Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 803857

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Барна, Густав, Дьердь, Золтан, Йожефне, Карол, Нандор, Шандор

МПК: C07C 155/02

Метки: бензиловыхэфиров, диалкилтиокарбами, кислоты, новой

...кислоты растворяют в 100 мл толуола, К раствору добавляют 52,5 г (0,4 моль) бензилхлорида и 2,5 г безводного хлористого цинка и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч, Затем смесь обрабатывают 3 г активи- . рованного угля, фильтруют, фильтрат дважды промывают (по 50 мл) водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают. Остаток перегоняют при давлении 2 мм рт, ст. и 128-130 С. Получают 77,2 г указанного в заголовке соединения. Выход 77.П р и м е р 4. 5-Бензиловый эфир М,М-пентаметилентиокарбаминовой кислоты.К раствору 51,9 г (0,3 моль) 0-этилового эфира М,М-пентаметилентиокарбаминовой кислоты в 140 мл толуола добавляют 38,0 г (34,4 мл, 0,3 моль) хлористого бензила и 6 г хлористого цинка и смесь кипятят с обратным...

Номер патента: 806741

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Буцена, Круминя, Кулькевиц, Пайдере

МПК: C10C 5/00

Метки: выделения, кислоты, уксусной

...в колонне осуществляют эа счет создания определенной плотности орошения известнякасмесью горячей воды и насыщенногораствора уксуснокальциевой соли, которая, как показали опыты, составляет36,4-50 мз/м ч.39В зависимости от плотности орошения устанавливают соотношение компонентов орошающей известняк смеси воды и насыщенного раствора уксуснокальциевой соли, равное соответственно 1:180-1:250, что позволяет поддер-живать концентрацию раствора уксуснокальциевой соли на выходе колонны впределах 20-22. Изменение пределов соотношения компонентов орошающей известняк смеси приводит к нарушению режима годвисания в колонке изменение нижнего предела приводит к пленочному течению смеси по говерхности известняка, превышение верхнего предела влечет эа...

Номер патента: 808358

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Гнусин, Зайцев, Клеопов, Малука, Стрижов, Тараторкин, Турьян

МПК: C01B 7/01

Метки: pactbopax, ионов, кислоты, серной, хлорав

...хлорид-селективного электрода, Вы- Расходувание хлористого водорода ведут при мл/митемпературах 40-70 С из концентриро- Рабочванных растворов Н э О. ВремяВ указанном интервале температуррастворенный НСС в концентрированныхВзяторастворах Нб 04 легко н полностьювыдувается воздухом нлн инертным га- Ю,тюнязом (азот, гелий и лр.). Выделенный в щгазовую фазу НСс, полностью поглоаао 1 10ется водой при температурах 5-35 С, .Хлористый водород выдувается н при бо 2,5 10лее низких температурах, нанример, при20 С, Однако выдуванне его прн этой510температуре длится более 10 мин, чтоявляетсн неприемлемым прн автоматнчеоком анализе, так как значительно увеличивается время запаэдьвания, что при- -2,водит к искажению результатов анализа.35При более...

Номер патента: 810609

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Андреев, Ворошин, Гриневич, Ли, Раков, Сомин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...ель сцель 1 о поддержания температуры 85 С,Центробежным насосом производительностью 600 мг/час пульпу подают на смешение с фосфатным сырьем и с сернойкислотой,Реакционную пульпу в количестве20 т/час направляют на фильтрацию итрехкратную промывку осадка от РгО;,.Фильтрацию и промывку осадка осуществляют на карусельном вакуум-фильтре80 м.Коэффициент отмывки составляет 99,0%.Удельный съем сухого дигидрата сульфатакальция, полученного из высококарбонатных фосфоритов Каратау, составляет740 кг/мг час.Пример 2. В репульпер объемом 3 м"подают 50 т/час фосфорита Каратау, содержащего 24,5% РгО, 7,0% СОг и 490 т/часоооротпай пульпы при Т:5 К = 1:2,5 и температуре 80 С,В смеситсль объемом 15 м подают41,4 т/час 93% серной кислоты, 125...

Номер патента: 810666

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Богун, Коробейникова, Ясницкий

МПК: C07C 65/03

Метки: 5-дибром-4-гид-рокси-бензойной, кислоты

...пли слегка розовыс игольчатые кри. стч ч ч 11 Цвстроз Растворимость: легко трудно В воде, петролейном эфире В спи)тс. ацетонеВ воде. пстролейномэфире. хлороформе,бснзолсз 465 29306831 о 89, 1393, 1292,1265, 1232. 113089.7 3465, 2930, 1683, 1589, 1393, 1292, 1265, 1232, 1130 ИК-спектр, сл Выход 3 5-дибром-гидроксибснзойиой кислоты, О 1 о от теории 44 Зависимость выхода конечного продукта Предлагаемый способ позволяет полуОт количестВа Взятого для реакции катали 1 ать целевой продукт с Выходом В дВа разатора приведена ниже. Процесс осуществ- за оольшим, чем по способу, описанному в ляют в условиях примера 1. прототипе, при значительном уменьшениивремени процесса. Полученный продукт лиКоличество использо- шеи примесей, очистка от которых...

Номер патента: 810673

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Витол, Зариньш, Пейча, Фелдмане

МПК: C07C 99/12

Метки: аммониевой, ацетил-аминофенилуксусной, изо-mepob, кислоты, оптических, соли

...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил пред. патент П р и м е р 2. Раствор после выделения Р-изомера у потребляют для получения 1.-изомера. К маточному раствору добавляют 34 г М-ацегил-Р 1.-сс-аминофенилуксусной кислоты и 12 г водного аммиака, растворяют, охлаждают до 30 С и добавляют суспензию затравки 1.-изомера, приготовленную аналогично примеру 1. Далее раствор охлаждают до 16 С в течение 15 - 20 лие и фильтруют образовавшийся осадок. Получают 36,2 аммониевой соли Ы-ацетил.-иаминофенилуксусной кислоты с удельным вращением аз =+19 (с = 1; Н,О). Выход 25,2%,П р и м е р 3. К маточному раствору после выделения 1 -изомера добавляют 33 г Х-ацетил-Р 1.-а-аминофенилуксусной кислоты и 12 г водного аммиака, растворяют,...

Номер патента: 810688

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Данилов, Жигалева, Шибанов

МПК: C07D 213/81

Метки: 6-трихлор-4-аминоникоти-новой, амид, дихлорникотиновой, качестве, кислоты, продукта, производных4-амино-5, промежу-точного, синтезе

...31,05Н 1 ф 66 Н 1 ф 56 Прим ер 3, Смесь 7,5 г (О, 0496 моль) 2,6-диокси-амино- цианпиридина и 72,5 г (0,348 моль) пятихлористого фосфора кипятят в течение 1 2 час. По окончании нагрева проводят отгон хлорокиси фосфора, Температура при отгонке не должна превышать 136-140 С, Реакционную массу охлаждают и выливают в 0,6 кг измельченного льда, Выпав шее в начале масло переходит в осадок темного цвета. Нейтрализуют концентрированным аммиаком, Осадок. отфильтровы. 6884вают, промывают, сушат. Обрабатывают170 мл горячего метанола, охлаждают,нерастворившуюся чаеть осадка отфильтровывают. Получают 4,3 (36,8%) амида2,5,6-трихлор-аминоникотиновой кислоты.Ф пл. 254-256 С.СНОЙ СВэ М 240,5,Вычислено, %; Найдено, %;10 СВ 44 25 С 6 44 85Н 17,45 ф 18,10С...

Номер патента: 810713

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Брель, Винников, Демченко, Либман, Лоскутов, Мудрый, Рахимов

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, хлорэтилфосфо-новой

...Увелйчснис доли хлорвинила приводит к образованию теломеров и к снижению общего выхода продукта, а уменьшение доли хлорвннила соответственно понижает выход по диметилфосфиту, Реакцию необходимо проводить при 150160 С. Данный режим соответствует рабочей температуре используемых инициаторов что позволяет проводить процесс более эффсктивно. Реакцию проводят в среде инертного газа - аргона, азота.После получения продукта присоединения отгоняют димстилфосфит, который возвращается в цикл, остаток подвергают гидролизу в обычных условиях - нагревании в присутствии хлористого водорода. Использование диметилфосфита позволяет получить 1-хлорэтилфосфоновую кислоту за 2 - 3 ч. в то время как используемые ранее10713 С 2 НеРОзВычислено, вес. о/о. Р...

Номер патента: 810725

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Давыдов, Куриненко, Шаги-Мухаметова

МПК: C07H 21/00

Метки: кислоты, модифицированнойрибонуклеиновой

...Р 1-1 К, получаемаяописываемым способом, сохраняет способность к повторному взаимодействию с ферментом и может быть использована в качестве специфического ингибитора 1 Ч 1 КазыМолекулярный вес лиганда может колебаться в широких пределах (в зависимостиот молекулярного веса носителя), это может быть использовано для получениякомплексов пнгибитор-РНКаза и ьыделения фермента из сложной смеси белков сблизкими физико-химическими свойствамиметодом эксклюзионной хроматос рафии.Способность образовывать достаточнопрочные комплексы с ферментом можетбыть использована для защиты активногоцентра фермента при его иммобилизации,При этом увеличится выход иммобилизованных ферментов.по активности и, естест.венно, возрастет экономическая...

Номер патента: 812168

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Кендзи, Масао, Нобуо, Рейко, Созо, Тосиюки, Ясухико

МПК: C07C 69/734

Метки: бензоил-феноксиуксусной, кислоты, производных

...Н ),П р и м е р 3, Этил- (и- (3-хлорбензоил)-фенокси -циклогексилацетат.6,9 г 3-хлор-оксибензофенонарастворяют в 25 мл этанола, добавляют 2,0 г пОрошкообразного этилатанатрия, смесь выпаривают и сушат. Высушенный продукт растворяют в 30 млдиметилформамида, добавляют 7,4 гэтил-С-бромциклогексилацетата и смесьнагревают пои 160-170 С в течениео8 ч, затем диметилформамидотгоняютпри пониженном давлении. К остаткудобавляют воду и продукт экстрагируют бензолом, экстракт промывают 1-ным раствором едкого натра, затем водой, сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель. Оставшееся масло перегоняют при пониженном давлении и получают 3,1 г (выход 38,81 этил- п-(3-хлорбензоил)-фенокси- циклогексилацетата при температуре кипения 215-220 С/0,35...

Номер патента: 812170

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Коудзи, Минору, Нобухиро, Сакае, Сигеюки, Такаси, Такеаки

МПК: C07C 231/02, C07C 231/14, C07C 237/42 ...

Метки: 4-бис(бензамидо, бензой-ной, замещенныхамидов, кислоты

...мл воды и осуществляют экстракцию этилацетатом. Органический слойпромывают водой, высушивают и конденсируют. Осадок очищают посредством хроматографии с использованиемколонки, наполненной силикагелем,применяя в качестве элюента смесирастворителей хлороформ-метанол, и .осуществляют перекристаллизацию изсмеси растворителей бензол-простойэфир, в результате получают 3,1 г1- Ь-(3 -диэтиламинопропил)-карбамоил)-2,4-бис-(3 -метилбензамидо)-бензоИла. Температура плавления этого продукта составляет 133-139 С, выход60,РассчитаНо согласно формулеС Н 6 МОЗ,Ъ: С 72,0; Н 7 3; й 11 2.Найдено,Ъ: С 71,9; Н 7,5; й 11,2.П р и м е р 4. К раствору 3,9 г2,4-бис-(2-метилбензамидо)-бензойнойкислоты в 20 мл пиридина добавляют1,3 г хлористого тионила и...

Номер патента: 814274

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Грэхэм, Родни, Чарон

МПК: C07D 233/64, C07D 277/26

Метки: кислоты, производныхамидиномуравьиной

...кислоты с т,пл, 174176 оС (с разложением), Выход30 составляет 25,814274 формула изобретения ОООНнеЪ Н Ьс 2 нин с,Ю змн- С- СООЙ Составитель Ж. СергееваРедактор А. Гук Техред Ж. Кастелевич Корректор С. ШекмарЗаказ 843/83 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитетЫ СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб д. 4/5(6,0 г) в воде (150 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре2 дня и затем фильтруют. Фильтратпропускают через колонку с АщЬег 311 е1 НСи затем элюируют водой,подкисленной соляной кислотой дорН 3. Воду отгоняют при пониженномдавлении, и остаток дважды перекристаллизовыва.т из метанола. Выход 20целевого продукта составляет 0,7 г(4). Т.пл,...

Номер патента: 814279

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Масаси, Осаму, Такао, Такаси, Теруо, Цутоми

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/20 ...

Метки: 4-ил)ацетамидо-2-метил-3-цефем4-карбоновой, виде, кислоты, производных7-2-оксиимино-2-(2-аминотиазол, синизомеров, солей

...(оин -изо Омер), который можно представить какй-нитробензил 2-метил-2"оксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ий)ацетамидо)-Э-цефем-.карбоксилата(се -изомер),н виде ворошка. 25ИК-спектр (пцоЙ) з 3400, 32800,3200, 1770, 1710, 1700, 1650, 1620 см5. 2-метил-2-оксиимино-(2-аминотиазол-ил) ацетамидо -3-цефем-карбоновая кислота (син -изомер), 30которую можно представить как 2-метил"2-оксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ил)ацетамидо)-3-цефем-карбоновую кислоту (син -изомер). 35ИК-спектр (пцо 1 ): 3250, 1765,1625 см6. 2"Метил-2-этоксиимино-(2-аминотиазол-ил) ацетамидо)-3-цефеМ-карбоновой кислоты гидрохлорид (бай -изомер), который можнопредставить как 2-метил-2-этоксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ил)ацетамидо...

Номер патента: 322984

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Березнова, Гильченок, Москович, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 55/21

Метки: 10-декандикарбо-новой, кислоты

...смеси аналогична примеру 1, Получают 22,2 г 1,10-декандикарбоновой кислоты (выход от теоретического 97,5), содержащей 0,3 г (1,5) 1,9 -нонан-. дикарбоновой кислоты. Характеристика конечного продукта: кислотно 8 число 488 мг КОН/г, т.пл, 128,6 С, содержание основного компонента 98,0 (по данным хроматографического анализа)Оптимальным способом превращения циклододецена в 1,10-декандикарбоновую кислоту методом озонолиэа является способ, предусматривающий использование в качестве растворителя недифицитной уксусной кислоты, а в качестве катализатора - катнонообменной смолы типа Ку=2/8. Применение более высокомолекулярных .монокарбоновых кислот (СЗ=С 4) нецелесообразно из-эа их относительно высокой стоимости, а также из-эа меньшей...

Номер патента: 814850

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Власов, Гуллер, Егоров, Зинюк, Зубов, Кармышов, Копылов, Наголов, Нещерет, Позин, Хрипунов, Шапкин, Шлаин, Шляпинтох, Явгель

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...сростков сульфата кальция полугицрата,П р и м е р 1, 100 кг апатитовогоконцентрата (39,4% Р 205) в течение4-6 часов при 70 С обрабатывают1 00, 1 кг серной кислоты ( 92, 0%) и290 кг оборотного фильтрата (19,6%Р 05). Затем к 480 кг образовавшейсясуспензии гипса в фосфорной кислоте добавляют 24 кг полугидрвтв сульфата кальция и выдерживают массу в течение0,1 часа при 72 С. 504 кг суспензиио 35подают на вакуум-фильтр, где отцеляют127 кг продукционной фосфорной кислоты(30% Р 205) и влажный осадок, которыйподвергают противоточной промывке193 кг горячей воды, При этом образует 40ся 290 кг оборотного фильтрата(19,7% Р О .), который возвращают нвстацию разложения, и 280 кг осадка суммарной влажностью 44,8%. Так как произвоцительность...

Номер патента: 814923

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Абрамов, Алексеев, Буксеев, Лаптев

МПК: C04B 7/36

Метки: кислоты, портландцементногоклинкера, серной

...504 + 2 СО + 2 В- -ф йаа 5 ++ 2 НдО + 2 СОРасплав сульфида натри ряют: в воде и карбонизируют уг газом по, реакцииО йаа,5 + СОе, + НеО = йао,СОь +814923 Карбонат натрия является оборотным для разложения сульфата кальция, а сероводород окисляют до сернистого газа, а затем до 50 э и путем его адсорбции водой получают серную кислоту. Карбонат кальция смешивают с глинистым компонентом и подвергают термообработке при 1350-1400 ОС с получением клинкера.П р и м е р 1. 136 г сульфата кальция обрабатывают раствором карбонатной и сульфатной щелочи, содержащей 106 г/л МаСО и 140 г/л йай 50 л при 95 оС и продолжительности 1 ч. При этом получается 100 г осадка углекислого кальция и сульфатный раствор, содержащий 246 г/л Ма 50 л . 15Сульфатный...

Номер патента: 816401

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Райнхарт, Фридрих, Ханс-Рудольф

МПК: C07D 285/06

Метки: 3-тиа-диазол-5-карбоновой, кислоты, производных

...и щелочноземельных металлов. Жидкие основания как пиридин могут быть использованы одновременно в качестве растворителя.Соединения, полученные описанным способом, выделяют из реакционной среды обычными способами, например, в результате отгонки используемого растворителя при нормальном или пониженном давлении, в результате осаждения водой или путем фракционной дистилляцииП р и м е р 1. 4-Метил,2,3-тиадиазол-этиловый эфир карбоновой кислоты (соединение 1)8 с-ос иО101,2 г (1,0 моль) триэтиламина растворенных в 500 мл тетрагидрофурана, обрабатывают при комнатной температуре 46,1 г (1,0 моль) этанола. При постоянном помешивании и охлаждении при 10 С по каплям в течение одного часа добавляют 162,6 г (1,0 моль) 4-метил,2,3-тиадиазол- -5-хлорида...

Номер патента: 816959

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Горбунов, Кулешова, Печковский, Плышевский

МПК: C01B 33/10

Метки: кислоты, кремнефтористово-дородной

...воды, Так при введении 26 мл 92-ной серной кислоты, необходимой для раз- ложения апатита н компонентов шлама согласно стехиометрии, концентрация ее эа счет влаги шлама снижается до 52. Вследствие этого снижается коэффициент разложения смеси и, следовательно, степень ее сбесфторивания, а также концентрация Фтора в газах, поступающих на абсорбцию. Для соотношения 1,7 степень обесфторивания составляет 53,2, концентрация фтора - 33,8 г/м, т.е. это ниже, чем при кратности введения шлама 1,5(45,2 г/м )3 .Степень обесфторивания можно повысить путем увеличения расхода кислоты для доведения концентрации ее до 68. Однако это приводит к резкому увеличению нормы расхода кислоты и нарушению экономики процесса. Так, чтобы повысить концентрацию...

Номер патента: 597742

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Добрынина, Красильщик, Кузнецов, Луканин, Милованов, Фахрутдинова, Ходкевич, Цодиков, Якименко

МПК: C01B 35/10, C25B 1/22, C25B 11/02 ...

Метки: кислоты, очисткиборной, электрохимической

...си че ре 50 рмула обретен 1. устройство дл кой очистки борной щее корпус, в котор линдрический анод,расположенные катодя электрохимичкислоты, содер ом размещены ц концентрически ы и механическ 72,я 14, служащий для раздельного выводаГазов.Устройство работает следующим образом,Исходный продукт через загрузочный штуцер 12 поступает в устройство.При работающей мешалке 11 включаютобогреватель б верхней камеры 5 ихолодильник 8 нижней камеры 7. Г 1 ридостижении в верхней камере 5 необходимой температуры (70-80 С) наанод 2 и катоды 3 подают напряжение.Суспензия исходного продукта иэ нижней камеры 7 принудительно подаетсяв верхнюю камеру 5. При этом суспендированные частицы растворяются инасыщенный при повышенной температуре раствор...

Номер патента: 822754

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Андре, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...

Метки: 7-2-(2-ами-нотиазолил-4-)-2, ввиде, кислоты, оксииминоацетамидо-3-аце-токсиметил-3-цефем-4-карбоновой, производных, синизомеров

...следующим образом.1,063 г сырого продукта превращают в тесто в 5 мл воды, нагревают в течение 5 мин при 70 С, охлаждают,перемешивают полчаса, отсасывают, прополаскивают, сушат и выделяют 815 мг очищенного продукта. Эти 815 мг забирают в 2 мл воды и 3 мл ацетона, бО слегка нагревают, отсасывают нерастворимое вещество, прибавляют 3 мл воды, нагревают до 60 С и отгоняютоацетОн, барботируя азот, отсасывают образовавшиеся зерна, прополаскивают водой, а затем эфиром и выделяют438 мг целевого продукта.Найдено, Ъ : С 44,5; Н 4,4;й 14 8; 5 13,3,Вычислено,Ъ С 43,49; Н 4,08",й 14,92; 5 13,66,Сг Н,щ 07 Н 5Продукт. имеет конфигурацию син.ЯМР (60 МГц, диметилсульфоксид)частей на миллион: 2,05 (ОАс), 6,75-3-ем-карбоновая кислота.В атмосфере...

Номер патента: 558494

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Еремейчик, Сапунов, Ткаченко, Шаповалов, Шапранов

МПК: C07C 63/32

Метки: кислоты, меллитовой

...избытка азотной кислоты перекристаллизацией. Выход целевого продукта чистотой 97 составляет 62.Использование водного раствора сульфата натрия и более высокой558494 20 ОС н количестве 84,2 г, что составляет 62,6 нес,Ъ от потери весаграфитового анода.П р и м е р 2. Графитоный ановесом 235 г и поверхностью 0,45 мокисляют электрохимически при плотности тока 82 А/м в течение 192 чпри 98 еС. В качестве электролитаиспользуют 0,2-ный раствор сульфата натрия. По окончании электролизаэлектролит обрабатывают аналогичнопримеру 1. Затем сырую меллитонуюкислоту. смешивают с 1,5 кг азотнойкислоты и кипятят в течение 5 ч;отгоняя 1,2 кг азотной кислоты. Весчистой меллитовой кислоты после 15 кристаллизации составляет 74,2 г,что соответствует выходу 63...

Номер патента: 738346

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Голенева, Двинских, Лапкин, Пидэмский

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/18 ...

Метки: активностью, кислоты, обладающий, противовоспалительной, этилдибутилсилоксипропионовой, этиловый, эфир

...кат лоидный никель вносят кую колбу, снабженную ратным холодильником,течение 5-7 ч при 108 чании реакции смесь от лизатора, продукт реак перегонкой в вакууме. ческие характеристики дукта представлены в те1 г/моль)фградной кисло оренный в 10 м ализатор кол в круглодонмешалкой и обнагревают в 120 С. По окон деляют от ката ции выделяют Физико-химиконечного проабл. 1,ика формалинового воспаления азвание препарат с т объема стопыы вчерез пр к,. О,1 с-этилдибутилсилоксипропионовой кислоты 2 Эталон сравнения Фенилбута противовоспали- формалин тельного действия 4 Конт Крахмальная слизьформалин П р и м е ч а н и е: р - исчислено в сравнении с контролемр - исчислено в сравнении с Фенилбутазонсь Соединение представляет собойбесцветную жидкость со...

Номер патента: 694021

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Голенева, Двинских, Лапкин, Пасынкова, Пидэмский

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/18 ...

Метки: бутиловые, действием, кислоты, обладающие, противо-воспалительным, триалкисилокси-капроновой, эфиры

...на живой организмДля этого предлагается соединение формулы 1, обладающее противовоспалительным действием.Предлагаемое соединение получают взаимодействием бутилового эфира е-оксокапроновой кислоты с три(издбутил)силаном, триэтилсиланом, или этилдибутилсиланом в присутствии в качестве катализатора коллоидного никеля.П р и м е р. Триалкилсилан (0,1 г/моль), бутиловый эфир 06-оксо- капроновой кислоты и каталиэаторколлоидный никель вносят в кругло- донную колбу, снабженную мешалкой И обратным холодильником, нагревают при перемешивании 5-7 ч при температуре 150-160 С (110-130 С в случае триэтилсилана), По окончании реакции смесь отделяют от катализатора, про" дукт реакции выделяют перегонкой в вакууме. Для продуктов формулыопределены...

Номер патента: 824893

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан

МПК: A61K 31/10, C07C 303/00, C07C 313/04 ...

Метки: 5-фтор-2-метил-1(п, инден3-уксусной, кислоты, метилсульфинилбензилиден

...30"ную перекисьводорода в количестве эквивалентному2,б 45 ммоль. Реакционную смесь оставляют на час при комнатной температуре с последующим добавлением 5 млледяной уксусной кислоты. Через часреакционную смесь разбавляют 25 млсмеси 1:1 бвнзол-эфир и экстрагируютбх 25 мл 3-вым водным хлоридомнатрия. Затем раствор сушат сульфа"том натрия и выпаривают в вакуумес получением масла. При рекристаллнэации иэ пропанола получают 5-тор.-2-метил-(р-метилсульфинилбензил)-инден.П р и м е р 3. 5-фтор-метил-(р-метилтиобенэил)"инденилиден-Уксусная кислота.К 41,8 г (147 ммоль) индена попримеру 1 добавляют 150 мл метанольного раствора Тритона В (53,2 гсухое основание, 317,5 ммоль) иатмосфере азота нагревают до 35 С.Затем добавляют 14,63 г...

Номер патента: 533182

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Голубков, Грапов, Грузинская, Зубкова, Либман, Лоскутов, Мельников, Острейко, Стонов

МПК: C07F 9/38

Метки: pocta, вкачестве, гидразиниевные, кислоты, растений, регуляторов, соли, хлорэтилфосфоновой

...чашке. По полученным данным высчитывают время 50-ного отделения черешковых частей экс" плантов.Опыты проводят в четырехкратной повторности. Контрольным вариантом служат экспланты, выдерживаемые на агаре с ИУК (1 10М). В качестве эталона испытывают препарат этрел (Аверчев б 8-250), содержащий 43 -хлорэтилфосфоновой кислоты (д.в.).Результаты экспериментов представлены в табл.1. Наиболее активным стимулятором опадения из 4-х испытанных соединений оказалась 60 гидразиниевая соль ) -хлорэтилфосфоновой кислоты. Эта соль действует с той же скоростью и имеет тот же диапазон активных концентраций, что и эталонный препарат - этрел. Наименьшей активностью обладает бензоилгидразиниевая соль; минимальная концентрация, при которой это соединение...

Номер патента: 770062

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Двинский, Лапкин, Марданова, Пидэмский

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/18 ...

Метки: активностью, анальгетической, кислоты, обладающий, этилдибутилоксивариановой, этиловый, эфир

...25в присутствии катализатора - коллоидного никеля.П р и м е р. Получение этиловогоэфира .-этилдибутилсилоксивалериановой кислоты.Смесь этилового эфира левулиновойкислоты (0,1 г/моль) и этилдибутил770062 Токсич"ностьЛД 0 идоза вмг/кг Химическое название препарата Лабораторныйшифр и Р гос;регистрации Анальгетическое действие. Время оборонительного рефлекса на дике действия, с " ЛД 6 О 500 26,8+1,9 93-КОС1188377 Этиловый эфир-этилдибутилсилок р.с 0,001 сивалериановойкислоты Контроль 12,1+0,8 Крахмальная слизь 2 Этанол 100 50,4+2,8 Амидопирин сравнения П р и м е ч а н и е: р - исчислено в сравнении сконтролем. Формула изобретения ВНИИПи Заказ 2236 Тираж 397 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород,ул.проектная,4 силана (0,1 г/моль) в...

Номер патента: 825132

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Андрушкевич, Бондарева, Боресков, Горшкова, Тарасова

МПК: B01J 23/88

Метки: акриловой, катализатор, кислоты, синтеза

...аналогичнопри-меру .П р и м е р 4. Для получения катализатора, содержащего, вес. : ЧО 3,6; ИоО 26,1; СцО 0,16 и ТеО 0,16; 55носитель остальное, получают суспензию при растворении в воде 4,55 гМНЧО; 31,8 г (ИН 4),Мо.,024 ЙН 10; 40,48 г Сц(ИО) 3 НО; 70 г аэросила марки Аи 0,16 г ТеО в концентрированной азотной кислоте. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1.П р и м е р 5, Для получения катализатора, содержащего, вес.%; Чз 0 3,5; Мо 03 24,7; СцО 1,52; ТеО 0,3; носитель остальное, получают суспензию при растворении в воде 4,5 г ИН 4 ЧО, 30,7 г (ИН 4)6 МоО ЙНО;4,67 г Сц(ИО) ЗНО; 70 г аэросила и 0,3 г Те 02 в концентрированной азотной кислоте. Дальнейшую обработку осуществляют по примеру 1.П р и м е р 6. Для получения катализатора,...

Номер патента: 825495

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Альникова, Дыханов, Промоненков, Слепцов

МПК: C07C 53/19

Метки: кислоты, о-хлорпрошоновой

...массе равна 30-50 мл/ч, Несоблюдение этого интервала приводит к уменьшению выхода целевого продукта либо из-за малой концентрации реагента (при малой скорости прибавления хлористого сульфурила, либо из-за распада его избыточного количества (при высокой скорости прибавления хлористого сульфурила). В табл.1 приведены результаты влияния скорости прибавления хлористого сульфурила (ХС) к реакционной массе на выход а-ХПК при времени реакции 7 ч. ПК. Меньшее количество приводит кнекоторому увеличению продолжительности процесса, а большее - к непроизводительному перерасходу катализатора. Так, уменьшение количества катализатора ниже 0,045 моль .на 1 моль ПК5 82549 выход К-ХПК (при 0,04 моль пиридина на 1 моль ПК выход с-ХПК за 7 ч реакции...

Номер патента: 825512

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Басова, Ждамарова, Кокорева, Платонова

МПК: C07C 143/12

Метки: алифатических, динатриевые, изделийснг-соо(л1гсно)(снгсн20)„е, качестве, кислоты, крашении, моноэфиров, оксиалкилированных, смачивателя, снг-сооношsojuaгде, соли, спиртов, сульфоянтарной, текстильных, трикотажных

...55,5 ж 54,2 0 69,5 107,2 1 0 8,5 4,0 3 8,о же 2 50,7 9,8 829,5 7; 0 1 1415 С 3 4 614,716 78,3 18,8,56 34,19С - С 5 46,7 50,4 41,4 45,49,90,9 о 4, 713,5 0,4 810,0 04 9065 2233 2,ного ЖД и ЗД эатира воды и во до 300 мл перемешив ной Ьязев ра. В ста 90 мл при го красит 5-ного р Физико-химические свойства предлагаемых соединений со степенью оксиалкилирования 3,5,7 и 9 идентичны соединениям, приведенным в табл.1.Новые соединения могут быть 60 использованы в качестве смачивателей при крашении текстильных и трикотажных изделий.Крашение кубовыми красителями.4,5 г красителя кубового ярко-.эеле-раствора с концентрацией 49,3,числом омыления 38,8 мг КОН/1 г исодержанием 0,17 остаточного сульфита натрия. П р и м е р б. В условиях примера 1 из 134,0 г...

Номер патента: 825514

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Исак, Несмашная, Плакидин, Шевчук

МПК: A61K 31/194, C07C 303/08, C07C 309/35 ...

Метки: 3или4-сульфохлорид-1, ангидридов, кислоты, нафталиндикарбоновой

...-сульфо,8- -нафталиндикарбоновой кислоты ихлорсульфоновая кислота 60 3,0 192-193 (ледяная-уксусная кислота) 86,3 сульфохлорид,8-нафталиндикарбоновой кислотй 84,8-92,63, ангидрида4-сульфохлорид,8-нафталиндикарбоновой кислоты - 79,3-87%,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с механической мешалкой, термометром и обратным холодильником сгазоотводной трубкой для улавливания выделяющегося хлористого водорода загружают 45 мл хлорбензола,9,5 г (0,045 моль) пятихлористогофосфора и 10,5 г (0,035 моль) хорошо измельченной натриевой соли ангидрида З-сульфо,8-нафталиндикарбоновой кислоты. Содержимое колбынагревают на масляной бане прио. 135 С в течение 3 ч (до прекращения выделения хлористого водорода),Молярное соотношениереагентов:хлор- сульфоновая...