Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1373709

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Громов, Папонов, Радько

МПК: C07H 21/04

Метки: выделения, дезоксирибонуклеиновой, дезоксирибонуклеопротеидов, кислоты

...тзбсссте:ть ного алсорбента для отделения белка 20 ос,1 "ссссьссокцслотного г,сс с;оссссперсного катцонцта. Кст ттсо:;и сссцольттентраццю ДНК, вдвое превышающуто необходимую исследователю концентрацию препарата. Последняя в нашем случае составляла 0,2 мг/мл. К дисперсии прц:цшают раннытт объем раствораГ МаС 1 на фосфатном буфере и полученный раствор (С =0,2 мг/мл) ино кубцруют не менее 3 ч при 4 С. Катцошст Лтсст.пех Аб, ВЮ.США (15 смэ ) дссспергцруют в 30 мл 2 Г ГаС 1 и через 30 мцн центрифугируют при 1500 д н течение 1 мин, Надосадок сливают и добанлятот двойной объем (30 мл) полученного ранее раствора ДНП в 2 М Г 1 аС 1. Катионит тщательно перемешивают с раствором до однородной консистенции ц помещают н воронку, широкий конец...

Номер патента: 1375231

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Белоконь, Бобрик, Богданова, Дохолова, Дунаев, Максименко, Олифсон, Сырченков

МПК: A23K 1/175

Метки: дикальцийфосфата, кислоты, кормового, обесфторенной, очищенной, фосфорной, экстракционной

...скорости фильтрации и повышение питательной ценности готового продукта.Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р 1. 3,972 т очищеннойи обесфторенной зкстракционной фосфорной кислоты, содержащей, г/л:Р О170; БО 1 б; СаО 1,4; Р 0,4,смешивают с 2,845 т раствора нитратакальция, содержащего, г/л: СаО 140;Г 0,07; РО 0,03, и добавляют0,082 т аммиака до рН 4,5. Процессведут в течение 1 ч при 70 С. СмесьФильтруют и отделяют 1,б т осадкадикальцийфосфата. На Фильтр, на осадок дикальцийфосфата, подают предварительно упаренную морскую воду.Упарку морской воды ведут в выпарномаппарате при температуре кипения досодержания в ней солей 11,8 мас.Е,в т.ч. Ба 3; С 1 5; Мя+ 0,8; БО;3 мас.7. Промывную воду отфильтровывают, Производительность...

Номер патента: 1377290

Опубликовано: 28.02.1988

Автор: Зайцев

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: 2-хлор-цис, alcaligenes, faecalis, бактерий, вод, используемый, кислоты, сточных, цис-муконовой, штамм

...мес на жидкой минеральной среде,содержащей 0,25 г/л 2-хлор-цис, цисмуконовой кислоты. Окончательно штаммА 1 са 1 депез Каеса 11 з ИНМИ-КЗполучен путем вьделения наиболее быстрорастущей колонии на минеральной агаризованной среде с 0,5 г/л 2-хяорцис, цис-муконовой кислотой,Штамм сохраняет жизнеспособностьв течение б мес при хранении на скошенном мясо-пептонном агаре и в течение 2 лет в лиофильно высушенномсостоянии,Штамм А 1 са 11 яепез Гаеса 1 дзИНМИ-КЗимеет следующие культурально-морфологические и Физико-биохимические характеристики,Морфолого-культуральные свойства.Клетки кокковидные палочки, размеры 0,5 х 0,5- 1,3 мкм, подвижные, имеют перитрихально расположенные жгутики, грамотрицательные, неспороносные.Рост на плотных...

Номер патента: 1377293

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Арманджян, Оганесян

МПК: C12P 13/08

Метки: serratia, бактерий, диаминопимелиновой, кислоты, маrсеsсеns, продуцент, штамм

...признаки.Молоко свертывает. Крахмал гидролизует. Желатин разжижает. Образуетсероводород, индол, аммиак, редуцирующие вещества, оксидазы, дегидратазы, восстанавливает нитраты.Отношение к источникам углерода:ассимилирует глюкозу, сахарозу,мальтозу, ксилозу, галактозу, маннит,маннозу, Использует этиловый спирт,слабо использует глицерин, не ассимилирует лактозу, арабинозу, дульцит,рафинозу.Отношение к источникам азота: ассимилирует сернокислый, хлористый,азотнокислый аммоний, нитраты, мочевину,Влияние рН среды и температуры нарост штамм Б. шагсеясепя ВКПМ В представлены на фиг. 1 и 2 соответственно (измерения роста проводилипосле 24 ч инкубирования на средеДэвиса при 30 С).Питательной средой служат МПА илиминимальная среда...

Номер патента: 1380612

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Мисихико, Тайсуке, Чойи

МПК: C07D 277/40, C07D 277/42

Метки: z)-2-(2, активного, амино-4-тиазолил)-2-алкоксикарбонилалкоксииминоуксусной, кислоты, производных, тиоэфира

...1 имино 1 уксусной кислоты этиловый эфир, который пос- З 5 ле перекристаллизации из эфира плавится при 172 С.240 г полученного таким путем этилового эфира перемешивают 12 ч 40 при 50 С с 1,3 л метанола и 1,34 л 1 н. водного раствора едкого натра, После отгонки метанола, промывки водной фазы этилацетатом и добавле- . ния 1,34 л 1 н. водной хлористоводо родной кислоты продукт кристаллизуется. Кристаллы отфильтровывают при ОС, промывают последовательно водой, ацетонитрилом и эфиром и сушат в вакууме при 40 С.После перемешивания50 в течение 2 ц в ацетонитриле (для удаления кристаллизационной воды), фильто рования и сушки в вакууме при 40 С получают 2-(2-амино-тиазолил)-2- - 11(Х)-1-(трет-бутоксикарбонил)-1-...

Номер патента: 1380613

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Беркели, Бернард

МПК: C07D 311/04

Метки: 1-альфа-метилбензиламина, 6фтор-4, бензилоксикарбониламино)-хроман-4-карбоновой, кислоты, кристаллической, соли

...вакууме. Полученную смесь10растворяют в 100 мл гексана и желаемый продукт в виде аморфного твердого вещества выделяют путем фильтра-.ции, 5,0 г, т.пл. 130-150 С; тонкослойная хроматография (КГ 07)(142::30:7 этилацетат:метанол:уксуснаякислота) - гомогенный продукт, аналогичный полученному по способу А.Способ С, Смешанный с солью продукт предыдущего этапа синтеза (способ В, обе порции, 219 г) добавляютв течение 5 мин к тионилхлориду(143 мл, 233 г, 1,96 моль) в 1000 млэтанола при 0 С. Смесь перемешиваютпри комнатной температуре в течение30 мин, затем в течение 30 мин прио65 С и, наконец, в течение 18 ч прикомнатной температуре. Затем смесьохлаждают до 10 С и свежая ЯОС 1(50 мл, 0,69 моль) добавляют в тече 30ние 30 мин, после чего нагревают...

Номер патента: 1380618

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Джонни, Майкл, Рита

МПК: C07C 51/41, C07C 63/70

Метки: 2-(2-гидроксиэтокси)-этиламина, дихлор-2-метоксибензойной, кислоты, соли

...Так например, доза использования соединенийР по изобретению составляет 141,75 г/га, что вызывает 857-ное подавление пенсильванской перекарии в кукурузе, в то время как известная соль обеспечивает только 407-ное подавление при такой же дозе, Кроме того, предлагаемая соль более устойчива при дозе 145,75 г/га она обеспечивает 847-ное подавление ширицы гибриднойв сорго после 10 дней, 407-ное подавление после 31 дня и 317.-ное подавление после 49 дней (пример 2), в то время как известная диметиламмониевая соль обеспечивает 737-ное подавление5 при той же дозе. После 10 дней, 07- ное подавление после 31 дня или 07- ное подавление после 49 дней (пример 3).Более того, данные примера 6 демонстрируют, что предлагаемая соль более :табильна и менее...

Номер патента: 1384200

Опубликовано: 23.03.1988

Автор: Уиллям

МПК: A61K 31/4353, A61P 9/02, C07D 487/04 ...

Метки: аддитивных, бициклических, кислоты, соединений, солей, соляной

...из смеси бензол/бензин и получают указанное основание. Этанольный раствор основания обрабатываютэфирным раствором НС 1 и получают указанный гидрохлорид в форме гидрата,т,пл. 206-208 С. Выход 33%.П р и м е р 28. Дигидрохлорид2-(2,4,5-триметоксифенил)-1 Н-имидазо 4,5-спиридина гемигидрата.Это соединение получают по методике, аналогичной примеру 1, т.пл, 25835260 С. Выход 747,.Следующие примеры иллюстрируютфармацевтические рецептуры по предлагаемому изобретению, в которых активное соединение может представлять собой любое соединение формулы.П р и м е р 29 Рецептура таблеток, мг:Активное соединениесо стеаратом магния. Прессуют таблетки, имеющие средний вес 226 мгП р и м е р 30. Рецептура капсул, мг:Активное соединение(форма...

Номер патента: 1384202

Опубликовано: 23.03.1988

Автор: Анжело

МПК: C07F 9/09

Метки: замещенных, кислоты, тиазолидиниловых, фосфорной, эфиров

...7 г метил-метил-(5-метил-)-2- метилаллил-(4-оксо-тиазолидинилиден)-гидразоно 1-4-оксо-тиазолидинил-гидрофосфата (пример 8) в 40 мл перегнанной воды доводят до рН 7 посредством прибавления при перемешивании приблизительно 47.-ного водного раствора гидроокиси калия, после чего слегка мутноватый раствор обрабатывают приблизительно 0,5 г активированного угля и фильтруют. Фильтрат при пониженном давлении упаривают примерно до 15 г, сиропообразный остаток, частично содержащий твердое вещество, растворяют в 50 мл изопропилового спирта и при переме 1шивании раствор порциями смешивают с диэтиловым эфиром. Образовывается маслянистый осадок. К нему прибавляют большое количество диэтилового эфира, декантацией отделяют избыточное количество...

Номер патента: 1384572

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Баринова, Кислицына, Никифоров, Соколова, Щельцына

МПК: C07C 143/52

Метки: 5-сульфоизофталевой, кислоты, солей, щелочных

...100 С и вьдерживают в течение 1 ч. Далее реакционную смесьов течение 0,5 ч нагревают до 180 Си вьдерживают в течение 4 ч. Послеохлаждения и разбавления сульфомассыводой вьщеляют сульфс-ИФК, которуюрастворяют в 57 мл воды. После удаления осадка ИФК, в раствор сульфо-ИФК,загружают 18, 0 г ( 1, 03 г-моль) КБ 04.Нейтрализацию осуществляют при 100 Св течение 30 мин. Вьделение и промывка целевого продукта аналогичныпримеру 1. Конверсия ИФК 98,37.Получено 22,75 г соли. Выход К-соли 5-сульфо-ИФК 81,57 (на превращенное сырье). Кислотное число 394,2,содержание ИФК 0,0087, тпл, 389,5 С.П р и м е р 3. К 80 г 207. олеума(0,2 г-моль БО своб.) загружаютпорциями за 20 мин 16,6 г (О, 1 г-моль)ИФК при 40 С, Смесь нагревают за20 мин до 130 С и...

Номер патента: 1384585

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Журин, Ивина, Рыбакова, Шпилева

МПК: C07D 257/04

Метки: 2-хлор-5, 4-ди-трет-амилфенокси, 4-нитро-2-(1-фенилтетразолил, 5-тио)метилфенокси, анилида, бутироиламино, кислоты, пивалоилуксусной

...выпавший осадок4-нитро-(1 фенил-меркаптотетразола (11) отфильтровывают и перекристаллизовывают.из этилового спирта. 40Выход продукта 5,54 г (84,2%),т.пл.183-5 С (разл.), ВГ 0,35 (силуфол,гексан - этилацетат 1:1),Найдено,%: С 51,30, Н 3,59,И 21,56,СеНц БОБВычислено,%: С 51,06; Н 3,37;И 21,27;.Б 9,74,Строение полученного вещества подтверщцено данными ПМР и масс-спектиламино анилида-ь-нитро-(1-Фенилтетразолил-тио ) метилфенокси пивалоилуксусной кислоты Формул ной соляной кислоты, вьделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из смеси гексан-этиловый спирт 2:1. Выход целевого продукта (1) 2,33 г (64,8%), т.пл. 146 - 8 С, В 0,4 (сульфол, гексан-этилацетат 2:1).Найдено,%; С 62,82; Н 6,18; СХ 4.22; Б...

Номер патента: 1385040

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Герхардт, Николаева, Фарукшина

МПК: G01N 21/78

Метки: n-ацилированной, аминокапроновой, водных, кислоты, натриевой, основе, растворах, соли, таллактам, флотореагента

...индикаторной бумаге, добавляя разбавленный (1: 10) раствор кислоты или аммиака, по мере надобности до метки доливают водой, хорошо перемешивают и оставляют на 2 ч при комнатной температуре.По истечении указанного времени измеряют оптическую плотность растворов на фотоколориметре ФЭКМ, с/Ф В 8, кювета 20 мм, против нулевого раствора, состоящего из всех реактивов, кроме анализированной воды.Содержание таллактама находят по . калибровочному графику, который строят таким же образом для.растворов, содержащих 50, 100 т 1000 мкг таллактама в 25 мл конечного объема. 50 Определению таллактама не мешают калий, натрий, кальций, магний, алюминий, железо, медь, цинк, свинец, мышьяк, сурьма, ванадий, кремний, фтор, тантал, цирконий, а также...

Номер патента: 1385071

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Рычкова, Салашенко

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, нитрилтриметилфосфоновой

...и по нему определяйвют точку эквивалентности (а).Индикацию точки эквивалентностиосуществляют медьселективным электродом.При использовании в работе иономера ЗВ, медьселективного электрода с твердой мембраной Критур (ЧССР)предел обнаружения НТФ 100 +10 мг/дм. 30Содержание НТФ в мг/дм вычисляютпо формуле:а 0 01300 1000- объем 0,01 М раствора ацетата меди, израсходованного на титрование, см;- молекулярный вес НТФ;- объем пробы, взятой для титрования, см .40 ультаты статистической обраопределения содержания НТФ в растворах приведены в табл,1. Р=0,95). Результаты определения НТФ предлагаемым и известным способами в котловой воде с различной степенью окраски и мутности приведены в табл, 2 (п=6, Р=0,95). Таким образом, использование...

Номер патента: 1386561

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Абрамзон, Ахметшин, Бибикин, Евмененко, Классен, Латынин, Реутович, Сокольский, Хлебодарова, Цымляков

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...порядка ввода реагентов и подбора концентрационного, температурного и временного режимов. К химическим способам относятся способы с введением пеногасящих добавок органического происхождения.Данное изобретение относится к физическому способу снижения пенообразования. Физические методы предпочтительны, так как требуют только единовременных затрат на установку.Знакопеременное магнитное поле изменяет физико-химические свойства растворов так, что действие стабилизаторов газовых эмульсий становится малоэффективным, в результате пенообразование уменьшается при значительныхизменениях концентрации и температуры обрабатываемого раствора. Это позволяет использовать магнитноеполе, как средство пеногашения в технологии получения ЭФК, Кроме...

Номер патента: 1386619

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Воинов, Волкогон, Кречмер, Либзон, Рябов, Цирлин

МПК: C07C 53/08, C07D 307/50

Метки: кислоты, уксусной, фурфурола

...при условиях проведения процесса. Состав и характеристика сырья, а также условия проведения процесса аналогичны описанным, Для расчета данных табл,З., дополнительно принято, что диаметр аппарата ранен 1,4 м, потери фурфурола от разложения (транспортные потери) при высоте слоя 5 м согласно экспериментальньи данньк эа 1 с составляют 1,05% фурфурола, образовавшегося при гидролизе. зонтальными секциями диаметром1400 мм и длиной рабочей части 8 мподают 9091,0 кг/ч товарной древесины (береза:осина 1:11 влажностью45%. На первой стадии сырье теплоносителем (например, топочными газамис Т = 310 С) подсушивается до влажности 20 отн,%, Подсушенное сырье вколичестве 6250 кг/ч во второй секции пропитывается 9%-ным растворомсерной кислоты в...

Номер патента: 1389677

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Аттила-Киш, Золтан, Пал, Терез, Ференц, Юдит

МПК: A01N 37/34, C07C 121/66, C07D 295/18 ...

Метки: 2-циано-2-фенилуксусной, кислоты, производных

...до размера зерен 1-20 мкм,затем гомогенизируют диспергирующимагентом (107-ным натрийметилолеидетбуридом). Из смачивающегося порошкаготовят водный раствор.Применяют следующие методы испытаний.Фиксация 4 СО ,Сегменты растений (диск бобов илист кукурузы) выдерживают в течение 24 ч в растворе концентрацией20, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 ч,на млн, затем фиксируют в течение1 ч в системе фиксации в атмосфере"4 СО, выделяющейся из 10 мг ВаСОз,имеющего активность 57 мКи/мг, припостоянном освещенииАссимиляциюрастения прекращают жидким азотом исегменты растений сушат при 80-90 С.После гомогенизации определяют ихактивность с помощью измерительногоустройства (система сжигания, измерение в газовой фазе).Вставка аминокислот.Растения...

Номер патента: 1389679

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Ален, Даниель, Жан-Пьер, Эрик

МПК: A61K 31/4365, A61P 7/02, C07D 495/04 ...

Метки: 2-оксо-2, 2-с)пиридил, гексагидро-5-тиено-(3, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, фенилуксусной

...кристаллы белого цвета, т.пл. 145 С. Выход 73 .ИК-спектр (КВг)..о (тиолактон)1690 см ",. ) о(амцц 1655 см-.ЯМР-"Н (ПМСО-а,), м.д.: 7,70 (муль.40 типлет, 4 Н); 6,08 и 6,00 (синглет,1 Н, 2 диастереоизомера); 2,93 (синглет, 6 Н),П р.и м е р 13. (2-Фенилэтил)-ЮГ 2-оксо,4,5,6,7,7 а-гексагидротиено(3,2-с)пиридил 3-(2-хлорфейил)- ацетат (1: = ОСНСНСН, Х = 2-С 1),Это соединение получают согласнопримеру 4 путем алкилирования 5,6,7,7 а-тетрагидроН-тиено (3,2-с)пири 50дона(11) с помощью (2-фенилэтил)- Ы-хлор-(2-хлорфенил)-ацетата (111:7= Я Х = 2-С 1, Гал, = С 1), и всереагенты выдерживают при 60 С в течение 2 ч. После охлаждения добавляют этилацетат . Органический раствор промывают водой затем сушатнад сульфатом натрия, Выпаривают досуха и...

Номер патента: 1395139

Опубликовано: 07.05.1988

Автор: Клаус

МПК: C07C 120/00, C07C 121/76, C07C 69/618 ...

Метки: акриловой, кислоты, производных

...осадок отсасывают, промывают водой и сушат при 100 С в вакууме. Получают 26,2 г 7- -хлор- циклопропил б-фтор,4-дигид ро-оксохинолин-карбоновой кислоты с т. пл. 234 - 237 С.Стадия 111, 1-Циклопропил-б-фтор- -1,4-дигидро"оксо-(1-пиперазинил)- -3-хинолинкарбоновая кислота (ципрофлок сацин) Смесь 26,2 г целевого продукта стастадии 11, 40 г безводного пиперазина и 100 мл диметилсульфоксида нагревают при 135 - 140 С в течение 2 ч. Растворитель отгоняют в среднем вакууме, остаток суспендируют в воде, отсасывают и промывают водой. К влажному сырому продукту добавляют 100 мл воды, кипятят, отсасывают при комнатной температуре, промывают водой и сушат над хлористым кальцием прио100 С до постоянства веса в вакуумной сушилке. Получают 26,1 г...

Номер патента: 589747

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Захарьевский, Мелентович, Чижевская, Яцевич

МПК: A61K 31/4184, A61P 25/08, C07D 235/28 ...

Метки: sбензимидазолил-(2)-метил, активность, калиевая, кислоты, противосудорожную, проявляющая, соль, тиосерной

...2-хлорметилбензимидазола. Бесцветные мелкие кристаллы т.пл,1971.98. С.,Найдено,7: С 39,66, Н 3,55.С Н НВычислено, : С 39,34, Н 3,24,П р и м е р 2. Получение калиевой соли 8-бензимидазолил-(2) -метил-тиосерной кислоты.К 15,1 г (0,062 моля) Б-бензимидазолил-(2)-метился -тиосерной кислотыв 30 мп абсолютного этилового спиртаприбавляют 3,5 г (0,062 моля) гидроокиси калия, растворенного в 20 млабсолютного спирта, встряхивают втечение 5-10 мин и оставляют в холодильнике для кристаллизации. Перекристаллизовывают из абсолютногоспирта т.пл, 182-183 С. Вес 15, 14 гВыход - 86,3 , считая на Б-бензимидазолил-(2)-метил -тиосульфокислоту.Бесцветное кристаллическое вещество,хорошо растворимое в воде,Найдено, : С 32,91, Н.3,13.НьН 1 ИБ О. 1/2...

Номер патента: 1395625

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Ваховская, Фокин, Фрейдин

МПК: C07C 63/04

Метки: кислоты, м-толуиловой

...м -толуиловой кислоты на израсходованный м -ксилол (с учетомвозвращаемого в рецикл) 92%,200 г смеси, состоящей из 136,3 гвозвратного Л 1 -ксилола, полученногов предыдущем опыте, и 63,7 г свежегом -ксилола, окисляют в стекляннойокислительной колонке воздухом прио118 С. без добавления дополнительного количества катализатора. После5,5 ч реакции получают 201,3 г окисленного м -ксилола, содержащего2,2 моль/л м -толуиловой кислотыи 0,5 моль/л сложноэфирных соединений. Оксидат обрабатывают 10%-нымводным раствором МаОН с 12%-ным недоостатком от расчетного при 30 С, Получают 137,6 г возвратного и -ксилолаи после разложения водного растворанатриевой соли м - толуиловой кислоты -58,3 г м -толуиловой кислоты.Выход м -толуиловой кислоты...

Номер патента: 1396017

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Ельцов, Лешенюк, Поняев, Федорова

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, муравьиной

...оптическойплотности минимален, и, следовательно,ошибка при расчете константы скорости минимальна,35Кинетическую кривую, наблюдаемуюна экране осциллографа, перерисовывают. Обсчет кинетической кривой осуществляется по известной методике.Определив константу скорости гибелифотоиндуцированной формы, концентрацию муравьиной кислоты в растворе находят по градуированному графику,Время анализа 15 мин. Р=1,27 -10, с,Отсюда С=1,27 10 10:-.:4,47 х 45О" моль/л.В табл. 1 представлены значенияконстанты скорости абесцвечиванияфотоиндуцираваннай формы 1-метил(2,4-динитрсбензил)бенимидаэола в зависимости от концентрации муравьиной кислоты,Т а б л и ц аКонцентрация муравьиной кислоты С,моль/л 1,2 10 1,08 0 П р и м е р ы 2-5. Примеры проводили...

Номер патента: 1396051

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 21/64, G01N 31/16

Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной

...к водному раствору. Объединенный водный раствор упаривают на ротационном испарителе при температуре водяной бани 40 С. Для отделения низкомолекулярных (летучих) кар боковых кислот к полученному сухому остатку приливают дистиллированную воду (три раза по 50 мл), каждый раз,1 отгоняют воду на испарителе. Полноту отгона летучих кислот вдистилляте контро 35 лируют по индикатору (ализариновому красному С). Сухой остаток растворяют в 5 мл воды, приливают 100 мл ацетона, и выпавший осадок неорганических солей отфильтровывают на фильтре 11 от та под вакуумом. Осадок на фильтре промывают 100 мл смеси вода; ацетон (1:20), Промывную смесь присоединяют к фильтрату, Объединенный водно-ацетонойый раствор упарквают на ротацион-,15 ном...

Номер патента: 1396969

Опубликовано: 15.05.1988

Автор: Юхпинг

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: 6-замещенной, диоксопенициллановой, кислоты, металлами, метилен-1, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров

...Отого твердого соединения.1 Н-ЯМР, 250 МГц (ДМСО-с 1 ), ч/млн96969 5 131 Н-ЯМР (ПО), ч/млн (дельта):1,50 (синглет, ЗН); 1,60 (синглет,ЗН), 3, 65 (синглет, ЗН); 4, 10 (синглет, 1 Н); 5, 4 (синглет, 1 Н); 6, 16,5 (мультиплет, 1 Н); 7,0 (шнрокийсинглет, 2 Н); 7,2-7,4 (м., 1 Н).ИК-спектр (КВг) см ; 1568, 1616,660, 1745, 3465,Аналогично получают целевые продукты, выходы и физико-.химическиехарактеристики которых приведены втабл, 1.П,р и м е р 5. Смесь (Е)- и (2)-изомеров 6-(бензотиазол-ил)метилен,1-диоксопенициллановой кислоты,К раствору 400 мг (0,91 ммоль)6-(бензотиазол-ил) ацетоксиметил,1-диоксопениМиллановой кислоты в5 мл воды добавляют раствор 0,15 г(1,82 ммоль) бикарбоната натрия в2 мл воды и полученную в результатесмесь перемешивают в...

Номер патента: 1397071

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Абанин, Гагарин, Добкина, Ермаков, Кузнецова, Шенфельд

МПК: B01J 23/78, C01B 17/50

Метки: катализатор, кислоты, серной, термолиза

...стакана упаривают досуха и сушат в течение 2-5 ч при 120-150 С. После сушки катализатор прокаливают 30 мин при 800 С. Готовый катализатор имеет следующий состав, мас.7: К+Ре 5,0 (в том числе К 3,75, Ре 1,25), носитель - остальное, Массовое соотношение К:Ре 3,0.Катализаторы с массовым соотношением К:Ре 1,5-5,0 готовят аналогичным образом. Данные приведены в таблице.Активность катализатора испытывают следующим образом.Катализатор загружают в количестве 0,5 г в кварцевый реактор диаметром 10 мм и высотой 500 мм. Серную кислоту концентрации 85 мас.7 подают в реактор механическим дозатором через испаритель, где кислота испаряетося и нагревается до 800 С. Нагретые пары серной кислоты пропускают через слой катализатора с объемной скоростью...

Номер патента: 1397428

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Кушнирюк, Маршалок, Полюжин, Цюпко, Ятчишин

МПК: C07C 51/16, C07C 57/00

Метки: 2-диметилпентен-4-овой, кислоты

...по кислоте(табл.1).Влияние температуры на скоростьи селективность процесса окисленияпо целевой кислоте показано в примерах 5-7,В табл,2 показано влияние температуры реакции на скорость и селективность по 2,2-ДМПК при окислении 2,2 ДМП молекулярным кислородом,р 02=1066 гПа; Со(ОАС)1= 1,4 г 10 моль/л;(0,303 моль) свежеперегнанного 2,2 ДМП, 1,31 О Ог (1,4 10 смоль/л)Со(ОАС) и 30,8 г (12 моль/л) метанола. Смесь окисляют при 0 С молекулярным кислородом при интенсивном пе-,.ремешивании, Через 3,1 ч конверсияальдегида составляет 66,0%. После отгонки растворителя и непрореагировавшего 2,2-ДМП вакуум-ректификациейполучают 23,6 г 2,2-ДМПК, выход которой на прореагировавший альдегид составляет 91,3%.Примеры 6-7 по окислению...

Номер патента: 1397431

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Абдуллаев, Айрапетова, Алиев, Гулько, Мехтиева, Новрузова, Сулейманов

МПК: C07C 103/24

Метки: диамида, кислоты, моноамида, примесей, терефталевой, терефталонитрила

...Взято: г мас,3Диамид терефталевой кислоты 25,0 47,6ф-Метилэтанол амин 27,5Получено:Твердая фаза 23,90 45,53В том числе:Диамнд терефталевойкислоты 23,37. Р-Метилэтанол-,амин 0,1015 Жидкая фаза 27,80В том числе:Растворенныепримеси 1,10Р-Метилэтанол амин 26,70 50,86Потери 0,80 1,52В результате получен диаьяд тереФталевой кислоты со степенью чистоты97,8 мас.Х и степенью извлечения 25 95,6 Х от потенциала.П р и м е р 5. Способ проводят вусловиях примера 1 с той лищь разницей, что в нем экстракцию проводятпри запредельной температуре 175 С ЗО при соотношении масс растворителяи сырого диамида терефтапевой кисло-ты 1,1:1,0. При этом получают следующие данные:Взято; г мас.йДиамид тереФтапевойки слоты 47,6-. Метилэ т анол амин...

Номер патента: 1397435

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Агаев, Караев, Кулиев

МПК: C07C 149/20

Метки: диэтилдитиодиэтилового, кислоты, эфира, янтарной

...0,15 моль) диэтилового эфира малеионой кислоты (ДЭЭИК) и 12,2 гО,1 моль) диэтилдисупьфида (ДЭДС). ри перемешивании добавляют 3-4 каппиперидина в качестве катализатоа. Реакция протекает при 80 С, проо 30 олжительность реакции 8 ч. Полученая реакционная смесь подвергаетсяакуумной перегонке. В результате по"учается 19,6 г маслообразной, свет-коричневой жидкости имеющей т,кип.35 180-181 С/1 мм рт.ст.п : 1,4650, й( = 1,0687, МКр =вычислено 76,20/найдено 76,15Найдено, %: С 57,5,; Н 9, 81;4021,5; О 11,2.Вычислено, %: С 57,32," Н 9,5;8 21,67; 0 11,51.При этом выход составляет 66,6% Фт теоретического.45П р и м е р 2. Процесс проводитя аналогично примеру 1, изменяется 1 олько температура. В реакционной Среде температура поддерживается 90 С в...

Номер патента: 1398775

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Андраш, Бела, Иштван, Чаба

МПК: C07D 461/00

Метки: 11-замещенных, 9-или, активных, аповинкаминовой, кислоты, оптически, производных, солей

...растворяют в смеси 10 млэтанола с 5 мл воды. Раствор смешивают с 0,04 г 1 О -ного палладия на активном угле и перемешивают при комнатной температуре в атмосфере водорода. После того, как поглотится0,03 моль водорода катализатор отфильтровывают и промывают трижды по2 мл 50 -ного водного этанола, фильтрат и промывную жидкость объединяют.Полученный раствор в желательном случае используют непосредственно дляполучения соответствующего конечного,ациламинопроизводного.Для выделения (-)-9-аминоаповинкаминовой кислоты раствор выпариваютв вакууме. Остаток растирают с 20 млэтанола, кристаллы. отфильтровывают,промывают дважды по 3 мл этанолом изатем высушивают. Получают 2,85 г(85 ) титульного соединения, котороеС 20не...

Номер патента: 1399266

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Башарова, Вашкевич, Гуллер, Зинюк, Иванченко, Классен, Рудин, Уваров

МПК: C01B 25/229

Метки: кислоты, фосфорной

...выделяющегосяпри смешении кислот.П р и м е р 2. Процесс осуществляют аналогично описанному в примере 1,но на стадию смешения оборотной фосфорной и серной кислот подают 1 чолеиновой кислоты (0,1 ч. на 100 ч.фосфорита).После разделения суспензии дигидрата сульфата кальция в фосфорной кислоте на вакуум-фильтре ипромывки осадка 1300 ч. воды получают 820 ч. продукционной фосфорной кислоты концентрации 28 .-ной РО,4340 ч. 22,1%-ной оборотной фосфорной кислоты и 1860 ч. отбросного фосфогипса (влажность - 23 ). Условнаяпроизводительность фильтрации составляет 3,9 т/м ч, что в 1,25 разавыше, чем при осуществлении процессабез добавки олеиновой кислоты,В табл,2 представлены данные овлиянии отношения Ж:Т на полугидратной стадии на...

Номер патента: 1400503

Опубликовано: 30.05.1988

Автор: Ханс

МПК: C07C 69/757

Метки: кислоты, производных, циклогександионкарбоновой

...Поверхностноактивйое средство 1-40, предпочтительно 2-30 55Рассчитано,: С 67,0, Н 7,3, М 7,8.Найдено, %: С 67,3, Н 7,4; М 7,3, По аналогии с этими примерами получают соединения, указанные в табл 1 Вещества, используемые в качестве исходных - производные циклогександион-карбоновой кислоты формулы 11, получают путем гидрирования 3,5-диоксибензойной кислоты с помощью водорода и никеля Ренея и последующей этериФикации или аминирования кислотного остатка.Причем кето-группу при известных условиях защищают, например в виде простого еноло-эфира или в виде енамина.Производные 3,5-диоксибензойной кислоты можно гидрировать с помощью водорода и никеля Ренея.Соединения формулы 1 могут быть использованы в неизменной форме или переработаны, например,...