Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 904708

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Делоне, Хволес

МПК: A61K 35/60

Метки: кислоты, рибонуклеиновой, рибосомальной

...с которых идет считывание 5 БРНК.Предложенный способ позволяет резко увеличить содержание всех фракцийРНК в анализируемом материале (овоциты вьюна). Содержание всех исследуемых Фракций РНК по сравнению с контролем увеличивается: 28 Я -в 5, 1 раза;18 Б - в 4,3 раза; 5 Я - в 3,07 раза.После воздействия диметилсульфатав овоцитах вьюна обнаружается Фракция 45 Я РНК, равная 10,4 У РНК, в то время, как в контрольных овоцитах Предлагаемый способ получения рибосомальной Рибонуклеиновой кислоты отличается простотой и через 4- 6 ч позволяет увеличить все Фракции РНК в анализируемом материале. Способ может быть широко использован в практике лабораторных биохимических исследований,3 90и выделяют их яичники для гистохимицеских и биохимических...

Номер патента: 904751

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Епифанов, Золотарев, Николайкина, Попов, Сафонов, Чехов

МПК: B01D 53/18

Метки: аппаратуре, кислоты, массообменной, серной, тарельчатой, тепло

...тумана.Целесообразно производить повышение температуры частей потока сернойкислоты, смешивая их с водой.Возможно повышение температурычастей потока серной кислоты путемсмешивания их с байпасным потоком серной кислоты меньшей концентрации,подаваемой на орошение на верхнюютарелку аппарата а также путем смешивания их с байпасным потоком кислотывыводимой из нижней части аппарата.На фиг. 1 изображена схема способаполуцения серной кислоты в тарельча/той тепло-массообменной аппаратуре,на фиг.2 - вариант способа с введениембайпасного потока серной кислоты меньшей концентрации на фиг, 3 - вариант способа за счет смешивания байпасного потока кислоты, выводимой изнижней"части аппарата.55Поток серной кислоты 1, поступает вверхнюю часть...

Номер патента: 905787

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Издебская, Явербаум

МПК: G01N 33/48

Метки: аденозинтрифосфорной, кислоты, крови

...центрифугирования плазму отса- раствора КаОН, затем полученный раст"сывзют. Для осаждения белков эритро- вор доводят дистиллированной водойциты смешивают с предварительно ох- до 500 мллажденным 15%-ным раствором ТХУ в После термостатирования рпреде-соотношении 1:1 (1,5 мл эритроцитов .45ляют содержание глюкозы в контрольи 1,5 мл ТХУ), и пробирку помещаютной и опытной пробирках глюкозооксина 10 мин в ледяную баню, после чего азным спос б м ядазным способом. Для этого из контвторично центрифугируют 1 О мин при рольной и опытной п б к брольно и опытной пробирок берут2500 об/мин, Полученный безбелковый по 0 3жмл содержащегося в них растЦентрифугат собиРают в чистУю про во а и пвора и приливают в пробирки, в которые предварительно...

Номер патента: 906370

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Джоаккино, Карло

МПК: C07C 125/02

Метки: n-замещенной, карбаминовой, кислоты, солей

...реакции выпадаютв виде объемистых осадков. Разделение карбаматов проводят путем Фильтрации или суспендированием неочищенного продукта реакции в растворителе,П р и м е р 1, 4,25 г Ь 1 С 1 растворяют в 50 мл метанола в присутствии 12 г пропиламина. 4,4 г СО по"глощают при комнатной температуре и 10при парциальном давлении газа, равноматмосферному давлению. Получают белый осадок, который собирают на Фильтре и высушивают.Выход Х-пропилкарбамат лития 8,0 г 5Мол. вес 108; продукт не плавится,но при -250 С разлагается,Найдено, 3: С 44,8; Н 6,3; К 13,2;О 29,3; 11 6,5 С,нтщи20Вычислено, : С 44,44; Н 6,48;К 12,96; О 29,63;Ы 6,47П р и м е р 2, 20,05 г КСО суспендируют в 50 мл метанола в присут ствии 15 г И,Х-диметилэтилендиамина СО (12,76 г),...

Номер патента: 906371

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Дитрих, Карл-Хейнц, Христиан

МПК: C07C 125/02

Метки: галогеналкилкарбаминовой, галогенангидридов, кислоты

...при той же температуре. После фильтрования получают 137 вес.ч. (95; от теории) хлорангидрида о, -хлорэтилкарбаминовой кислоты с т, пл. 21 С.СНайдено, : С 25,2; Н 3,6; С 50,1;л о 7с,нксг,х оВычислено, : С 25,37; Н 3,55;С 49,94; й 9,87;11,27.П р и м е р 2. В 161,5 вес,ч, хлорангидрида М-трет-бутил-Ч-винилкарбаминовой кислоты при 0 С в течение 60 мин вводят 75 вес.ч. хлороводорода. Смесь продолжают перемешивать 15 мин при той же температуре, и избыточный НС 3 выдувают посредством Х. Трет-Вутилхлорид удаляют при пониженном давлении, а хлорангидрид К -хлорэтилкарбаминовой кислоты перекристаллизовывают в СС 1. Получают 136 вес.ч. (95 от теории) продукта, т. пл. 20/210 С .Найдено о С 25)7 Н 3 3 С 3 49 2Х 10,05 906371Вцчислено, Ж: С 25,37 1 Н...

Номер патента: 830770

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Ковеня, Марченко, Петренко, Пинчук, Черепенко

МПК: C07F 9/22

Метки: активностью, кислоты, обладающие, противостафилококковой, разнорадикальные, триамиды, фосфорной

...Экспозиция 48 ч при 37 С, Повторность двукратная. Действие соединений определяют по отсутс 1 вию мутности бульона. В табл. 2 приведены минимальные разведения, ингибирующие развитие бактерий и образование мутности бульона. Тест-объектом является грамположительная бактерия - золотистый стафиллококк (Яарп. аигецз Р 209). Противостафилококковос действие (мкг/мл) соединений общей формулы- активность после трех лет хранения вещества Полученные результаты показывают, чтоновые соединения превышают активность эталона хлорамина и не уступают активно сти антибиотика тетрациклина гидрохлорида. Наиболее активными являются соединения (11 и 111).П р и м е р 3. Бактерицидное действиеопределяют после 24 ч контакта бактерий 25 с веществом. Готовят серию...

Номер патента: 906990

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов

МПК: C07C 179/20

Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры

...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...

Номер патента: 906992

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Вторыгин, Фомичев, Чирцов, Юдин

МПК: C07D 251/36

Метки: дихлоризоциануровой, кислоты, натриевой, соли

...существенно повышается. При общей влажности около 15% натрийдихлоризо. цианурат не расплывается и не разлагаетсяо 3 при нагреве до 85, а при влахаости 20% возможно нагревание продукта без разложения до 65-70 С,Если влажность реакционной массы пре. вышает 20 о, образуются расплывающиеся нестабильные кристаллы, При уменьшении содер. жания влаги до 14 о и ниже реакция нейтрализации не проходит до конца.Возможность проведения процесса получения натрнйдихлоризоцианурата в пасте опре. деляется тем, что реакцию можно проводить в адиабатических условиях, т.е. без отвода тепла через стенку аппарата.П р и м е р 1, В горизонтальный реак. тор объемом 100 л, снабженный двумя Е- образными мешалками, загружают 15,2 л 5 ф 44 о-ного...

Номер патента: 907072

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Аглиш, Борисович, Гома, Лыкова, Львова, Мовчан, Никифорова, Хрущева, Чульский

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной

...значительно увеличивается объем нарастаемой биомассы, культурвльная жидкость становится более вязкой в результате значительного накопления полисахаридов, что в значительной степени затрудняет переработку последней в химическом цехе, увеличивая технологические потери.Е 1 ель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и улучшении его качества.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения лимонной кислоты, предусматривающему выращивание гриба - продуцента Абае.дРЬь И 1 Ю на питательной среде, содержащей мелвссу в качестве источника углерода и минеральные соли, Ьерментацию про 7072 4дуцента с доливом в среду раствора мелассы с последукпцими дополнительнымидопивами раствора, содержащего мелассуи питательные соли...

Номер патента: 907425

Опубликовано: 23.02.1982

Автор: Лаврентьева

МПК: G01N 33/00

Метки: кислоты, количественного, лимонной, растворах

...фильтр. Отбирают 27 мл Фильтрата, что соответствует 22,5 мл капустного сока. Для нефелометрического способа отбирают 3 мл фильтрата,что соответствует 2,5 мл сака, К 27 млФильтрата добавляют 5 мл 6 М-ногораствора серной кислоты, 2 мл 274-но"го раствора бромистого калия, 25 ил54-ного раствора перманганата калия,а через 5 мин - полунасыщенный подкисленный серной кислотой раствор сернокислого закисного железа до исчезновения бурой окраски, На следующийдень пентабромацетон отфильтровывают 1 Ои заканчивают анализ, как это указано в предыдущих примерах. Вес пентабромацетона 28,2 мг, что соответствует 19,0 мг лимонной кислоты, Найденов соке капусты 84,4 мг 3 лимонной кис 1лоты. Нефелометрическим способомнайдено 66,0 мг 3 лимонной...

Номер патента: 908356

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Ассонова, Белоцерковец, Кочергин, Мягкова, Палей, Саркисова

МПК: A61K 31/20

Метки: арахидоновой, кислоты

...серной кислотой, получают арахиден,П р и м е р 1. 300 г липидовэкстрагируют 600 мл этилового спиртав течение 1 ч, затем к реакционноймассе прибавляют 15 г активированного угля и перемешивание продолжаютеще 30 мин. Осадок отделяют центриФугированием, К Фильтрату при перемешивании прибавляют 350 г мочевины,смесь нагревают при 50-60 С и перемешивание продолжают до полного растворения мочевины. Затем раствор выдерживают в течение 10-12 ч при-20 С. Выделившийся осадок - балластотделяют фильтрацией. Фильтрат упаривают до 1/2 - 1/3 первоначальногообъема. Получают концентрат высшихжирных кислот с содержанием 40 арахидоновой кислоты. Выход - 60,Осадок-балласт обрабатывают 96 ным этиловым спиртом при 50-60 аС втечение 30 мин,...

Номер патента: 910120

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: "пьер, Жаклин, Марсель

МПК: A61K 31/428, A61P 29/02, C07D 277/66 ...

Метки: 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой, активных, аминами, виде, кислоты, металлами, минеральными, органическими, рацемически, соединений, солей, энантиомеров

...целевой бензотиазол.Циклизация этой смеси осуществляется, например, путем нагреваниятвердого смолистого вещества прио120 С в течение нескольких часов илиеще в кислой среде следующим абразом,Твердое вещество растворяют в 1 лводы, содержащей 70 мл 40 Е-ого водного раствора гидроокиси натрия,раствор фильтруют через растительную сажу, затем выливают по каплямв примерно 2 н водный раствор соляной кислоты, поддерживаемый примерно 4при 500 С, появившийся осадок выде-ляют отфильтрованием при этой температуре.Затем 45 г целевой кислоты, полученных вышеописанным образом, пере 50кристаллизуют из водного (2/1 ) изопропанола или из смеси бутанон/циклогексан (1/2 ) с получением Збгчистого продукта, плавящегося приомерно при 160 С. В зависимости...

Номер патента: 522597

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абрамова, Арендарук, Сколдинов, Харкевич

МПК: C07C 103/30

Метки: активность, бис-(диалкиламиноалкиламиды, кислоты, курареподобную, проявляющие, труксилловой

...1 ч при 80 С до исчезновениящелочной реакции, выпадает осадок,который перекристаллизовывают изметанола. Получают дийодэтилат бис(1,4-1-пинеридилбутиламида) а-труксилловой кислоты. Т.пл. 236-238 С% Найдено,7.: Э 30,80Вычислено,7: Э 30,65 (см.табл.1,соединение 7).П р и м е р 3. Смесь 6,5 г диметилового эфира ф 4 труксилловой кис 2 ф лоты и 4,64 г э-диэтиламиноэтиламина нагревают в круглодонной колбепри 140-50 С в течение 12 ч. Реакционную массу растирают с 50 мл водыи подкисляют концентрированной солярЪ ной кислотой, оставшийся осадок невошедшего в реакцию эфира отфильтровывают, промывают водой, соединенныефильтраты подщелачивают 257.-ным водным аммиаком. Выделившийся осадокЗО отфильтровывают, промывают водой,сушат и...

Номер патента: 910530

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Дьячко, Емельянов, Казанский, Крылов, Лившиц, Мамаев, Ольский, Полевщиков, Раннев, Родин, Теплинский, Шадрин

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, производстве, процессами, серной

...50 в газе,для которой по стехиометрии определяется количество необходимой влаги для перевода 50, а следовательно,и 50 (с учетом потерь на контакти 2.рование в контактном аппарате) вкислоту.ФНеобходимый (суммарный) поток влаги получается за счет испарения впервой и второй промывных башнях 1и 2 и,поглощением ее в сушильнойбашне ч, По таблице, заложенной впамять УВМ, определяют температуруорошающей кислоты для первой и второй промывных башен. Далее измеряютрасход и концентрацию 50 в газе иконцентрацию и температуру 50 в кислоте, используя таблицу, заложеннуюв память УВМ для первой и второй башни, и уравнения (1) и (2):-- К (Р- Р)дЕ, (1)Лгде дМ - количество вещества, перешедшего из одной Фазы вдругую;дГ- единица времени;парциальное...

Номер патента: 910566

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Волювач, Давыдов, Северцев, Филина, Шавлинский

МПК: C07C 7/10

Метки: гексана, кислоты, муравьиной, эфиров

...промывки, а увеличение ее нерационально из-за повышенного расхода воды. В этом можно убедиться при сопоставлении опытов 2,5 и 6 из табл. 1 (все опытыпроведены при продолжительности промывки 20 с). При столь незначительном исходном содержании примесей вгексане для процесса омыления оптимальная концентарцня раствора едкого матра составляет 3-6 3. При концентрации щелочного раствора менее3 7. степень очистки гексана умень66 6личивает скорость опыления иследовательно, степень очистки гексана. Поддерживать температуру среды выше 45 С нецелесообразно из-за непроизводительных энергетических затрат( см. опыты 2,7 и 8, табл.).В известном способе процесс про-, ,мывки организован нерационально, На стадии щелочной отмывки массопередача затруднена...

Номер патента: 910575

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд

МПК: C07C 33/24

Метки: бензойной, кислоты, совместного, трифенилкарбинола

...- диметоксиэтана, другого щелочного агента - едкого кали, .при мольном соотношении бензофенона,едкого калй" и диметоксиэтанв равном1:3-10: 14-35 и температуре 60-85 С. 0В этих условиях промежуточно образующийся фенил-анион преимущественно взаимодействует с бензофенономчто приводит к образованию трйфенилкарбинола с высоким выходом ( 75-804 )при сохранении 90-953-ного выходабензойной кислоты.Кроме того, за счет применениядоступного едкого кали, который неявляется в такой степени гигроскопич- щным веществом, обеспецивается более простое технологическое оформление процесса.П р и м е р 1. Смесь 1,82 г бензофенона 1,68 едкого кали и 15 мл 2 здиметоксиэтана (мольное соотношение = 1:3:14,4) перемешивают при85 С 8 ц. Затем...

Номер патента: 910576

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд

МПК: C07C 33/24

Метки: бензойной, кислоты, совместного, трифенилкарбинола

...кислоты 954.П р и м е р 3, Смесь 1 г дифенилметана, 5 г едкоо кали, 0,08 г 18-краунэфира ( 5 О; мольных по отношению к дифенилметану) и 20 мл диметоксиэтана ( мольное соотношение 1: 15:32) перемешивают в присутствииокислорода 4 ч при 20 С и затемо4 ч при 85 С. Выделение ведут анало- гично примеру 1, Выход трифенилкарби 4 нола 78, бензойной кислоты 90, Чистота продуктов по всем примерам более 953по данным ГЖХ-анализа),Формула изобретения Способ совместного получения трифенилкарбинола и бензойной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода конечных продуктов и упрощения про - цесса, дифенилметан окисляют кислородом или воздухом в среде диме" токсиэтана в присутствии щелочи едкого кали, и 18-краунэфира в...

Номер патента: 910587

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бомштейн, Кушнер, Патласов, Серафимов, Трофимов, Чащин

МПК: C07C 53/08

Метки: водных, выделения, гомологов, кислоты, растворов, уксусной

...спиртами, составляющие до 1,57. Во" вторых, при использовании в качестве этерифицирующих агентов спиртов в 0,5-2-кратном избытке от стехиометрического по реакции с муравьиной кислотой, а тем более при неполной конверсии муравьиной кислоты (содержание до 0,5 Х в уксусной кислоте), эфирный слой дистиллята азеотропной колонны кроме растворенной воды будет содержать остаточное количество спиртов. Так как разделение смесей формиат - спирт - вода с выделением чистого формиата, затруднено из-за наличия тройного азеотропа с минимальной температурой кипения, для отделения Формиата от спирта применяют промывку органического слоя водой. Это, в свою очередь, увеличивает рециркуляцию воды, а следовательно, приводит к увеличению энергетических...

Номер патента: 910588

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бельферман, Винярчик, Иванов, Котова, Сильченко, Станко

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...4,40 Вода 94,62 Подачу исходного раствора осуществляют до проскока муравьиной кислоты 0,10 вес.%, что фиксируют с помощью непрерывного хроматографи. веского анализа.91055Температура процесса комнатная. Время контакта очищаемого раствора со слоем адсорбента 1,5 ч.Пропущено 279,28,г исходного раствора. Получено 273,70 г очищен ного раствора следующегосостава вес, 7.:Уксусная кислота 6,82Муравьиная кислота 0,02Вода 93,161 ОЕмкость адсорбента по муравьи-. ной кислоте составляет 122,5 г, Для регенерации адсорбента из реактора сливают очнщаемый раствор и заливают 300 мл О -ного раствора ацетата натрия. Через 1 ч раствор регенеранта сливают, а адсорбент промывают 1,2 л 107-ного раствора ацетата натрия порциями, регенеранта по 300 мл в течение...

Номер патента: 910591

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Красуцкий, Родионов, Юрченко

МПК: C07C 61/135

Метки: 3-бромадамантил-1-карбоновой, кислоты

...кислоты сбромом в присутствии катализатора, о т - л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью упрощения процесса, повышения выходацелевого продукта и снижения его себестоимости, в качестве катализатора испольэуют цинк или бромид цинка и процесс ведут при температуре кипения брома,Составитель И.КазанковаТехред А. Ач КорректорО. Билак Редактор Н.Коляда 1018/23 Тираж 448 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,15-17 ч, Использование легкодоступного цинка или бромида цинка удешевляет,процесс и снижает себестоимость целевого продукта.Применение бромида цинка сокращает время процесса на 1,5-2 ч, новвиду...

Номер патента: 910592

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Афанасьевская, Бородовицын, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 63/04

Метки: 2-бензоилбензойной, замещенной, кислоты

...3,6 и 7 при 3,53-3,85 и ( -7,50) -( - 8,30) м. д.П р и м е р 4. Подобно примеру 3 окислением 0,63 г 2,5-диметил-хлордифенилметана 3,0 мл азотной кислоты получают 0,72 г (выход 86,5%) 2- (4 - хлорбензоил)-4-карбоксибензой" ной кислоты с т. пл. 278,5-282 С. Вещество перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Получают 0,68 г (81,6%) очищенной кислоты с т.пл. 288,5-291 С. ЗО П р и м е р 1 , В. автоклав емко": стью 1,50 см загружают 5,60 г 2,5-диметилдифенилметана и 55 мл 20%- ной азотной кислоты (отношение дифенилметан:азотная кислота (100%) 1:7). Смесь нагревают до 190 С в тео 35 чение 5 ч, выдерживают при 190-195 С в течение часа, поддерживая давление в автбклаве 15-25 ат стравливанием окислов азота, Получают 6,10 г (78 5%)...

Номер патента: 910593

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бояркин, Гендельман, Голубев, Зернов, Ковалев, Кулаков, Манзуров, Мкртчян, Морозов, Морозова, Назимок, Овчинников, Петров, Турчинский, Хомин, Юхимец

МПК: C07C 63/24

Метки: изоили, кислоты, терефталевой

...50 вес.и суммарном содержании ацетатов кобальта и марганца в реакционной смеси 0,15-0,30 вес. , что позволяет повысить экономичность процесса и качество целевого продукта.Потери уксусной кислоты по показаниям газоанализаторов на СО и СО рассчитывают по реакциям окислительной деструкции:СН,СООНда Ж+Сап.+2 НяРсн,сн,);си,+,ю,- сн,соон+СО+2,СО+4 НпсСнижение потерь уксусной кислоты при одновременном повышении качества целевого продукта достигается при использовании в процессе алифатического углеводорода и катализатора в указанных вьппе количествах. При этом соотношение Со:Мп остается всегда постоянным, равным 2;1П р и м е р 1. Окисление п-ксилола проводят при 215 ОС и давлении 2 Й кг/см в реакторе из титана рабочей емкостью 0,7 л,...

Номер патента: 910594

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Белецкая, Демьянов, Зельдис, Махоньков

МПК: C07C 65/01

Метки: 4-(оксиметил, бензойной, кислоты

...5 Е 30 и 5 Ф 4 Э при 160-200 С. Состав продуктов (в виде метиловых эфиров, мол. %; п-толуиловая кислота 21,3; 4-формилбензойная кислота 0,2; терефталевая кислота 2,4; 3-бром 594 14-метилбензойная кислота 0,4;4-(ацетоксиметил) оенэойная кислота 1,1;4-(бромметил)-бензойная кислота70,6, Оставшуюся часть эфирныхэкстрактов реакционной смеси упаривают в вакууме и кипятят 8 ч с 5 млводы в атмосфере аргона. Продукты реакции экстрагируют эфиром, Эфирные экстракты обрабатывают диазомета 1 О ном, концентрируют и анализируют спомощью ГЖХ. Состав продуктов, мол.%:п-толуиловая кислота 21,1; 4-формилбензойная кислота 2,1; терефталеваякислота 7,3; 3-бром-метилбензойная1 кислота 0,5; 4-(оксиметил)-бензойная кислота 70,2,Целевой продукт выделяют,...

Номер патента: 910598

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бацоева, Гусева, Ерыков, Киселев, Коршунов, Лазарянц, Мелехов, Неумоин, Пеньков, Сухарева

МПК: C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, эфиров

...г ТЭА, 78 г толуола, 96 г ММА и 0,45 г поташа в качестве катализатора. Получают 36,7 г дистиллята, содержащего метанол и 79,6 г целевого продукта. В ряде параллельных опытов выход составляет от 74 до 84/ от стехиометрического на взятый ТЭА. Целевой продукт тот же, что в примере 1.Характеристика продукта олиного из опытов по такой методике: п 1,4807, бромное число 114,6, мол,вес.355.Найдено, 1 : С 60,24; Н 7,84;Ы 4,05С 1 фдЮьВычислено, / : С 61,20; Н 7,65;И 3,97.П р и м е р 4. Процесс, описанный в примере 1, осуществляют, используя 44,8 г ТЭА, 96 г ММА, 78 гтолуола и 0,12 г гидроокиси натрия вкачестве катализатора. Получают80,5 г целевого продукта. В рядепараллельных опытов получают выходцелевого продукта от 76 до 791 отстехиометрического...

Номер патента: 910599

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ахматдинов, Кантор, Максимова, Миронов, Рахманкулов, Сыркин

МПК: C07C 69/63

Метки: гликолей, диэфиров, кислоты, трифторуксусной

...не нии трифторуксусно ип. 39 С), проведеповышенных темпера 31 к,обобн, - Ф - бнобоЩм к предлагаемомупособ пои. трифтотвием этым ангидслотой и12 .го способа являохлаждения реаклуцения руксусной иленгликоридом или ри Оос. где К,1 - В-Н, СН,и =0,1,которые могут быть использованы вкачестве пластифицирующих, смазочныхреагентов, биологически активныхпрепаратов и т.д.Известен способ получения диэфиров гликолей и трифторуксусной кислоты взаимодействием замещенных тетрагидрофуранов, в частности 2,5-.диетилтетрагидрофурана, с избыткомтрифторуксусного ангидрида при 95 оСв течение 30 ц, при этом давлениепонижают с 4,9 до 1,2 ата 11. ляется уп стигается нии способа олей и трирмулы 1 эте ржащего сой кислоты в льств в гл м ы одсод ксусн Изобретение...

Номер патента: 910605

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Красуцкий, Новикова, Семенова, Юрченко

МПК: C07C 101/04

Метки: амино-1-адамантилуксусной, кислоты

...т.пл.176 чреагировавших иода и хлористого тио С (циклогексан).нила с четыреххлористым углеродом, Найдено, 3 : С 45 31 Н 5 02растворением остатка в смеси тетра- СН О1 1T1гидрофурана с водой, экстракцией Вычислено,1: С 45,01; Н 5,35эФиром и выделением с-йод-адаман О б) Смесь 38,7 гс -йод-адамантилтилуксусной кислоты, которую обраба- уксусной кислоты и 250 мл 19-ноготывают 15-20 З-ным спиртовым раство- метанольного раствора аммиака выдерром аммиака при температуре 60-70 С живают при 62-65 С и давлении 7 атми давлении 7-10 атм, 14 ч. После охлаждения растворительОтличительными признаками способа 13 отгоняют в вакууме, остаток промываютсогласно изобретению являются исполь раза водой по 50 мл и получаютзование другого исходного...

Номер патента: 910608

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абрамова, Алиев, Ахмедов, Гаджиев, Джагупова, Зейналова, Липушкина, Промоненков, Усачева, Хыдыров

МПК: C07C 125/067

Метки: n-метилкарбаматы, гербицидные, дихлорарилоксиалканкарбоновой, кислоты, оксиэтилового, проявляющие, свойства, эфира

...при 45-50 С продолжают 20 ч, После охлаждения и промывки выделяют 52,3 г (651 от теории) белых игольчатых кристаллов М-метилкарбамата-оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. П р и м е р 2. В реакционную колбу помещают 66,2 г (0,25 моль) 9 -оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 200 мл бензола,2 мл триэтиламина. Затем прибавляютпри перемешивании 15,7 г (0,275 мольметилизоцианата, что определяет соотношение 1:1,1. Перемешивание при45-50 С продолжают 20 ч, После обработки выделяют 56,3 г (701 от теории) белых игольчатых кристалловИ-метилкарбамата Р-оксиэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты,П р и м е р 3. В реакционнуюколбу помещают 132,5 г (0,5 моль)Ъ-оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной...

Номер патента: 910617

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Джафаров, Кулиев, Кулиева, Шахгельдиев

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...Техредщ.Кастелевич Корректор Г,РешетникЗаказ 1019/24 Тираж 448 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 93-этилпиридинов. Культуру В. ЯИЬС 1 -11.выращивают на агаризованной среде Л,М,Розенберга следующего состава, г/л: КНРО 0,5; ЕНРО. 0,5;(%1)лНР 04 3,5; МдБО 4. 0,5; ХЯС 1 0,1,водопроводная вода до 1 л. ИсходныйрН среды 4,5-5,0,Суспензию выросше" культуры высевают в колбы Эрленмейера емкостью500 мл, содержащие по 50 мл жидкойсреды. 3-Метилпиридин вносят в каждую колбу по 0,5 г, н-парафины по0,5 г, Аэрирование культуры осуществляют встряхиванием на круговой качалке (200 об/мин) при 29-30 СПроцесс трансформации...

Номер патента: 910623

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Донцов, Еремина, Кацобашвили, Сальникова, Симонова, Шапкин

МПК: C07D 251/34

Метки: агентов, вулканизирующих, изоциануровой, качестве, кислоты, производные, резиновых, смесей

...валентным колебаниямС-О-группы изоциануратного кольца,П р и м е р 5. В реактор по примеру 1 загружают 20 вес. ч. 2,6-толуилендиизоцианата,533,3 вес, ч,толуола и 2 вес. ч. триэтиламина.Реакционную смесь нагревают до 70 Си под азотом прибавляют 22,75 вес,ч.и-нитроэодифениламина. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 3 ч дополного исчезновения изоцианатныкгрупп. Выпавший в осадок продуктотфильтровывают, промывают петролейным эфиром и высушивают, Выходтрис-(1-фенилимино"2,5"циклогексадиен"илиден)-аминооксикарбониламино)-2-толил-изоцианурата (У)90 ; тпл. ) 200 С (с разл.) .НайденорС 67,30;Н 4,71;Б 15,19СЬЪ НАЕ 1 ЩО 9Вычислено,:С 67,74;Н 4,3;Н 15,06П р и м е р 6, В реактор загружают 30 вес, ч. смеси 2,4- и 2,6-толуилендииэоцианатов в...

Номер патента: 910763

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Казлаускас, Паулюконис, Ческис, Янушевичуте

МПК: C12Q 1/00

Метки: глутаминовой, кислоты

...двуокись углерода растворяется в электролите, вследствие чего происходит изменения его рН, пропорциональное концентрации Ь-глутаминовой кислоты. Изменения рН регистрируют с помощью самопишущего потенциометра и цифрового вольтметра. Ь-Глутаминовую кислоту определяют по калибровочному графику, показывающему зависимость изменений рН электролита от концентрации Ь-глутаминовой кислоты, После анализа испытуемый раствор отфильтровывают, промывают Зх 2 мл 0,05 М буферным раствором рН 3,8, содержащим 5.10 М пиридоксальфосфат и 0,05 М МаСК, и анализируют другой образец, используя тот же ферментный препарат.Концентрацию (С)Ь-глутаминовой кислоты определяют по калибровочному графику или рассчитывают по Формуле, полученной преобразованием уравнения...