Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 695558

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Артур, Джозеф

МПК: A61K 31/403, C07D 487/04

Метки: 2-а)-пиррол-1карбоновой, 2-дигидро-3н-пиррол(1, 5-ароил1, кислоты, производных, солей

...6 ч. Охлажденный раствор выпаривают досуха иостаток обрабатывают 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Полу:ченный раствор подкисляют 6 н. соляной кислотой и экСтрагируют этилацетатбм (Зх 50 мп). Соединенные экстракты высушивают над сульфатоммагния и выпаривают досуха при пониженном давлении, получают 1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пиррол 1,2-а 1пиррол, 7-дикарбоновой кислоты;т.пл, 220 С (без разложения)Методика У. Раствор 1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пиррол 1,2-а 1 пиррол,7-дикарбоновой кислоты в 50 млизопропанола,охлажденный в ледянойбане, насьщают газообразным хлористым водородом, поддерживая температуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню убирают, реакционную смесь перемешивают в течение1,5 часов при комнатной температуреи...

Номер патента: 695559

Опубликовано: 30.10.1979

Автор: Альфред

МПК: C07F 9/20

Метки: 0-диалкилтиофосфорной, кислоты, хлорангидридов

...695 3 ЩбфюАФ.ФФФЮ щей .- ".Ръ;.:еЙик 4 ьйМому,Послеудалениягидролизовайных при-месей "по лавинии 9 промытйй =остаток полинии 10 сушат в сушильной установке 11.Высушенный жидкий остаток, состоящий Зв оеновном из бисдиалкилдитиофосфата,ито линии 12 возвращают в реактор 1.П М%=11 роМывки остатка по линии 7водой ййФесУ=ЯЖрлйзуютс 3 ф"ЙЯФфт -быть удалены. Важно, чтобы гйдролйз не 4йроММал"со"скоростью, достаточной дляМ.".ю ,:"-. в . :- -- -М 2."жъ-": : ъв ;ф:. в : ШФ ф лотыпозволяет увеличить производительность процесса за,счет более полйог 6 аспользования образующегося "промежу" " точного продукта - бисЗиалкилдитиофосфата а также, избежать необходимость"сжигания побочных йродуктов" реакций ивыброса их в атмосферу в ниде 1 вубкиеи серы, путем...

Номер патента: 695565

Опубликовано: 30.10.1979

Автор: Стефен

МПК: C12D 1/02

Метки: кислоты, клавулановой, солей

...из ферментационной средысначала удаляют клетки 51 г, итопйпепйзИК 11. 5741 фильтрованием или центрифугированием.Далее культуральную жидкость охлаждают, например, от 0 до - 5 С, доводятзначение рН до 2 - 3 и экстрагируют из нееклавулановую кислоту сначала органическим растворителем, не смешивающимся сводой, а затем водным раствором бикарбоната натрия, буферным раствором гидрофосфата калия, карбонатом калия или водой при нейтральном значении рН,Клавулановую кислоту из культуральной жидкости можно экстрагировать такйе смесью органического растворителя иводонерастворимого щелочного металла,например, лития,Выделение солей клавуланозой кислотыосуществляют путем использования ионообменной хроматографии на колонках.Культуральную жидкость...

Номер патента: 695673

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Кауке, Лицис

МПК: B01D 13/02

Метки: выделения, кислот, кислоты, органических, серной, смеси

...который экстрагирует серную кислоту и не экстрагирует соли цветных металлов. Выбранное электрическое поле обеспечивает очистку от органических кислот так как органические кислоты слабо диссоцииронаны в растнорах. На стадии экстракции электрическое поле способствует избирательному переходу сульФат-ионов н Фазу жидкой мембраны, на стадии миграции под действием электрического тока в мембране к границе разделаб 95 б 7 3 Формула и з обретен и я 25 Составитель Б.ЯгудРедактор Ф.Серебрянский Техред И.Асталош Корректор О,Ковинская Заказ бб 39/7 Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная, 4 фаз в анодной...

Номер патента: 696005

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07C 59/04

Метки: 15-оксипентадекановой, кислоты

...или бензина с(т.кин.90-125 фС, щиэтом вйходом1-хлор-оксйтридекансоставляет82. с,"ПодУчают 15-оксипентадекановуюкислоту -с выходом 51-60; считая"йа брассиловую кислоту.П р"и м е р. 1. 1,13-Тридейан- диол 20 г диэтилового эфира 1,11-тридекандикарбоновой кислоты в 50 млбензола медленно прибавляют к 3 г 60Ь А 1 Н 4 в 150 млабсолютного эфираи 50 мл бензола при кипении эФира.Затем реакционную смесь кипятят 8 ч,охлаждают и медленно прибавляют 120 мл 10-ной серной кислоты. Раст вор нагревают с целью растворениядиола и сливают горячий эфиробензольный раствор методом декантации,Водный слой зкстрагируют горячим бензолом еще два раза. Растворительупаривают, получают 12,8 г 1,13-тридекандиола, т.пл. 74-75 С (бензол),выход...

Номер патента: 697390

Опубликовано: 15.11.1979

Автор: Кочеткова

МПК: C01B 17/90

Метки: выделения, кислотой, кислоты, серной, смеси, соляной

...объемов хлороформа ициклогексанона в присутствии уро 10 тропина при концентрации его0,4-1,0 г-моль/л.Соотношение объемоворганической и водной фаз составляет1:1,5-2,5,П р и м е р, К 20 мл водного раст 5 вора, содержащего смесь соляной исерной кислот, пРиливают 10 мл экстрагента (смесь равных объемов хлороформа и циклогексанона), добавляют 5 млводного раствора уротропина с концен 20трацией 2 г-моль/л и взбалтывают полученную смесь в течение 30 мин. Затем смесь отстаивают 5 - 10 мин дляразделения фаэ. В органическую фазупри этом переходит только сернаякислота,Результаты опытов представленыв таблице697390 По экстракцииводной Фазе,г- экв/л Конце.траци КОН нценация нцентраци НС 1,45 Формула обретения 5,54 ты иэ смот ли 4,0,14 0 щ и...

Номер патента: 697391

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Гурьев, Егоров, Ефремов, Пин, Подошвин, Ревкин, Савичев

МПК: C01B 21/38

Метки: азотной, газотурбинной, давлением, кислоты, производства, процессе, слабой, установкой

...7 и регулятор 8,Одним из компонентов сырья для получения слабой азотной кислоты на технологической установке 1 является воздух, который нагнетается в нее компрессором 3 газотурбинной установки 2,Часть этого воздуха поступает в камеру горения 5 для сжигания в ней топлива.Переработанный в технологическойустановке 1 воздух в виде хвостовыхгазов поступает на турбину 4 газотурбинной установки 2, предварительно с)де-шддваясь с газами, идущими с камерыгорения 5,Йля увеличения энергоемкости этогопотока газов в его любую точку, как докамеры горения 5, так и после нее, моГут дополнительно подаваться пар, инжектированная вода, инертные газы ипрочие парогазообразные вещества.Этот поток является для турбины 4рабочим, телом, приводящим ее в...

Номер патента: 697392

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Ефимов, Зайцев, Родин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной, фтора, экстракционной

...фОсфОРЦОй Кпгпотш РаВНО 1,0), В сгуц 1 еццую пц 11)г добавляют 1/2 Гасть получаюшогогя при )азлож.е 11 и ппрофосфата и наров 1 от до температуры, выш. 800 С в те .пие 10-20 миц. ГГОГ( Г.тал)Г), ГГОГ,"ГГГГГ ГЙ 11 РГГ 1(Г(лции Г).)ГО 1)1 пи)1 а 1 юсфо)ГОЙ и; лт)й.Ол 11 те Г 111)и ГГр)зца)(см гп)соба являстся то, "Гто разло)кепи 1 1)емГ(Г)тГ)рида Гту) Ос 1 юрцой .Гпслстой при тсмператуОре 800-900 С в сме;и с пирофосфатом щелочного металла, образуюшетося при рас)ложонии кремнефтори да, при;.юл ьно м гоотпошении кремцефторида, фосфорной кислоты и пирофосфата що:ючцого металла 1,0,1,0-1,4:0,3-0,5.О влиянии темнееатуры ца степень р)зложсния . кремнефторида Гатрия фосфорной кислотой при их мо;п.,пом отцо)енинН РО МсГ с 11 = 1 можно...

Номер патента: 697924

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Алешечкина, Масалович

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, растворах, свободной, солей, хрома

...(фиг, 2, кривые 1, 2). Введение сульфата натрия 3 10 з моль/л приводит к исчезновению нисходящей ветви Зо кривой титрования как в растворах. нейтрального, так и основного нитрата хрома (И) (фиг, 1, кривые 3,.4), При концентрации сульфата натрия более, чем бф 10"з моль/л появляется восходящая начальная ветвь, которая з 5 при содержании йаз 804 1,2 10 змоль/л (фнг.1, кривые 5, 6) является. зеркальным отражени.ем нисходящей ветви, полученной в отсутствие сульфата натрия.Нисходящая ветвь исчезает, а восходящая 40 еще не появляется в области концентраций 9244сульфата натрия 1,5 10"з - 6,0 10 зМ ихрома (И 1) 3,0 10 з - 1,2 10"зМ,Появление нисходящей ветви кривой титра.вання в отсутствие свободной кислоты и эа.вышение результатов определения...

Номер патента: 698918

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Макаренко, Нубарян

МПК: C01B 21/38

Метки: азотной, аммиака, кислоты, концентраций, производстве, слабой

...основной формуле расходаЯ= КЮ,где ц - количество газа, проходящего че-рез сужающее устройство;К - .коэффициент расходакР- перепад давлении на сужающемустройстве, поступают на входсуммирующего блока 7. Выходной сигнал от суммирующего блока 7 и выходной сигнал об блока 5 извлечения квадратного корни поступают на вход множительно-делительного блока 8. Выходной сигнал от множительно-делительного блока 8ь пропорциональный величине концентрации аммиака, согласно выражениюмн1)О ).З ИИ воьпоступает на вход вторичного и регистрирующего прибора с программным регулирующим блоком 9. Корректирующийгь сигнал по температуре с каскада коррекции, содержащего датчик 10 температуры, вторичный прибор 11 и преобразова тель 12, поступае в блок 9...

Номер патента: 698977

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Жемайдук, Игнатюк, Ишмуратов, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 59/32

Метки: кислоты, левулиновой

...до 125 С в среде этилацетата.Сущность способа подтверждается следующими примерами:П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и отводом, термометром и трубкой для ввода газа загружают 13,6 г (0,1 г моль) 1,5-диметил-цис,-цис,5-циклооктадиена и 100 мл перегнаннога этилацетата. При температуре 5 С через раствор пропускают озонокислородную смесь (5,5 вес.озона) со скоростью 30 д/ч до обнаружения озона на выхбде иэ реакционной колбы (по выделению иода из водного раствора иодистого калия). Всего поглощается 96 г (0,2 г моль) озона. Реакционную смесь продувают азотом, добавляют 0,1 г катализатора Линдлара и перемешивают в атмосфере водорода при комнатной температуре и нормальном давлении, пока проба с...

Номер патента: 699013

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Сучков, Хозова

МПК: C12K 1/00

Метки: жидкой, кислоты, количественного, пантотеновой, питательной, среде

...10 микробць 1 х клег вСоставитель Е, Дубовицкая Техрсд Ц,Бабурка Корректор Н, Задерновская Редактор О. Степина Тираж 526 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Заказ 7448/26 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 36990 ток и для морских свинок до 10 микробных клеток.Требует для роста наличия в питательной среде метионина, фенилаланина, треонина, цистеина и патотеновой кислоты или пантотената кальция.Способ иллюстрируется следующим примером.,Для получения опытной суспензии используют 48 ч культуру, выращенную при 28 С наплотной агаровой среде, Готовят густую взвесьОв физиологическом растворе, отмывают клеткицентрифугированием с целью...

Номер патента: 700065

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Андре, Мишель

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34 ...

Метки: 3-карбамоилоксиметил-7, аминотиазолил, ацетамидоцеф-3-ем-4-карбоновой, виде, кислоты, производных, син-изомеров, солей

...выдержки н течение ночи при 5 С смесь экстрагируют 4 ным раствором бикарбоната натрия, Водный раствор промывают эфиром, затем подкисляют до рН 2, осадок обезвожинают, промывают водой и эфиром, сушат и получают продукт, идентичный продукту, полученному в примере 1.П р и м е р 4. 2-(2-ймино-тиазолил)-2-(метоксиимино)-этилацетат, син-иэомер.Смешивают 1 г 4-хлор-а-метоксии"миноэтилацетилацетата 3 мл абсолютного зтанола и 0,42 г измельченной тиомочевины. Смесь перемешивают при комнатной температуреприблизительно 2 ч. Разбавляют60 мг, эфира, полученный хлоргидраткристаллизуется, Его перемешивают,обезвожинают, промывают, сушат иполучают 685 г хлоргидрата, который растворяют в 4 мл воды при50 С, добавляют ацетат калия дополучения рН...

Номер патента: 700154

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Коршунов, Лыков, Попов

МПК: B01D 1/14

Метки: аппарат, кислоты, концентрирования, фосфорной

...трубы расположены диаметрально противоположно и служат для создания значительной скорости топочных газов 2) .Недостатком аппарата является то, что рабочие условия проведения процесса требуют высокой температуры входящих топочных газов, что приводит к потерям РкОо в виде тумана, улавливание которого очень сложно и требует дорогостоящего оборудования узла абсорбции.Цель изобретения - интенсификация процесса за счет уменьшения туманообразования.700154 ЦНИИПИ аказ 7303 ираж 87 Подписи Патент,Ужгород, ул. Проектна илиал ности днище снабжено плитой, на которой закреплен нижний конец барботажной трубы.Это позволяет интенсифицировать процесс, так как увеличивается время контакта кислоты с газами, что способствует уменьшению...

Номер патента: 700437

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Захлевная, Кузнецов, Саврасова, Сутягин, Терентьев

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...серную кислоту и содержание сульфат-иона в жидкой, фазе пульпы -0,2 - 3,0% ЯОзУказанные отличия позволяют снизить расход соединений щелочных металлов до 0,05 - 0,2%. Кроме того, способ позволяет перейтн с дигидратного процесса на полугидратный без изменения температурного и реагентпого режимов.Б интервале концентраций 50 з в ж фазе пульпы 0,2 - 3,0% полугпдрат су700437 Формула изобретения Составитель Г. Целищев Техред А. Кагиышникова Редактор Т. Пилипенко Корректор Д. Орлова Заказ 50/13 Изд. ЛЬ 653 Тираж 626 11 одппсноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 1 ппографпя, пр Сапунова, 2 та кальция стабилен вследствие добавления соединений щелочных металлов, а при...

Номер патента: 700438

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Гуллер, Зинюк, Копылов, Одинцова, Позин, Сенотова, Явгель

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, концентрирования, фосфорной

...более 3 и10 вес, ч. на 100 вес, ч, Р 205 в фосфорнойкислоте увеличится содержание фтора, а 1 вкремнефтористоводородной кислоте цояв.тся плавиковая кислота, что увеличит сскоррозионную активность. При оптимал 1; -ном количестве добавок в газовой фаземольное соотношение Г: Я составляет5,5 - 6:1,Пример 1 100 вес. ч. апатита (39,4 "ОР 20 а 1 3,2% Г, 1,7 О/о кислоторастворимой10) смешивают с оборотной фосфорнойкислотой и 120 вес, ч. серной кислоты концентрации 75%, Образовавшуюся массу выдерживают при перемешиванни и температуре 95 С в течение 4 ч. При этом в газовую фазу удаляется 0,26 вес, ч, фтора в виде 51 Р 4, а в твердую фазу вместе с Са 800,5 НО осаждается 0,56 вес. ч. фтора ввиде фторида кальция,Суспензию полугидрата сульфата ифторида...

Номер патента: 700540

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Борисоглебская, Боронин, Скрябин, Старовойтов

МПК: C12D 13/00

Метки: 6-оксиметил-2нафтойной, кислоты

...кислоты при использовании клеток штамма Рь, рцсЫа составляет 12 - 15 ч, тогда как в аналогичных опытах со штаммом Рз. рц 1 Ыа 7 процесс Окисления продолжается 60 ч.Характеристика штамма Рвецс)огпопав рц 1 Ыа В 5 225,Штамм несет мутантную плазмиду ХР 1.-1, контролирующую конститутивный синтез ферментов окисления нафталина до салициловой кислоты.Морфологические и культуральные признаки. Клетки прямые палочковидные (2 - 6 Х 0,5 - 0,7 мкм), подвижные перетрихц, грам-отрццательцые, цссп;рсцосцс,Мясо-пецтанцый агар (МПА). Колонии бесцветные, гладкие,Мясо-пептанцый бульон, Растет сплошной пленкой, продуцируя при этом зеленый флуоресцирующий пигмент.Стандартная среда Кинг. Образует такуке флуоресцирующий пигмент.Физиологические признаки,...

Номер патента: 700831

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Асеева, Паников, Чурсина

МПК: G01N 31/08

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, количественного, почве

...мм, и экстрагируют ее 20 мл 0,7 н. МаОНпри 65 С в течение 25 ч, Щелочной экстракт 5(15 мл), охлажденный до 0 - 5 С, нейтрализуют концентрированной НС 1 и подкисляютдо рН 1,1, Выпавший осадок отделяют центрифугированием, промывают охлажденной0,1 н. НС 1 и оставляют на 24 ч при 37 С с 1020 мл 0,1 н. НС 1. Жидкость объемом 15 млупаривают на водяной бане, сухой материалрастворяют в нескольких каплях 0,1 н. НС 1и количественно переносят на хроматографическую бумагу в виде полосы. Разделение оснований проводят в системе растворителей метанол: концентрированная НС 1:: вода (70: 20: 10) в течение 25 - 27 ч (нисходящая хроматография) . Обнаруженныепри просмотре в ультрафиолете пятна оснований элюируют 5 мл 0,1 н. НС 1 (37 С,12 ч) и...

Номер патента: 701537

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Райнхольд, Хартмут

МПК: C07D 277/28

Метки: кислоты, нитрилов, тиазол2-коричной

...кислоты.20 г (0,1 моль) 2-цианметил.фенилтиазол смешивают с 17,5 г (0,1 моль) 2-хлорбензоилхлоридом и медленно нагревают до 140 - 150 С. Реакционную смесь выдерживают 15 10 - 15 мин при этой температуре. После охлаждения до 60 С добавляют 100 мл этанола.Выпавший осадок отсасывают и промывают спиртом и водой.Рыход 26,8 г (79% от теории); т.пл, 182 - 20 183 С.Найдено, %. С 63,64; Н 3,45; й 8,06; Я 9,67; О 10,58.С вН 1 М 20 БСВычислено, %: С 63,80; Н 3,27; М 827; В 9,47; 01 10,47.П р и м е р 2. Нитрил-окси.цитро.2.- (4.фснил-тиазолил).коричной кислоты.К суспенэии 1,2 г (0,05 моль) гидрида цат.рия в 25 мл диметилформамида при 30 С прикапывают раствор 10,0 г (0,05 моль) 2-ци.анмстил.фенилтиазола в 25 мл диметилфор.мамцда. После...

Номер патента: 701933

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Анисонян, Васильев, Дракин, Исмайлов, Марков, Менковский, Степаненко, Яковлева

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработанной, ртути, серной

...является длительность процесса при повышенной температуре, что вызывает коррозию оборудования в этих условиях. мерная сера в отличие от ромбической имеет линейную структуру и является более активной, что позволяетзначительно упростить процесс,П р и м е р 1, К 100 мас. ч. серной кислоты, содержащей 4 мг/л ртути, добавляют 1 мас. ч полимернойсеры при 15 С и перемешивают в те-чение 10 мин. Затем серную кислотуразбавляют водой до 25-ной концен-трации. Выпавший в осадок сульфидртути удаляют фильтрацией. Содержаниертути в серной кислоте после очисткименее 5 10 4 мг/л (точнее содержаниертути не поддается определению,поскольку оно ниже чувствительностисуществующих методон).П р и м е р 2. К 1000 мас. ч, серной кислоты, содержащей 4 мг/л20...

Номер патента: 701936

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Власов, Гуллер, Зинюк, Костанян, Кудрявцева, Позин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...фосфорита и содержаниесвободного БОз в олеуме,Укаэанные отличия Позволяют снизитЬ коррозию в. 1,6 раз, снизитьэнергозатраты на 12,4-31,5 мкал/ти сократить время разложения фосфсрита на 2-4 ч.Сульфатный реагент, подаваемь 1 йна стадию перекристаллизации, в количестве менее 25 не обеспечивает .70выделения необходимого количестватепла для осуществления перекристаллйзации . Увеличение количества этого реагента свыще 40 на стадии перекристаллизацкк ухудщает условия 5разложения Фосфорита к выделение г:алугидрата.При содержании в олеуме свободного ЯО менее 18,5 не абесгечинается тепловой режим перекристаллизации, а более 24 выделяется тума.нсерной кислоты,П р и м е р 1, В первый реакторкаскада непрерывно падают 20 т/иапатитового...

Номер патента: 701961

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Дроздецкая, Ильин, Клякин, Лукьянова, Скрипченко

МПК: B01D 61/42

Метки: едкого, кислоты, натра, растворов, серной

...плотности тока 400-7000 А/м и начальной концентрации раствора ИаЯО 4 40-350 г/л, раствора НБО 4 0,1-250 г/л и раствора ИаОН 0,1- 180 г/л.Способ заключается в концентрировании растворов НЯО 4 и 14 аОН в электродных камерах трехкамерного электродиализатора, отделенных от средней - обессоливающей - камеры ионообменными мембранами. В катодной камере используют мембрану марки МКЛ, в анодной - МАЛ. Анодом служит пластина из титана, покрытого слоем двуокиси свинца, катодом - легированная сталь.П р и м е р 1. В среднюю камеру электродиализатора заливают раствор НаБО 4 (40,7 г/и), в анодную камеру раствор НБО 4 (120 г/л), в катод701961 Формула изобретения Составитель Т. ГуменюкРедактор Т. Иарганова Техред О.Андрейко Корректор М. Пожо Заказ...

Номер патента: 701992

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Крейле, Силе, Славинская, Страутиня

МПК: C07C 51/16

Метки: кислоты, моноальдегида, пимелиновой, этилового, эфира

...моля) (а -оксигептановой кислоты, 6 г катионита КУ 2 х 8 и 50 млабсолютного спирта, Реакционную массу кипятят в течение 3 ч, отгоняютспирт. К реакционной смеси еще прибавляют 4,6 г катионита и 30 мл абсолютного спирта и смесь кипятят втечение 3 ч, Катионит отфильтровывают, промывают 2 раза по 50 мл горячего этилового спирта (общее коли-.чество катионита составляет 84,8 %от массы исходного вещества), Отгоняют спирт, Остаток (11,6 г) содержит 10,3 г (0,059 моля) этилового эфира Я -оксигептановой кислоты.Выход 69%,П р и м е р 4,. В двухг лую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 14,5 г(0,099 моля) .0 -оксигептановойкислоты, 3,7 г катионита КУ 2 х 8 и4550 мл абсолютного спирта, Реакпионную массу кипятят в течение 5...

Номер патента: 701994

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Бланштейн, Бунин, Леенсон

МПК: C07C 55/10

Метки: кислоты, янтарной

...собой тем)уопопви)кну 10 смолу,. Котордя в настоя)цевремя не находит квалифицировянногсприменения и;7 я рдв.)яется нд сжига)л)е,ХЯЗИМ 0 РЯЗО ; К; л 7)а ;,7 - ,тг 0. :,Н 0,использОВЯпие кубовоо " :Кд с г(ОЛ)ЧЕНИЕМ ХИМИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ Пг)Едст В.ляется Весьма целесозбразн 1 м, СО.став кубового остатка следу)г 7 ший вес",татка От0 звоцс 3.)"7 д ро хс ибут ир они т. - .,Г)7 т продукты поли,:ерн.Р (г 7.смолы ) ,140Б результате окисления кубового ос)дтка получаюткачестве Основногс прс 1 ита янтарную кислоту с вьгхопом 65 66% н чистотой 99,9 вес,ог, но , т")7(Х, в качестве побочного продукта - см сь 7701 Окарбоновых кислот С .-3 вь 1 ходом,5-36 Вес,ч нд кубогые остаткиОбряду;:)и)яйся в прон)осе окислеИя УКСУ СНОКНС 7 Ч Х РО МОЛЕ т )Да...

Номер патента: 701996

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лукницкий, Меллер, Селезнев, Сухманева

МПК: C07C 59/32

Метки: 2-кето, гулоновой, диацетон, кислоты

...4,5-5 вес,%,Преимушественно исходная концентрация диацетон-(, сорбозы составляет 135145 г/л. Выход целевого продукта приэтом достигает 96-98 вес.%, производительность 12 12,2 г/дм ч. Время окисл35ления,з,оч.Предложенный способ не требует предварительной кислотной активации анода,поскольку активация анода происходит непосредственно в ходе электролиза; крометого, в предложенном способе получаетсястабильно высокий выход целевого продукте и высокая производительность при более высокой износоустойчивссти электро=дов (при кислотной активации износ электродов заметнее), т,е, возрастает времяих работы,П р и м е р 1, Активация анодов зходе электролиза дивцетон- -сорбозы .е. В электролизер с щавелевыми ено 50деми (3.,69 дм ) и катодами...

Номер патента: 702000

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Байдин, Буравчук, Дроздов, Коган, Соколов

МПК: C07C 69/24

Метки: кислоты, монокарбоновой, сложного, эфира

...температуре 60-76 С, что позволяет упростить и удешевить процесс,Так, при использовании 13,8 г каприната натрия и 17,6 г брома (мольное отношение 1;1) в известном способе общие затраты составляют0,037 руб. 20 В предлагаемом же способе прииспользовании 3,0 г каприновой кислоты,0,3 г брома (мольное отношение кислота:бром = 1:0,08-0,13) и 39 мольфлорида металла на 1 .моль исходного.сырья общие затраты составляют0,00782 руб (из них 0,00002 рубна бром и 0,0078 руб на катализатор),П р и м е р 1, В плоскодонную колбу, снабженпую обратным холодильником, мешалкой и обогревом, вводят 3 г каприловой кислоты и 10 г пропилового спирта, нагревают до 60 С и добавляют 0,3 г брома и 0,1 г СцС 6, Реакцию проводят при постоянной температуре...

Номер патента: 702018

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Исрафилов, Мамедов, Салахов, Трейвус, Умаева

МПК: C07D 307/77

Метки: 1гептен-5дикарбоновых, 3-кислот, 7-син-метил, ангидридов, выделения, дикарбоновой, кислоты, метилбицикло, цис4-метилциклогексен-4

...обрабатывают,25,1 ггексахлорциклопентадиена 12 ч при150 . По окончании нагревания смесьперегоняюг с водяныМ паром, Приэтом отгоняется непрореагиронавший "гексахлорциклопентадиен, а ангидридцис-метилциклогексен-дикарбоновой кислоты растворяют н горячей воде и переходит в соответствующуюкислоту. Хлориронанный побочный ад"дукт, выпадает в виде осадка, которыйв горячем виде (80-100 ф) отфильтро" вывают (18,6 г). Фильтрат-упариваютпочти досуха, Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовынаютиз бенэола и получают 2,9 г белогокристаллического продукта с т.пл,158-99, В = 0,25 (элюент бензол:дихлорЭйан:уксусная кислота - 4,0:(вычисл.); рК 6,10, рК д 9,81,Найдено,%: С 58,60; Н 6,39,р. О 4Вычислено,Ф: С 58,69; Н 6,52.Выделенное...

Номер патента: 702026

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Кутырев, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/165

Метки: 2-бензоил-4н-6фенил-1, кислоты, оксадиазин-5-дитиофосфорной, эфиров

...чтрбы температура реакционной смеси не превышала 45-50 С. После выдерживания реакционной смеси при комнатной температуре в течение суток выделившийся осадок отделяют фильтрованием и перекристаллиэовывают,(71) Заявитель казанский ордена трудового красного знамени государственный университет им. В.И,Ульянова (Ленина),702026 Формула изобретения Составитель М.КрасновскаяТехредЛ;Алферова Корректор Т,Скворцова Редактор Т,Шарганова Заказ 7535/27 . Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Гаушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Строение продуктов подтверждаютданными ИК-, УФ-, ЯМР Р-, ЯМР СЯи ЯМР Н-спектроскопии-",ИК-спектр, см .: 525(Р-Я),...

Номер патента: 703013

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: C07C 53/22

Метки: ди-н-пропилуксусной, кислоты, металлов, солей, щелочноземельных, щелочных

...к ди-н-пропил"1циайуксусной кислоте, промывают вделитвльной воронке раствором 1,5 гхлористого натрия в 14 мл воды,десантируют, разгоняют при атмосферномдавлении и получают 25 г ди-н-пропилциануксусной кислоты.В колбе на 100 мл, снабженнойтермометром и холодильником, 25 гсырой ди"н-пропилциануксуаной кислоты нагревают на масляной бане.Декарбоксилирование начинаетсяпри - 140 С, Нагревают сначала до160 С а затем до 190 фС в течение2 ч Эту температуру поддерживаютдо окончания. выделения газа (- 2 ч);Образовавшимися ди-н-пропилацето"нитрил нвмвдлвнйь разгоняют и собирают фракцию 165-175 С. Затем проводят вторуюразгонку и выделяют 14,7 г ди-н-пропилацетонитрила,т скип. 170 С.Выход 83 Ъ в расчете на взятый этиловый эфир циануксусной...

Номер патента: 703017

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Вульф, Дитер, Роман

МПК: C07D 207/00

Метки: гетероциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамоилбензойной

...кислоты и 65 15,9 мл эфирата трехфтористого борав 120 мл абсолютного диглима прикапынают при 0-10 С раствор 4,65 г боргидрида натрия н 120 мл абсолютногодиглима, перемешивают 2 ч, осторожнодобавляют воду и перекристаллиэовывают осадок из метанола, т.пл, 147148 С4 г полученного эфира нагренаютв 40 мл 2 н. гидроокиси натрия н течение 2 ч с обратным холодильником.Образонавшийся прозрачный растворохлаждают и подкисляют 2 н. солянойкислотой до рН 2-3. Осадок перекристаллиэовывают из смеси метанол-вода,т,пл. 216-217 С,П р и м е р 10. 4-Фенилсульфонилокси-1-(метилпирролидинил)-5-сульфамоилбенэойная кислота,Раствор б г 4-фенилмеркапто-(1-метилпирролидинил)-5-И,И-диметиламинометиленаминосульфонилбензойнойкислоты в 70 мл...