Патенты с меткой «кислоты»

Страница 53

Способ получения сложных эфиров сульфоксида з-формил-7 ациламино-аз-цефалоспорановой кислоты 12

Загрузка...

Номер патента: 428608

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Кэли

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/26 ...

Метки: ациламино-аз-цефалоспорановой, з-формил-7, кислоты, сложных, сульфоксида, эфиров

...кислоты (полученный растворением при слабом нагревании указанного соединения,в омеси 40 лгл сухого ацетона и 20 мл диметилформамида) приливают 1,12 мл реактива Джонса. После десятиминутного перемешивания при комнатной температуре приливают изопропанол и реакционную смесь выливают в смесь этилацетата и насыщенного ,водного раствора поваренной соли, Отделяют органический слой, а водный слой вновь экстрагируют. Объединенные этилацетатные слои промывают насыщенным водным раствором поваренной соли, насыщенным водныы раствором бикарбоната натрия и вновь насыщенным водным раствором поваренной соли, сушат над сульфатом магния, фильтруют, упаривают под вакуумом, получают 336 мг аморфного твердого вещества, ЯМР, ИК и...

Способ совместного получения эпихлоргидрина и уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 429055

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Блюмберг, Канаев, Маслов, Нориков, Ордена, Розанцев, Шапиро, Эмануэль

МПК: C07C 53/08, C07D 301/06, C07D 303/08 ...

Метки: кислоты, совместного, уксусной, эпихлоргидрина

...серебра и стабильного иминоксильного радикала. Реактор герметизируют, доводят давление до 50 атм, разогревают смесь до 70 С и производят барботаж азот-кислородной смеси. Анализ смеси проводят методом газокид- ЗО костной хроматографии с использованием вВыход ЭХГна прореагировавшийхлористыйаллил, % Выход ЭХГ на ацетальдегид,е,Концентрация эпихВыход уксусной кислоты на ацетальдегид, % Конверсия хлористого аллила,ог Концентрация ингибиИнгибитор тора,моль/л лоргидрина,моль/луксусной кислоты эпихлор- гидрина 9,1 10 0,11 65,0 1090 5,6 235 2,2,6,б-тетраметил-пиперидин-оксил 2,2,6,б-тетраметил- 2,9 10окси-пиперидин-ок- сил 58,0 6,8 0,10 205 1060 94 9,1 10 0,19 93 95 12,5 220 1100 2,2,6,6-тетраметил-пипериден-оксил Состав продуктов окисления (без...

Способ полученияn-гетероциклических сложных эфиров перфторалкилмонокарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 429580

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Иностранна, Хорст

МПК: C07D 233/70, C07D 233/72

Метки: кислоты, перфторалкилмонокарбоновой, полученияn-гетероциклических, сложных, эфиров

...О=С - С-СИ,11СР(СГг)е СНгСНС-О-СНг-СН - СН - Х М - СНг - СН - Нг СН - СН1СУ 1 СГг )ц 1 СНг) СОО ГНг СН ГНг 11 Х СН СН СНС О(И.-"5-9; И/= 2,9)ОНО11 9При помощи масс-спектроскопии производится идентификация структуры полученного П р и м е р 8. 40 г диглицидилэтиленмочевины растворяют со 100 г перфторалкилалкилкарбоновой кислоты при добавлении 2 г безводного ацетата натрия в 200 мл этилового эфира при комнатной температуре.Температура реакционной смеси постоянно поддерживается при 75. По истечении 7 час с момента начала реакции содержание эпок- сида составляет 64,5/о в расчете на одну эпоксидную группу. Полученный раствор Пики 718, 818, которые соответствуют продуктам с и = 4 и и = 7, 9, не проявляются на снимках этой смеси, полученной...

Способ концентрирования фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 430054

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Лыков, Попов, Серебр

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, концентрирования, фосфорной

...способ концентрирования фосфорной кислоты путем барботажа топочных газов с температурой 800 - 1100 С через кислоту.С целью уменьшения образования тумана кислоты топочные газы предварительно смешивают с исходной неконцентрированной ки- .лотой до получения газожидкостной смеси с температурой 200 - 600 С.П р и м е р. Топочные газы в количестве 800 нм/час с температурой 1400 С смешивают с 1100 кг/час исходной фосфорной кислоты концентрацией 30% по Р 205. Температура исходной кислоты 40 С. Полученную газожидкостную смесь с температурой 500 С подают под слой кислоты концентрацией 54% и температурой 120 С. Из барботируемого слоя концентрируемой кислоты непрерывно отводят парогазовую смесь с температурой 120 С и 5 продукционную кислоту....

Способ получения этиленамида 4-амино3, 5, 6 трихлорпиколиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 430097

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73, C07D 213/79 ...

Метки: 4-амино3, кислоты, трихлорпиколиновой, этиленамида

...смеси 0,05 г моль л хлористого метилена Пример Полу ,5,6-трихлорпикол К охлажденной тиленимина, 50 Изобретение относится к способу получения нового соединения, которое может найти применение в сельском хозяйстве.Известен способ получения этиленамидов арилоксиалкилкарбоновых кислот ацилированием этиленимина хлорангидридами соответствующих карбоновых кислот в присутствии третичных аминов или щелочи.Используя в качестве исходного хлорангидрида карбоновой кислоты хлорангидрид 4- амино,5,6-трихлорпиколиновой кислоты, получают по предлагаемому способу новый этиленамид 4-амина,5,6-трихлорпиколиновой кислоты. Реакцию проводят в присутствии акцептор а хлористого водорода, например водной щелочи.В присутствии третичных аминов (по известному...

Способ получения технологического газа для производства серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 431101

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Алексеев, Зубов, Изобретени, Кавыкин, Ласточкин, Мельник, Орехов, Пендраковский, Персон, Терещенко

МПК: C01B 17/54

Метки: газа, кислоты, производства, серной, технологического

...получаются окислы азота, необходимые в дальнейшем процессе окисления 50, в 50, Однако количества получаемых окислов азота недостаточно для полного превращения 50 в 50 з. Поэтому недостающие окислы азота добавляют в виде собственно окислов или азотной кислоты. Предложенный способ получения технологического газа для производства серной кислоты отличается от известного тем, что азот, содержащийся в продуктах сжигания серы, подвергают дополнительному окислению в плазменных струях при температуре 1600 - 2000 К с последующей закалкой полученных нитрозных газов. При получении технологических газов предлагаемым способом полностью исключается потребность в дополнительной подаче окислов азота для полного окисления сернистого ангидрида,...

Способ конденсации паров серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 431102

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Амелин, Бородастова, Колганов, Яшке

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, конденсации, паров, серной

...практичеспары НЗО Диаметр капе рой конденсации превышаетСтепень осаждения такогцистом фильтре обеспечивае 0 му 20 мгм) ц составляет си истымси всечь тма2 мк.о тумант санита99,99%,в волокрную норИзобретение относится к способам конденсации паров серной кислоты.Известен способ конденсации паров серной кислоты путем контактирования с охлаждающим агентом в две стадии, первую из которых осуществляют по принципу цротивотока с температурой газа на выходе до 200 С, а вторую стадию - цо принципу прямотока с температурой газа на выходе порядка 70 С.Предложенный способ отличается от известного тем, что конденсацию паров серной кислоты на первой стадии осуществляют при пересыщении, соответствующем образованию 104 см паров конденсата. При...

Способ получения кальциевой соли 1-аурумтиопропанол-2 сульфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 431160

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Андрианова, Всесоюзный, Гринева, Иванова, Кропачева, Левшина, Мухина, Сафонова

МПК: C07C 319/02, C07C 323/66, C07F 1/12 ...

Метки: 1-аурумтиопропанол-2, кальциевой, кислоты, соли, сульфоновой

...Т. Курилко Корректор М. Лейзерман Редактор 3. Горбунова Заказ 3210/1 Изд. Мо 976 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Тип огр а фи я, п р. Сапунова, 2 на предыдущей стадии, и процентного содержания золота в зол отохлористоводор одной кислоте. Последнюю прибавляют при 17 - 24 С по каплям с тем, чтобы избежать присутствия в реакционной массе избытка трехвалентного золота. Процесс контролируют с помощью реакции на свободную ЯН-группу с нитропруссидом натрия. В приведенных условиях целевой продукт - кальциевую соль 1-аурумтиопропанол-сульфоновой кислоты получают в виде белого аморфного порошка со слегка зеленовато-желтым оттенком с...

Способ получения n-фocфohoфehилahtpahjилoboй1изобретение относится к способу получения производного фенил антраниловой кислоты, содержащего фосфоногруппу в га положении по отношению к аминному азоту, которое мо

Загрузка...

Номер патента: 431171

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Еременко, Заварихина, Лукин, Титова, Фрумина

МПК: C07F 9/40

Метки: n-фocфohoфehилahtpahjилoboй1изобретение, азоту, аминному, антраниловой, кислоты, которое, относится, отношению, положении, производного, содержащего, способу, фенил, фосфоногруппу

...С, с,последующим выдукта известнымц прц3нагревают 8 час при 120 130 С на глицериновой бане.По окончашш конденсации отфильтровывают осадок, промывают его 2 - 3 раза 6%-нымраствором соды, кипятят фильтрат 1 час с активированным углем, фильтруют, подкисляютфильтрат разбавленной (1; 1) соляной кислотой (по бумаге конго) и перекристаллизовывают осадок из спирта. Выход 54%, т. пл,174 в 1 С,Полученная п - фосфонофенилантраниловаякислота представляет собой светло-серый порошок, нерастворимый в воде и растворимыйв спирте, растворах щелочей и соды при нагревании.Вычислено, %; С 53,25; Н 4,12; Х 4,77;Р 10,56.С ЗН 12 ИОзр.Найдено, %; С 52,73; Н 4,41; Х 5,20;Р 1076.Спектр водных спиртовых растворов содержит две полосы поглощения при Х, 295...

Способ производства итаконовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 431212

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Дегт, Зубрилов, Ком, Скежко

МПК: C12P 7/44

Метки: итаконовой, кислоты, производства

...увеличивается на (274 -250) 24 г/л в сутки, По окончании цикла брожения сброженный раствор из кювет сливают, мицелий промывают стерильной водой с температурой 70 - 90 С, заливая по 300 л в каждую кювету. Промывные,воды сливают к сброженным растворам, перемешивают и анализируют на процент содержания общей кислотности, итаконовой кислоты и несороженного сахара,Отработанный мицелий стерилизуют, снимают с кювет и направляют,в отвал,Сброженные растворы и промывные воды мицелия упаривают до 35 - 36%-ной концентрации по итаконовой кислоте, после чего растворы сливают на технические кристаллизаторы. После 6 - 8 час кристаллизации с охлаждением до 8 - 10 С выпавшие кристаллы технической,итаконовой кислоты отфуговывают и промывают...

Способ получения хлорноватистой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 432094

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Володин, Галеева, Гнатюк, Исгомина, Рабовский, Углев

МПК: C01B 11/04, C02F 1/26

Метки: кислоты, хлорноватистой

...из отработанных растворов производства гипохлоритов щелочных или щелочноземельных металлов, в частности из следующих отработанных растворов: производства двухосновной соли гипохлорита кальция, содержащий 50 - 60 г/л Са(ОС 1)е и 160 - 180 г/л СаС 1; производства двутретьосновной соли гипохлорита 10 кальция, содержащий 110 - 120 г/л Са(ОС 1)еи 240 - 280 г/л СаС 1 е; производства нитрального гипохлорита кальция, содержащий 90 - 100 г/л Са(ОС 1)е и 240 - 250 г/л СаС 1, и КаС 1; производства гипохлорита натрия 15 и т. д.П р и м е р 1. Раствор гипохлорита кальция, содержащий 60 г/л Са(ОС 1)о и 160 г/л СаС 1 е, смешивают с бутилацетатом в весовом соотношении 1:1. После охлаждения смеси до 20 минус 15 при интенсивном перемешивании всмесь...

Способ получения 2-аминометиленпиридинn, n-ahykcychoh кислоты

Загрузка...

Номер патента: 432141

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Изобретени, Ластовский, Русина, Цирульникова, Шиленко

МПК: C07D 213/36

Метки: 2-аминометиленпиридинn, n-ahykcychoh, кислоты

...- а-пиколина.Предлагаемый способ получения 2-аминометиленпиридин-Х,И-диуксусной кислосты заключается в том, что а-николин подвергают взаимодействию с 30%-ной перекисью водорода, на полученную при этом Х-окись а-николина действуют трихлорацетилхлоридом с последующей обработкой образовавшегося 2-хлорметиленпиридина и выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. Смесь 71,4 г а-пиколина, 450 млледяной уксусной кислоты и 75 мл 30%-ного 10 водного раствора перекиси водорода греютпри размешивании и температуре 70 - 80 С в течение 3 час, затем добавляют еще 54 мл 30%-ной перекиси водорода и греют в течение 9 час. Смесь после этого упаривают до /4 15 объема, добавляют воду в количестве, равном отогнанному, и снова упаривают до...

Способ производства лимонной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 432186

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Аглиш, Изобретени, Смирнов, Терентьева, Федосеев

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной, производства

...в каждом ферментере за 24 час, при этом длительность полного оборота всего ряда ферментеров составляет 120 час, а коэффициент притока среды 4/о.В первом ферментере температура поддерживается 34 С, во всех последующих - 30 - 31 С, количество подаваемого воздуха на аэрацию в первом ферментере - 15 - 20 м/мчас, в последующих ферментерах постепенно увеличивается от 20 до 30 м/мчас. Выход лимонной кислоты от сахара составляет 73,8 /о, съем кислоты 16,63 кг/м за сутки. При периодическом ведении процесса выход кислоты от сахара был 60%, а съем кислоты 12,5 кг/м за сутки.Таким образом, при непрерывном процессе выход кислоты увеличивается на 13,8%, а съем кислоты с единицы объема ферментера на 33%.П р и м е р 2. В качестве сырья используется...

Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 432723

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бруно, Иностранна, Иоханнес, Рольф, Ханс, Хейнрих

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/22 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...н, раствора едкого натра доводят рН раствора до 7.5, Затем взмучивают 240 мг ацетилэстеразьт (из Васт 11 цз зцЫтз АТСС 6633) примерно в 5 мл воды и образующуюся уксусную кислоту непрерывно нейтрализуют 0.2 н. раствором едкого натра (рН доводят до 7,5; температура 37 С). Через 5,5 час реакция окончена. Доводят рН до 6,5, фильтруют раствор через стеклянную фритту Ст 4 и годвергают его лиофильной сушке.Получают 11.49 г желтоватой смолы натриевой соли 7-(тетразолил-(1) -ацетиламино) - О- дезацетилцефалоспорановой кислоты.9.61 гэтого сырого продукта суспендируют в 100 мл абсолютного диметилформамида и затем прибавляют 0,15 мл (Вп,8 п).0 (трибутилокись олова). Затем прибавляют по кап. лям в течение 15 мин раствор 10,6 мл Р-хлор....

Способ получения d или l-изомеровy-лактама 6н, 7н-1ис-7 амино-3-аминометил-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 432724

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Жак, Иностранна, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/08, C07D 501/18 ...

Метки: 7н-1ис-7, l-изомеровy-лактама, амино-3-аминометил-цеф-3-ем-4-карбоновой, кислоты

...длярастворения, охлаждаот до 20 С, прибавляют 100 см дистиллированной воды, дают вы 45 кристаллизоваться, осадок выделяют фильтрацией од разрежением, промывают его смесью .; станол - вода (1: 1), а затем эфиром,Растворяют его в 250 смз метанола, фильтруОг, 1 юдкисляот уксусной кислотой, дают выкрпстя,лизоваться, отделяют фильтрациейобразовавшийся осадок, промывают его метаноло, эфиром, сушат и получают 12,1 гР-у-лактама 2- (сс-карбокси-с.-тритиламинометил) -5-яминометил - 2,3-дигидро,3-тиазинкарболовой кислоты (изомер трео), я р= + 63,5 (с=0,5%, метанол, содержащий1 % тоэтиламина)Э о соединение в литературе не описано.То же относится к соли 1-спартеина Р-улактамя 2-(сс-карбокси-а-тритиламинометил)- 5-аминометил,3-дигидро,3 -...

Способ получения 1, 1-данафтил-8, 8-диацетил1, 45, б; тетракарбоновой кислоты или ее1ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 433130

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Борожцов, Докунихин

МПК: C07C 51/27, C07C 65/34, C07D 311/92 ...

Метки: 1-данафтил-8, 8-диацетил1, ее1ангидрида, кислоты, тетракарбоновой

...ф:диацетил=4,4,АНТИЛ,8-ДИАЦЕТИЛКИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕПРЕДПТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сосвавигель Г, ДН;в,ИОНРеиакгорО,КЦЬНРЦОВЗ екрел Е, БОРИСОВЗ Ив,а. М 54- Тирввг сЮВ Поииисиое за как ЗЗа Ю 111 осуиарствеввого кок 1 итста Совета Миивсгров С(.СР во дсавм иэо 01 втекай и отк 13 ьггви Москва, 1 035, Раущскаи иаб., 4 1 рстириигис 11 атевт, Москва,59, 1 з регкковскак иаб., 24 433 чиркает рентабельность процесса.П р и м е р 1. К суспензии 48 г 5,5 а:диаценафтенил=аб,д=диацетила я 500 л 25 М=ной серйой кислоты при 40 С прибавляют порциями а раствор 135 г хроглояого ангидрида я 250 мл 25%=нои серной кислоты. Температуру реакционной массы постепенно поднимают до 90-95 С. После загрузки ьсего количеств окис о лителя дают выдержку при 95 С п течение 1,5 час. Зятем...

Способ получения аминной соли 2, 4дихлорфеноксиуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 433132

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Алцепотин, Бакиров, Бикметов, Селезнев, Уфимский, Фоменков

МПК: C07C 51/41, C07C 59/68, C07C 87/30 ...

Метки: 4дихлорфеноксиуксусной, аминной, кислоты, соли

...при флльтряции нятрйевой соли.После разделения нижний слой5 ряплавленная 2,4-Д кислота содеялжащая 90-96/ 24-Д вколоты,б,190,25 Я врги, 0,2-0,4. дихлорфенола,0,8-1,3. поверенной соли) освобождают от примесей промывкой горячел о водой 95-100 оС),в результате чегоон расслялвяется.Отмытая от примесей 2,4-Дкислота в виде плавя отделяется отводы. Зятем расплавленную 2,4-Д д кислоту смешивают с водным раствором ялкилямина в необходимых соотношениях и разбавляют водой дотребуемой концентрации конечногопродукте.Верхнил водосолевой слой,содержащий 0,4-1,3 г/л 2,4 - .Д кислоты,0,1-0,14 г/л длхлорфенола,0,5 -2 Ог/л хлористого водорода й до25 г/л поверенной соли,направляют 2 т на риготовление водной суспензиинатриевой соли 24-Д...

Способ получшия эшроамидов тиофосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 433682

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Иностранна, Карл, Фиц

МПК: C07F 9/24

Метки: кислоты, получшия, тиофосфорной, эшроамидов

...ПР,%БР 1. 0-метил-й-метил- (2-диметиламино-метилпиримидил)тиофосфорамидатц всн,ИНСКснюн Асн,нз К раствору 32,0 г 0,189 моль натриевой соли 2-дйметил-амино- -метил-оксипиримидина в 200 мл толуола при комнатной температуе в течение 0,5 час добавляют 0,2 г 0,189 моль 0-метил-И- -метилтиофорфорамидхлорида. Затем реакционную массу в течение 0,5 час размешивают при комнатной температ 7 Ре и в течение 3 час - при 50-60 оС. После охлаждения отсасывают реакционную смесь, фильтр промывают водой, пока рН промывной воды не достигнет 7, толуольный раствор сушат над сульфатом натрия и сгущают в вакууме. Получают 0-метил-й -метил-О-(2-диметиламино-метилпиримидил) тиофосформидат в виде белой кристаллической массы, которую перекристаллеаовввают ее етлра...

Способ получения 5, 5-диалкилзамещенных 2-тиобарбитуровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 434084

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Воронин, Всесоюзный, Муханова

МПК: C07D 239/66

Метки: 2-тиобарбитуровой, 5-диалкилзамещенных, кислоты

...натрия в дизамещенном малоновом эфире приливают 40 мл диметилсульфоксида и затем к содержимому колбы при перемешивании при 20 С прибавляют по каплям в те чение 3 час раствор 5,2 г (0,066 моль) тиомочевины в 60 мл диметилсульфоксида, Смесь оставляют на ночь, затем выливают в 250 мл холодной воды и подкцсляют 10% -ной соляной кислотой до рН 5. Образующийся осадок отфильтровывают и получают 8,3 г (90% от теории) 5-этил- (1-метцлбутцл) -2-тиобарбитуровой кислоты, т. пл. 155 в 1 С (цз смеси изопропиловый спирт - вода 1: 1),П р и м е р 2. В трехгорлой круглодонной колбе, снабженноц мешалкой, капельной воронкой п обратным холодильником с хлор- кальциевой трубкой, растворяют 1,34 г (0,055 г ат) натрия в 20 мл абсолютного метанола и добавляют 6...

Способ получения простаноиновой кислоты или ее эфиров и солей

Загрузка...

Номер патента: 434646

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Жак, Иностранцы, Эдмон

МПК: C07C 405/00

Метки: кислоты, простаноиновой, солей, эфиров

...промывных вод; затем снова экстрагируют промывные воды хлористым метиленом, сушат объединенные органические слои на сернокислом магние и выпаривают досуха; остаток хроматографируют на силикагеле, элюируют смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (80: 20) и получают 3,9 г этилового эфира 15 а-(а-тетрагидропиранилокси)-9-оксо - 8- карботокси-цис-транспростадиеновой кислоты в виде бесцветной жидкости; растворимой в органических растворителях и нерастворимой в воде.Найдено, %: С 68,9; Н 9,2. Мол. вес 520.СзюН 4 з 07Вычислено, %: С 69,23; Н 9,23.С т а д и я Б. Этиловый эфир 15 а- (а-тетрагидропиранилокси) - 10 - карбэтокси - 9 - оксо-нис-транс-простадиеновой кислоты.Смешивают 2,8 г этилового эфира 15 а-(атетрагидропиранилокси) -9...

Способ получения солей несимметричных диэфиров сульфоянтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 435230

Опубликовано: 05.07.1974

МПК: C07C 303/32, C07C 309/05

Метки: диэфиров, кислоты, несимметричных, солей, сульфоянтарной

...и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, д. 2 водным раствором бисульфита при атмосферном давлении, применяя перемешивание.Пример 1. К 144,1 г (1,0 моль) диметилмалеата добавляют 3,8 г (0,01 моль) п-толуолсульфокислоты, смесь нагревают до 140 С, вводят в нее 93,1 г (0,5 моль) н-додеканолаи отгоняют выделяющийся метанол. Продолжительность реакции 30 мин. Затем реакционную смесь промывают раствором соды, водой, сушат и перегоняют при 3 мм рт. ст., отбирая фракции, выкипающие при 70 - 73 С и 180 - 185 С, Первая фракция (70 г) представляет собой возвратный диметилмалеат, При 180 - 185 С собирают 77,7 г метил-н-додецилмалеата.К 59,5 г (0,2 моль) метил-н-додецилмалеата приливают 45 мл 37%-ного раствора би. сульфата...

Способ выделения уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 436047

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Акимов, Бражник, Кучеренко, Травке

МПК: C07C 51/44, C07C 53/08

Метки: выделения, кислоты, уксусной

...остатки производства уксусной кислоты содержат до 70% этилидендиацетата, а кубовые остатки, производства винилацетата - более 10% полимеров. Их смешивают 15 преимущественно в соотношении равном 1;1,Процесс упарки ведут при температуре 120 в 1 С и давлении 0,1 - 0,2 ати. При этом отгоняется уксусная кислота, а полимер на основе винилацетата хорошо растворяется в 20 этилидендиацетате и выводится из системы,предотвращая тем самым забивку оборудования.В результате получают целевую кислоту с 80 - 90%-ной степенью извлечения,П р и м е р. Упаривведут в аппарате с меВ аппарат загружаюостатков, примерный св таблице.Смесь нагреваютшивании до температпаров уксусной кислоратуре 140 С, Давленоперации поддержива0,2 ати.После, полной...

Способ получения ненасыщенной карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 436486

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Иностранна, Исао, Масахиро, Мичиказу, Ниппон, Такаси

МПК: B01J 23/16, B01J 23/72, C07C 57/055 ...

Метки: карбоновой, кислоты, ненасыщенной

...диаметром частиц3 - 5 мм (площадь поверхности 1 м/г или5 меньше, пористость 42%, не менее 92% пордолжны иметь диаметр 75 - 250 мкм), служащей носителем. При перемешивании смесь выпаривают досуха, чтобы указанные соединения отложились на носителе, и затем прока 10 ливают в течение 5 час при температуре400 С, При этом получают катализатор соследующим составом металлов: Мороз, Ч 4,з,Сцз,з, Сго,е, %з нанесенный на альфа-окисьалюминия,15 1000 мл полученного катализатора помещают в ч-образную трубку из нержавеющейстали с диаметром 25 мм и трубку погружаютв ванну с расплавленным нитратом, нагретуюдо температуры 220 - 260 С. В трубку вводят20 газообразную смесь, состава, об. %: акролеина 4, воздуха 55 и водяного пара 41 и реакцию ведут при...

Способ получения молочной кислоты из сыворотки

Загрузка...

Номер патента: 436657

Опубликовано: 25.07.1974

Автор: Опарина

МПК: A23C 21/00

Метки: кислоты, молочной, сыворотки

...и Элюат до проскока сер жит основное количество х не содержит серной, его сПроскок серной кисло реакции с ВаС 1 Наибольш кислоты получается при о436657 671,3 1,3 1,3 1,3 3 4 5 1,3 1,3 1,3 10, 11121,31,3 1,3 18 1920 3,8 3,83,8 Номер замерарН 89 1,3 1,316 , 17 1,45 3,8 13 14 151,3 1,3 1,35 Номер замерарН Номер замераРН 21 4,6 11 4,5311,6 4,5 11,3 6,7 Предмет изобретения Составитеп, И. Привалова Те.ред 3. Тараненко Корректор А, Дзесова Редактор А. Бер Заказ 3460/5 Изд. М 85 Тираж 456 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раунскан наб., д. 4/5Типография, пр Сапунова, 2 слоя анионита к его диаметру нс менее чем 18: 1.Собранная порция алюата прсдставляст собой...

Способ определения мочевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 436667

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Газдаров, Дюкарев, Нечипуренко

МПК: A61B 10/00

Метки: кислоты, мочевой

...кислота.В 10-мл стеклянные центрифужцые пробирки помещают по 3 г тщательно псремешанцо го помета и добавляют 6 мл литиевого щелочК промытому осадку уратов ртути добавляют 1 мл копя нгрированной серной кислоты и осадок количественно переносят в колбу Кьсльдаля, для чего проби 1)ки дважды про мывают, каждый раз вливая в них по 1 млконцентрированной серной кислоты.Использовать большее количество сернойкислоты нежелательно вследствие возникающих неудобств при последующей нейтрализа ции ес в аппарате Кьельдаля,Дальнейшие операции по определению азота мочевой кислоты производят по методу полмикрокьельдаля, используя для отгонки половину или весь минерализат. Расчеты азо а мочевой кислоты в помете производят общепринятым способом с учетом...

Способ получения муконовой кислоты или ее эфиров

Загрузка...

Номер патента: 436815

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Анискова, Корниенко, Миркинд, Фиошин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/13, C07C 69/593 ...

Метки: кислоты, муконовой, эфиров

...в качестве катализатора вместо ароматических веществ, очевидно, объясняется повышенной адсорбируемостью 1,3-ди 10 енов по сравнению с ароматическими соединениями, Это обусловлено, по-видимому, более высокой поляризуемостью конъюгированной системы двойных связей при высокой напряженности электрического поля электрода15 (-10 в/см) на границе электрод - раствор.П р и м е р 1. В электролизер с диафрагмойемкостью 200 мл заливают 24 мл (1 моль/л)монометилового эфира малеиновой кислоты,15% которого нейтрализуют раствором КОН20 в метаноле, добавляют 135 мл метанола,15 мл диметилформамида и 1,3-бутадиен(0,1 - 0,25 моль/л) 2 - 4 мл.Анодом служит платиновая сетка с рабочей поверхностью 1 дм, катодом - никелевая25 фольга. Электролиз проводят при...

Способ выделения уксусной кислоты из водного раствора

Загрузка...

Номер патента: 437269

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бредтманн, Германн, Хандте, Эрпенбах

МПК: C07C 27/26

Метки: водного, выделения, кислоты, раствора, уксусной

...часть ректификационной колонны в количестве до 20% от расхода неочищенной кислоты. В нижней части колонны образуется уксусная кислота со степенью чистоты не ниже 99%.При работе, осуществляемой при нормальном давлении, температуру в нижней части колонны предпочтительно поддерживают) у Предмет изобретения 50 55 Составитель М. Виноградов Техред А, Дроздова Корректор Н. Аук Редактор О, Кузнецова Заказ 342 б 1 Изд.119 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 116 в 1 С, а в верхней части колонны 96 - 100 С при флегмовом числе, равном приблизительно 1.На чертеже изображена дистилляционная колонна, в которой...

Способ получения эфиров инденилуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 437271

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Пфистер, Хинкли, Шлезингер

МПК: C07C 53/08

Метки: инденилуксусной, кислоты, эфиров

...бромметилпивалата.Смесь перемешивают и затем вливают в несколько объемов ледяной воды для осаждения смешанного ацилала, пивалоилоксиметилпроизводного 5,6 - дифтор - 2- метил-(и-метилсульфинилбензилиден) - 3 - инденилуксусной кислоты,П р и м ер 5. Пивалоилоксиметил -5,7-дифтор - 2-метил - 1-(и - метилсульфинилбензилиден) -З-инденилацетат.К 0,1 моля 5,7-дифтор-метил- (и-метилсульфинилбензилиден) - 3 - инденилуксусной кислоты прибавляют медленно 200 мл диметилформамида, содержащего 0,1 моля гидрата натрия при 20 С, затем медленно при охлаждении прибавляют 0,1 моля хлорметилпивалата, Смесь непродолжительное время перемешивают при 10 С и заливают водой для осаждения смешанного ацилала, пивалоилоксиметилпроизводного.П р и м е р 6....

Способ получения производных 1, 3бутадиен-2, 3-дикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 437272

Опубликовано: 25.07.1974

Автор: Беллус

МПК: C07C 57/02

Метки: 3-дикарбоновой, 3бутадиен-2, кислоты, производных

...аппаратуру, например наружно нагретые колонны, снабженные стеклянными спираля- О ми, седлами из фарфора и т. д,437272 Предмет изобретения СН 2С - Т 11С - ВПСН 2 25 Сн, С ВРедактор Е. Гончар Корректор Н. Аук Заказ 44/15 Изд.119 Тираж 91 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Прим ер 1. Динитрил 1,3-бутадиен,3-дикарбоновой кислоты.50 г динитрила циклобутен,3-дикарбоновой кислоты перегоняют в течение 150 мин при 0,02 мм рт. ст. в колонне. Колонна наполнена цилиндрическими стеклянными спиралями (ЗХ 6 мм) и нагрета до 375 - 385 С.В охлажденном сборнике собиралось 45,68 г белых кристаллов. После растворения в...

Способ получения замещенных эфиров хризантемовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 437273

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Итая, Мизутани, Окуно, Уеда

МПК: C07C 69/74

Метки: замещенных, кислоты, хризантемовой, эфиров

...моля спирта в трехкратномобъеме сухого бензола смешивают с раствором 0,05 моля карбоновой кислоты в трехкратном объеме бензола.В полученный раствор вводят 0,08 моля дициклогексилкарбодиимида и оставляют наночь в закрытом сосуде. Затем реакционнуюсмесь нагревают в сосуде с обратным холодильником в течение 2 час, после охлажденияосажденную дициклогексилмочевину отделяют фильтрацией. Эфир выделяют способом,описанным в примере 1,П р и м е р 3, Эфир хризантемовой кислотыполучают взаимодействием соответствующегоспирта с ангидридом карбоновой кислоты.В раствор 0,05 моля спирта в трехкратномобъеме толуола добавляют 0,05 моля ангидрида карбоновой кислоты. Полученную смесьперемешивают при температуре 100 С в течение 3 час,Эфир выделяют способом,...