Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1159881

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Борисов, Классен, Раков, Сартаев, Хлебодарова, Яковлева, Якубов

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...сырья в экстрактор равен 9%,коэффициент отмывки РО - 987. Удельная скорость Фильтрации фосфогипса600 кг/ч. Срок службы Фильтроткани15 сут. Без деления потоков удельная 0скорость фильтрации по сухому фосфо-гипсу 500 кг/м. Коэффициент отмывки97%, срок службы Фильтроткани 7 сут.П р и м е р 2. 50 т/ч фосфоритаКаратау, содержащего 257 Р, О, 5,9% 45СО, и 21,37. нерастворенного остатка,смешивают с 900 т/ч циркулирующейпульпы гипса в фосфорной кислоте,содержащей 260 т/ч фосфогипса и640 т/ч фосфорной кислоты с концентрацией 207 Р,О, и подают в делитель,где в течение 20 мин отделяют пенныйпродукт до весового отношения с пульпой .1:10. Пенный продукт в количестве 88 т/ч с Т:Ж = 1:5 подают на 55фильтрацию, Он содержит 15 т/ч твердой фазы,...

Номер патента: 1159919

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Козлов, Серова, Табунова, Чалых, Шурякова

МПК: C07C 101/74

Метки: 5-аминосалициловой, кислоты

...г 1007-ной) суспендируют 30 мин в 60 мл воцы, рН 9-9,5, суспензию переносят в автоклав, приливают 60 мл раствора сульфгпдрата натрия (2,91 г 10 ОЕ-ного), аппарат герметизируют, реакционную массу нагревают зао2 ч до 120 С, размешивают при этой температуре и давлении 2 ати 3 ч до отсутствия азобензолсалициловой кислоты (контроль хроматографический), раствор переносятна установку, состоящую из куба и насадочной ко-. лонны, отгоняют анилин при атмосферном давлении (температура в парах 98-99 С, врем отгонки 1 ч), раствор 5-аминосалициловой кислоты Фильтруют, при 55-60 С и размеживании лриливают за 20 мин соляную кислоту до рН 410,4, размешивают еще 1 ч,оохлаждают до 5-10 С и выдерживают при этой температуре 1 ч. Осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 404365

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Алкснис, Бейнарович, Грузин, Деме, Дундурс, Миклашевич, Мисане, Озола, Силис, Стирна, Сурна

МПК: C08G 63/12

Метки: кислоты, олигоэфиров, щавелевой

...щавелевой кислоты путем поли- конденсации щавелевой кислоты с гликолем или его смесью с многоатомным спиртом, причем поликондеясацию осуществляют в присутствии органического соединения, образующего азеотроп с водой и нерастворяющего Я смесь исходных реагентов и олигоэфира.Однако известный способ затруднителен из-за необходимости работы с вредным органическим соединением ц в присутствии которого осуществляется поликонденсация.Кроме того, требуется длительное время для его осуществления, так как из полученного олигоэфира необходимо щ удалять органическое соединение, загрязняющее олигоэфир.Для упрощения процесса поликонденсации его осуществляют, нагревая исходные реагенты вначале при темпе- роратуре 65 С и давлении 150 мм рт.ст.,...

Номер патента: 1161458

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Аликберова, Бараш, Живейнова, Зверев, Костина, Рукк, Степин

МПК: B01J 41/08, C01B 7/13

Метки: йода, йодистоводородной, кислоты, примеси, раствора

...кислоту с концентрацией 42 мас.% Н 1 и остаточным содержанием иода 0,01 г/л, В этих условиях до проскока очищено "440 мп, Емкость сорбента по иодусоставляет 0,88 г 1, на 1 г сухого волокна. После отработки волокно регенерируют путем выгрузки иэ колонки и обработки в статических условичх 20 мл 5%-ного раствора гидразина в течение часа, после этого волокно, отделенное от регенерирующего раствора на вакуум-фильтре, заливают водой и вновь загружают в колонку.П р и м е р 2. 10 г слабоосновного ионообменного волокна на основе полиакрилнитрила, содержащего карбоксильные и иминогидразидинметильные функциональные группы,замачивают и загружают 15 в колонку по примеру 1, после чего обрабатывают 20 мл 5%-ного раствора иодистоводородной .кислоты...

Номер патента: 1161510

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Бабушкин, Бармина, Минин, Петрова

МПК: C07C 143/42, G01N 21/78

Метки: 2-диокси-5-сульфоантрахинон-3-метиламин, диуксусной, качестве, кислоты, реагента, тетрагидрат, фотометрического, фторид-ионов

...высокочувствительным реагентом для фотометрического определения фторид-ионов. 15Определение фторид-ионов в оборотных н сточных водахАликвотную часть анализируемого раствора, содержащего от 0,5 до 15 мкг фторид-ионов помещают в мер ную колбу на 25 мл, добавляют 15 мл составного реактива, термостатнруют в течение 30 мин при 30 С, доводятодо метки дистиллированной водой, перемешивают и измеряют оптическую 25 плотность растворов в кюветах с толщиной слоя 1 см нри длине волны 660 нм на фоне раствора составного реактива, Концентрацию фторид-ионов определяют по калибровочному графику, ЭО построенному по приведенной методике по стандартному раствору фторида натрия в интервале концентраций от 2 до 15 мкг фторида в 25 мл.. Приготовление...

Номер патента: 1161554

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: C12R 1:01, Бокенбаева, Жук, Иванова, Тулемисова, Швец

МПК: A01K 61/00, C12N 15/00

Метки: кислоты, молочной, продуцент, штамм

...ау 11 зна отходах молочной промышленности (молочной сыворотке) при 37 С в течение 1 2 сут, Выращенный штамм в концентрации 2 млрд мике на 100 г комбикорма вносили в опытный резервуар с рыбамиобьемом ЗОО л по 10 г 1 раз в сутки. Средняя температура воды в резервуаре составляла 14 ФС, рН воды 6,0.В контрольном резервуаре рыбам давали корм без добавления штамма Агошопав ау 11 впри аналогичных условиях. 554 2Желатину не разжижает, вызывает помутнение МПБ. Редуцирует метиленовуюсинь и питраты.Отношение к углеводам. Разлагаетглюкозу, лактозу, сахарозур мальтозу с образованием кислоты и газа,Отношение к спиртам. Разлагаетманнит. Дульцит не разлагает,Не обладает амилолитической активностью, не гемолизует эритроциты барана.На стерильном...

Номер патента: 671245

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Антипина, Бурмистров, Левин, Меркурьева, Панкова, Попова, Скрипко, Филина

МПК: C07D 211/58, C08K 5/34

Метки: 6-тетраметилпиперидиламид, качестве, кислоты, неокрашивающего, полимерных, свето-термостабилизатора, тетраметилпиперидиламиноуксусной

...промывая последнюю на фильтре 50 мл горяч толуола. Из фильтрата при охлажд нии выпадает целевой продукт.30 35 40 45 50 дающие строение полученного соединения,.П р и м е р 2. В условиях примера 1 из 109,38 (0,7 г-моль) 4-амино.2,2,6,6-тетраметилпиперидина и 10,85 г (О, 1 г-моль) метилового эфира монохлоруксусной кислоть; получают 17, 1 г продукта (48,5% от теоретического, считая на метиловый эфир).Температура плавления: 147-149 ОС,После перекристаллизации из петролейного эфира т.пл. 152-153 С,П р и м е р 3. В условиях примера 1 из 109,38 г (0,7 г-моль) 4-амино, 2,6,6-тетраметилпиперидина и 13,65 г изо-пропилового эфира монохлоруксусной кислоты получают 19, 71 г (О, 1 г-моль) продукта (55,89% от теоретического, считая на изо-пропиловый...

Номер патента: 1162752

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Антонова, Вовк, Гаврилюк, Кретив, Огенко, Павлов, Солоный, Стась, Чуйко, Шейнфайн

МПК: C02F 1/60

Метки: кислоты, кремниевой, растворов

...и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 1 11627Изобретение относится к способам очистки воды от кремниевой кислоты и может быть использовано для очистки промышленных рабочих растворов, сточных вод химической промыш ленности.Цель изобретения - повышение степени очистки.П р и м е р 1 известный способ). Исходный раствор подкисляют минеральО ной кислотой до концентрации 4 моль/л нагревают до 80 фС и выдерживают при этой температуре в течение часа. Затем в раствор вводят поливинилпирролидои из расчета 0,1 г/л и снова цо выдерживают раствор при 80 С в течение часа. Раствор отделяют от осадка путем декантации. Остаточная концентрация кремнекислоты 50-100 мг/л.П р и м е р 2. К...

Номер патента: 1162784

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Бондаренко, Карпищенко, Мазур, Марков, Парамонова, Салий, Чернова

МПК: C07C 51/347, C07C 57/13, C07C 69/593 ...

Метки: итаконовой, кислоты, эфиров

...способ характери зуется недостаточно высоким выходомцелевых продуктов (22-43%/.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается 30способом получения итаконовой кислоты или ее эфиров путем взаимодействия эфиров фумаровой кислоты с нитрометаном при 0-5 С в течение 7-8 чв присутствии щелочного катализатора и катализатора межфазного - переноса - триэтилбензиламмонийхлорида -при массовом соотношении щелочногокатализатора и катализатора переноса, равном 1:(0,04-0,05), с последую щим, при необходимости, гидролизомполученного эфира до кислоты,6 мм рт.ст. Получают 41 г (60%) диэтилового эфира нитрометилянтарнойкислоты соединение (1) .В трехгорлую колбу с мешалкой,термометром и обратным...

Номер патента: 1162811

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидрида, кислоты, стирилфосфоновой

...1) мл бЕПЗОЛЛ И ВИС рЛИВЛК) 3 Прн 20 С в течение 12 ч. к об)разовлвпемус) О(3,3 НОМУ К)ис г ЛЛИЧст СКОМУ ЛГпгк У приблвляю 19(0,1 коль пиро - С 5 ьф 1)ТЛ ) Л ГРИЯ . ПР 33 ЯТОМ ТСМ 17 Е РЕ) -1162811 Составитель Л. КарунинаРедактор Г,Волкова Техред М,Кузьма Корректор А,Тяско Заказ 4061/22 Тираж 354 Подписное ВНИИП 1 Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж - 35, Раушская наб д, 4/5Филиал НЦ Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,тура поднимается до 23 С.,Цля завершения реакции нагревают реакционную смесь при 70 С в течение 1 ч,Реакционная масса полностью разжижается и выпадает хлористый натрий.Его отфильтровывают, тщательно промывают бензолом, Фильтрат перегоняют и получают 10,2 г (967.)...

Номер патента: 1162815

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач

МПК: B01D 15/08, C07J 31/00, C07J 5/00 ...

Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21-ил, аффинантом, аффинной, биоспецифический, кислоты, производное, сефарозы, сорбент, тио, уксусной, хроматографии, •-11••

...ТСХ с использова 4055 метода, позволяющего количественнооценить стабильность аффинного сорбента, используется метод радиационного контроля. Для контроля концентрации аффинанта на носителе присинтезе матриц к исходному кортизолу добавляется (1,2,6,7 -Н)-корти 3зол. Удельные. радиоактивности эталонной матрицы 485920 имп./мин,мг (175900 имп./мин, мкмоль), с 1 Опредлагаемойматрицы 671000 мк/мин,мг (747900 имп./мин, мкмоль).В типичном эксперименте к аликвотам (2 мл уплотненного геля) каждо-го аффинного сорбента добавляют15по 20 мл сыворотки крови человекаи инкубируют в течение определенного (табл. 1) промежутка временипри определенной температуре принепрерывном перемешивании. Затемсуспензию центрифугируют (6000 д,3 мин) и удаляют...

Номер патента: 1163222

Опубликовано: 23.06.1985

Автор: Михайлов

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразида, кислоты, количественного, хлорбензойной

...значение рН до 11,0. В смесь вводят 1 О мл хлороформа, подогревают ее до 55 С и перемешивают 3 ч. Хлороформенный слой при этом окрашивается в роэово-фиолетовый цвет.П р и м е р 12,.Смесь, содержащую 0,51 г гидразида о -хлорбенэойП р и м е р 1. 0,34 г (0,002 моль) чистого гидраэида о-хлорбензойной кислоты растворяют в 5 л дистиллированной воды, отбирают от .получившегося раствора аликвотную часть 50 мл,4 после чего к ней добавляют избыток раствора нитрата никеля (11) больше чем нужно для полного связывания гидразида в комплекс (1,5 мл 0,01 М, раствора ). Добавлением щелочи рН ф 0 смеси доводят до значения 10,0, пос, ле чего в нее вводят 10 мл хлороформа, подогревают ее до 50 С и энергетично перемешивают 3 ч. При этом хлороформенный слой...

Номер патента: 1091504

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Васильев, Гринберг, Дюккиев, Зайденберг, Казаринов, Калинин, Скундин

МПК: C07C 69/50, C25B 3/00

Метки: диэфира, кислоты, себациновой

...углерода в шунгитовой породе на выход диметилсебацината и напряжение на,электролизере 0,013 О, 004 О, 004 Выход диметилсебацината потоку, % Выход ди- Выход диметилсеба метилсеба Соде ржаниеуглерода, % Разновидность шунгитовой по- роди апряжение на эле ктролизере,В11,8 26,8 90-98 79,2 57,5 Ш 90 26,1 77,1 56,0 Ш 60 60-90 13,2 25, 8 76,3 55,4 40-60 Ш 40 17,5 54,5 20,1 25,675,0 30-40 20-30 Ш 30 13,640,3 100 29,3 Ш 20 После электролиза из электролизата отгоняют метанол остаток разбавляют водой, промывают .5% раствором бикарбоната натрияи отделяютдиметилсеба цниат. Выход диметилсебацината 25,8 г по веществу 76,6%,по току 55,3% .П р и м е р 2. В электролизер заливают водно-метанольный раствор (такой же, как в примере 1) и прово дят электролиз...

Номер патента: 1165670

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Вигдорчик, Кладос, Рогожин, Черниенко

МПК: C05B 7/00, G05D 27/00

Метки: аммиаком, аммофоса, кислоты, нейтрализации, производстве, процессом, фосфорной

...фосфорных кислот различной концентрации при постоянствеобщего расхода фосфорной кислоты,На чертеже представлена схемареализации данного способа.Процесс нейтрализации фосфорныхкислот аммиаком проходит в скоростном аммонизаторе-испарителе 1 (САИ)В реакционную зонУ 2 САИ черезпатрубки 3 и 4 подают фосфорные кислоты разной концентрации, а черезсопло 5 - аммиак. Аммофосная пульпа стекает из САИ через отверстиеб в пульпопровод. В соответствии ссовременной "бессточной" технологией производства аммофоса в САИчерез патрубокподают такжеабсорбционные стоки.ЭПоказатель степени нейтрализации пульпы (например, рН) измеряется датчиком 8 и регулируется регулятором 9 путем воздействия на клапан 10 подачи аммиака в САИ,Влажность пульпы...

Номер патента: 1055130

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Абзаева, Анненкова, Воронков, Казимировская, Локшин, Шуберт

МПК: A61K 31/78, C08F 120/04

Метки: акрилоилоксибензойной, гемосовместимого, диметил-(2-оксиэтил)-аммонийная, качестве, кислоты, поли, полимерного, соль

...при перем шивании добавляют 2,31 г (0,026 моль)диметилэтаноламина. Получающаяся40 соль выпадает в осадок,Выпавший осадок промывают ацетоном от непрореагировавших исходныхматериалов, затем эфиром и высушиваютдо постоянного веса. Вьмод 5,85 г,45 807 на сумму взятых в реакцию веществ. Структура .доказана элементнымнализом и ИК-спектрами.Рассчитано для С НдО,Е: С,Н,76; И,98; 0-21,47.50 Найдено, Ж: С,90; Н,210-4,85.ИК-спектры полимера содержат полосы поглощения, характерные длясложноэфирной группировки С-О1055130 Подложка Раствор 11 1 .1 Контроль А Б ОВС А ОВС А Б ОВС Стекло силикатное 146 187 Поликарбонат"Дифлон" 3,55 252 3853,15 194 666 2,57 143 1042 ПолиуретанТПУ-ЗБТ 2,17 424 599 3,061,78 625 579 3,6 152 291 1,52 500 130 151 471 1,86...

Номер патента: 1167150

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Дмитревский, Иванова, Родина, Роман, Романов, Юрьева, Ярош

МПК: C01B 25/223

Метки: кислоты, фосфорной

...используют азотную кислоту в смеси с Фосфатом аммония при мольном соотношении азотная кисло- та: Фосфат аммония равном (0,3- 0,8):1 и обработку ведут при расходе смеси (0,08-0,35)% от массы исходного сырья, причем смесь азотной кислоты и Фосфата аммония используют в виде 10-50 -ного водногораствора, что позволяет достигнуть выхода Р Оэ 97-98 и производительности фильтрации осадка сульфата кальция 1200-1500 кг/ч м. Крометого, снижается в 7-10 раэ выделение паров азотной кислоты и окислов азота в газовую фазу по сравнению с использованием только однойазотной кислоты,3 1167150 4В таблице приведены данные о влиянии на выход Р Оги проиэводительностифнльт- мольного отношенияи расхода реагентов рации сульфатакальцня. Примечение...

Номер патента: 1167186

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Елисеева, Исупова, Исхаков, Кузнецов, Муслинкин, Назаров, Фрумина

МПК: C07F 9/30

Метки: бис(аллилоксиметил, кислоты, фосфиновой

...перемешивании смесь нагреовают до 105 С и при этой температуревыдерживают в течение 9,5 ч,К полученной реакционной массепри перемешивании добавляют 40 г(0,06 моль) бромистого аллила (дч2 О1,398 кг/л), после чего реакционную массу продолжают перемешивать 505 ч при 70 С. Образовавшуюся натриевую соль бис(аллилоксиметил)фосфиновой кислоты промывают хлороформом,после чего обработкой 70 мл (2, 1 моль)концентрированной соляной кислоты 55получают бис(аллилоксиметил)фосфиновую кислоту. Выпавший осадок хоррис-,того и бромистого натрия отфильтровывают, фильтрат экстрагируют хлороформом в,соотношении водная фаза;хлороформ - 1:3. Хлороформ отгоняют в вакууме. Получают 3 1,8 г (выход 853,от теоретического) бис(аллилоксиметил)фосфиновой кислоты в...

Номер патента: 1167188

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Ермоленко, Комар, Кривицкая, Лунева, Опутина, Трофимова

МПК: C08B 15/05, G03C 1/72

Метки: качестве, кислоты, фосфорномолибденовой, фотографического, целлюлозы, эфир

...полученного соединения (анализ го потока 4 5 10Д /ПДжсм . При сп- маточного раствора и контроль за со- нировании прои х фроисходит формирование держанием фосфора и молибдена в про- фосфорномолибденовой сини, интенсивдукте) показало, что 5-кратная обра ность этого процесо процесса зависит от велиботка фосфоромолибдата целлюлозы ки- чины экспозиции. ф отографические пящей дистиллированной водой не при- свойства мате алери а и его огнестойводит к гидролитическому расщепле- кость приведе бны в та лице. При содернию фосфорномолибденовой цепи. Мате- жании фосфора менее 6 мас.7., фото- риал устойчив также в 0,01-0,1 н.раст ф графический материал утрачивает огворах щелочи и соляной и серной кислот., нестойкость.Предлагаемый материал имеет...

Номер патента: 1168507

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Евмененко, Кармышев, Меженцев, Наркевич, Печковский, Филин

МПК: C01B 25/229

Метки: кислоты, фосфорной

...1:2 содержание фторав продукте повышенное и выход РОнизкий.При смешении шлама и фосфатного.сырья в указанных соотношениях получают смесь влажностью 20-357При обработке такой смеси концентрированной серной кислотой за счетавтотермичности процесса достигается температура 120-130 С, Такаятемпература способствует более полному разложению сырья и выделению фтора в газовую фазу, который можетбыть уловлен с получением кремнефтористоводородной кислоты, Высокойстепени выделения фтора в газовуюфазу способствует. также наличие вшламе диоксида кремния,Шлам в смеси является наиболеелегкорастворнмым компонентом, образующиеся при его растворении в серной кислоте крисгаллы полугидратасульфата кальция являются затравкой для основной массы кристаллов...

Номер патента: 1168550

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Тюрина, Уставщиков

МПК: C07C 51/275, C07C 59/115

Метки: кислоты, окси-2, хлоризомасляной

...ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения е - окси - /Ь - хлориэомасляной кислоты, которая применяется для синтеза фунгицидой, анестезирующих веществ, пестицидов. 5Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.П р и м е р 1. 37 мл (0,6 моль) .жидкой четырехокиси азота, 17 мл (0,4 моль) азотной кислоты (й 1,50 г/см 10 помещают в реакционную колбу и охлаждают до -5 С. Металлилхлорид 20 мл (0,2 моль) подают порциями в течение.о 1 ч при температуре от -5 до 0 С при перемешивании. После выдержива ния реакционной смеси при +15 С в течение 10 ч избыточные окислы азота удаляют продувкой воздуха. Получают 63 г промежуточной реакционной массы, к которой добавляют 100 мл 20 воды, и нагревают смесь до 90 С, Гидролиэ...

Номер патента: 1168555

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Арустамян, Багманов, Мустафаев, Нагиев, Салахов, Умаева

МПК: C07D 209/48, C10M 133/44

Метки: 2-дикарбоновой, добавки, качестве, кислоты, маслам, оксиэтил)-имида, присадке, противозадирной, противоизносной, смазочным, три-трихлортриацетат, циклогексан

...ДМОТХЦПД и ДНФ, и аоединениеформулы (3).1 75 0,40 0,43 0,39 90 1,05 1,00 0,43 120=3 1,25 0,48 Примечание. Иэ .данных табл. 1 следует, что при использовании предлагаемогс соединения (1) в качестве добавки к присадке к смазочным маслам (ДМОТХЦПД) в количестве 0,25% по весу масла нагрузка эаедания возрастает до 225 кг при среднем диаметре пятна износа 0,64 мм..Противоиэносные характеристики масла С, содержащего отдельно присадку ДМОТХЦД в количестве 5% от веса масла и присадку с добавкой (ДМОТХЦПД 4,5+0,25% соединение (1, определяют по второй методике отвечающей ГОСТУ 9490-74, при постоянной нагрузке 37,5 кг.Показатели износа (Л) приведены.табл. 2. Результаты испытаний приведеныв табл. 1. Смазочные материалы45 50Масло С+ 5%присадки...

Номер патента: 1169521

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Боб, Петрус

МПК: B01J 23/90

Метки: ванадий, водного, дезактивированного, деметаллизации, катализатора, кислоты, раствора, содержащего, удаления

...24,3 на 100 вес,ч. двуокисикремния.Из 500 г катализатора А удаляютмасло в течение 14 ч при 350 С,давлении 3,3 бар и скорости движения газового потока 0,5 нл азота/гкатализатора/ ч. Далее катализатор обрабатывают паром в течение 7 ч при 400 С,давлении 2,8 бар и скорости подачи 1,25 нл пара /г ката-, лизатора/ч. После охлаждения в атмосфере азота катализатор экстрагируют 7 ч при 90 С 0,6 л 2 И раствора серной кислоты/кг катализатора/ч. Затем катализатор промывают в неподвижном слое в течение 7 ч при 70 С 0,6 л деминерализованной воды (рН=/кг катализатора/ч). После такой обработки наблюдается, что удаление катализатора иэ резервуара, в котором производится экстрагирование, весьма затруднительно из-за образования твердых сгустков в массе...

Номер патента: 1169527

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: "пьер, Винченцо, Франко

МПК: C07C 51/58, C07C 55/40

Метки: алкиловых, алкилтартроновой, кислоты, хлорформиатов, эфиров

...кислот неизвестны: эти соединения могут найти применение в синтезе производных оксазолидиндиона, которые представляют собой ценные пестициды, анальгетики.Целью изобретения является разработка способа получения новых мало- токсичных промежуточных соединений для получения пестицидов.П р и м е р 1. Получение 1, 1-дикарбоэтокси-этил- хлорформиата 25где К = СНН = С,Н=2,4 моль; 3/г 174 = 2,2 моль,Раствор СОС в 2 л толуола получают барботированием указанного газа ЗОпри комнатной температуре. Полученный раствор охлаждают до Офс с помощью льда и соли, после чего в течение 5 мин добавляют соединение (1):происходит экзотермическая реакцияои температура повышается от 0 до 5 С,Поддерживая внутреннюю температуру раствора ниже 10 С по каплям...

Номер патента: 1169528

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Масао, Митито, Такахиса

МПК: C07C 57/07

Метки: акриловой, выделения, кислоты

...жидкости, наакриловую кислоту так, чтобы позволить ей испаряться вместе с акриловой кислотой, которая первоначально 1 бсодержалась в кубовой жидкости,для извлечения в виде дистиллята,но также перегнать и часть димераакриловой кислоты. Неожиданным является то, что димер,служит в качестве 1растворителя, образующего азеотропные смеси, и дает воэможность одновременно извлекать гидрохинон,используемый в качестве ингибитораполимеризации и концентрирующийся 2 пв больших количествах Остаток послестадии выпаривания затем подвергаютэкстрякции водой с извлечением акриловой кислоты, димера,акриловой кисалоты и тидрохинона, в то время как 25высококипящие вещества, такие какполимерные материалы, выбрасываютФиз системы отходы в виде масла. Вэтом...

Номер патента: 1169536

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Кацуо, Кохки

МПК: A61K 31/341, A61K 31/422, A61P 3/06 ...

Метки: кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, фурилоксазолилуксусной

...прибавляют воду, водную смесь доводят до рН=2 концентрированной соляной кислотой, после чего экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают водой, сушат и затем выпаривают при пониженТ. пл. 132-133 С. ИК 4, сммакс ф 3400, 3100, 1675, 1600.2. 4,0 г М-бензоил-(2-фурилкарбонил)метиламина, 0,8 г 61%-ного гидрида натрия и 3,2 г этилбромацетата обрабатывают аналогично препаративному примеру 1.2. В результате получают 4,0 г этилового эфира 3-бензоиламино-(2-фурилкарбонил)пропионовой кислоты. Выход 72,7%. Т. пл. 75 - 76 С.1640.Препаративный пример 4.1. 23,4 г гидрохлорида (2-фурилкарбонил)метиламина, 29,3 г бикарбоната натрия и 23,0 г 4-фторбензоилхлорида обрабатывают аналогично препаративному примеру 1.1. В результате получают 24,0 г И-(4-...

Номер патента: 1169967

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Бердников, Ждамарова, Копеина, Лапина, Леви, Мельникова, Морозова, Тихонова

МПК: C07C 143/12

Метки: диэфиры, качестве, кислоты, нанесении, подложку, слоев, смачивателей, смешанные, сульфоянтарной, фотографических

...эфира сульфоянтарнойкислоты в виде 403-ного водного раствора, содержащего менее 0,17 бисуль"фита натрия с числом омылениямгКОН55 38 . Средняя мол, масса810,55,Полученному соединению можно приписать следующую структурную формулуСНСОО(С 2 ЕВО)ЗС 2 Нв1ЗО 3 фПоверхностное натяжение 0,1 Иводного раствора данного соединенияпри концентрации 1 ммоль 25,5 дин/см;6 Е-ного водного раствора желатинапри концентрации 1 ммоль 22,5 дин/смфкритическая концентрация антикометного действия 0,5 ммоль; статическийкраевой угол смачивания "вверх" 13,".вниз" - 19 (при концентрации 1 ммоль)П р и м е р 2. В условиях приме-.ра 1 из 200 г (0,4441 г-моль) 2,4-диэтилоктанола, оксаэтилированногоб моль окиси этилена, 43,274 г(0,46 С 4...

Номер патента: 1170969

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Бернхард, Вольфганг, Герхард, Иоахим, Роберт, Рудольф, Экард

МПК: C07C 103/76

Метки: кислоты, производных, солей, фенилуксусной

...т.ал. 115-117 С.При нагревании в течение 3,5 чсложного (Е)-эфира каталитическимколичеством Йода в бензоле получаютсогласно тонкослойной хроматографии(толуол) и ацетон = 10/л) смесьсложного (Е)- и (2)-эфира 1/1.Аналогично примеру 29 получаютсложный этиловый, эфир (Е)и - (2)-4-1-(6-метил-пиперидинофенил)-1-бутен-ил)-аминокарбонилметил 1-бензойнои кислоты,Иэ сложного (2)-эфира получаютсогласно тонкослойной хроматографиисмесь сложного (Е)- и (2)-эфира 1/1.Верхнее пятно (Е). Вычислено, 3м/е = 434; найдено: м/е = 434.Нижнее пятно (2). Найдено,. 7:м/е = 434,П р и м е .р 30. Натриевая соль4- (1-(2-пиперидинофенил)-1-бутил)- -аминокарбонилметил"1-бензойной кислоты х 0,5 Н О.Растворяют 10,0 г (25,35 ммоль)4- 1-(2-пиперидинофенил)-1-бутил)9...

Номер патента: 1170972

Опубликовано: 30.07.1985

Автор: Вейн

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10 ...

Метки: 1-диоксида, аддитивных, аминоалкилпенициллановой, кислоты, производных, солей, толуолсульфокислотой

...порошка с 5 мл воды, Вторую порцию(0,14 г) получают при добавлении10 мл ацетона к маточному раствору,а третью (0,35 г) при выпариваниивторого маточного раствора до 2 мли добавлении 50 мл ацетона. Полныйвыход продукта 0,75 г,15ПМР (250 МГц, ЭО) д" /ДСС:1,47(1 Н, д, Ю =2).П р и м е р 9, Бензил- -бромо 6- -трифторметансульфонилоксиметилпе 35ницилланата.К раствору трифторметансульфонового ангидрида (3,15 мл) в метиленхлориде (20 мл) при комнатной температуре добавляют раствор бензил,З-бромо-б-,(-(оксиметил)пеницилланата40(1,89 мл) в метиленхлориде (20 мл),полученную смесь перемешивают иохлаждают на ледяной бане в течение4545 мин, Метиленхлорид выпариваютпри пониженном давлении остатокразделяют между этилацетатом и водой. Этилацетатную...

Номер патента: 1171418

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Абрамович, Алексеев, Артомасов, Буслакова, Дашевский, Зайцев, Зотов, Киприянов, Колганова, Коростелев, Морозов, Мухаметзянов, Росляков, Сартаев, Якубов

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...В результате разложения при 95 С получают 5600 кг пульпы полугидратасульфата кальция (1900 кгСаБО 0,5 НО) в растворе 3700 кгэксракционной фосфорной кислоты сконцейтрацией (40 мас,% РО).Этупульпу обрабатывают 45 нм воздухаи 1255 кг рециркулируемого Фильтрат.Аосфорной кислоты с концентрацией40 мас.в течение 15 мин в газожидкостном пенном потоке. Массовое соотношение пульпы и фосфорной кислотысоставляет 1:0,23.При этом температура суспензии понижается до 87 С,происходит осаждение сульфата кальция израствора экстракционной Фосфорнойкислоты и содержание его в экстрак-ционной фосфорной кислоте понижается с 1,4 мас, . СаБО до 032 мас.%.Разделяют газожидкостный поток нарециркулируемый с плотностью 0,681,5 г/см и удельной...

Номер патента: 1171419

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Богомолова, Классен, Самигуллина, Талмуд, Харитонов, Шлыкова

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...Время кристаллизации дигидрата сульфата кальция 1-2 ч. Пульпапоступает на фильтрацию, где получают 8547 экстракционной фосфорнойкислоты с концентрацией 17-187. РО,из которой 7577 кг возвращают в первый реактор вместе с 1518 г второго фильтрата, а 965 кг выводят в виде продукционной кислоты.Фосйогипс на Фильтры промываютпротивотоком три раза промежуточнымифильтратами, на последнюю промывкуподают 818 кг горячей воды. Отбросныйгипс, содержащий 99% Са 80 2 Н 0 вколичестве 1240 кг, может быть использован в качестве наполнителяпри изготовлении бумаги,Выход РО в продукт составляет98%. Съем фосАогипса 650 кг/м 2-ч.Продукционная кислота содержит0,7% Ре О и 0,857. А 00 э. В растворпереходит 50% примесей, содержащихся в сырье.П р и м...