Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 253056

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Кукаленко

МПК: C07C 319/14, C07C 323/19

Метки: ари, кислоты, лтио-у-масляной, производных

...Процесс проводят в избытке у-бутир ол актон а и р и температуре 80180 С. 10Получаемые соединения могут бьггь использованы в качестве пестицидов и других физиологически активных веществ.Пример 1. В реакционную колбу с мешалкой и обратным холодильником загружа ют 85,5 г бутиролактона и постепенно при 80 в 1 С прибавляют 19 г сухого фенилмеркаптида натрия, Смесь нагревают при 50 - 175 С в течение 12 час, Г 1 осле охлаж. дения до комнатной температуры осадок под иисляют 10%-ным раствором соляной кислоты, фильтруют, нромывают водой и сушат,Получгнот 168 г фенилтио-у-масляной кислоты с т. пл, 66 - 67 С, Выход 95%.Пример 2, В реакционную колбу с ме шалкой и обратным холодильником загружают 6,8 г у-бутиролактона и постепенно при 80 - 150 С...

Номер патента: 253680

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бернард, Иностранцы, Франци

МПК: C07C 245/08, C07C 291/08

Метки: 4-азо(азокси, бензол, кислоты, тетракарбоновой

...постепенно вводят алюминий, Часть щелочной гидроокисц загружают перед загрузкой алюминия, оставшуюся часть этого раствора добавляют постепенно одновременно с алюминием. Смесь выдерживают при необходимой температуре. После завершения реакции тетракислоту осаждают добавлением сильной минеральной кислоты, затем ее отделяют обычными средствами.Для выполнения предлагаемого способа цет необходимости использовать ц итрооензол,4- дикарбоновую кислоту в чистом ниде. Например, можно использовать цепосредствено растворы кислот, которые получают в результате реакции 4-нитрофталимида с горячим водным раствором гидроокиси шелочцого металла.Лзо(азокси) тетракислоты можно превратить в их диангидриды обычными способами, например, при нагревании или под...

Номер патента: 253681

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иоситосн, Кензо, Кенией, Мазанао, Сигееси, Такеаки, Тосио

МПК: C07C 69/74, C07D 207/404, C07D 207/448 ...

Метки: кислоты, сложных, циклопропанкарбоновой, эфиров

...1,0Диметилмалеимидметиловый эфир 2,2,3-триметил-фенилциклоцропавкарбоиовой кислоты.Метиленсукцин им идм етиловый эфир 2,2,3- триметил-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,зП 1 зС - зг СНСН.-С -ОСИ, - НН Сг С С 11 зО Пз О 1,2-Дигидро-оксо-хлорфталазин-ил - мстиловый эфир 2,2,3-приметил-З-фенилциклопропанкарбоновой кислоты.Трифталимидметиловый эфир 2,2-диметил-З- этил-фенилциклопропзикарбоновой кислоты.3,4,5,б-Тетрагидрофталимидмсгиловый эфир 2,2-диметил-З-этил - 3 - фенилциклопропаикарбоновой кислоты.Диметилмалеимидметиловыи эфир 2,2-диметил- этил- фенилциклопропанкарбоновой кислоты,Тиофталимидметиловый эфир 2,2,3-триметил- (и-тол ил) -циклопропаикарбоновой кислоты,зГЯ11,СС 11 - С - ОП 1 -жСг 1 3,4,5,6-Тетрагидрофталимидметиловый...

Номер патента: 254490

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Любушкин, Новочеркасский, Сёмченко, Хидиров

МПК: B01K 1/00

Метки: бромноватой, кислоты

...бромцоватой кислоты чагогг 1 ийся тем, что, с целью уцба, бром подвергают ацодцому иафрагмснном электролнзере ца бромцоватой кцслоты.п. 1, от.тчаюгаийся тем, что ния осуцгествлягот ца платинотемпсратуре 30 - 40 С ц анод- тока 1000 - 2500 а/л-. 1Изобретение относится к области электро- химических производств, в частности, бромноватой кислоты.Известен способ получения бромноватой кислоты цз брома. 5К недостаткам этого способа следует отнести затрату дополнительных реагентов и сложность осуществления процесса.С целью исключения указанных недостатков предложен способ, по которому бром подвер гают анодному окислению в диафрагменном электролизере ца фоне раствора бромноватой кислоты. Электролиз осуществляют в диафрагмецном электролизере с...

Номер патента: 254504

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Львовский, Переливани, Туркевич

МПК: C07C 329/02

Метки: n-биctиoугoльhoй, гидpaзиh-n, диамида, кислоты, несимметричных, производных

...метанола в колбе с об на водяной бане в теч акции горчичными 1 СО 20 икал, зами груплкильный ра или ацильнь й пр одукт вы 23+кар лтмоль в 160 млильником тем отго. Целе обом.3,63 г анина а нагр ратны ение 5 ваютхолодас. ЗаКорр ктор Г. П. Шильман Заказ 455/15 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ- Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раугнская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Выход 93,0%.Вычислено, %: И 18,72; 3 18,37,С 4 Н аХт О 5 а.Найдено, %: Х 18,93; Я 18,25.Пример 2. 120 млоль (26,31 г) метилового эфира 3-Р-карбоксиэтилроданина и360 ммоль (18 г) гидразингидрата нагреваютв 240 мл метанола в колбе с обратным холодильником на водяной бане в течение 4 час30 мин. Растворитель отгоняют и...

Номер патента: 254998

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C23F 11/04

Метки: азотной, кислоты, молибдена, растворе, травления, химического

...азотной кислоты.Известно введение хроматов в качегибитора коррозии в растворы азотноты для снижения коррозии молибденаворе кислоты, Предложенный способется от известного тем, что в качестбитора в раствор азотной кислотыпроизводные гидразина, в качествеиспользуют, например, гидр азин,гидразина и фенилгидразина, гидроксмочевину, тиомочевину в количествах50 ммоль/л.Травление ведут при температуре раствор20 - 80 С.Предложенный способ химическогония изделий из молибдена в растворекислоты с производными гидразина позамедлить процесс растворения молрегулировать его и, варьируя времяния, снимать поверхностный слой толщины, т, е. исключить перетрав, а следовательно, сократить потери дорогостоящего металла и расход кислоты.Помимо этого,...

Номер патента: 255162

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Букин, Клюева, Куцева

МПК: C12P 13/14

Метки: глутаминовой, кислоты, микробиологический

...штамма ВгеуЬ шенный на глокозо-кукуруз ние 24 час, высевают на ме. среду, устанавливают рН 7 - ную жидкость аэрируют. Через 3 - 5 час В ультуральню жидОст.вносят пенициллин, тз."н пли цпклосерин и продолжают фермеТапио до 24 - 30 час.П р и м е р 1. КультурУ ВгеУЬасегшпт 2 5 ьрацпваот на ка алке при 150 - 200 ООУанв -,е еНс суток прп 28 - ЗО и рН 7 на среде следую,цего состава, ,о; глюкоза 2; кукурузный экстракт 2; натрий хлорпстый 0,3.Вьращснная таким образом Ульт 5 ра Вгс. О У 5.ассги сл 5 жит носеНым:55 атер пал оъ. В30-литровый ферментер, снабженный автомат:ескп.5 рег 5 лпроватнем рН среды, темпсратуры, аэрации и непогашения, ода 5 ог 5, посев;ого материала от 5 соличества ш:тательной 5 срсды. Ферментацпю прово ят при 30 С а...

Номер патента: 255247

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андрюшина, Всесоюзный, Максимов

МПК: C07C 51/353, C07C 62/26

Метки: 3-метил-з-карбокси, грляс-изомера, кислоты, циклогексанон-1-уксусной-2

...способ получения смеси пис- и транс-изомеров названной кислоты, заключающийся в том, что 2-карбоксиметил-З-,метил-циклогексен-он подвергают взаимодействичо с цианистым калием в присутствии водного метанола при кипячении, затем добавляют водную щелочь и выдерживают 30 час при 100 С. Однако разделить полученную 3-метил-карбоксициклогексанон- уксуонуюкислоту на чистые изомеры не представлялось возможным,Предлагаемый способ заключается в том, что смесь пис- и транс- изомеров 3-метил- карбоксициклогексанон-уксуснойкислоты обрабатывают током хлористого водорода при кипячении и получают транс-производное 3-метил- карбоксициклогексанон - 1 - уксуснойкислоты. Данная кислота служит важным исходным продуктом для получения...

Номер патента: 255248

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бондаренко, Миронов, Фарберов, Шеин

МПК: C07C 51/27, C07C 63/307

Метки: кислоты, тримеллитовой

...Г. АндионРедекор С, Лазарева Техред Т. П. Курилко Корректор Л. В. Юшина Заказ 645/16 Гараж 480 ПодиисноеЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская иаб., д. 45 Тииограрая, ир. Саиуиова, 2 тилбензилового спирта и 6,4% его простого эфира) 271 г (100% от теории).В,реактор из хроммолибденовой стали или титана загружают 136 г продуктов гидролиза и 1500 лл 33% -ной азотной кислоты. Содержимое реактора нагревают до 180 С и выдерживают при этой температуре и интенсивном перем ешивани и 45 пик. После реа кции оксидат охлаждают до 5 - 10 С,Выпавший осадок (178,0 г), состоящий на 100% из тримеллитовой кислоты, отфи 1 ьтровывают, а фильтрат упаривают до 1/5 объема. Затем его охлаждают. Выпавший...

Номер патента: 255636

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Векштейн, Всесоюзный, Пестицидов, Пластических, Полимерных, Токсикологии

МПК: G01N 30/94, G01N 31/10

Метки: дитиокарбаминовой, кислоты, количественного, производных

...в течение суток). Последний извлекают хлороформом (или бензолом) с последующим роматографическим определением на закрепленном слое окиси алюминия в системе растворителей диметилформамид - бензол (1: 9). Обнаружение соединения на хроматограмме проводят йодазидным раствором. Комплексное соединеЯблоки То же 75 80 66 83 80 90 90 83 90 1,5462,542,74,52,54,5 Кровь 20 Марции То же Купроцин То желПеченьТо же Предмет изобретения Составитель С. Котова Корректор Р. И, Крючкова Редактор С. Лазарева Техред Л, В, Куклина Заказ 64815 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская паб д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 неи этилен-бис-дигиокарбомата обнаруживают в виде четкого белого пятна...

Номер патента: 255936

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боднарюк, Езриелев, Коршунов, Лазарь, Лебедев, Мелехов, Пейзнер, Уткина

МПК: C07C 67/00, C07C 69/54

Метки: акриловой, алкоксикарвалкиловых, кислоты, метакриловой, эфиров

...мик. Карбэтоксиметилметакрилат выделяют, как описано в примере 1 А. Получают 162,7 г (94,5% от теории) .Д. Смесь указанных в примере 1 Г количеств метакрилата ,калия, этилхлорацетата, п-оксидифениламина и 2,5 г пиридина перемешивают 60 мин при 110 С. Получают при выделении по методике примера 1 А 152 г (88,3/, от теории) карбэтоксиметилметакрилата. Е. Смесь 108 г (1 г моль) метакрилата нат. рия, 122,5 г (1 г люоль) этилхлорацетата, 200 мл ацетонитрила, 1 г и-оксидифениламина и 1 г йодистого тетраметиламмония перемешивают 1,5 час при 82 - 83 С, затем охлаждают, фильтруют, осадок хлористого натрия промывают ацетонитрилом. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, остаток перегоняют в вакууме. Получают 130,2 г (75,7% от теории)...

Номер патента: 256673

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Масайоси

МПК: C07C 67/62, C07C 69/653

Метки: ингибирования, кислоты, метакриловой, полимеризации, эфиров

...Техред А, А. Камышникова Корректор Т, А. Абрамова Заказ 057 г 16 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министрсв СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр,жит 0,84 ч, полимера. Если в качестве ингибитора применяют гидрохинон (0,14 ч,), в остатке содержится 0,72 ч. полимера. Кроме того, если количество фен оти азин а составляет 0,05 ч., в остатке содержится 0,04 ч. полимера.П р и м е р 2. Процесс осуществляют, как описано в примере 1, но используют 147 ч.98,5-ной серной кислоты, содержащей 0,05 ч.7-бензофеноксазнна или 12-бензофеноксазина, Остаток после дистилляции содержит 0,025 ч. полимера, когда применяют 7-бензофеноксазин, 0,028 ч. полимера - при использовании...

Номер патента: 256740

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ангелов, Зоркова, Качалова, Нечаева, Факеев

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, фтористоводородной

...углем или пропусканием его через специальные фильтры из ткани ФПФ либо ФППдля очистки газообразных и жидких веществ известны.С целью получения продукта высокой степени частоты, газообразный фтористый водород после пропускания через активированный уголь пропускают через фильтр, например ФГ 1 Ф или ФПГ 1-25, с дальнейшей сорбцией водой высокой степени чистоты.П р и м е р. Газообразный фтористый водород, полученный при нагревании до 40 С баллона с жидким фтористым водородом, непрерывно пропускают через колонки, заполненные активированными углями СКТ и Ку, и через фильтр ФППсо скоростью 200 г,час (0,06 л(мин - см-) . Очищенный фтористый водород сорбируют водой высокой чистоты, когорая поступает из сборника, и образующаяся...

Номер патента: 256753

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Лисичанский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/44

Метки: адипиновой, кислоты, монометилового, эфира

...направляют на эфцрцзаццю, Слабый метанол укрепляют ректцфцкаццей в колонне ц снова направляют,на эфцрцзацицо,дмет цзооретенц 1. Способадцпиновойее дцметцлпературе, отенсифцкац Известный способ получения монометилового эфира адипинавой кислоты из этой кислоты и ее диметилового эфира при повышенной температуре характеризуется низкой скоростью реакции.5С целью повышения интенсификации процесса, предлагается к исходным продуктам добавлять метанол и вести процесс при повышенном давлении. Реакционную смесь лучше составлять из 1 ч. метанола, 4,4 ч. адипиновой 1 о кислоты и 3,3 ч. ее эфира.Способ осуществляют следующим образом.В эфиризатор дозировочным насосом подают расплавленную адипиновую кислоту при 150 - 160 С, Одновременно туда же...

Номер патента: 256754

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Моргунова, Пахомова, Попой, Савин, Сердюк

МПК: C07C 51/44

Метки: кислоты, кротоновогоальдегида, уксусной

...Способ очистки ук 25 тонового альдегида стехнического продукта, с целью улучшения ка та, перегонку ведут в2. Способ по п. 1, о ЗО мочевину берут в кол Изобретение относится,к способу очистки уксусной кислоты, используемой в процессе синтеза винилацетата, от кротонового альдегида и других непредельных соединений.Известна очистка уксусной кислоты от кротонового альдегида путем кипячения ее с 1 - 3%-ным количеством инициаторов радикальной полимеризации, таких как перекись бензоила, азобисизобутиронитрила, надсульфатов. При этом степень очистки кислоты составляет 94%.Недостатками этих способов являются: ис.пользование дорогостоящих и дефицитных продуктов; образование в кубе перегонных колонн твердого продукта, плохо растворимого в...

Номер патента: 256756

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Быков, Гришко, Комиссарова, Кутепова, Мальцева, Щербатюк

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: кислоты, фталевой, эфиров

...ангидрида и 54,9 г (0,47 М) гептилового спирта (40 з/, избытка). Колбу:присоединяют к небольшому 30 аппарату Сокслета, в который помещают 25 - 30 г приролного,или синтетического цеолита. Нагревают колбу с помощью термостатированной бани со сплавом Вуда при 230 в 2 С в течение 5 - 6 час, Спирт после прохождения слоя цеолита, который поглощает реакционную воду, стекает обратно в колбу. Одну порцию цеолита используют ло пяти раз в аналогичных синтезах пластификаторов без регенерации. Регенерацию цеолитов проводят в вакууме при 5 - б лж рт. ст, и 280 - 300 С в течение 2 - 3 час. Об окончании реакция сулят по кислотному числу реакционной смеси. Затем,пз колбы отгоняют избыток спирта. Выход лиэфира 95 - 97/о.Полученный пластифпкатор -...

Номер патента: 258306

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Левин, Пыркин, Физической

МПК: C07F 9/30

Метки: бис-р-бромэтилфосфиновой, кислоты, производных

...2 Типография, пр. пропускают окись этилена, По окончании выделения тепла растворитель и избыток окиси этилена удаляют в вакууме, В остатке получают 119 г (100/о ) ди-Р-бромэтилового эфира Р-бромэтилфосфинистой кислоты, который представляет собой бесцветную подвижную жидкость с д 42 о 1,894, п 1,555 и Мйо найд. 65,27, выч. 65,.Найдено, /,: Р 8,20; Вг 61,54.СвНдВгзОзР.Вычислено, в/в: Р 8,00; Вг 61,96.При нагревании до 110 С начинается бурная реакция, приводящая в основном к олигомерным продуктам. Изомеризация в толуольном растворе проходит аналогично описанной в гримере 1. Ди+бромэтиловый эфир р-бромэтилфосфинистой кислоты присоединяет серу, с хлоралем легко образует р-бром- этиловый 2,2-дихлорвиниловый эфир р-бромэтилфосфиновой...

Номер патента: 259063

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Епифанов, Лобова, Нейперт, Праслов, Смыслор

МПК: C01B 17/82

Метки: кислоты, нитрозилсерной

...предосторожности, поскольку при образовании нитрозилсерной кислоты в присутствии азотной происходит ее самопроизвольный распад. При этом образующаяся вления азотной кислотой серда 50 - 60%-ная серная кислся в основном производстве.5 Процесс осуществляют по следующей технологической схеме.Сернистый газ поступает в реакционныебашни, орошаемые смесью серной и азотнои кислот, причем концентрацию азотной кисло- О ты поддерживают в пределах 35 - 45%; Концентрация окислов азота в нитрозном газе соответствует концентрации сернистого антпдрпда во входящем газе. Вытекающую из башни 50 - 60%.ную серную кислоту утилизируют в 5 сернокислотном производстве. Нптрозные газыпосле реакционной башни направляют после охлаждения в холодильнике в...

Номер патента: 259065

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Перов, Стол

МПК: C01B 21/44

Метки: азотной, кислоты, концентрирования, слабой

...получения концентрированной азотной кислоты.Известен ряд способов концентрирования слабой азотной кислоты в присутствии водо- отнимающих добавок - серной кислоты, нит рата магния, цинка, кальция и других веществ. Процесс концентрирования проводился в дистилляционных колонках с последующей ректификацией полученного раствора конценгрированной (выше азеотропной) азотной кис лоты с получением в парах 98 - 99% азотной кислоты, при высоком температурном режиме и сложном аппаратурном оформлении,П р п м е и 1. Обезвоженньш порошкообраз. ный сульфат алюминия и 60%-ная азотная ки.лота смешиваются при температуре 90 - 95 С и весовом соотношении 1: 0,85 - 0,92.После полного смачивания соли кислотой, которое достигается за 2 - 3 мин, пульпа этих...

Номер патента: 259073

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Виноградова, Выгодский, Коршак

МПК: C07D 307/885

Метки: 4"-дифенилфталидтетракарбоновой, зз, кислоты

...синтезируют из о-фталилхлорида и о-ксилола в присутствии безводно 15 го хлооистого алюминия при температуре100 С. Выделение и очистку 3,3-бис- (3,4-диметилфенил) -фталида проводят по методике,разработанной для различных дпарилфталидов. Температура плавления полученного20 продукта 131,5 в 1,5 С (пз этилового сппр259073 Составитель Т. ЛавриненкоРедактор Л, Г, Герасимова Текред А, А. Камышникова Корректор Э. И, Хорькова Заказ 898/3 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 циями добавляют 150 г перманганата калия, причем каждую последующую порцию добавляют только после раскисления предыдущей, Г 1 о раскислении последней порции...

Номер патента: 259791

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бекер, Ермаюва, Зарин, Карклиньш, Лозинов, Мунт, Финогенова, Цхом, Якобсон

МПК: C12P 7/50

Метки: д-кетоглутаровой, кислоты

...кислоты.В среду можно добавлять бактериостатические вещества (полихтиксин, фурацилин идр.).П р и и е р 1. Дрожжи Сапс 1 Ыа Иро 1 ц 11 са20 хранят на агаризованной минеральной средеРидера с парафином.Посевной материал готовят в колбах на качалках на среде состава, %: (КН 4)гЯОг 0,3;МЯО 4 7 НгО 0,07; 1 чаС 1 0,05; Са(1 чОз)г 0,04;25 К НР 04 0.1; КНгР 04 0,11; жидкий парафин -0,8; вода водопроводная кипяченая - до 100.Посевной материал (5% от количества среды),высевают на опытную среду. Ее состав,Предмет изобретения Корректор Е. В, фомйнй Техред Л, Я. Левина Редактор С. Лазарева Заказ 2886/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ .Комитета по делаем изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 259845

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кафыров, Низов, Прончук, Сорокин, Сульженко, Факеев, Юзов

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, плавиковой

...м,ропм поторая м ап. гнстая плавцковаяосорбера,цсл Предмет изобретения1, Установка для получения плавиколоты, состоящая из абсорбера и коцци для подачи фтористого водородаотличающаяся тем, что, с целью покислоты особой чистоты и автоматизацесса, на линии подачи газа устанавфильтр, а на линии подачи воды -ный аппарат, связанные со средствамитики.2. Устачто она 3ром для вой кис- муникаи воды, лучения цпп процвается перегон- автомаИзвестна установка для получения плавиковой кислоть 1 путем абсорбции фтористого водорода водой, состоящая из абсорбера барботан(ного типа и коммуникаций для подачи газа и воды.Однако такая установка не позволяет получать плавиковую кислоту высокой очистки.С целью устранения указанного недостатка предлагается...

Номер патента: 259868

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дорофеева, Клочко, Левит, Науменко

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126

Метки: кислоты, стеарина, стеариновой, технической

...солей, что невозможно достигнуть существующим методом фильтра ции через ткань на прессах,259868 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоТехред Л. Я. Левина Корректор Л. А. Фирсова Редактор С. Лазарева Заказ 961,10 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Когиитста по дсдаги нзобрсгсннй и открытии при Совете Министров СССРМосква Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Применение растворов кислого сернокислого никеля и меди позволяет более полно провести реакцию растворения катализаторных металлов, находящихся в гидрированном продукте. Вначале и более легко идет растворение никеля, а растворение меди несколько было бы затруднено за счет восстанавливающего действия водорода, ооразующегося при растворении никеля в серной кислоте....

Номер патента: 259890

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Агбал, Степан

МПК: C07D 209/18

Метки: 3-индолил-(а-этил)уксусной, кислоты, производных

...для удаления непрореагировавших вещест в, Полученный 3-индолилметилянтарный ангидрид экстрагируют хлористым метиленом и осаждают петролейным эфиром. Выход 9,75 г (70%); т. пл.135 в 1 С.Найдено, %: С 68,27; Н 5,07; К 6,05.Вычислено, %: С 68,56; Н 4,81; М 6,11, Прим е р 2, 2,29 г (0,701 моль) 3-индолилметилянтарного ангидрида и 20 мл воды кипятят 5 час. Получают 13 г (63%) 3-индолил-(а-этил)уксусной кислоты с т. пл. 196 - 198 С.Найдено, %; С 70,86; Н 6,09; М 7,11,Са Н 1 з ХО.Вычислено, %: С 70,94; Н 6,40; Х 6,90,П р и м е р 3. 2.29 г (0,01 лсоль) 3-индолилметплянтарного ангидрида и 20 л 4 л 30%-ногораствора едкого кали кипятят 5 час, Охлажденную реакционную массу подкпсляют 10%ной соляной кислотой. Образовавшийся осадокотфильтровывают,...

Номер патента: 260951

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Берг, Зоюгна, Орлова, Шутов

МПК: C01B 21/38, G01N 27/22

Метки: азотной, кислоты, серноазотных, смесях

...г 2,65 г 100%-ной азотной высокочастотном титраом. На титрование поотолуола, Расчет содеры проводят по формуле20 сК 1000 Смесь олеума и руют на тротолуол ортонитр ой кислот Пример 102,6%-ного кислоты, ти торе ортони шло 4,97 мл жания азот Пр дмет изобрете Способ оп но-азотных титрования, определения сях, титров ределения азотнсмесях путем отличающийсяазотной кислотние проводят о ои кислоты в сервысокочастотного тем, что, с целью ы в олеумных смертонитротолуолом,Со Изобретение относится к области аналитической химии - способам определения азотной кислоты.Известен способ определения азотной кислоты в серно-азотных смесях титрованием исходного продукта раствором сульфата двухвалентного железа. Однако этот способ не позволяет определять...

Номер патента: 262006

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Артур, Богислав, Иностранна, Соединенные, Ховард

МПК: C07C 231/08, C07C 237/22, C07C 243/28 ...

Метки: n-замещенных, амидов, кислоты, янтарной

...153 С добавляют 30 г (0,5 моль) 1,1-диметилгидразина. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 18 час, затем избыток диметилгидразина отгоняют и получают кристалли 30 ческий продукт белого цвета, который обрабатывают эфиром и отделяют путем фильтро.Т. пл С С 1 С И С 1 Метил Метил СтгН,в 1 чзОгС 1СНт 7 МзОгСвНтзИзОгСт 4 НгтИзОз Водород 148 в 1 155 в 1 195 в 1 137 в 1 53,43 61,26 45,27 60,20 13,16 53,68 61,27 45,18 60,39 5,93 7,28 8,23 7,58 15,6217,8626,415,04 6,14 7,41 8,17 7,81 12,97 15,74 26,16 15,29 СзНтз 1140 гСБНт 711 зОгСтвНго 1 ЧзОгС 1 211 в 273 - 74179 в 1 47,51 51,32 58,14 27,70 22,44 13,60 8,97 9,15 6,51 47,851,5758,54 27,38 22,26 13,94 9,14 9,45 6,53 МетилВодород Э Ю Пентаме- Пентаметилен тилен Метил Метил о-Фторфеиил...

Номер патента: 262868

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Амелин, Колганов, Тибилов, Цопанов, Штейнгарт, Яшке

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, конденсации, серной

...ции осущеторых провторую - п ты путемсерныйкислотой, получения сс конденсаервую из ко 90 в 2 С, а С. конден ования и пары иссгя те персног ствляю водят п ри тем сслощегоой ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 02.Х.1968 ( 1277151/23с присоединением заявки1Изобретение отнооится к способам конденсации паров серной кислоты в производстве контактной серной кислоты по методу мокрого катализа и в системе СО (сухая очистка обжиговых газов) .По известным способам конденсации серной кислоты получают мелкодисперсный туман с размером частиц менее 2 лск, для улавливания которого необходима установка волокнистых фильтров и мокрых электрофильтров.Для получения крупнодисперсного тумана предложен способ,...

Номер патента: 262875

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Берлин, Макарова, Федюшкин

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

...бора.Известен способ получения борной кислотысер нокислотным разложением борсодержащего сырья, выщелачиванием полученного материала оборотными растворами в присутствииизвестняка, фильтрацией пульпы и выделением кристаллизацией из фильтрата готовогопродукта. При этом наблюдаются большиепотери бора со шламом, составляющие 5 - бс/,С целью увеличения выхода продукта иулучшения условий фильтрации пульпы предлагается перед фильтоацией известняк в видесуспензии или пульпупредварительно подвергать карбонизации. Способ позволяет снизитьготери бора со шламом до 0,1 - 0,2% и темсамым увеличить выход бора в товарную продукцию на 3 - 4%,Повышение рН среды в процессе выщелачивания улучшает условия коагуляции золякремниевой кислоты и...

Номер патента: 262899

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...до 90% и выход соответствующих карбоновых кислот до 9 б%. Расход перманганата калия при этом сокращается на 20 - 40%.В качестве нитрилов применяют алифатпче ские нитрилы, раствоояющие перманганат калия. Так, например, в случае окисления толуола предпочтительно применение ацето- или акрилонитрила. Использование нитрилов в качестве промстора процесса каталитического жид кофазного окисления жирноароматических углеводородов повышает степень конверсии сырья до 85%, а выход целевого продукта - до 93%, снижает расход перманганата калия в два раза. Предлагаемый способ упрощает схему разделения оксидата, выделения и очистки целе- гого продукта вследствие повышения его концентрации в оксидате и увеличения конверсии 30 сырья,Заказ 1316/3 Тираж 500...

Номер патента: 262910

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Мансуров, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 307/68

Метки: а-галоидэтиловых, кислоты, фуран-2-карбоновой, эфиров

...п Найдено, %Вычислено,Изобретение относится к области получения а-галоидэтиловых эфиров фуран-карбоновой кислоты.Предлагаемый способ получения состоит в том, что виниловый эфир фуран-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с галоидводородом при комнатной температуре.Пример 1. Синтез а-хлорэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты.В 7,28 г винилового эфира фуран-карбоновой кислоты при постоянном перемешивании пропускают ток сухого хлористого водорода, поддерживая температуру реакционной смеси 20 С, до прекращения поглощения газа. Образующийся темный продукт перегоняют в вакууме, Получают 8,11 г (88,4% от теоретического) а-хлорэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты, т, кип, 99 - 100 С (10 мм рт, ст,), 81 - 82 С (4 мм...