Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения триорганосилиловых производных р цианэтилфосфоновой кислоты
Номер патента: 314759
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Долгов, Златанов, Орлов
МПК: C07F 9/40
Метки: кислоты, производных, триорганосилиловых, цианэтилфосфоновой
...соединениям, в том числе и к акрилонитрилу в присутствии алкоголятов металлов. 1Предлагаемый способ основан на этой реакции и состоит в том, что алкил- (триалкилсилил) -фосфиты или бис- (триалкилсилил) -фосфиты обрабатывают акрилонитрилом в присутствии гидрохинона при нагревании, пред почтительно при 120 - 200 С. Целевой продукт выделяют известными методами. Смесь 3,2 г (0,0 б моль) акрилонитрила, 13,5 г (О,Об моль) этилтриэтилсилилфосфита и 0,2 г гидрохинона нагревают в стеклянной ампуле в течение 30 час при температуре 130 С. После фракционированной вакуумной перегонки получают 2,5 г (15%) 0-этил- триэтилсилил+цианэтилфосфоната, т. кип.141 - 144 С/1,5 мм рт. ст., и 1,4470; с 142 о 1,0241.Найдено, %: Я 1 10,59; 10,42; Р 11,41;...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 315351
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Давид, Иностранна, Иностранцы, Моше
МПК: C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...используемой акриловой кислоты, однако лучше, ес3835 Предмет изобретения Составитель Лавриненко Редактор Т. Г. Шарганова Техред 3. Н. Тараненко Заказ 3252 О Изд. М 1324 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьтий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 ли концентрация первой кислоты будет пре- вышать количество использованной акриловой кислоты.В качестве амальгам используют амальгамы натрия, калия или лития, содержащие щелочной металл в количестве от 0,3 до 0,5 вес. %.В реакционную среду могут быпгь введены и другие растворители, инертные к ДМСО, например тетрагидрофуран, диглим или диоксан,Температура реакции 0 - 30 С, чаще всего10 С.Процесс гидродимеризации идет...
Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты
Номер патента: 315358
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бруно, Гейнрих, И., Ииостранцы, Иностранна, Иоаннес, Циба
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/16 ...
Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных
...смесь выдерживают 20 час при45 С, а затем 2 час при - 5 С. Осадок - кристаллические чешуйки 2,3-дихлор;6-дициангидрохинона отфильтровывают, фильтрат выпаривают досуха в вакууме, остаток раст воряют в небольшом количестве сложного уксусного эфира и раствор фильтруют.Раствор, разбавленный до 240 лтл сложнымуксусным эфиром, экстрагируют при охлажЗаказ 334 о/12 Изд,1412 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 дении один раз 120 мл и дважды 90 мл 0,5 М дикалийфосфата. Дополнительно промывают водные фазы двумя порциями по 150 мл сложного уксусного эфира, добавляют 250 мл ледяного сложного уксусного эфира и при хорошем...
Способ получения дgt; amp; с-1, 2-э110ксигпgt; amp; опи1фосфоновои кислоты или ее производных
Номер патента: 315360
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джон, Мейер, Соединенные
Метки: 2-э110ксигпgt, s-1, дgt, кислоты, опи1фосфоновои, производных
...инертного органического растворителя, например бснзола, толуола, диоксана.температура и давлсппс реакции восстановления могуг изменяться в широких пределах. о Целевтпе продукты Выделяют известным иприемами.11 римср 1. Г 1 олучспис цпс,2-эпокси,- дихлорпропплдпбспзплфосфопата.О,1 лопь дпхлорйодбспзола медленно добав.5 ляют и раствору 0,1 .поль дпбснзпл,2-пропснплфосфонага, расгворснпого в 00 .пл сухого хлороформа. Затем рсакцпопную смссь кипятят 1 час с обр; оным хо.,одпльппком, удаляюг хлороформ в вакууме, побо ппп 1 продукгыСоставитель Л. Канаров Техред 3. Н. Тараненкд Редактор Т. Г, Шарганова Заказ 3252 14 Изд. М 13"4 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушскаи...
Способ получения 1, 8-аминонафтойной кислоты —
Номер патента: 315422
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Задорожный, Овс, Плакидин
МПК: C07C 227/12, C07C 229/68, C07D 209/92 ...
Метки: 8-аминонафтойной, кислоты
...промывают водой ц сушат. 11 олучают 0,24 г с т. пл. 175 - 178 С. Выход 96%. После кристаллизации цз метанола получают 0,20 г с т. пл. 180 - 181 С, Выход 80%.П р и м е р 2. К раствору 0,45 г (0,008 доль) едкого кали в 10 цл метанола приливают 0,57 г (0,002 ноль) 2,4-дпнитрофеноксицафталоимида и размешивают 0,5 час при комнатной температуре. Смесь разбавляют равным объемом 5%-цой соляной кислоты и фильтруют. Осадок переносят в 30 ны горячей воды, размешивают 10 - 15 лин ц фильтруют, промывают теплой водой, Получают 0,30 г нафтостирила с т. пл,76 - 179 С. Выход 88%. После кристаллизации цз метанола получают 0,26 г с т. пл. 180 - 181 С, Выход 76%Водный фцльтрят упарцвяют до объема 1 О,и,г и по охлаждении фильтруют выпавший осадок...
Способ получения кислоты или ее эфи
Номер патента: 316237
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джеффри, Иностранцы, Уильсон
МПК: C07C 103/26, C07C 235/34, C07C 69/616 ...
Метки: кислоты, эфи
...35 ды ксрооцовых кислО , 1 которых К) ц,или (с,.;црсдставляот собой алкоксикарбоцилалкил)- щш радикал, могут быть переведены в соответствующие амиды, в которых Б. и илц Р) представляют карбоксильцый рядцкяг), с:)О мощью гД)олпза.П р и ); е-) 1 В смсс), 70,4 Вес. ч. 4хгОрфсцц, -фс):оля ц 300 Вес. ч.;Ец.С)1 лфо;12 идя добявлют црц церемсшцвяццц 2,5 все.45 гидрцда натрия и процесс ведут;ри компягцой температуре в течение 2 час. Затем добав)от 25 вес. . этцловоо эфира и-бром-а-истце)- ;роциоцовоц к:слоты ц продолжают перемсц)цвят 1 прц комца ГПОЙ те)11 ературе сцс В с 50 Пцс 12 чссс. Затем смесь выпаривают досухаЦОД ВЯ КУ )10.1, ОСЯ)ОК ВЦ Р Ж 210 Т Г ВОД) Ц смесь эе(страггрук) эфиром. Отделяют эфирный раствор, промывают разбавленным водным...
Способ получения производных уксусной кислоты
Номер патента: 316238
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 69/76
Метки: кислоты, производных, уксусной
...170 С, При кипении и атмосферном давлении из смеси удаляют основное количество воды.Затем смесь еще в течение 15 ин нагревают 45 прн 190 С, Затем основное количество 2-метоксеэтоксиэтаиолз выпаривают В (водоструи 10- нзсосном) вакууме при 70 С. Б кубе остается сырая калиевая соль бис-(4-трифторметплфенокси) -уксусной кислоты. 1:е растворяют в 50 100 лгл воды с последующей обработкой рас"вора древесным углем, фильрецией 3 а цеолте, После подкисления соли 18 лл 2 и. 11 С 1 сьрая бссс- (4-трифторметилфенокси) -уксусная к слота выделяется в виде масла, которое зд твердевает. Сыруо бис- (4-трифтормстилфено- (31) -УКСУСУ 0 КИСЛОТУ ОТфпЛЬТРОВЫВЗЮТ, 3 затем растворяют в 100 лгл этилацетатз. Рас Вор кислоты В эт 1 лзцетзте дВз)кды...
Способ получения галловой кислоты
Номер патента: 316453
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Беридзе, Мгебришвили
МПК: C12P 7/42
Метки: галловой, кислоты
...с добавлением акти ированного угля.П р и м е р, 1 кг измельченных турецких орешков в течение 2 - 2,5 час при перемешивании обрабатывают пятикратным количеством воды, нагретой до 80 С. Полученную смесь охлаждают до 40 С, переносят в кюветы так, чтобы получить слой высотой 6 - 8 с,я, и засевают спорами грибка Азрегп 111 цз п 1 дег (штамм ЭУ) из расчета 60 - 70 мг на 1 м-, Кюветы помещают на 7 - 10 суток в термостат, где при 35 - 38 С происходит процесс биохимического брожения. Полученную густую массу переносят в эмалированный сосуд, добавляют 200 .ял 28%-ной соляной кислоты (до рН 1 - 2), кипятят 1 - 2 час при периодическом помешивании и фильтруют. Фильтрат и промывные воды у 1 паривают до 1/6 от исходного объема и оставлмот...
Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
Номер патента: 316648
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бур, Власов, Коль, Мениович, Папков, Пац, Украинский
МПК: C01B 17/92
Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной
...тем нейтрализации ф ющих фенолов,Способ очисткилоты от органичес 20 ции фенолами сцией, от гичаюигии чения кислоты по шения потерь эк осуществляют пу 25 тами соответствч Изобретение относится к способам очистки отработанной серной кислоты.Известен способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей путем экстракции фенолами с последующей их регенерацией.Г 1 редлагаемый способ отличается тем, что регенерацию экстрагента осуществляют путем нейтрализации его фенолятами соответствующих фенолов,При такой регенерации выделяется дополнительное количество фенолов, что приводит к непрерывному обновлению экстрагента и обеспечивает постоянство качества очищенной кислоты.П р и м е р, В меланжер загружают 29,4 т...
Способ получения этилендиамин-чм-дималоновой кислоты
Номер патента: 316685
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 101/20, C07C 229/16
Метки: кислоты, этилендиамин-чм-дималоновой
...при нагревании до 60 С с последующей обработкой полученной при этом барпевой соли этиленднампн-М,М. дпмалоновой кислоты серной кислотой и выделсшшм целевого продукта известным способом,П р и м е р, К раствору 30,0 г дпкалпевой соли моноброммалоповой кислоты в 100 цг воды прибавляют раствор 7,7 г солянокпслого этилендиамина в 50,ц.г волы и нагревгпот получешгую смесь до 60 С. Затем при той же темгн ратурс и постоянном псремешпваиип в течение 6 час приливают 45 .цл 5.Ч раствора КОН, следя за тем, чтобы величина рН реакционной смеси пе поднималась выше 11. Смесь выдерживают еще в течение 3 час прп той же температуре и оставляют стоять в течегше суток прп комнатной температуре.ь 1 ерез сутки смесь нагревают и приливают к ней при...
Способ получения производных бензофуран-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 317195
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Венгерска, Иностранцы, Пностранна, Эрнст
МПК: C07D 307/83
Метки: бензофуран-2-карбоновой, кислоты, производных
...за этим отделяют выделившиеся кристаллы, промывают их водой, сушат в вакууме при 60 С ц выкристаллизовывагот из смеси бензол - гексан. Полученцая таким образом 5-(2-метцленбутирил) - 6- мегилбецзофурап-карбоновая кислота плавитсяя при 187 - 188 С. Лцалогцп 10 получают следугощце сосдццецця: 5-(2-бром- бромметилбутирил) - 6 этоксцбевзофуран-карбогговая кислота, т. пл, 17-. - 176 С с разложеггием (из смеси беязол - гептац), цсодя из 5- (2-метцлецбутцрил) -6- этсксибецзофурац-карбоиовои кислоты, т. пл. 142 - 144 С; 5-(2-бром-бромметилпропинцл) -6-метцлбе-карбоцовая кислота, т. пл, 210 - 211 С с разложением (из уксусноц кислоты), исходя из 5-(2-метилецпропинил) - 6 - метил бецзофураи-карбоповой кислоты, т, пл. 185 - 186 С;...
Способ получения диангидрида 4, 6-дисульфоизофталбвой кислоты
Номер патента: 317281
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Институт, Мельникова, Тагиев
МПК: C07C 143/38, C07D 307/89
Метки: 6-дисульфоизофталбвой, диангидрида, кислоты
...при синтезе полимеров методами поликонденсации,Так, на основе диангидрида 4,6-дисульфоизофталевой кислоты могут быть синтезированы теплостойкие полимеры полиамидного и полиэфирного типа, Наличие функциональных групп, например сульфогрупп, дает возможность,подвергать полимеры ряду модификаций.Предлагается динатриевую соль 4,6-дисульфоизофталевой кислоты обрабатывать хлорсульфоновой кислотой при нагревании не выше 110 С и целевой продукт выделять известным способом.П р и м е р, К 50 мл свежеперегнанной хлорсульфоновой кислоты прибавляют при размешивании 10,06 г (0,03 моль) динатриевой соли 4,6 - дисульфоизофталевой кислоты, которая при этом быстро растворяется. Температуру реакционной массы постепенно повыша 2ют до 100 - 110 С и...
Способ получения силиловых эфиров метакриловой кислоты
Номер патента: 317285
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Лукь, Миронов, Федотов
МПК: C07F 7/18
Метки: кислоты, метакриловой, силиловых, эфиров
...на 500 т тс эффективным обратным холодильнико, термометром и барботером помещают 113,7 г (1,32 моль) метакриловой кислоты, 127,3 г (0,99 моль) диметилдихлорсилана и 2 г фентиазина. Через кипящую в течение 2 - 3 ч с реакционную смесь со скоростью 1,5 л/ч с 10 продувают сухой азот. Температура в кон среакции поднимается до 175 С, В результате перегонки продуктов реакции получают 112 г (74,6% ) диметилдиметакрилоксисилана с т, кип. 65 - 67 С/1,5 мм и 1,4387. 11 олуча т 15 также 25 г (16,6%) метакриловой кислоты и12 г (8%) днметилдихлорсилана.П р и и е р 2. В условиях примера 1 при к- пяченни смеси 110,9 г (0,68 люль) метилтр хлорсилана, 174 г (2,1 моль) метакриловойкислоты и 3 г фенотиазина в течение 2,5 ч с (температура в конце синтеза 170...
Способ получения моноалкиловых эфиров тетралевой кислоты
Номер патента: 317646
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 67/08, C07C 69/612
Метки: кислоты, моноалкиловых, тетралевой, эфиров
...серной кислоты в качестве катализатора. 3 Этерцфпкацпя тстр аленой кислоты метилавым, этцловым ц и-пропцловым спиртамп протекает прп комнатной температуре, моноалкцловые эфиры тстралевой кислоты с алкцльньгмц заместцтелямц от бутцла до октцла требуют нагревания це выше 65 С. Целевоц продукт выделяют известными приемами.П р ц м е р. Синтез моцометцлтетралата, В круглодо:шую колбочку, снабженную мешалкой ц капельцой воронкой, помещают 24,66 г (0,127 лоло) тетралевоц кислоты, 16 лл абсолютного метанола ц прц перемешцванцц прцкацывают 3 л.г концентрированной Н.ЯО. Перемешивают прц комнатной температуре 4 тс, затем переносят смесь в 1 л 2%-нога раствора углекислого натрия и экстрагцруют эфиром. Экстракт подкцсляют соляной кислотой для...
Способ получения bhc-p-(n-3thjlенимино)этиламида дикарбоновой кислоты
Номер патента: 317648
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Александрова, Андронов, Жук, Копенкина
МПК: C07C 233/56, C07C 235/74
Метки: bhc-p-(n-3thjlенимино)этиламида, дикарбоновой, кислоты
...в растворителе, используя 4 - 8 лоль этиленцгина на 1 лопь дикарооновой кислоты. В зависимости от структуры прцмецяемоо го эфира смесь выдерживают от 1 до 60 часпрц температуре 20 - 100 С. Во всех опытах осадок бис+ (г-этиленимино) -этиламцда дцкарбоцовой кислоты отфильтровывают и церскрцсталлпзовывают пз вгетилецхлорида. П р имер 1. К раствору 0,1 лоло (5,2 игл)этцлеццмина в 5 лгг бензола прц комнатной температуре ц перемешцванци прикапывают 0,025 ло,гь (3,65 г) дцэтцлового эфира щавео левой кислоты, нагревают до 50"С и выдерживают прц этой температуре 2 час. Получают бцс-р- (Х-этилеццкгино) -этиламид щавелевой кислоты, т. пл. 155 С, выход 88 о/о (от теории).Вычислено, %: С 53,2; Н 7,9; М 24,8.СН айдецо,. С 53,4; Н 7 9; М 24,7.Г 1...
Способ получения метилового эфира 5-нитро-о-анисовой кислоты
Номер патента: 318568
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Лернер
МПК: C07C 79/46
Метки: 5-нитро-о-анисовой, кислоты, метилового, эфира
...темпродукта,ацетона всредства, н а 5-ники 5-и. льфатомчто, с процесс присут- апример Спосоо попу О тро-о-анисовой тросалицилово при нагревани целью повыше ведут в среде 25 ствии водоотн прокаленного пчения метикислоты пуи кислотыи, отличаюния выходабезводногоумающегооташа,абом,Изобретение относится к способу полметилового эфира 5-нитро-о-анисовойты, который находит применение в пмерии,Известен способ получения метиловогра 5-нитро-о-анпсовой кислоты путем вдействия 5-питросалициловой кислоты сшим избытком диметилсульфата привании.Недостаток спосооа заключается ввыходе продукта, что делает его практневыгодным для использования,Предлагаемый способ заключаетсячто процесс ведут в среде сухого ацеприсутствии прокаленного...
Способ получения тринатриевых солей сульфонатов эфиров янтарной кислоты
Номер патента: 318572
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюзный, Гетманский, Груздев, Панаева, Проектный
МПК: C07C 303/32, C07C 309/05
Метки: кислоты, солей, сульфонатов, тринатриевых, эфиров, янтарной
...033 С СООНИаО,З - СН - СООСНМаО,Б - СН - СООНВ трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным холодильником помещают200 мл (0,284 г моль) 18/,-ного водного раствора сульфита натрия.Раствор нагревают до температуры 65 Си к нему при интенсивном перемешивании втечение часа добавляют 91 г (0,25 г моль)додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.После прибавления всего количества додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1 час при температуре 56 С и затемнейтр.ализуют 20% -ным водным растворомгидроокиси натрия до рН 7.При охлаждении реакционная масса загустевает и легко отделяется от воды на воСН - СООСНм+МаИаО,Я - СН - СООН В условиях примера 1 из 200...
Способ полученияалкиловых эфиров р-оксиэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 318585
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ахмадуллина, Байгильдина, Гуревич, Казанский, Разумов
МПК: C07F 9/40
Метки: кислоты, полученияалкиловых, р-оксиэтилфосфиновой, эфиров
...Предлагаемый способ основан на известной реакции кислотного гидролиза алкилвиниловых эфиров, в результате которой образуются альдегид и спирт. Для этой реакции были также использованы и фосфорсодержащие алкилвиниловые эфиры. Однако для получения эфиров р-оксиэтилфосфиновой кислоты указанный способ не применялся.С целью повышения выхода целевого продукта предлагается способ получения р-фосфорилированных этанолов гидролизом винил(р-фосфинил) -этиловых эфиров в присутствии каталитических количеств минеральных кислот. Выход целевого продукта достигает 70%.П р и м е р 1, Получение дибутилового эфира Р-оксиэтилфосфиновой кислоты,гревают на водянои бане при80 С в течение 6 час до прекращения ацетальдегида, В течение всния смесь...
Способ получения пимелиновой кислоты
Номер патента: 319214
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вайнтрауб, Гиллер, Гончарова, Фрейдин, Цысковский
МПК: C07C 55/16
Метки: кислоты, пимелиновой
...диметиловый эфир пимелццовой кислоты далее гидролитически разлагают с последующей отгоцкой метанола, образующегося в процессе гидролитического разложения. Пцмелицовая кислота выпадает в осадок после 25 упарцвация воды и охлаждения.П р и м е р 1. 100 г дилактоца у-кетопцмелицовой кислоты обрабатывают 200 г метацола в присутствии 0,5 вес. % Н 250., (к весу лактоца) при 100 С в автоклаве в течение 30 1 час. После отгоцки 150 г метанола прц319214 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред Е. БорисоваРедактор Т, Пилипенко Корректов Е Усова Заказ 154/18 Изд. Ме 1790 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 366 С...
Способ выделения терефталевой кислоты
Номер патента: 319585
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вендельштейн, Петрова, Степанова, Хайлов
МПК: C07C 51/43, C07C 63/26
Метки: выделения, кислоты, терефталевой
...бензойной кислоты, бензоата и терефталата калия, задерживающихся в терефталевой кислоте с маточным раствором (содержание его в осадке составляет 35 - 40%).Целью изобретения является достижение более высокого выхода терефталевой кислоты и улучшение ее качества. Для этого процесс выделения целевого продукта из раствора на второй ступени ведут при 100 - 200 С, предпочтительно при 140 в 1 С.Предлагаемый способ обеспечивает получение терефталевой кислоты со значительно меньшим содержанием примесей (в сумме около 5%) за счет более полного превращения кислого терефталата в терефталевую кислоту, а также за счет понижения содержания в ней маточного раствора до 8 - 12%. Это позволяет улучшить экономические показатели способа (увеличение выхода...
Способ получения кальциевой соли 1-хлорпропанол-2 сульфоновой кислоты••: о2ная-; , .,: -, -jj.
Номер патента: 319590
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Андрианова, Всесоюзный, Гринева, Левшина, Романчук, Сафонова
МПК: C07C 303/32, C07C 309/06, C07C 309/08 ...
Метки: 1-хлорпропанол-2, кальциевой, кислоты, о2ная•, соли, сульфоновой
...что обеспечило получение кальциевой соли 1-хлорпропанол-сульфоновой кислоты (11) с высоким выходом (80 - 85/) и высо кой степени чистоты (97 - 99%). Предлагаемый способ гораздо удобнее в технологическом отношении, экономичнее и проще в выполнении, чем известные методы получения кальциевой соли 1-хлорпропанол-сульфоно вой кислоты. Основывается он на использовании доступного сырья - натриевой соли 1-хлорпропанол-сульфоновой кислоты и кальций-катионита КУ, который после снятия с него кальциевой соли 11 может быть ЗО перезаряжен и использован вновь,319590 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Редактор О, Юркова Текред 3, Тараненко Корректоры: Н. Коваленко н Е, ИсаковаЗаказ 3628/4 Изд. М 1555 Тираж 473 ПодпнсносЦНИИПИ Комитета по...
Способ выделения терефталевой кислоты
Номер патента: 323397
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вендельштейл, Степанова, Тать, Хайлов
МПК: C07C 51/43, C07C 63/26
Метки: выделения, кислоты, терефталевой
...термической перегруппировки беизолкярбоиовых кислот обр;1 б 1)тьи)111 кислотой, органической или минеральной, последовательно в две ступени: ия первой ступаи до р 11 8,5 - 8,7, ид второй - до р 11 7,5- 8.Процесс ид первой ступени лучше исти ири 85 - 95, ид второй - ири 65 - 75 С,Полученную сус 1 и)зию с р 11 7,5 - 8 фильт 1 о н)т от илдмд и выделяют терефтдлсвук) к 1- лоту из маточного раствора.Та) кой двухстади йиый способ обрд ботки суспеизии обеспечивает отсутствие потерь тсрефтдлсвой кислоты в виде кислого терефтдлдт;1 со шлдмом и устраняет переход дтдлГздторд и рдетиор, ИОСтупдКИцпй Ия ВЫдЕЛЕИИЕ тсрсфтдлсвой кислоты и тем самым уир 1)и 111 с способ о шстки сырой терефтдлевои кисл)ты,3 Предмет изооретсиця Составители Т, Лавриненко...
Способ получения эфиров тозилантранилоилантраниловой кислоты
Номер патента: 323402
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 227/14, C07C 229/56, C07C 233/07 ...
Метки: кислоты, тозилантранилоилантраниловой, эфиров
...указанных недостатков предлагается новый способ получения эфироз тозилантранилоилантраниловой кислоты, заключающийся в том, что 2-(2-тозиламинофе нил) -4 Н,1-бензоксазин-0 Н-люмоген желто- зеленый 535/550 подвергают взаимодействию с соответствующим спиртом в среде пиридина при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продук та известными приемами.Предлагаемый способ, используя в качестве исходного сырья 2- (2-тозиламинофенил) -4 Н.3,1-бензоксазин-0 Н-люмоген, позволяет применять типовое оборудование, вести процесс ЗО 2без технологических осложнений в течение 0,5 - б час в зависимости от применяемого в синтезе спирта.Пример 1. Раствор 1 г 2-(2-тозиламинофенил) -4 Н,1-бензоксазин-она и 1 мл спирта в 5...
Способ получения пектовой кислоты
Номер патента: 324263
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аймухамедова, Ногойбаева, Турдакова, Шелухина
МПК: C12P 19/04
Метки: кислоты, пектовой
...тки пектцца смеси, введе получеццо трации и по1. Способ тем обрабо полученной смешивания телем, филь псктовой кислоты пущелочыо, выдержки цця соляной кислоты, о осадка с раствори- следующей сушки, отприсоединением заявкиИзобретение относится к способам получеция цектовой кислоты и может быть пспользовацо для получения желе с низким содержацием сахара.Известны способы получеция пектовой кислоты путем обработки пектица щелочью, выдержки полученной смеси, введения солянойкислоты, смешивания полученного осадка срастворителем, фильтрации и последующейсушки. 10Однако выход кислоты, полученной по этимспособам, недостаточен, а расход растворителя значителен.С целью повышения выхода кислоты и сокращения расхода растворителя по предлагаемому...
Способ получения димеров производных акриловой кислоты
Номер патента: 324741
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Израель, Иностранна, Иностранцы, Моше
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04
Метки: акриловой, димеров, кислоты, производных
...0,5 г непрореагировавшего акрилонитрила и 0,1 г пропионитрила, Выход адипонитрила 95/о по отношению к реагирусощему акрилонитрилу и 95% по отношению к реагирующему натрию. При этом не было обнаружено ни оксидипропионитрила, ни полимераа. П р и м е р 2. Процесс ведут как в примере 1, но используют 2,5 кг амальгамы калия вместо амальгамы натрия, Концентрация калия 0,4 вес. %. Продукт реакции содержит 8,1 г адипонитрила и 0,7 г непрореагировавшего акрилонитрила, что соответствует 87/, выхода адипонитрила по отношению к акрилонитрилу, потребленному в реакции, и 90/, по отношению к использованному калию. П р имер 3. Процесс ведут как в примере 1, но используют 2,5 кг амальгамы лития вместо амалы амы натрия. Концентрация лития 0,05 вес. %....
Способ получения n-ни коти ноил-у-ами ноласляной кислоты или ее эфиров
Номер патента: 325232
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бендиков, Изобретеии, Каверина, Петров, Трубников, Шмуйлович
МПК: C07D 213/81
Метки: n-ни, кислоты, коти, ноил-у-ами, ноласляной, эфиров
...53 ця) кислота.К 2,4 г дзида цикотицовой кислоты ирибд - ляют ири 20 С и исремсшцвдцци рдствр 1,)5 г у-)вивов)асляц 3 кислоты В 16 )л 1 раствора едкого пятра (рИ 8 - 9). Смесь исрсмешивают 24 час, упарцвают, осадок промывают мстацолом и полученную натриевую соль 5 икотпоил- -ав)иио)масляной кислоты растворяют в виивальцов количестве воды, рраствора доводят до 3,0 - 3,5 и оставляют сго цри 0 - 5"С цд 12 час. Выидвпии осадок 31)цлы ртт, сти)3ц иог)3 чают 2,1 г (62,3%) );ИКОЦЦОЦГ)-1 г-ДЪИЦОХЯС;)5)ЦОЦ КЦСГОТЬ, Т, ЦЛ.201,5)- 205,5-С.11 дйдс 1 о, ": С 57,78; 1 5,87; Х 13,69, С )о. ч.Оз.13. ислсцо): С 57,69; 1.1 5,76; . 13,46.К рс)с)3 рт 1,23 г пик)Гциовц кисги 3 ты В 5 якг;и 3 с Гцгф)р х ,иО 3 л 5 иот 1,03 г риз)иг);)х)цц;),;) загса црц -...
Реактор для получения адипиновой кислоты
Номер патента: 325983
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Весельчакова, Волкова, Гаврилин, Гольдман, Преображенский, Фурман
МПК: B01J 14/00
Метки: адипиновой, кислоты, реактор
...потока реакционного раствора по реакционным трубкам 3 между камерой смешения и трубной решеткой смонтирована распределительная решетка 8, выполненная в виде конуса. Органическое сырье подается по патрубку 9, свежая азотная кислота - по патрубку 10, циркулирующий раствор - по патрубку 11. Реакционый раствор из аппарата выводится по патрубку 12.Перемешивание органического сырья со свежей азотной кислотой и циркулирующим реакционным раствором осуществляется в камере смешения 6, Высокая интенсивность перемешивания достигается турбулизацией потока за счет большой линейной скорости движеЗаказ 510,13 Изд.71 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при СоветеМинистров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5...
Способ получения эфиров акшуювои кислоты, содержащих триазиновыи цикл
Номер патента: 326192
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гласко, Денисова, Кутепов, Московский, Стол
МПК: C07D 251/46
Метки: акшуювои, кислоты, содержащих, триазиновыи, цикл, эфиров
...и-толуолсульфокислоты и 35 - 40 лсл о-ксилола. Реакционную смесь нагреваот до температуры кипения о-ксилола и выдержива. ют 2 - 2,5 час.Полученный эфир промывают 1 - 2%-ным раствором щелочи и сушат при 30 - 40"С в вакуумном шкафу,П р и м е р 2. Лналогичцо примеру 1 из 5,54 г (0,02 лголь) 2-фецил,6-бис- (2-оксиэтокси) -1,3,5-триазина, 1,48 г (0,01 лсоль) фталевого ангидрида, 0,07 г (1% от веса реагирующих веществ) и-толуолсульфокислоты и 35 - 40 лгл о-ксилола после нагревания до температуры кипения о-ксилола и выдерживания в течение 3 - 4 час получают эфир, который промывают 1 - 2%-ным раствором щелочи и сушат при 30 - 40 С в вакуумном шкафу.Пример 3. Как в примере 1, из 8,47 г (0,01 лонго) гидроксилсодержащего эфира ца основе адцшшовой...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 326772
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранен, Иностранна, Малти, Соединенные
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной
...водорода. терез некоторое времяобразуются кристаллы монофосфата кальция,после чего раствор переводят в крпсталлпздтор и оставляют в нем в течение 2 час при25 температуре 85 С, Затем через каждый чдс121 л жидкости, содержащей кристаллы, подают в барабанный фильтр, в котором влажные кристаллы, содержащие 0,29% нерастворенных частиц дпдтита, отделяют от маточно 30 го раствора. Влажную кристаллическую смесьЗаказ 52277 Изд. Хо 117 Тираж 448 Подписное Ц 11 ИИПИ Когвитста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 промывают в барабанном фильтре 80/о-ной фосфорной кислотой. Промытая и просушенная кристаллическая смесь содержит 14 о/, сободной 1.1...
Способ очистки адипиновой кислоты
Номер патента: 327157
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Матюхина, Мелешко, Червинска
МПК: C07C 51/47, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...в ее растворах находятся преимущественно в виде отрицательных комплексных анионов с адипиновой кислотой и не сорбируются на ка тионите.Указанными способами невозможно получить адипиновую кислоту высокой степени чистоты.Многократная перекристаллизация, хотя впринципе и позволяет получать кислоту высокого качества, по является трудоемким, длительным и не экономичным процессом, Отечественной промышленностью адипиновая кислота выше сорта химически чистая не произ водится.Цель изобретения - разработка комплексного способа очистки технической (или любой другой квалификации) адшппювой кислоты ог примесей, позволяющего получать адипиповуго О кислоту высокой степени чистоты, по качествупревосходящую кислоту химически чистая, при минимальных...