Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 177873

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Комшилов, Литвинова

МПК: C07C 51/27, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...или совсем не используется,С целью использования всей органической части черного щелока, предложен способ получения щавелевой кислоты, по которому в качестве органических отходов применяют патоку, остающуюся после выделения из черного щелока сульфатно-целлюлозного производства лигнина, ванилина, летучих кислот и части сульфата натрия.По предлагаемому способу получения щавелевой кислоты патоку, остающуюся после выделения из черного щелока сульфатно-целлю,чозного производства лигпина, ванилина, летучих кислот и части сульфата натрия, окисляют смесью, состоящей из 2,5 - 2,6 вес. ч. мопогидрата азотной кислоты, 3,6 - 3,7 вес. ч. моногидрата серной кислоты и около 0,0006 вес. ч, пятиокиси ванадия на 1 вес. ч, патоки, при температуре в...

Номер патента: 177876

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Львов, Нурмухамедова, Фальковский

МПК: C07C 51/21, C07C 65/34

Метки: бензофенондикарбоновой, кислоты

...окислением дитолилметана отличается от известного тем, что процесс окисления проводят непрерывно в одну стадию молекулярным кислородом в реакционных колоннах барботажного типа в сре. де уксусной кислоты в присутствии инициато ра, например метилэтилкетона или диэтилкетона, и катализатора - ацетата кобальта с добавкой бромистого аммония. Процесс окисления ведут при атмосферном давлении и температуре 90 в 1 С, Выход целевого продукта 30 - 500/,.П р и м е р, В кварцевую колонну диаметром 40 мм и высотой 500 мл загружают смесь 10 г дитолилметана, 2 г ацетата кобальта (в виде тетрагидрата), 1,2 г бромистого аммония, 3 г метилэтилкетона, 2 г дистиллированной водыи 181,3 г уксусной кислоты. Реакционнуюсмесь нагревают при температуре 95 С в...

Номер патента: 178000

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Аптова, Колпакова, Ластовский, Макарова, Трост, Ярошенко

МПК: B01J 39/04, C07C 227/18, C07C 227/40 ...

Метки: виде, выделения, кислоты, комплексонов, свободной

...после охлаждения объемистый осадок О 4,4-бис,4-бцс - (2-днкарбоксиметплцхтино)- (1,3,5-триазинил-б-амцно -2,2-стцльбендцсульфокпслоты фильтруют ца воронке для фильтрования, промывают метпловым спиртом и сушат в сушильном шкафу прц 65 С.5 Получают 450 лг кислоты.Брутто-формула соединенияСз,Нз 1,.ОзззМол. вес. 1052, 91. Элементарныи состав соединенОС НВычислено, %: 41,00 3,4Найдено, %: 40,62 4,0 40,68 4,14П р и и е р 2. Применение КРС вода мононатриевой соли и-окси дцуксусной кислоты в свободнуюБрутто-формула соединенияС 1,НиО;Х а17800 д Мол. вес 516,45.Элементарный анализ соединения:С Н КВычислено, %. 41,85 5,62 10,85 Найдено, о/о. 41,43 5,88 9,0941,76 5,69 9,08Через колонку емкостью 300 лл, диаметром30 яи, с катионитом КРСпропускают...

Номер патента: 178365

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Самойлова, Яшунскии

МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...

Метки: 3-диокси-1, 4-диаминобутантетрауксусной, кислоты

...Соединение может найти применение в качестве комплексоа при анализе и разделении редких металлов,П р и м е р. 84 г 1,4-дибром,3-диоксибутана нагревают 10 час в автоклаве при температуре 60 С в среде 140,цл метанола с 350 игл жидкого аммиака и с раствором 36 г хлористого аммония в 170 игл воды. Смесь обрабатывают едким натром, отфильтровывают осадок и выделяют 7 г 1,4-диамино,3-диоксибутана с т. пл. 99,5 - 100,5 С.К раствору 14,4 г монохлоруксусной кислоты, нейтрализованной 15 лл 10 и. раствора МаОН, прибавляют 3,6 г 1,4-диамино,3-диоксибутана так, чтобы температура не поднималась выше 50 С. При той же температуре в течение 1,5 час прибавляют 15 лгл 10 и. раствора ХаОН (рН среды поддерживают 10 - 11). После этого смесь...

Номер патента: 178373

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 9/06

Метки: кислоты, производных, фосфорилированных, щавелевой

...Полученные соединения представляют собой бесцгетные жидкости или кристаллические вещества. Строение их доказано данными физического анализа, а также процентного содерканпя фосфора.Фосфорилированные производные щавелевой кислоты 1 см. таблицу) могут нанти применение в качестве инсектицидов и исходных веществ в синтезе физиологически активных препаратов. Способ их получения может быть использован для синтеза разнообразных фосфорсодержащих производных двухосновных кислот. 1636 96,36 14,47 СН ю.чюО,Рю 96,83 14 2234 44,70 13,08 СюНпюО Р 44,72 13,59 8,43 СююН,юМюО,Р . - 8,19Заказ 4051 Тирагк 1250 формат бум. 60 Х 90/Объем 0,1 изд. л. По. нисносЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совстс Министров СССгМосква, Центр, пр. Серова,...

Номер патента: 178376

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 7/08, C07F 9/32

Метки: ацетоксиметилфосфиновой, кислоты, кремнийорганических, производных

...Предложен способ получения кремнийорганических производных ацетоксиметилфосфиновой кислоты. Соединения могут быть использованы в качестве добавок к маслам и смолам, а также в качестве исходных для синтеза различных мономеров и полимеров.Описываемый способ состоит в том, что кремнийорганические эфиры триалкилсилилоксиметилфосфиноных кислот нагревают с уксусным ангидридом в присутствии кислых катализаторов, например серной кислоты.П р и м е р 1, Смесь 13,6 г (0,0275 люль) бис(метилди-и-пронилсилил) - метилди-и-пропилсилоксиметилфосфнната СН, (и-СзН;) 9%0)9Р(0) СНзОЯ (и-СзНт) СНз, 8,4 г (0,0825 моль) уксусного ангидрида и 2 - 3 капли концентрированной серной кислоты нагревают на бане при 155 в 1 С в течение 3 час на приборе с обратным...

Номер патента: 178796

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Аргунода, Гайденко, Зотов, Климов

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, плавиковой

...(в%):62,2 56,6 26,0 2,2 ) 324% Получен фат кальц нием, имее РоО Р 20 ЯаОыи в проия, являю т следую общ. усвояема цессе ки щийся ц щий соста д продукт енный сп й кислот ия, идущ а (по СаО особ исклю 1 и потери го в отвал вых Предло ванне сер фата кальет использов виде сульИзвестен способ получения плавиковой кислоты путем разложения флюорита серной кислотой при температуре 250 С,С целью более полного использования флюоритового концентрата, предложен способ получения плавиковой кислоты путем разложения флюорита ортофосфорной кислотой.Сущность способа заключается в следующем,Флюоритовый концентрат (СаГ.95%;510: -- 1 - 3%; Н.О - 1%) обрабатывают термической ортофосфорной кислотой при температуре 250 С в течение 3 час. Прн агом в...

Номер патента: 179298

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алексеева, Дашевский

МПК: C07C 51/31, C07C 63/333

Метки: дифеновой, кислоты

...в колбу ридин в идин вырируется осле это. твор натперекиси лько раз ой кислотои.Выпавш фильтров при 110 21,6 - 22,2 т. пл. 228 в осадок т, промпостоя,5 г (90- 229 едмет изобретени ифенов а кали ичения исход ведут иновой Способ получе менением перма тем, что, с целью продукта, в кач фенантрен и пр щелочной водно и кислоты с прия, отличающийся выхода целевого ного используют при 60 - 80 С в среде. ия д ганат увел естве цесс ирид Способ получения дифеновой кислоты окислением фенантренхинона при нагревании в воднощелочной среде известен. Выход продукта не превышает 43%,Предлагаемый способ заключается в том, что в качестве исходного продукта используют фенантрен, который окисляют перманганатом калия в щелочной воднопиридиновой среде при 60 -...

Номер патента: 179312

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Владимирова, Всесоюзный, Защиты, Крылова, Мельников, Прокофьева

МПК: C07F 9/24

Метки: диамидоэфировтиофосфорной, кислоты, смешанных

...получения смешанных диамидоэфиров тиофосфорпой кислоты обители формулы л, взаимодеист- Х-алкпламидов тическими амихлористого ворителях.г О-этилХ 1-бунл бензола приаилина и 10 г . Реакционную гдето и К - вием хлоран тиофосфорп нами в прис дорода в орПример тиламидохл бавляют ра трпэтиламги ъго Т. кип С/.сслс рт. слс.179312 Предмет изобретения уЗ 1 О- Инй ка(Составитель И. С. Ялова Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: Г. Е. Опаринаи О, Б. Тгорииа Заказ 1066(2 ираж 726 Формат бум. 60 Х 90/з Объем О, изд. л. ГодппсноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова д. 4 Типография, пр, Сапунова, д, 2 смесь ндгревают на водяной бане при температуре кипения бензола в...

Номер патента: 179764

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гамбар, Кнун, Симон

МПК: C07C 51/27

Метки: дикарбоновой, дифенилгексафтордиметилметан4, кислоты

...20% -ной азотной кислотой. си 12,2 г (0,4 лсоль) толуоого фтористого водорода, м льдом, приливают 9 г торацетона. Далее смесь в гревают до 180 С и выдертемпературе 17 час, затем т фтористый водород и водой. Полученный п,п-диетилметан перекристаллила. Выход 72% от теорети С.35,1; С 61,51; Н 4,29.Р 34; С 61,4; Н 4,2. Пример. К смела и 16 мл безводнохлажденной сух(0,163 моль) гексафстальной ампуле накивают при этойохлаждают, удаляюпромывают теплойтолилгексафтордимзовывают из метаноческого; т. пл, 79 -Найдено в %: ГВычислено в %: К 0,5 г (0,0015 ноль) п,п-дитолилгексафтордиметнлметана добавляют 2 лл 20%-ной азотной кислоты и нагревают ее в стеклянной ампуле до 185 С, выдерживая при этой темпе ратуре 8 час, После...

Номер патента: 180179

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алеванна, Дашевский

МПК: C07C 51/367, C07C 59/06

Метки: гликолевой, кислоты

...колбу загружают раствор, со держащий 945 г моиохлоруксусной кислоты в 1 л ьоды. Туда же при помешивапци по частям добавляют раствор 800 г едкого патра в 1,5 л воды. Полученный раствор натриевой соли греют па водяной бане 8 час. В процессе 25 омыления необходимо проверять концентрацию, следя за тем, чтобы рН среды доходила до 7.К смеси патрпевой соли глцколевой кислоты добавляют горячий раствор, состоящий из 30 1250 г медного купороса (СИЗО, 5 Н,О) в 1,5 л воды. СодержпхОе перемешивают в течение 30 1 ггн и оставляют кристаллизоваться на ночь. На следующий день отсасывают выпавшие кристаллы медной соли глпколсвой кислоты, промывают несколько раз до псчезиовешя в промывной воде ионов хлора. Получают 962 - 1018 г медной соли (90 - -95 от...

Номер патента: 180180

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Подгорноза, Уставщиков

МПК: C07C 51/00, C07C 59/08

Метки: кислоты, л10лочной

...реакционную массу сухого воздуха ири температуре от - 15 д 20 С (скорость иода 5; воздх хд 30 л/час), Сх 5 ес 1 воздуха и Оислов дзота ОхггсггкддОт до - 10С, ири тОм стгрехОкись зот ,Оидеис 55 руется.Остаток после удаления четырсхокиси азота (54,25 г) содержит я-нитрдтопропионовую кислоту, которуго ыделяют выкуумиой раз 5 оикой.Получают 35,6 г ц-иитрдтоиропиоиовой кислоты (вьгход 85 "о от теоретического); т. кип.96 С (3 лл т. ст.); 44 1,3610; пзо 1,4359.Литердтурньге дггиные: т. кип. 96 С (3 лг,5 г , ). С 1 4 13672. 51 Яо 14356Заказ 947/4 Тираж 726 Формат бум. 60(90/а Обьем 0,16 изд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзобретегнш н открытий прп Совете Министров ССС"Москва, Центр, пр. Сероьа, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 3....

Номер патента: 180569

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Голынко, Зефиров, Ласкорин, Скворцов, Скороваров, Целищев

МПК: C01B 25/46

Метки: кислоты, фосфорной

...на основе индивидуальных спиртов нормального и изомерного строения, так и с использованием технических смесей спиртов,Концентрация экстрагента составляет 25 - 75%. В качестве инертного разбавителя можно использовать керосин, бензол, толуол, полиалкилбензол, октан, спирты и т. д. Температура экстракции 10 - 30 С, соотношение фаз при экстракции ЬО 1/а равно от : до 7: и зависит от концентрации экстрагента; время экстракции 2 - 5 лтин. Из ндсьпцешого фосфорной кислотой экстрагеита чистую фосфорную кислоту можно выделять различными способами, Наиболее бработки и после творимого остаткаосфорную кислотул, Ге.О. 13,21 г/л, тр противоточно экстра 50-, ТАФО в керосине Ъа - Г, 5:1; время кон. табл.1.180569 Таблица 2 Таблица 1 Равповесос содер...

Номер патента: 180583

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мамедов, Хыдыров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/63

Метки: а-хлорлетилового, кислоты, уксусной, эфира

...цечево о ппхлорметислоть1 ЕИИЕМ ЧОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства ЛЪ Заявле 1 о 041965 ЛЪ 936472/23-4) исоединением заявки М публиковаио 261966. Бюллетень Ло Известен способ получения а-хлорметилового эфира уксусной кислоты взаимодействием ацетилхлорида с триоксиметиленом в присутствии хлористого цинка.Предлагаемый способ заключается во вз;имодействии эквимолекулярного количества уксусного ангидрида с бис-хлорметиловым эфиром в присутствии серной кислоты при 50 55"С. Продукт реакции выделяют разгоикой. Выход целевого продукта в чистом ниде составляет 70%.Описыв;емый способ позволяет расширить сырьевую б зу.Г 1 р и м е р. В реакционную колбу. иб.ке: - ную 1 еха ической мены,1 кой, термометром,...

Номер патента: 180589

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Константинов

МПК: C07C 319/02, C07C 323/52

Метки: кальциевой, кислоты, кристаллической, соли, тиогликолевой

...при перемешивании добавляютранее приготовленный раствор натриевой соли монохлоруксусной кислоты, Темпертуру рекционной смеси постепенно повышают до 70 - 75"С, гыдерживают при этой температуре в течение 10 .111 сн и меЧленио охлаждшот до температурь 15 - 20"С. Выпавшии белый осадок после 24 чанг Отсасывают и про 1 ва 400 л. холодной воды, Выход 8-карбоксимет 11;Пзотиом О 1 егип 11 130 8 ( в перес 1 ете исухо Продмкт)16.0 8 коронО дисперси 1 г 1 г 11 др 1 т;1 Ок 1 си 1 кльция (содержние осоиого вен(ества92,6 к,к, г. е. 4,8 8 100"-ного или 0,6 8 ао.гь) суспендируОт в 80 11 л воды, добавляпу 26,8 8 (0,2, лолс,) Я-к рбокс 1 чети 1 изотиомочев 1- 1 НЬ, К 11 П 51 Т 51 Т С 00 Р 11 Т 11 М Х 0.10 Д 11 Л Ь 1 КО 1 П Р И 1.= исремешиваиии в течеие О...

Номер патента: 180597

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Варшавский, Гордон, Кофман

МПК: C07F 9/30

Метки: диметилфосфиновой, кислоты, производных

...По достижении 440 - 460 С содержимое колбы размягчается и несколько вспучивается, при этомначинается быстрое выделение кристаллического сублимата, конденсируюшегося в охлаждаемом приемнике,Далее смесь выдерживают при 4480 С в течение 1 - 1,5 час для полного 3 крашения образования сублимата (растворяется в ксилоле, разлагается водой с образованием диметилфосфиновои кислоты) . Количество сублихььта составляет 1.55 части. что соответствует выходу ангидрида диметилфосфпновой кислоты 66 н,н от теоретического (по аагз на кслотность 92, ). При нагревании ксилольного раствора с водой (стехометрическое количество) апдрид превращается и дметгфосфиоуо кислоту, которая после трехкратной перекристаллизации из ксилола имеет т. пл. 84,5 - 86,0 С;...

Номер патента: 180604

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Верходакова, Джумагельдыева, Конькова, Перекалин

МПК: C07D 239/62

Метки: 5-дизаме1ценных, барбитуровой, кислоты, производных

...от теоретического, температур; плавлег ия перекрнсталлизовзнного нродуктд 175 176" С (разложе.ше).Найдено, %: С 5,31; 52,57; Н 4,93; 5,21; Х 13,09; 12,/о.С, Н,;,О.;.Вычислено, О/,: С 52,34; Н 4,67; Х 13,08.П р н м е р 3. 1,38 г (0,005 гяо.гь) 5- (2-гштро-фенилэтил)-бзрбнтуровой кислоты растворяют в 50 гг.г дос. этзнолз, К охлажденному раствору прибавляют 0,37 г цитроэтиленд (0,005 го.гь) и 4 - 5 капель трнэтилзминз, Реакционную смесь ндгревзют 2 час пргг 40 - 50 С, Выделяют 1,51 г вещества с т. пл. 136 - 137 С (раз,7 ожение). Выход 5-(2-нитро-фсшь 7 этил) -5- (2-цитроэтил) -бзрбнтуровой кислоты 80%. После перекристзллизации нз этзнолд т. пл. 153 - 154 С (разложение).Найдено, %: С 48,48; 48,54; Н 4,40; 4,40; Х 15,91; 16,06.СН,...

Номер патента: 181057

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Докунихин, Иот, Мостославска, Нтп

МПК: C07B 39/00, C07B 41/06, C07B 41/08 ...

Метки: 1у1ещенных, 2-хлорантрахинон-з-карбоновой, галоидза, кислоты

...воду, Осадок фильтруют, промывают водой и сушат. Выход 2-хлорантрахи нон-карбоновой кислоты 2,4 г (85,7%), т. пл.280 С (из ледяной уксусной кислоты).П р и м е р 2. 4-хлор,5-диметилбензофенон хлорируют аналогично описанному в примере 1. Полученный 4,4-дихлор,5-диметилбензо фенон перегоняют при температуре 192 - 196 С (остаточное давление 7 мш рт. ст,), Выход 82%.Найдено, %: С 25,58; 25,19.СН,.С О. гоВычислено, %: С 1 25,44.Окислением аналогично описанному в примере 1 получают 4,4-дихлорбензофенон,5- дикарбоновую кислоту, Выход 84,5%, Т, пл.243 С (из ледяной уксусной кислоты). 25Найдено, %: С 53,3; 53,33; Н 2,3; 2,36;С 1 20,84; 21,06. С,;Н,С 1,0;.Вычислено, %: С 53,09; Н 2,36; С 1 20,94.Нагреванием в олеуме аналогично описан- З 0 ному в...

Номер патента: 189808

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01B 25/223

Метки: бедныхфосфорных, кислоты, руд, фосфорной

...концентрат загрязняется выделяющимся гипсом,Предложенный настоящим изобретением способ предусматривает получение чистого гипса, титаноциркониевого концентрата и концентрированной фосфорной кислоты 20%-ной концентрации.Для этого после отделения из руд образовавшегося титаноциркониевого концентрата с последующим высаживанием и отделением кальция вводят серную кислоту в виде гипса, который можно использовать самостоятельно.Регенерированную азотную кислоту с примесью фосфорной направляют на разложение руд. Такой цикл повторяют многократно. Свободную от солей фосфорную кислоту упаривают до желаемой концентрации.П р и м е р. 120 г навески фосфорита (17,б% Ре 05) обрабатывают при комнатной температуре 125 м г 57%-ной НХО, После...

Номер патента: 189829

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лебедев, Шабров

МПК: C07C 51/34, C07C 63/333

Метки: дифеновой, кислоты

...(2-формиллифевил-карбоповой) перекисью водорода и озоном не приводило к получению дифеновой кислоты с хорошим выходом и высокой степенью чистоты.С целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, предложено использовать 56%-ную азотную кислоту. Азотная кислота выполняет двойную роль; она является раст. ворителем (позтому берут ее избыток), а при температуре около 80 С - и окислителем аль. дегидокислоты (расход азотной эквимолекулярный). При повышении концентрации азотной кислоты начинается нитрованис целевого продукта, а при снижении концентрации ухудшается растворимость альдегидокислоты.Осущестглс пие способа следующее. ида помещают женную обратт 33 мл 20%- КОН) в метиачинается бурчерез 1 мин, тся в ноздреу. К...

Номер патента: 190353

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гусев, Конушкина, Кузнецов, Локайчук, Шаргородский

МПК: C01B 7/01

Метки: кислоты, отходов, производства, регенерации, соляной

...пустой, сбор дистиллата регулиру(от следуюцм образом: после того как в первых двух приемниках концентрация достигла необходимого уровня (35 - 37%), подключа(от третий приемник для сбора последнего отгона - - мялокоццецтрированной соляной кислоты, После окончания дистилляции остаток и кубе, представляющий собой почти тверду(о массу, легко размывают острым паром. После размывки жидкость из куба переводят в нейтрализатор.В перегонный куб загружают 400 л жидкой части отходов.Анализ жидкой части отходов показал присутствие следующих кислот, %:Свободной (НС 1) 25,1Связанной (НС 1) 7,7 Плотность слоя 1,250 г/смВ этот же куб загружают 40 кг мелко молотой поваренной соли. Время подогрева для растворения поваренной соли 1 час. Кислоту (1.1 С)...

Номер патента: 190365

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Станкевичус

МПК: C07D 201/08, C07D 223/10

Метки: кислоты, лактама, о-аминометилфенилпропионовой

...на водяной бане.Катализатор промывают дистиллированной 5 водой (декантацией) до исчезновения щелочной реакции на лакмусе, а затем дважды метиловым спп 1 этом по 20 лгл. К 11 рпготоьлепцо.му катализатору прибавляют раствор, содержащий 8,95 г 10,05 лтоль) метилового эфира 10 о-цианфецилпропиоповой кислоты в 30 лт.г метилового спирта. Колбу закрывают стеклянной пробкой со впаяцнои трубкой для подачи водорода (трубка не должна погружаться в жидкость) и соединяют с газометром, напол ценным водородом. После продувания водородом колбу встряхивают 3 - 4 чпс. В тече пие этого врсмсцц поглощается около 2,5 л водорода, что составляет около 100% необходимого для восстановления нитрильцой груп пы до амицогруппы.Заказ 4455/П Тираж 535...

Номер патента: 190883

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 241/04, C07C 243/28

Метки: 4-трихлормасляной, гидразидов, з-окси-4, кислоты

...р и м е р 1. К 1,0 г (5,25 тглоль) р-трихлорметил-т-пропиолдктона в 15 ил сннртд добавляют 0,25 лг,г 85%-ного п)лразнИндрдта, то 1 час вьшядает осадок. Массу разбавляют водой до полноты осажден)я, осадок отфильтровьвают. Выход продукта кол)чес Вени)й, сч 1 тая на исходный лактон. После кристаллизации из водного диоксана т. пл. 197 в 1"С(с разложением),Найдено в %: М 12,62, 12,90.С,НтОеС 4 еВычислено в %: М 12,64.Пробу вещества кипятят в течение 10 лги)г сизбытком ацетона, затем раствор упарнваютдосуха. Остаток с т, пл. 148 - 148,5 С представляет собой продукт конденсации ацетопдс гндразнлоц З-окси,4,4-трихлормас,тяпойкислоты.НайдЕНО В %: Гч 10,94, 11,01.СтН,ГО.,С.,ХеВычнсСно и %: Х 10,71. П р н м е р 2. с, 1,0 г (5,25 лгиол)...

Номер патента: 191495

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Горбатых, Фишман, Цыб

МПК: C01B 17/90, C01G 13/00

Метки: кислоты, концентрированной, ртути, серной

...Содерж в исхо,01 ,01 ,09 0,00080,00070,0005 Предмет изобретен) Способ очистки концентр ислоты от ртути с последу ыпавших в осадок соедине фильтрации, атаичающийся беспечения высокой степен еремешивают с элементарн ературе 80 - 90 в течение ой ированнои се ющим отделе ний ртути птем что, с ц и очистки кис ой серой при 1 - 2 час. нием уте елью лоту емИзвестен способ очистки серной кислоты от ртути путем добавления к кислоте сульфндов тяжелых металлов. Ртуть осаждается в виде нерастворимых в серной кислоте соединений и отделяется, однако, кислота при этом загряз няется сульфидами металлов,Предложен способ очистки концентрированной серной кислоты от ртути, позволяющий очистить кислоту до содержания ртути менее 0,0001 о, и исключающий...

Номер патента: 191524

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вовси, Лукницкий, Ойе

МПК: C07C 51/295, C07C 59/245

Метки: кислоты, яблочной

...т. пл. 1П редмет иСпособ получения сссиспользованием щелочдующим выделениемкатионите, например,лизацисй из смеси укслом, от,тпчсгощийся терения сырьевой базы,подвергают 13-трихлэквимолекулярным ко,в водно-ацетоновом рацентрацией 5 т/. Ооретени 1-ЯблОчной кислоты с юго омылепия с после- целевого продукта на СБС, и перекристалусной кислоты с бензом, что, с целью расшищелочному омылению рметил+пропиолактон пчеством едкого натри створе с начальной кон-трихлорметил она, охлажден вают охлажден Изобретение относится к области получения с, 1-яблочной кислоты.Известно получение сг, 1-яблочной кислоты путем щелочного омыления 4, 4, 4-трихлор- оксимасляной кислоты с последующим пропусканием через катионит СБСи перекристал лизацией из смеси...

Номер патента: 191539

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Деева, Маркович, Хавин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/10

Метки: кислоты, сорбиновой

...смесь затем охлаждают, отделяют фильтрованием выпавший осадок сырой сорбицовой кислоты, промывают его холодной водой и сушат. Выход сырого продукта 70 - 72%, считая ца вступивший в реакцию кротоцовый альдегид. его времени пропускацця кете. наружного охлаждения темпе- поддерживают не выше 25 - ации реакции в смесь при разбавляют 5 - 7 лтл насыщенного оцата натрия для осаждения цый сиропообразцый желтовалпэфира в кротоновом альдеосевшего карбоцата цццка вЗаказ 328/4 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзоореений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 круглодонную короткогорлую колбу емкостью около 3 л.Колбу с раствором полиэфира соединяют с системой для...

Номер патента: 191552

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Газизова, Левин

МПК: C07F 9/28

Метки: кислоты, фенофосфазиновой, хлорангидрида

...С.П р и м е р, К пасте, состоящей из 5 г оксофенофосфазина и 1 лл хлорокиси фосфора, добавляют при перемешивании 7,25 г пяти- хлористого фосфора, При этом реакционная смесь становится жидкой, происходит ее саморазогревание и выделяется хлористый во. дород. Для завершения реакции смесь нагревают 4 час при 90 - 95 С, Во время нагревания начинается кристаллизация хлорангидрида фепофосфазиновой кислоты, которая заканчивается при комнатной температуре, Продукт отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр, промывают 1,5 лтл хлор- окиси фосфора, а затем бензолом до удаления хлорокиси и сушат в вакууме над едким кали. Получают 4,11 г (71 с ) хлорангидрида фенофосфазиновой кислоты в виде светло- желтого кристаллического порошка,...

Номер патента: 191577

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каменное, Старков, Стрелец

МПК: C07C 67/08, C07C 69/614

Метки: кислоты, фениловых, фенилуксусной, эфиров

...алкилфенола и фенилуксусной кислоты в присутствии уксусного ангидрида с последующим нагреванием смеси до температуры кипения в условиях куба ректификационной колонки с последующей отгонкой выделившейся в результате реакции этерификации уксусной кислоты. Реакцию ведут без катализатора.Процесс получения сложных эфиров проводят по следующей схеме. В куб стандартной насадочной ректификационной колонки высотой 400 см загружают эквимолекулярные количества соответствующего алкилфенола, уксусного агидрида и фенилуксусной кислоты с 5 7%-ным избытком от теоретического. Смесьнагревают до кипения и по достижении температуры паров в дефлегматоре колонки 118 С отбирают выделяющуюся в результате этерификации уксусную кислоту, Окончание 0...

Номер патента: 191721

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Изо

МПК: C09D 5/12

Метки: грунтовка, кислоты, основе, фосфорной

...жидкость АФК Вода Остальное 11 олярнь)й растворитсль от оцце веса грунтовки (ацетон, спирт эт ловый, этилцеллозольв) Приготовление раствора грунтанина растворяют при 50 - 60 Е ФОСФОРНОЙ КИСЛО но:ы (рзствс)р 1). В качестве раствора 1 могут быть:спользцваны так)ке водные вытяжки ташдов. Затем 60 г ( 35,)г,г) 85 - 88%-нойортосросфцрной кислоты разбавляют 350 .ц.гводы (раствор 11). Далее растворын 11 сме.)днвзют и к нолуче)ному раствору добавляют150 г зцето 1 а, и который предварительно вводят 0,5 г кремн)йоргяннческой жидкостиАФК. После неременнвання раствор готов кО употреоле 1 шо.Раствор гр)1 ггонк;1 наносят;з поверхностьсц ржзвчи 1 ой, толщия слоя которой е превынает 100 згк, Время высыхания поверхности, обработанной грунтовкой 2 - 3...

Номер патента: 191879

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, колориметрического, яблочной

...устранен в предложенномспособе определения путем замены водно 5 спиртового раствора щелочи ацетоном. Этоизменение позволяет повысить точность анализа за счет улучшения растворения и образования более устойчивых окрашеииых синихрастворов,О П р и м е р. 10 лтл исследуемого раствораобрабатывают 2,ил 50% -ной серной кислоты,затем по каплям 1 лл 10%-ного растворабромистого калия и 3 лл 5%-ного раствораперманганата калия. После этого смесь вы 5 держивают 10 мин при помешивании в вытяжном шкафу, затем обесцвечивают прибавлением сначала 2% -ного раствора перекисиводорода и 0,05%-ного. Избыток перекиси водорода устраняют, прибавляя по каплям20 0,1%-пый раствор перманганата калия.К обесцвеченной смеси добавляют раствор0 лл 0,1%-ного...