Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 504766

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бондарь, Волжина, Городецкий, Гортинская, Климонова, Ныркова, Петрова, Потапова, Савицкая, Щукина

МПК: C07D 237/18

Метки: 5п-6метоксипиридазинил-3, кислоты, салициловой, сульфонамидо, фенилазо

...хорошо растворима в воце) и нитрит 6 О натрия берут в эквимолярных количествах,Концентрация соляной кислоты предпочтительно составляет ш 13%.Во избежание протекания побочных процессов прибавление раствора цинатриевойсоли салициловой кислоты к суспензии циазониевой соли сульфапирицазина провоцятв один прием. Для того чтобы избежатьнежелательного нагрева реакционной массы, предварительно охлаждают суспензиюсоли диазония и раствор динатриевой,солисалициловой кислоты до минус 6 С, На1 моль сульфапиридазина берут 2 моля салициловой кислоты и 7,5 моля едкого натра, концентрация которого составляет 1 9%.Уменьшение количества салициловой кислоты и едкого натра ухупшает качество и выхоц салазопиридазина, После выдержки реакционной массы в...

Номер патента: 504782

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Гареев, Гусева, Козлов, Шермергорн

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, метил, нитроэтилфосфоновой, эфиров

...120 мл этанола при температуре 35 - 40 С и перемешивании добавляли 4,0 г (0,046 г-мол) 1-нитропропена. Диэтиловый эфир и этанол удаляли в вакууме. В результате перегонки остатка получено 6,8 г (66%) диэтилового эфира а-метил-р-нитроэтилфосфол а зооветепия ФСпособ иэтилфосфо нитропроп ты, отлич 30 л;тченпя вь тил-Р-нитробработки 1- стой кислос целью увеов, в качестфиров а-моты путем оми фосфоря тем, что,ых продукт ния кислэфир ийсцелев.товоегааю ход С целью повышения выхода дуктов предлагается,для конде олефина-нитропропенав к фосфористой кислоты использо фосфиты и процесс вести в ср норного растворителя, напр кислоты или этилового эфира. новой кислоты с т. кип. 7т 2 о 1 4415, /о 1,1578.Найдено, %: Х 6,27 Р 14 1СтН 605 ХР.Вычислено, %: Х...

Номер патента: 504969

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Мильчина, Перцовский, Присмотров

МПК: G01N 31/08

Метки: дихлорфеноксиуксусной, кислоты, количественного, производных

...нао., д. 4/51 ииограсри 1, ир. Сну 1,оса, 2 Пример, Определение 2,4-Р в воде.100 мл воды подкисляют 1 мл концентрированной фосфорной кислоты и дважды экстрагируют 50 мл свежеперегнанного серного эфира в конической колбе объемом 500 мл с при тертой пробкой на аппарате для встряхивания в течение 30 мин. Из объединенного эфирного экстракта эфир отгоняют под вакуумом водоструйного насоса на водяной бане при 30 - 35 С до объема не менее 10 мл, остаток пере О носят в круглодонную или грушевидную колбу объемом 50 мл и эфир удаляют досуха в токе воздуха при температуре не выше 30 С,К сухому остатку добавляют 1 г солянокис лого пиридина, колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на металличеокой бане (сплав Вуда) 4 - 5 мин при...

Номер патента: 505369

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Гельмут, Карл, Манфред

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-имидазолилметанфосфоновой, кислоты, эфиров

...имидазол.Фосфорорганическое соединение, имидазол иакцептор галоидоводорода используют в зквимольных соотношениях, В том случае, если в качествеакцептора используют имидазол, то его необходимобрать в количестве 2 - 3 моля на 1 моль фосфоната,Исходньй эфир а - галоидметанфосфоновойкислоты получают галоидированием соответствующего эфира й - оксиметанфосфоновой кислоты спомощью пятихлористого фосфора, тионилхлорида, или бромсукцинимида,Таблица 1 0 Рй - С -Р СН, СН, 156 С Н С Н, 132 С 2 Н 5 С Н 120 СН(СНз) СН(СНз) 119 СгН, СН 60 СН 84 45 ческую фазу, затем промьвают до нейтральногосостояния раствором бикарбоната натрия и сушат.Полученньй после отгонки растворителя остаток можно перекристаллизовьвать из лигроина, Получают 25 г (73% теории)...

Номер патента: 505646

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Андреев, Белый, Горбатенко, Карнаухова, Тереник

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров

...контакт жидкой фазы с выделяющимся хлористым водородом, Создание дополнительного разрежения в адиабатическом конденсаторе позволяет значительно ускорить выделение хлористого водорода, Дополнительная очистка от спирта в пленочном испарителе с разрежением приводит к получению конденсата, содержащего 80 - 92% этилового эфира ортокремневой кислоты, После непрерывной дистилляции получают чистый 98 о/о-ный этиловый эфир ортокремневой кислоты н этилсиликат.Пр имер 1. Четыреххлористый кремний из меринка-дозатора 1 подают в испаритель 3, нагревают его до 60 - 65 С и направляют в лабиринтный смеситель реактора 5 сии геза со скоростью 5 мл/мин.Абсолютированный этиловый спирт из мерника-дозатора 2 со скоростью 10 мл/мин вводят в испаритель 4,...

Номер патента: 505655

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Давыдова, Джемилев, Лазарева, Насыров, Петунина, Сошников, Толстиков, Юханова

МПК: C07J 63/00

Метки: бис-5"-нитрофурфуральгидразида, глицирризиновой, кислоты

...5- нитрофурфуролом и выделением целевого продукта известными способами. Выход 90 - 95%.Строение целевого соединения подтверждается гидролизом в кислой среде. Получение метилглицирретата свидетельствует о том, что в реакцию с гидразином вступают более активные кар бом етоксильные группировки углеводной цепи,П р и м е р 1. Раствор 6 г триметилового эфира глицирризиновой кислоты, т. пл. 283 - 285 С; (а)=+59,4 (с = 0,25, спирт), полученного при обработке глицирризиновой кислоты диазометаном в метанольном растворе, и 5 мг 99%-ного гидразингидрата в 20 льг метанола кипятят 2 час, упаривают, кристаллнзуют остаток из спирта и получают 5,9 г соответствующего дигидразида, т. пл. 255 С (разл.); Ц,", =+47,83 (с = 046 ДМФА),УФ-спектр (спирт): Х 250...

Номер патента: 269158

Опубликовано: 05.03.1976

Автор: Захаркин

МПК: C07C 55/20

Метки: кислоты, себациновой

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская иаб д. 4/5Заказ Фитщал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 промышленности. Получаемая себациновая кислота высокой степени чистоты.П р и м е р. Гидрирование циклодекадиена -1,5 в циклодекан.В автоклаве емкостью на 1 л гидрируют 200 г циклодекадиена -1,5 в присутствии 15 г никеля-ренея при 50 - 60 С и давлении водорода 20 - 100 атм.Реакция протекает быстро и заканчивается в течение 3 - 4 час. Циклодекан сливается с катализатора, который повторно может быть применен для гидрирования. Гидрирование может быть также проведено в растворителе типа циклогексана и в непрерывном исполнении (аппараты трубчатого типа) . Выход циклодекана...

Номер патента: 289731

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Емельянов, Кагарлицкий, Суворов

МПК: C07D 31/34

Метки: кислоты, никотиновой

...9,5%289731 Формула изобретения Составитель И, Бочарова Техред 3. Тараиеико Редактор Н. Вирко Корректор В. Гутман Заказ 563/815 Изд. Ко 257 Тираж 676 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Для выделения никотиновой кислоты в чистом виде часть реакционной жидкости (20 лл) обрабатывают в течение 2 час водяным паром, При этом отделяются летучие примеси (аммиак, пиридин). Затем жидкость выдерживаниет с активированным углем при температуре 80 - -85 С в течение 40 иия и упаривают досуха. Остаток, представляющий собой никотинат аммония, нагревают в течение 2 час при 150 С в слаоом токе воздуха,Получают 0,294 г никотиновой...

Номер патента: 295424

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бабин, Гейд, Левинский, Момот, Ройтенберг, Скороход, Токарева, Хаскин, Христич, Эйдельман

МПК: C07C 67/00

Метки: алифатических, кислоты, трихлоруксусной, эфиров

...эфир трцхлоруксусной кислоты.Смесь 26,5 г гексахлорацетона, 7,9 г этилового спирта и 0,1 г безводного углекислогонатрия нагревают на водяной бане 1 час собратным холодильником. После этого реакционную массу охлаждают, фильтруют и перегоняют. Из первой фракции (12,2 г) с температурой кипения 60 - 75 С после промывкиводой выделено 10,4 г хлороформа; втораяфракция (17 г или 88,8%) представляет собой этиловый эфир трихлоруксусной кислоты,т, кип. 166 - 168 С (литературные данные:т. кип. 164 С, 167,5 - 168 С),295424 20 Ф ор мул а из об ретения Составитель Н. Токарев Текред 3. ТараненкоКорректор В, Гутман Редактор Л. Бердник Заказ 563/815 Изд. Ме 257 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 236483

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Колесников, Мохаммед, Федотова, Хусейн

МПК: C07C 63/00

Метки: 4трифенилдиоксидтетракарбоновой, диангидрида, кислоты

...от теоретического по отношентпо к и-дпбромоензолу).) Получение 3,4,3,4 - трифенплдпоксидтетракарбоновой кислоты (гидрохинон,4 дифталевой кислоты).В трехгорлчо колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мсханиче.ской мешалкой с гилрозатвором, помещают25 г 3,4,3,4 - тетраметилтрифенилдиокспда,1,1, растворенного в 240 лтл пиридина. В получечный раствор вливают 140 лтл,воды, К ооразовавшейся эмульсии, нагретой на водянойбане до 60 С, добавляют небольшими порциями 250 г порошкообразного перманганата калия с такой скоростью, чтобы поддерживатьслабое кипение массы. После внесения 3/5 всс23 о 483 15 Формула изобретения Составцтель В. Старозит Текред 3. ТараненкоРедактор Л. Ушакова Корректор И. Симкина Заказ 565/855 Изд "Ч"з 268...

Номер патента: 246501

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Войцеховская, Куприянова

МПК: C07C 53/00

Метки: кислоты, циннамилиденуксусной

...при 40 - 50 С,Получают 6,43 г 96,7%-ной циннамилиденуксусной кислоты с т. пл. 161 - 164 С. Выход 72,4% от теоретического, считая на взятый цнннамилиденацетон. 0 Предлагаемый способ можно применять при производстве косметических полупродуктов.Известен способ получения циннамилиденуксусной кислоты окислением ципнамилиденацетона разбавленным водным раствором гнпохлорита натрия при 80 - 90 С.Однако выход конечного продукта (30 - 40%), полученного по этому способу, низок.Предлагаемый способ отличается тем, что окисление ционамилиденацетона водным раствором гипохлорита натрия проводят при более низкой температуре (не выше 70 С) в присутствии низших алифатических спиртов. Выход целевого продукта значительно повышается ( 70%)1Этот способ прост,...

Номер патента: 507229

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: C07C 103/30

Метки: амидов, кислоты, пиридил)-карбоновой, солей, фенилалкил)-пиперидил-4

...эфир. Получают 2,5 г гидрохлорида укаэанного соединения с выходом 64,2 теории, т.пл. 183-186 С.оИсходный 4-И в ( Ы. -пиридил)-амино 1 -1-Фензтилпиперидин получают сле 1 ующим образом.б) Получение 4-(, М в ( с -пиридил) -(0,7 моля), 380,4 г 4-амино- бензилпиперидина (2 моля) и 45,9 г медногопорошка (0,75 г атома) размешивают втечение 20 ч при внутренней темпераотуре 180 С. После охлаждения темноемасло растворяют в 750 мл 6 н,солянойкислоты, добавляют 50 г активного угля, кратковременно нагревают и отсасывают через 20 г кизельгура. Растворохлаждают и 30-ным натровым щелокомустанавливают рН,5-5. Этот раствор( РИ 1) встряхивают три раза, каждыйраз с 100 мл хлористого метилена(РИ 2), Водную фазу (Р) 1) 30-нымнатровым щелоком доводят до...

Номер патента: 507244

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Гарри, Джон

МПК: C07D 499/32

Метки: аминофенилацетамидо, кислоты, пенициллановой, фталидного, эфира

...СО.О.СН);б = 7,30 (4 Н, квартет сульфонатнои аромаэики) ,б= 5,35 (1 Н, дублет, С - 5 протон, 3 = 2 Гц);б=4,89 (1 Н, синглет С=3 протон); 6=4,70 (1 Н, дублет,С=6 протон, Х = 2 Гц); 6 = 2,30 (ЗН, синглет 20СН ); б = 1248 (6 Н, дублет, гем-ди СН,).ИК (КВг, таблетки): сильные линии при 1780,1210, 1170, 1010,970,628, 574 см ",Из остаточного масла, полученного из маточно.го раствора, выделяют небольшое количество (око. 25ло 5%) достаточно чистого образца цис иэомерафталида 6 - аминопеницилланата в виде его солипаратолуолсулъфокислоты путем повторной щвб.ной кристаллизации 6 . (транс) изомера из смесиацетон: эфир (3:1). 306. а (цис) изомер,ЯМР: (СОз)2801; б = 7,84 (4 Н, синглетзфталидная аромапгка) б = 7,58 (1 Н, синглет .- СО.О.СН - ); б =...

Номер патента: 507245

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Иоханнес, Рольф, Ханс

МПК: C07D 501/04

Метки: 7-ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных

...высота 42 см) и элюируют60 сперва смесью 2 об, ч. хлороформа и 1 об, ч, ацетона)ОФильтруют на путче и промывают остатоксмесью сложного уксусного эфира и гексана :1).Выбрасывают фильтрат. Остаток адсорбируют иэ ацетонового раствора на 30 г нейтрального снлика геля, Сухой адсорбент помешают на колонну 570 г нейтрального силикагеля (диаметр 5,75, высота 47 см ) и злюируют смесью 2 об,ч. хлороформа и 1 об.ч. ацетона, Выбрасывают первые 2 л элюата, последующие 2 л, содержащие реакционный продукт, упаривают в 10 вакууме досуха и затем растворяют в небольшомколичестве Сложного уксусного эфира. Таким образом получают почти бесцветные, сильно соль.ватированные кристаллы кислотной формы. Пос.ледние растворяот в 40 об, ч. ацетона, добавляют 1 ч...

Номер патента: 243622

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Алешина, Гирева, Зыкина, Мальцева, Петрова

МПК: C07C 101/16

Метки: 2-хлорэтил)-аминофенилуксусной, 4(5)-карбэтоксиимидазолил5(4)-амида, бис, кислоты

...кислоты в присутствии избытка триэтиламина при температуре кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом.:П р и м е р. К смеси 7,7 г (0,023 мрль) гидрохлорида хлорангидрнта тт -бис-(2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты н 3,6 г (0,023 моль) этилового эфира 4(5)-аминонмидазол(4)-карбоновой кислоты в 400 мл езводного бензола при 10-15 С н остоянном перемешивании прибавляют о каплям раствор 8,0 мл (0,0575 мол триэтиламина в 25 мл бензола,Реакционную массу кипятят 1 часводяной бане и горячей фильтруютгндрохлорнда триэтиламина; Изьтрата при охлаждении выпадает беО б и и она от фил) ЗаяннтЕЛЬ ПовокУЗ ательскнй хнмико-фармацет лый осадок 4(5)-карбэтоксиимндазолнл- -5(4)-амида П...

Номер патента: 318295

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Гудриниеце, Карклиня, Паулиньш

МПК: C07C 59/28

Метки: дибром-формилакриловой, кислоты

...реакцион усреду всего необходимого количестваброма одновременно, отпадает необходимость строгой дозировки вводимого вреакцию брома, что упрощает процессполучения броммуконовой кислоты, атакже значительно сокращает (в б раэ)время реакции бромнрования (5 мин0 вместо 30 мнн) .В результате этого достигаются ста.бильные выхода (83-85)д-дибромв) -формилакриловой(броммуковой) кислоты, что на 13-15 выше известных.5 А также образовавшийся в реакции раствор бромистоводородной кислоты, пригоден для синтезов новых порций Ы, --дибром--формилакриловой(броммуковой) кислоты.20 П р и м е р, Получение О, -дибром - .формилакриловой(броммуковой) кислоты.В двухгорлую круглодонную колбус мешалкой и капельной воронкой дохох 5 дящей до дна колбы, помещают 1,5...

Номер патента: 507520

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Добромыслова, Кузьмин, Кулешова, Панкратова, Чертков

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, контактной, серной

...С, ДобромысловвВ, Н, Панкратова КОНТАКТНОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫвором сульфата аммония к40% при 2,5-5,5 и темперРаствор сульфата аммотрализуя серный ангидрид5раствором сульфит-бисульф,лученного на стадии очистзов, или аммиачной водойхиометрическом соотношенигидриду.О 5 П р и м е р, В печь для обжига подают 38 т/час,колчедана, содержвшего 41% серы. Температура обжига 800 С, Отходя,ший обжиговый газ, содержащий 14% 50, ,0,2% 50 з, примеси А,5 е, У (АЪО мг/нмз, 5 е -30 лг/нмз, Г -40 мг/нмз)в количестве 80000 л.з/час с температурой 400 оС поступает в циклон, где очиша,ется от огарковой пыли. Содержание ,огарковой пыли в газе после циклона составля,ет 10 г/нмз507520 Составитель В, ВасильеваРедактор Л, Народная Техред М. Ликович Корректор Л,...

Номер патента: 507559

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Корчев, Леплянин, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 69/76

Метки: алкиловых, кислоты, фенилакриловой, эфиров

...широкого применения этих способов. Кроме того, известно, что использование серной или соляной кислоты для дегидратации эфиров -фенилмолочной кислоты не приводит к поло жительным результатам. 1. Смесь 27 г ммолочной кислоты,. г Р О нагреваюта в течение 7 час.с осадка, промыв 1 ример эфира -фенил хлороформа и 8 т,кип. хлороформ раствор сливают дой до нейтральетилового50 мл Далееют воной реакции по мет СаС и отгоняют дважды перегоняют илоранжу, сушат над форм, Остаток вакуу) мет% от теор Получаютфенилак кип. 79,г илата,5-80,52 мм 5380; айдено,74,16; Н С -630 Для повышения выхода целевого продуктапс предлагаемому способу соответствуюшийалкиловый эфир А.-фенилмолочной кислоты,07; Н,1 числено, %; Изобретение касается вых эфиров,А -фенилакри...

Номер патента: 507561

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Журинов, Приходько, Фиошин

МПК: C07C 87/28

Метки: кислоты, котарнина, опиановой

...в прикатодном слое электролита и создает полупроницаемую пленку, содержащую гидроокись кальция. Последняя почти не оказывает торможение проникновению и разряду молекул воды с образованием водорода, но препятствует проникновению молекул котарнина, опиановой кислоты и наркотина к поверхности катода, т. е, предотвращает их восстановление и упрощает процесс.Кроче того, предлагаемый способ бездиафрагменного электросинтеза котврнина и опиановой кислоты позволяет проводить процесс электролиза более интенсивно - при оптимальной плотности тока 1-1,1 а/дмСоставитель В Пастухова3 и 333 3 3 2 ацеева е е емьянова Ко ек икнта Заказ Щ Тираж 3 Щ ПодписноеЦНИИПЙ Государственного. комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий3 333...

Номер патента: 507572

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Глинская, Орлов, Смолин, Яковлев

МПК: C07D 277/04

Метки: гидразида, карбоновой, кислоты, производных, тиазолидин-4

...кдегидогексозы.динения могут быть и где Р, - во ид Р -ностаток ал конденса бонильнь на ьзов ти ми,ны в качест в синтезе б схем1 б дукатов ве шеств. промежуточных п тив иологичес СОВН Й В Я8, фГЯ Р Реакцию проводят в различных растворчгде и - водород, низший алкил, фенил;Я, - низший алкил, фенил, карбоксилостаток альдегидогексозы. телях, преимущественно в воде, влачил при пониженной температуре. Продукты вы судврственне:и намнт авета Министров ССС па делом изобретенийи открытий изводныхновой кисте получения производаэолийин-карбоиово ей гидразида 1 -цистсоединениями поСоставитель Т. РаевскаяРедактор Т, ФедеечаТехред М, Левицкая Корректор С. Болдижар. Тираж 576 Подписное Заказ 3.7 09 ЦИНИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 507633

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Грислис, Замах, Каулиньш, Лушко, Станкевич

МПК: C12D 1/02

Метки: итаконовой, кислоты

...содержащую 60-90 г/л сахаристых веществ, в том числе 40-60 о сахараили глюкозы и 40-60;о олигосахаридов ввиде кукурузной патоки, Добавляют 0,5 г/лкукурузного экстракта и доводят азотнойИ кислотой до рН 2,4, засевают спорвлоТираж 551 Подписное Заказ 17 5 БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 4 РРгугИгг 5 йггР 03 и после образования мицелия на второй-третий день доливеют бродих -ный раствор, содержащий 5565 г/л сахарных вешеств в виде кукурузной патоки, 0,5 г/л магния хлористого срН 2,0-2,4. Раствор в кюветах доводятдо высоты 12 см. На поверхность мицелия подают стерильный воздух, температуора 40-42...

Номер патента: 507870

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Асланян, Багдасарьян, Козьмов, Оганесян

МПК: G06G 5/00

Метки: азотной, вычислительное, кислоты, концентрации, пневматическое

...камера сумматора 1и одна из плюсовых камер сумматора 2непосредственно, а вторая плюсовая камераноумматора 1 - через делитель 3 подключе,ны к каналу входного сигнала Рр, Минусовая камера сумматора 1 через делительО 4, а минусовая камера сумматора 2 непооредственно соединены с каналом входногосигнала У, Выход сумматора 2 черезделитель,5 соединен с глухой камерой одномембранного - повторителя 6, проточная5 камера которого подключена к делителю Э,Выход сумматора 1 соединен с выходнымканалом устройства РУстройство работает следуюшнм образоМПока давление Р больше давления РгсО выход сумматора 2 равен нулю, и устройство в соответствии со схемой включения реализует следукнцее уравнение;Р(1 И)Р КР507 Я 7 О и Р - пневматические сигналы,...

Номер патента: 508210

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Кацутоси, Кунио, Масатика, Хисами

МПК: C07F 9/24

Метки: амидоэфиров, кислоты, тиолфосфорной

...амидоэфирв тиокнслоты общей формулы508210. Составитель М, МакаровРедактор О. Кузнецова Техред М. Левицкая Корректор Л, Лнджиевская Заказ 2004 Тираж э 7 6. Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Минитров СССР но лелем изобретений и открытий 113035: Москва, Ж-:3;в Ряушская набц, .1/;филиал ППП Иатн"., , У:.ьгорол, уи, Ггорино, 3 )1 П р и м е р. В раствор 12,0 г О-эл- - М -.аллиламидотиофосфата калия в 70 мл этилового спирта добавляют 6,2 г этилтиоэтилхлорида, после чего приготовленную смесь перемешивают в течение 2 час при кипячении с обратным холодильником, После этого растворитель из смеси удаляют дистилляцней при ноннженном давлении и к полученному остатку добавляют воду. Далее смесь экстрагируют хлороформом. Затем слой...

Номер патента: 391134

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Аничков, Сапронов, Торф, Черепанова

МПК: C07C 69/76

Метки: бензиловой, бромфенацилатов, дифенилуксусной, диэтиламиноэтиловых, кислоты, эфиров

...могут найти применение как физиологически активные вещества ,с новым терапевтическим эффектом,Предложенный способ по(тучения бромфенвцилатов )а -диэтиламиноэтиловыхэфиров бензиловой или дифенилуксусной ;испоты заключается во взаимодействии :.соответственно 1 Ь -диэтиламиноэткпово,го эфира бензиловой или дифенилуксусной кислоты с бромацетофеноном преимущественоно при температуре до 70 С с последу,ющим выделением продукта известным спо,собом. 25 г Я -диэтилвминоэтилового эфира бензиловой кислоты и 18 г Ш -бромвцетофенона в течение 30 мин нагреваютопри температуре бани 70 С. По охлаждении плав растворяют в 50 мл ацетона и ,раствор выливают в 200 мл сухого диэти лового эфира при перемешиввнии, После двукратной кристаллизации выпавшего...

Номер патента: 195445

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Добров, Ляпина, Мехрюшев, Полуэктов

МПК: C07C 51/20

Метки: дихлоруксусной, кислоты, хлорангидрида

...Составитель Г. АндионРедактор Л. Герасимова Техред М, ЛевицкаяКорректор С. Болдижар Тираж 576 одписное Заказ 1709 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Миниетров СССР Ф по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП "Патент"г. Ужгород, ул, Гагарина,101 ра бромтимолового синего. По количеству пошедшей для титрования щелочи определяют суммарное содержание кислот. Затем оттитрованный раствор подкисляют азотной кислотой, приливают избыточное и определенное количество 0,1 н. раствора нитрата серебра и 1 0 капель насыщенного раствора перманганата калия. Перманганат обесцвечивают несколькими каплями перекиси водорода и избыток нитрата серебра титруют ;1 Е 0,1 и. раствором роданида калия в присут- : ствии...

Номер патента: 335936

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Василенко, Хафизова

МПК: C07C 59/37

Метки: диацетон-2-кето-гулоновой, кислоты

...использованием гипохлорита кальция.В колбу загружают 210 г гипохлоритакальция, 500 мл воды, 90 мл 42)-ногораствора едкого натра. Массу перемешивают 30 мин и отстаивают 1 час. Раотвор гипохлорита кальция, отделенныйдекантацией от осадка гидроокиси кальция и других примесей, содержит 120180 г/л активного хлора и 40-60 г/л щелочи,В колбу вносят 200 мл раствора, содержащего 40,0 г чистой диацетон-Е-сорбозы, 2,0 г едкого натра, 0,2 г сернокислого никеля. Массу нагревают до темопературы 65 С и в нее тонкой струейпри перемешивании вливают раствор гипохлорита кальция в количестве 150-240 млв течение 10-15 мин. При этом автоматически устанавливается щелочность впределах 10-20 г/л.Через 15-10 мин после начала окисле- Е ния дополнительно вводят...

Номер патента: 290707

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Калниньш, Кашкина, Лауберте, Микажанс, Пормале, Пурвиньш, Скутелис, Сурна, Шустер

МПК: C08F 216/06

Метки: амино-бензойной, диэтиламиноэтилового, кислоты, основе, полимера, эфира

...обратным холодильником,механической мешалкой и термометром идобавляют 14 мл изо-пропилового спирта,При перемешиввнии добавляют 1,5 г криста 1 лической монохлоруксусной кислоты, Реакцию продолжают в течение 4-5 чвс при Полученный продукт отдекости, растворяют в 40 млводы, нейтрализуют 10%-нойМ той до рН 1 и звтем провод290707 Составитель Е. Тартынская1гРедактор Л, Герасимова Техред М, Левицкая, Корректор А. Гусем Заказ ЩЯ Тираж 689 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий Ф 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 1013Водные растворы карбоксиметилового эфира поливинилового спирта обладают всеми характерными свойствамн...

Номер патента: 508501

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Дидковский, Лысобык, Маслюк, Романенко, Росицкий

МПК: C07D 207/18

Метки: агентов, блокирующих, кислоты, малеиновой, окси-2, оксиалкил-2, оксиарил)имидов, поли)-изоцианатов, применение

...изоцианатов 1 чкил, оксиарил) - имил малеииовой применявшийся как полупродукт в интезе,рованный полиизоцианат может быть представлен следунпцей формулой1 -В-С-М-В -М - С - В - Н 1 1 Й 0 п Н О где В - алкильный, арильный или аралкиль. ный остаток изоцианата, В 0СНО СН 40При термическом отверждении блокированного полиизоцнаната в присутствии оловоорганического катализатора и инициатора винильной полимериза. ции (АДН) происходит как гомополимеризация малеинимидного цикла, так и выделение свободных изоцианатных групп в результате разблокировки.Скорость расшеплення блокированных полиизоцианатов зависит от температуры. Так, напри. мер, кинетические кривые термической диссоциации ди .0 - (4 . малеинимидофенил) . 4, 4 дифенилметандикарбамата,...

Номер патента: 509213

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Дароти, Ирвинг, Карол

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...приблизительными, т. е, они представляют собой скорее условные или предположительные концентрации, чем точные концентрации, устанавливаемые аналитическим путем.Общая методика осуществленияп р о ц е с с а.Каталитический состав загружают в реактор для окисления этилена, снабженный термометром и трубкой для входа и выхода газа с учетом специальных условий для непосредственной подачи азота, и нагревают внешним источником тепла.Этилен и кислород смешивают, анализируют и замеряют скорость их потока. Соединенные потоки этилена и кислорода подают в нагреваемый наружным источником тепла барботер, содержащий воду, и затем газовую смесь, содержащую водяной пар, пропускают через трубку для ввода газа в реактор. На выходе реактор соединен с...

Номер патента: 509581

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Богомолов, Лавренева, Темкина, Тимакова, Хавченко, Цирульникова, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: иминодиуксус-ной, кислоты, эфиров

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскаи наб., 4 филиал ПГ 1 П "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вергают гидразиндиуксусную кислот с после.дующей деструкцией образовавшегося хлоргидрата эфира гидраэинуксусной кислоты нитри том натрия с образованием эфира иминоди-,уксусной кислоты, причем кислым компонен.том э процессе деструкции служит авион+Фхлоргидр(1 та,эфира. Выход, 60% (считая на гид.ра"индиуксусвув кислоту).В результате такоги проведения процессаисключается трудоемкая стадия приготовленияалкоголята натрия и последующего переводахлоргидрата эфира в основание, т, е. сокращается продолжительность процесса и увеличивается выход продукта с 30 до 60 ф,.П...