Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 999965

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Исао, Минору, Сакае, Сигеру, Такаси, Тацуо, Тосичика, Хироюки

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/81

Метки: n-2-оксиэтил, азотной, кислоты, никотинамида, солей, эфира

...полутвердой массы,которую перекристаплизовали иэ 5диэтилового эфира, получив 1,97 гэфира азотной кислоты Б-(2-оксиэтил)никотинамида,Перекристаллизацией из смеси диэтилового эфира-этанола получили бес 10цветные иглы, имеющие точку плавления от 92 до 93 С.П р и м е р 3. Раствор 10 г эфираазотной кислоты М-(2-оксиэтил)никотинамид хлоргидрата в воде нейтрализовали водным раствором бикарбонатанатрия. Раствор экстрагировали хло;роформом и экстракт высушили надбеэводным сульфатом натрия и выпарилидосуха под пониженным давлением. Остаток перекристаллизовывали из диэтилового эфира, получив 7 г эфира азотной кислоты М-(2-оксиэтил) никотинамида. Перекристаллизацией из смесиизопропанол-диэтиловый эфир получилибесцветные иглы, имеющие точку плавления...

Номер патента: 1000394

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Беленькая, Великсон, Гречухо, Лившиц, Марказен, Милюхина, Шакунова

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...суспензию 20 мин; Получают 420 г суспензии. Состав полученной суспензии, : Р О 29,5; ЯО 2,5; Ж:Т = 2,2:1.Отбирают 100 г суспензии для обработки ее фосфатным сырьем, Оставшиеся 320 г суспензии фильтруют и промывают с определением показателей фильтруемости суспензии ;ц = 8,0 с, ( = 3,5 с.100 г отобранной суспензии загружают в этот же реактор и термостатируют при 60 С. Обрабатывают суспензиЮов две ступени (две порции) апатитом. 4 О На первой ступени .(первая порция) подают 1,7 г апатита, суспензию выдерживают 15 мин, затем подают вторую порцию апатита 1,13 г (вторая ступень) и выдерживают суспензию на второй 45 ступени обессульфачивания 15 мин. Всего подают 2,83 г апатита, что соответствует 100 от условной стехиометрической нормы на полное...

Номер патента: 1000420

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Будняк, Горбань, Назаренко, Павлюк, Усенко, Чернявский

МПК: C02F 3/02, C02F 3/32, C02F 3/34 ...

Метки: биологической, вод, жирные, кислоты, синтетические, содержащих, сточных

...что обеспечиваетперемешивание сточной воды и поднимает водоросли, оседающие на дно,в верхние слои воды, т.е. создаетэфФект Флотации.На Фиг.1 - изображена система дляочистки сточных вод, содержащих синтетические жирные кислоты и нефтепродукты, план, на фиг.2 - разрезА-А на фиг.1,Снстема для очистки сточных вод,содержащих синтетические жирные кислоты и нефтепродукты, включает культиватор 1 для выращивания микроорганизмов, аэротенк-смеситель 2 и устройство 3 для подачи воздуха в аэротенк-смеситель 2. Культиватор 1 вы Ополнен в виде примыкающих непосредственно к аэротенку-смесителю емкостей, которых может быть две и более.Примыкающие стенки 4 и 5 укаэанныхемкостей выполнены в виде переливных.45порогов и снабжены щитами б и 7,каждый из...

Номер патента: 1002234

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Богданова, Буксеев, Валовень, Любченко, Панов, Родина, Роман, Терещенко, Чулкова, Шадрин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...Разложение ведут в течение, 1 чпри 95 С.На 1 стадию подают 30 г НдбОи разложение проводят в течение1,5 ч. Образуется 254 г пульпы1 Ж:Т=5:1), в которой 43,5 г ангидри"та и 210,5 жидкой фазы состава,%:4,9 Нд 504 (4-50) и 45 РдО.На 1 стадию разложения подают10 г апатита при продолжительностиразложения 2 ч. По окончании процес-.са разложения 20 г пульпы возвращаютна 1 стадию разложения, а 244 г поступает на фильтрование. При этомполучают 104 г неотмытого осадка и140 г основного фильтрата, из кото-.рых 30,5 г выдают в качестве продукта, а 109,5 возвращают на стадиюразложения.На промывку осадка подают 35 гводы и получают 74,4 г осадкавлажность 30) и 64,5 г промывных водсостава,:40,2 РдО, 0,25 ь 03На разложение всего сырья (40...

Номер патента: 1002235

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Белов, Валовень, Нещерет, Новиков, Павлинов, Позин, Ражев, Шестаков, Шляпинтох

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

....гипсапромывают теплой водой (60 ОС ) в количестве 182 кг. При фильтрации и отмывке гипса образуется: продукционной кислоты (25 РО) - 142,85 кг,оборотного промывного фильтрата -320 кг (16), влажного фосфогипса -258 кг (или 160 кг сухого ). Влаж-ность фосфогипса 38. По анализу Фос фогипса Кр98 р 7 р К99 р 3,Квьх 98.Я.Съем осадка гипса с 1 м фильтра-, ционной поверхности при разделении 4 р пульпы составляет 850 кг/м ч в пересчете на сухой осадок . Степень перехода МЯЭ в кислоту 66,7, %034,В таблице представлены показатели процесса в зависимости от технологических параметров.Как видно иэ таблицы, при повышении концентрации РО в жидкой фазе выше 27 происходит ухудшение кристаллической структуры осадка гипса, а также проявление некоторого...

Номер патента: 1002299

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Белов, Буяновский, Лапина, Парфенова, Присяжный

МПК: C07F 9/165

Метки: азотсодержащего, боролидина, дитиофосфорной, качестве, кислоты, маслу, присадки, смазочному, соли

...25 30 35 40 45 ции солей в масле возрастает, как видно из табл. 4. Так, для масла,, содержащего 1 соли азотсодержащегоборолидина и диоктилдитиофосфорной кислоты т.о.с составляет 32 мин, для масла с 1,5 этой присадки. - 48 мин, а для масла с 2 присадки - 60 мин, т.е, при содержании присадки 1,5 и 2,0 т.о,с. масла превышает т.о.с, присадки ДФ. При этом коэффициент лакообраэования ниже, чем, у присадки ДФ.Таким образом, полезные свойстваа именно противоиэносные, моющие и антиокислительные солей азотсодержа шего боролидина и дитиофосфорнойкислоты формулы 1 в области кондля четвертичных солей, 1390 см-"для В-О.П р и м е р 5. Получение солиаэотсодержащего боролидина и ди(и --октилфенил) дитиофосфорной кислоты.412,0 г и -октилфенола и 111,0...

Номер патента: 1002917

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Родин, Федин, Шеина

МПК: G01N 21/25

Метки: кислоты, содержания, уксусной, электролитах

...уксусной кислоты уравнением (1) путем определения параметров К,1 и К методом наименьших квадратов с йспользованием гиперболической модели го Ч Х оЬхУ - истинное содержание уксуснойкислоты;Х - количество уксусной кислотыв отгоне;а и в - параметры, определяемыеметодом наименьших квадратов длянескольких искусственных смесей.Численные значения названных пара-ЗОметров оказались равными соответственно 0,57606 и 0,1046 и приведены вуравнении (4),Таким образом, более точно содержание уксусной кислоты оцени- З 5вают по формуле (1), которую можнозаписать в виде системы уравнений(3) и (4)А = Ъ 2,47544 С +С 071727 С,А =М,Ъ 07 С 1-0,056791 Ск (Ъ)вА г 40 15,ОИ 696 Сд+00054 убсС С 067 ЬОЬ+0,4046 Ск 1, (4)где коэффициенты при неизвестныхСд...

Номер патента: 1003749

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Гари, Роберт

МПК: C07C 57/30

Метки: 2-арилпропионовой, кислоты, производного

...(30 мл) в атмосфереазота при охлаждении в течение 1015 мин. Поддерживают температуру50-60 С, Затем реакционную смесь перемешивают еще в течение часа при25-30 С. После чего отфильтровываютот избытка магния в сосуд в атмосфере азота, и хранят при 10 С для полу-Зф3чения реактива Гриньяра с концентрацией 2,0 М.П р и м е р 6. Магнийгалоидныйкомплекс альфа-бром-пропионовой кислоты.Альфа-бром-пропионовую кислоту(30 мл) охлаждают до -10 С. Затеммедленно добавляют раствор 66 мл 3 Мметилмагнийхлорида в тетрагидрофуранеффв течение 15-20 мин, при этом поддерживают температуру -10 - 0 С. Затем реакционную смесь перемешивают при0 С еще в течение 20 мин для получения раствора 2,0 М комплекса, М П р и м е р 7. Получение 0,5 М 2-( 6-метоксинафт ил)...

Номер патента: 1003842

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Оридорога, Фурманов, Цуканова, Ясницкий

МПК: A61L 17/06, A61L 17/14

Метки: ангидроглюкуроновой, глюкопиранозы, кислоты, нитей, рассасывающихся, сополимеров, хирургических

...окислены окислами азота и отжты дистиллированной водой от следов окислов азотной и азотистой кислот, 60 Прсба ИТЕй ВЫСуШЕНа до .ВОЗдуШНОтСУ- хого состояния и проанализирована.Результаты анализа: содержание карбоксильных групп 6,5," связанного азота 0,12; влаги 12,8; прочность 65 7Характеристика исходных нитетттттТекс- Прочтиль ностьный кгномеГЮ1 ПН П П 8 В б ить на разрыв 3,25 г; степень набухания в воде 5,95 растворимость в 1-ном водном растворе едкого натрия - полная.Влажные окисленные и отмытые нити, намотанные на устройство, погружают в 10 тный водный раствор сорбита и выдерживают в течение 2-х ч. Затем катушку с намотанными нитями вынимают из раствора и выдерживают в камере, продуваемой воздухом, нагретым до 80 ф в течение 1,5...

Номер патента: 1004260

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Васильев, Гагарин, Ермаков, Кетов, Новиков, Пантелеймонова, Спиридонова, Тархов, Шенфельд

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, разложения, серной, термического

...увеличивается вязкость ка тализатора и наблюдается его загусте" ванне, что сопровождается существенным снижением выхода сернистого ангидрида.При высоте слоя катализатора око ло 100 мм достигается достаточно близкий к равновесному выход сернистого ангидрида, при дальнейшем увеличении высоты слоя происходит возрастание гидравлического сопротивления системы.Нижний предел температуры обусловлен сульфатизацией окиси железа Равновесный выход 50 Примечание Выходи, Т, Н, С мм Условия разложения Состав катализатора 99,0 765 1,0 900 60 2,0 900 60 6,0 900 60 89 83,8 89 98,0 94,0 3 85,0 86,0 14,0 900 16,0 900 84,3 75,0 60 60 89 89 84,0 Расплавзагустевает 84,5 89 6 0 900 60 94,0 8989,0 84,9 78,1 60 10 86,0 14,0 13,0 13,0 13,0 900 900 87,0 87,0 87,0...

Номер патента: 1004328

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Березин, Землякова, Карпова, Колов

МПК: C07B 9/00

Метки: 4-хлорфталевой, кислоты, мононатриевой, соли

...моль фталевого ангидрида при 607 ООС с раствором, содержащим 0,71, 0 моль гипохлорита натрия на моль 35фталевого ангидрида добавляемым в течение 30-60 мин, с последующим охлаждением реакционной массы до 0-5 Си отделением целевого продуктаВ качестве солевого раствора для 40приготовления суспензии фталевогоангидрида может быть использован маточник от, предыдущего опыта, чтопозволяет сократить количество сточных вод в процессе. 45Выход мононатриевой соли 4-хлорФталевой кислоты на использованныйхлорирующий агент -гипохлорит натрия,согласно предлагаемому сйособу достигает 85-90 против.72 по прототипу,П р и м е р 1 (сравнительный).К суспензии 22,2 г (0,15 моль) фталевого ангидрида в 100 мл воды прибавляют 63 мл раствора гипохлорита...

Номер патента: 1004345

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кудрявцева, Морозов, Фомин

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...идет глишь н той мере, в какой происходитуменьшение концентрации хлористоговодорода, отводимого с избытком водорода из реактора гидрирования. П р и м е р 1 . Проводят гидрирование монохлоруксусной кислоты с примесями состава, Мас.:45Монохпоруксуснаякислота 90,34Дихлоруксуснаякислота 5,62Уксусная кислота 4,04Гидрирование проводят в реакторе при атмосферном давлении и температуре 125 С на катализаторе гидрирования 0,5-ный палладий на активном угле марки АГ) в течение 3 ч. Расход водорода 36 л/ч, 55Перед проведением процесса гидрирования в реактор добавляют натриевую соль монохлоруксусной кислоты в количестве 0,5 от массы монохлоруксуснойкислоты с примесями. 60Наблюдают практически пелное от-сутствие отдунки уксусной кислоты с избытком...

Номер патента: 1004346

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кондратенко, Новиков, Цибульская, Цурган

МПК: C07C 53/16

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...образованием монохлор- Я уксусной кислоты при этом повышение температуры, в отличие от известного способа, не требуется.П р и м е р 1 . Фотоокисление 1,2-дихлорэтана 1,2-ДХЭ , сенсибили- р эированное хлором, проводят в кварцевом реакторе при 50 еС.Кварцевый реактор представляет собой цилиндрический аппарат барбо . тажного типа высотой 200 мм, диаметром 30 мм, снабженный водяной рубашкой, фильтром Шотта, термометром и обратным холодильником, который охлаждается смесью сухой лед-ацетон до 25-30 С. Для опытов используют дважды перегнанный технический дихлорэтан, Подачу хлора и кислородсодержащего газа в реактор осуществляют через смеситель, расход газов контролируют с помощью реометра.В реактор помещают 100 г 1,2- дихлорэтана и 20 мл воды,...

Номер патента: 1004357

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Базакин, Задорский, Зенченко, Солодовников, Федорченко, Шалахман, Якухный

МПК: C07C 103/36

Метки: диметиламидов, кислоты, муравьиной, уксусной

...из верхней час. ти реакционной колонки подают в холодильник, где пары конденсируются, конденсат охлаждают со скоростью 0,58-0,72 кг/ч собирают в приемник . На лабораторной ректификационной колонке, представляющей собой стеклянную колонку 9 30 мм, высотой 1,5 м, заполненную кольцами из нержавеющей стальной проволоки, из полученного продукта отгоняют оборотный метанол с непревращенным метилформиатом. Верхняя часть колонки снабжена холодильником таким образом, что имеется возможность часть конденсата возвращать в колонку в виде флегмы, а вторую часть отводить в приемник. В верхней части колонки поддерживают .температуру 60-65 С, в кубе 140-145 С. флегмовое число равняется 2-3. При этихусловиях отгоняют 0,23-0,28 кг/ч метанола в смеси с...

Номер патента: 1004360

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Басова, Елисеев, Каменев, Митрофанов, Подловченко

МПК: C07C 113/00

Метки: азотистой, аминосоединений, диазотирования, кислоты, концентрации, процессе

...чувствительность измерения.П р и м е р 2, В диазотатор непрерывного действия емкостью 1 л подаются дозаторами паранитроанилин, солянаякислота и нитрат натрия. К титранту дбавпяется ускоритель вьщеления азотав количестве 1 г/л, Время выделенияазота сокращается до 10 с, .Использование предлагаемого спо-,соба автоматического измерения концентрации азотистой кислоты обеспечиваетпо сравнению с известными способамиследукзцие преимушества: повышениечувствительности измерения концентра 3 1 О 043периодических процессов, неприемлемыдля измерения концентрации азотистойкислоты и управления непрерывными процесс ами диазитирования.Цепью изобретения явпяется повышение чувствительности способа и уменьшение инерционности измерения за счетсокращения...

Номер патента: 1004369

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Азимов, Антоненко, Ковсман, Матова, Фрейдлин, Шестопалова, Яхонтов

МПК: C07D 211/40

Метки: 6-пиперидиндикарбоновой, кислоты

...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113038, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППЛ "Патент, г, ужгород ул, Проектная, 4 320%-ной и 10%-ной. серной кислоты на свинцовом катоде выход 2,6-пипиридЬщикарбоновой кислоты составляет 26% и 18% соответственно.При проведении процесса при больших значениях рН образуется 2,6-бис-оксиметилпиридин.Так, в фосфатном буфере (рН 6,1) при электровосстановлении на ртутном электроде 2,6- пиридиндикарбоновой кис лоты образуется 2,6-бис-оксиметилпиридин с выходом 26% 1.2 .П р и м е р 1. В катоде пространств во диафрагмеиного электролизера (диаф; рагма МКл). помешают 0,9 г 2,6-пи- М ридиндикарбоновой кислоты в 90 млацетатного буфера (рН=4,6-5,1). Ванодную камеру заливают раствор...

Номер патента: 1004372

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Вальтер, Карливан

МПК: C07D 213/50

Метки: 2-(2-пиридилкарбонил, бензойной, кислоты

...процесса обусловлен температуройЗаказ 1789/30 Тираж 416 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/8 филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 10043 декарбоксилирования пиколиновой кислоты, происходящей при 160-168 С.оП р и м е р. 12 г пиколиновой кисло ты, 30 г фталевого ангидрида в 100 мл нитробензола при перемешивании нагрева - %ют при 100 С до получения гомогенного; :раствора. Затем температуру реакционной смеси повышают до 160-165 С и при этой температуре при перемешивании выдерживают 3-4 ч до прекращения выделения углекислого газа. После охлаждения до комнатной температуры реакционную массу экстрагируют в делительнойворонке 100 мл 6 н. соляной...

Номер патента: 1004395

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кулиев, Кулиева, Рамазанова, Халилов

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диизопропилдитиофосфорной, аллилоксибензиловые, качестве, кислоты, маслам, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры

..." соответствует Р-С и С-О-С связям.,. П р и м е р 1, Получение 4-аллилоксибензилового эфира 0,0-диизопропилдитиофосфорной кислоты.К 42,8 г (0,2 моль)диизопропилдитиофосфорной кислоты частями подают 8 г (0,2 моль) 40-ного растворагидроокиси натрия. Затем к полученной соли добавляют 36,5 г (0,2 моль)аллилоксибенэилхлорида и перемешивают при 60 С в течение 4 ч. Смесь промывают водой, фильтруют и сушат подвакуумом. Получают 64,8 г (90) вещества.П р и м е р 2. Получение 2-аллилокси-метилбенэилового эфира дииэопропилдитиофосфорной кислоты,К 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты подают 8 г(0,2 моль) 40-ного раствора гидроокиси натрия, Затем к смеси добавляют39,2 г (0,2 моль) 2-аллилокси-метилбензилхлорида и перемешивают при 70 С в...

Номер патента: 1005801

Опубликовано: 23.03.1983

Автор: Хинич

МПК: B01D 1/06

Метки: денитратор-концентратор, кислоты, серной

...серной кислоты путем ее выпаривания и35устранения туманообразования.Поставленная цель достигается. тем,что в денитраторе-концентраторе сернойкислоты, содержащем вертикальный корпусс крышкой, кольцеобразный индуктор,помещенный в корпус и нагревательныеустройства, выполненные из ферромагнитного материала, нагревательные устройства выполнены в виде вертикально расположенных с обеих сторон индуктора ци 45линдрических стаканов с днищами и подводящих трубок, помещенных внутрь стаканов по их оси с выходным отверстием,размещенным над днищем. 801 2На чертеже изображен общий внд аппарата, продольный разрез,Основными частями концентратора являются корпус .1, изготовленный из фторопластовой трубы, металлические нагреватели 2,...

Номер патента: 1005885

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Амелин, Дроздовский, Мухин, Семенов, Хрипунов

МПК: B01J 8/04

Метки: кислоты, реактор, серной

...зазоре.Кроме того, реактор снабжен дополнительным вводом для воды или водяного пара, размещенного в верхней частикорпуса,Ввод для серы выполнен в виде трубыили пучка труб, нижние концы которыхрасйоложены во внутреннем цилиндре.Для уменьшения истираемости катагпзатора он может быть нанесен на охлаждающие элементы геплообменника, расположенные во внутреннем цилиндре реактора,На фиг. 1 показан реактор, продольный разрез; на фиг. 2 и 3 - вариантывыполнения реактора.Реактор имеет вертикальный цилиндричеекий корпус 1, внутри которого установлен коаксиально внутренний цилиндр2, и решетку 3 для зернистого катализатора 4, В кольцевом пространстве 5 размещены охлаждающие элементы 6 теплообменника, на поверхности которых конденсируется...

Номер патента: 1005886

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Барбашов, Зверев, Иванов, Крючков, Лаврова, Леженин, Липский, Плотников, Поляков, Рустамбеков, Тен

МПК: B01J 19/00

Метки: азотной, аммиаком, аппарат, кислоты, нейтрализации

...зазор между краем и крышкой камеры. Последняя может быть снабжена завихрителем 3. Недостатком этого аппарата является неудачное взаиморасположение барботеров, приводящее к тому, что струя кислоты, вытекающая из отверстия барботера, может попеременно попадать либо в жидкость (защелаченный раствором амселитры), либо в аммиачный пузырек, В послед.3 1008нем случае кислота, не успев разбавиться,будет испаряться, образуя в газовой фазе селитру в виде аэрозоля. Кроме того,конструкция барботеров не обеспечиваетравномерного распределения реагентов, 5так как перфорированная часть барботеровзанимает примерно 45% сечения реакционной камеры, что приводит к локальнымнеравномерностям концентраций по длинеи сечению камеры и, в конечном очете, повышенным...

Номер патента: 1006426

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Галстян, Григорьян, Джинанян, Матнишян, Минасян, Соломонян, Степанян

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, регенерации, уксусной

...полученного 8-124-ного раствора ацетата натрия в стадию нейтрализации обеспечивает как утилизацию сточных вод, так и увеличение выхода целевой кислоты.Следует отметить, что известный метод многокамерного электродиализа, например с помощью катионитовых, и анионитовых мембрантипа ЭОУ НИИПМ "Рудник" ), для очистки или концентрирования водных растворов солей с примесями органических соединений не име100643ет общей закономерности по условиямэлектропроводности ионитовых мембран,поэтому в каждом конкретном случаенеобходим подбор скорости пропускания, силы тока, напряжения и видамембран3Указанные условия обеспечиваютвозможность не только повысить выход уксусной кислоты, но и возвратить ацетат натрия в стадию нейтра Олизации, снижая тем самым...

Номер патента: 1006427

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Арифов, Богословский, Глухарева, Кушнер, Павлова, Соломина, Юлдашев

МПК: C07C 53/08

Метки: выделения, кислоты, уксусной

...линиями,относятся к экстрагенту МЭК-ДИПЭ.Цифры возле каждой кривой указываютсодержание уксусной кислоты в водныхрастворах. Указанный недостаток экстрагента МЭК-ДИПЭ усугубляется непостоянством составов отработанных водных растворов производства ацетатовцеллюлозы, в которых содержание уксусной кислоты меняется в пределах10. Изменение экстракционных характеристик бинарного экстрагента в сочетании с изменением состава перерабатываемых водных растворов уксуснойкислоты приводит к нестабильности иненадежности процесса регенерации уксусной кислоты, неустойчивости егок внешним возмущениям, которые вполне естественны в промышленных усло3 1006427 4виях, Зти важные характеристики про- этилацетата в бинарном экстрагенте,цесса могут быть...

Номер патента: 1006429

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Бабкин, Завлин, Калиновская, Роднянская, Сорри

МПК: C07C 103/38

Метки: n-тетраизопропоксиметил)-диамид, дубителя, желатиновых, качестве, кислоты, малоновой, светочувствительных, слоев, эмульсионных

...нагрузку, при которой наблюдается разрушение эмульсионного слоя до основы. Не допуская пересечения путей движения шарикапо слою, проводят испытания на других местах участка образца, для чего кювету постепенно поворачивают на 90 О.Испытанию подвергаются последовательно не менее двух образцов киноФотопленки. За велицину прочности набухшего56 эмульсионного слоя приниМают среднее арифметическое значение шести параллельных определений, Метод определения температуры деформации эмульсионного слоя основан55 на определении нарушения состояния поверхности эмульсионного слоя принагревании образца пленки в воде.Методика испытания;29 4раллельными образцами не должны составлять более +1 С, За температурудеформации принимают среднее...

Номер патента: 1006430

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Сидорова, Филиппович

МПК: C07C 103/52

Метки: аминогрупп, блокирования, качестве, кислоты, непрореагировавших, п-нитробензойной, пентафторфениловый, пептидов, реагента, синтезе, твердофазном, эфир

...активных пептидов.Одним из недостатков, этого спосополучения пептидов является неполе протекание реакции образования пептидной связи, вследствие чего образуются пептиды с ошибочной последовательностью, которые трудно отде" лить от конечного целевого продукта. Для того, чтобы снизить вероятность образования ошибочных последовательностей в пептидной цепи, все непрореагировавшие аминогруппы в полимере блокируются обработкой различными ацилирующими реагентами 1.1 1. В качестве блокирующих реагентов используют уксусный ангидрид, 3-нитрофталевый ангидрид, сульфопропионо.вый ангидрид 2, 3 3 и 4 1Общим недостатком указанных блокирующих реагентов является недостаточная эффективность блокирования непрореагировавших аминогрупп и опас ность...

Номер патента: 1006431

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Мхитарьян

МПК: C07C 155/08

Метки: ацетоксиметиловый, диэтилдитиокарбаминовой, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир

...хлорметилацетата с диэтилдитиокарбаматом натрия при 40-45 оС споследующим выделением целевого продукта известными приемами. Реакциюпроводят в присутствии бензола в течение 3 ч. Выход целевого продукта40,853 от теоретического. чд Ю Противоизносные и противозадирные свойства Испытуемый образец ОНИ, Ф Нагрузка Нагрузка свазаедания Р, кг ривания, Рс,нг 79 Масло ТБГ 620 + 5 Ж-ный Зцетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты 71 ),5 126 39 66 ТВ"20 + 5 Ф-ный пропилоксиметиловый эфир диэтилдитио кврбаминовой кислоты 31 2Строение полученного соединенияподтверждено данными ИК-спектров.П р и м е р. К смеси 45 г (0,2 моль)диэтилдитиокарбамата натрия в растворе бензола подают 21,7 (0,2 моль)хлорметилацетата и перемешивают при40-45...

Номер патента: 1006984

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Бардин, Богданов, Леонтьева, Мохов, Пасечнова, Селиванов

МПК: G01N 21/78

Метки: 5-динитробензойной, кислоты

...путемобработки анализируемого веществаорганическим реагентом и щелочью споследующим Фотометрированием полученного раствора, в качестве органического реагента используют тетрагидрофуран,Присутствие мононитробензойныхкислот (пара-, мета-, орто-) не мешает определению 3,5-динитробензой" 40ной кислоты.П р и м е р 1. Для анализа промышленных образцов берут навеску ссодержанием 3,5-динитробенэойнойкислоты 100,0 мг, растворяют в 40 мл 41тетрагидрофурана в мерной колбе на50 мл и.содержимое доводят до меткиводой. 4-6 мл приготовленного раствора дозируют в мерную колбу емкостью 50 мл 0,2 н. БаОН и разбавляютдо метки. Фотометрируют относитель"но раствора сравнения, приготовленного но той же методике, но не содержащего анализируемого вещества,...

Номер патента: 1007717

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Абрамсон, Букейханов, Ли, Промоненков, Суворов

МПК: B01J 23/22

Метки: аммонолиза, катализатор, кислоты, оксибензойной, эфиров

...метиловый эфир п -оксибензойной кислоты в амми 1:3 и380-390 С получают нитрил л -оксибензойной кислоты с выходом 90-954при съеме его 110-120 г с 1 л катализатора в час,П р и м е р 1. Для приготовлениякатализатора состава, вес.Ф:Ч О 7,04 Р 2 Ог 61,23 В 20 31,73,перемешивают 125 г пятиокиси ванадия, 1500 г ортофосфорной,1000 гборной кислот и 525 мл водного раствора крахмального клейстера в смесителе в течение 0,5 ч. Влажную шихту перегружают в универсальный гранулятор и пропускают через сито сдиаметром отверстий 0,6 мм. Влажныегранулы помещают на противни иэкварца и выдерживают в сушильном шкафу при 60 С в течение 24 ц. Далеегранулы загружают в бункер таблетировочной машины марки ТММ и прессуют в таблетки диаметром 4 мм и...

Номер патента: 1008208

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Агаев, Арустамян, Мишиев, Набиев

МПК: C07C 69/24

Метки: 3-дибром-пропоксиизомасляной, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, хлорбутиловый, эфир

...1190 см-ф, (С-С- группа), интенсивныйпик в области 1740 см(С-О-группа) .Соединение, полученное по примеру, вводят в смазочное масло ВМв количестве 2 и 5 вес. (соответственно на 98 и 95 вес. масла). Масло ВМпредставляет собой нефтяное дистиллятное масло глубокой очистки (ГОСТ 7904-56)Испытание масла с добавкой соединения (1) и промышленных присадок ХП, ЛЭК и ЛЗпроводят на четырехшариковом трибометре МТна стальных шарах марки ШХдиаметром 12,7 мм на воздухе при 18-20 С. Скорость скольжения составляет О, 23 м/с(600 об/мин). Противоэадирные и противоизносные характеристики полученного состава определяют по следующей методике. Опыты начинают при минимальнойнагрузке 75 кг; а при переходе кследующему опыту нагрузку повышаютна 7,5 кг. Каждый...

Номер патента: 1010059

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Грицкова, Егоров, Зубов, Кабанов, Малюкова, Несмелова, Праведников, Симакова

МПК: C07C 143/525

Метки: алкиловых, вод, качестве, кислоты, метилкоричной, соли, стабилизаторов, сточных, сульфо, эмульсий, эфиров

...им, М.В.Ломоно(71) Москна ОктябрТрудового.ст венный усова и МоКрасного 3мической0,где й-С,ОН 1- или СН алкил,в качестве стабилйэаторов амулъсидля очистки сточных вод,сов(54 СТА СТО (57 СОЛИ ЕТИЛКО ИЛИЗАТ НЫХ ВО СолиЛКИПОВЫХ ЭфИРОЕ И-СУЛЬфо ИЧНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ РОВ ЭМУЛЬСИЙ ДЛЯ .ОЧИСТКИ10059 ТаЬлица 2 Соединение Предел расслоения, мин сКК-С НсКК-С Н12 Ъ 5 15,20 ДБС т е а ВМ Сост ави тель Н, КапитановаРедактор Т.Парфенова Техред Т,Иаточка Корректор О.Билак Заказ 2399/10 Тираж 416 Подпи сноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,3 10В т, бл. 2 при ведены данные предела расслоения эмульсии толуола в воде. 4Соединения...