Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 263587

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зотова, Кузьменков

МПК: C07C 51/16, C07C 63/04

Метки: изопропилбензолкарбоновой, кислоты, этилили

...поллитровую колбу с механической мешалкой (1500 об)мин) с обратным холодильником загружают 6 г (0,031 лоль) 2,5-диизопропил-п-ксилола, 80 г (0,87 люль) пиридина., 200 лил воды и тремя порциями в течение 1,5 - 2 час 79 г (0,5 люль) перманганата калия, Включают мешалку и нагревают колбу на кипящей водяной бане до полного обесцвечивания раствора (2,5 - 3 час). После отстаивания раствора отфильтровывают двуокись марганца, промывают фильтр водой, К фильтрату добавляют соляную кислоту в избытке (100 - 150 лл для нейтрализации пиридипа), и выпавший белый осадок отфильтровывают и промывают водой.Получено 3,95 г диизопропилтерефталевой кислоты, что составляет 50% от теоретического,Т. пл. 241 - 242 С (из спирта).Найдено%: С 67,14; Н 7,33,С 4 Н...

Номер патента: 264252

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранцы, Мишель, Морис, Франци

МПК: C07C 51/02, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...чего производят фильтрование,в горячем состоянии для удаления костяного угля и нерастворимых продуктов, образовавшихся во время этого процесса, Получается 2600 смз прозрачного раствора. Этот раствор заливают в автоклав из нержавеющей стали на 3,6 л, снабженный впускным каналом для подачи газа, продувочным устройством и соединяемый с помощью клапана с фильтровальной установкой под давлением, которая в своем основании имеет откачивающий трубопровод для откачки фильтрата, В этом трубопроводе имеется также клапан. Всю установку продувают 2 раза потоком угольного ангидрида, затем перекрывают клапан, обеспечивающий доступ к фильтру, и поддерживают в автоклаве давление СО, 25 атм, установив температуру раствора 25 С. Поддерживают всю...

Номер патента: 264255

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вальтер, Гейнц, Герберт, Иностранна, Манфред, Федеративна

МПК: C07D 487/04

Метки: карбамидной, кислоты, эфиров

...О 16,2. 6П р и м е р 9. Из 2-14 метоксипиразолил-(1) 5-аминобензимидазола и диметилового эфирапироугольной кислоты получают аналогичнопримеру 8 соединение формулы5 с т. пл. 235 - 235,5 С.Вычислено, Ъ; С 54,25; Н 4,56; К 24,38; О 16,71.СгзНгзХзОз (мол. вес 287,27),Найдено, /о. С 54,1; Н 4,7; Х 24,4; О 16,8, П р и м е р 10, В суспензию, состоящую из 22,7 г (0,1 лголь) 2-13,5-диметилпиразолил-(1)- 5-амипобензнмидазола и 100 смз метанола, добавляют в течение 15,цин 14,74 г (0,11 моль) диметилового эфира пироугольной кислоты. Исходный материал переходит в раствор. На другой день его сгущают в вакууме и в заключение выпаривают при температуре бани 40 С, Как остаток, получают стекловидную пену, которую растворяют в 100 смз теплого толуола. Из...

Номер патента: 264364

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Амелин, Колганов, Яшке

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, конденсации, паров, серной

...количество серной кислоты или воды. При этом часть тепла отводится за счет испарения кислоты или воды, газовая смесь охлаждается и создаются условия, при которых, возникающее пересыщение незначительно превышает критическую величину, что приводит к образованию небольшого числа зародышей. На этих зародышах протекает последующая конденсация паров серной кислоты, в результате чего капли тумана значительно укрупняются. Удаление такого тумана из газовой смеси производят в обычных дешевых волокнистых фильтрах.П р и м е р. В газовую смесь, состоящую из 3,97 об, % серной кислоты, 95,24 об,% воздуха и 0,79 об. % воды с парциальным давле 2нием паров компонентов соответственно 30,2 мм рт. ст., 723,8 мм рт. ст. и 6 мм рт. ст.пр и расходе 1,373...

Номер патента: 264384

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Добров, Мехрюшев, Полуэктов

МПК: C07C 51/58, C07C 53/40

Метки: кислоты, хлорангидридадихлоруксусной

...до кипения. Однако добавлять в исходный трихлорэтилен соли железа не обязательно. 25 Достаточно изготовить реактор для окисления из железосодержащих сплавов. Выход целевых продуктов до 96%. Соотношение количеств образующихся хлораля и.хлорангидрида дихлоруксусной кислоты составляет от 1:1 до 2;1, зО П р и м е р. Перед окислением трихлорэтилен очищают от стабилизатора (триэтиламина) следующим образом.Промывают 5%-ным раствором соляной кислоты два раза при соотношении объемов трнхлорэтилена и соляной кислоты 1:1, затем дважды промывают водой при соотношении объемов трихлорэтилена и воды 1:1, после чего сушат прокаленным хлористым кальцием.Иногда сушку проводят, отгоняя азеотроп воды и трихлорэтилена на ректификационной колонке.Мощность...

Номер патента: 264386

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дель, Кнун, Первова

МПК: C07C 253/30, C07C 255/10, C07C 69/63 ...

Метки: бутил)-пропионовой, кислоты, нитрила, перфтортрет, сложных, эфиров

...(СРз)зССНзСНС 1 х 1 и перфторизобутиленом.Способ прост в осуществлении,10 П р и м е р 1. Получение р-(перфтортретбутнл) -пропионитрила.В раствор, ссстоящий из 0,05 моль нитрилаакриловой кислоты, 0,05 моль фторнстого цезия или калия в 20 мл моноглнма, при комнат 15 ной температуре, перемешивая, пропускают0,05 моль перфторизобутилена, Затем реакционную массу выливают на лед, отделяютнижний слой и растворяют в эфире,Водный магочник экстрагируют эфиром,20 сушат сульфатом магния. Перегонкой в вакууме получают р- (перфтортретбутил) -пропионитрил с т. кип, 70 - 72 С (31 мм рт. ст.); т, пл.25 С; п 1,3355. Выход 42/о от теории. ПЧРспектр (внутренний эталон ГМДС) ос264386 Составитель Ж. ИсаеваТехред Т. П, Курилко Редактор Н. Вирко Корректор С. М....

Номер патента: 265010

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бернард, Гмонд, Жак, Иностраана, Мишель

МПК: C07C 51/27, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...Головная часть реактора закрыта пробкой б, на шлифе снабженной ксокухом для тсрмометра 7 и патрубком 8, соединенным с прямым восходящим холодильником 9 и змеевиковым восходящим холодильником 10. Оба холодильника, охлаждающиеся до - 15 С смесью ацетона с твердой углекислотой и предназначены для,кон денсации части азотистых паров, выходящих из реактора. В рубашке реактора также циркулирует охлажденный ацетон для поддержания температуры реакциончой смеси на желаемом уровне. Выделяющиеся газы проходят через промежуточный патрубок 11 в устройство (на чертеже не,показано), состоящее из двух аб. сорберов, питаемых 110 объемами перекиси водорода для поглощения остатка азотистых паров, а затем в аппарат Орса.Перед началом операции в реактор...

Номер патента: 265011

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бернар, Жак, Иностранна, Луис, Мишель, Реймон

МПК: C07C 51/275, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 раствора азотной кислоты, 6,9 г водного раствор а хлористого палл адиля, содержащего 1 О вес. % металлического палладия.Реакщию проводят при 40"С, поддерживаяконцентрацию Н 1 ЧО, непрерывным добавлением 63/о-,ной кислоты. ( корость подачи этилена 1,31 л 7 час; скорость подачи кислорода 5,7 лlчас; продолжительность подачи этилена 14 час 30 мин.11 осле 15 мин пропускания этилена палладий выпадает в виде осадка, а затем через 1 час 30 мин пропускания этилена осадок полностью растворяется.Количество поданного этилена 23,7 г(0,846 моль), Количество дооавленной бо%- ной азотнои кислоты составляет 1 о 4,1 г, 11 осле окончация подачи этилена реакционную массу выдерживают 40 час при 40"...

Номер патента: 267625

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буркат, Дмитриев, Добычин, Колосов, Ушакова

МПК: C07C 51/47, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: глубокой, кислоты, муравьиной, осушки, очисткиуксусной, тонкой

...морденит или сначала через пористое стекло, а затем через синтетический зторденит. Предлагаемый способ дает возможность получить уксусную кислоту чистотой выше 99,9% с остаточным содержанием воды не более 0,05 о/о и муравьиной кислоты не более 0,01 - 0,02.267625 3 Составитель Л, БрильРедактор Л. К. Ушакова Тсхрсд Л. В. Куклина Корректор С, А. Кузовенкова Зака 1 з 17873 Тираж 480 Подписное ЦЕИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Использование пористых стекол для этой цели целесообразно ввиду низкой температуры их десорбционной регенерации (120 - 130 С) и экономичности процесса. В опытах обнаружена также возможность снижения температур...

Номер патента: 267629

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Довбеичук, Никипанчук, Пириг, Середницкий, Толопко

МПК: C07C 271/04

Метки: диметилкарбаминовой, кислоты, хлорангидрида

...с тионилхлоридом при температуре 70 - 150 С, а особенно 70 - 120 С, лучше при соотношении диметилформамида и тионилхлорида 1:1 - 2, В качестве регуляторов реакции рекомендуется применять минеральные кислоты в количестве 0,5 - 10 вес. % (от веса диметилформамида).Применение легкодоступного и более удобного в работе тионилхлорида позволяет использовать данный способ в промышленных масштабах и устраняет необходимость в сильноядовитом фосгене.П р и м е р 1, 18,25 г (0,25 моль) диметилформамида с добавкой 0,2 г (1 вес. %) концентрированной серной кислоты подают постепенно в течение 4 лтин в колбу, содержащую 29,75 г (0,25 моль) кипящего тионилхлоП р и и е р 2. Способом, описанным в примере 1, из смеси, содержащей 36,5 г 15 (О 5 моль)...

Номер патента: 268291

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дэвид, Иностранна, Иностранцы, Лтд

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44 ...

Метки: адипиновой, кислоты, нитрила

...на про- з 0 На фиг. 3 изображены четыре кривые, полхреагировавший щелочной металл, которым в ченные при р, . рные п и азлцчном содержании волы вданном елчае являлся натрий), полученный реакционной среде: кривая 1 - при б мол. оо;при различном количестве акрилонитрила и - при 1; - рпостоянном содержании воды, соли четвертич- На фиг. п 1 д ра иг. 4 поиведена кривая 1, отображаю.ного аммония и полярного растворителя. 1 хо- З щая результатьрЗ 5 езультаты опытов с хлорцдом метилличество воды составляло ат б до 8 мол. / трпэтцлам. опия с . /оо .. б мол. о воды, кривая 2,содерканне соли четвертичного аммония - показывающ . л р.зы аю ая сходные резхльтаты лля йодипримерно 2 мол. о/о, Растворителем служцл да метилтрцэтиламмония, ц кривая 3,...

Номер патента: 268386

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ангелов, Всесоюзный, Иванова, Кафыров, Качалова, Нечаева, Особо, Факеев, Шафран

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, плавиковой

...плавиковую 20кислоту обрабатывают раствором перманганата калия и далее раствором маннита дляобразования менее летучего комплекса трех.фтористого бора с маннитом, который при последующей дистилляции концентрируется вкубовом остатке. В результате такой обработкиплавиковой кислоты количество микропримесей снижается в 10 - 100 раз по сравнению сплавиковой кислотой высокой степени чистоты, в частности (в %): 30 золотаПример.Газообразный технический фтористый водород (ТУ 3846- - 53) подвергают очистке от легко летучих компонентов и капельно-жидкой фазы. Для этого его пропускают через колонку с активированным углем (маркп СКТ, КУ), специальный фильтр (фильтровальная ткань марки ФПП, ФПФ) и сорбируют водой особой чистоты. Получают...

Номер патента: 268407

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Еспалбва, Новочеркасский, Семченко, Смирнов, Фиошин

МПК: C07C 53/16, C25B 3/02

Метки: кислоты, трихлоруксусной

...окисления проводят также с добавками промоторов (сернокнслого церия) в 20 количестве от 4 до 10 г/л.В качестве соединений марганца используют Мп 50 5 Н.О в количестве 2 - 60 г/л. Процесс э,1 ектрох 111 пчсского окисления проводят в присутствии анодов нз свинца.25 На процесс окисления расходуется свыше. 903 о всего тока. Получение трнхлоруксусноц1 пслоты элект 1)ох 11 мп 1 ескнм способом ликвидирует коррозшо аппаратуры, образование побочных токсичных продуктов и упрощает в 30 значительной мере производство.268407 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Редактор Л. М. Новожилова Текред 3. Н. Тараненко Корректор С. М. СигалЗаказ 17724 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 268422

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абрамов, Тарасова, Чеховских

МПК: C07F 9/09

Метки: кислоты, р-аминоэтилфосфорной, этилового, эфира

...течение 50 - 60 час. Продукт имеет структуру внутренней солиС НО, .О - СН П р и и е р. В автоклав, охлажденный до- 50 С, загружают 13,8 г диэтилмонохлорэтилового эфира фосфорной кислоты и 60 лгл жидкого аммиака, Реакционную смесь нагревают 5 при 65 - -70 С в течение 50 - 60 час. В результате реакции образуется белый кристаллический осадок и густая вязкая жидкость светло- желтого цвета. Осадок отфильтровывают и промывают этанолом. Получено 3 г хлористо го аммония, что составляет 88,2% от теоретического выхода.Найдено, %: С 1 65,30; 65,11.ХН 4 СВычислено, %: С 66,03.15 Из смолы на холоду выпадают белые кристаллы этилового эфира р-аминоэтилфосфорпой кислоты. Кристаллы нагрезают при 60 С с 6 лгл диэтиламина и 12,ч.г хлороформа для очистки...

Номер патента: 269813

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Норберт, Федеративна, Фридрих, Хайнц

МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584

Метки: амидоэфира, кислоты, л-замещенного, фосфорной, циклического

...применении на крысах того жевида, продолжительность наблюдения 14дней,Соединение по предлагаемому способу отличается очень хорошей химиотерапевтическойэффективностью по отношению к сопротивляющимся химиотерапии опухолям у мышейсаркоме 37 и карциноме Эрлиха, на которыхизвестное вещество А неэффективно или действует лишь в субтоксической дозе.В противоположность известному цитостатически действующему Х, М-бис+хлорэтиламино-М, О-пропилендиамиду сложного эфирафосфорной кислоты, испытуемое вещество А,соединение по предлагаемому способу отличается большей устойчивостью в водном растворе, как видно из таблицы 2, В буферном растворе бикарбоната (рН 7,5) при 37,5 С через10 дней отщепляется только около 16 количества ионов хлор а.П р и...

Номер патента: 269819

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Альфред, Аугуст, Георг, Иностранна

МПК: C09B 67/18, C09B 67/36

Метки: 01—75, 2—100, амида, весовыми, данное, ивают, изобретение, изщоды, кислоты, крашения, крашения12, новых, области, относится, по-теля, препаратов, приготовления, смеи, частями, частямилучения

...и перемешивают до получения гомогенной смеси. При добавлении в раствор 100 частей мочевины краситель растворяется. 500 частей раствора красителя, полученные после фильтрования, хранятся при комнатной температуре в течение нескольких месяцев, не теряя своей устойчивости. При крашении этим растворам получают ярко-желтые тона окраски бумаги. Пр им ер 3. 95,6 части натриевой соли дисазокрасителя с. 1, Р 1 гес 1 Уе 1 оч 50 (по каталогу цветов Со 1 оцг 1 пс 1 ех 1-ое изд.,29 025) размешивают в виде 40%-ной водной пасты в 160 частях воды до получения гомогенной смеси н,примешивают 200 частей мочевины. Вследствие нагревания до 70 - 80 С краситель растворяется. После фильтрования с добавкой о частей фильтрующей земли Нуйа и охлаждения получают...

Номер патента: 270325

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Шакуров

МПК: G01N 31/22

Метки: кислоты, маскировки, свободной, этилендиаминтетрауксусной

...соотношения Ме: Н О,: ЭДТА и 1-1 зО: ЭДТА. еталлы, которые в этиусловияне обпрочные комплексы, при налпч;ш заованного избытка ЭДТА, без строгой овки рН раствора могут быть отделе- закомплексованныметаллов либо с ю инообменной роматографпп, либо осаждения ппододящим реактивом. м е р. К сернокислому раствору, содеру марганец (2), бериллий, железо (3) лее 10 - 15 лг), никель, кобальт (2).3), титан (4). ванадий, ниобий, добаводный раствор комплексопа 111 в колпсоответствующем молярному отноше270325 Продолжение 1 газгоп тсмнературы доначала кипения раствора+60% Н.Мооб20 Разгон температуры доначала кипения раствораЭДТА: Нгог = 1 . 2,7 ЭДТА; Нгог) =1: 2 нли равноцсшю Нгог ЭДТАгЭДТЛ- НгогЦНгоЭДТА)- ЭДтл)гнгОг,Мп: ЭДТА): Нгог) =Заказ...

Номер патента: 270717

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мацони, Погос

МПК: C07C 51/00, C07C 63/64

Метки: кислоты, о-винилбензойной

...разработка простого способа получения о-винилбензойной кислоты из доступного сырья.Сущность предлагаемого способа заключается во взаимодействии изохроманонас по рошкообразным едким кали в молярном соотношении 1;2,2 при температуре 170 - 180 С, Получают калиевую соль о-винилбензойной кислоты, Свободную о-винилбензойную кислоту выделяют подкислением водного раство ра полученной соли; выход целевого продукта соста вляет 85 - 90%.П р и м е р. Получение о-винилбензойной кислоты. Смесь 18 г (0,12 лтоьЬ изохроманона - 1, 14,3 г (0,26 лгоггь) порошкообразного едко го кали и 20 лг гг-трет-бутилпирокатехина нагревают в колбе с обратным холодильником при температуре 170 - 180 С в течение 1,5 - 2 час, Образовавшуюся прозрачную реакционную массу...

Номер патента: 270719

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бур, Ркина, Сучков, Шапировский

МПК: C07C 67/08, C07C 69/82

Метки: диэтиленгликолевого, кислоты, терефталевой, эфира

...зону растворения, заполненную терефталевой кислотой. Здесь этпленглцколь конденсируется, стекая через слой терефталевой кислоты, ц насыщается ею. Насыщенный раствор терефталевой кислоты в этпленгликоле поступает в зону этерификацпп, заполненную катализатором - металлическим титаном. Процесс этерификации идет практически мгновенно, так как поступающий этиленгликолевый раствор содержит лишь 2% терефталевой кислоты (ввиду ее малойЗаказ 2283,4 Тирак 480 ПодписноеЦНИИПИ Когнитета по делам изобретегшй и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, ир. Сапунова, 2 растворимости). Общее молярное соотношение этилепгликоля и терефталевой кислоты в системе не превышает 3: 1. Образующую воду непрерывно отводят из...

Номер патента: 270726

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гавсевич, Гендриков, Гринберг

МПК: C07C 51/29, C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...синтеза, а именно к способу получения коричпой кислоты, широко применяемой в технике.Известно получение коричной кислоты из бснзилидсн ацетон а действием на него гипохлорптом натрия. При этом оказывается, что часть бензилидснацетопа не вступает в реакцию, превращается в смолоподобное коричневое вещество, вследствие чего выход коричной кислоты не превышает 50%. Поэтому в реакционной смеси всегда имеется не вошедший в реакцшо бепзолацетон, который при повышенной температуре в щелочной среде полимеризуется (осктоляется),Найдено, что если добавлять к водному раствору пшохлорита бензилиденацетон в виде водной эмульсии, бензилиденацетон полностью вступает в реакцию с гипохлоритом, выход целевого продукта 85 - 90%.Сущность предлагаемого...

Номер патента: 270728

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гудриниеце, Паулиньш

МПК: C07C 51/093, C07C 59/86

Метки: кислоты, р-фталоилакриловой

...2- (а-ок5 на,3 (1) с волия и последуводы от получнил,3-гликолеванной серной0 кислоты известикисло ), чтод сее-р,р,рдным р ющим енной к вой кис кислот изобретения - разработка способ оо СЕа (КпСОаП Н - С 00 К ОН 1 г калиевой соли вой кислоты (11) р уксусной кислоты и ной кислоты (2: 1). 15 и выливают в 20 лл сталлизовывают из у чают 0,45 г (57,5%шивают андиона лгл вод олного р авляют п Выпада инданди 5 г 2- (а-окси,3 (1) и 15 г ного раствора астворения. Рери компапеой ют желтые крионил,3-глико- ,3%) вещества индандионил,3 астворяют в 15,концентрирова Перемешивают воды. Осадок ксусной кислоть оранжевых кр кислоты (111) ние). 2; Н 3,33.Зг( Н 2,94. 5; Н 2,73 20 5,35; Н 2,9 Прим е р. Переме р,р,р-трихлорэтил)...

Номер патента: 270740

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Валенко, Голуб

МПК: C07C 93/20

Метки: аминоэтаноловой, кислоты, соли, фенилэтилуксусной

...умеренный гипотензивный эффект, малотокснчен.Известен способ получения аминоэтаноловой соли фенилэтилуксусной кислоты (цетамифена), заключающийся во взаимодействии 10 фенилэтилуксусной кислоты и моноэтаноламима в среде бензола.Для увеличения выхода целевого продукта предложен способ получения аминоэтаноловой соли фенилэтилуксусной кислоты, заключаю щийся во взаимодействии фенилэтилуксусной кислоты и моноэтаноламина в среде абсолютного изопропилового спирта. Выход целевого продукта 80 % от теоретического.П р и м е р. В стальной эмалированный аппа рат с мешалкой, обратным холодильником, рубашкой для обогрева паром и охлаждения водой загружают абсолютный изопропиловый спирт и фенилэтилуксусную кислоту в соотно 1шепни 2 - : 1. К раствору...

Номер патента: 271411

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бартон, Виль, Соединенные, Томас

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-эпоксипропил, диастереомера, кислоты, кяс-1, фосфоповой

...в 100 мл воды, и раствор упаривают при пониженном остаточном давлении досуха, Остаток растворяют в смеси 3000,ял смеси метанол-изопропанол (1: 1), из которого после охлаждения выпадает осадок соли 1-(+)-лизина и ( - ) - (цис,2-эпоксипропил) -фосфоновой кислоты, Кристаллический продукт отфильтровывают, отжимают на фильтре и сушат. При определении. температуры плавления продукта найдено, что он,плавится в капилля,ре с разложением в области температур 165 - 195 С. Удельное вращение полученного диастереомера при температуре 28 С и длине волны, поляризованного света 405 люлк (С 5% в воде) оказалось равным +10,2, а удельное вращение а 1 о 28 (С 5% в воде) =+3,9.Пр имер 11. Водный раствор 27,6 г рацемической (иис,2-эпоксипропил) -фосфоновой...

Номер патента: 271503

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Зинченко

МПК: C07C 79/46

Метки: 7-дихлор-2-нитрофлуорёнон-1карбоновой, кислоты

...качестве (реактива лабо раторцого назначения, а также для синтеза красителей, флуоресцентных препаратов, физиологически активных соед(иненцй.П р и м е р, Получение 6,7-дихлор-цитрофлуоренон-карбоновой кислоты. 15 г 11,12-дихлор-нипрофлуорантен-сульфокислоты помещают в коническую колбу с мешалкой, добавляют 200 лгл воды и 30 г бихромата калия, нагревают при перемешивангси, затем постепеггно (порциями добавляют 2 50 г концентированной серной (кислоты и нагревают массу в течение 1 - 2 час. При этом масса окрашивается в темно-коричневый цвет, переходящий затем в зеленый, и образуются хлопья коричнево-желтого осадка, который 2 црц дальнейшем нагревании разоивается в мелкий желтый порошок.После охлаждения образовавшийся желтый осадок...

Номер патента: 271506

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Башкиров, Морозов, Московский, Прудников

МПК: C07C 51/23, C07C 59/06

Метки: гликолевой, кислоты

...уносится из зоны реакции. Конверсию исходного углеводорода доводят до 30 - 40%. После этого оксидат нейтрализуют раствором щелочи, Экстракцией серным эфиром удаляют изоамилбензоат, а оставшийся продукт кипятят в 5 э/,-ном спиртовом растворе щелочи (омыленне эфирной группы). Затем от реакционной массы отгоняют метанол и воду и полученные соли сушат при 110 С.Высушенную смесь солей бензойной и гликолевой кислот обрабатывают низкомолекулярным спиртом, например метанолом, при этом соль бензойной кислоты остается 3 осад ке, а соль гликолевой переходит в раствор (за счет содержания в гликолевой кислоте свобод271506 Предмет изобретения Составитель Т, Лаврненко Редактор О. Кузнецова Корректор Л. Веденеева Заказ 2618 уб Тираж 480...

Номер патента: 273191

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ванда, Духан, Кашуба, Литовченко, Моргунова, Пахомова, Сердюк, Чеславов

МПК: C07C 51/235, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...целью устраненияков предложено разделприсутствии циклогексана Благодаря осуществлениюспособа получают уксусную кго качества (содержание осно99,99%, муравьиной кислотыкают малые количества водыравьиной кислоты (0,2%); уплогический процесс, так как отдимость в регенерации раствогексана) и водного слоя, полу 15.тС 1,1970. Бюллетень20ования описания 10.1 Х.970 цессе о езвожнвания в связи с тем, что циклогексан рактически нерастворим в воде.П р и м е р 1. В куб колонки загружают300 лсл уксусной кислоты, 20 лс.г воды, 180 лсл 5 циклогексана. Смесь подвергают разгонке налабораторной ректпфикационной колонке счислом теоретических тарелок, равным 35.При температуре 69,5 - 70 С отгонйют1 фракцию (азеотроп циклогексан-вода). Прн 10 118 С...

Номер патента: 273199

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Легки, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-этил, гексилового, кислоты, фенилфосфоновой, эфира

...проведение процесса и в водной среде. Выход целевого продукта 95 - 100%. П р и м е р 1. 18,8 г (0,074 лтоль) 2-этилгек силового эфира фенилфосфонистой кислоты хлорируют в темноте при - 20 С до появления устойчивой окраски (25 ман). И быток хлора отдувают, к реакционной смеси приливают 50,1 гл воды, перемешивают 5 час при 55 - 60 С, извлекают бензолом (3 "(30 лгл), обьединенные бензольные вытяжки промывают водой, растворитель отгоняют и остаток выдерживают 2 час при 100 - 110 С (20 мм рт, ст.), Выход 2-этилгексилового эфира фенилфосфоновсй кислоты 19 г (95,2%); про 1,4979; степень чистоты 94,7%. 15 П р и м е р 2. Хлорирование 2-этилгного эфира фенилфосфонистой кислотыдят в аналогичных условиях в 40 мл чхлористого углерода, Избыток...

Номер патента: 273818

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Покровска, Смирнов, Сосновска

МПК: C07C 51/353, C07C 57/145

Метки: кислоты, фумаровой

...процесса изомеризации при использовании ИЗВестных Высоков ктцВцых кттялизят 011 ОВ этой реакции.Для этого в раствор малеиновой кислоты пе ред изомерцзацией, кроме катализатора, вводят другую сильную кислоту, например серную, соляную, ортофосфорцую, щавелевую ц другие, це менее сильные, чем мялеиновяя. Количество вводимой кислоты заьиспт от ее ос новности, молекулярного веса, концентрации273818 Предмет изобретения Составитель Н, Токарева Редактор Л. Герасимова Техред Е. Борисова Корректор Е. МироноваЗаказ 4336/1 Изд, 3 Ф 1844 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Х(-35, Раушская наб., д. 4/6 Типография, пр. Сапунова, 2 исходной малеиновой кислоты и определяется услов 1...

Номер патента: 274101

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бадриан, Гимпельсон, Гольдман, Дружинина, Коган, Куриго, Олевский, Роп, Ручинский, Севцов, Симулин, Соколова, Фурман, Шестакова

МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...

Метки: адипиновой, кислоты, циклогексанолаи, циклогексанона

...22,4 кг циклогексанола.В нижнюю часть реактора поступает2480 мо воздуха, содержащего 520 м кислорода. Для растворения органических кислотв нижнюю часть реактора поступает 448,5 кгводного конденсата.После охлаждения и разделения реакционной смеси органический слой подвергают промывке, для чего подают 446 кг водного конденсата,После промывки органический слой подвергают дросселированию и нейтрализации в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 488,5 кг 40%-ной щелочи, которую перед реак тором второй ступени омыления разбавляют до 20 о/оГазы, выделяющиеся из реакционной смеси, в верхней части реактора подвергают промывке, для чего абсорбер орошают 1143 кг смеси продуктов окисления циклогексана.Состав газов после абсорбции при 20 С и давлении 1...

Номер патента: 274108

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Берлин, Зеленецкий

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: дитиогликолевой, з-дикарбоксидифенил4, кислоты

...Полученные политпокислоты помещают в 150,ц,г воды с 8,6 г соды и нагревают до кипения, сохраняя кислую реакцию смеси на 15 лакмус, добавляют активированного железаи нагревают 2 час при 95 С. К смеси добавляют 14,5 лт,г ХаОН (уд. в. 1,38), и прп 95 С приливают раствор 17 г монохлоруксусной кислоты и 9,7 г соды в 50 лл воды, выдержи вают 1 час прп 90 С. Охлажденную смесьфильтруют, осадок на фильтре промывают разбавленной щелочью. Фильтрат охлаждают и при перемешпвании высаживают 3,3 т-дикароокспдифенил,41-дитиогликолевую кис лоту добавлением концентрированной соляной кислоты до кислой реакции по конго. Полученную кислоту промывают водой, сушат, перекристаллизовывают из воды и ледяной уксусной кислоты, выход 11,8 г, т. е. 35,6% Зо по...