Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 531537

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Анисимов, Аничков, Бехтерева, Дильман, Инденбом, Хейфиц, Хромов-Борисов

МПК: A61K 31/439, A61P 5/12

Метки: активность, антигонадотропную, бис-(п-сульфофенилимида)нафталия, кислоты, проявляющие, соли, тетракарбоновой

...кислоты в 200 мл воды. Смесь ки лодильником при перем2 О зовавшийся оурый раст павший осадок фильтр ин,4,5,8-т яют раств и 1,6 г ед пятят с об ешивании 4 вор охлаж уют и высу Союз Советских Социалистических Реслублиигде М - получаю тетракар ловой к чении с продуктПри 11 С 1 С - Срдена Т научноэксп Академ удового следова иментал медици етракарбо ор 692 кого натр ратным хо ч и обра дают. Вь шивают н531537 2. При подкожном введении ИЭМв дозе 30 мг/кг в течение двух недель средний вес матки половозрелых крыс составляет 132+11 мг/100 г веса тела, тогда как в контроле он равен 121+12 мг/100 г, Р(0,05.3. Двусторонняя кастрация самок крыс приводит к снижению веса матки до 37+2 л 1 г/100 г. Введение ИЭМв дозе 30 л 1 г/кг в течение недели...

Номер патента: 531800

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Антонова, Моисеев, Мратхузина

МПК: C07C 69/74

Метки: 1нонан, 6-дион1, 7-тетракарбоновой, бицикло(3, кислоты, тетраметилового, эфира

...химиков исследователей, поскольку эфир Месрвейнаявляется исходным соединением для синтеза физиологически активных производных адам антана.Для сокращения времени процесса по пред лагаемому способу процесс смешения компонентов ведут при комнатной температуре (15 - 25 С) с последующий выдержкой реакционной массы при 50 - 60 С в течение 10 - 30 мин, что позволяет значительно сократить 25 время процесса конденсации от 84 ч до 1,5 -531800 Формула изобретения Составитель Г. ГрищинаРедактор Л. Емельянова Техред 3. Тараненко Корректор Л. Котова Заказ 2269/9 Изд.1703 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 28,5...

Номер патента: 532619

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Березин, Зинченко, Кольцова, Левитов, Ныс, Рябова, Савицкая, Шведас, Шелленберг

МПК: C12D 9/00

Метки: 7-амино-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных

...ферментные препараты, полученные на основе анионитов, используют для гидролиза более 100 раз. Для получения нерастворимого фермента могут быть также испопьзова ны приемы ковалентного связывания с носителями разной природы, а также включение й структуру полимера.Целевой продукт - соединения формулы 120вьделяют из гидролизатов при рНравномрГ, в кристаллической форме.П р и м е р 1. 4 г 7-БАДЦК (12 ммопь),успензируют в 200 мл воды. К суспензиидобавляют 10 мг ферментного препаратас обучим содержанием фермента 700 ед,полученного согласно примеру 5 А. За единицу активности фермента принято его количество, которое гидролизует 0,001 Мраствор 7-БАДЦК при рН 7,5 и 40 С с 30 образованием 1 мкмоль 7-АДЦК в 1 мин, Гидролиз 7-БАДЦК проводят при 40 оС...

Номер патента: 533332

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07C 63/52

Метки: бензоил-3-фенилмасляной, замещенных, кислоты, сложных, солей, эфиров

...эфир 4-(м-бензоилфенил)- 2-метилмасляной кислоты.Фаза А, 3- (4-Диаэо-Оксопенгил)- З -бензофенон.а,Приготовление хлорангидрида 3-(м-бенЬоилфенил)пропионовой кислоты,Процесс ведут аналогично фазе А примеФ ра 1, исходя иэ 22,98 г 3-(м-бензоилфь нил)пропионовой кислоты и 115 мл оксалищхлорида, Получают 24,59 г хлорангидрида 3-(м-бензоилфенил)пропионовой кислоты,б. 3-(4-Диазо-Оксопентил)-бензо щ еион,К 1460 мл эфирного раствора диазоэта на с концентрацией 10,5 г/л прибавляют при 25 С и перемешивании в течение почт 1 часа раствор 24,59 г хлорангидрида 3-, ц (м-бензоилфенил)пропионовой кислоты в 0 мл безводного эфира, выдерживаюгсмес течение 16 час при перемешивании ио 25 С, затем выпаривают досуха при умень Шенном давлении и...

Номер патента: 533587

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Братчанский, Буслаева, Есипов, Комиссарова

МПК: C07C 63/52

Метки: дифенилпропионовой, кислоты

...а,а-дифенплпропионовой кислоты путем конденсации бензальдегида в бензоин в присутствии цианистого натрия, метилирования последнего метили апнийиодидом с ито следующей обработкой серной кислотой и окислением полученного при этом а,а-дифенилдропионового альдегида щелочным раствором перманганата калия 1.Указацсный опосоо мцогостадиен, сложен 1 требует использования легкогорючих и ядовитых веществ,Кроме того, известен сспособ получения а,а-дифенилпропионовой,кислоты путем конденсации пировинопрадной кислоты с бензолом при теипературе от - 10 до 10 С в присутствии серной кислоты в качестве катализатора 2.Выход целевого продукта не:превышает вестного способа является вого,продукта, а та 1 кже исдоступного и дефицитного чения выхода...

Номер патента: 533589

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Нейланд, Папаринска

МПК: A61K 31/195, C07C 227/18, C07C 229/24 ...

Метки: 4ациламинофталевой, ангидрида, кислоты

...(23), 3297 (70).фильтрат упаривают досуха и получают счесь 4-бензоиламинофталевой кислоты с асгилрилом 4-бензоиламинофталевой кислоты в количестве 1,14 - 1,23 г; т, пл. 222 в 2 С.2,0 г смеси 4-бесизоиламинофталевой кислоты и ангидрида 4-бензоиламинофталгвой кислоты и 10 лсл уксусного ангидрида кипятят 5 лссся. Раствор фильтруют и оставляют кристаллизоваться при комнатной температуре на несколько часов. Бгсцвет 1 ные кристаллы Отсасывают и выоушивают в вакуумном шксс при 110 С л течение 5 час. Получают ангилрид 4-бензоиламинофталевой кислоты в количестве 1,1 - 1,2 г (59 - 65% ); т. пл. 242 в 2 С,Найдено, /о: С 67,47; Н 3,25; Х 5,07; 5,56.С 15 НО 4 ХВычислено, /о. С 67,42; Н 3,39; Х 5,24.ИК-спектр, см(ос 1 поглосцения) - интервалы 900 в 14...

Номер патента: 533590

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Ковсман, Моцак, Солдатов, Фрейдлин

МПК: C07C 107/06

Метки: 4"-азобензолдикарбоновой, кислоты

...бездиафрагменных электролизеров в протоке электролита по следующей схеме. 20Исходный электролит, содержащий -нитробензойную кислоту, поступает в анодную зону первого электролизера, откуда переходит в хатодную зону этого же электролизера, где частично восстанавливается И -ни тробензойная кислота, выходящий из первого электролизера электролит поступает в катодную зону второго электролизера, где полностью восстанавливается 11 -нитробензойная кислота и все промежуточные про дукты в 4,4 -гидразобензолдихарбоновую П р и м е р 1. В первый электролизер каскада из 2 электролизеров заливают электролит состава 0,14 м/л-нитробензой ной кислоты и 0,008 м/л РО в водном растворе 2/о-ного раствора щелочи (б ОН Электролизер представляет собой...

Номер патента: 534182

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Клаус, Хериберт

МПК: C07C 101/02

Метки: кислоты, производных, серосодержащих, солей, триалкоксибензоиламинокарбоновой

...к бензоилхлориду составляет примерно 1 - 1,5:1. Полученный раствор продолжительное, время, например в течение 1 - 4 дней, перемешивают. По окончании реакции раствор осветляют активированным углем, затем нейтрализуют разбавленной соляной или серной кислотой до значения рН 3, Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, затем перекристаллизовывают из воды или этанола,Если соединение формулы 111 содержит гидроксильную группу, т. е, один из остатков К - Кз представляет собой водород, целесообразно до реакции защитить гидроксильную функцию ацильной или другой легко отщепляющейся блокирующей группой, обычно применяемой при синтезе пептидов. В конечном продукте такие защитные груплы удаляют общепринятыми методами...

Номер патента: 534447

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Блохина, Болотина, Дзиомко, Круглова, Маркович

МПК: C07C 65/20

Метки: 2-(4-трет, бутилбензоил)бензойной, кислоты

...кислоты, наблюдаяоповышение температуры до 110 С, По окончании разложения мешалку останавливаютна 3-5 мин, декантируют хорошо отделяю:. шийся органический слой, охлаждают его доо5 С, отфильтровывают осадок, промываютохлажденным хлорбенэолом и сушат на возодухе в сушильном шкафу при 120 С, Выход 90,2 г (79%), т, пл. 152,5-153 С. О Пример 2. Ксмеси 65,8 г(0,49 г-моль) трет-бутилбенэола,60,6 гфталевого ангидрида и 150 мл хпобензола присыпают порциями при 30-40 С иразмешивании 111,6 г хлористого алюмио 5 размешивают 1 час при 30-40 С, в течеИзобретение относится к способу получения 2-(4-трет-бутипбенэоип)-.бенэойнойкислоты, используемой в синтезе 2-третс-бутилантрахинона.Известен способ получения 2-(4-трет-бутипбензоип)-бензойной кислоты...

Номер патента: 534460

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Михайлова, Пудовик

МПК: C07F 9/09

Метки: диэфиров, изоцианатофосфорной, кислоты, смешанных

...оксалилом при окислениимономерных изоцианатов диапкилфосфористых кислот двуокисью азота или при термическом разложении смешанных диэфировуретанфосфсрных кислот,Однако известные способы не позволяют получить смешанные диэфиры изоцианатофосфорной кислоты, содержащие в эфирном радикале непредепьную группировку,сфорк химииименно диэфи ров общей фо п 0й0-Предлагаемый способ и ных диэфиров изоцианатофо указанной формулы заключ что эфир трихлорацетилфоср обшей формулы СС СОР олучения смешан.сфорной кислотыается в том,где Ы - метил использованыв 1 огут бытьлированныхв, физиатил, кот интезе фо овои кислоты сфор тимид рато 0) (ОК) где уретановмо ологически ак ин, карбо вных препа горюч- как указано выше, подвергают взаимоиствию с изоцианатом...

Номер патента: 535284

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Зверев, Смирнов

МПК: C07C 57/04

Метки: ацетилакриловой, кислоты

...выход целевого продукта и его чистота, Кроме того, представляется возможным создание непрерывного метода получения ацетилакриловой кислоты.П р и мер 1. Процесс проводят в термостатированном электролизере с разделенными с помощью керамической диафрагмы анодным и катодным пространствами. В анодное пространство, имеющее цилиндрический графитовый анод с видимой поверхностью 75 см, вливают 200 мл 1 н. серной кислоты и 10 мл 5-метилфурфурола, Электролизат перемешивают535284 Составитель Н. Токарева Техред М. Семенов Корректор Л. Денискина Редактор Т. Девятко Заказ 2485/9 Изд. Юв 1775 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раунская наб., д....

Номер патента: 535285

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Киреев, Павлович, Полуэктова, Попов, Симонов, Чанышева

МПК: C07C 63/33

Метки: дифенилуксусной, кислоты

...производ 20 ства,П р и м е р 1. В черырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратнымхолодильником, при перемешивании загружают 14,7 г (0,0515 моля) трихлордифенилэтана,25 49,2 (0,463 моля) диэтиленгликоля, 20,6 г(0,515 моля) кристаллической гидроокиси натрия. Реакционную смесь нагревают при постоянном перемешивании до 160 - 165 С и выдерживают при этой температуре в течение 3 ч,30 По окончании реакции горячую реакционную535285 Составитель Н. Токарева Техред М. Семенов Редактор Т, Девятко Корректор Л. Денискина Заказ 2485/10 Изд,1775 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 массу разбавляют...

Номер патента: 535292

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бомштейн, Демина, Коноплева, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 101/26

Метки: диэтилентриаминпентауксусной, кислоты

...после подкисленияраствор водой.Описывают способ получения диэтилентри аминпентауксусной кислоты, заключающийсяв том, что диэтилентриамин. подвергают взаимодейст:ию с натриевой солью монохлоруксусной кислоты при мольном соотношении реагентов, равном 1: 5,2, в щелочной среде при з 0 50 - 60% с последующим подкислением,реак535292 Формула изобретения Составитель С, Плужнов .Техред М. Семенов 1(орректор И, Позняковская Редактор Л. Новожилова Заказ 2485/13 Изд. ЧЪ 1775 Тираж 575 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и сткрытий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ционпой смеси кои ценз рированной соляной кислотой до рН 1,4, разбгвлением,полученного раствора...

Номер патента: 535293

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бондарчук, Петюнин, Тимашева, Халеева

МПК: A61K 31/18, A61K 31/64, A61P 3/10 ...

Метки: активность, аренсульфогидразиды, кислоты, оксалогидроксамовой, проявляющие, сахароснижающую

...аренсульфогидразид оксалогидроксамовой кислоты. Выход целевого продукта составляет 63 - 92 ю/ю. Это бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в водных щелочах, аммиаке и обычных органических растворителях, данные о которых приведены в табл. 1.Синтез этих соединений осуществляют по следующей схеме: А02 мнкнс 0 с 00 сн- мн Он сн Он . Аг 03 кфхнсссюнню кф - -= --2 кс 1 +не Пример 1.4-Толилсульфогидразид оксалогидроксамовой кислоты (1).К раствору 2,24 г (0,04 моль) едкого кали Из данных таблицы видно, что по гипогликемической активности препараты 1 - 17 в среднем за 24 ч превосходят бутамид в 1,2 - 2,2 раза. Исключительно высокую активность показали препараты 1 и 111, которые за 24 ч снижают сахар на 45,9 и 40,5% соответственно...

Номер патента: 535300

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин

МПК: C07D 213/79

Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида

...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...

Номер патента: 535898

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Гоху, Масами, Хиросуке, Цунеюки

МПК: C07C 69/74

Метки: +-транс-хризантемовой, алкиловых, кислоты, эфиров

...88 С (5 мм рт, ст.), При гидролизе указанного вещества получают транс-хризантемовую кислоту, т, пл. 54.Пример 2. Реакцию проводят, как указано в примере 1, но при другой температуре. Результаты газохроматографического анализа образцов реакционной смеси через 10, 30, 60, 120 и 180 мин после начала процесса приведены в табл. 2,Количество транс-изомера в смеси(вес. %) по истечении времени, мин 30 / 60120180 П р и м е р 3. В 300 мл мерную колбу загружают 100 г смеси этиловых эфиров иис- и транс-хризантемовой кислоты (весовое соотношение 35,2: 64,8), и в атмосфере азота вносят 4 г этилата натрия. Образовавшуюся смесь нагревают на масляной бане при 130 С и перемешивании.Результаты,газохроматографического анализа образцов реакционной смеси...

Номер патента: 535934

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Ахмедов, Гюльахмедов, Нгуен, Омаров, Тагизаде

МПК: A01N 5/00

Метки: алкоксиметиловые, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, обладающие, оксиэтилового, свойствами, стимулирующими, эфира, эфиры

...испольэовать анко дставлены и табл. 1,тановлеяия стимулирующих свойств алОвых эфиров ,. Оксиэтилового эфира ловые эриры -оксиэтилового э феноксиуксусяой кислоты общей(эт 2 01 Н 2 где В - С,Н, или С,Н Эти эфиры получают путем Р-оксиэтилового эфира 2,4-дихл яой кислоты и а-хлорметилалки присутствии диметиланилина (ДМ щей схемеО (Ч 0 О ю м ж о 8 00 О а щ Ф л Ф сч СЬ гч о ю л 4 ю О о СЧ ю 3 л 4 ле 1535934 Таблица 3 Влияние стимуляторов роста на содержание аскорбиновой кислоты и общую редуцирующую активность(мл КМОз на 10 г навески) кукурузы сорта К - 9, Контроль 1 (0,00001%) 95,17 172,41 56,57 155,87 38,46 103,07 2 (0,00001%) 75,87 151,72 47,4 120,0 49,48 113,95 Таблица 4 Влияние стимуляторов роста на интенсивность дыхания семян...

Номер патента: 535950

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Адрианов, Бледнов, Шуппе

МПК: A61K 38/16

Метки: выделения, кислоты, митохондрий, рибонуклеиновой

...делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тнп. Харьк, фил. пред. Патент н встряхива 1 от на качалке прц 2 С в течение 10 мин, Фазы разделяют центрифугцро-а:шем при 5000 об/мссн в течение 20 мин. Нижний органический слой удаляют шприцем, и промежуточный и водный слои повторно экстра гируют смесью фенол-хлороформ, После улаления органического слоя промежуточный и водный слои экстра гируют последовательно 4 раза хлороформом, встряхивая смесь прп 2 С в течение 5 мин. Фазы разделяют цец трифугированием цри 5000 дбмин в течение 15 лин. В процессе очистки промежуточный слой полностью исчезает, РНК из водцога слоя осаждают 2 об. холодного этанола, содержащего 0,1 моля хлористый натрий, Оса док РНК растворяют в 0,01 моля...

Номер патента: 536162

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Калнин, Хацкевич

МПК: C07C 57/04

Метки: бензоил-амино-метил-этилакриловой, кислоты

...смесь кипятят при нагревании в течение бч. По охлаж. денни реакционную смесь отфильтровывают и упаривают. Остаток выливают в 1 л воды и выдерживают при 15 - 20 С в течение 6 ч. Затем красное масло отделяют на делительной воронке и растворяют в 300 мл этилового спирта, Спиртовый раствор подкисляют 40 мл концентрированной соляной кислоты, После стояния в течение 5 ч. при 20 - 22 С гндролизную смесь упаривают до 1/2 первоначального объема, добавляют 300 мл дистиллированной воды и отфильтровьвают 34 г й-бензоил-а-амино-Р- метил-Р- этилакриловой кислоты, Кислоту А промьвают водно-спиртовым раствором,Выход 48,6%, считая на гиппуровую кислоту;т.пл. 196-199 С. Найдено,%: С 65,29; Н 6,55; й 5,58. С 1 з Н 1 з О з 1 Вычислено,%: С 66,92; Н...

Номер патента: 536163

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Алитовская, Артюх, Дрюкова, Кулаков, Никифоров, Чуркина, Шельцына

МПК: C07C 63/38

Метки: 6-дикарбоновой, кислоты, нафталин-2

...газа исключает необходимось в предварительном высушивании до постоянного веса исходного сырья, так как исходное сырье с,весьма низ кой теплопроводностью, попав в реактор любой конструкции, прогревается медленно, т. е. проходит как бы зону низких температур и при 100 в 1 С теряет воду, которая уносится из реактора вместе с отдуваемыми газами 00 и не попадает в зону реакции - в зону выкалиевая соль монокарбоновой кислоты декарбоксилируетси до нафталина (реакция 6) соких температур, при которых идет,декарбоксилирование по реакции 6,Предлагаемый способ состоит в том, что таблетированную смесь исходного сырья без предварительного высушивания до постоянного веса (такая смесь обычно содержит 1 - 4 вес, % влаги) непрерывно загружают через...

Номер патента: 536164

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Куница, Мощинская, Олифер

МПК: C07C 69/82

Метки: бис-оксиэтилового, кислоты, терефталевой, эфира

...в 2 С в течение 1 - 3 час в присутствии акцепторов хлористого водорода, например карбонатов щелочных металлов. рН среды поддерживают преимущественно 6 - 8.Преимущества предложенного технического решения заключаются в расширении сырьевой базы получения целевых продуктов и упрощении процесса. П р и м е р 1, 3,13 вес. ч. со-гексахлор-иксилола и 31 вес. ч. этиленгликоля нагревают до температуры кипения этпленгликоля в те. чение 2 час в реакторе, снабженном перемептивающим устройством, дефлегматором и термометром. После достижения 100 С порциями добавляют карбонат натрия, следя за тем, чтобы рН реакционной смеси составлял 6 - 8, Затем отгоняют избыток этпленглпколя и охлаждают реакционную смесь. Выпавший осадок отделяют на фильтре, промывают...

Номер патента: 536177

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Крейле, Мильман, Силе, Славинская

МПК: C07D 213/81

Метки: 6-пиридинкарбоновой, диамида, кислоты

...Фильтрат содержит непрореагиро вавший 2,6-дицианпиридин (16% ), диамид2,6-пиридиндикарбоновой,кислоты, уксусную кислоту и катализатор. Отгоняют 20 л.г уксусной кислоты. Осадок фильтруют, промывают 2 .ил уксусной кислоты и присоединяют к первой порции диамида 2,6-пиридивкарбоновой кислоты. Сушат при 150 С. Получагог 3,26 г (1,92 10 -моля) диамида 2,6-пиридиндихарбанозой кислоты (83 иол. %), т. пл.321 - 322 С.25 Наедено, %: С 50,25; Н 4,36; Х 25,55.Вычислено, %; С 50,90; Н 4,27; Х 25,44.П р и м е р 2, В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 3,017 г (2,34. 10 -аголей) 2,6-дицианпиридпна и Зо фильтрат из примера 1 и разоавляют уксусЗаказ 1155/1723 Изд. Ме 335 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 537026

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Васильев, Епифанов, Кулагин, Малин, Попов, Сафонов, Терентьев

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной

...добавления воздухак этому газу общий объем газа сгановитсяравным первоначальному (360 мз/т получсн 15 ной кислоты),Такое ведение процесса позволяет снизитьобъем перерабатываемого газа в 5 - 8 раз,достигнуть степени конверсии, равной 99,9%,остаточном содержании сернистого ангида в выхлопном газе на уровне 0,01 - 0,02%.р и м с р. 360 нмз/час 63% -нога сернистогогаза при температуре 380 С поступает в контактный аппарат с кипящим слоем ванадиевого или огаркового катализатора с размерами25 частиц 1,5 мм. Объем ванадиевого катализа.тора в аппарате составляет 0,4 м, скоростьгаза по сечению аппарата 0,4 м/сек. В кипящем слое катализатора проходит конверсиясернистого ангидрида в серный, степень кон 30 версии 75%. Газовая смесь затем,...

Номер патента: 537077

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Беланова, Волкенштейн, Миначев, Ряшенцева, Фабричный

МПК: C07D 333/40

Метки: 2тиенилуксусной, кислоты, этилового, эфира

...хлорангидридом кислого этилового эфира щавелевой кислоты проводят в присутствии хлористого алюминия и нитрометана, Выход этилового эфира 2- иенилглиоксиловой кислоты достигает 53% Второй стадией процесса является восстановление кетогруппы последнего каталитическим гидрированием над гептасульфидом рения.Восстановление проводят в автоклаве в стеклянной ампуле, в которую нагружают эфир 2-тиенилглиоксиловой кислоты, бензол и гептасульфид рения. Температура 190 - 200 С, давление водорода 120 в 1 атм, время реакции 3 - 5 час.Выход этилового эфира 2-тиенилуксусной кислоты на стадии гидрирования составляет 66 - 76 6%.П р и м е р. Этиловый эфир 2-тиенилуксусной кислоты.К смеси 0,75 моль хлорангидрида кислого этилового эфира щавелевой кислоты...

Номер патента: 537080

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Зотов, Шишкин, Ьно

МПК: C07F 9/40

Метки: аминоэтилфосфоновой, гидрохлоридов, кислоты, эфиров

...наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ивают и оставляют при температуре 10 - 15 С на 15 суток. После этого ампулу вскрывают и отделяют жидкость фильтрованием от небольшого количества образовавшегося побочно хлористого аммония. Из фильтрата под вакуумом удаляют растворитель. Остаток кристаллизуется. Его очищают переосаждением эфиром из этилового спирта.Получают 8,8 г (97%) гидрохлорида диизобутилового эфира 2-амидиноэтилфосфоновой кислоты,Продукт представляет собой белые кристаллы с т. пл. 153 - 155 С (с разложением).Найдено, %: С 44,0; 43,95; Н 8,70; 8,76; С 1 11,82; 11,80; М 9,12; 9,36; Р 9,95; 10,20.С 11 Нзз С 1 МзОзР.Вычислено, %: С 43,92; Н 8,73; С 1 11,79; И 9,32; Р 10,30.При проведении процесса при 25 С выход гидрохлорида...

Номер патента: 537081

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Бердников, Катаев, Маргулис, Танташева

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, производных, транс-2, трибутилфосфониоэтен-1-0-алкилфосфоновой, фосфобетаина

...способ получения производных фосфобетаина путем пиролиза аминофосфонатов 1), дезалкилированием солей аммониофосфонатов 2), присоединением фосфинов к ацетиленовым кислотам 3.Однако во всех указанных случаях образуются фосфобетаины, содержащие лишь один атом фосфора. Кроме того, практически все они являются насыщенными соединениями.Целью изобретения является получение производных фосфобетаина транс-трибутилфосфониоэтен-0-алкилфосфоновой кислоты, содержащих два атома фосфора при двойной углерод-углер одной связи, что расширяет применения получаемых соединений этого по предлагаемому способу эфир винилфосфоновой кислоты общей форгде К - СН 3 или С 2 Н 5, подвергают взаимодействию с трибутилфосфином в среде органического растворителя,...

Номер патента: 473422

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Зигфрид, Кулаков, Морозова, Пахоруков, Рудольф, Толокнов, Тудоровская, Шульц

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...ксибензальдегида е чист%),и - к б очистки ТФКкислотой ении 20 - 50 ати ыделением ТФ ар бок сибензаль Известен спо путем обработки и температуре с последующим содержащей не егида, известнысырца ук 200 - 300 оС уснои дав охлаждениеболее 0,005ми приемами ителен (90 - 120 ревания и охлажОднако известныйян), требует многокр ния реакционной сме ем громоздкой тепло посо ог ано с применепаратуры. и, что свбменной ап Пример 2.Вдвщих аппаратах очищают раствора в диметилфор -0,3% примесей. В перво кислоту кипятят 20 ми ком при тепловой нагр ратуре 250 С, затем охл. целью интенсификации процесмесь тарефталевой и уксусной киобратным холодильником при теп 1 - 10 ккал/л мин. Способ осуществляют следующи ТФК - сырец смешивают с уксусвесовом...

Номер патента: 537952

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Добровольский, Кожевников, Майданик, Попова, Филатов

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработанной, регенерации, серной

...способ, заключающийся в том, что в отработанную серную кислоту вводят мочевинус последующим двухступенчатым упариванием, охлаждением и фильтрацией послекаждой ступени упариванияЭтот способ не обеспечивает достаточной очистки регенерируемой кислоты отпримесей хрома, железа и алюминия,Данный способ отличается тем, что в фильтрат после первой стадии упаривания вводят отработанную серную кислоту производства метилметакрилата предпочтительно в количестве 10-45%,Вводимая кислота содержит 50-55% серной кислоты, 25-30% сульфата аммония, 1-2% органических веществ.Указанное отличие позволяет получить серную кислоту концентрацией не ниже 75% с содержанием сернокислых солей железа 0,33%, алюминия - 0,49%, хрома 0,04%, марганец...

Номер патента: 538982

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Гвозд, Генин, Никоненко, Светланов, Сиянко, Трегер, Феденко

МПК: C01B 7/08

Метки: абгазов, кислоты, органического, производства, соляной

...водорода и повышения концентрации 10 соляной кислоты абсорбцию ведут при температуре 10 - 70 С и мольном соотношении воды и хлористого водорода 3,0 - 4,1:1, а инертный газ подают в количестве 10 - 50 м на 1 м соляной кислоты при 30 - 70 С.15 Указанное отличие позволяет получать соляную кислоту с концентрацией до 38% при степени абсорбции хлористого водорода до 100% и меньшем расходе инертного газа (в 5 - 20 раз).20 П р и м ер 1. Абгазы производства хлорбензола, содержащие 90% от хлористого водорода, 4% от бензола и 6% от инертов со скоростью 750 м/час направляют в систему теплооб.снпиков - абсорберов, работающих по следовательно. В последний по ходу газа абсорбер подают 2140 кг/час воды в мольном отношении к хлористому водороду...

Номер патента: 538986

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Балабеков, Кафаров, Мусин, Реутский

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, фосфорной

...ядрами конденсации, что приводит к образованию тумана. Концентрация фосфорного ангидрида в газах на выходе из последнего абсорбера составляет 50 г/м 2.С целью увеличения абсорбции фосфорногоангидрида предложено газы охлаждать до 5 400 в 5, предпочтительно до 500 С, а передкаждым последующим абсорбером нагревать их до 400 - 500 С.Предложенный способ позволяет увеличитьстепень абсорбции фосфорного ангидрида - 10 концентрация фосфорного ангидрида в газахна выходе из последнего абсорбера составляет 0,074 г/м.П р и м е р. При сжигании фосфора в камере сжигания получают газ с концентрацией 15 фосфорного ангидрида 30 г/м и температурой 1000 - 1100 С. Полученный газ охлаждают до 500 С и направляют в четыре последовательно установленных...