Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения хлоргидрата -амино-(п-толил)-масляной кислоты
Номер патента: 382337
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Зобачева, Перекалин, Смирнова, Хаунина, Хвиливицкий
МПК: C07C 101/04
Метки: амино-(п-толил)-масляной, кислоты, хлоргидрата
...хлоргидрата у-амино+(а-толил)-масляной кислоты заключается в том, что метиловый эфир у-нитроа-карбометокси+ (и-толил) -масляной кислоты каталитически гидрируют на Рд/С в кислой среде с последующим кипячением реакционной смеси с дополнительным количеством соляной кислоты и выделением целевого продукта известным способом. слянои кислоты кипячением с соляной кислотой в течение 1 час,Выход близок к количественному.П р и м е р. Получение хлоргидрата у-амино р- (и-толил) -масляной кислоты.Раствор 3,6 г (0,012 моль) метилового эфира у-нитро-а-карбометокси+ (п-толил) -масляной кислоты в 15 мл метанола восстанавливают в присутствии катализатора, полученного 10 гидрированием 0,3 РЙС 1, нанесенного на актпвированный уголь, в...
Способ получения 2-метилантрахинон-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 319212
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Богуславская, Кожушкова, Козорез, Якоби
МПК: C07C 51/00
Метки: 2-метилантрахинон-3-карбоновой, кислоты
...что 2,3-диметилантрахиноп подвергают окислению азана-воздушной смесью в присутствии солей металлов переменной валентности с последующим выделением целевого продукта известными приемамии. ру(ат озона-воздушную смесь, содержащую 0,2 г/л озона, со скоростью 18 л/час в течение 10 час. Затем уксусную кислоту отгоняют под слабым вакуумом, массу разбавляют 5%-ным раствором соляной кислоты, фильтруют, промывают водой. Влажную пасту суспенднруют в 10%-ной аммиачной воде, фильтруют, осадок промывают горячей водой и сушат, Вес осадка 2,3-диметплантрахинона 0,8 г. Аммначный фильтрат подкисляют соляной кислотой, выделившуюся кар боновую кислоту фильтруют, промывают водой и сушат. Вес кислоты 4,4 г (75% на использованный 2,3- диметилантрахннон), т....
Способ получения формилакриловой кислоты
Номер патента: 319215
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Краянский, Мильман, Смирнов
МПК: C07C 59/28
Метки: кислоты, формилакриловой
...из двуокиси свинца с видимой поверхностью 20 62 см. Раствор подвергают электролизу притщательном перемешивании,температуре 15 - 20 С и постоянном потенциале анода, равном 1,55 в.Образующуюся в результате электролиза 2 формилакриловую кислоту качественно определяют методом бумажной хроматографии и спектроскопически. Количественное содержа.ние ее определяют колориметрпческим методом, основанным на использовании характер319215 Составитель Н. Токарева Техред Т. Курилко Корректор Л. Денискина Редактор Т. Пилипенко Заказ 45073 Изд. М 1015 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 ной реакции альдегидов...
Способ получения 1-амино-4-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 262911
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07C 101/80
Метки: 1-амино-4-хлорантрахинон-2-карбоновой, кислоты
...растворяют при кипячении в 1,5 л 0,5 ного раствора й аОН. Раствор фильтру ют и подкисляют соляной кислотой до слабо ,кислой реакции по бумаге, Конго. Выпавшую очищенную от примесей 1 аминл 4-хлор антрахинон-карбоновую кислоту отфильтро,вывают, промывают водой и сушат. Выход :4,80 г (85,5%), т. пл. 320 322 оС, Содер жание хлора 11,70%.После перекристаллизации из толуолакрасные кристаллы с т, пл, 323-324 С,оНайдено, %; С 1 11,92 11,87Вычислено, %; С 1 11,77.Заказ Я 8 Исд. Рд Щ Тнрпи, ПТП ПодписноеЦИИИИИ Госуяарственносо комитета Совета Министров СССРно делам изобретений н открытийМосква, 3035, Раушская наб., 4 Предприятие патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 3П р и м е р 2. 3 г (0,01122 гмоль)1 аминоантрахинон-карбоновой...
Способ получения арильных эфиров -замещенной тиокарбаминовой кислоты
Номер патента: 448712
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Абидова, Махсумов, Рахимова, Фолиянц
МПК: C07C 155/08
Метки: арильных, замещенной, кислоты, тиокарбаминовой, эфиров
...соединения обладают инсектицидными свойствами.Соединения предлагаемого изобретенияхотя и получены по известному способу одттако использование в качестве исходного Предлатом, чтоподвергаюцианатомвого продВ качеи катализа448712 С-М-С И 4 Ц 8 Н О г (0,2 иридин оилиэо ой бане К смеси 27,8 фенола в 50 мл п (0,2 г моль)бенз гревают на водян течение 3 час. г моль) п-нит добавляют 27 иоцианата. Сме при 70-75 оС В реакционную колбу помещают смесь1,39 г (0,01 моль) о-нитрофенола в 50 млпиридина. К смеси добавляют 1,63 г(0,01 г . моль) бензоилиэотиоцианата,Процесс синтеза осуществляют при нагревании реакционной смеси на водяной бане при 75-80 С в течение 5 час, Продуктреакции очищают тонкослойной хроматографией, Т. пл. 150 С,.",выход 2,3 г(76%...
Способ получения валериановой кислоты
Номер патента: 281449
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Адамов, Бояркин, Бушинский, Ковсман, Кофанова, Тарханов, Фрейдлин
МПК: C07C 51/00
Метки: валериановой, кислоты
...-Л, Кала никова изл. м фф Тираж 1 575 Подписное Заказ)5 Я ЦНИИПИ Государственного омитета Совета Министров СССР но дедам изобретений и открытий Москва, 133035, Раушская наб., 4 Филиал ППП Па гентге Ъ жгорюд 1 ула Проек гнаяу эделенные эфиры направляют на гидрирование, целью которого является превращениеметилового эфира аллилуксусной кислоты вметиловый эфир валериановой кислоты. Метиловый эфир валериановой кислоты переводятв валериановую кислоту гидролиэом.Ректификацию можно осуществить, например, следующим образом, Смесь продуктов электрблитической кцнденсации подаютна первую ректификационную колонну, гдеотгоняют метиловые эфиры валериановой иаллилуксусной кислот вместе с метанолом.Во избежание осмоление диметилового эфира...
Способ получения дифеновой кислоты
Номер патента: 249362
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Беляева, Кокшаров, Русьянова
МПК: C07C 63/333
Метки: дифеновой, кислоты
...и регенерировать катализатор. В качестве катализатора . можно использовать соли ацетата или нитрата, никеля.Другие соединения никеля нерастворимы вреакционной растворе и:потому не могутбыть применены,Количество солей никеля в реакционномрастворе может колебаться в пределах1 5% (см, табл. 1). Оптимальное количествоацетата никеля составляет 2% от весаокисляемого фенантрена, Как видно иэданных, приведенных в табл, 1, выход дифеновой кислоты увеличиваетоя при увельчении исходной концентрации фенантрена вреакционном растворе В качестве сырьяиспользуют 93 96% ный фенантрен. Применение сырья с мень.цим содержанием фенантрека снижает выход дифеновой кислотыили увеличивает расход озона, что нод2 93 С 2 Таблица 2 Расход Расход Концентрация Выход...
Способ получения молочной кислоты
Номер патента: 501056
Опубликовано: 30.01.1976
Авторы: Бобровник, Федоткин, Шевченко
МПК: C12D 3/06
Метки: кислоты, молочной
...до 40 - 45/О в течение б - 8 час о прп разрежении 600 мм рт, ст. и прп темпера501056 3гуре 57 - 60 С, после чего упаренная кислота заделывается.П р и м е р. Исходный затор, содержащий 15 юю рафинадной патоки осветляют и очищают от вольных элементов при рН 5,8 на активированном угле марки ОУ - Б, Расход угля -- 368 кг на 1 т молочной кислоты,Процесс электродиализа бродящего сусла проводят с биполярными и анионитовыми мембранами до остаточной кислотности в диализаге 5,7, при плотности тока 120 а/м и при температуре 50 С. Контроль электродиализа ведут потенциометрическим титрованием до 1 аб иц П,.т-, Би,1-1по ток" ,Концеитраци 5НаСи. рН Мощ ность квт/час7,13 3,75 3,09 2,67 2,59 2,55 2,55 о 4,75 8,50 11,00 11,50 11,00 9,70 9,50 0 49 53...
Способ получения 4, 8-диметоксифуро (3, 2)бензоксазол 2ацетгидроксамовой кислоты
Номер патента: 501672
Опубликовано: 30.01.1976
Авторы: Бернар, Гьи, Жаннин, Клод
МПК: C07D 263/56
Метки: 2)бензоксазол, 2ацетгидроксамовой, 8-диметоксифуро, кислоты
...амида,Раствор нейтрализуют 2 н. раствором едкогопатра до достчжения величины рН 4, Получают 5 .амино 6 окси 4,7 - диметоксибеиэофуран свыходом 80%, т.пл. 1 С.Вычислено, %: С 57,41; Н 5,30С ОН, МО.Найдено,%: С 57,66; Н 5,33; М 6,87. 4Вьчислено, %; С 59,0 1; Н 4,95; М 4,59,(.5 НМОНайдено,%; С 59,11; Н 4,85; М 4,70,Вторая стадия. 4,8 . диметокси фуро 3,2 1)бепзоксазол 2 ацетпщроксамовая кислота.Раствор 0,23 гмоль пщрохлорида гидроксиламина в 220 мл безводного метанола вводят враствор метилата натрия, полученного из 0,49 гмоль натрия и 100 мл безводного метанола. Обра.зовавшийся в этом растворе осадок Мас фильтруют, добавляют 0,23 г моль 2 карбэтоксиметил .-4,8 диметоксифуро 3,2-6 бензоксазола. Смесьнагревают с обратным холодильником в...
Способ получения 7-аминоцефалоспорановой кислоты
Номер патента: 501676
Опубликовано: 30.01.1976
Автор: Роберт
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...
Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты
...Перемешнваиие продолжали еще в теченне 2 чзс. Затем добавился воду (20 мл) и смесьнагрели до комнатной температуры в течете цримерно 30 мии. Хлороформенную и водную фазыразделили и первую промыли дважды порциями5 мл воды, Водную фазу и промывную воду обье. 55динили и промьаи вначале хлороформом, з затемэтилацетато. При добавлении концентрированнойгидроокиси аммония установили рН 3,6 воднойфазы и смесь охлачщзли в течение ночи. Получен.ную 7 . АЦК в форме кристаллов отфильтровзли и 60 При реакции гало 1.дирования целесообразна низкая температура. Продолжительность реакции и температура зависит от применяемого галоидирующего реагента. Обычно применяют температуру ниже 30 С. Например пятихлористый фосфор реагирует очень...
Способ одновременного получения гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты
Номер патента: 410627
Опубликовано: 05.02.1976
Авторы: Лубяницкий, Рытикова, Чукур
МПК: C07C 55/14
Метки: адипиновой, гидроксиламинхлорида, кислоты, одновременного
...применяется экст 1 ракция, что приводит к увеличению количества сточных вод, к усложнению технологической схемы за счет дополнительных стадий регенерации и очистки растворителей.С целью устранения этого предложено в качестве растворителя использовать безводный алифатический спирт и процесс вести при температуре кипения реакционной смеси с одновременной отдувкой азотом реакционной массы, которую охлаждают до температуры ниже 30 С, отделяют выпавшие кристаллы гидроксиламинхлорида, упаривают маточный раствор и остаток обрабатывают 20 - 60%-нойазотной кислотой при 60= 120 С,5 Это позволяет повысить выход гидроксиламинхлорида до 49%, а адипиновой кислотыдо 91%,П р и м е р. 15 г адипомононитроловой кислоты растворяют в 15 мл безводного...
Способ очистки себациновой кислоты
Номер патента: 502869
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Дарюхин, Ильин, Криницина, Кругликов, Смирных, Шолом
МПК: C07C 51/42
Метки: кислоты, себациновой
...кислоты по железо-кобальтовойшкале от 1 до 6, а кислотное число до 554мг КОН/г продукта по сравнению с 545 мгКОН/г продукта в известном способе.5 Продукты, выделенные после обработкирастворов себацината натрия озоном, можно использовать, возвращая в цикл процесса,тем самым уменьшаются потери себациновойкислоты.О Пример 1. 30 м раствора техническогосебацината натрия обрабатывают при 60 С,барботируя в течение 1 ч со скоростью2000 м/ч воздух, содержащий 20 - 30 г/иозона. После обработки раствор себацинатанатрия фильтруют, подкисляют до рН 2,5.Выделившуюся себациновую кислоту отделяют на центрифуге, промывают деминерализованной водой до отсутствия иона, сушат. Получают 940 кг себациновой кислоты белого цвета, имеющей следующие...
Способ стабилизации цвета олеиновой кислоты
Номер патента: 502871
Опубликовано: 15.02.1976
МПК: C07C 57/12
Метки: кислоты, олеиновой, стабилизации, цвета
...д) 300 г жирных кислот смеси кориандрового и рапсового масел с 0,03 г гипофосфитанатрия и 0.03 г борной кислоты продистиллированы в условиях, идентичных условиям5 опыта пункта а. Полученная дистиллированная жирная кислота (техническая олеиновая кислота) в количестве 258,6 г имеет цвет1 ед, шкалы стандартных растворов йода.Данные этих исследований показывают,10 что предлагаемый способ стабилизации цвета технической олеиновой кислоты дает более светлый дистиллат при повышенном до86,2% выходе,Полученная техническая олеиновая кисло 15 та, являющаяся целевым продуктом, имеетпоказатели, приведенные в таблице. Цвет, ед. стандартных растворов йода Й одное число, г йодаПрименяемые при дистилляции добавкиа) Без добавокб) 0,01% гипофосфитанатрияв)...
Способ получения м-аминоизофталевой кислоты
Номер патента: 502874
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Анохина, Балакирев, Голованова, Жубанов, Корнев, Крупеня, Молочная, Попова, Савельева, Сокольский, Сороченко, Сперанская
МПК: C07C 101/66
Метки: кислоты, м-аминоизофталевой
...палладин к веществу составляет 0,8%) в растворителях при 25 С и давлении водорода 1 атм. П р и мер 2. 0,47 г м-нитроизофталевой кислоты подвергают восстановлению при 25 С и давлении водорода 1 атм в присутствии 0,1 г 4% Рд/А 120 а в 95%-ном метаноле. Реакция протекает со скоростью поглощения водорода 47 мл/мин и заканчивается через 12 мин при 100%-ном поглощении теоретического количества водорода,П р и м е р 3, 0,471 г м-нитроизофталевой кислоты подвергают восстановлению при 25 С и давлении водорода 1 атм в присутствии 0,1 г 4% Рд/А 120 а в растворителе метанол - уксусная кислота (1: 1, об. ч. рН 6), Реакция протекает со скоростью поглощения водорода 53 мл/мин и заканчивается через 9 мин при 00%-ном поглощении теоретически необходимого...
Способ получения метилового эфира 4-диметиламиносалициловой кислоты
Номер патента: 502875
Опубликовано: 15.02.1976
МПК: C07C 101/74
Метки: 4-диметиламиносалициловой, кислоты, метилового, эфира
...предварительного получения метилового эфира и-аминосалициловой кислоты,С целью у способ, отли алкилирован вую кислоту теля, наприм предлагают ного тем, что мнносалицилоого растворипрощения процесс ающийся от извес ю подвергают 4-а в среде органичес ер ацетона,Метиловый эфир 4-диме вой кислоты получают путс 4-аминосалициловой кислот гом в среде органического ацетона, и в присутствии бс ната натрия. Алкилировани как по карбоксильной, так при этом целевой продукт п 50 - 55%,Исходи ая 4-д лота является м ным продуктом.ламиносалицилоалкилирования диметилсульфарастворителяв водного бикарбопротекает гладко по аминогруппе, лучают с выходом иловая киспромы шлеигметиламинноготонна оса жным П р и м е р. Метиловый носалициловой кислоты,В...
Способ получения д-2-амино-2 -оксифенил -уксусной кислоты или ее солей
Номер патента: 503510
Опубликовано: 15.02.1976
Автор: Йозеф
МПК: C07C 101/72
Метки: д-2-амино-2, кислоты, оксифенил, солей, уксусной
...в органическом растворителе, например бензоле, толуоле, ксилоле, или в сложных эфирах, таких как этилацетат, бутилацетат, или в кетонах, в частности метил этилкетоне, метилизобутилкетоне, или в спиртах, таких как метиловый спирт, этиловый спирт, или в смеси указанных растворителей, предпочтительно в смеси этилацетата, бензола и метилового спирта.25 Пример 1. В аппарате, снабженном мешалкой, растворяют в 200 мл воды 106 г бисульфита натрия и 55 г хлористого аммония.Затем к полученному раствору прибавляют503510 Формула изобретения Составитель А, ФрегерТехред 3. Тараненко Корректор Е. Рожкова Редактор Т. Девятко Заказ 1525/2 Изд. Ко 1130 Тираж 581 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...
Способ получения производных индолилуксусной кислоты или их солей
Номер патента: 503517
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Габор, Геца, Гиорги, Ева
МПК: C07D 209/18
Метки: индолилуксусной, кислоты, производных, солей
...кнему 8 мл а-пиколина, а затем при 0 5 Спроизводят приб авление р аствор а 24,8 г(0,08 моля) хлорангидрида 2 - бромтиазолкарбоновой кислоты в 200 мл толуола. Реак 15 ционную смесь перемешивают в течение 2 ч,затем отфильтровывают, промывают водой ивстряхивают с 120 мл разбавленной солянойкислоты 1: 1. После отделения водной фазыорганическую фазу упаривают в вакууме поч 20 ти досуха. Выделившуюся после охчажденияв осадок солянокислую соль К-(2-бромтиазол- ил - карбоил) -Х- (и - метоксифенил)- гидразина отфильтровывают через фильтр ввакууме, продукт на фильтре, промывают не 25 большим количеством бензола, сушат на воздухе, после чего растворяют в воде и производят нейтрализацию углекислым натрием.Выход 12,6 г; т. пл, 125 126 С.12,6 г М-(2 -...
Способ получения троповой кислоты
Номер патента: 322988
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Корецкая, Лизгунова, Магидсон
МПК: C07C 65/00
Метки: кислоты, троповой
...и омылецие остатка водной шелочью позволяют получить троповую кислоту с выходом около 90% от теоретического, считая ца формилфенилуксусный эфир.П р и м е р. 18,0 г этилового эфира формилфенилуксусцой кислоты растворяют в смеси 45 мл метанола и 135 мл хлористого метилена и к раствору при перемешивании небольшими порциями в течение 50- 60 мин прибавляют 1,8 г боргидрида натрия, содержащего 94 ОЬ осцовцо 1 о вещества. При этом температура реакционной смеси повышается до 30-31 оС, Реакционную смесь перемешивают в течение 60 миц, прибавлчют к ней 45 мл воды ц перемешивают еще 15-20 мин. Слои разделяют и делительцой в е и водный слой дополнительно извлек 0 мл хлористого метилецт. Хлорис иленовый экстракт сушат цад прока32298 ленным сульфатом...
Способ выделения уксусной кислоты из кубового остатка производства винилацетата
Номер патента: 332716
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Азарян, Галстян, Галустьян, Погосян, Сардарян, Худоян, Чарчян
МПК: C07C 69/12
Метки: винилацетата, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусной
...подачей воды в кубовой остаток при перемешивании. Воду добавляют из расчета содержания уксусной кислоты в вод ной фазе до 15 - 25%. Температура в массевысадителя 5 - 25 С. По окончании подачи воды происходит созревание (ороговение) полимерных частиц в этих же условиях в течение 2 - 10 час. Величина частиц в суспен зим 0,5 - 5 мм. После этого суспензия самотеком подается на фильтр. Фильтрующая ткань - бязь. Остаток на фильтре выбрасывают, а сам фильтрат используют для выделсния уксусной кислоты, которое производят лю бым известным способом, например экстракцией этилацетатом с последующей азеотропной ректификацией, в результате чего получается ледяная уксусная кислота. Содержание сухого остатка фильтрата 0,1 - 1%, не предельных...
Способ очистки себационовой кислоты
Номер патента: 335933
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Бронов, Григорьян, Кругликов, Манвелян, Мартиросян, Смирных
МПК: C07C 55/20
Метки: кислоты, себационовой
...исиоль Звэуют метасипнкат кальция, карбонкзкроваиный метаскликат кальцкя к кальциймагнкевый гндросклккат. Зтк сорбенты не измельчаются в процессе применения к не забивают фкльтрующкх поверхностей прк отделе- йьник сорбента кэ раствора. Онк чреэвычей,но легко отделяются от водной фазы нетолько фильтрацией, но н простым отстоеми могут быть многократно регенерировеныпутем простого прокаливанкя, Предлагее Омыесорбенты извлекают кз растворе себацината натрия не только растворимые примеси, но и примеси, неходящцеся в видеустойчивой суспензия, использование ихне связано с появлением дополнительных 45сточных вод (как это имеет место с ионосорбентом ИА) за счет промывания растворов водой к дальнейшей регенерации. Кро-ме того, себестоимость...
Способ получения янтарной кислоты
Номер патента: 288747
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Богатский, Гендриков, Гринберг, Руденко
МПК: C07C 53/22
Метки: кислоты, янтарной
...заключается в окислении фрфурола перекисью водорода при рН ргакцнон 1 ной массы выше 4, что достигается добавлением в реакционную массу щелочного рсагент, например едкого натра. Выход целевого продукта 60%.Проведение процесса таким образом позволяет предотвратить протекание побочных реакций, увеличить выход целевого продукта в 2 - 3 раза и поппоить степень.П р и м е р 10,9 мл фурфурола смешивают с 50 мл 30%-ной перекиси водорода в сосуде с мешалкой и обратным холодильником. При нагревании реакционная масса через несколько минут делается кислой, тогда добавляют порцию 50%-ного раствора едкого натра, снижая кислотность до рН)4.Кипячение с добавлением щелочи продолжают 1 час, после чего охлаждают реакционнебольш й соли но бесцв ) конце е...
Способ получения трихлорвинилуксусной кислоты
Номер патента: 503849
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Жидков, Кабердин, Ольдекоп
МПК: C07C 57/02
Метки: кислоты, трихлорвинилуксусной
...при комнатной температуре. Далее спирт отгоняют и реакпиониую смесь, содержашую эфир целевой кислоты, подвергают кислсьму гидролизу, преимущественно кипячениюс 20%-ной соляной кислотой. Целеевой продукт извлекают известными приемами, Например экстракцией хлористым метиленом, его последующей отгонкой и выдвлением в вакууме трихлорвииилуксусной кислоты (выход 62,5%).П р и м е р. В двухгорлую колбу емкостью 0,5 л помешают 200 мл этилоо спирта и при перемешивании небольшими порциями добавляют 4,6 г натрия.По окончании процесса образования этилата натрия к нему при комнатной температуре (15-20 оС) медленно при перемешивании в течение 3,5 час прикапывают 22,65 г (0,1 моля) 2 Н-пентахлорбутадиен,3.503849 Составитель Г. Андион Редактор Н....
Способ получения фторфумаровой кислоты
Номер патента: 503850
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Дяткин, Кнунянц, Лурье, Мочалина
МПК: C07C 57/14
Метки: кислоты, фторфумаровой
...отгоняют хло-,роформ, остаток перегоняют в вакууме. Полу-йй чают 44 г (83 5% от теоретического) диметиАналогичный результат получают с диметиловым эфиром 2-фтор-хлор-бромянтарной кислоты, синтезированным из диметил- хлормвлевта. Соотношение фторфумврата и фтормалеата около 1:1.фторфумаровая кислота,Кипятят с обратным холодильником в течение 4 час 27,5 г смеси диметиловых эфиров фторфумаровой и фтормалеиновойкислот (4;1) и соляной кислоты. Полученный прозрачный раствор охлаждают до комнатной температуры и экстрагируют эфиром.Получают 19 г (83% от теоретического) фторфумаровой кислоты с т.пл. 236-237 С (из смеси ацетона с бензолом). Способ получения фторфумаровой кислоты, о т л и ч в ю ш и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и...
Способ получения трихлоргидрата три-аминогексиламида фосфористой кислоты
Номер патента: 503883
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Карасев, Нифантьев, Рыков, Сизов, Суханов, Тусеев
МПК: C07F 9/22
Метки: кислоты, три-аминогексиламида, трихлоргидрата, фосфористой
...трихлоргидрата три-ш-аминогексиламида фосфористой кислоты заключается в том, что треххлористыйфосфор подвергают взаимодействию с гексаметилендиамином. Он одновременно является реагентом, образующим фосфор --амидную связь и акцептором выделяющегося хлористого водорода.Процесс желательно проводить в среде инертного органического растворителя,например бензина, бензола, эфира, при10 ЗО,Целевой продукт выделяют в виде белой творожистой массы, которая послеа сушки в вакууме представляет собойрых-.лый порошок с т. пл. 119-120 о. П р и м е р 1. К раствор(0,3 моля) гекса.1 етилендиамин бензола при охлажении до 1 мешивании прибавляют по кап(0,1 моля) раствора треххло фора в 100 мл того же раств Смесь перемешивают при компературе еше в течение...
Способ получения амидов (1( -фенилалкил)-пиперидил-4-)( пиридил)-карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 504480
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус
МПК: C07C 103/34
Метки: амидов, кислоты, пиридил)-карбоновой, солей, фенилалкил)-пиперидил-4
...органические кислоты такие как, уксусная, пропио-,новая, масляная валериановая, пивалиновай,капроновая, каприновая, малоновая, янтарная, малеиновая, фумаровая, молочная, винная, лимонная, яблочная, беизойная, фталевая, коричная, салициловая, параоксибензой- цная, фталевая, коричная, салициловая, пщаоксибенэойная, аскорбиновая, 8-хлор-теофил.лин, метаисульфоновая кислота и этанфосфоновая кислота,1Пример 1,олучение. гидрохлори-пиридил)- ф -( пропионил )-амино-1-фи зтилпиперидина.2,99 г (0,01 моль) гидрохлорида 4-1 Ц -( А -пиридил) - 8 -(пропионил)-аминоД-пиперидина и 2,04 г (0,011 моль); 2-фенилэтилбромида с 2,52 г бикарбоната натрия (0,03 моль) в 25 мп тетрагидрофурана:диметилформамида (3:1) в течение 4час нагревают с обратным...
Способ получения производных индолил-3уксусной кислоты
Номер патента: 504483
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Адам, Галина, Лешек, Лидия, Ришард, Роман, Ян
МПК: C07D 209/18
Метки: индолил-3уксусной, кислоты, производных
...Реакционную массу нагревают 5 час при температуре ниже :70 С, затем бензоп отгоняют при пониженном давлении. Остаток выливают в воду.Водный слой декантируют, оставшееся мас,ло нагревают с ацетоном, содержащим немного древесного угля, затем смесь фильт руют, Охлажденный фильтрат обрабатываютводой, прп этом выпадает продукт, Его отделяют фильтрованием и сушат. Выход 1-(2- -фуроип)-2-метил-метоксииндолил-укосусной кислоты с т.пл. 137-140 С равен11,0 г или 703% от теоретического. Пос 1ле растворения ,продукта в ацетоне и перео ;осаждения водой т. пл. 140-142 С.П р и м е р 8. 7,2 г никотцноипхлорида добавляют при перемешиваниц ц комнатной температуре в течение 15 мцц к8,3 г 1-( и -метоксифенип)-2-формипгцдразина, суспендированного в...
Способ получения диэтиламиноэтилового эфира фенилуксусной кислоты
Номер патента: 358932
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Беликин, Высокосов, Высокосова, Глобус
МПК: C07C 67/02
Метки: диэтиламиноэтилового, кислоты, фенилуксусной, эфира
...в работе мвгний, который можно вводить в реактор в виде свободного металла или даже в виде окиси, Во всех этих случаях он образует с диэтиламиноэтанолом алкоголят, который является катализатором,П р и м е р 1. Смесь 1100 г (6,7 г ь:оль) этилового эфира фенилуксусной кислоты, 1600 г (13, 6 г моль) диэтилвминоэтанолв и 1, 6 г металлического магния ла гревают до слабого кипения (в овне около 180 оС) в колбе с нвсадочной колонкой (щэ сота колонки 20-25 см) с регулировкой во358932 Составитель Н, ТокареваРедактор 3, Горбунова Техред О, Луговая Корректор 3. Фанта Заказ об Тираж 37 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ы, Раушская набд, 45филиал ППП "Патент", г....
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 504697
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Варшавский, Гуллер, Зинюк, Зотов, Копылов, Новиков, Позин, Хрипунов
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной
...0,5 - 4,0%.Способ позволяет улучшить отмывку фильтровальной ткани и уменьшить объем сточных вод до 6 - 10 мз/час, за счет чего резко со кращаются потери фтора и фосфорнсй кислоты.П р и ме р. В реактор подают 30 т/час аппатитового концентрата; 36,4 т/час раствора серной кислоты (75%), 75 т/час второго фильт рата, содержащего 25% Р.О;, и осутцествлгпотпри 90 - 100 С экстракцию фосфорной кислоты в полугидратном режиме. Выделяюппгсся в реакторе фтористые газы улавливают в системе санитар:юй абсорбции: при этом полу чают около 6 мз/час раствора кремиефтористоводородной кислоты, содержащего - 4% 11 з 51 Гв и 0,3 /о РеОв. Образовавшугося в резо льтате сеРнокислотного Раз,1 оже 1 ИЯ пУльпУ разделяют на карусельном 1 гакуум-,1 игльтре с...
Способ получения метакриловой кислоты
Номер патента: 504752
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Обмелюхина, Рогинский, Сивенков, Томащук, Филин
МПК: C07C 57/04
Метки: кислоты, метакриловой
...и после ректификации получают целевой продукт с выходом 72% и концентрацией 99%.Недостатком известного способа является усложненная технологическая схема (необходимость экстракции и ректификации целевого продукта) и невысокий выход целевого продукта - 72% - за счет потерь в ходе отгонки с паром и ректификации,С целью упрощения технологии получения метакриловой кислоты и увеличения ее выхода предлагается данный способ, который заключается в следующем: сульфат метакриламида гидролизу при температуретемпературы кипения реакциепрерывномдаленни обркриловой кислоты путем де504752 Формула изобретения Составитель В. БлиноваТекред 3. Тараненко Коректор М. Лейзерман Редактор Е. Шепелева Заказ 916/4 Изд. М 149 Тираж 575 Годппсное ЦИИПИ...
Ацилоксиэтиловые эфиры 2, 4-дихлорфенокси-масляной кислоты
Номер патента: 504756
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Ахмедов, Зейналова, Мамедов, Рыжова, Усейнова
МПК: C07C 69/90
Метки: 4-дихлорфенокси-масляной, ацилоксиэтиловые, кислоты, эфиры
...в течение 20 час при 140 С. После этого путем фракци онироваиия при уменьшенном давлении получают конечное вещество: т. кип. 167 - 168 С/ /2 мм рт. ст.; д 1,2872; и о 1,5141; выход 71 8 в/Найдено, %; С 50,34; Н 4,96; С 1 21,02, 20 С 14 Н гвС 120 з.Вычислено, %: С 50,16; Н 4,81; С 1 21,15.П р и м е р 2. 1 з-бутироксиэтиловый эфир а- (2,4-дихлорфенокси) масляной кислоты.Соединение получают в условиях примера 1. 25 Результаты испытаний свидетельствуют о том, что новые соединения равноэффективны по гербицидной активности с бутиловым.эфиром 2,4-Р, но более избирательны в отношении пшеницы, Кроме того, они обладают меньшей летучестью, чем бутиловый эфир 2,4-Р. Экспериментальные данные математическиобработаны и достоверны,4Т, кип 188 - 189...