Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 659570

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Микстайс, Юргевица

МПК: C07D 303/40

Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей

...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...

Номер патента: 659609

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Ермакова, Качанов, Новикова, Смирнов, Федосеев, Щербакова

МПК: C21D 1/04

Метки: кислоты, лимонной

...содержащего 20-25 сахара в количестве 10-30 к объему исходной бродильной среды, поддерживая концентрацию сахара в среде науровне 8. К этому времени мицелий гриба в бродильном Ферментере полностью Формируется и его устойчивость к заражению посторонними микроорганизмами повышается.П р и м е р 1, Выращивание кислотообразующего мицелия и синтез лимонной кислоты осуществляют в лабораторных условиях на качалке типа659609 1 ачн 1 е тат 1 чмок 1 гыр гю г г.рпри ведении гроцесса по 1 реллагаемаглу способу содержаие лма 1 ойкислоты э сумме кислот составляет87,3- 6,4 у съем лимонной кислотыдаст(1 - 1 7 1 с; 43ки, эыхаг. лимонной кислоты от сахара 57,2-68,6 ъ. Б контрольном варианте сумма кислот содержит 79,7 лимонНОЙ ЕИСЛОХЫ СЪЕМ ЛИМОННОЙ...

Номер патента: 659611

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Андреева, Березин, Губницкий, Егоров, Кондратьева, Малофеева, Щербакова, Яковлева

МПК: C12D 13/06

Метки: аспарагиновой, кислоты

...промывные воды декантацией после отстаивания осадка 5 мин,ПромЬвные воды собирают вместе, получая 90 мл с .общим содержанием белка33,0 мг, т.е. 41 от внесенногоколичества, В полиакриламидный гельвключены клеки ЕвсИеяс)1 а со 8штамм В в количестве, соответствующем 47,87 мг белка или 59. Удельная активность иммобилиэованныхклеток повышается до 187 ед, на 1 мгбелка эа 1 ч, общая активность равна 950 ед., что составляет 94,5от внесенной общей активности,Объем суспензии частиц полиакриламидного геля, равный 15 мл, с включенными клетками Ебсег(с 1 са соРштамм В после последнего промыванияколичественно переносят в 15 мл 1 М(11,6) раствора Фумарата аммония,приготовленного, как указано вышес О,З мл толуола. Реакционную смесьвыдерживают...

Номер патента: 660594

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Акира, Такао

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: ацетамидо-3-цефем-4, карбоновой, кислоты, производных

...буфере (рН 6,4; 75 мл) ио,смесь перемешивают 7 ч при 65 С. Затем реак.ционную смесь охлаждают и промывают этил.ацетатом, Устанавливают рН 2 водного слояпри добавлении разбавленной соляной кислотыи экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают водой, сушат, концентрируют и получаютв виде масла (4,0 г) 7-метиптиоапетамидо.3.. (5 изобутирипоксиметил.1,3,4.тиадиазол.2 ил).тиометип-З.цефем-карбоновую кислоту, Этомасло хроматографируют на силикагеле, при., lменяя смесь этилацетаа, хлороформа и уксусной кислоты (20 20:1) для проявления, элюатразделяют на фракции по 50 мл. Фракции от6 до 10 собирают и концентрируют. Послерастворения осадка в метаноле (8 мл) к раствору при охлаждении добавляют раствор сС-этилгексаноата натрия (16 мл) и...

Номер патента: 660935

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Герцовский, Конвисар, Олевский, Солоха, Тихонович, Ферьд, Хитерер, Чернышев, Яшугин

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты, неконцентрированной

...предварительно смешав его с потоком диспергирОВанной Воцы Б количестве 30-300 мл/нм з предпочтительно 50 Я150 мл/нм". Возможно также в двухфазный поток нноцить 5-72 диспергированную азотную кислоту, предпочтительно 20-50, нэяту 1 о н количестве 30-300 мл/нм , предпочтительно 50-150 мл/нм . Предложе 11 ный5способ можно также Осуществить смешивая диспергированную воду или кислоту в указанных количествах в дросселирующем устройстве.Осуществление предложенного способа позволяет повысить степень очистки нитрозного газа от нитрит-нитратных солей до 9 бЪ в периоды ра- боты, когда содержание последних значительно превосходит регламентируемый уровень,.П р и м е р . Нитрозный газ получают на контактном аппарате системы ,Цюпон с диаметром...

Номер патента: 660970

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Бутенко, Курдюков, Хардин

МПК: C07C 61/12

Метки: 1-адамантилмалоновой, кислоты

...технологически осложнен применением низких температур и необходимостью предварительного получения адамантилсодержащего соединения (1- -бромадамантана)Целью изобретения является упрощение процесса.Цель достигается тем, что для конденсации с малоновой кислотой используют непосредственно адамантан и процесс ведут в смеси концентрированных азотной и серной кислот, взятых в мольном соотношении к адамантану, равном 0,9-1,3:33-40:1, при 12-45 С,Это обеспечивает выход целевого продукта 54 при продолжительности процесса около 2 ч.П р и м е р. В реактор помещают 3,5 мл 52-ной азотной кислоты (0,038 моль), 80 мл 92-94-ной серной кислоты (1,38 моль) и 5 г адамантана (0,037 моль), а также 20 мл хлороформа. Температура процесса 40-42 фС.Через 1,5 ч...

Номер патента: 662007

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Джин, Невиль

МПК: C07C 177/00

Метки: кислоты, производных, простановой, солей, эпимерных

...10 мл воды и 10 мл ЭА, отделяют водную фазу, экстрагируют 2 х 10 мл ЭА, экстракты отбрасывают. Водный раствор подкисляют 2 н.щавелевой кислотой до рН 3-4 и экстрагируют .5 х 10 мл смеси из равных объемов эфира и петролейного эфира (т,кип.40-60 С). Отделяют органическую фазу,таблмца 1. 1БП 678,3610 6783625 178-185/0,0ИЦ бБН 6 17/02 СНСН 5 15 Сбн,78,77.,3540 677,354 92 СН Сн(С С(СЯ, ) Смеспромывают насыщенным раствором хлорида натрия, сушат. Отгоняют растворители и получают М-окси-феноксиК, 15-бис-(тетрагидропиранил)- 2-окси,18,19,20-тетранор-цис-транс-простадиеновую кислоту в 5 виде прозрачного масла, В 0,5 (ЭА).П р и м -е р 2. Аналогйчно примеру 1 при использовании соответствующего фосфоната получают соединенияфоРмУлы 1 (В,(= СООН В= ОЧ...

Номер патента: 662100

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Алхазашвили, Куридзе, Лашхи, Муджири, Шеварднадзе

МПК: A61K 31/235, A61K 35/78

Метки: кислоты, фталевой, эфиров

...бензольный раствор хроматографируют. 2П р и м е р. Берут 100 кг переработанной коньячной бардЫ, сгущают в вакууме и экстрйгируют дважды хлороФормом (20 л). Экстракт сгущают и высушивают в вакууме. Получейную массу обрабатывают 5 ъ-ной И 804 (5 л), и кислый раствор экстрагируют дважды этиловым эфиром (10 л), Экстракт этилового эфира сгущают и Фракционируют на колонке с окисью алюминия с соотношением 1:70 и элюируют петролейным эфиром, затем бенэолом. Бенэольный. элюат разделяют на колонке силикагеля Марки КСК (1:50), элюируют системой бенэол-хлороформ (9:1. Вен" зольно-хлороформный элюат контролируют тонкослойной хроматографией, одинаковые фракции объединяют. После отгонки раствори 1 еля получают дибутилФталат и диоктилфталат. Из...

Номер патента: 662492

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Лопаткина, Мыцыкова, Назаров, Осипов, Фомин

МПК: C01B 33/10

Метки: кислоты, кремнефтористоводородной

...и, как следствйе, уменьшение расхода хладагеитов.Это достигается тем, что описыва- емый способ получения кремнефтористоводородной кислоты путем взаимодействия четырехфторкстого кремния с воднйм раствором фтористого водорода дополнительно:содержит, хлористый водород, при этом содержанйе хлористого водорода составляет 5-22 вес.в от веса раствора фтористого водорода.Способ позволяет сниэить. температуру процесса (в приведении к идентичным условиям) с 70 до 55 оС, что уменьшает расход хладагента, площадь поверхности теплообмена и повышает эффективность работы оборудования. При этом способ.позволяет получать высококонцентрированные растворы кремнефтористоводородиой кислоты соб тения 4 точники информние при зкспеРеми Г. КурсПатент ФРГ01 0...

Номер патента: 662561

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бретцке, Губанов, Долгополоский, Иванова, Коншин, Рабинович, Рязанова, Соколов, Стеркина

МПК: C08F 20/22

Метки: акриловой, кислоты, оксиэтилированных, олеогидрофобных, полимерные, производные, фторированных, эфиров

...обработанные эмульсиями полимерон, определеныв условных единицах по общепринятой методиКЕ 113 М,Маслостойкость на лавсанонискозной ткани 58 условных единиц, после10 химчисток - 60, на вискоэнолавсановой после 10 химчисток - 60,П р и м е р 2. Полимериэацию5,8-перфтордиметил,6,9-триокса,7,7,8,8,10,10,11,11,12,12,12-ундекадодецилакрилата ФормулыОСГ СГ СЕ ОСЕ-СГ ОСЕ-СН ОСН СН ОССН=СНз г г г 1 г г,г гСГ СГ,проводят по методике, описанной впримере 1.Иэ 12,5 г (0,022 моль) акрилата1,25 г (10 веса мономера) эмульгатора ОП(сульфиронанного), 0,25 гСн - Сн, С=О 1 О 1 Сн, 1 Сна 1 / ОСн-СР -ОСРСУ - ОСУ СУСРз С Полимер представляет собой мягкое каучукоподобное вещество, нерастворимое в алифатических, кислородсодержащих растворителях (гексане,...

Номер патента: 663301

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Вульф, Дитер, Роман

МПК: A61K 31/40, C07D 207/04

Метки: гетероциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамилбензойной

...из смеси метанол/вода. Т,пл. продукта 226- 227 С.П р и м е р 2, 4-Фенокси(1-пир 35ролидинил)-5-диметилсульфамоилбензойная кислота.7,2 г (0,02 моль) 4-фенокси-(1-пирролидинил)-5-сульфамоилбенэойной кислоты растворяют в 100 мл 1 н, 40раствора гидроокиси натрия и смешивают с 10 мл диметилсульфата. Смесьтщательно перемешивают при комнатнойтемпературе. Спустя примерно 30 миносаждается белое хлопьевидное вещество. Оно отсасывается на нутч-фильтре и нагревается с 2 н. растворомгидроокиси натрия на паровой бане.После образования прозрачного раствора производят охлаждение и осаждают 504-фенокси-(1-пирролидинил)-5-диметилсульфамоилбензойную кислоту 2 н,соляной кислотой. Вещество может бытьперекристаллизовано из смеси...

Номер патента: 663717

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Абдуллаева, Исмайлов

МПК: C12D 13/00

Метки: кислоты, м-крезотиновой

...во Всесоюзйой коллекции микроорганизмов (г. Москва), а также вСекторе микробиологии АН Азербайджанс-кой ССР. Культуры поддерживаются на20сусло-агаре,П р и м е р 1, Суспензию клетокбпсМда вЫЬЬидеа ВКМУ выращивают на сусло-агаре, двухсуточ 25ную культуру смьвают с поверхностисусло-агара, дважды промывают фосфат-ным буфером, рН 5,4-5,6, Суспенэиюотмытых клеток инокулируют в колбахЭрленмейера в реакционную среду, состоящую из К- Нс 1 -фосфатного буфера,30(рН 5,4) и 0,1% 2-метилнафталиноа. Колбы инкубируют на качалке при 30 С и200 об/мин. Изменение концентрациим-крезотиновой кислоты наблюдают спомощью хроматографии, К 100-1 10 часув среде накапливается максимальное количество м-креэотиновой кислоты.М-крезотиновую кислоту выделяют...

Номер патента: 664561

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Вольфганг, Карл, Курт, Ханс, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 103/76

Метки: 2-4(ациламиноалкил)-фенокси, алкилкарбоновой, кислоты, производных, солей

...масла чистый этиловый эфир 2-К 4- З 5- 2-(2-(4-.хлорфенокси) -гексаноиламино)-этил-феноксиЯ 2-метилпропионовой кислоты, выход 92, (по 1,5310)"и из него получают 2-Я 4-2-(2-(4-хлорфенокси)-гексаноиламино)-этил - 40-феноксиЯ -2-метилпропионовую кислотуеИз 2-(4-хлорфенокси)-гексаноилхлорида и этилового эфира 2-4-(2-аминоэтил)-фенокси-метилпропионовой 45кислоты получают в виде бесцветногомасла сырой этиловый эфир 2-и 4-12 - 4-(4-хлорфенил)-бутироиламино) --этил)-ФеноксиЯ 2-метилпропионовойкислоты, выход 82, из него получают2-Ц 4-12-4-(4-хлорфенил)-бутироиламино-этил-феноксиЯ -2-метилпропионовую кислоту в виде калиевой соли,выходом 90, т.пл, 135-138 С.Из 2-(3-трифторметилфенокси)-2-метилпропионилхлбрида и этиловогоэфира...

Номер патента: 664566

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Артур, Джозеф

МПК: A61K 31/403, C07D 487/04

Метки: 2-а, 2-дигидро-3н, 5-замещенных, изомеров, или, кислотных, кислоты, пиррол-1-карбоновой, пирроло-(1, производных, солей

...1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пирроло-(1,2-а- пиррол7-дикарбоновой кислоты;0т.пл. 220 С с-разложением,.50Методика получения б. Раствор1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пирроло,2-а- -пиррол,7-дикарбоновой кислоты в50 "ЮГ"изопропанола охлакдают на ледяной бане и насыщают газообразным хлорйстым вОдородом, поддерживая темпеРатуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню снимают и реакционную смесь перемешивают 1,5 ч прикомнатной температуре, выпаривают до"уха при пониженном давлении, к остатку добавляют 10 мл бензола и раст"Эб 1 выпаривают в вакууме снова, повторяя этот процесс три раза до полйого удаления хлористого водорода.Получают 1,58 г (96) изопропил,2- 65 8-ди гидро-ЗИ-пирроло-Г 1, 2-а -пиррол-карбоксилат-карбоновой кислотЫ,который после...

Номер патента: 664567

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Масаси, Осаму, Такаси, Теруо, Цутому

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10 ...

Метки: 2-(низший, 3-цефем-4, алкил-2-или, карбоновой, кислоты, производных, солей

...бикарбоната натрия и водой, азатем сушат иадсульфатом магния.65 После отгонки растворителя полученное желтое масло очищают с помощью хроматографии на колонке из силикагеля (15 г) при использовании хлороформа в качестве проявляющего растворителя. Получают оранжевое масло метилового эфира 2-метил-(2- -феноксйацЬтамидо)-3-цефем-карбоновой кислоты (0,7 г), Спектр инфракрасного поглощения (хлороформ) 3400, 1785,1726,1689 см ;П р и м е р 10, Раствор 2,2,2- трихлорэтилового эфира 2-метил,3- -метилен-б-(2-Феноксиацетамидо) - -пенам-карбоновой кислоты (1,39 г) в сухом дихлорметане (7 мл) по каплям добавляют на протяжении 10 мин при минус 10 С к раствору бромистого алюминия (1,16 г) в сухом дихлорметане (12 мл) и реакционную температуру...

Номер патента: 664960

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Гончаров, Криворучко, Медведев, Оплачко, Прикрылов, Семенов

МПК: C07C 149/22

Метки: 2-амино5-этоксифенилтиогликолевой, кислоты, лактама

...признаком способа является измельчение хлористого 6-этоксифенил,3-тиаз-тиония в водной среде с одновременным гидролизом его при 15 С в присутствии поверхностно-активного вещества, который предпочтительно используется в количестве 1 - 2% от веса хлористого 6-этоксифенил,3-тиаз-тиония.В этих условиях осуществляется диспергирование продукта до размера частиц25 р и более полный гидролиз его.Выход лактама увеличивается до 93% при одновременном улучшении его качества, т. пл. - 165 С.Улучшаются условия труда за счет ликвидации образования взрывно- и пожароопасной, токсичной пыли.П р и м е р 1. В колбу загружают 172 мл хлорбензола, 44,5 г монохлористой серы и 26,5 г солянокислого и-фенетидина и медленно нагревают в течение 6 ч до 80 С....

Номер патента: 666164

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Бабайлов, Кузнецов, Попова, Селиверстова, Стрелков, Фрейдин

МПК: C07C 63/04

Метки: кислоты, м-толуиловой

...особаЯф лиф звестного сть окисл едостатк до гся низкая с Изобретение относится к улучшенно способуполучения м-толуиловой кислот которая находит применение в качестветого, в ходе реакции образую тельные побочные продукты эф3Окисление м-ксилола кислородом воз= духа проводят в стеклянной колонке при 110 - 130 С в присутствии 0,00 1- 0,006 моль/кг, смеси нафтенатов кобальта и хрома, взятых в молярном соотношении 1:1-4.В указанных условиях скорость окисления увеличивается в 2 раза, выход продуктов зфирного характера уменьшается в 3 ра за. 0П р и м е р 1. 175 г м-ксилола оки сляют в стеклянной колонке при 1 1 8 С в присутствии смеси нафтенатов кобальта и хрома, взятой в количестве 0,003 моль/кг.При молярном соотношении между наф тенетами...

Номер патента: 666166

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Геллер, Руднев, Хаскин

МПК: C07C 69/76

Метки: алифатических, кислоты, трихлорвинилбензойной, эфиров

...продукты получдию с хорошим выходом.еграхлоргидриндон являш,п.1 вешеством, получаемьвпь:ходом прямым хлорированал ьде гида (21 .римерхлорвинилбенэойно666166 Составитель Е. ЩипановаРедактор Т. Шарганова Техред 3. Фанта Корректор С. Шекмар Заказ 3075/18 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,. 3обратным холодильником помещв 1 ог 3 г2,2,3,3-тетрв.хлоргилриндона, 30 млметанола и 10 мл гриэгиламина, нагревают 5 ч с обратным холодильником, отгоняют избыток спирта и триэгиламина.Остаток обрабатывают 10 мл толуолаи отфильтровывают солянокислый триэтиламин.Из фильтрата отгоняют толуол в вакууме.В остатке получают...

Номер патента: 666171

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Никишин, Рахимова

МПК: C07C 125/06

Метки: гександикарбаминовой, ди-третбутиловогодиперэфира, кислоты

...кислоты высокой степени чистоты с более высоким выходом при значительном сокращении вреае мени реакции по более простой схеме (растворимость диперэфира в четыреххлористом углероде при комнатной температуре ничтожно мала = 1,5 г/л, и он почти полностью выпадает в осадок в ходе синтеза ).Полученный диперэфир малотоксичен,опожаробезопасен (т, всп, 180 С), не чувствителен к удару, что позволяет получать его в промьпцленном масштабе. 1. Способ получения дие.трет бутилового диперэфира 1,6-гександикарбаминовой кислоты взаимодействием гексаметилендиизоцианата с гндроперекисью трет-бутила в присутствии дибутилдилаурината олова при нагревании, о т л: и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества целевого продукта и упрощения процесса,...

Номер патента: 666199

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Елисеева, Еремин, Чеботарев

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной

...продукта - свекловичного или тростнико вого сахара и применение сложной. и многокомпонентной питательной с реды.Целью изобретения является упрощение процесса получения лимонной кислоты и снижение ее себестоимости.Поставленная цель достигаетсятем, что в качестве питательной сре-ды используют подсырную сыворотку, которую перед культивированием на ней гриба обычно подкисляют до рН4-5 и стерилизуют под давлением при 130-132 ос.Способ заключается в следующем. Натуральную подсырную сыворотку (рН 4-5) стерилизуют в;автоклаве при130-132 С, охлаждают до 25- 28 фС, вносят в ферментер, инокулируют культурой гриба А 5 рефИяз п 1 уе, культивируют при 25-28 ОС в течение5-6 суток и выделяют лимонную кислоту осаждением солями кальция илибария.П...

Номер патента: 667126

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Грэхэм, Дэвид, Колин

МПК: C07C 59/12

Метки: активных, антиподов, кислоты, оксипентановой, оптически, производных, рацематов, солей

...эФирф иполучают (й.) в . (5 У-н-бутилР Окси-.оксотетрагидрофуран-ЗЯ-ил) -уксусиуЮ кислоту. Выход 60 мг (13) 1т. пл, 138-140 С.ЯИР-спектр (й -ацетон), 81 0,9- .ЗО1,8 (в,.9 Н, 5 у-и-бутил)1 4,5 (щ, 1 й,(й 1, Ю 1 = 3 Гц, Лд 7 Гц, 54-Н) 15,8 (й, .7, - 3 Гц, 1, - 5 Гц, 4=Н) 13,55 (йС, Л5 Гц, Лд = 8 Гц, ЗХН) 12,8 (с 1, первый протон, Л = 5 Гц, 40Ю17 Гц 1 второй протон У = 7,5 Гц,д17 Гц, ЗжСНдСОд Н) .43В примерах 4-8 проводят гндролизаналогично примеру 3, используя 1,0 гсоответствующих 3 За 4. ба-тетрагидрофуро,4-в-фуран,4-дионов,П р,и м е р 4, Гидролизуют (+)-бА-н-децил-З,За, б, баА-тетрагидрофуро,4-в-фуран,4-дион в воде содержащей 40 об.ацетона, в течение 502 ч при 25 С и рн 11, Продукт гидролиза подвергают ТСХ (150 мг) в системе...

Номер патента: 667128

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Джорджио

МПК: C07C 65/00

Метки: 4-циклопропилметиленокси-3, кислоты, солей, хлорфенилуксусной

...способ полу ений заключаетметил-хлорс циклопропилслворителе при я с последяогде В - С - С = алкил;В и Вз- С, - С 1 -- алкил;В - Нр С.-С м= алкил,которые обладают сильнымтическим и антиспазматичесствием 1.Основанный на изввзаимодействия спиртлом 1,2, предлагаечения целевых соединся во взаимодействии-4-оксифенилацетатаметиленбромидом в ранагревании до кипени и 1667 28"-"- -Составитель Л.ГорбачеваТехред И. дсталош Корректор В, Синицкая Редактор Т.Шарганова Эаказ 3227/47 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,. Ж, Раушская наб., д.4/5ЩфЩ 4 рс:Д и.р 1.щ 4 , Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 3 6671дважды экстрагируют эфиром, промываютводой и сушат над...

Номер патента: 667130

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Жан-Мари

МПК: A61K 31/205, C07C 13/465, C07C 229/26 ...

Метки: кислоты, лизина, метил-(изопропил-2-инданил, соли, уксусной

...известным способом.П р и и е р 1, К раствору 16,82 г (0,05 моль) карбамата на (он в (сйа)4, -сн-нн)сО, раОООНренного в 20 см дистиллированнойводы, осторожно добавляют 23,23 г(0,1 моль)сА -метил(иэопропил-инданил)уксусной кислоты, растворенной в 30 смф ацетона.Полученный раствор перемешивают в течение получаса, а затем соль осаждают путем добавления 200 сма ацетона. Ее высушивают, тшательно промывают. ацетоном, а затем перекристаллчэовывают из 95%-ного этилового спирта, Получавт г соли лизина а -метил(изопропил-инданил)уксусной кислоты в виде белых кристаллов, т,пл, 180 С..П р и и е р 2, К раствору 18,2 г хлоргидрата 1-лизина в 20 смадистиллированной воды добавляют, перемешивая, охлажденный раствор 6,5 г поташа (853) в 200 сма этилового...

Номер патента: 667131

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Ганс-Юрген, Томас

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простановой, эпимеров

...-15-(2-инданил)-цис-трансьэ - -пентанорпростадиеновой кислоты в 10 мп смеси уксусная кислота - вода (65 г 35) перемешивают. в атмосфере азо6671 ОН 15 СООН Н ОНв таблей фор переч ен й ния о ОООН ОН перечисленные подобным образотабл. 2, в виде м лучаюта. Таблица 1 асло 1712,975 0 П л 2- (5, 6-Диметоксиинданил)Циклогексил 90-93 170 0 970 910 М аманти П 5,84 10,25 мк 10, 97 Б 1-Адамантил кф 5,10,2 10,2 П а 12,3,4-Тдрон афтил) 05 0 Б испол ьз ов ани ем ИК"спектр сн та при комнатной температуре в течение 18 ч с последующим концентрированием в роторном испарителе, Полученное масло хроматографируют на колонке с силикагелем, элюируя смесью хлороформ-этилацетат, После элюирования менее полярных примесей выделяют 9 сА,...

Номер патента: 667135

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Джек

МПК: A61K 31/55, C07D 337/12

Метки: дигидродибензо-(в, е)тиепин-11-3уксусной, кислоты, сложных, солей, эфиров

...С,тывают диаэометаном в органическом. 100 г (бенэилтио)-терефталевойрастворителе, например хлористом ме- кислоты (Ч ) обрабатывают 10 мл хлотилене,эфире,четыреххлористом углеро ристого тионила, кипятят 4 ч, удаляде, или их смесях при (-20)-.10 С,ют избыток хлористого тионила в ваПерегруппировку полученного соеди- кууме, остаток суспендируют в гексанения в аЛкиловый эфир 6,11-дигидро- не, отфильтровывают осадок и получадибензо-Ь,е)-тиепйн-он-З-уксус- ют 10,2 г (92) (бензилтио)-терефтаной кйслоты проводят в алканоле в ин лилхлорида ( У ), т.пл 158 С.тервале температур от 50 С до темпе,2 г (бенэилтио)-терефталилхлоратуры кипения смеси в присутствии рида ( У ) в 100 мл хлористого метисоли серебра, например бенэоата се- лена добавляют к....

Номер патента: 667543

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Авакян, Геворкян, Казарян, Меликьян

МПК: C07C 69/72

Метки: ацетоуксусной, кислоты, малоновой, эфиров

...Золя) ЙвОН, 26 г (Ои 2 моля) вцетоуксус ного эфира и 12,6 г (О,. мс 1 ля) хлорис"того бензила в 100 мл;-МЙ после 16 чнагревания при 80-85 сЕС получвют 14,3 г465%) бензилвцетоуксусного эфира ст.кип, 120-125 С/2 мм рт,ст иО, РО(68%) нв бутилвцетоуксусного эфира ст,кип. 109-114 С/13 мм рт,стчо, Щ- 1,432 9.П р и м е р 4,.се -й.иметЕеаллилацетоуксусный эфир.Аналогично примеру 1 из 8,0 г (О,- вло ля) ИвОН, 26 г (0,2 молч) ацетоуксусоного эфира и 10,5 г (0,1 моля) у, у=/14 мм рт.ст., о, = 1, 3478.П р ИЕ р АЛЕЛиЛИЕОНЕ й ;фяр,а) Аналогично примеру 1 из 8,0 г(0,2моля) иаОН, 32 е (Ои 2 моля) мвлонового эфира и 12 и 1 г (0,1 моля) бромисгого вллила в 200 мл ЫМЙ после 16 чнагревания при 70-80 С полу аюг 11,6 г/13 мм рт ст., д =: 1,4370.П р и м е р...

Номер патента: 667554

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Артемов, Батог, Бейда, Кирюшина, Петько

МПК: C07D 303/40

Метки: 4-эпоксигексагидробензиловые, высокопрочных, качестве, кислоты, мономера, резорциловой, термостойких, эпоксигексагидробензоил, эпоксиполимеров, эфиры

...для эпоксидной группы в ииклогексановом кольце, атакже полосы при 1190 см и дублетные полосы при 1790 и 1720 см 1, подтверждавшие наличие в молекуле сложноэфирной группировки,П р и м е р 3. При температуре 6070 С смешивают 100 вес.ч. эпоксиднойсмолы, полученной по примеру 1, с 56,8вес.ч, малеинов.го ангидрида и вводят1 вес.ч, ускорителя УП/2. Образовавшийся гомогенный раствор заливаютв разъемные металлические формы, предварительно покрытые антиадгеэи. инойсмазкой и нагретые до 100 С. Отверждение проводят при следуюцем температурном режиме, С/ч 100/1+120/2+140/2++160/2+180/4. Время гелеобразования50 мин,Свойства полимеров:Предел прочности присжатии, кгс/см 1980Теплостойкость поМартенсу, С 210,П р и м е р 4. В условиях примера3...

Номер патента: 667556

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Чеботарева, Юркевич

МПК: C07D 339/04

Метки: 2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые, активных, исходные, кислот, кислоты, липоевых, натриевые, оптически, синтеза, соединения, соли

...в спирте и добавляют 3%-ный спиртовой раствор едкого натра до рН 7. Выделяют 04 г натриевой соли иэомера5Ч, ,Ф = 06 Р 1 = - 7 (с-:,07вода ).Найдено %: С 4335 43,40; Н 708;711 3 14,23; 14,34.С 14 НЬ 5072 М а СЪН 50 Н 5Вычислено, %: С 43,80; Н 7,13;14,62,Смесь 1 иизомеров растворяютпри нагревании в 50 мл этилового. спирта ои оставляют на кристаллизацию при20 С на 20 . Отфильтровывают осадок,промывают спиртом, эфиром. Выход иэомера3,0 г (9,44%) К 1 = 0,61,с)= + 8,53 (с,62, метанол).Найдено, Ъ: С 45,16, 45,25; Н 7,09,7,12; 8 16,97, 17,14.И 2 Ь 7 2,Вычислено, %: С 45,38; Н 7,07;Я 17,31. Спирт. удаляют и выделяют 5,0 г (15,7%) изомера И . В = 0,6 ЦсЦ = - 3,92 (с,07, вода). Общий выход изомеров 3 -глюкотиокталя 73,54%.П р и м е р 3....

Номер патента: 667875

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Клыгин, Коляда, Федотов

МПК: G01N 21/02

Метки: дибутилфосфорной, кислоты, количественного, растворах, синтине, трибутилфосфата

...водную фазу. Ор собом является то, что оно позволяет полуганическую фазу промывают 20 и 10 мл= чйть достовурные-результатыопределения0,1 н,раствора соляной кислоты, насыщен- держания ДБФ в растворах, содержащихной этилендиаминотетрауксусной кислотой. продукты сульфирования синтина. БлагоК промытой органической фазе добавляют даря этому обеспечивается достоверный конт 2 мл ацетатного буферного раствора, 5 мл роль качества экстрагента в процесседистиллированной воды, 7 мл хлороформа экстракции и очистки от продуктов гидрои встряхивают в течение 2 мин, сбрасывая лиза.после отстаивания органическую фазу. Кводной фазе, содержащей ДБФ, добавляют25 мл хлороформа, 5 мл 0,25%-ного раство- Формула изобретенияра сафранина Т и встряхивают в...

Номер патента: 668597

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Жак, Жан, Мишель

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простановой

...кислоты и метиловыйэфир (12 ВБ, 15 БВ) (51, 8, 13 Е)15-окси-метокси8 13-простатриеновой60кислоты,2;35 г полученной дикислоты нагревают в 185 см ксилола с обратным холодильником в течение 8 ч, а затемвыпаривают ксилол н вакууме, полученное густое масло растноряют в 10 мл хлористого метилена, растнор охлаждают до 0 С и прибавляют 30 мл раствора диазометана н хлористом метиленес концентрацией 15 г/л, По окончанииприбавления выпаривают н вакууме избыток диазометана и хлористый метилен,получают желтое масло, которое фильтруют на двуокиси кремния в смеси бензол-этилацетат, 8:2, получают 1,95 гмасла, которое по спектру ЛМР оказывается смесью метилоного эфира (8 ВБ,12 ВБ, 15 БВ) (5 Ь, 9 Е, 13 Е)...