Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 763321

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Мамедов, Мовсумзаде, Шабанова

МПК: C07C 57/54

Метки: кислоты, хлоракриловой

...выхода целевого продукта и упрощение процесса,Поставленная . цель достигается описываемымспособом получения а -хлоракриловой кислоты,отличительной особенностью которого являетсято, что а -хлоракрилонитрил подвергают гидратации при 60-150 С в присутствии серной кис.лоты. Обычно процесс ведут при 105-115 Св присутствия ингибитора полимеризации,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу помещают 0,5 моль (43,75 г) хлоракрилонитрила,0,01 г гидрохннона, затем при 20 С при перемешивании по каплям добавляют 0,5 моль(48 г) 75% Нз 504 и 100 мл холодной воды.ФоРеакционную смесь нагревают до 85-90 С ивыдерживают 1,5 ч, после чего к смеси добав.ляют 50 г (1 чН 4)зСОэ и перемешивают еще30 мин, затем фильтруют от (йН 4)804 далее экстрагируют эфиром и после...

Номер патента: 765256

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Мамишов, Мишиев, Халилов, Шабанова

МПК: C07C 69/62, C08K 5/101

Метки: 3-дибромалкиловые, 4-дибромциклогексан-1, карбоновой, качестве, кислоты, пластификаторов-модификаторов, смолы, эпоксидной, эфиры

...выч. 83,96.СН Вг 4 0Найдено, Ъ: С 25,80, Н 3,20,Вг 62,98.Вычислено, %; С 26,43, Н 3,22,Вг 63,93.( частоты поглощения при 560-600 см характерные для СВг-связи, частотыпоглощения при 1090, 1110, 1250 см , 25 характерные для С-О-С связи в сложных эфирах и интенсивная полоса погло-. щения при 1740 см , характерная для С:О связи в сложных эфирах.ЗОП р и м е р 2. В условиях примера1 синтезирован 2,3-дибромпропиловый.эфир 3,4-дибромциклогексан-карбо-,новой кислоты (1) с выходом 131 г(86,4 от теоретического). 35Т. кип. 200-205 /1 мм, и и 1,5695,д 4 1,9935, МЯ 79,98, выч. 78,99,СОН,14 В гз 0 .Найдено, Ъ: С 24,30, Н 2,86,В 64,94. . 40Вычислено, %: С 24,72, Н 2,90,В 65,78.указанные соединения (2,3-дибромбутиловый и 2,3-дибромпропиловыйэфиры...

Номер патента: 765259

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Горелов, Козлов, Светогоров

МПК: C07C 101/26

Метки: 2-диаминоциклогексан-диянтарной, кислоты, комплексонов, этилендиамин-диянтарной

...требует дальнейшейочистки. Получение комплексонов попредлагаемому способу может быть 15иллюстрировано следующими примерами.П р и м е р 1. Получение этилен/диамин-йй-диянтарной кислоты (ЭДДЯК).К охлажденной до 5-10 О смеси 28,0 г(0,11 моль) диамилового эФира малеиновой кислоты и 15 мл метанола приперемешивании по каплям прибавляютраствор 3,05 г (0,05 моль) этилендиамина в 5 мл метанола. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 4 ч при р 55-10 ОС, прибавляют 25 мл диэтиловогоэфира и оставляют на ночь в холодильнике. Выпавший небольшой белый осадок побочного продукта отфильтровывают и Фильтрат насыщают сухим хлористым водородом. Выпавший осадок дигидрохлорида тетрамилового эфираЭДДЯК отфильтровывают и промывают нафильтре эфиром. Сушат при...

Номер патента: 765326

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Зеленский, Моисеенко, Парфенов, Роговик, Шеляпин

МПК: C09B 5/62

Метки: диметилдиимида, кислоты, перилен-3, тетракарбоновой

...1%.ного раствора серной кислоты, 0,2 г продукта взаимодействия сульфокислот нафталина с формальдегидом и 290 мл воды, диспергируют в те.чение 30 мин, затем догружают 25,2 мл(0,2 г.моля) 25%.ного водного раствора меТиламина в течение 1 ч.Процесс ведут, как в примере 1,Получают водную пасту, содержащую 31,05 гцелевого продукта, по качеству соответствующего техническим условиям.Выход 96,0%.П р и м е р 4. В реактор из нержавею 55щей стали выгружают 30 г (0,0765 гмоля)диангйдрида перилен,4,9,10-тетракарбоновойкислоты, 1 мл (0,0015 гмоля) 10%.ного раствора уксусной кислоты 20 мл (0,0055 г.моля) 1%.ного раствора соляной кислоты, 0,2 г продукта взаимодействия: сульфокислот нафта.лина с формальдегидом, 270 мл воды и200 г мелющих стальных...

Номер патента: 765351

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Гома, Маслова, Смирнов, Фишкова

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной, производства

...единичные спороносящие колонии пени- цилла 4 у 544 15,0 3,732 3,7 15,0 На седьмыесутки - единичные споро- носящие колонии пеницидла На пятыесуткиобильное спороношение пени- цилла 4,601 3,1 На восьмыесутки едининичные спороносящие колонииПеницилла 14,5 ходились под влиянием паров монохлоруксусной кислоты, гриб накопил несколько больше кислоты и съем был на3-7 выше, чем в контроле,Таким образом, пары монохлоруксусной кислоты в одной и той же концентрации оказывают различное действиена гриб Аспергиллус нигер и Пенициллрегулеэум: стимулируют биохимическуюактивность первого и угнетают второй.П р и м е р 2. Ферментацию меласс 1 Оных растворов проводят в производственных камерах Белгородского заводалимонной кислоты. По окончании...

Номер патента: 767116

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Вялых, Недоля, Трофимов, Хилько

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-2-(глицидилокси, диалкиловых, кислоты, этоксиэтилфосфоновой, эфиров

...органических растворителях.Строение полученных соединений подтверждено элементным анализом, ИК- и ПМР-спектроскопией.В ИК-спектрах продуктов не содержится характеристических полос винилоксигруппы (816, 1200, 1320, 1605, 620, 3110 см"). Связь Р=О представлена интенсивным поглоцением при 1250 см 1. В спектрах присутствуют полосы поглощения эпокси-кольца.В ПМР-спектрах продуктов присутствуют сигналы эпокси-кольца и группы - РСН (2,00 М.д.). Сигналы винильных протонов винилокса (6,27 м.д. отсутствуют.П р и м е р 1. Диметиловый эфир 2"(2-(глицидилокси)-этокси( -этилфосфоновой кислоты. К 30 г (0,27 М) нагретого до 120 С диметилфосфита прибавляют смесь 19,9 г (0,13 М) винилокса, 15 г 0,13 М) диметилфосфита с растворенным в ней динитрнлом...

Номер патента: 707173

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Белогородский, Ивин, Мюллер, Филов

МПК: A61K 31/165, A61P 35/00, C07C 255/42 ...

Метки: 2-хлорэтил, 4-ди, активностью, аминобензилциануксусной, кислоты, обладающие, производные, противоопухолевой, триокситретбутиламида

...натрия, упаривают в вакууме досуха. Кристаллизуют из смеси бен" зол-гексин (1:1), затем из изопропилового спирта. Получают 0,74 г (52 от теоретического) бесцветных кристаллов с т .пл.123-124 фС.Найдено, Ъ: С 57,68; Н 7,121 СВ 14,51 у Й 0,20. СйьИзС,Йг,0%Вычислено, Ъ: С 57,831 Н 6,681 СВ 14,23 у Б 8;43.Молекулу противоопухолевого алкилирующего препарата принято делить на цитотоксические группы и их носитель, За счет первых осуществляется химическое взаимодействие с биополимерами клетки, а носитель способствует транспорту препарата через клеточную оболочку.Во многих работах по созданиюалкилирующих агентов основное внимание уделяют принципу подобия носителя алкилирующей функции тому или иному метаболиту. Например, лофенал-(л-ди...

Номер патента: 771087

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Гнатюк, Игнатенко, Малий, Подерягин, Царенко

МПК: C07C 101/22

Метки: кислоты, солей-алкил, сульфосукциноиласпарагиновой, тетранатриевых

....Массе добавляют в течение1 ч 9,8 г (0,1 моля) малеинового ангидрида и нагревают до 85 С. Выдержка при этой температуре 2 ч. К реакционной массе в ту же колбу при тем771087 Составитель А.АнисимовРедактор Л.Емельянова Техред М.Коштура Корректор Л.Иван Заказ 7393/33 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москвар Ж 35 р Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 пературе 65-70 С в течение 0,5 ч добавляют 93,3 г (0,1 моля) нагретого до 60-70 С 13,5-ного водного раствоюра сульфита натрия. Нагревают реакционную массу до 80-85 фС и при этой температуре размешивают 1,5 ч. К полученной от предыдущей стадии реакционной массе, охлажденной до 50-60 С,...

Номер патента: 771100

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Гольдфарб, Фабричный, Шалавина

МПК: A61K 31/381, A61P 31/04, C07D 333/10 ...

Метки: амино-2-тиенилуксусной, кислоты

...температуре, кристаллы отФильтровывают и промываае небольшим Иколичеством, воды. Маточный раствор вместе с промывной водой оставлаот иа 1 сутки в холодильнике. Осадок отфильтровывают и промывают водой, Маточный раствор от 2-й порции кристаллов экс- щ трагируют эфиром, экстракт промывают раствором поваренной соли и высушива-. ют над сульфатом магния. После упаривания эфира в вакууме остается масло, которое вскоре затвердевает. После высушивания 1-я порция оксима (6,1 г выход 56) имеет т.разл. 136 С; 2-я порция (0,84 г; выход 8) т.разл.129 С, 3-я порция (2,8 г; выход 26) т.разл. 122 С. Общий выход 90.Образцы оксима с неодинаковыми ЗО температурами разложения были по отдельности подвергнуты восстановлению, результаты которого во, всех трех...

Номер патента: 771110

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Альбицкая, Гусаковская, Завлин, Леви, Шек

МПК: C07F 9/40

Метки: 4-эпокси-3метилбутанфосфоновой, диалкиловые, качестве, кислоты, пластификаторов, слоев, эмульсионных, эфиры

...формулы 1 являются новымии представляют собой ранее неизвестные невымываемые низкомолекулярныепластификаторы желатины и фотографических галогенсодержаших желатиноВЫХ ЭМУЛЬСИОННЫХ СЛОЕВ,Диалкиловые эфиры 3,4-эпоксиметилбутанфосфоновой кислоты получают взаимодействием окиси изопренас диалкилфосфитом при облучении реакционной смеси ртутно-кварцевойлампой ПРК(1 щ ,=барИррол. 375 Вт) при комйатной температуре. Контроль за реакцией осушествляют рефрактометрически Практическиреакция заканчивается за 100 ч, Поокончании реакции продукты подвергаютвакуумной разгонке,П р и м е р . 4,2 г(0,05 г-моля)окиси изопрена смешивают с 5,6 г(0,05 г-моля) диметилфосфита и помещают в кварцевую пробирку, Растворпродувают аргоном для удаления кислорода...

Номер патента: 773041

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Денисенко, Егуткин, Копылова, Никитин, Якубов

МПК: C07C 101/56

Метки: антраниловой, выделения, кислоты

...молярный коэф773041 4жанне АК в водной фазе составляет0,0041 г/л, извлечение л 91%,3"34.П р и м е р 6. В условиях примера2 экстракцию проводят 20%-ным (вес,%)раствором диамилсульфоксида (СН. )ВОв БАБ. После экстракции содержание АКв водной фазе составляет0,0052 г/л,извлечение89,5%,Эл 26,П р и м е р 7, В условиях примера2 экстракцию проводят 20%-ным (вес.%)раствором дигексилсульфоксида(С,Н, ) 50 в ПАБ. После экстракции содержание АК в водной фазе составляет0,0059 г/л, извлечение 88,4%,2" 22,2.П р и м е р 8. В условиях примера2 экстракцию проводят при соотношении объема водной и органической фаз-В/Од 10/1, После экстракции содержание АК в водной фазе составляет0,0065 г/л, извлечение д 87%,Э"54,Пример ТС 45145,2 1650 16203400 334 Из...

Номер патента: 773487

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Глебов, Князев, Тихонов

МПК: G01N 27/78

Метки: азотной, водных, кислоты, концентрации, растворах

...градуировочной кривой согласно уравнению 3 определяют концентрацию кислоты.Пример, Пробирку с анализируемым раствором, содержащим, моль/л: азотная кислота 1,04, гидразин 0,07, аскорбиновая кисло- и 3меренных при той же температуре, от концентрации.Кроме того, при концентрации кислоты 0,2 - 4 моль/л измерения проводят при 65 - 75 С, при концентрации кислоты 3,5 - 8 моль/л - при 15 - 20 С, при концентрации кислоты выше 8 моль/л - при 0 - 5 С.Времена протонной магнитной релаксации в растворах солей ванадила описываются следующими уравнениями:1 2= КйС+ Тяо Т, = КС+ То (2) где ТиТ 1 времена спин-спиновой испин-решеточной релаксации протонов после введения соли ванадила;Т 2 ои Го - времена релаксации до введения соли ванадила;КИ К -...

Номер патента: 322040

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Киселева, Немцов, Рыскин, Тренке

МПК: C07C 7/00

Метки: водного, выделения, диметилдиоксана, жидкости, кислоты, реакционной, синтеза, слоя

...соединенных аппаратов. В первых по ходу диалиэаторахиэ кислой водной жидкости извлекаетсяосновное количество (до 80%) минеральной кислоты, которое непосредственновозвращается в процесс, переходя всвежую формалиновую шихту, подающуюся в этом случае в камеры концентрирования диализатора.Последний же диал изатор системы служитдпя более полного удаления из дилюата минеральной кислоты, а также значительной части муравьиной кислоты, котораяв предыдущих диализаторах в основномостается в дилюате,В этом случае в дилюатные камерыподается дилюат иэ предыдущего диализатора, а в камеры концентрированиявводится чистая вода, сбрасываемаязатем в канализацию,Общая степень удаления минеральнойкислоты достигает 90% и выше, муравьиной кислоты до...

Номер патента: 776989

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Виноградов, Гольдин, Гуллер, Зинюк, Кашин, Тумашов, Чмарин, Шапкин

МПК: C01B 25/22

Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной

...фтора в фосфогипсе до 0,19%.При меньших количествах реагентов повышается содержание фтора в фосфогипсе,а при больших количествах происходит загрязнение фосфорной кислоты. При температуре разложения ниже 81 С ухудшаютсяФильтруемость фосфогипса, а при темпера776989 Составитель Б. Шаронов Редактор Т. Глазова Корректор Л. Корогод Техред И. Пенчко Заказ 524/11 Изд, Мз 601 Тираж 569 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 туре выше 86 С начинается образование полугидрата сульфата кальция, вывод которого из процесса и последующая переработка затруднены.П р и м е р 1. В реактор загружают 100 в, ч, апатитового концентрата (39,4% Р,Ов...

Номер патента: 777037

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Брель, Догадина, Ионин, Машляковский, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-фосфоновой, 3-бутадиен-2, 3-этилтио-1, диалкиловых, кислоты, эфиров

...наблюдаются характерные сигналы концевых метиленовых протонов. Протоны метиленовой группы первого положения имеют характерные константы расщепления от ядра фосфора, Л (Н, Р транс), "-45,0 Гц и 1 (Н, Р цис) 21,0 Гц, В спектре представлены также сигналы 5 СН группы в виде квартеров в области б 2,6 м,д.П р и м е р 1. Получение диэтилового эфира З-этилтио,3-бутадиен- фосфоновой кислоты.К раствору диэтилового эфира 1-метокси,3-бутадиен-фосфоновой кислоты 11,0 г (0,05 моль) в 50 мл безводного четыреххлористого углерода при 5 С прибавляют этилмеркаптид натрия (полученный из 3,8 г этилмеркаптана и 0,02 г натрия) в течение 15 мин. Затем реакционную массу перемешивают 1 ч при 5 С, отгоняют растворитель при пониженном давлении (100 - 80 мм рт,...

Номер патента: 779299

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Акимов, Аукенова, Бакеев, Милицин, Сологубов

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, серной, фтора

...ссерной кислотой осутцествляют при 20 - 70 С. Осуществление процесса при 20.-70 Г приводит к выпадению фтора в осадок. Интервал температур 20 - 70 С выбран исходя из того, что ниже 20 С н вьнле 70 С значительно сни. жается йзвлечениефтора в осадок.Заказ 7954/31 Тираж 565 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 45 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 77П р й м е "р 1. 150 мл промывной кислоты сернокислотного производства, содержащей465 гл серной кислоты 0,780 г/д фтора, кон.тактируют с 10 г силикагеля марки "кск" М 2при 50 С в течение 3 ч. После охлаждения иотделения твердой фазы получают раствор, содержащий 0,1 г/л фтора,П р и м е р 2. 150 мл...

Номер патента: 781176

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Волошин, Ворошилов, Дмитриева, Кищенко, Новицкий, Соколова, Трусов, Фомина, Ходыкин, Шишкин, Яковлева

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, фосфорной

...окислов фосфора, авыше 110 С снижение содержания низшихокислов фосфора незначительно.П р и м е р, 1, Смесь 2970 кг/час.15желтого фосфора и 30 кг/час фосфорногошдама, содержащего 50-70% фосфора(99,8% фосфора и 0,5% нерастворимогов бензоде остатка), из дозаторов с температурой 80 С подают к форсунке баш;ни сжигания, туда же подают 1200-1300 нм/час сжатого воздуха с темпе- ратурой 100 С. Фосфор сжигают в цвух.кратном избытке воздуха (2400028000 нмф/час). Образовавшуюся пяти3 781 . окись фосфора гиараткруют и -удавливаютпредлагаемым способом. Продукционнаяортофосфорнвя кислота концентрации 7378% содержит 0,01% Н РО.П р и м е р 2, Смесь 2880 кг/часрасндавденного желтого фосфора й180 кг/час фосфорного шлама, содержа:щего 80-70% фосфора;...

Номер патента: 783300

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Абрамов, Балашова, Бихман, Дятлова, Иванова, Криницкая, Ли, Панфилов, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...кислоты, Кроме того, уксусйая кислота является хорошим .растворйтелемдля исходных веществ и промежуточйых продуктов реакций, снижает" вязкость реакционной массы и способствует более спокойному протеканиюпроцесса,Полное использование сырья и, какследствие этого, отсутствие образования хлористого ацетила обеспечивает" упрощение процесса и его интен-.сйФйкацию,так как позволяет исключитьстадии отгонки и улавливания хлористого ацетила; за счет чего "сокращаетсятехнологическое время проведенияпроцесса. Так при загрузке 1 мольфосфорсодержащих реагентов время проведения процесса сокращается на 1-2 ч,при загрузке 25 моль на 3-4 ч.Смешейие -реагентов проводят при 75-85 С,Отак как именно при этой температуре образующийся хлористый...

Номер патента: 783363

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Дубов, Курган, Сайгак, Шевелев

МПК: C25B 1/26, C25B 9/00

Метки: кислородной, кислоты, раствора, соли, хлора

...в частности к установке для получения раствора соли кислородной н кислоты хлора, например раствора ги похлорита натрия. нИзвестна установка для получения л раствора солей кислородных Кислот г хлора, содержащая биполярный элект- т ролизер и накопительную емкость, 30 р в которой установлен электролизер Я иНаиболее близкой к описываемому б изобретению по технической сущности ж и достигаемому результату является установка для получения растворов со- Я лей кислородных кислотхлора, содержащая многоячейковый биполярныйэлектролизер, размещенный в накопительной емкости так, что уровеньэлектролита в емкости ниже выпуск-. 20 ного отверстия в электролизере и проток электролита через ячейки электролизера осуществляется за счет газового эрлифта...

Номер патента: 783675

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Вдовико, Головкин, Похмелкина, Пряхин

МПК: G01N 27/48

Метки: кислоты, мефенаминовой, полярографического, солей

...мефенаминовой ки-,783675 формула изобретения ин,Составитель И.КлешнинаРедактор Г.Прусова Техред Ж,Кастелевич Корректор Н.Григорук ф Заказ 8537/46 Тираж 1019 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/53 ьфилиал ППП "Патент", г.ужгород, ул Проектная,4 слоты составляет +0,5 В. Высота полярографической волны пропорциональна концентрации мефенаминовой кислоты в пределах от 0,25 до 10 мг в10 мл раствора при скорости вращения 100 об/мин.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.П р и м е р 1. Построение капибровочнсго графика.В мерную колбу емкостью 500 млвносят 0,5 г мефенаминовой кислоты,раетворяют и доводят до метки 01 Ираствором гидроокиси натрия, Из...

Номер патента: 784231

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Абанькин, Андрейчиков, Голенева, Налимова, Тендрякова

МПК: A61K 31/265, A61P 29/02, C07C 327/32 ...

Метки: активность, анальгетическую, бромбензоилтиопировиноградной, кислоты, проявляющий, фенилкарбамоилметиловый, эфир

...достигается новым соединением Формулы 1, которое проявляет анальгетическую активность., Новое соединение - Фенилкарбамоилметиловый эфир и -бромбензоилтиопировиноградной кислоты получают сплавлением 5-и-бррмфенилфуран,3-диона с анилидом тиоглнколевой кислоты при 100-110 оС в течение 1,5 ч. Выход целевого йродукта 98.Процесс протекает,по схеме784231 П р и м е р. Смесь 2 г (0,0078 г/моль) 5-е-бромфенилфуран,3-диона и 1,3 г (0,0078 г/моль) анилида тиогликолевой кислоты нагревают при-110 С в течение 1, 5 ч и получают 3,25 г (98) прод с т. пл. 154 - 155 С (из э ацетата). укта тил 1, Вг 19,1 у В з ИЗВгИО 4 Я ислено Фенилкарбомоилметнлэфир-л в .бром- бензоилтиопировиноградной кислоты Крахмальная слизь (контроль)Амидопирин(эталон) 50 26,1+2,4 г...

Номер патента: 784750

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Гордон, Петер, Фредерик

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной

...давлением на 4-29 атм ниже, чемабсорбцию серного ангидрида.При этом непрореагировавший 50растворяется в 98,3 Н 504 на стадии Процесс Одинарное контактирование 97,75 2634 Двойное контакти- рование 586 99,50 Процесс под давлением, атм Осушка Абсорбция 1 1 2594 97,75 98,64 98,84 99,04 99,12 1370 10 941 30 1 50 21 99,12 587,8 атм. Поток воздуха, содержащий50, направляют иэ отделения осушки во вторичный компрессор, гдедавление воздуха увеличивается до28,1 атм, и далее в печь для сжигания серы. Обжиговый газ после печи содержит 9 В 50 и. при 450 С направляется в контактный аппарат, гдепроисходит каталитическое окисление50 в 50. Степень конверсии составляет 99,7. После охлаждения до200 фС в экономайзере содержащий в 60 основном 50 с...

Номер патента: 784759

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Джеймс, Джон

МПК: C07C 51/42

Метки: 2-арилпропионовой, кислоты, энантиомера

...раэбавителюсоставляет 1:1,4-25. Предпочтительно растворимость соли рацемическойкислоты в разбавителе при рабочейтемпературе изменяется от 0,5 до2 вес. объем, Предпочтительно от50 до 98 по весу соли, например80-95, не растворяются в разбавителе при рабочей температуре,Инертный разбавитель является жидкостью с температурой, при которойнагревается смесь, и может содержать одно или более органических соединений. Обычно раэбавитель имеетнизкую полярность и может содержатьодин, или более углеводородов. ПредпоЧтительно в качестве разбавителяиспользуют смесь углеводородов, преимущественно алифатических, которыеимеют температуру кипения в интервале 110-135 С. В разбавителе могут содержаться полярные соединения в количестве вплоть до...

Номер патента: 784770

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Дитрих, Райнхольд, Ульрих, Эрнст-Альбрехт

МПК: C07D 307/32

Метки: анилидов, кислоты, циклопропанкарбоновой

...согласно изобретению соединений.Й р и м е р 2. Тест на предельнуюконцеНТРацию при борьбе с РусЬ 1 ив,ц 1 свйца,95-9 блица Фурйл)-ан панкарбон ид циклойро й кислоты40 2, б-Диметил- й - (2-оксопергидро-Фурил)-анилид циклопропанкарбоновой кислоты 16 20 19 20 40 17 17 10 16 3-Хлор-й- (2-оксопергидро-ФУРил) -анилид цикло пропаикарбоновой кислоты 40 3-Метил-й-(2-оксопергид ро"3-фурил) -анилид цикло пропанкарбоновой кислоты 40 20-ные порошкообразные композиции биологически активных веществравномерно перемешивают с почвой,которая сильно заражена РусЬ 1 цво 111 щце, Обработанной почвой заполняют вмещающие по 0,5 л земли глиняные чашки н без времени выдержнванияв каждую чашку высевают по 20 зеренгороха мозгового сорта Иопдег акопКе 1 чедоп, После...

Номер патента: 784775

Опубликовано: 30.11.1980

Автор: Рудольф

МПК: A61K 31/48, C07D 457/04

Метки: дигидролизергиновой, замещенных, кислоты, сложных, эфиров

...объединяют, промывают водой до нейтральной реакциии затем упаривают в вакууме, получа- .ют 2,3 г или 66, от теоретическирассчитанного значения, аллиловогоэфира 1-аллил,10-дигидролизергиновой кислоты в форме бесцщ тногосмолообразного продукта,(0(1 = -69,9(с = 0,5, хлороформ),П р,и м е р б. 0,3 г (1 ммоль)10-А-метоксилюмилизергкновой кислотыи 0,7 г (2 ммоль) гкдросульфата тетрабуткламмония суспендкруют в 20 мл45-ного раствора .гидроокиск натрияк приготовленную суспензию три разаэкстрагируют при применении каждыйраз 30 мл бензола и 0,42 г (3 ммоль)йодистого метила, причем каждый размассу энергично перемешивают в течение 1 ч, Объединенные бензольныеэкстракты промывают водой к унарк 784775вают в вакууме, получают 0,25 гили 77, от...

Номер патента: 784779

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Ватару, Есио, Масаюки, Садао

МПК: A61K 31/5365, A61P 31/00, C07D 505/06 ...

Метки: галоидарилмалонамидо-7, карбоновой, кислоты, метокси-3-гетероциклилтиометил-1-детиа1-окса-3-цефем-4, неорганическими, органическими, основаниями, производных, солей

...А-метокси-гетероароматический тиометил-детиа-окса-цефем-карбоновую кислоту б).При использовании хлористого алюминия в нитрометане реакционную смесьразбавляют этилацетатом, промываютсоляной кислотой и экстрагируют водным бикарбонатом. Водный экстракт подкисляют до рН 1,5 и повторно экстрагируют этилацетатом, Экстрактный раствор концентрируют. Полученный остатокрастирают в растворителе, чтобы получить целевую свободную карбоновую кислоту б).Используемые условия реакции перечислены в табл. 3, физические константы продуктов табл. 3 приведены втабл. 4.Подробное описание м15 приведено ниже, чтобказать методику опытов,в табл, 3.К растору дифенилметил 7 Я-А- (4-метоксибензилокси-фторофенил)-(. -(20 мл) при -5 ос добавляют трифторуксусную...

Номер патента: 553815

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Гафарова, Гусева, Калачева, Шварц, Шестаперова

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

...способ позволяетснизить токсичность процесса за счетприменения вместо минеральных кислотводного конденсата - отхода производства синтетических жирных кислот.1 О П р и м е р. 6,28 г водного конденсата состава 1 в вес.ЪМуравьиная кислота 10-15 Уксусная кислота 7-11 Пропионовая кислота 5-6 Масляная кислота 1-5 Вода 72-78 растворяют в 100 мл воды. К Полученным 5-ным раствором обрабатывают 2,0027 г боратовой(иньонитовой) руды, содержащей13,05 В 103, 20,27 СаО и 29,60 .Смесь кийятят 60 мин, отфильтровы вают и.анализируют маточный раствор.фильтрат содержит. (в мг/л): 2749,74ВОЗ, 2273,61 СаО и 2328,0 50 .Из фильтрата дробной кристаллизациейвыделяют борную кислоту. Выход бор" 30 ной кислоты 76.553815 Формула изобретения Составитель...

Номер патента: 785194

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Нерлов, Петухов, Потапов, Ромадина, Тихонов

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, фосфорной, фтора

...р и м е р 1. К 1000 кг ЭФК, прис 75 оС, содержащей, г/л: РдОу 244;0,=47,5; Ге 3,5; А 1 2,7; Са 2,79;Р 16,33,Затем добавляют 20-ный р-р аммйака в "колйчвестве 70,6 кг. Раствор охЛЖкд"коъ до 40 С к обрабатывают кар-. бойатом натрия (15,7 кг) при перемещиванки" втечейие 4 час. Суспеизию фильтруют под вакуумсж. Содержание фторавш фильтрате 3,06 г/л. Получен" нйй осадок кремнефторида натрия представляет собой крупнокрксталлический продукт, содержашщий 6,2 Са 04.П ри м е р 2. К 1000 кг ЭФК при 750 С, содержащей, г/л: РвО 194,5;504 62; Ге 3,8", А 1 2,8; Са 1,79;Р 12,24, добавляют 20-ный раствор аММиака в колиЧестве 71,2 кг Раст)" шу дЪ 1 шш:шц шар:,1:, шшш ,ш.,шш ш, ш шш,шшшш,ш;шщш,9,сфатовт аттвеетатаввор охлаждают до 40 С и...

Номер патента: 785297

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Дорофеев, Соколенко

МПК: C07C 63/333

Метки: 4-дикарбоновой, дифенилметан4, кислоты

...г (0,025 моль) 1,1-дихлор- -2,2-ди(п-карбонксифенил)этилена, 6,16 г (0,11 моль) КОН, 50 мл воды, нагревают до 200-210 С (давление 15- 19 атм) и выдерживают в течение 3 ч. По окончании синтеза раствор охлаж" дают,подкисляют НС 8 и фильтрацией отделяют 6,23 г (0,024 моль) дифенилметан,4-дикарбоновой кислоты. Выход 97,24, Эквивалентный вес найдено 127,72 128,34Вычислено 128,13. 36П р им е р 2. В автоклав помещают 9,34 г (0,025 моль) 1,1,1-трихлор,2-ди(п-карбоксифенил)этана, 50 мл водной МН,ОН и далее аналогично примеру 1. Выход целевого про дукта 98,25. Эквивалентный вес: найдено 12874 128,31.П р и м е р 3. Методика синтеза аналогична примеру 1, В отличие от последней процесс ведут в присутствии 14 г (0,25 моль) КОН при 250 С(давление 40...

Номер патента: 785299

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Ечина, Зубарев, Малкина, Нагишев, Попова, Саневский

МПК: C07C 69/716

Метки: ацетоксипентадекановой, кислоты, этилового, эфира

...кислот нового нейтралиэующего агента, водного раствора аммиака. Другое отличие заключается втом, что оптимальное количество указанного нейтрализующего веществаберется на реакцию в пределах 0,630,90 моль/моль.Это обеспечивают более оптимальные условия проведения реакции электроконденсации, что способствует повышению выхода основного продукта .за Исчет уменьшения образования побочныхвеществ, выхванное омылением как исходных, так и конечных компонентовреакции,П р и м е р 1 . В электролизер Щобъемом 500 см, оборудованный анодом иэ платины и катодом из нержавеющей стали, загружают электролит;содержащий 0,347 моль 11-ацетоксиундекановой кислоты и 1,04 моль моноэтилового эфира адипиновой кислоты,нейтрализованных 0,878 моль 25 ноговодного...