Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 736579

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский

МПК: A61K 31/5575, C07C 23/08, C07C 405/00 ...

Метки: 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой, активных, аналогов, биологически, исходных, качестве, кислоты, простагландинов, синтезе, этиловые, эфиры

...спирта,при температуре 150 С приливают 18 г (0,084 моль) дибромпропана,3 и перемешивают рекционную массу в течение 8 ч прий же температуре, Отгоняют спирт, а остаток обрабатывают 80 мл холодной воды и экстрагируют эфиром (5 50 мл). Полученный экстракт сушат сульфатом магния, эфир упаривают, а остаток 60 перегоняют под вакуумом, собирая Фракцию с т. кип. 145-1460 С/2 мм рт.ст. и и 1,4930; полученный продукт2 о(46 г) смешивают с 22 мл 40-ной бромистоводородной кислоты и кипятят 65 до прекращения выделения углекислогогаза, затем н реакционную массу добавляют 30 мл бензола и упаривают подвакуумом водоструйного насоса:, к полученному остатку добавляют 4 мл спирта, 3 капли серной кислоты и 15 мпбензола; после чего смесь кипятятдо...

Номер патента: 958323

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Беккер, Неубауер, Херинг

МПК: C01G 47/00

Метки: кислоты, перрениевой

...20 х ЗОО мм, заполненную 70 л имеющегося в виде кислоты сильнокислого катионита (сульфанатовый, катионит в виде ки- , слоты) подают 15 г перрената калия и доливают дистиллированную веце. После достижения температуры колонны минимально 90 оС перемешивают верхнюю треть колонны и промывают дистиллированной водой при скорости течения около 2 см/ /мин , При этом ь вержей части колонны происходит парциальный иснообмен с образованием сравнительно концентрациснной НВЮО и в нижней части обмен количест;ьенно кончается. В имеющемся испытании получают всего 250 мл 0,21 молярнойперрениевой кислоты, причем главная фр.мция (около 180 мл) составляет примерно, О,З молярно. 3 958рениевой кислоты, тогда необходимы ещедополнительные технологические...

Номер патента: 958409

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Ишмуратов, Одиноков, Толстиков, Харисов

МПК: C07C 57/13

Метки: 12-дикарбоновой, 2е-додецен-1, кислоты

...олефина обеспечивает связывание цвиттер-иона, образующегося н ходе озонирования циклодецена. Увеличение концентрациивлечет к увеличению образованиядикарбоновой кислоты эа счет иэомеризации с-ацилоксигидропероксидов.При меньшем количестве уксусной кислоты происходит образование оэонидов,трудно подвергающихся гидролитическому расщеплению.Температура процесса озонированияобусловлена с одной стороны вымораживанием циклогексана, а с другойпри температуре. выше 30 С приводит кок термическому разложению пероксидони нежелательному увеличению количества дикарбоновых кислот.П р и м е.р 1. В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой, обратнымхолодильником термометром и трубкойдля ввода газа, загружают 13,8.г(0,27 г-моль) ледяной. уксусной кислоты...

Номер патента: 958410

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Карапетьян, Оганесян, Погосян

МПК: C07C 57/42, C08K 5/09

Метки: ангидрид, винилбензойной, или, качестве, кислоты, отвердителя, смолы, эпоксидной

...1 ангидрида о-винилбензойной кислоты с т.пл. 27-28"С (иэ гептана) .Найдено,Ъ: С 76,47, Н 5,53.С 7 Н 14 0 оВычислено,Ъ: С 76,7, Н 5,21.П р и м е р 2. Ангидрид м-винилбензойной кислоты.Аналогично примеру 1 иэ 5 г (0,03 моль) хлорангидрида м-винилСО О ОС Ангидрид о-винилбензойнойкислоты ос винилбензойной18,2 зо-метилтетрагидрофталеый ангидрид (ИТГФА) Как видно иэ данных тпри горячем отверждениипредлагаемыми соединениянению с известным отвердИТГФЛ, уменьшается количняамого отвардителя н 2,сокращается время полногния в 3 раза,бензойной кислоты и 4,43 г(0,03 моль) м-винилбензойной кислоты получают 5,25 г (73,5 Ъ) ангидрида м-винилбензойной кислоты с т.пл.20-210 С иэ петролейного эфира.Найдено,Ъ: С 76,56, Н 5,39.С 17 НА 03Вычислено,Ъ; С 76,7,...

Номер патента: 958420

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Вентер, Гринберг, Дзенитис, Лякса

МПК: C07D 307/71

Метки: 3-(5-нитро-2-фурил)-акриловой, кислоты

...что согласно способу очистки 3- (5-нитро-фурил)акриловой кислоты обработкой технической 3-(5-нитро.2 фурил)-акриловой кислоты водным раствором щелочного агента при кипяче-. нии с последующей очисткой полученного раствора адсорбентом и подкислением его мине. ральной кислотой в качестве щелочного агента используют соль щелочного металла и уксусной кислоты и подкисление полученного раствора проводят до рН 1 - 2 при 70 - 100 С.Кроме того, используют 5 - 20 оный раствор соли щелочного металла и уксусной кис, йоты.3-(5.нитро 2 фурил)-акриловая кислота растворима в соотношениях 1:15 до 1:40. В ре зупьтате этого способа получают 3-(5-нитро- -фурий)-акриловую кислоту светло-желтого цвета с т.пл. 240 - 241 С, что свидетельствует о высокой степени...

Номер патента: 958430

Опубликовано: 15.09.1982

Автор: Клюев

МПК: C08F 220/06

Метки: n-алкилирования, восстановительного, гидрирования, катализаторов, качестве, кислоты, метакриламида, метакриловой, металлокомплексы, натриевой, соли, сополимеров

...водородом и (,или)борогидридом натрия.Комплексы катализируют укаэанные реакции в весьма мягких условиях (с = 30 - 40 С, рН = 1 атм.; в средео , 55 органических или йеорганических инертных растворителей), Комплексы стабильны в работе.Предложенное вещество получают сливанием растворов соли переходного 60 металла и сополимера (сополимер метакриламида и натриевой соли метакриловой кислоты - ТУ 6-01-254-74; сополимер метакриламида и метакриловой кислоты - ТУ 6-01-254-74), 65 Соотношение мономерных звеньев обоих типов в сополимерах равно 1:1.Молекулярная масса сополимера метакриламида и метакриловой кислоты - 400000, сополимера метакриламида и натриевой соли метакриловой кислоты 300000 - 1000000.П р и м е р 1. К 2,19 г СоС 6 6 Н О в 10...

Номер патента: 959619

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Вольфганг, Клаус, Клаус-Петер, Райнхард

МПК: C02F 1/58

Метки: кислоты, образующихся, очистке, перевода, продукт, растворителями, рафинатов, твердый, фосфорной, экстракцией

...твердоговещества, а кальцнйсодержащий. реагент 5вводят в таком колкчестве, чтобы отделенный осадок имел рН 9-14, и фильтра-.,цию ведут при рН 5-8.В качестве кальцийсодержащего реагента используют гидроокись кальция цлннегашеную известь.,Идя установления необходимого содержания воды в рафинатах используют Фнльтратпосле фильтрации реакционной пульпы.Способ осуществляют следующим образом.В обезврежнваемых рафннатах сначалаустанавливают такое содержание воды,чтобы после взаимодействия с кальцийсодержащим реагентом получалась спо- Зпсобная фильтроваться суспензия,Затем в рафннаты вводят столькотвердого кальцийсодержащего реагента,чтобы образующийся после фильтрации реакционной пульпы осадок имел рН 9-14.Прежде, чем взанмодействие...

Номер патента: 959625

Опубликовано: 15.09.1982

Автор: Ханс-Рудольф

МПК: C07C 109/14

Метки: ацилгидразонов, кислоты, формилуксусной, эфира

...который Изобретение относится к способу получения ацилгидразонов. эфира Фор милуксусной кислоты общей формулы 1 н-с- сн-сва 1 ОЪ 1:й-:ЯН- СОВЪгде ,1 С,1 - С 6 - алкильныи радикалК - С 1 - С " алкоксигруппа .или ,ЙН -группа,которые могут быть исйользованы вкачестве исходного продукта дляполу-чения 1,2,3-тиадиазолов,Известен способ получения семи"карбазона этилового эфира Формилуксусной кислоты, заключающийся в том,что натриевую соль эфира формилуксусной кислоты подвергают взаимодействию с соответствующим .производнымгидразина 11.Наиболее близки номуявляется способ по и"карбонилгидразона раФормилуксусной кис за. ключается в том, что проводят взаимо-.действие эквимолярных количеств нат"риевой соли этилформилацетата с карбэтоксигидразином....

Номер патента: 959628

Опубликовано: 15.09.1982

Автор: Вэйн

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: 1-диоксидов, 2-ацетоксиметил-2-метилпенам, 3-карбоновой, кислоты, металлами, солей, щелочными

...хлороформа, а затем окисляютс использованием 5 г 85%-ной 3-хлорпербенэойной кислоты в течение 19 ч,Реакционную смесь обрабатывают, какуказано ранее, получая неочищенный целевой продукт. Этот продукт растворяютв дихлорметане и раствор промываютнасыщенным водным раствором бикарбоната натрия. К дихпорметановому растворудобавляют, сульфат магния и обесцвечива-Цюший уголь, а затем отфильтрованныйдихлорметановый раствор упаривают ввакууме, Получают 3,0 г (79%-ный выход) целевого соединения. 628вСпектр ЯМР (СР С 6 ) продукт покаэыва:ет поглощение при 1,25 (с, ЗН), 2,00(с, ЗН), 3,40 (д, 2 Н), 4,55 (м, 4 Н),5,15 ( 2 Н) и 7,30 (с, 5 Н),П р и м е р 2. 1,1-Диокись 2ацетоксиметило,-метил-(5 К)-пенИмв-карбоновой кислоты.К раствору 84,5 г 1,1-диокиси...

Номер патента: 768162

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Домбровский, Миронов, Фонский

МПК: C07C 121/46

Метки: 2-(6-циангексил)-циклопентанон-3-карбоновой-1, аналогов, качестве, кислоты, полупродукта, простагландинов, синтеза, этиловый, эфир

...2,45 г цианида натрия в 16 млдиметилсульфоксида при 90 ОС добавляют по каплям 11 г этилового эфира2-(б -бромгексил)циклопентанон-карбоновой-кислоты, подцерживаятемпературу реакционной среды в интервале 90-95 С. Дополнительно реакционную смесь перемешивают 4 ч при115 ОС, обрабатывают водой и экстра;гируют хлороформом. Объединенныеэкстракты промывают водным раствором1 хлористого натрия, водой, сушат сульФатом магния. Упаривают растворительи перегоняют остаток под вакуумом,собирая фракцию с т.кип. 205-207 ОС//1 мм рт.стб,0 г (70),п Я 1,4770.Найдено, ; С 67,60; Н 8,75;И 5,05,С 5 НО,И,Вычислено, : С 67,92; Н 8,67И 5,28.ЙК-спектр (см "). 1745/с.циклопентакарбонил/,1725/Мсо2240/ср. 4 с Е И/.Масс-спектр - (м/е): 265 /М+/.,На основе...

Номер патента: 571051

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Вильдавский, Дорфман, Зельманзон, Свешников

МПК: C01B 21/38

Метки: азотной, кислоты, производством

...вычислительное устройство 19, исполнительный механизм 20.Агрегат слабой азотной кислоты работает в условиях ограничений на параметры процесса, задаваемых технологическим регламентом в виде диапазона допустимых значений. Если обозначить допустимые границы параметров 1 как А мпгп У макс, где то текущие значения параметров 1 в относительном виде можно определить как В таком виде текущие значения параметров будут изменяться от 0 до 1, если параметр не выходит за границы установленного диапазона. При этом часть параметров ЗаКРЕПЛЕНа (1 к И дк б), ПОСКОЛЬКУ ОНИ Стабилизируются устройствами 9 и 13, Другие параметры могут находиться в любой точке разрешенного диапазона значений в зависимости от конкретных условий проведения процесса.Работа...

Номер патента: 959823

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Корнеев, Мардыкин, Морозова, Притыцкая, Свиридов

МПК: B01J 31/14

Метки: катализатор, кислоты, метакриловой, полимеризации, эфиров

...не более 1%.Катализаторы согласно изобретению не воспламеняются на воздухе, спокойно гидролизуются водой, не вызывают ожогов при попадании на кожу. Их пожароопасность Пример 1, Полимеризацию ММА проводят в круглодонной колбе, снабженной магнитной мешалкой. При комнатной температуре и перемешивании вводят 1,87 г ММА и 0.6 мл толуольного раствора диэтилэфирата тритретбутилалюминия с концентрацией 0,3 моль/л. Отношение катализатора к мономеру составляет 0,01 моль на 1 моль, По истечении 5 мин полимеризационного процесса в колбу вводят подкисленный НС 1 метиловый спирт (1%-ный раст вор) для разложения катализатора, полимер отфильтровывают, промывают чистым метанолом и сушат в вакууме. Выход полиметил-мета-крилата 1,87 (100%) .Пример 2....

Номер патента: 959825

Опубликовано: 23.09.1982

Автор: Синякова

МПК: B01J 37/16

Метки: гидрирования, катализатора, кислоты, рениевого, янтарной

...янтарной кислоты использование 1 г катализатора с содержанием активной Фазы 5 дало количественный выход этилового спирта100 при уменьшении диоксида ренияв 200 раэ, чем при использовании катализатора по известному способу.Высокая активность катализатора 6 Ообусловлена использованием вышеуказанных операций, в результате которыхвначале образуется соответствующийкомплекс из перрената натрия, хлорной кислоты и роданида натрия, кото рый при восстановлении металлическим магнием в присутствии активированного угля распадается с образованием диоксида рения.В результате образуется катализатор, содержащий диоксид рения(КеО 2 НО) 2-40 вес.Ъ, осажденныйна активчронанный уголь.Выбор хлорной кислоты как средыпротекания реакции, сделан ввиду...

Номер патента: 960117

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Буксеев, Гордзиевский, Гриневич, Каледина, Классен, Крайнев, Полонский, Раков, Талмуд

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...Разложение осуществляют при температуре 100 С, соотношение твердой и жидкой фаз в пульпе равно 1:2, Газы из экстрактора в количестве 700 Нм/ч на 1 т апатита с температурой 100 С, содержащие 25 г/Нм фтора и 850 г/кг сухого воздуха водяных паров, направляют в систему абсорбции. В абсорбционном аппарате орошаемом кремнефтористоводородной кислотой, которая предварительно охлаждается в углеграфитовых теплообменниках водой, происходит улавливание фтористых соединений и охлаждение газа до 50 С, относительная влажность при этом повышается до 98%, Затем этот газ поступает в скруббер орошаемый 93%-ной НрЮ, где происходит осушение и нагрев воздуха до 130 С и снижение относительной влажности до 10%. Газ из скруббера подают в экстрактор, где в...

Номер патента: 960164

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Абдуллаев, Абдурахманова, Алиев, Ахмедов, Мамедова, Ниязова, Новрузова, Ризаев, Сулейманов, Султанов

МПК: C07C 103/20

Метки: амида, бензойной, кислоты

...заключается в том, чтопри выщелачивании за счет частичноговывода из сплава алюминия и цинка,оставшаяся медь приобретает разрыхленную структуру и, следовательно,имеет большую активную поверхность.Готовый медный катализатор имеет следующий состав, :Сц 67,8-65,8; А 130,0-32,; Еп 2,2-20,Способ осуществляется следующимобразом,Реакцию гидратации бензонитрилапроводят в проточной системе. В реактор, содержащий 100 мл катализатора, непрерывно подают смесь бензонитрила и растворителя и одновременно туда же вводят иэ другой бюреткиводу в небольшом избытке. Реакциюопроводят,при температуре 180-. 240 С.Для поддержания реакционной смесив жидком состоянии в системе с помощью азота создают давление. Послевыхода системы на режим через каждый...

Номер патента: 960174

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кракшин, Френкель

МПК: C07D 215/16

Метки: 3-диметакрилат)-2-глицериновый, бис(1, бутадиенстирольного, дикарбоновой, каучука, кислоты, модификатор, хинолин, эфир

...натром 15Растворитель отгоняют под вакуумом наводяной бане.Выход 60% от теоретического. Эфирное число (мг КОН/г) - 560,2; бромное число (мг Вйlг) - 93; д 2 О - 1,19; 2020п 2 - 1,51; средний молекулярный веснайденный - 60 1; молекулярная рефракция,найденная экспериментально, - 147,2,вычисленная - 140,4 в ИК-г пектре продукта идентифицированы полосы 820 см 4 25характерные для метакрилатных групп,т.пл. продукта 279 К. СКСАРКМ(бутадиенстирольОлогоафиракрилат известныйПредлагаемый продукт Оптимальное время вулканизации прк143 С, мин Напряжение при удлинении 300%, МПаПрочность, М 11 74 фВычислено, %: С 61,8; Н 6,2;М 2,2; О 29,8.Найдено, %: С 62; Н 6,2; Й 2,13 0 29,7.Изготовление резиновых смесей производят на лабораторных вальцах...

Номер патента: 960184

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ажигалиев, Баранов, Дятлова, Козлов, Леженин, Малинин, Решетников, Романов, Рудомино, Чурилина, Шевницын, Шкуро

МПК: C07F 9/38

Метки: амино-n-трисметиленфосфоновой, кислоты

...полученный смешением 5,25 г гексаметилентетрамина, 24,3 г 374"ного Формальдегида и 55 мл воды, медленно при интенсивном размешивании и температуре не выше 60 приливают 62 г треххлористого фосФора. По окончании дозировки нагреванием до 95 ОС охлаждают (для прекращения реакции) и полученную смесь , состава, указанного в табл, 4, подают в верхнюю часть насадочной колонны, в которой при обычном давлении с равномерным г.богровом по высоте и температ,ре 30 С реакцибнная смесьо 0 верхней части колонны непрерыв отбирают конденсат состава, уканного в табл. 9Температура колонны 150 С являет- максимально допустимой, так как твор продукта на выходе уже приетает коричневый оттенок и колон" забивается кристаллическим продукФ 5 ф н р ю Дениине...

Номер патента: 960191

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Бойко, Караулов, Корниенко, Роев, Танчук, Шаповал

МПК: C08F 210/00

Метки: антизадирных, водной, диметиламинопропил-амидом, жидкостям, качестве, кислоты, малеиновой, моно-3, моноэфирами, олефинов, основе, присадок, смазочно-охлаждающим, сополимеры

...до комнатной температуры,прибавляют кнему в течение 30 мин при55перемешивании раствор 5,6 г диметиламинопропилендиамина в 20 мл диоксана.Реакционную смесь перемешивают 1-2 ч,вйпавший осадок отфильтровывают, цроСу%ь 07Вычислено, %: С 65,46; Н 9,92; М4,92.Степень амидирования 86%. Полимеримеет формулу 1, где В = С 4 Н и Рф= (;5 Н . ММ=33600, ю= 58, и = 58,П р и м е р 3. Сополимер гексена смойооктиловым эфиром и моно-(3-диметиламинопропил)амидом малеиновой кислсты получают аналогично примеру 2 из18,2 г сополимерангидрида, 6,5 г октилового спирта и 5,6 г М,й-диметиламина.пропилендиамина,3. Выход 24,8 г, 83%.Найдено,: С 67,23; Н 10,66;й 4,08.СЭЧНО РчВычислено,%: С 66,40; Н 10,13;Ц 4,69,Степень амидирования 87%, Полученный полимер имеет...

Номер патента: 681789

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Заграничный, Лебедев, Рогинская, Рукевич, Финкельштейн

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, свинцовых, солей, циануровой

...(ХаОН, КОН) окись свинца и циануровую кислоту, нагревая суспензию при температуре около 100 С, отделяя полученную соль фильтрованием (с последующей ее промывкой и высушиванием) и повторно исдользуя маточный раствор.Г 1 ри мер 1. В колбу, снабженную обратным холодильником и быстроходной мешалкой, загружают 65 мл дистиллированной воды, 1,04 г МаОН и 11,7 г РЬО (массикот). Суспензию кипятят в течение 30 мин, после чего всыпают 0,85 г циануровой кислоты (молярное соотношение циануровая кислота;окись свинца = 1,8) и кипятят еще 10 мин. Горячую суспензию фильтруют, готовый продукт промывают водой до нейтральной реакции и сушат прп 125 - 135 С. Получают с количественным выходом неокрашенную соль РЬЗ(СзМ 303)13 РЬ (ОН),.Вычислено, %: Ро 82,7...

Номер патента: 962281

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Веселы, Дедек, Кубелка, Мостецки, Палечек, Станек, Стибор, Чапек, Яря

МПК: C07C 69/757

Метки: 1-гептан-7-карбоновой, 5-хлор-2-кетобицикло2, кислоты, эфиры

...растворителя значительно повышает безопасность труда и улучшаетусловия работыВ предлагаемом способе при приготовлении бисформиата (соединениео1 П)используется меньшее количествомуравьиной кислоты, которая послеокончания реакции отгоняется и послеподготовки снова используется дляпроведения реакции. Этим снижаетсярасход муравьиной кислоты, экстракционных реагентов, повышается степень чистоты и выход требуемого продукта ОП) и значительно снижаютсятребования к очистке сточных вод.Трицикленовая кислота (соединение Ч) переводится в требуемыйхлоркетоэфир (соединение ) под действием метанольного раствора хлористого водорода с высоким выходом,причем продукт очищается перекристал.лизацией из воды или водных растворов,Известным же пособом...

Номер патента: 962333

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Абрамочкин, Овчинникова, Родников, Тимонюк

МПК: C23F 1/00

Метки: водном, кислоты, растворе, серной, стали, травления

...- производного хинолина в качестве которого используют 4-амино,3-тетраметиленхинолин,При этом 4-амино,3-тетраметиленхинолин используют в количестве 5,8- 6,7 г/л раствора серной кислоты.Способ травления Условия травления Содержание водорода в сталиЗОХГКСА,мл/100 г до травле посления травления Прототип Серная кислота25 г/л хинальдин14,2 г/л 0,23 0,59 Серная кислота 61,2 г/л, хЬ нал ьдин 14,2 г/л 0,23 0,70 П редла гаемый Серная кислота98 г/л,4-амино,3-тетраметилленхинолин5,8 г/л 0,23 0,23 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 7435/39 Тираж 1053 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 96233П р и м е р. Обезжиренные образцы стали ЗОХГСА травят в растворе серной кислоты 98 г/л с добавкой 5,8 г/л...

Номер патента: 963461

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Жерар, Жорж, Ив

МПК: C07C 51/64

Метки: акриловой, выделения, кислоты

...изобретения поясняется 50 чертежом.Способ осуществляют следующим образом.В испаряющее устройство 1 через канал 2 подают обрабатываемый раст вор. Из нижней части устройства 1 три-н-бутилфосфат, освобожденный от акриловой кислоты и от любой другой возможной кислоты, извлекают и направляют по линии 3 на стадию поглоцения или извлечения акриловой кислоты, т.е. используют для получения исходного раствора. Парообразную фазу, содержащую акриловую кислоту и, возможно, легкокипящие кислоты типа уксусной кислоты, и некоторое количество три-н-бутилфосфата, выводят по каналу 4 из аппарата 1, затем, после частичной и/или полной конденсации, вводят в колонну 5, где уксусная кислота проходит в головку и выводится через трубопровод 6. Остающаяся...

Номер патента: 963462

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Гари, Роберт

МПК: C07C 57/30

Метки: 2-арилпропионовой, кислоты

...изо 1 О пропилмагнийхлоридом, фенилмагнийхлоридом и т.п., в концентрации приблизительно 1-4 И.Смешанный комплекс хлорида магнияи альфа-бромпропионовой кислоты (по 15 ,пученный, как описано выше, с примейением 3 М СП МрС 1 в тетрагидрофура3не) выделяют в кристаллической формев виде комплекса с тетрагидрофураномпосле отгонки тетрагидрофурана из20 тетрагидрофуранового раствора, Результаты анализа: т. пл. 147-155 С;НК(ЕВг), см ": 1625; 1450; 1420;1372; 1291; 1200; 1070; .1030; 988и 890; ЯМР(П 20), дельта, 1,8 (мультиплет, 7); 3,7 (мультиплет, 4) и,4,35 м. д. (квартет, Л.= 71.Вычислено,я 8 р 57 С 1 12 49С, ВгС 1 д 03,Найдено, Ъ: Мр 8,63; С 1 12,97П р и м е р 3. Получение арилмагнийбромидов.0,025 моль арилбромида растворяют в...

Номер патента: 628693

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Плаксина, Фридман

МПК: A61K 31/185, C07C 317/46, C07C 317/48 ...

Метки: активность, кислоты, противомикробную, проявляющий, толилсульфонилпировиноградной, фенилгидразон, этилового, эфира

...новой шить/паюсной структурой, которая выражается следующей формулойФенилгццрааон этилового эфира п-толилсузъфонидттпировиноградной кислотыполучают путем взаимодействия этилового эфира щ-гоьтшпсудтьфошаллировнноградной толсты с феиилгидразином. в спирте при кратковременном кипячении. Полученный фешшгъщразон этилового эфира п чголил сульфошишхххровиноградной кислоты пред-гютавляет собой кристаллическое вещество не растворимое в воде и эфире, раст воряюшееся при нагревании в спирте,хлороформе и ледяной уксусной шепоте. В ИК спектре полученного соединения присутствует полоса поглощения сложноэфирногокарбощша в области 1690 см,полоса поглощения, обусловленная валентными колебаниями М-Н связи в области13300 сь/г"и валентные колебания...

Номер патента: 965355

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Дитрих, Райнхарт, Фридрих, Ханс-Рудольф

МПК: C07D 285/06

Метки: 3-тиадиазол-5, амидов, варианты, его, карбоновой, кислоты, производных

...от комнатной температуры до температурыкипения флегмы соответствующей реакционной смеси.Для синтеза новых соединений используют реагенты приблизительно вэквимолярных количествах. Подходящей реакционной средой являютсяинертные по отношению к реакционнымкомпонентам растворители, Выбор растворителя или суспендирующего вещества зависит от использования соответствующих ацилгалогенидов, ис"пользуемых акцепторов кислот или .соединений металлов.В КаЧестВЕ Растворителей илисуспендирующих веществ используют,например,. эфиры (диэтиловый,тетрагидрофуран и диоксан), алифатические и ароматические углеводороды (петролейный эфир и циклогексан, бензол, толуол и ксилол), нитрилы карбонсвой кислоты (ацетонитрил), кетоны (ацетон) .В качестве акцепторов...

Номер патента: 966001

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Абдуллаев, Алосманов, Ибрагимова, Копылев

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...с удельным . 50весом 1,47 г/см состава, .вес.:Р 0 47,5 50 0,26; Г 0,56;Ио 0,09,65 рат сульфата кальция с размерамикристаллов 350-550 мк в длину и100-150 мк в ширину, сократить продолжительность фильтрации 40 мл.Фильтрата до 3-8 с, что увеличивает проиэводительнрть по Фильтрации 5до 1400-1650 кг/м ч.Кроме того, использование молибденовой соли нафтеновой кислоты поз.воляет получить Фосфорную кислоту,обогащенную молибденом. 10П р.и м е р 1. В реактор загру,жают 330 г раствора разбавления сконцентрацией РО 40, нагреваютего до 00 С и при перемешивании вотечение 40 минут подают 100 г апатитового концентрата стандартного,состава.,Эатем в образующуюся суспензию 60 мин вводят 96, 5 г 92,5-нойсерной кислоты и одновременно добавляют 0,3 г...

Номер патента: 966035

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Абрамов, Дюмаев, Филиппов, Эндюськин, Южаков

МПК: C02F 1/66, C02F 1/76

Метки: ароматические, вод, кислоты, содержащих, сточных

...имеющих ХПК,5 г О/л, содержавих 3,9 г/л и -нитробензойной кислоты, , добавляют, поддерживая рН 6-7 и температуру 40-50 С, раствор гипохлорита натрия до содержания активного хлора 1 г/л. Реакционную массу выдерживают при этом рН и температуре 60 мин, Затем подкисляют до рН=1 и выпавший осадок отделяют от жидкости фильтрованием. ХПК очишенных вод составляет 0,4 г 01/л, степень очистки от органических примесей - 91%. Содержание и нитробензойной кислоты в осадке составляет 98,9%.1 45П р и м е р 2. В реактор загружают 300 мл сточных вод производства 2,4,4-тринитробензанилида, поддерживая рН 9 и температуру 90 оС, подают хлор до содержания активного хлора О, 1 г/л. 5 О Реакционную массу выдерживают при этих рН и температуре 10 мин,...

Номер патента: 966091

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Ажигалиев, Баранов, Дятлова, Колова, Крутикова, Леженин, Малинин, Решетников, Рудомино, Сафиулина

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, нитрилтриметилфосфоновой

...доводя РН до 1,7- 2,2. Спустя 0,5 ч к смеси, из которой выпал осадок зеленовато-голубого цвета, прибавляют 615 млметилового спирта и перемешивают. Осадок отделяют центрифугированием. Получают 417 г влажного продукта. После высушивания на воздухе при 40-50 цС выход медного комплекса НТФ 200 г Зз (96 от теоретического).Найдено, Ъ: Сц 242; Ма 5,3; нго 5,9; с 1 5,7.магсц 4(нг)-)г с 1 5 нго(СЬ "гО М г Маг ОгСц 4 РБС 1 г), . 40 где 1. - депротонированный остатокМ(СН РО )Вычислено, : Сц 24,2; Ма 4,4, нго 6,1; с 1 6,9.П р и и е р 2, Получение нитрил триметилфосфоновой кислоты. В 5-ную мелкодисперсную однородную суспензию нерастворимого медного комплекса НТФ, натриевой соли (см. пример 1) приготовленную из 50 г препарата с 950 мл воды,...

Номер патента: 967261

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Урсус, Хуго

МПК: B01J 12/02

Метки: кислоты, фосфорной

...увеличенное изображение верхней области на Фиг,1,Свободнонесущая, установленная нафундамент 1 башня 2 для сжигания, которая может свободно расширятьсякверху, состоит иэ конусообразногокорпуса и плоского дна. Башня 2 длясжигания имеет в своей нижней области трубу,3 для отходящего газа, расположенную под тупым углом к корпусу, и направлена косо вверх. В своейсредней области башня 2 для сжиганияимеет несколько направленных внизфорсунок 4.Башня 2 для сжигания вблизи отее верхнего конца охвачена концентрически расположенной чашей 5 для кислоты, которая состоит иэ кольцевогодонного листа 6 и цилиндрической оболочки 7. Закрепленное точно горизонтально на верхнем конце башни 2 длясжигания трубное кольцо 8 образуетпереливной затвор чаши 5 для...

Номер патента: 967274

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, метилацетатом, смеси, уксусной

...дикобальтоктакарбонил.55Берут эффективное количество кобальта, т.е. такое количество, в котором соотношение числа мг-атомовкобальта к чисЛУ молей метанола(Со/СКЛОН) составляет 0,05-1.Способ карбонилирования осуществляют предпочтительно в жидкой фазе.Так как Наиболее часто работаютс метанолом в избытке, то одновременное использование дополнительногорастворителя обычно излишне, но можно 65 йспользоватв такие растворители,как углеводороды, сложные эфиры,простые эфиры и продукты реакции.Предварительно очищать или дегидратировать метанол нет необходимости. Можно использовать метанол технического качества, исходный исполь"эуемый метанол может содержать до50 воды и/или метилацетата.Вместе с метанолом вводят вовзаимодействие смесь моноокиси...