Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 139319

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Зиновьев, Соборовский

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидрида, кислоты, этилфосфиновой

...с целью подвергают взаимодействию Известны способы получения дихлорангидридов алкилфосфиновых кислот, например взаимодействием хлористых алкилов с треххлористым фосфором и хлористым алюминием с последующим гидролизом продуктов реакции, а также взаимодействием эфиров алкилфосфиновых кислот с пятихлористым фосфором или путем окислительного хлорфосфинирования парафиновых углеводородов,Предложенный способ получения дихлорангидрида этилфосфиновой кислоты состоит в том, что треххлористый фосфор в смеси с тетраэтилсвинцом подвергают взаимодействию с кислородом при комнатной температуре, Выход целевого продукта составляет около 50%.Предлагаемый способ позволяет использовать в качестве одного из компонентов исходного сырья более доступный...

Номер патента: 139323

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Мизулин, Русецкий, Шлиомович

МПК: C07C 227/08, C07C 227/18, C07C 227/28 ...

Метки: кислоты, этоксифенилантраниловой

...кислоты, а фильтрованный раствор ее натриевой соли после отделения от 2-хлор-нитротолуола, УказанныйЛов 39323 Предмет изобретения Способ получения этоксифенилнитроантраниловой кислоты из 4-этоксианилина и натриевой соли 2-хлор-нитробензойной кислоты, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии и увеличения выхода конечного продукта, процесс проводят в присутствии нитрата натрия. Составитель К. А, Гуськов Редактор С, А. Барсуков Техрсд А. А. Кудрявицкая Корректор И, А. Шпынева Подп к печ. 1.Х 1-61 г 3 а к.10907 формат бум. 70)(108/1 а Тираж 560 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений н открытий...

Номер патента: 139447

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Балдин, Вовк, Перепелкин, Смородяков

МПК: C01G 41/00, C22B 34/36

Метки: вольфрамовой, кислоты, прокаливания, сушки

...бункера.Это достигнуто за счет того, что лопастной рыхлитель загрузочного бункера и шнековый питатель, подающий вольфрамовую кислогу,смонтированы на общем вертикальном валу, а прокалочная печь жестко соединена со шнековым питателемНа чертеже изображена схема устройства,Пасту вольфрамовой кислоты с влажностью до 45% подаютемный бункер 1, футерованный фаолитом, на вертикальном валдорого смонтированы лопастной рыхлитель 3 и винтовой шнековтатель 4.Из бункера 1 паста петлопастным шнеком б, которная в ней до влажности 8 - оЛо 139447 Предмет изобретения Установка для сушки и прокаливания вольфрамовой кислоты, сосгоящая из двух последовательно-расположенных горизонтальных трубчатых вращающихся, перегороженных внутри дырчатыми диафрагмами...

Номер патента: 139656

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Итенберг, Казакова, Калиновский, Камнева, Ксенжек, Накрохин, Фиошин

МПК: C07C 55/20, C25B 3/00

Метки: кислоты, себациновой, синтеза, электрохимического

...покрытых платиной участках не требуется. Одновременно решается проблема надежности контактов токопроводов с электродом и создается возможность для работы с удельными токовыми нагрузками до 40 аггд,и против 6,7 а/д,иа при применении сплошных платиновых анодов.о 139656 Предмет изобретения Способ электрохимического синтеза себациновой кислоты из монометиладипината натрия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения контактов токоподводов с электродом и экономии платины, в качестве анода применяют титан, покрытый слоем платины. Редактор Н, И, Мосин Техред А. А. Камышникова Корректор Е. Ф. Швар:с Подп. к печ. 19. И 1-6 г Зак. 6844 формат бум. 70 Х 08/м Тираж 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений при Совете Министров СССР Москва,...

Номер патента: 139833

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кочкин, Новиченко

МПК: C07F 7/22, C08F 130/04, C08F 8/00 ...

Метки: алкиловых, альфа, кислоты, триалкилстаннилакрилевой, эфиров

...ацетона вводят мелкими кусочками 2,1 г металлического натрия. Натрий весь растворяют, при этом раствор слегка темнеет, Затем пз делительной воронки вводят 10,6 г (0,045 г моля) триметилбромстаннана (т. пл. 27). При введении бромида реакционная смесь вскипает и окрашивается в желто- зеленый цвет. Затем добавляют 5,3 г (0,044 г-моля) метилового эфира а-хлоракриловой кислоты (т. кип. 41 - 44, пЯ = 1,4420).Реакционная смесь становится красноватой и. наконец, коричневатой. Продукт реакции оставляют на ночь. После испарения аммиака промывают оставшееся белое вещество несколькими порциями водь 1 и просушивают, под вакуумом 2 час. Получают 6,7 г продукта, который согласно данным анализа является метилтриметилстаннилакрилазом; ров...

Номер патента: 140012

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гейман, Столяров

МПК: E21B 43/27

Метки: буровых, забоев, ингибитора, кислоты, обработке, приготовления, применяемый, скважин, соляной

...содеркащий (в вес. ч.) воды 150 и поверхностноактивное вещество; или сульфанол, или азолят А, или азолят Б в количестве 100 вес, ч.140012 Предмет изобретения Способ приготовления ингибитора для соляной кислоты, применяемой при обработке забоев буровых скважин в карбонатных породах, отличающийся тем, что, с целью получения термостойкого ингибитора, приготовляют раствор, состоящий из 1 О вес, ч, сульфаниловой кислоты, 25 вес. ч. 25%-ного водного аммиака и 100 ч. воды и с ним смешивают второй раствор, состоящий из 50 вес. ч. формалина 46%-ной концентрации и 175 вес, ч. 25%-ной соляной кислоты, после чего в смесь, нагретую до кипения, добавляют раствор, содержащий 150 вес, ч, воды и поверхностно-активное вещество, или сульфанол, или азолят...

Номер патента: 140047

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дмитриевский, Мелешко, Талдыкина, Чикин

МПК: B01D 15/04, C01B 7/19

Метки: кислоты, плавиковой

...в этом случае, так как они разрушаются в концентрированных растворах плавиковой кислоты.Процесс очистки кислоты проводят при температуре 15 - 25 и скорости потока кислоты 8 мгчас, считая на свободное сечение колонны. Регенерацию катионита производят 1.н раствором соляной кислоты, регенерацию анионита - 1,н раствором соляной кислоты и затем 1.н раствором едкого натра.При осуществлении предлагаемого способа на лабораторной установке техническую концентрированную плавиковую кислоту пропускают последовательно через четыре фильтрующие колонки, в каждую из которых загружено по 10 г смолы, причем 1 и 3 (по ходу кислоты) колонки заполнены катионитовой смолой, а 2 и 4 анионитовой смолой. За один рабочий цикл на установке очищают до 2,5...

Номер патента: 140062

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бахчисарайцьян, Кругликов, Хомяков

МПК: C07D 215/20, C25B 3/02

Метки: кислоты, хинолиновой

...По окончании элекчролиза хинолиновую кислоту выделяют из анолита одним из известных способов. Выход хинолиновой кислоты по веществу составляет 60 - 65.Опыты показали, что анод из компактной двуокиси свинца вполне устойчив при электроокислении хинолина в концентрированных серных растворах, в отличие от платинового и свинцового анода.Использование анода из компактной двуокиси свинца для электролитического окисления не известно и оно обеспечивает замену платины более доступным материалом, а также позволяет вести электролитическое окисление хинолина без потери анодного материала.Л 140062 П р и м е р, В электролизер с анодом из компактной двуокиси свинца, осажденной известным способом на металлическую сетку или пер. хлорвиниловую ткань,...

Номер патента: 141487

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кретов, Охрамович

МПК: C07C 13/567

Метки: 9-дипропионовой, кислоты, полиэфиров, флуорена

...безводного хлористого цинка.Катализаторами процесса могут быть уксуснокислый цинк н окись свинца.Этерефициругопгим агентом мокет оыть также глицерин, прпменяе. мый в большом избытке.Пример. В круглодоннуго трехгорлуго колбу емкостьюснабженную нисходящим холодильником, термометром и трубввода азота, помещают 10 г 10,032 моля) 9,9-дппропионовоифлуорена, 4,2 г (0,067 моля) этиленгликоля и 0,1 г безводного х, го цинка. Реакционную смесь нагревают на песчаной бане втрех часов при температуре 140 в 1 и затем в течение трех чтемпературе 200 - 220.ЛЗОт, ПОСтуПавщИй ПО трубКЕ В рЕаКцггЮННуЮ КОЛбу, ПрЕднарИтЕЛЬ- но очищают от кислорода и осушагот.При температуре 140 - 160 реакционнуго смесь два раза тщательно перемешивают до получения...

Номер патента: 141852

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Бродович

МПК: B01J 23/10, B01J 23/22, B01J 37/02 ...

Метки: бав, ванадиевого, катализатора, кислоты, производства, серной

...механическую прочность и термическую устойчивость.Предлагаемый способ получения ванадиевого катализатора БАВ для производства серной кислоты снижает температуру зажигания катализатора и повышает его термическую и механическую стабильность. Это достигается нанесением на поверхность известного ванадиевого катализатора БАВ 1% окиси неодима.Способ состоит из прокаливания катализатора БАВ, нанесения на его поверхность % окиси неодима и сушки полученного активированного катализатора. Стандартный катализатор БАВ предварительно прокаливают в токе воздуха при 50 О наносят на прокаленный катализатор % окиси неодима в виде водной суспензии и сушат при постепенном поднятии температуры от 70 до 15201309Способ получения ванадиевого...

Номер патента: 142729

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Шеришев

МПК: D01C 5/00, D06M 11/55, D06M 23/00 ...

Метки: волокна, замачивания, карбонизации, кислоты, непрерывный, процессе, раствором, серной, шерстяного

...репейную шерсть сбрасывают с кслкового полотна автопитателя в устройство для ее замачивания, подвергая при этом воздействию мощного спрыска раствором серной кислоты, что уже в самом начале процесса обеспечивает надежное смачивание всей массы шерстяного волокна, находящегося в это время во взвешенном состоянии, а также растительных примесей, имеющихся в обрабатываемом шерстяном волокне.Смоченное волокно и примеси проводят далее через емкость сверху вниз таким образом, что волокно непрерывно наслаивается и уплотняется в екмости под собственным весом при одновременном перемеЛ 1 142729 7 -.У "д:,4гцении всех"слоев с рабочим раствором серной кислоты в вертикальном направлениет ъВфСвязи с тем, чъо все.волокно и примеси при этом равномерно...

Номер патента: 142730

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Шеришев

МПК: D06C 5/00, D06C 7/04

Метки: волокна, замачивания, карбонизации, кислоты, процессе, раствором, серной, шерстяного

...вертикальной трубы 6 установлена пара выпускных цилиндров 12 и 13, способствующих продвижению волокна по трубе б и смоцтирован колковый валик 14, установленный в гцелевом барабане, Под выпускными цилиндрами 12 и 13 установлен передаточныи транспортер 15 для направления выходящего из трубы 6 волокна к отжимцым валам 16 и 17 и далее на выходной транспортер 18, а рабочий раствор стекает через перфорированный лоток 19, улавливающий волокно из раствора, в приемный бак 20.Перекачка раствора из бака 20 производится центробежным насо.сом 21 по трубе 22 через фильто 23 в расходный бак 24, откуда он поступает по трубе 25 в спрыск 8, Труба 26 предназначена для очистки дополнительного сосуда 9. Отработанный раствор выпускается в канализацию по...

Номер патента: 142807

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Логвиненко, Тананаев

МПК: G01N 27/52

Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи

...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...

Номер патента: 143388

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Коршунова, Подгорнова, Уставщиков, Фарберов, Фролов

МПК: C07C 51/27, C07C 59/01

Метки: альфа-оксиизомасляной, кислоты

...получения а-оксиизомасляной кислоты окислением изобутилена четырехокисью азота можно изобразить следуюшнмп уравне: ИЯ.;И:(промежуточный продукт),СНвод. пар.СН, - С - СООН - СН, - С - СООН,Н 1 х 10,100"01 х 10 ОН и-оксиизомасляная кислота. Предмет изобретения 1. Способ получения а-оксиизомасляной кислоты окислением изобутилена четырехокисью азота, о тл и ч а ю щ и й с я тем, чтос целью устранения образования побочных продуктов и безопасности процесса, окисление проводят в присутствии катализаторов - карбоната калия и окиси магния с последующим удалением избыточной четырехокиси азота выдуванием воздухом при температ рс 15 - 30 и гидролизом продуктов окисления водяным паром при 100. Отличительная особенность...

Номер патента: 143389

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Коршунова, Подгорнова, Уставщиков, Фарберов, Фролов

МПК: C07C 57/065

Метки: кислоты, метакриловой, производных

...быть выделена с количественным выходом минеральными кислотами (НгЯО, НзРО 1, НС 1, НЫОз н др.), а также органическими кислотами, имеющими константу диссоциации большую, чем метакриловая кислота, например, молочная кислота, а.оксиизомасляная кислота, фталевая кислота и др.2 СН = С - СООХН, - ,-Н гЯО,-+2 СН, = С - СООН + (ХН,)г ЯО,СН, 1 или СНя С СООЛ Н + СНз С СООН + ОН СН, СНзСНг С СООН 1 СНз С СООМН 4ОНВ случае вытеснения метакрнловой кислоты из ее аммонийной солп а-оксинзомасляной кислотой, образующуюся аммонийную соль а-оксиизомасляной кислоты снова подают на дегпдратацию. Смешанный кальций-фосфатный катализатор для процесса дегидратации готовят осаждением растворов азотнокислого кальция и хлористого кальция аммиачным раствором двух...

Номер патента: 143391

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бахчисараицьян, Джафаров, Кокарев, Фиошин, Хомяков, Хризолитова

МПК: C07C 53/124, C25B 3/02

Метки: изомасляной, кислоты

...олитическ Спосоо получе бутилового спирта выхода, окисление си свинца, элект сетки. Известен способ электросинтеза изомасляной кислоты окисление.изобутилового спирта на свинцовом аноде,Недостатками способа являются низкий выход изомасляной кислоты (48% от теоретического) и сильная коррозия анода.Предлагается способ получения изомасляной кислоты электросинт ом из изобутилового спирта на аноде пз двуокиси свинца, электрол тически осажденного на основу из никелевой сетки.Предложенный способ дает возможность получать изомаслянуюкислоту с выходом по току и по веществу - 80% при полном отсутствиикоррозии анода,Применение анода из двуокиси свинца, осажденной на никелевуюсетку для электросинтеза изомасляной кислоты, не известно.Пример, В...

Номер патента: 143799

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Нифантьев, Петров, Синогейника

МПК: C07B 33/00, C07F 9/42

Метки: дихлорангидрида, кислоты, фенилфосфиновой

...и хлористый сульфурил смешивают в молярном соотношении 1:1,5 и нагревают в колбе с обратным холодильником. После перегонки в вакууме получают дихлорангидрид фенилфосфиновой кислоты, применяемый в качестве полупродукта при синтезах фосфоросодержащих полимеров, обладающих оптическими свойствами.П р и и е р, В колбу, снабженную обратным холодильником с хлор- кальциевой трубкой, помещают смесь 90 г дихлорфосфина и 100 г хлористого сульфурила и нагревают ее на кипящей водяной бане в течение двух часов. После окончания реакции окисления избыток хлористого сульфурила отгоняют, а оставшееся масло перегоняют в вакууме. Получают 90 г (92/о от теории) дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты с температурой кипения 138 - 139 при остаточном...

Номер патента: 143963

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Брунс, Губерниев, Засыпкина, Колыгина, Левитов, Либинсон, Савицкая, Шелленберг, Яхонтова

МПК: C12P 37/00

Метки: chrysogenum, pemcillium, аминопенициллановой, выделения, глубинной, жидкости, кислоты, кристаллической, культуральной, микроорганизма, натриевой, получающейся, соли, ферментации

...натриевой соли 6-аминопенициллановой кислоты из культуральной жидкости, получающейся при глубинной ферментации микроорганизма Реп 1 с 1111 цгп с 11 гузодепцп 1, о т л ич а ющ ий с я тем, что, с целью выделения вышеуказанного препарата в кристаллическом виде, 6-аминопенициллановую кислоту, находящуюся в нативном растворе, экстрагируют при кислоте рН в органическую фазу с помощью переносчиков-сульфонатов жирного или ароматического ряда, реэкстрагируют при щелочных рН в водную фазу, а водный рсэкстракт упаривают, полученный осадок обрабатывают этиловым спиртом, упаривают и кристаллизуют,Составитель В, А. Таратута Редактор А. К. Лейкина Техред Т. П. Курилко Корректор М. И. КозловаПодп. к печ. 23.1-62 гЗак, 249 Формат бум....

Номер патента: 144157

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Берлин, Брагилевский, Гужновская, Мильруд, Энглин

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, кислоты, отгонки, соляной, хлористого

...тот же состав, что и естественная флегмовая жидкость. Прп флегмовом числе 1,2 (за счет искусственной флегмы, близкой к 1) достигается наиболее выгодное использование расходуемого холода и тепла, а также теплообменной :оверхности.Отличительная особенность предлагаемого способа состоит в том, что процесс отгонки ведут с прюенением искусственной флсгмы, которую создают укреплением части исходной соляной кислоты в дефлегматоре-абсорбере.П р и м е р. Осуществление процесса поясняется схемой. 11 сходная 32%-ная соляная кислота разделяется на 2 потока: поток а - 310 кгчас; поток б - 50 кг/час, Г 1 оток а подогревается в кипятильнике от 65 до 80 и далее поступает на тарелку питания ректификационной колонПредмет изобретения Спосоо Отгонки хло...

Номер патента: 144170

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Краевский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 51/09, C07C 57/12

Метки: кислоты, линолевой

...соединяют, промывают 10 мл насыщенного водного раствора метаоисульфита натрия и сушат хлористым кальцием. Растворитель удаляют, а остаток перегоняют. Выход ,1 СНа(СН ) вСООСНз (11) 87,17 о.в) Получение метилового эфира октадекадпин,12-овойкислоты (111).Раствор 20,2 г адиина 2,5 С 11 а(С144170 Предмет изобретения Способ получения линолевой кислоты, о тл и ч а ю щи йся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, 7-хлорундекадиин,5 подвергают конденсации с метиловым эфиром 7-хлоргептановой кислоты и пслученный метиловый эфир октадекадиин,12- свойкислоты гидрируют в метиловый эфир октадекадиен,12-ивойкислоты с дальнейшим омылением последнего в цис, 11 ис-октадекадиен,12-овуюкислоту (линолевую кислоту). Редактор 11, И....

Номер патента: 144479

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Самойлова, Яшунский

МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...

Метки: диэтилентриаминпентауксусной, кислоты

...позволяют выделять диэтилентриаминпентауксусную кислоту без применения катионообменной смолы, что делает способ простым и легко осуществимым в промышлен.ных условиях,П р и мер, К смеси 765 г натриевой соли монохлоруксусной кислоты, 350 мл воды и 50 мл 42 О 7 о-ного раствора технического едкого натра .при температуре 40 - 50 постепенно приливают 103;2 г свежеперегнанного диэтилентрпамина. Затем при той же температуре в течение 6 часдобавляют 350 гил 42%-ного едкого натра. После ночи стояния прикомнатной температуре смесь обпабатыгго- кгнпен-р 1 ровг 1 но" "оляной кислотой до рН- 2 (для чего требуется около 520 лил кислоты) иобесцвечивают при 40 - 50 активированным угчем. Из фильтрата при144479 стоянии выпадает техническая...

Номер патента: 144480

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кнунянц, Чебурков

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: альфа, гидроперфторизомасляной, кислоты, фторангидрида

...рой,ооутеш лэтцлоой лампы, спцТемпературуз средних внткоризобу геш;лэтдко протекаетщне продукты пгазов, кондеисовавшийся газ ступает при о 350. Газорез обратный охлаждаемой рс. Пиролиз перфториз типа известной кетецов хромовой проволоки. припаянной к одному иРазложение перфт температуре 300 и гла образные и низкокцпя холодильник и счетчик до - 78. Несконденсир ого эфира процзводаль которой цзготоспирали измеряют3.1 лового эфира наинтервале от 300 диролцза, пройдя черуются в ловушке,собнрают в газометПри пиролизе 124 г эфира получают 90,4 г жидкости в ловушке, 14 г кубового остатка и 13 л газа,Перегонка жидкости на стандартной колонке дает 82 г, фторангидрида а-гидроперфторизомасляной кислоты. и 5 г остатка. Температура кипения...

Номер патента: 144841

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Бурмистров

МПК: C01B 21/14, C07C 59/08

Метки: гидроксиламина, кислоты, молочной, одновременного

...док отфира и ют. Ко- ретичеответстток пои, как являето-проедставей 30т).ионной г полироспирт , полуой кисПредмет изобретения Способ одновременного получения молочной кислоты и гид мина сернокислого, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью уп технологии, увеличения выхода продукта, исключения испол токсичных реагентов, 1-нитро-пропанол подвергают гидролиз мощью серной кислоты при повышенной температуре 120 - 135 дующей выдержкой, затем экстрагируют эфиром, метанолом, вают гидроксиламин сернокислый и фильтрат подвергают вакуум ляции. оксил- аощен ованияс по- после- ысажи- дистилПредлагаемый гидролиз для получения молочной кислотымощи серной кислоты существенно отличается от известныхтем, что он позволяет получить, кроме основного,...

Номер патента: 144851

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бойцов, Финкельштейн

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...частей ри не- иамелля выой, заа перют во циануй кисзможПредмет изобретенияСпособ получения циануровой кислоты путем обработки ис продукта серной кислотой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цел ширения сырьевой базы, в качестве исходного продукта, использ ходы меламинового производства - черный шлам, который под гидролизу слабыми водными растворами щелочей при повышенн пературе с последующей обработкой слабыми растворами минер кислот при повышенной температуре полученного продукта ги совместно,с белым шламом и цианурато меламина, осажденным точных растворов и промывных вод.Составитель В, М. КролТехред А. А, Кудрявицкая Корректор И. П одного ю расют отер гают й темльных ролиза из маСпирин Редактор С. А, Барсуков Подп. к печ, 8/11 - 62...

Номер патента: 145221

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Перченко, Тютюнников

МПК: B01J 23/34, B01J 31/04, B01J 37/00 ...

Метки: жирные, катализатора, кислоты, окисления, парафина

...в соли. Оставшуюся часть кислот нейтрализуют щелочами металлов первой группы периодической системы.В качестве источника низкомолекулярных жирных кислот можно использовать шламовые воды производства синтетических высокомолекулярных жирных кислот, являющиеся неутилизируемыми отходами производства,При применении для нейтрализации кислот карбоната марганца реакция протекает быстро при температуре 80 - 90. В случае использования для получения солей марганца карбонатной руды, полученный раМ 145221 Предмет изобретения Способ изготовления катализатора окисления парафинов в жирные кислоты путем нейтрализации водного раствора жирных кислот карбонатом марганца (или марганцевой рудой) и щелочами металлов первой группы, упаривания раствора и...

Номер патента: 145223

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Горбоконев, Кваша

МПК: C01B 7/01

Метки: кислоты, соляной

...водородом, метаном, ненасыщенными углеводородами, водородом и т. п.) через каплеотбойник б поступает в охлаждаемый водой конденсатор 7. Непосредственно перед конденсато Ко 145223ром 7 к парогазовой смеси по линии 8 подводят такое количество пара, чтобы температура конденсата на выходе из конденсатора 7 была порядка 45, При конденсации из газообразных продуктов в основном удаляются ненасыщенные углеводороды (бутилены, амилены и т. п.), незначительное количество жидкости, неотделившейся в каплеотбойнике б, и водяной пар. жидкая фаза отделяется в сепараторе 9 и дренируется, Газовая фаза поступает в колонну 10 с решетчатыми или ситчатыми тарелками провального типа, орошаемыми водой или слабой соляной кислотой. Для сохранения скорости...

Номер патента: 145225

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бобыренко, Георгиевский

МПК: C01G 23/00

Метки: кислоты, метатитановой

...отдельно растворяют буру, взятую в количестве 16% от веса казеина. Затем оба раствора смешивают и нагревают до температуры 60, пока не произойдет полное растворение казеина. Для предохранения от загнивания в полученный 10 о/о-ный раствор казеина можно добавлять фенол в количестве 5% от веса сухого козеина. Для получения рабочих коагуляционных растворов исходный раствор разбавляют до концентраций 1,0, 0,5 и 0,25/о.П ример. Для определения скорости осаждения метатитановой кислоты 500 ил цеховых промывных вод наливают в цилиндр объемом 500 лл и диаметром 47 л,и, туда же добавляют определенное количество коагулянта. Затем цилиндр переворачивают три раза и оставляют в спокойном состоянии. Величину отстоя измеряют по величине столба...

Номер патента: 145226

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Войцеховская, Ломинадзе, Мацаберидзе

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

...при соотношении Ж: Т=.З: 1 при концентрации серной кислоты =6,5",о и температуре 80 в течение 30 мин. После разложения в реактор вводится пиридин в виде 10 вгв-ного водного раствора, суспензия перемешивается и фильтруется. Осадок-шлам промывается четырехкратным количеством воды, из которой две порции присоединяются к основному фильтрату, а две другие возвращаются на промывку свежей порции шлама. При этих условиях руда разлагается на 99,0 вгв, а извлечение составляет 95,5%.М 145226 Предмет изобретения Способ получения борной кислоты разложением датолитов серной кислотой с последующим введением в полученную пульпу коагулянта для осаждения кремнекислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени чистоты и выходов...

Номер патента: 145241

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Камай, Тухватуллина, Харрасова

МПК: C07F 9/08

Метки: кислоты, трихлорметилфоефиновой, эфиров

...обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капелькой воронкой, термометром и вводом для углекислого газа, помещают смесь 22,2 г (0,3 моля) абсолютного н-бутилового спирта, 30,5 г (0,3 моля) сухого трнэтиламина и 75 мл четыреххлористого углерода. Смесь охлажда,от снегом г солью и при постоянном перемешивании прибавляют 13,7 г (0,1 моля) треххлористого фосфора, при этом выпадает осадок хлоргидрата триэтиламина. После получасового перемешивания реакционную смесь нагревают на водяной бане до температуры кипения четыреххлорис 1 ого углерода и кипятят в течение 7 час, После охлаждения смеси снегом с солью осадок отфильтровывают, промывая его на фильтре четырьмя порциями четыреххлористого углерода (по 15 мл). Промывной раствор...

Номер патента: 145244

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Гаркуша

МПК: C07D 309/38

Метки: кислоты, коменовой, эфиров

...редмет изооретени я реде серной кисло- выхода и упрощеспользуют кислыи Способ получения эфиров коменовой кислоты вты, отличающийся тем, что, с целью увеличениния технологии, в качестве исходного компонентасульфат коменовой кислоты. Г 1 р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, ешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой труокой, номе. шают 6,25 г сухой коменовой кислоты и 9 лл серной кислоты 1 уд, вес 1,84). После растворения коменовой килоты (при нагревании на кипящей водяной бане) в течение получаса порциями приливают 12 ял абсолютного этилового спирта, и продолжают нагревание еще 2,5 час. Полученную реакционную массу выливают в лед, выделившийся осадок отделяют, промывают на фильтре минимальным...