Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1268591

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Басенко, Воронков, Гебель, Мирсков

МПК: C07F 9/74

Метки: диалкиловых, кислоты, фениларсоновой, эфиров

...4 Изобретение относится к способуполучения 0,0-диалкиловых эфиро;вфениларсоновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве мономеров и сомономеров для получения 5полиорганиларсасилоксанов.Цель изобретения - повышение выхода и чистоты целевых продуктов.П р и м е р 1. Смесь 10 г(0,05 моль) фениларсоновой кислотыи 15,3 г (О, 1 моль) тетраметоксисилана нагревают до полного растворения кислоты и выделения 4,0 мл метанола (т.кип. 64-65 С). Остаток переогоняют в вакууме. Выделяют 7,6 г (66%)бис-(метил)-фениларсоната т.кип,105 С(0,1 мм рт.ст п 1,5436.Чистота по данным ГЖХ 99%,(0,1 моль) диметилдиметоксисилана, 35Выделяют 3,9 мл метанола. Константыпродукта соответствуют приведенным.Выход 7,0 г (61%) бис-(метил)-фениларсоната. Чистота...

Номер патента: 1269006

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Курцева, Хабаров, Хабарова

МПК: G01N 21/64

Метки: ацетилсалициловой, кислоты

...20 25 30 35 40 45 50 3 12П р и м е р 4. Количественное определение.ацетилсалициловой кислоты в лекарственном препарате "Цитрамон", содержащем в одной таблетке, г: ацетилсалициловая кислота 0,24; фенацетин 0,18; кофеин 0,03; какао 0,03; лимонная кислота 0,02; сахар 0,5.Точную навеску (0,02 г) мелкоизмельченных таблеток помещают в мерную колбу на 100 мл. Добавляют О мл этилового спирта 96 град, тщательно встряхивают и доводят до метки 96 град этиловым спиртом, 10 мл полученного раствора переносят в кол. бу на 100 мл и доводят до метки 96 град этиловым спиртом. К 1 мл данного раствора прибавляют 3 мл пропилового спирта, 1 мл 5 Е-ного раствора борной кислоты в концентрированной . серной кислоте и 5 мл концентрированной серной кислоты....

Номер патента: 1270111

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Гузий, Косташ, Красильников, Хлуденев, Шенфельд

МПК: C01B 17/58

Метки: кислоты, отработанной, разложения, серной, термического

...при переработке кислоты процесса серно-кислотного алкилирования.Сущность способа заключается втом что при термическом разложенииотработанной серной кислоты процессасерно-кислотного алкилирования в исходную кислоту вводят ароматическиесульфокислоты, например бензол илитолуолсульфокислоту в количестве1,5-5 мас,%,П р и м е р, В кварцевый растворзасыпают инертный материал (кварцевый песок) и приводят его в псевдоожиженное состояние пропусканиемснизу воздуха, В реактор подают отработанную серную кислоту процессасерно-кислотного алкилирования, содержащую 85 мас.% моногидрата,8 мас% органических примесей,7 мас,% воды, В исходную кислоту добавляют бенэол или толуолсульфокислоту, На выходе из реактора размещаютсистему конденсации, В составе...

Номер патента: 1271370

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Габор, Лайош, Ласло, Мария, Элемер

МПК: C07B 57/00, C07C 59/00

Метки: активных, кислоты, лактона, металлов, оптически, солей, цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной, щелочных

...расщепление проводят с (-) -Ю-фенилэтиламином. Получают 19,7 г (757)-ил-уксусной кислоты растворяютв 80 мл воды, Значение показателя рН раствора доводят до 1 посредством концентрированного растворахлористоводородной кислоты, затемраствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре и экстрагируют 3 х40 мл дихлорметана, Объединенный органический раствор высушивают безводным сульфатом натрия, затем упаривают. В остатке получают 11,9 глактона (-)-цис-окси-циклопент-ен-иу-уксусной кислоты.103 = -106 (с = 1; хлороФорм).П р и м е р 14. 36 г (О 200 моль)рацемической соли калия цис-оксициклопент-ен-ил-уксусной кислотырастворяют в 35 мп воды, после этогодобавляют 54 мл дихлорэтана. Затемработают как описано в примере 1,(+) -6-фенилэтиламиновой...

Номер патента: 1272243

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Алымова, Иашвили, Коренман

МПК: G01N 33/14

Метки: винной, кислоты, концентрации, растворе

...Использование данной Совокупности приемов позволяет сократить время анализа в 24 раза, повысить его чувствительность в 1000 раз и исключить трудоемкие операции выделения винной кислоты из пробы и очистки ее перед анализом.П р и м е р 1. Отбирают пробу жидкости, содержащей винную кислоту в концентрации 10 - 10г/л. К 10 мл пробы прибавляют 3 г хлорида калия в виде раствора с концентрацией 4 моль/л и титруют смесь раствором гидроксида натрия с концентрацией 0,1 моль/л. На первое титрование уходит 1, 10 мл раствора, на второе 1,21 мл.Концентрация винной кислоты Х равна 0,0087,П р и м е р 2. Отбирают пробу жидкости, содержащей винную кислоту в концентрации 10 - 1,0 г/л. К 10 мл пробы прибавляют 1 г хлорида калия в12Изобретение относится к...

Номер патента: 1272984

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Дэвид, Робин

МПК: A61K 31/502, A61P 3/10, C07D 237/32 ...

Метки: кислоты, производных, солей, фталазин-4-ил-уксусной

...окончания добавления смесь еще раз перемешивают и оставляют для нагревания до комнатной температуры в течение 2 ч. После этого смесь разделяют посредством фильтрования. Полученный остаток промывают сухим тетрагидрофураном (20 мл), после чего соединенные вместе промывные воды и фильтрат выпаривают с образованием 2-(3,4-дихлорбензил)-4-(о-диазо)-ацетил-метокси,2-дигидро-оксофталазина в виде твердого вещества, которое используют без очистки или идентификации.Раствор бензоата серебра (0,2 г) в триэтипамине (1 мл) медленно по каплям добавляют к раствору указанного производного 4-(а-диазо)-ацетила в абсолютном этаноле (50 мл) и тетрагидрофуране (30 мл), нагреваемом с обратным холодильником. (После такого добавления происходит бурное...

Номер патента: 1272995

Опубликовано: 23.11.1986

Автор: Вайн

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: 1-диоксид-2, дикарбоновой, кислоты, метилпенам, сложных, эфиров

...мл) при рН 3,0 водой (10 мл) без доводки значения рН, водой (15 мл) при рН 8,5 рассолом (15 мл) и сушат (МагЯЯ). Выпариванием этилацетата под вакуумом получают 106 мг продукта в виде масла.ЯМР (СРС 1.1),В : 1,26 (ЗН,С, 1 = 7 Гц); 1,54 (ЗН,Я); 3,49 (2 й,ш)ф 4,31 (2 Н,о, 1 = 7 Гц); 4,58 (Н,ш) 5 э 17 (2 НфАЬ; 5 у 48 (1 НуБ) 7 ф 30 (5 Н,Я).П р и м е р 6, 1,1-Диоксид- -карбэтоксиК-метил-(5 Н)-пенам-Зк-карбоновая кислота. Смесь бензилового эфира 1,1-дидксид-карбэтоксик-метил-(5 К)-пенам-Зк-карбоновой кислоты (160 мг)., тетрагидрофурана (25 мл) воды (10 мп) и 53 Рй/СаСО(300 мг) подвергают гидрогенолизу в аппарате Паара при давлении водорода 3,37 кг/см в тег чение 15 мин при комнатной температу ре. Затем катализатор удаляют фильтрованием и...

Номер патента: 1273354

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Абрамян, Месропян, Петросян, Севоян

МПК: C07C 51/34, C07C 53/19

Метки: дихлорпропионовой, кислоты

...барботажного типа, в нижней части которого установлена пористая пластина для лучшего распределения газовой смеси и перемешивания, Озон получают из кислорода при помощи генератора, например ЛГО. Анализ озона проводят иодометрическим методом, а трихлорбутена и продуктов его окисле- д 5 ния - хроматографическим, методами ЯМР и ИК-спектроскопии.П р и м е р 1. В реактор, содержащий 2 л воды и 1,6 г 2,3,4-трихлорбутена, пропускают озоно-кислородную смесь (4,5-5% Оз) со скоростью 40 л/ч до полного исчезновения трихлорбутена из реакционной среды (10-15 мин), Из проозонированного раствора отгоняют воду, и из оставшейся смеси извлекают экстракци 35 ей этиловым эфиром 12 г белого кристаллического вещества, котороепосле перекристаллизации из...

Номер патента: 1273363

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Берталан, Валерия, Дьердь, Ева, Илона, Иштван, Каталин, Ласло, Мария, Марта, Тибор, Шандор, Эржебет, Янош

МПК: A01N 57/12, A01N 57/14, C07F 9/141 ...

Метки: активностью, кислоты, моноэфиров, обладающие, соли, фосфористой, фунгицидной

...(соединение 22).Реакцию проводят как описано впримере 1, используя в качестве исходных продуктов смесь 13,8 1 г(0,1, моль) циклопентиламина и 30 млэтанола. В результате получают 17,9 гцелевого соединения. Выход 91,7 оттеоретического, п = 1,4622.Рассчитано,7: Р 15,87; И 7,17.Найдено,%: Р 15,69; И 7, 19. 5 12733П р и м е р 9. Фурфурил-аммонийметил-фосфонат (соединение 9).Реакцию проводят как описано в примере 1, используя в качестве исходных продуктов смесь 11 г (1,0 моль) диметилфосфита, 20 мл воды и 20 мл метанола и смесь 9,71 г (О, 1 моль) фурфуриламина и 30 метанола. В результате получают 17,3 г целевого соединения. Выход 90,5 от теоретиоческого. Т.пл. 112-115 С,Рассчитано,7: С 37,30; Н 6,26; М 7,25; Р...

Номер патента: 1273790

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: бензойной, кислоты

...высоты пика рассчитывают содержание БК в пробе, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком. Содержание БК 3,02 мкг/проба.П р и м е р 5. Для анализа промышленных образцов готовят раствор БК 2,0 мг/мл, Для этого навеску БК растворяют в 4 мл ацетона в мерной колбе на 25 мл и доводят до метки водой. На линию старта хроматографической бумаги капилляром емкостью 0,0015 мл наносят 3-5 проб рядом с пробами, предназначенными для постро. ения калибровочного графика. После хроматографирования в водно-спиртовом растворе 10:1 хроматограмму окрашивают 0,0157-ным раствором арсеназо 111. По среднему значению высоты пика рассчитывают содержание БК, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком (2,98 мкг/проба).,П р и м е р 6. Для анализа...

Номер патента: 1274993

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Кротович, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C01B 17/45

Метки: ангидрида, кислоты, фторсульфоновой

...22 21 97,545 Фор.иула изобретения 19 83 20 31 22 86 20 23 Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, а именно к способам получения ангидрида фторсульфоновои кислоты 5205 Г 2, которыи ис. пользуется в органических синтезах.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса за счет снижения температуры.Способ осуществляют путем обработки фторсульфата хлора или пероксидисульфурилдифторида окисью углерода в среде фторсульфоновой кислоты, содержащей 20 - 22% пятифтористой сурьмы при нормальных условиях. Уменьшение содержания пятифтористой сурьмы менее 20%, равно как и увеличение более 22%, приводит к снижению выхода целевого продукта.Пример 1. Через смесь 4 г (40 ммоль) фторсульфоновой...

Номер патента: 1275035

Опубликовано: 07.12.1986

Автор: Покутнев

МПК: C12P 7/48

Метки: действия, кислоты, лимонной, нейтрализатор, непрерывного, производства

...(меловое) молоко в смеситель - турбулизатор 5, при прохождении которогоисходные продукты интенсивно перемешиваются за счет выступов на корпусе 26 и сердечнике 23.При необходимости ускорить процесс нейтрализации во время прохождения суспензия (сброженный раствори известковое или меловое молоко) обрабатывается паром из отверстия 7.Затем суспензия проходит через кольцевой зазор, между торцом корпуса 26и усеченным конусом 24 смесителятурбулизатора 5, обрабатывается воздухом в горизонтальном направлениииз кольцевой щели 11 и перемещаетсяв пространство, ограниченное внутренней обечайкой 8, кольцом 29 и смесителем - турбулизатором 5. В этомпространстве скорость суспензии умень.шается и она обрабатывается вертикальным потоком дробного воздуха...

Номер патента: 1275265

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Толмачева, Шкробот

МПК: G01N 25/12, G01N 31/00

Метки: кислоты, кремниевой

...мин, охлаждают и затем вьпцелачивают водой(80 мл) в стакане из стеклоуглерода при нагревании на горячей плите. 20После охлаждения раствор нейтрализуют серной кислотой (20 мл, 1:1),а затем переносят в мерную колбуна 250 мл, доводя до метки водой,и перемешивают. 2Через 1,5 - 2,0 ч отбирают аликвотную часть (5 мг), добавляют 5 млводы, две капли фенолфталеина, нейтрализуют5 мл 47.-ного растворагидроксида натрия до появления розового окрашивания.Добавляют несколько капель 05 н,раствора серной кислоты до обесцвечивания раствора, приливают .5 млсерной кислоты и 5 мл 57.-ногораствора молибдата аммония, перемешивают и отстаивают 10 мин.Затем добавляют 14 мл 80 н. сернойкислоты, вводят 5 мл 0,67-ного раствора хлорида титана,...

Номер патента: 1277893

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Родни, Эндрью

МПК: A61K 31/36, A61P 7/02, C07D 309/06 ...

Метки: 3-диоксан-цис-5, 4-фенил-1, активных, илалкеновой, кислоты, оптически, основаниями, приемлемых, производных, солей, физиологически, форм

...когда Р, - оксигруппа, переводят в соединение формулы 1, где К - С -С - алкоксигрупна, этерификациеи соответ:твующей кислотой, или соединение формулы 1, где К,. - оксигруппа, переводят в Физиологически приемлемую соль действием основания.1Изобретение относится к способу получения новых соединений - производных 4-фенил,3-диоксан-цис-илалкеновой кислоты или их оптически активных форм, или их физиологически 5 приемлемых солей с основаниями. Эти соединения обладают способностью подавлять одно или более действий тромбоксана А 2 (ТХА 2) и являются ценными терапевтическими средствами.Целью изобретения является выявления в ряду 4-замешенных 1,3-диоксан-илалкеновых кислот нового биологически активного свойства.В следующих примерах операции...

Номер патента: 1277895

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Бернвард, Райнхард, Рольф, Фолкер, Хансйорг

МПК: C07D 451/04

Метки: 0)-октан-3, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, солей, цис, эндо-2-азабицикло-(3, эфиров

...р 1. 1 Ме овый эфир 2 ацетиламино-(2-оксоц опентил 1 пропионовой кислоты.269 г метилового эфира 3-хлорацетил-амино-пропионовой кислоты и257 г 1-пирролидино-циклопентена в1,5 л диметилформамида выдерживаютпри комнатной температуре 24 ч. Затем испаряют в вакууме, вносят остаток в небольшое количество воды, добавлением концентрированной солянойкислоты устанавливают рН среды 2 иэкстрагируют 2 раза порциями по 4 лэтилацетата. При испарении органи ческой Фазы остается светло-желтое 40масло. Выход 290 г.Данные ПМР: 2,02 , ЗН); 3,74( ш, 58,50270 г полученного аналогично 1 ацетцламица производного в 1,5 л 3 н, соляной кислоты кипятят 45 мин при температуре кипения флегмы, Испаряют в вакууме, остаток вносят в 55 этилацетат, смешивают с 5 г...

Номер патента: 1277897

Опубликовано: 15.12.1986

Автор: Витаутас

МПК: A61K 31/431, C07D 499/08, C07D 499/68 ...

Метки: 1-диоксо-6-бром(или-6, 6-(2-азидо-2, 6-дибром, кислоты, пеницилланоилоксиметиловых, фенилацетамидо)пенициллановой, эфиров

...5,85 (я, 2 Н), 7,05 (с 1, Н),7,85 (я, 5 Н); ИК-спектр (чистый),см;1810, 1775,Те тр абутиламмониевую сол ь 6- ( Вазидо-фенилацетамидо)пенициллановойкислоты получают следующим образом.Смешивают 1 г натриевой соли Вазидо-фенилацетамидоненициллановойкислоты 50 мл этилацетата и 25 млводы, значение рН доводят до 2,0(2 н, НС 1). Органический слой отделяют, промывают рассолом (10 мл) и растворитель выпаривают под вакуумом.Оставшуюся пену растворяют в 30 млхлористого метилена, добавляют 15 млводы и 403-ный раствор гидрата окиситетрабутиламмония до тех пор, пока7897 значение рН водной фазы не достигнет8,0, Органический слой отделяют, водньдй слой экстрагируют снова хлористым метиленом (2 х 20 мл) и смешанныеэкстракты сушат (1 а 80 ) и...

Номер патента: 1278298

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Зыков, Классен, Новиков, Самигуллина, Харитонов, Хлебодарова, Шлыкова, Шуб, Шумейко

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...фосФогипса и увеличения габитуса его35 кристаллов. На первую стадию подают часть сырья и весь раствор разбавления, т,е, разложение ведут припониженных концентрациях РО и ЯОэ,что в свою очередь обеспечивает обра 40 зование крупнокристаллического осадка.При соотношении СО ; Р О более) 1:2 возрастает расход серной кислотына получение Фосфорной кислоты и уве 45 личивается количество ФосфогипсаНереализуемого отхода от производства фосфорной кислоты,В табл. 3 представлено влияниесодержания сульфат-иона в жидкой фа 50 эе пульпы на первой стадии на показатели процесса (для соотношения фракций 1:3-9 соотношение СОг/РгО 1:2-8).Из данных табл. 3 следует, что приконцентрации свободной БОб в жидкой55 фазе пульпы менее 0,1 Х ненообразование...

Номер патента: 1279525

Опубликовано: 23.12.1986

Автор: Перси

МПК: C07C 65/24

Метки: 2-(6-метокси-2-нафтил)-пропионовой, выделения, кислоты, солей

...что согласно способу выделенияв качестве разделяющего агента для получения целевого продукта достаточно высокой оптической чистоты необходима только одна стадия раскристал.лизации, при этом оптическуе вращение целевого продуктасс) =+65 5р В после разделения смеси беэ раскристаллизации, а в результате полнойобработки смеси, включающей раскристаллизацию, получают практически чистую й-(6 -метокси-нафтил)- пропионовую кислоту, имеющуюа 11= = +68,0В способе 31 получают продукт, имеющий с). =.+65,2вКроме того, достигается упрощение процесса за счет уменьшения количества раскристаллизаций и легкости регенерации разделяющего агента ввиду меньшей растворимости И-Н-П- -глюкаминов в растворителях по сравнению с Б-метил-П-глюкамином. П р и м е р...

Номер патента: 1279526

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Манфред, Рут, Феликс, Ханс

МПК: A61K 31/15, A61P 3/10, C07C 249/08 ...

Метки: амидов, кислоты, оксимов, пировиноградной, производных

...4), Смесь дополнительно перемешивают 1 ч при ОС и затем выпивают на лед.Смесь экстрагируют диэтиловым эфиром, эфирный экстракт сушат над сернокислым 20 натрием и упаривают.Выход 4,3 г (71% от теоретически рассчитанного значения), бесцветный маслообразный продукт. Гидрохлорид этого соединения имеет т.пл. 162- 25 164 С (из изопропилового спирта).Аналогичным способом из гидрохлорида этилового эфира бетааланина и 2-(циннамилоксиимино)-пропионил.хлорида получают этиловый эфир 3-2- Зр (циннамилоксиимино)"пропиониламидо - пропионовой кислоты.13,7 г (43 ммоль) неочищенного эфира растворяют в 250 мл метилового спирта и приготовленный раствор смешивают с 90 мл .1 н. раствора гидро- окиси калия, Смесь при перемешивании нагревают 2 ч при 40 С,...

Номер патента: 1279955

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Дроздовский, Маврин, Некорыстнов, Чембаев

МПК: C01B 17/86

Метки: кислоты, методом, нитрозным, серной

...нитрозы, получая смесь с температурой 67 С, которую охлаждают до 40 С, чтобы снова возвратить на охлаждение горя чей нитрозы и подать на орошение насадки башни в необходимых количествах. Денитрацию выработанной серной кислоты в количестве 2 т/ч производят известным способом. На выходе из 50 башни газ содержит 0,01 об,Е диоксида серы и 0,02 об.7. оксидов азота. 55 2взаимодействует с нитрозой, Нитрозуподают на орошение насадки башнипри 45 С в количестве 20 т/ч, приэтом начальное массовое отношение диоксида серы к нитрозе составит 0,1::100, Температура вытекающей иэ башни нитрозы составит 41 С при предложенных условиях осуществления способа, К нитрозе, вытекающей из башни в количестве 20,025 т/ч при 41 С,подводят тепло (вводя в...

Номер патента: 1280541

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова

МПК: G01N 21/51, G01N 31/16

Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной

...бумаж-.ный фильтр в стакан для титрования.Колбу и осадок на фильтре промываютацетоном два раза порциями по 25 мл. 35Затем к содержимому в стакане при ливают 40 мл этиленгликоля и титрукл до первого скачка потенциала, соответствующего первой ступени нейтрализации серной кислоты. На титрова , ние затрачено 3,8 мл гидроксида ка лия. Найдено серной кислоты . 1,68+ 12+0,073. Доверительный интервал рассчитан для с.= 0,95 и и =. 3, Относительное стандартное отклонение0,05. Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля 64,5:35,:35,5,В табл. 1 приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ(примеры 1-8), а также примеры проведения анализа в условиях, выходящих за пределы условий предлагаемого (9-10) и по прототипу...

Номер патента: 1281511

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Андрианов, Багаутдинов, Голубев, Дерюжов, Лабутин, Пузаков, Сафин

МПК: C01B 17/88

Метки: кислоты, концентрирования, серной

...поступают в конденсатор 8,где конденсируют и отводятся в сборник 10. Заданное остаточное давлениев сушильной камере поддерживают засчет конденсации испарившихся паровв конденсаторе, где в качестве холодильного агента используют воду при20 С. Вакуумирование исходной кислоты до остаточного давления 0,3-0,4 кПа обеспечивает такие условия, что воздух, выделяющийся при распылении кислоты, не накапливается в камере и конденсаторе из-за его полного растворения в продукте и конденсате и отвода вместе с ними. В случае поддержания давления свыше данного ин 12815 1тервала увеличивается остаточная растворимость воздуха в кислоте, т.е. приход воздуха при распылении кислоты превышает его уход, за счет того, что растворимость воздуха в камере .и...

Номер патента: 1281512

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Андреев, Гращенкова, Кескинова, Кузнецова, Носан

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, мышьяка, примесей, промывной, серной

...нецелесообразным, так как уже при расходе 17. достигается полное окисление мьшьяка. Остаточное содержание мышьяка в очищенном растворе менее 0,05 мг/л.П р и м е р 1. Переработке подвергают синтетический раствор промывной серной кислоты, содержащей г/л Н ЯС4 700; Аз 1,0; Оз 0,003; 11 0,05; Сп 0,05 Ре 1,0.1 л раствора нагревают до 90 С и одновременно вводят в раствор 1 О мл перекиси водорода (307.), что создает концентрацию перекиси водорода в растворе 0,034 г/л, и известь в виде водной пульпы (щ 70 г СаО акт.) до достижения рН 1,0.Пульпу перемешивают 10 мин, при этом образовавшуюся при окислении перекисью водорода четырехокись осмия улавливают О мл раствора 20% 11 аОН.Концентрация осмия в щелочномрастворе 290 мг/л, уловлено 96,67, ос-...

Номер патента: 1281562

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Колемасова, Фокин, Фрейдин

МПК: C07C 51/21, C07C 63/06

Метки: ангидрида, бензойной, кислоты

...при 40 С 50 мл раствора, содержащего 1,79 г бензила и 3,71 г бенэальдегида (молярное соотношение 1:4), После 3,5 ч окисления оксидат содержит компоненты, г: бен" зил 0,46; бензальдегид 1,78; бензойная кислота 1,77; ангидрид бензойной кислоты 1,31. Выход ангидрида на взятый бензил 73,27, на превращенный 98,57 (90,97. от теоретического), После удаления отгонкой в вакууме ос" тальных компонентов реакционной смеси получачт 1,22 г ангидрида бензойной кислоты. Выход 91,77 на превращенный бензил.П р и м е р 5. В установке барботажного типа при атмосферном давлении окисляют кислородом при 40 С 50 мл . раствора, содержащего 2,31 г бензила и 5,84 бензальдегида (молярное соотношение 1:5), После 4 ч окисления оксидат содержит компоненты, г: бензил...

Номер патента: 1281565

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Давыдов, Коломиец, Логунов, Обыденова, Палей, Печникова, Сорокина

МПК: C07C 178/00, C07C 179/133

Метки: кислоты, хлорпербензойной

...приперемешивании 10 мл водного раствора,содержащего 015 г МАМБО 7 нго(0,002 моль), 50 мл водного растворагидроксида калия, содержащего 15,8 гКОН (0,282 моль), 90 мл (5,0 моль)дистиллированной воды, Затем при охлаждении добавляют 20 мл 307-ногораствора перекиси водорода40 (0,176 моль) и 145 мл (3,158 моль)метанола, следя за тем, чтобы температура не поднималась вьппе 25 фС. Втечение 20 мин в реакционную смесьдобавляют при перемешивании 14 г(0,1 моль) бензоилхлорида при 20 С,после чего перемешивают реакционнуюмассу при этой температуре в течение60 мин.Молярное соотношение бензоилхлорид;сульфат магния;гидроксид калия:;31,58;50,Далее реакционную массу охлажда 55 ют до 0 С, добавляют 30 мл хлороформаи подкисляют 207-ной серной...

Номер патента: 1281999

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Дятел, Тейхриб

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, гликолевой, кислоты, нитрила, растворах

...нитрила гликолевой кислоты в растворе,содержащем, г/л: МНзН О 0,7; СМ0,65, нитрил гликолевой кислоты 2,2;гликолевокислый натрий 4; формальдегид 0,29; МаС 1 5,85. 5 мл исследуемого раствора помещают в стакандля титрования, добавляют 14 мл 0,1 МКОН и титруют 0,05 н. Нд(МОз) в соответствии с методикой. На достижение первого и второго скачков потенциала затрачено соответственно 2,45и 8,9 мл Н(МО) , На титрование нитрила гликолевой кислоты затрачено4,0 мл. Найдено нитрила гликолевойкислоты 2,28 г/л. Молярное соотношение гидроксида калия и нитрила гли.колевой кислоты 7:1.П р и м е р 3. Определение нитри-.З 5 ла гликолевой кислоты в растворе, содержащем, г/л; МНз Н О 1,7; СМ 2,6(в виде КСМ); нитрил гликолевой кислоты 12, фенол С Н ОН 0,5.1...

Номер патента: 1282371

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Карлсон, Райпулис, Скардс, Цауне

МПК: G01N 33/48

Метки: аскорбиновой, кислоты, лейкоцитах

...) в концентрации 0,15-0,40 мг на мг лейкоцитов и разделяют метанольный экстракт на две пробы, одну иэ которых доводят до рН 3,2-3,3, а другую - до рН 7,8- 8,0, затем спектроФотометрируют одну по отношению к другой при длинах волн 240 и 270 нм соответственно и по разнице оптических плотностей определяют концентрацию аскорбиновой кислоты.П р и м е р К 5 мг выделенных сырых лейкоцитов добавляют 4 мл 602-ного метанола, содержащего 0,01 мл 1 Е-ной соляной кислоты и 0,15-0,40 мг на мг лейкоцитов ЭДТА, взбалтывают и центрифугируют. Определяют верхний жидкий прозрачный 1слой и разделяют на две пробы, К одной пробе добавляют 0,02 мл У.-ного раствора соляной кислоты до рН 3,2, а к другой добавляют 0,02 мл 17-ный раствор едкого натра для...

Номер патента: 1282816

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Беркели, Бернард, Роберт, Стефен, Филип

МПК: C07D 311/68

Метки: +)-(1-фенетил, 6-фтор-4, амина, кислоты, кристаллической, соли, уреидохроман-4-карбоновой, эфедрина

...холодильником (65 фС)в 374 мп метанола 30 мин, после чегосмесь охлаждают до 59 С, Затем додит. бурное выпадение осадка. Суспензию кипятят с обратным холодильником (бб С) 45 мин, охлаждают до 27 С и в результате фильтрования непосредственно выделяют 70,4 г высокочистого целевого продукта примера; (К)а 5оВ= 44,36 (с1,04, в метаноле).Фильтрат выпаривают с получением сырой диастереомерной соли, Ю-(-)-,"эфедрин-К" 6-фтор-уреидохроман-карбоксилата, 116,3 г,Пример б.Сор бинил,9,6 г суспендированного целевогопродукта предыдущего примера, полу"ченного по методике А, и 68 мп ледя"ной уксусной кислоты выдерживают при95 С 1 ч, выпаривают смесь в вакууме при 60 С с получением 20 г маслоподобного остатка, разбавляют последний 50 мл воды, нагретой...

Номер патента: 1283222

Опубликовано: 15.01.1987

Авторы: Епифанов, Лобова, Маскаева, Соловьев

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной, серы

...Послетеплообменников третьего слоя в весь газовый поток, имеющий температуру 190 С,распыливают 3 м/ч воды (4 г на 1 м газа).Затем газ пропускают через фильтр патронного типа, набитый бесщелочным стекловолокном, в котором происходит отделение,растворенных в серной кислоте соединенийтриоксида азота на 95/О. Серную кислотус фильтра отводят в сборник техническойкислоты (5 О/о от общей выработки), гдеее разбавляют до 93 О/о-ной концентрации,Очищенный газ, содержащий следы соединений оксидов азота, направляют в первый (моногидратный) абсорбер, а затем навторую втупень конверсии и последний абсорбер. Моногидрат обоих циклов передают в сушильную башню и выводят на склад чистой продукции в виде 93/о-ной серной кислоты, содержащий 0,00002...

Номер патента: 1283223

Опубликовано: 15.01.1987

Авторы: Давыдов, Кобяков, Хоробров, Ярмухаметов

МПК: C01B 25/163, G05D 27/00

Метки: кислоты, отстаивания, процесса, фосфорной, экстракционной

...Си плотности р исходной кислоты с выходов датчиков 7, 6 и 5 направляют на вычислительное устройство 14, формируют в нем сигнал р, и подают его на вход вычислительного устройства 15, Значение сигнала рт, и рассчитывают по формуле=Р К С +К Т (2) где К, К- коэффициенты определяемыеэкспериментально.Температуру суспензии в отстойнике поддерживают схемой стабилизации температуры в подогревателе. Для этого температуру в подогревателе измеряют датчиком 8 и сигнал Т с его выхода направляют на вход регулятора 11. На второй вход регулятора подают в качестве задания корректирующий сигнал Тз. В регуляторе по величине сравнения сигналов Т и Тз формируют, например, по ПИ-закону, сигнал У направляют его на регулирующий орган 19, установленный на...