Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 634666

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Андраш, Ева, Золтан, Иван, Йюдит

МПК: A61K 31/47, C07D 215/233

Метки: 3-карбоновой, 7диалкокси-4-оксихинолин, кислоты, сложных, эфиров

...3, 2,76 г (0,01 моль) этилового эфира 6-окси-етокси-оксихинолин-карбоновой кислоты перемешивают при нагревании в 120 мл димео типформамида и при 50 С к смеси примешивают 1,0 г (0,02 моль) гидрида наь- рия в виде суспензии в масле. Затем производят споласкивание 20 мп диметипформамида, После добавления 1,64 г (0,012 моль) н-бутилбромида реакционную массу медленно нагревают на воо дяной бане до 100 С и затем перемешивают при укаэанной температуре в течение 30 ч. Непосредственно после этого реакционную смесь упаривают в вакууме . до сухого состояния, полученный остаток растворяют в виде и, прибавляя разбавленный раствор соляной кислоты рН раствора доводят до нейтрального значения, Выпавший в осадок твердый продукт от фипьтровывают,...

Номер патента: 635088

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт

МПК: C07C 67/02

Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, лимонной, моноглицеридов, эфиров

...процесса,при 115 - 120 С, препмуществено прп 120 С.Технология споююба состоит з спедудгцем.В реакционный сосуд не,прорывнд с объемной скоростью 0,5 час -подают распсазленные м,дноглицериды при 80 С и раствор ссимс.ной;к,ислоты н д,поксене спрн 90 С, Время реакции 50 ссся, темпера- гура 115 - 125 С, преимущественно 120"- С.В хдДе;реакциа удаляют .Дисксан и воду, Процесс прдзодят ири остаточном давленпи 60 мм рт. ст. Г 1 олученный пдддукт ирюмывасют горячей водой для удалеия следков диоксана, эатем 1 продукт зысушив,аот.Исходные мондглицериды имеют слеДующие п,ока затели: Содержание а.моиоглипернлов, %Солержаипе свооолного гл:нервна, %Содержание влаги, % Содержание ли. и триглииеридов, %Температура плавлении, % П рим ер 1, В реакционный...

Номер патента: 635855

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вольфганг, Герхард, Рудольф

МПК: B01J 23/889

Метки: катализатор, кислоты, монометилового, п-толуиловой, терефталевой, эфира

...5,29 м,г и раствор этилгексановокцслого марганца - в количестве 0,55 лгл, тогда как раствор этилгексановокислой меди подают в количестве 0,5 мл. 6 ( 7 89635855 Г 1 ро; олгкеи ие та 6 л. 2 315 ( 6 27 0,2 Со901 Мп .1 8 Сц 5,1 90;,0 1,7 26,2 0,029 5Со 62,5Мп 6,25 Сц 31,25 895 52 27 1,926,3 0,2 0,029 81346 2,023,4 Со Мп 0,1 0,028 Сц ф 1 алопанин 47,6 96,1 3,о 0,4 8 Я 0 0 Со Ми Сц 27 1,8 26,2 0,2 0.029 Таплипа 3 СО Состав каг;лизатораРаствор этилгсксаиозокислои соли),вес, % СО. в отходящеч газе, %,9 Со Мп 33,3 66,7 4 Со Мп Сц 0,8 1,3 83,4 8,3 8,3 Со Мп Сц 0,8 62,5 6,25 31,25П р и м е р 3. Для определения зависи.ости селсктивности п 1)сдлагас:о о катализатора от концентрации отдельных компонентов в описанную в примере 1 аппаратуру...

Номер патента: 636181

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Борисов, Ворошин, Захарова, Кирнасова, Лембриков, Хрящев

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...декарбониэации смеси 8,0% СО, обрабатывают смесью обофосфорной и серной кислот, их соотноше-ротной фосфорной .кислоты 28% Р 04 вние и концентрация температура про- количестве 150 кг и 75%К 8 Ов колицесса. честве( 25 кг. Температура,смешенияоУказанные отличия позволяют повы С, время взаимодействия 20 мин.сить степень декарбонизации до 82,6% Остаточное содержание СО в шламепри остаточном содержании СОй в фосфо 16 составляет 1,8%. Полученную суспензиюриге 1,5-2,0 вес %, а также снизить тем- направляют-на разложение 75%Н 804 вперагуру процесса. количестве 79 кг и оборотной фосфорнойП р и м е р 1. (в условиях,дигидрат- кислотой концентрации 28% в количественого режима). 100 кг фосфата, содержа кг. Состав полученной фосфорной кищего 24,10% Р...

Номер патента: 636225

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Джей, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34 ...

Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры

...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...

Номер патента: 636233

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Крейле, Круминя, Нориков, Славинская, Эглите

МПК: C07D 307/68

Метки: 5-фурандикарбоновой, кислоты

...При атом его активность несколько уменьшается. Серебро может бытьутилизировано из дезактивированных образцов катализатора растворением катализатора в азотной кислоте и осаждением 6серебра ионом хлора,.К преимуществам предлагаемого способа относятся проведение процесса в проточном автоклаве из нержавеющей стали(реакционная среда мало коррозийна) и Иотсутствие регенерации растворителя.П р и м е р 1. В реактор загружают5,5 г (0,05 моль) 5-метилфурфурола,4,0 г (0,1 моль) МоОН 5,5 г СООАО Се С нанесенного на А О, Ми 75 мл воды, Реакцию проводят при температуре 150 С, давлении кислородао30 атм, расходе кислорода 0,9 л/мин втечение 3 ч. Оксидат охлаждают отфильтровывают гетерогенный катализатор, упа- фривают до 1/2 первоначального...

Номер патента: 637087

Опубликовано: 05.12.1978

Автор: Коу

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: 2-окси-2-фенилацетамидо, 3-(1-метил-1н, 3-цефем-4-карбоновой, кислоты, кристаллического, метанольного, натриевой, соли, сольвата, тетразол-5-илтиометил

...предпочтительно с использованием чистого цефамандола в виде кислоты следующим образом.Цефамандол растворяют в метилово:, спирте и к этому раствору прибавляят раствор ацетата натрия, взятого в избытк., в метиловом спирте. Раствор яцетата натрия приливают медленно, чтобы избежать образования геля, и, когда рН реакционной среды достигнет 6, добавлен;е прекращают, Полученны таким образом раствор оставляют стоять до завершения кристаллизации. Кристаллы метанольного сольвята отфильтровывают и промывают подходяпм сухим органическим растворителем, например этиловым спиртом илп диэтилоным эфиром, а затем сушат.Процесс кристаллизации метанольного сольвата может быть проведен при температуре от 0 до 50 С, предпочтительно при 15 - 40 С, В...

Номер патента: 637327

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Геншафт, Краснощеков, Мигунова, Полотебнова

МПК: C01B 25/16

Метки: кислоты, фосфорномолибденовой

...цель достигаетсяописываемым способом получения Фос"Форномолибденовой кислоты путем взаимодействия трехокиси молибдена сметафосфорной кислотой в присутствиищавелевой кислоты при температуре150-200 С и давлении 15 00025 000 атм. Щавелевую кислоту берутв количестве 4,9-5,1 моля на 1 мольметафосфорной кислоты.Способ позволяет провв одну стадию в течениевыходе продукта 100,637327 тейнер высокого давления, где создаютдавление 20 000 атм и поддерживаюттемпературу 150-200 С. Шихту выдерживают при указанных условиях 40 мин,Выход 179 г (100 Ъ).П р и м е р 3. Для приготовления 5 исходной шихты тщательно смешивают8,8 г метафосфорной кислоты НРО,19,00 г трехокиси молибдена МоОэ и63 г щавелевой кислоты. Н СО 2 Н О.Приготовленную смесь помещают...

Номер патента: 637328

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Вашкевич, Горбунова, Гуллер, Зинюк, Кармышов, Позин, Полонский, Фролова, Шапкин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...полугидрата практически не изменяется. 40П р н м е р 1. 100 вес.ч. Фосфорита Каратау, содержащего, масс:Р 2027,5, СаО 41,4, СО 6,0, МдО 2,5,р 3,0, н.о. 13,0, и 3,4 вес.ч. монацита, содержащего 59,4 Се, смешивают 45при 105 С в течение 2-5 ч с 84,5 вес .ч 492,5-ной Н 504, 138,1 вес.ч. первого и 145 вес.ч. второго Фильтратовконцентрацией соответственно 35 и 25Р С. 442,7 вес.ч. образоэаэшейсясуспензии полугидрата сульфата кальция в фосфорной кислоте подают навакуум-фильтр, где отделяют осадоки промывают его лромежуточнющ Фильтратами и 83,6 вес.ч. воды. При этомполучают 168,7 вес.ч, влажного отбросного осадка и 74,6 вес.ч. продукционной кислоты концентрации 35Ру 0, а также возвращают на стадиюэкстракции 138,1 вес.ч. первого и145 вес.ч....

Номер патента: 637423

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Бейсебаев, Вакуров, Ветров, Надиров

МПК: C10G 25/00

Метки: алкилата, кислоты, серной, сложных, эфиров

...таких адтаточна,Целью изобретения является повышение степени очистки алкилата от сложных эфиров серной кислоты.Поставленная цель достигается описываемым способом очистки алкилатаот сложных эфиров серной кислоты путем контактирования сырья с аморфнымалюмоснлнкатньм катализатором крекинга в виде крошки,Отличительным признаком способявляется использование аморфногомосиликатного катализатора крекинв виде крошки,П р и м е р. Ьлкилат, полученныйв процессе сернокислотного алкилирования нэобутана олефинами и содержащий 3,4 диэтилсульфата, пропускаливосходящим потоком при 20 С черезколонку, заполненную аморфнымшариковым стандартным катализатором в виде крошки состава, вес.Ф: А 10 з 8-10;50 86-90. Фракция Оф 25"0,5 мм. Придиаметре...

Номер патента: 638254

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Сабуро, Тецуо, Хисаэ

МПК: C07C 153/07

Метки: замещенных, кислоты, солей, фенокситиобензойной, эфиров

...эфир и т. д, и пред почтительно кислый хлорид, кислый азпд, смесь кислого ангидрида с алифатическол кар боновой кислотой, метиловый эфир и т. д. Эти соединения можно применять не голько в очигцсппом виде, но и в неочищенном виде, например в растворе с содерканием реактивного производного, активированного в карбоксигруппе путем реакции соединения (1), имеющего карбоксигруппу, путем введения активирующего агента, на пример, тионилхлорида и т, д.Исходное вещество 11, имеющее карбоксигруппу, можно использовать в виде его соли, например соли со щелочным или щелочноземельным металлом, аммонием или органическим основанием, например триэтиламином и т. д.В соединении формулы 111 Я, как правило, означает низший метил, этил, и-пропил или...

Номер патента: 638256

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Вилли, Герд, Гюнтер

МПК: C07C 179/10

Метки: атомов, кислоты, надкарбоновой, органического, раствора, углерода, числом

...водорода, 39,06,вес. % серной кислоты, 0,2 вес. %:надпропионовой кислоты, 0,08 вес. % пропионовой кислоты и 47,1 вес. % водыПосле до бавки 35 г 10% -ного по весу водного раствора серной кислоты рафинат разделяют,на два потока,в соотношении 3,59: 100. Получаемый меньший поток в количестве 10 г/ч подают в,работающую при давлении 60 мм рт. ст., температуре в кубе 75 С и температуре в верхней части 45 С перегонную колонну 3 ниже второй сливной тарелки 14, с которой отводят 8 г/ч 13,38%-,ного по весу водного раствора перекиси водорода, который добавляют к большему потоку рафината до подачи последнего,на перегонку. Кроме того, к большему потоку рафината добавляют еще 104,9 г/ч 50%-,ного по весу водного раствора перекиси водорода (52,44 г Н,О,...

Номер патента: 638261

Опубликовано: 15.12.1978

Автор: Сусуму

МПК: A61K 31/4738, A61K 31/519, C07D 471/04 ...

Метки: 3н)-он-2, 5-в)хинолин-4, карбоновой, кислоты, пиримидо, эфиров

...7СНэСнзСНзСНзСНэСНэ Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н СэНэ Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н ,Н Н Н Н С Н Н Н С ОСНз Н Н Н Н СНэ Н Н ОСНз Осн Н Н Н ОСНз Н Н Н Н Н Н Н Н Н ОС 7 Н, Н ,Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н нн г н н Г с н - о - сн, - о - ОСНОСН з ОСНз Н Н ОСНОС,Н,ОС,Н, ос,н, - 0 - СН, -Н Н Н Вг Н- 0 - С С Н,ОСтН 7 СНз Н лс С 4 Н 9 н.СэН 7 ОС 7 Нт ОСНз СНз Н С- 0 - С Н 0-и-С 4 Н 9 Ьснз Зснз Н Ястнт Зстнт ОСНзОСНз , зСОС 7 Н 7Н НСНэ НЯснз Носн,осн,С ВгГ Н- 0 - СНг - СНг - 0 -- 0 - СНг - 0 -ЙН НС НОСтН 7ОСНэОСНэНЭснз НН, НВг НОНэ СНз Тзбзица н н н н н н н , осн, осн,носн,н н н н Н н н осн,Вг с н н Вг н н Н Н н н н н н с осн,...

Номер патента: 638589

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Делевская, Дольберг, Спивак, Ясницкий

МПК: A61K 31/197, A61P 17/02, A61P 19/08 ...

Метки: ацетил-аминокапроновой, кислоты

...лекарственных препаратов, стимулирующих заживлеиие ран и сращение костей,Известен способ получения М -ацетил -аминокапроновой кислоты, согласно которому Й -ацетил- Я -капролактам гидролизуют 3-ной уксусной кислотой при 100 ОС в течение б ч, от реакционной смеси под вакуумом отгоняют водный раствор уксусной кислоты, к остатку добавляют ацетон и кристаллизуют продукт в течение 15 ч, полученную техническую кислоту перекристаллизовывают из ацетона 1 . Выход чистого продукта составляет 21,38 от теории в расчете на й -ацетил -капролактам.днако в данном способе недостаточысок выход целевого продукта.елью изобретения является повые выхода целевого продукта.то достигается тем, что гидролиз ацетил - капролактама проводятс последующей...

Номер патента: 638593

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Андрейчиков, Крылова, Токмакова

МПК: A61K 31/265, C07C 327/22

Метки: бензоилтиоуксусной, кислоты, фениловых, эфиров

...общей формулы (1), состоящим в том, что 5-арилфуран,3-дион П р и м е р 1. Получают фениловый эфир бензоилтиоуксусной кислоты. Смесь 0,84 г (0,005 моля) 5-фенилфуран,3- -диона, 0,53 г (0,005 моля) тиофенола и 1,08 г (0,008 моля) ацетаннлида кипятят в 50 мл абсолютного бензола в течение 3 час. После испарения растворителя и удаления ацетанилида промыванием горячей водой получают 1,4 г (100) продукта с т.пл. 73,5-75 С из спирта),Вычислено, е: 5 12,50.С,НО,5Найдено, Ъ: 5 12,43П р и м е р 2. Получают фениловый эфир п-хлорбензоилтиоуксусной кислота. Аналогично примеру 1 из 1,46 г (0,007 моля) 5-(п-хлорфенил)фуран- -2,3-диона, 0,74 г (0,007 моля) тиофенола и 1,35 г (0,01 моля) ацетани" лида получают 2 г (100) продукта с т.пл. 93,5-94,5 оС...

Номер патента: 638596

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Аветисян, Арутюнян, Дасоян, Ерицян, Залинян

МПК: C07D 251/34

Метки: диаллилизоциануровой, качестве, кислоты, пластификатора, поливинилацетатной, производное, хлоргидриднное, эмульсии

...Затем смесь нагревают на водя96 Найдено,%: С 61,20; Н 5,9;6,91;С 8 5,70,ПВА-эмульсияДибутилфталатПВА-эмульсияПроизводное диаллилизоциануровой кислоты с арокси-,алкокси-группамиПВА-эмульсияХлоргидринное производное диаллилизоциануровой кислотыПВА-эмульсияХлоргидринное производное диаллилизоциануровой кислотыПВА- эмульсияХлоргидринное производное диаллилизоциануровой кислотыПВА-эмульсияХлоргидринное производное диаллилизоциануровой кислотыПВА-эмульсия"Хлоргидринное производное диаллилизоциануровой кислоты . 10020100 15100-35 Формула изобретенияХлоргидринное производное диаллил-в качестве пластификатора поливинилацеизоциануровой кислоты общей формулытатной эмульсии.сСи-ш 1 ИИПИ Заказ 7222/17 Тираж 517 Подписное Филиал ППП Патент,...

Номер патента: 639441

Опубликовано: 25.12.1978

Автор: Леандро

МПК: C07C 65/20

Метки: амином, вторичным, кислоты, мета-бензоилгидратроповой, соли

...см -(ароматический кетон),Б. Смесь 5 г (0,0197 моль) указанного продукта с 25 г (0,218 моль) хлоргидрата пиридина нагревают при 230 С в течение 3 ч, Затем ее охлаждают и реакционную массу вводят в воду. Слой масла, который отделяется, кристаллизуют путем затравки, потом фильтруют, высушивают и перекристаллизовывают из смеси гексана и бепжлд Выхол пполчкта оеакции составляет 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 4 г (80%), т. пл. 93 - 94 С (даже при смешивании с контрольным образцом).Пример 2.А, Смесь 202 г (1,0 люль) 2-бензоилцик. логексанона, 348 г (3,0 моль) этилового эфира пировиноградной кислоты, 4,1 г (0,74%) додецилсульфоната натрия и 51 мл (0,54 люль) уксусного ангидрида нагрев чют при 160 - 170 С в течение 40 ч, удаляя при этом часть...

Номер патента: 639447

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Ганс, Манфред

МПК: C07C 103/75

Метки: 2-дифенил-4, 4дикарбоновой, 6дикарбоновой, бисхлорамидов, кислоты, нафталин-2, этилен-1

...НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тнп. Харьк, фил. пред. Патент жит только Х-хлорамид в виде твердого ве. щества. Продукты выделяют фильтровани. ем или центрифугированием.После промывки, например, холодной водой и сушки, например, при 50 С под разрежением получают продукты высокой чистоты.Следует отметить, что у целевых веществ нет резкой температуры плавления, при 100 С начинает происходить отщеп О ление хлора, а при 200 С продукты начинают окрашиваться.П р и м е р 1. 17 г (63,5 ммоль) амида этилен,2-дифенил,4-дикарбоновой кис. лоты суспендируют при энергичном пере мешивании в растворе 10,4 г (0,127 люль) ацетата натрия в 500 мл ледяной уксусной кислоты. После 6...

Номер патента: 639454

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Айрин, Роджер, Томас

МПК: A61K 31/424, C07D 503/06, C07D 503/22 ...

Метки: аминов, кислоты, клавулановой, сложных, солей, эфиров

...угле, в 10 мл этанола при температуре и давлении окружающей среды. Реакция завершается через 30 лсин, Катализатор удаляют фильтрованием через кизельгур и фильтрат упаривают. Оставшуюся смолу растворяют в 20 мл этилацетата и экстрагируют водой (4 Х 10 мл). Водные экстракты объединяют и упаривают в вакууме, получают продукт в виде бледножелтой смолы, выход 52%,ИК-спектр: 3400, 1790, 1695, 1620 слс - .Область десорбции масспектра показывает ппк при гп/е 347, соответствующий (М+1) и пик при гп/е 165,(Р 1 СН,1 НСН,СНОНСН-,),П р и м е р 14. Аллиловый эфир 9-(И,Х- диаллилампно)-деоксиклавулановой кислоты.А) Аллпловы эфир трихлорацетилклавулановой кисло и ть СН 7 ОССй.С 070 Н 7 СН=.СНШ 1,2 г Аллилового эфира клавулановой кислоты (5 ммоля) в 20...

Номер патента: 639810

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бейзер, Белицкий, Гончарова, Горохов, Клыков, Коваленко, Ханин

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, конденсации, паров, серной

...и конденсации паров серной кислоты в две 20 стадии. Сущность способа заключается в том, что охлаждение газа с 450 до 180 - 200 С ца первой стадии осуществляют ца поверхности трубчатого конденсатора прц церссыщенцц, соответствующем образова ццю 104 смз паров конденсата, На второй стадии охлаждение до температуры 50 - 60 С осуществляют при непосредственном контакте газа с серной кислотой в башне с насадкой 2. 30 з контактных аппаратов 150 С поступает ца перш-конденсатора, где охпературы, превышающей 0 - -15 С. П р и получен ц и кислоты температура охпервой ступени составГаз охлаждают с помоггы с температурой 65639810 Формула изобретения Составитель Л. ТемироваТехред С. Антипенко Корректор Л. Брахнина Редактор Т, Пилипенко Заказ 2724/4...

Номер патента: 639858

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Алексеева, Горохова, Данов, Девятых, Конов

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты, метакриловой

...10 4 - 10 -мол. р 4 не обнаруживается,Содержание воды определяют титрованием по Фишеру,Таблица 2 Содержание примесей, вес, о,фактор разделения9,5.107,102910 35,7.10 46,7.10 1,6.10 1,6.10 2,7.10 1 2,6.101,41 168 23 93 46 21 АцетонМетилметакрилатУксусная кислотаИзомасляная кислота Вода температуру в выносном кристаллизаторе до образования в нем кристаллов, затем включают мешалки кристаллизатора и колонки, при этом суспензия кристаллов подается из выносного кристаллизатора в ко лонку, охлаждая имеющуюся там жидкость за счет частичного плавления кристаллов. После заполнения колонки суспензией кристаллов включается плавитель. Кристаллы движутся вниз и плавятся, жидкость, вы тесняемая кристаллами, движется вверх в противоток кристаллам.За...

Номер патента: 639863

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Горелов, Дроздова, Самсонов

МПК: C07C 101/20

Метки: кислоты, комплексона-иминодиянтарной

...соль малепновои кислоты непосредствешгоподвергают взаимодействн 1 о с водным раствором аммиака при молярном соотношенииисходной малеиловой кислоты и аммиака5 1:0,4 - 0,5 н процесс ведут прн 110 - 130 Св течение 8 ч,Избыток соли маленновой кислоты вводят с целью избежания образования продукта побочной реакции - аспарапшовой10 кислоты. Хорошая растворимость маленновой кислоты в воде позволяет легко отмыть ее от нмпноднянтарлой кислоты,П р им ер получения иминодпянтарнойкислоты.15 13,9 г (0,12 моль) маленновой кислоты н13,4 г (0,24 моль) КОН растворяют в 50 млводы, охлаждают до комнатной температуры, добавляют прн перемешиванин 3,5 м,;(0,048 моль) 25%-ного раствора аммиака.20 Смесь помещают в ампулу емкостью100 мл, которую запапвают и...

Номер патента: 639865

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Арен, Бирка, Дзилна, Озолс, Хагендорф

МПК: C07C 103/46

Метки: ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...исключается обработка дпэтилового эфира изонптрозомалоновой кислсты с ацстатом натрия, с последующим растворением в К,Х-дпме тплформамиде.639865 Составитель Т, ЯкунинаТехрсд А. Камышникова Корректоры: Л. Брахнинаи И. Позняковская Редактор А. Соловьева Заказ 2363/10 Изд.814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р имер 1. В автоклав для гидрнрования емкостью 2 л загружают 50 г катализатора - ннксля Ренея в виде суспензии и 0,2 л уксусной кислоты (для обеспечения перемешивания в начале гидрирования). Продувают автоклав азотом и водородом. Поддерживая давление водорода в автоклаве 8 ати и температуру 40 - 50 С, одновременно...

Номер патента: 639869

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бланштейн, Леенсон, Ногин, Тарасов

МПК: C07C 120/00

Метки: кислоты, цианпропионовой

...целевого продукта до 86,9% и упростить процесс за счет исключения агрессивной среды и сточный вод.П р и м е р 1. 100 г р-ЦПА окисляют в колонне барботажного типа снабженной обратным водяным олодильником прц температуре 30 С кислородом воздуха (расод 02 30 л/ч) в присутствии 0,031 г ацстата марганца (11) (1 10 -вес. % марганца от исходного р-ЦПА) в течение 2 ч, после чего окцслецце самопроизвольно затормаживается, Получают 115 г светло- желтого оксцдата с кислотным числом 427 мг КОН/г. Кристаллическую р-ЦПК от639869 ют 90,8 г кислоты в виде светлых кристаллов, т, пл. 50,2 С, содержание основного вещества 99,0%. Выход 76%.Аналогично примеру 1 проводят приме ры 2 - 9.Результаты представлены в таблице. деляют от некристаллических...

Номер патента: 639876

Опубликовано: 30.12.1978

Автор: Бойко

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: бензилтиоуксусной, кислоты

...с последующей обработкой образовавшейся изотиурониевой соли щелочью и монохлоруксусной кислотой в воде, реакционную смесь, содержащую изотиуронне вую соль, непосредственно подвергаютвзаимодействию с монохлоруксусной кислотой при 10 - 15 С с последующим нагреванием при 65 в ОС.Выход целевого продукта более 90% .0 Отличительным признаком способа является непосредственная обработка реакционной смеси, содержащей изотиурониевую соль, монохлоруксусной кислотой при 10 - 15 С с последующим нагреванием при 65 - ОС.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 40 мл воды, 10,6 г (0,14 моль) и тиомочевины и 18 г (0,143 моль) хлористоРедактор А. Соловьева Заказ 2210/7 Изд. Мв...

Номер патента: 639881

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Власов, Габелева, Козюберда, Корнилина, Матвеева, Смолян

МПК: C07D 295/16

Метки: гексаметиленамида, кислоты, угольной

...ведут в растворителе н-гексане или циклогексане, диоксанеили р,р-дихлорэтиловом эфире, или 1,2-ди хлорэтане или в трихлорэтилене при соотношении гексаметиленимина и растворителя, равном 1: 1,5 - 3.П р и м е р 1. К раствору 33,8 г едкого натра в 105,6 мл воды приливают 100 мл 95,8%-ного гексаметиленимина в 50 мл циклогексана. При температуре 5 С пропускают газообразный фосген до исчезновения щелочной реакции, Выход сырого гексаметиленамида угольной кислоты 84,9%. Органический слой отделяют, промывают раствором соляной кислоты, едкого натра и водой до рН 7, отгоняют растворитель в воду при давлении равном 10 мм рт. ст. н температуре до 40 С. Целевой продукт выводят из куба колонны.Выход 81,8%; чистота 98,6%,639881 Формула...

Номер патента: 639889

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Каримов, Киличев, Коршунов, Кузовлева, Мусаев

МПК: C07D 401/04

Метки: анабазин, кислоты, метакриловой, этилового, эфира

...Выход целевого продукта 83 - 88 с от теории,Аналогичные результаты по выходу целевого продукта и скорости переэтерифцкации получают при замене тетрабутилата на тстраизопропилат титана.Способ прост в осуществлении, Преимущество.; предлагаемого способа является также использование доступных исходных продуктов, метилметакрилата и Х- (Р-оксиэтил,ацабазцна ц исключение цз процесса большого количества эплового спирта.639889 Формула изобретения Составитель В. КовтунТехред С. Антипенко Корректоры: Л. Брахнина и Т. Добровольская Редактор А. Соловьева Заказ 2210/11 Изд. Мв 769 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская яаб., д. 4,51 ипография, пр. Сапунова, 2 П р и и е р 1. В...

Номер патента: 639892

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бехли, Михайлицын

МПК: C07D 471/04

Метки: 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло, 5карбоновой, активных, биологически, качестве, кислоты, пиридин, продукта, промежуточного, синтезе, соединений, этиловый, эфир

...соединение формулы получают взаимодействием соединения форму- лы с хлорокисью фосфора пционной смеси.П р и м е р 1. Получениера (1-фенил-пир азолил)лоновой кислоты,Смесь 15,9 г (0,1 моль)пиразола и 21,6 г (0,1 мометиленмалоната нагреваПосле охлаждения реакцкристаллизовывается. Твестирают с гексаном икристаллы.Выход 29,6 г (90%). Ссталлы с т. пл. 86 - 87 СНайдено, %: Х 12,8.С 17 Н 1 оХз 0.1.639892 с 1 ор мул а изобретения ОН1Г ., - СО,С,НЗът 20 Составитель Т. 1 кунинаТсхред А. Камышникова Корректоры; Л. Брахнина и И. Позняковская Редактор Л. Соловьева Заказ 2363/17 Изд. Мз 814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного ко,читета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...

Номер патента: 639896

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Болотова, Прокопчук, Светлаков

МПК: C07F 9/09

Метки: ди-2-этилгексилфосфорной, кислоты, моно-2, этилгексилфосфорной

...что исходный продукт в четыреххлорпстом углероде при соотношении 1; (1 - 10) пропускают через сорбент, в качестве которого используют сильноосновные анпониты пористой или гелевой структуры в ОН - пли СО, - -форме.Отличительным признаком способа является то, что в качестве сорбента используют сильноосновные анпониты пористой или гелевой структуры в ОН - или СОз=-формах, а в качестве растворителя - четыреххлористый углерод при соотношении исходного продукта и четыреххлористого углерода 1: (1 - 10).П р и м е р 1. 1 л Д 2 ЭГФК, содержащей 357 о М 2 ЭГФК, разбавляют 1 л четырех- хлористого углерода. Полученный раствор приводят в контакт с 1 л сильноосновпого анионита пористой структуры типа ВПАП639896 Формула изобретспня Составитель М,...

Номер патента: 640203

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Пузанова, Скворцов, Смирнова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, малеопимаровой

...пошедшего на титрование, мл;Ж - нормальность раствора щелочи; д - навеска пробы, г;13,3 - 0,1 г-экв малеопимаровой кислоты.Время проведения анализа составляет 30 мин.П р и м е р 1. Анализируют образец экстр акционной модифицирова нной осветленной канифоли, выпущенной в соответствии с ТУ-106-76, по которому массовая доля вводимого малеинового ангидрида составляет 4% от массы канифоли и при этом должно образоваться 16,3% малеопимаровой кислоты. Берут навеску этого продукта массой 0,2775 г. Навеску растворяют в 20 лл дибутилового эфира. К раствору добавляют 30 мл воды. Смесь титруют потенциометрически. На титрование идет 2,65 мл 0,1315 н, водного раствора 1 ОН. Подставляют полученные значения в формулу:2,65 0,1315 13,3- 16,7%...