Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 184861

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Абрамова, Головлева, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/24

Метки: 0-этил-s, кислоты, н-бутиламида, фенилдитиофосфорной

...О-эти ной кислоты на основе О-алкилхлортиофосфо амина, отгичагоигийся ения выхода продукта, кратном избытке триэт Изобретение относится к области синтеза и-бутиламида О-этил-Я-арилдитиофосфорной кислоты, обладающей фунгицидной активностью.Известен способ получения н-бутиламида О-этил-фенилдитиофосфорной кислоты на основе триэтиламина, тиофенола и амида О-алкилхлортиофосфорпой .кислоты, по которому исходное сырье используют в однократном со. отношении.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью увеличения выхода продукта, процесс ведут в восьмикратном избытке триэтиламина.П р и м е р 1. К восьмикратному избытку триэтила мин а одновременно прикапывают 1 моль тиофенола и 1 люль н-бутиламида О-этил-хлортиофосфорной...

Номер патента: 184863

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бейм, Близнюк, Доцев, Либман, Троицкий, Хохлов

МПК: C07F 9/20

Метки: кислоты, хлорангидридовдитиофосфорной

...г моль бутанола нагревают при 80 - 85 С в течение 15 час, пропуская через реакционную массу слабый ток сухого азота. Для завершения реакции температуру повышают до 100 С, и смесь выдерживают при этой температуре 2 час. В этих условиях выделилось теоретическое количество хлористого водорода. После выделения всего хлористого водорода реакционную массу выдерживают при 60 - 80 С (15 - 20 мм) и получают технический продукт с количественным выходом; с 1 го 1,1240, и" 1,5130, Характеристика перегнанного вещества: т. кип. 75 - 76 С (0,01 мм), с 1 с 1,1250; пгс 1 51642. Получение Я-этил-о-м-крезилдитиохлор фосфата.К раствору 0,05 г моль этилдихлордитиофосфата и 0,05 г моль м-крезола в 50 мл бен. зола добавляют при перемешивании и температуре 75...

Номер патента: 184867

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Панина, Струков

МПК: C07D 261/18

Метки: 3-фенил-5-метилизоксазол-4-карбоновой, кислоты

...ведут в среде метилового спирта в присутствии едкого патра и образующийся эфир 3-фенил-метилизоксазол- -4-карбоновой кислоты обрабатывают воднометанольным раствором едкого натра.Такая методика получения 3-фенил-метилизоксазол-карбоновой кислоты позволяет синтезировать ее по простой технологической схеме и с высоким выходом.П р и м е р, В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, вносят 300 мл метанола и 18 г едкого патра и перемешивают до полного растворения, К раствору, охлажденному до минус 5 - 0 С, поддерживая эту температуру, добавляют 46,8 г технического ацетоуксусного эфира, перемешивают 15 мин, постепенно, в течение 1,5 час приливают 55,4 г хлорида бензгидроксамовой кислоты в 210 мл...

Номер патента: 184876

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гольдфарб, Роговик

МПК: C07D 333/40

Метки: 5-диальдегида, 5-формил-2карбоновой, кислоты, ряда, тиофенового

...по примеру 1. После окончания прибавления снимают охлаждение, выдерживают 1 час при перемешивании и кипятят 30 агин на водяной бане, Реакционную смесь разлагают водой, эфирный слой трижды промывают водой и высушивают над поташом, После отгонки эфира продукт фракционируют в вакууме. Получают 11,3 г диэтилацеталя тиофен,5-диальдегида;20т. кип. 152 - 154 С (11 тгаи рт, ст., гг р 1,5211; 4 1,1200) .Пример 3. Получение тгде гида.К раствору 2,0 г диэтнлацеталя тиофен,5 диальдегида в 10 игл спирта прибавляют 4 игл 3%-ной НС и нагревают до кипения. После охлаждения смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают н высушивают. Получают 1,4 г тпофен,5-диальдегида белые пластинки, хкелтеющие на воздухе; т. пл. 114,5 - 115 20 из водного спирта....

Номер патента: 184877

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Гольдфарб

МПК: C07D 307/46, C07D 307/68

Метки: 5-диальдегида, 5-формил-2карбоновой, кислоты, ряда, фуранового

...в раствор 14 лгл диметилформамида в 80 лгл эфира при температуре от - 20 до - 10 С в люке азота. Смесь выдерживают 1 час при комнатной температуре при перемешивании и затем кипятят 30 мин на водяной бане, Реакционную смесь разлагают водой, эфирный слой трижды промыьают водой и высушивают над поташом.При перегонке в вакууме выделяют 5,0 г диэтилацеталя фуран,5-диальдегида; т. кип.5 133 - 135 С (12 лглг рт, ст., пс 1,4900).П р и м е р 3. Получение фуран,5-диальдегида. К раствору 5 г диэтилацеталя фурац,5- диальдегида в 15 лгл спирта прибавляют 10 1 гл 30/о НС и нагревают до кипения. После ох лаждения смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают и высушивают. Получают 2,4 г желтых криста,члов с т. пл. 110 - 111 С.П р и м е р 4....

Номер патента: 185288

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 253/20, C07C 255/04

Метки: динитрила, кислоты, малоновой

...однократной перегонки при пониженном давлении можно из продуктов,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 полученных в опытах п, б, в, г и д, получить с выходом 98 о/о чистый динитрил малоновой кислоты (т, пл. от 30,5 до 31,5 С), который загрязнен только следами циапацетамида и циануксусной кислоты.П р и м е р 4. Реакцию проводят в установке (см. фиг. 2), состоящей из нагреваемого до 130 С плавильного аппарата 10 для цианацетамида, вентиля 11 для подачи плавленного под нормальным давлением цианацетамида в работающий под вакуумоы испаритель 12 и трубчатого реактора 13 с катализатором. Катализатор (из примера 3) загружают в реактор, содержащий 150 трубок диаметром 40 люл, на высоту 100 см. Образующийся динитрил малоновой кислоты...

Номер патента: 185856

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Беспалов, Зайдулина, Зензинов, Зотов, Климов, Маценовска

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...- вяжущий строительной квалификации. При этом способе спиртом обрабатывают предварительно отделенный от основной массы фосфорной кислоты осадок полугидрата сульфата кальция с последующей отмывкой его от НзР 04 спиртом,Г 1 ри смешении осадка полугидрата сульфата кальция со спиртом сульфат кальция, находящийся в растворе фосфорной кислоты, высаливается из раствора и кристаллизуется на поверхности полуводного кристаллогидрата сульфата кальция. Отсутствие растворенного сульфата кальция исключает в дальнейшем при фильтрации и промывке осадка Са 5040,5 Н 0 от Н,Р 04 явление гипсования ткани и коммуникаций,Способ осуществляют следующим образом. Разложение фосфата серной кислотой про.изводят при 70 в 80, концентрации Р О,.- в жидкой фазе 40 -...

Номер патента: 185878

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богодист, Проценко, Украинский

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: диметилового, кислоты, монофтормалоновой, эфира

...способ получения диметилового эфира монофтормалоновой кислоты состоит в том, что на диметиловый эфир монохлормалоно вой кислоты действуют смесью безводных фтористого калия и бифторида калия в среде абсолютного метанола, Это расширяет сырьевую базу.П р и м е р. В автоклав загружают 0,25 г моль хлормалонового эфира, 0,5 г моль бифторида калия, 0,25 гмоль фтористого калия, прибавляемого тремя частями в течение всего периода нагревания, и 200 мл абсолютного метанола. Смесь размешивают и нагревают до 100 - 105 С в течение 12 час. После охлаждения до комнатной температуры реакционную массу разбавляют эфиром или бензолом до 400 мл и фильтруют. Отгоняют растворители, к остатку добавляют 200 мл бензола и три раза промывают бензольный...

Номер патента: 185886

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Доброе, Кирюшин, Пина, Полуэктов

МПК: C07C 51/215, C07C 53/46

Метки: кислоты, хлорангидридадихлоруксусной

...света в жидкой фазе при температуре 30 - 70 С. Выход целевого продукта 90% .Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве инициатора используют у-излучение радиоактивного кобальта, Ьыход целевого продукта 92 сгго.Ведение процесса таким образом позволяет исключить хлор из процесса окисления, скорость реакции увеличивается в три-четыре раза по сравнению с фотохимическим методом, упрощается аппаратурное оформление процесса небольшое число мелких сосудов заменяют одним реакционным сосудом).П р им ер. В реакционный сосуд помещают 160 г трихлорэтилена и устанавливают в камере источника у-излучения радиоактивного кобальта, нагревают до температуры 60 С и пропускают кислород в течение 2 час со скоростью 0,3 г,хггггг....

Номер патента: 185887

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Докин, Дубель, Мамышева, Набатчиков, Сороченко

МПК: C07C 231/14, C07C 233/54

Метки: зб-дикарбоксианилида, кислоты, нитробензоилуксусной

...25 г м-амино ы и 1 г безводной соды,Приме700 мл ксмешиваниира. Массупосле чеговой кислот Известен способ получения 3,5-дикарбоксианилида 4-нитробензоилуксусной кислоты ацилированием м-аминоизофталевой кислоты п-нитробензоилуксусным эфиром в среде ксилола. Выход продукта составляет 23 в 240 от теории на аминоизофталевую кислоту.Чтобы увеличить выход целевого продукта, предлагают проводить ацилирование м-аминоизофталевой кислоты и-нитробензоилуксусным эфиром в ксилоле с добавлением пири дина и безводной соды, выход 3,5-дикарбоксианилида 4-нитробензоилуксусной кислоты повышается до 95 - 98% от теории, считая на аминоизофталевую кислоту. Массу нагревают до 118 - 120 С. При этой температуре начинается отгонка смеси. Ее ведут в течение 3 - 4...

Номер патента: 185889

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лебедев, Новиков

МПК: C07C 67/27, C07C 69/76

Метки: 2-формилдифенил-2, карбоновой, кислоты, метилового, эфира

...МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ФОРМИЛДИФЕНИЛ-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЬ Известен способ получения метилового эфира 2-формилдифенил-карбоновой кислоты нагреванием метанольного раствора 3,8- диметоксн -4,5,6,7-дибензо -1,2-диоксоциклооктана (диметоксипероксида) в течение от 30 мин до 1 час.Предлагаемый способ позволяет сократить время реакции и проводить гидролиз без нагревания путем добавления гидроокиси калия или натрия.П р и м е р. Гидролиз диметоксипероксида до метилового эфира альдегидокислоты водным раствором щелочи. На 1 вес. ч, диметоксипероксида берут 0,06 вес. ч. гидроокиси калия (20%-пый водный раствор) и 1,7 вес. ч,метанола.2 - 3 л 1 ин. Псмеси эфирбавляя в фигидокислоть50 - 51 С. Продолжительностьосле фильтрования реальдегидокислоты осах1 ьтрат...

Номер патента: 185900

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Куваев, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 51/14, C07C 57/03

Метки: 3-пентеновой, кислоты

...это вой ки го, счи П р и м е р 1. Раствор 90 мл пиридина, 90 мл диоксана, 10 мл воды, 3 г дикобальтоктакарбонила и 7 г бутадиена загружают в автоклав емкостью 350 мл из стали 1 Х 18 Н 9 Т, куда затем подают окись углерода до давления 250 атм. Автоклав при раскачивании нагревают до 160 С, выдерживают при этой температуре 15 лтин и затем охлаждают до комнатной температуры. Путем хромотографического анализа на бумаге и по кислотному числу установлено, что в результате реакции 3- пентеновая кислота получена с выходом 85% от теоретически возможного, считая на загруженный бутадиен 5 П р и м е р 5. Опыт отличается от описго в примере 4 тем, что в качестве раст теля применяют 90 мл пиридина и 90 мл сана, Выход 3-пентеновой кислоты при тельности...

Номер патента: 185901

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Журавлева, Кудр, Платонов, Сапотницкий, Шапкин

МПК: C07G 1/00, C08H 5/04, D21C 11/02 ...

Метки: кислоты, лигносульфоновой

...фабричным щелоком. Затем смесь многократно обрабатывают этиловым спиртом, при этом лигпосульфонаты выпадают в осадок, а органические кислоты, сахара и лигносульфонаты с короткими полианионами переходят в спиртовой слой. Каждая обработка спиртом продолжается 15 - 20 иин при температуре 50 - 70 С и непрерывном энергичном перемешивании. Для устранения потерь спирта установку снабжают обратным холодильником, После пяти-шестикратной обработки спиртом сульфитного щелока последний растворяют в дистиллированной воде или коиденсате, доводят концентрацию до 10 - 15/ и пропускают через аниоиит. Лигносульфонаты, полианио 15 мет изобретени Способ получениты из сульфитиогопропусканием егоот.гичающийся тем,высокомолекулярноты,е снижающейгый щелок...

Номер патента: 185911

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кабачник, Лапшина, Ластовский, Медведь, Сидорьщсо

МПК: C07F 9/30

Метки: n-диkapбokcиmetилэtилeh, диаминобисметилфосфиновой, кислоты

...процесса, ю кислоту нохлоруксусособ получения Х ендиаминобисметилфо основе этилендиамт кислоты в присутств ся тем, что, с целью ендиаминобисметилф ергают взаимодейств кислотой. Известен способ получения И,1 ч-дикарбоксиметилэтилендиа минобисметилфосфиновой кислоты взаимодействием этилендиаминобисметилфосфиновой кислоты с цианистым натрием и формальдегидом в присутствии щелочи.С целью упрощения процесса, предложено получать вышеназванный продукт взаимодействием этилендиаминобисметилфосфиновой кислоты с монохлоруксус ой кислотой в присутствии щелочи,Пример. К смеси из 6,4 г (0,026 моль) этилендиаминобисметилфосфиновой кислоты, 15 мл воды и 5 мл 42%-ного раствора едкого натра прикапывают при перемешивании 5 г 10,53 моль)...

Номер патента: 186431

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бурмистров, Романкевич

МПК: C07C 67/00, C07C 69/145

Метки: арилпентеновых, кислоты, уксусной, эфиров

...ацетона(объемное соотношение ацетона и раствораорганической соли диазония 1: 5) при возможно низкой температуре (от минус 10 доплюс 30 С) со скоростью выделения азота 4 в5 пузырьков в секунду и времени реакции0,5 - 2 час.П р и м е р 1. Получение 1-фенил-метилацилоксибутена.а) Приготовление органической соли арилдиазония. В стеклянный стакан, снабженныймеханической мешалкой, минусовым термометром и капельной воронкой, вносят 18,6 г(0,2 моль) анилина, 108 г (1,8 моль) ледянойуксусной кислоты и 3,5 г (0,01 моль из расчета на 1 моль анилина) двуххлористой меди,При интенсивном перемешивании и охлаждении смеси вводят подзеркало содержимогостакана 20 О-ный раствор нитрита натрия(14,2 г). При этом температура не должнапревышать 5 С, ее...

Номер патента: 186432

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вендельштейн, Государственный, Михайловска, Продуктов, Проектный, Хайлов, Чечик

МПК: C07C 51/353, C07C 63/28

Метки: кислоты, солей, терефталевой, щелочных

...р им ер 1, В реакционный сосуд из нержавеющей стали помещают предварительно приготовленную смесь изофталата калия и катализатора. Смесь уплотняют и нагревают до температуры 420 - 440 С под давлением поршня. При проведении опыта подобным образом из 25 ч. изофталата калия и 1,5 ч. окиси цинка, нагреваемых в течение 2 час под давлением 50 к%м 2 при температуре 430 С, получают 25,7 ч. спекшегося серого продукта, из которого после растворения, фильтрования и подкисления минеральной кислотой выделяют 12,3 ч. терефталевой кислоты и 1,8 ч,изофталевой кислоты. Выход терефталевойкислоты 71,8 а, от теоретического.Пр им ер 2, Диспропорционирование бензоата калия проводят так, как указано в при 5 мере 1. Смесь бензоата калия с окисью кадмия (6% по...

Номер патента: 186433

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 253/00, C07C 253/08, C07C 255/34 ...

Метки: 4диметоксиминдальной, кислоты, о-ацетил-3, питрила

...ия органического дихлорэтаном; о е растворы суша натрия и упарива от теоретическог продукта, крист после кристал- 76 С. Предмет иываю тделе ируют танов фатом 89 бо/ разного стоя пи т. пл. 74 зобр ния О-ацет Л,4-дипутем псследовавого альдегида и уксусным анотделением выей жидкой фазы, лью упрощения ового альдегида воды при темпеИзвестен способ получения нитрила о-ацетил,4-диметоксиминдальной кислоты путем обработки вератрового альдегида цианидом щелочного металла и уксусным ангидридом с последующим отделением выпавшего осадка и экстракцией жидкой фазы.Чтобы упростить процесс, предлагают обработку вератрового альдегида вести в среде дихлорэтана и воды при температуре минус 2 - 0 С.П р и м е р 1. К раствору 10,5 г цианистого натрия...

Номер патента: 186436

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 231/04, C07C 235/06

Метки: 3-окси-4, 4-трихлормасляной, амидов, кислоты

...10 30 20 100 100 100 114 - 15 Пиперидин Эфир 5 - 10 20 100 150 - 1 Т е же р езул ьт ат ы п олуч ены в пириди не 20 Эфир 5 - 10 Морфолин 194 - 5 100 Те же результаты получены в ацетонитриле 1 оо Бензимидазол Ацетонитрил 240 207 - 8 Тетрагидрохинолин 80 141 - 2 125 60 2-хлорфенотиазин 148 - 9 125 60 80,1Предлагаемый способ состоит в том, что ртрихлорметил Р-пропиолактон подвергают взаимодействию с аммиаком или аминами в среде органического растворителя, например ацетонитрила,Пример, В раствор 0,8 г р-трихлорметил+пропиолактона в 5 мл ацетонитрила в течение 30 мин пропускают избыток аммиака; растворитель отгоняют в вакууме. Остаток -2сырой З-окси,4,4-трихлорбутириламид, т. пл, 110 в 1 С, после перекристаллизации из воды т. пл. 114 - 115...

Номер патента: 186452

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Йиржи, Станислав

МПК: C07C 67/08, C07C 69/533

Метки: кислоты, метилового, ундециленовой, эфира

...добавляют 125 г ацетилхлорида тят в течение 4 час, По окончании смесь сушат над хлористым кальцием, подвергают вакуумной разгонке при 135 С и 20 лгм рт. ст, Получают 262 г теории) метилового эфира ундецилено лоты,посте- и кипя- реакции а затем130 - 90% от ой кис 0 Предмет изоСпособ получения метициленовой кислоты путемциленовой кислоты метилсутствии катализатора,5 что, с целью повышениякачестве катализатора исрид и процесс ведут в бе бретениялового эфира ундеэтерификации ундеовым спиртом в приот,гичаюигийся тем, выхода продукта, в пользуют ацетилхлозводной среде. 55 г ундециленовой Известен способ получения алкиловых эфиров непредельных жирных кислот этерификацией кислот спиртом в присутствии минеральных кислот, например соляной или...

Номер патента: 186477

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Голубцов, Пономарев, Шапатин

МПК: C07F 7/08, C07F 9/34

Метки: кислоты, кремнийорганических, производных, стирилфосфиновой

...перемешивают 3 час при 20 С. В полученную суспензию при перемешивании пропускают серии стый газ, осушаемый концентрированной серной кислотой, до полного исчезновения твердой фазы. Температура при пропускании газа поднимается до 30 - 40"С. От продукта реакции, нагреваемого до 100 С, отгоняют летучие 2 вещества при остаточном давлении 30 мм рт. ст, и затем 2 мм рт. ст. При разгонке остатка дихлорангидрид р -4 - (метилдихлорсилил)- -стирилфосфиновой кислоты выделен в количестве 5,2 г при т. кип. 146 С (0,03 мм рт. ст.). 30 Вычислено, %: С 32,33; Н 2,72; С 1 42,45; Р 9,27; 5 8,36.Найдено, с/,: С 31,98; Н 2,72; С 1 39,2; Р 8,72;5 8,26,П р и м е р 2. По аналогичной методике из 9,7 г диметил-и-стирилхлорсилана и 22 г РС 1; получено 6,0 г...

Номер патента: 187007

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 259/06

Метки: 3-окси-4, 4-трихлорбутирогидроксамовой, кислоты

...солянокислый ги исталлизации из 31 С. ; 6,54; С 1 47,04;ОЗС 131. ,29; С 47,87,ратуре не описан Изобретение может найти применение в области биологически активных соединений.Предложен способ получения З-окси,4,4- трихлорбутирогидроксамовой кислоты, заключающийся в том, что р-трихлорметил+пропиолактон подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксиламином при кипячении в спиртовой среде.П р и м е р. Смесь 0,44 г (2,3 моль) р-трихлорметил+пропиолактона и 0,15 г (2,1 моль) солянокислого гидроксиламина кипятят 2 час в 6 мл спирта, затем растворитель отгоняют в вакууме, остаток с т. пл.127 - 130 С промывают эфиром, осадок 3-окси,4,4-трихлорбутирогидроксамовой кислоты отфильтровывают. Выход 0,51 г (93% теоредрокс спир ического, считаамин....

Номер патента: 187629

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Баранаев, Новоселов, Прохорова

МПК: C07C 253/24, C07C 255/08

Метки: азеотропа, акриловой, кислоты, нитрила, осушки

...АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫла акриловой035% в 1 час ннный способ осувместо ректифна нагреваниеивает осушку всключается возукта. осушки азеотропс 3% ным соазеотропа соку азеотропнойлением стабилолимера от нитугой колонке. кислоты до содержания а 1 иа пленки,шки может быть испольикации и не требует заэнергии, а также предумягких условиях, в котоможность полимеризации Чтобы упростить процесс,троп нитрила акриловой ки через целлофановую пленку. П р и м ер. Через 1 м цел толщиной 40 лглгк проводят о 1 час, что соответствует пр по осушке 2 кг 3,5%-ного рредлагают азеолоты пропускать Пр едм ет из оСпособ осушки азеотрвой кислоты с содержан.гичающийся тем, что,процесса, азеотроп нитрты пропускают через це р етен опа н ием в с цел ила а ллоф офановой...

Номер патента: 187708

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богатырев, Буркина, Гома, Занцева, Мелешко, Федосеев

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной, примесей, производственных, растворов

...катионирования проводят до проскока ионов железа в фильтрат. "1 тобы уда лить анионы сильных кислот, раствор затем направляют на анионитовые фильтры, загруженные смолой АВГ.При пропускании раствора литы через анионит происходит с нов как минеральных кислот, таккислоты. По мере пропусканиямонная кислота вытесняется с актсмолы анионами сильных кислотмытости фронта сорбции остаетсое количество сорбированной ллоты, которое может теряться пции фильтра.Для ликвидации возможных пной кислоты съем очищенного оных ионов раствора ее прекращапроскока минеральных ионов.фильтрат направляют на следуюнерированный фильтр. При дальнейшей фильтрации раствора через два последовательно соединенных фильтра анионы минеральных кислот полностью вытесняют...

Номер патента: 187767

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иванов, Хакало, Червинский

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...воды, и катализатор частично дезактивнруется. Чтобы восстановить его активность, неооходимо одновременно с повышением давления повышать и температуру. Однако это нецелесообразно, так как значительно увеличивается выход смолистых соединений. Скорость окисления зависит также от чистоты толуола. С чистым толуолом степснь конверсии, равЬЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЬ ная 40%, достигается через 3,5 час, с техничек кнм - через 5,5 час. Повышение степени конверсии выше 35 - 40" нецелесообразно, так как реакционная масса становится вязкой и легко застывает, что затрудняет ее выгрузку. Выгрухкеппую из реактора смесь подвергают разгонке с водяным паром. Разгонку ведут до появления кислоты. При этом отгоняются толуол и бензальдегид. Толуольный слой отделяют от...

Номер патента: 187768

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атаназевич, Волкова, Дылева, Казанский, Немкова, Овс

МПК: C07C 51/235, C07C 63/307

Метки: гемимеллитовой, кислоты

...пие 3 час,Реакционную воду, получающуюся в процессе окисления, отводят вместе с абгазамичерез сепаратор-разделитель циклонного типа, отслаивают в приемнике-разделителе от5 углеводородной части и направляют для извлечения из нее формалина и других органических продуктов. Процесс окисления 1-й стадии заканчивают при кислотном числе оксидата 200 - 250 лтг/КОН,0г После первой стадии окисления получают гксидат с выходом 108 - 111 вес, / га загрукенный гемимеллитол,Характеристика оксидата посл окисления гемимеллит Кислотное ч, мг/КОН187768 Эфирное число, мг/КОНгКарбонильное число, мг/КОНг 120 73 желтый ЦветКонсистенция при комнатнойтемпературе тестообразная с кристаллами. Теоретически Практически Основные показатели Кислотное число,мг...

Номер патента: 187776

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бурлакова, Галушко, Гецберг, Гоготов, Зубрицкий, Лопатина, Парфенчук, Розкин, Суржан

МПК: C07C 243/40, C07D 207/44

Метки: аммонийной, гидразида, кислоты, малеиновой, соли

...используют дефицитное сырье,Предложен простой способ получения аммонийной соли гидразида малеиновой кислоты, повышающей содержание сахара и крахмала в корнеплодах и клубнях при предуборочной обработке,Для этого малеиновую кислоту подвергают взаимодействию с сернокислым гидразином (в эквимолекулярных количествах). Реакционную массу подогревают до 94 - 95 С и после 3 час выдержки охлаждают до 60 С. Затем добавляют водный раствор аммиака до нейтральной реакции,Полученный раствор - препарат МГ-А, содержащий аммонийную соль малеингидразида и некоторые количества сульфата аммония, по своим свойствам аналогичен извест. ному,Предмет изобретения1. Способ получения аммонийной соли гидразида малеиновой кислоты, отличающийся 10 тем, что, с целью...

Номер патента: 187779

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иванов, Трутнев, Шермергорн

МПК: C07F 9/34

Метки: бисхлорметилфосфиновой, кислоты, хлорангидрида

...кипящую при 76 - 78 С (0,02 мм рт. ст,) или при 126 - 127 С (10 мм рт, ст.). Выход чистого продукта 184 г (51% от теоретического); п 1,5203; Й 4 о 1,6120,Найдено, с/,: Р 17,67; 17,9; С 1 59,57; 59,4 С 13,51; Н 2,05; 2,4.Вычислено, о/о: Р 17,08; С 1 58,64; С 13,24; Н 2,22,5; Способ получения хлорангиметилфосфиновой кислоты,тем, что, с целью упрощенияметилолфосфиновую кислотупензией пятихлористого фосффосфора при температуре 0 -бисхлор чают ийся а, на диуют сус- хлорокиси дрида отли спосо дейст ра в ОС,присоединением заявкириоритет Известен способ полученбисхлорметилфосфиновой кствием хлорметилдихлорфосф Рфр мом.С целью упрощения способа, предложено 5 хлорангидрид бисхлорметилфосфиновой кислоты получать взаимодействием...

Номер патента: 187795

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воронков, Лапсинь

МПК: C07F 11/00

Метки: 2-аминотриалкиловых, кислоты, ортомолибденовой, получения2, эфиров

...отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилового спирта, Выход перекристаллизованного 1-окси- оксометилмолибдатрана 4,3 г (30)от теоретического); т. пл. 223 в 2 С.Найдено, %: С 28,97; Н 5,22; х 4,94; Мо 33,02.СтНМоОз.Вычислено, %: С 29,0х 4,86.1 аким же способом получают 1-окси-оксомолибдатран с выходом 35%, 1-окси-оксо-З, 7-диметилмолибдатратан с т. пл. 226 в 2 С (выход 32 о/с) и 1-окси-оксо-З, 7, 10-триметилмолибдатратан с выходом 30%.П р и м е р 2, Смесь 8,7 г (0,05 моль) этанолдиизопропаноламина, 9 г (0,05 моль) ортомолибденовой кислоты и 200 мл бензола нагревают как в примере 1 в течение 8 - 10 час. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилового спирта. Выход 1-окси- оксо-З, 7-диметилмолибдатрана 6,1 г (40,7%...

Номер патента: 188053

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бершадска, Михонощенко

МПК: G01F 13/00

Метки: дозирования, кислоты, кристаллическойлимонной

...внутренней поверхности, обращенных одна к другой днищами.На чертеже схематично изображено предлагаемое устройство в разрезе.Оно содержит корпус 1 с загрузочным бункером 2 и разгрузочным отверстием, шнеки 3и 4, расположенные ца одном валу со встречно направленными витками, звездочку 6 и в 5рошильцое приспособление 6,Звездочку 6 устанавливают под корпусомтаким образом, что ее зубья выступают внутрькорпуса через разгрузочное отверстие. Приводится в движение звездочка 6 приводом от 30 вала вцгеков с помощью цепноц передачи.Ворошцльцое приспособление 6 состоит цз двух тарелок с реорахш ца внутренней поверхности, обрацгеццьгх одна к другов.Работает устройство сггедгющцм Ооразохц Крцсталлцческуго лимонную кислоту через загрузагный бункер 2...

Номер патента: 177872

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дохолов, Фурман

МПК: C07C 45/38, C07C 47/052, C07C 53/02 ...

Метки: кислоты, метилформиата, муравьиной, смеси, формальдегида

...газами, ример, воздухом азотом), при темниц 75 ат,и. Способ пмуравьиной чаоцийся те 0 содержащимцлц воздухо пературе 150 олучеш кислот м, что ц кисл , обога - 200 я смесиц фор метанол ород (нащенным С ц давл Изобретение относится к способам получения метилформиата, муравьиной кислоты и формальдегида, являющихся ценными растворителями и полупродуктами органического синтеза.Предлагаемый способ заключается в том, что метанол окисляют газами, например воздухом (или воздухом, обогащенным азотом), при температуре 150 в 2 С и давлении 75 итм в реакторе из коррозионцоустойчцвого материала. Газ поступает в реактор по барботеру, Конверсия метанола 20 - 38,5%, при полезном использовании 93 - 99%.П р и м е р 1. При окислении метанола...