Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 113128

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Буков, Волков, Малафеев, Харитонов

МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 229/06 ...

Метки: е-аминскапроновой, кислоты

...или двууглекпс;1 ым а.ъ 10 ИЕЕем,Са+(11 Н ) СО - 2 К:, СН ),СОО+С СО +11 НнН,(СН,Е, ССО Применение углекислого или двууглекислого аЕммонпя позволяет сразу выделить чистую -. -Яминокапроновую кислоту, поскольку углекислы 1 кальций в воде практически нераствориы.Х1312)ч П р и м с р. (.зСс нэ 1 Вес. и. е -капро,Я 1(т 11 Я, 04 Бес. ч. Ги;ра; Окиси кальция и 5 Вес. е. дистил.1 ирОВеИнои Воды наГреВают до 1(О и выдерживают при этой температуре 24 часа. Непрореагерсвав 11 ее коли- ЕСТВО ГИДРЯТЯ 01(ИСИ КЯЛЬЦИЯ ОТфИЛЬТРОВЫВЯ 10 Т. В фИЛЬТРЯТ вООЯВЛ 51- ют ОкОлО 0,3 Вес. . угсеекислого ям)еония с тяе(им рясетом, чОоь реекнн 51 не 1 он кяльци 5 Оыля Отрицятельне 15 БыпяВший уГлекислыЙ кяль- ЦИЙ ОТфИЛЬТРОВЫВЯОТ И фИЛЕТРЯТ уПЯ 1)ИВЯЮТ Под...

Номер патента: 113169

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зверевская, Кисельников

МПК: C07C 303/22, C07C 309/46

Метки: кислоты, сульфаниловой

...от теоретического. Известны способы получения сульфаниловой кислоты путем превращения сульфатаанилина при нагревании его непосредственно на противнях, в канальных печах, аппаратах с мешалками и т. д.Описываемый способ позволяет осуществлять процесс непрерывно путем перегруппировки сульфата анилина в кипящем слое Осуществление способа может быть достигнуто, например, при помощи устройства, состоящего из реактора в виде вертикальной трубы, соединенной в нижней части с генератором теплого воздушного потока, который подается через металлическую решетку. Сверху в реактор непрерывно вводят порошок сульфата анилина, измельченный на шаровой мельнице, по трубе, внутри которой имеется мешалка. Сульфа нилова я кислота выводится через штуцер в...

Номер патента: 113371

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Рафиков, Суворов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...углеводород - воздух составляет 1; 50. Содержание волы в воздухе 650 г/л. Продолжительность опыта 10 часов. Всего пропускают диэтилбензола 120 г, Твердые продукты реакции извлекают из змеевиковой системы улавливания и после отделения от жидкого конденсата фильтрованием на стеклянной пластинке экстрагируют в аппарате Сокслета горячей водой. В патроне после экстракции остается чистая терефталевая кислота с эквивалентом нейтрализации 83,4. Всего получают 53,0 г терефталевой кислоты, что отвечает выходу 35,6% от теоретического.Из фильтрата путем упаривания получают 4,7 г (3,5%) )г-этилбензойной кислоты с т. пл. 110 П р и м е р 2. В тех же условиях при окислении чистого и-диэтилбензола получают при пропускании 156 г исходного вещества в...

Номер патента: 113518

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Рафиков, Суворов

МПК: C07C 253/28, C07C 255/51

Метки: динитрила, кислоты, терефталевой

...соответственно составляют для воздуПродукты реакции смывают из системы их улавливания горячей во дой. Твердый продукт отфильтровывают и обрабатывают в течение 15 - 20 мин. водяным паром,Неперсгоняюшийся с водяным паром динитрил терефталевой кислоты после охлажденпя отфильтровывают и высушивают. Получают 31,5 с или 63,4% (от теории, счпта на и-диэтилбснзол) динитрила терсфталевой кислоты.П р и м е р 2. В реакционнло тр бку загружают 385 с зерненного катализатора, состоящего из сплава 25% металлического олова, 74,85% пятиокиси ванадия и 0,15 % пятиокиси фосфора. Через реакционную трубку пропускьчот смссь паров п-диизопропилбснзола, воды, аммиака и воздух. Температура реакции 410".М 113513 11 1.) е д ы с т и 3 0 о р е т с н и я Комитет по...

Номер патента: 113664

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Ленский, Марковский, Могиленец

МПК: C01B 17/46

Метки: водорода, газов, кислоты, контактного, производства, сернокислотного, хлористого, хлорсульфоновой

...Ошс 11 и с 1-10 с 3 бсор бср с), )срез который прсиускястся хлор ссый ВодороЛ. Вя счет тес)ля Взяимодс йстьия Н(, с растворенным В ороШякяцей жИЛКОСтИ 80 ТС)3 Срсур В ЯОСОРОЕРС ПССКО,ПКО ПОВЫП)с 1 ЕТС 51, и вытекаюцая из него хлорсульфоновая кислота без примеси пиросульфурилхлориля и с псзячитс,)3- ной ( - 3" 1 примеси ю серно кислоты, после прохождения через холодильники в количсствс около поступает н ороссс )юслслпсго абсоросра, авылется кяк с- ТОВЯ 53 Г 1 РОДЕКЦИ 51..1 Сиспользовашлый в 1-м абсорбсрс хлористый водород Вместе с ш.рами хлорен.с)Оное)ой кис(игы поступает во 2-и аосорбср. В 3-м яосорберс В ос)3030)1 за ксчивяс Гся 13 РОЦССС ООРс)ЗС)3)Я 151 ХГ 10 РСМГПС)001 яс кяк в пос,Слпих ;Евух абсорбсрях температура снижается, тс...

Номер патента: 114183

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Герман

МПК: C07C 231/02, C07C 235/60

Метки: амида, кислоты, салициловой

...газ из колонны 9, через дефлегматор 11 поступает в адсорбционную колонну 12, куда поступает и тот аммиачный газ, который выделяется в сосуде 3.Аммиачный газ обрабатывается конденсационной водой и образует 20% -ную аммиачную воду, используемую для проведения аммонолиза, с целью получения амида салициловой кислоты.Предмет изобретения1. Способ получения амида салициловой кислоты путем взаимодействия эфиров салициловой кислоты с аммиачной водой, в ректификационных колоннах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения целевого продукта высокого качества и избежания его изменения под влиянием воздуха и материала аппаратуры, а также, с целью сокращения числа аппаратов и упрощения схемы, реакционную массу, полученную в...

Номер патента: 114681

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гуськов, Лаптева, Мусатов, Поляков

МПК: B01D 1/16

Метки: вентури, жидкости, кислоты, концентраторе, концентрирования, например, серной, способа, типа, трубы

...сотые долисекунды, в связи с чем на стенки трубы попадает в виде брызг только2 - 5% жидкости.Газокислотная смесь выходит из концентратора с температурой 200 -220 и попадает в циклон 7, где крегкая кислота концентрацией 91 -95% Н 2804, с температурой 180 в 1" отделяется от газового потока и,охладившись в холодильнике 8 до 100 в 1, насосом 9 подается в местопотребления или в хранилище,Освобожденный от кислоты газ вместе с тумапопадает в туманоловушку 3, где ббльшая часть промышвматив аппароцесса и при тумана им и с зыном сернойтумана улав кислоты ливаетсяЛо 114681кислотой, идущей на концентрирование, а меньшая часть вместе с выхлопными газами направляется в электрофильтр.Концентратор-труба типа Вентури (см. фиг. 2) состоит из диффузора...

Номер патента: 115018

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Артеев, Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07D 281/06

Метки: кислоты, лактама, омега-аминоэтил-бета, тиопропионовой

...тетраИдро ИОНРроц Ири;1 ис рви и цд цс 0 кои цсп рпрвднцОЙ сернОЙ кис,оты: СН, -НаС= Н О, СН) СН 2 Я13СН, - СН, - ГО;Н Лдктах и -дыиноэтис 1--типропионовОЙ кис,10 в в,1 итсратурс цс описан. Это соединение может ндйп применение в различных синтездх, и такжс в качестве сырья для пол Снп) новых полиамидцых плас.массП р и м р. Смесь 18,4 вес. ч. Коцц Итрированцой серной кис".Оты: 1,1 вес ч. окснма тетрдгидротиопиропа нагревают до вскипдния и цдчдл" гыделсния сернистого газа Затем смел. ох,аждают до комнатной тех псрдтуры и выливдОт ца 20 вес. ч. льда, Посл; нейтрализации (по лакмусу) пропускдниех ГдзоооразнОГО д)1 мпака вьпвипй Осадок Отфильтровывают, а мдточник упаривак)т в вакууме Сухой остаток экстрагируют хлороформом. После отгоцки...

Номер патента: 115093

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Матусевич

МПК: B01D 1/18

Метки: кислоты, молочной

...вытяжной колпак 7 вакуумлинии, уносящей их в колонки для конденсации и концентрации кислоты.Неочищенная молочная кислота с концентрацией 25 - 30,в нз сборника 8 через трубопровод 9, направляется к насосам 10 высокого давления. Насосы 10 качают кислоту через электро- или пароподогреватель 11, подогревающий кислоту до 90 - 100, в форсунки д.Распыляемая форсунками смесь встречается с потоком горячего воздуха или перегретого до 135 - 40 пара, выходящего из воздухо115093вода 6 снизу. Незначительная часть горячего воздуха из воздуховода 6 подается сверху над форсунками и не позволяет распыливаемой жидкости, выходящей из форсунок, сразу увлекаться выкуумным потоком из камеры 1.При Рстрече распыленной кислоты с потоком горячего воздуха при...

Номер патента: 115459

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дзбановский, Терентьев, Уринович

МПК: C07D 209/18

Метки: бета-индолилуксусной, кислоты

...до 5 - 10, приливают при размешивании разбавленную соляную кислоту (1: 1) до кислой реакции на тропеолиновую бумажку, Выпавший осадок гетероауксина оставляют стоять в течение 0,5 часа, после чего его отфильтровывают и промывают водой до исчезновения кислой реакции (на тропеолин) в промывных водах. Хорошо отжатый продукт сушат при 40 - 60. Выход гетероауксина 15 г (88,2% от теоретического), т. пл. 1 бЗП р и м е р 2. В эмалированный реактор на 25 л с масляным обогревом, механической мешалкой и обратным холодильником загружают 2,4 кг грамина (в пересчете на 100% ), 10 л этиленгликоля, 0,95 л воды и 1 кг цианистого калия. Смесь115459 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Е. Г,...

Номер патента: 115583

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Сафронов

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, лимонной, микроколичеств

...щелочной среде) Колориметрирование окрасок производится электрофотоколориметром типа ФЭК или фотометром ФМ.Предлагаемый способ позволяет определять микроколичества лимонной кислоты от 10 до 100 гамма. Но. вым способом выполнено количественное определение лимонной кисло ты в некоторых овощах, фруктах, ягодах, костях, молоке, а также в лекарственных препаратах,Предлагаемый способ при его достаточной специфичности является не только чувствительным, но и быстрым,П р и м е р. В анодные бункеры электролизера задают от 10 до 100 гамма лимонной кислоты в объеме раствора, не превышающем 4 лил, 0,5 лил 20 н серной кислоты, 0,4 лил, 0,33 н раствора бромистого калия и дистиллированной воды до 5 лл. Ка. толитом является 0,1 н серная кислота. Режим...

Номер патента: 115895

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05

Метки: адипиновой, диамида, кислоты, сигма, циановалсрамида

...или соответственно на хлоргидрат иминохлорида о-циановалерьяновой кислоты эквивалентным количеством воды с последующим гидролизом образовавшегося хлор ида имонийгидрина избытком воды в присутствии основания. Предлагаемый способ получения амидов прост в осуществлении, обеспечивает высокий выход продукта (98 - 99% ) и может найти практическое применение,П р и м е р 1, 10,8 г адипонитрила смешивают с 20 лил сухого эфира и при охлаждении смеси до 0 пропускают через нее 7,3 г сухого хлористого водорода. После выдержки смеси в течение четырех часов на холоду к ней прибавляют 1,8 г воды. Выделившийся белый осадок через 20 час. стояния отфильтровывают, промывают сухим эфиром и высушивают над хлористым кальцием.Вес осадка 16,1 г, температура...

Номер патента: 116047

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Быховский, Ковалев, Новик

МПК: A01G 23/10

Метки: деревьев, кислоты, подсочке, применения, серной, смоловыделения, усиления

...деревьев. кисл чоть ля,идл Пр Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Л. П. Ситников Информационно-издательский отдел. Подп. к печ. 2.1 ХгОб ем 0,17 п. л. Зак. 3040. Тирах 600. Цена 25 коп. митета по делам изобретений и открытий при Совете Министров С Москва, Петровка, 4 пограф Известные способы применения серной кислоты для усиления смоловыделения при подсочке деревьев не позволяют использовать ее с необходимой эффективностью.В описываемом способе этот недостаток устранен путем применения серной кислоты в составе пасты, изготовленной смещением кислоты с инертными наполнителями, например пылевидным углем, глиной ит, п.Этот способ осуществляют следующим образом.Выбранный для смешения с...

Номер патента: 116220

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Костромин, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07C 253/26, C07C 255/51

Метки: динитрила, кислоты, терефталевой

...г ка- ускают еакционную трубку, заполненную лова и 75% пятиокиси ванадия) п При получении динитрила терефталевой кислоты путем каталитического взаимодействия п-ксилола или п-цимола с аммиаком и кислородом известно применение в качестве катализатора смеси 11,4 частей пятиокси ванадия 3,9 частей трехокиси молибдена и 0,034 части пятиокиси фосфора, Применение такого катализатора не может быть рекомендовано для промышленного использования, так как при проверке выходы динитрила были получены не выше 14% на взятый п-ксилол, а катализатор быстро разрушался и терял активность.Предлагаемый способ основан на использовании промышленных плавленных оловянно-ванадиевых или окисно-ванадиевых катализаторов, применяемых в производстве фталевого...

Номер патента: 116575

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 303/02, C07C 309/08, C07C 309/80 ...

Метки: кислоты, сульфофториддифгор-уксусной

...до,полного удаления фтористого водорода. В остатке получают бесцветную жидкость в количестве 17,7 вес. ч., которая является почти чистой сульфофториддифторуксусной кислотой. Для получения химически чистого препарата технический продукт перегоняют при атмосферном или уменьшенном давлении.Выход составляет 17,1 вес. ч. (96% ).Сульфофториддифторуксусная кислота представляет собой бесцветную подвижную жидкость, слегка дымящую на воздухе, хорошо растворимую в воде и в органических растворителях. Температура кипения кислоты 153 при 760 ям,и 103 при 95 им; Ы 4" =1,7234; п 20 = 1,3602,Ло 116575 Предм ет изобретения Способ получения сульфофториддифторуксусной кислоты, о т л ич а ю щ и й с я тем, что лактон 1 З-окситетрафторэтансульфокислоты...

Номер патента: 116577

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 225/02, C07C 315/02, C07C 317/50 ...

Метки: кислоты, лактама, омега-аминоэтил-бета, сульфона, тиопропионовой

...способ получения сульфона лактама в-аминоэтилр-тиопропионовой кислоты позволяет получать продукты, которые могут быть использованы в качестве исходных мономеров для синтеза полиамидов, содержащих в цепи гетероатомы,В описываемом способе для получения сульфона лактама щ-аминоэтил 1 з-тиопропионовой кислоты лактам окисляют перекисью водорода.Способ осуществляют следующим образом,К раствору 2 вес. ч. лактама а-аминоэтил-тиопропионовой кислоты в 15 вес. ч. уксусной кислоты постепенно прибавляют 3 вес. ч.30/в-ного водного раствора перекиси водорода со скоростью, при которой температура реакционной массы не превышает 40. Затем растворупаривают в вакууме на водяной бане досуха и остаток перекристаллизовывают из абсолютного этанола.Сульфон...

Номер патента: 116851

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Сороко

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, аммиака, давлением, кислоты

...и поступают в холодильник-конденсатор 9, имеющий несколько последовательно работающих ситчатых тарелок со змеевиками для отвода тепла.В холодильнике-конденсаторе 9 происходит охлаждение газа, конденсация паров воды и образование азотной кислоты, которая поступает в абсорбционную колонну 10.Отработанные газы после колонны 10 поступают в подогреватель В, нагреваются в нем до 240 и направляются в газовую турбину 11 низкого давления, где расширяются с 4,5 до 1 атл и затем выбрасываются в атмосферу. Турбина 11 низкого давления, которая как и турбина 5 высокого давления, отдает полученную механическую энергию непосредственно воздушному компрессору 1 для сжатия воздуха.Предмет изобретения1Способ получения азотной кислоты из аммиака под...

Номер патента: 116878

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: бета-аминоэтилового, кислоты, метилфосфиновой, эфира

...протрехгорлую ко онкой и обрат амина (е 1 = 1,0 дихлорангидри жительность р ет 45 - 50. Вь т бензолом. ую мешалкои, ником с затво еремешивании иновой кисло часа. Темпера ристаллы дисо нокислой соли ди(р-аминоэтилового) эфир ты при перемешивании приливают 50 мл с та натрия, полученного из 1,8 г натрия в 50 продолжение 2 - 3 час. выделяются крист образующийся свободный диамин переход льтровывают, спирт отгоняют и в остатке виде вязкой желтоватого цвета жидкости с 0% теоретического. К 10 г дисоля фосфиновой кисло раствора алкоголя лютного спирта. В ристого натрия, а вор. Раствор отфи 5,6 г основания в запахом. Выход 8 а метилпиртового ,ял абсоаллы хлоит в растполучают аминным едмет изобретен сфиновойдрида меСпособ получения ди...

Номер патента: 116879

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Варшавский, Кофман, Ломакина, Мандельбаум, Мельников, Попов, Украинец

МПК: A01N 57/20, C07F 9/48

Метки: диалкоксифосфонтиоуксусной, кислоты, приготовления, эфиров

...колбу с обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой помещают 18 г триэтилфосфита, добавляют постепенно 14 г этилового эфира монохлортиоуксусной кислоты и полученную смесь нагревают при 60 - 70 в течение 2 часов с последующим повышением температуры до кипения водяной бани и нагреванием при этой температуре в течение 2 - 3 часов, По окончании реакции полученные продукты подвергают фракционированной перегонке под вакуумом, отгоняют фракцию с т. кип. 116 - 120 при 0,2 мм рт. ст.; Р 4 - 1,1362; п 2 а - 1,4580.йПрактически в таких же условиях может быть получен и-хлорфениловый эфир диэтоксифосфонтиоуксусной кислоты, который в концентрации 0,01% в течение длительного времени уничтожает клещей и других сосущих...

Номер патента: 116882

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кабачник, Медведь

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44

Метки: винилфосфиновой, диалкиловых, диамидов, замещенных, кислоты, эфиров

...Т. кип, 67 - 69 при 21 лю рт. ст.; и-" - 1,4808;.О рангидрида винилфосфиновой кислоты добавляют повару 2 молей метанола и 2 молей триэтиламина в эфире, угом растворителе при перемешивании и температуре миавляют на несколько часов прп комнатной температуре. док отфильтровывают, а фильтрат сначала освобождагеля путем отгонки, затем остаток фракционируют. Повый эфир винилфосфиновой кислоты с выходом 45 - 55%Т. кип. 72 - 73 при 10 лхл рт, ст.; и-о - 1,4330;У) 420 1,1405,ЙР - 1,4092 Пример слоты. 1 моль хло степенно к раст бензоле или др нус 5 - 0, и ост Выпавший оса ют от раствори лучают метило теоретического.Получение метилового эфира винилфосфиновой киМ 116882 Таким же путем получен этиловый эфир винилфосфиновой кислотьгс...

Номер патента: 117372

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Михайлов

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, датолитовых, кислоты, необогащенных, руд

...пара при 950 - 1200 с дальнейшей переработкой полученного продукта известными приемами, Способ осуществляют следующим образом. Необогащенную датолитовую руду измельчают до тонких частиц, проходящих через сито 200 меш, гранулируют и подвергают воздействию перегретого водяного пара в шахтной печи при 950 - 1200, в результате чего вместе с водяным паром отгоняется чистая борная кислота.Борная кислота при промывке газов в скруббере с циркулирующей жидкостью образует раствор высокой концентрации, из которого кристаллизацией, фугованием и сушкой получают готовый продукт.Маточные растворы и промывные воды направляются в испаритель, из которого водяной пар подается в шахтную печь на разложение датолитовой руды, а оставшиеся в испарителе...

Номер патента: 117513

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Игорь, Поль

МПК: C07C 51/353, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...ЛЯГртжОт ",50 ,.1 стРй каза:Ио смРРИ, (1 ча 1 стеО(ксалатл (В ИЯ н 10( ча;те ОкфлР ( л к и и 101) си О г 5т т я к, и я и э )5 казя:10 в Ериме 1)с 1 и 1 о;Ет"я 095,5 частей терсфталсзой кисло)ы97(ь-но ч) т )ты,11",) ИС;) 4 В Н(,В. Н,ц,ВЯСМ)автоклав за 1)у)каот только изме.(еыО 1110 смРсь, со.тоя 1 тю из242 цастси нзо(1)талата ка,ич и 2частей окиси ( Винца. Есмеси;сбавляОт 500 ча;тей окиси фснилаХ)РИ ДЯВЛРНИИ УГЛСКИС,ОО ЯЗЛ30 кг, с)-. Подосревроизвод 5 тпосредством ванны из язотнокеслоГО НЯТ,)ИЯ:1,Н КЛ,ИЯ и В ТСЧСНИ,ИфорыационЕо.издатссьс 151 Отде)1,Объем 0,7 и. а. .1 а к. 5339,: 0" и "и Г те "Т 1 о) С В Я"- (Новь: и Яс ГС 5,О;16 к с, "., РеакиО 1 ОВОД 5 Т еи Г" Чсн)( ) ).Н. )3 у;,ИЗЯ,К у,:.,105555 К, Б ИТОГС ПО- т, чл)тс тс)с(1)та.1(.в)...

Номер патента: 117743

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Силинг

МПК: C07C 51/47, C07C 59/185

Метки: гидратных, дяацгтон-2-кето-1-гулоновой, извлечения, кислоты, маточников

...из Гигратцык мяточников пугем ялсороциц сс 1 уг.с с послед Ощим эл)оц 1)ог)я),ие;,1 сс изгля Органическими.р;)отворите,)ями.Процессы алсороциц и э,юцрования осуцСств)яются в япциратя 1, ссшялкями путем последовательного прОИ) сияния Срез с зой алсос)бсц. та маточцика и эл)оирчощей жидкости.Получснцый элюат поле упярки игц без таковой цсп)льзуегс 5 лгя загрузки эпо,)изатора-аппарата, в котором проводится процесс црсцра" щеция гидратя в аскороиповую кислот Процесс эцолизации осуществляется известными спг)собямц, П р и м е р. -100 лгл гидрятцого маточника в течеис 1 час. 1 срс)ешивается с 12 и осветляющего угля марки А-щелочюй. От 1)цг 1 тр)Вяшный уголь псремешивасгся в течение 3.-4 час. с 10,)гл спирта и ги регс)Сри".)ВянноГО д 1...

Номер патента: 118175

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Коженова, Симонов

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты, крепкой

...линии или непосредственно в автоклаве. В результате применения двухкамерногоЦ) ПЯ 15поршневого насоса, дозирующего жидкие окислы азота и слабую азотную кислоту в определенном соотношении, исключается необходимость предварительного смешения их в мешалках, При этом реакционная сырая смесь как бы образуется в тройнике б нагнетательной линии насоса, а если окислы азота и кислота нагнетаются по самостоятельным линиям, то реакционная смесь необходимого состава получается непосредственно в автоклаве.Необходимость в анализах сырой смеси в данном случае отпадает, так как слабая азотная кислота смешивается с жидкими окислами азота в определенной пропорции, соответственно соотношению производительностей камер 3 и 4 насоса.В случае...

Номер патента: 118204

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Григоровский, Кимен

МПК: C07C 101/48, C07C 227/06, C07C 229/60 ...

Метки: 2-окси-4-аминобензойной, кислоты

...от о Способ по вием водородо очищенной мо лученной из тем,что восста предохраняющ ности. Известны способы получения 2-окси-аминобензойной кислоты восстановлением водородом, в присутствии скелетного никелевого катализатора в неочищенн монокальциевой соли 2-окси-нитробензойной кислоты, полученной из 2-хлор-нитробензойной кислоты.Отличительная особенность описываемого способа состоит в том, что восстановление производят в присутствии активированного угля, предохраняющего катализатор от отравления или ослабления активности.П р и м е р. 20 г монокальциевой соли нитросалициловой кислоты в растворе 250 мл воды в присутствии 1 г скелетного никелевого катализатора и 3 г активированного угля восстанавливают в автоклаве во. дородом при...

Номер патента: 118212

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гершов, Гиллер

МПК: C07C 227/42, C07C 229/60

Метки: кислоты, парааминосалициловой, технической

...слой активированного угля и выделяют из него парааминосалициловую кислоту добавлением в раствор кислоты до значения рН=З,Известные способы очистки технической парааминосалициловой кислоты путем перекриоталлизации требуют сложного оборудования, большого расхода материалов и дают малый выход продукта.Предложенный способ лишен указанных недостатков. Сущность изобретения заключается в том, что технический продукт растворяется в 20/0 растворе едкого натра. При этом раствор доводится до рН=5 и фильтруется через слой активированного угля. Парааминосалициловая кислота выделяется из раствора путем добавления в него соляной кислоты до значения рН = 3. Очистка кислоты согласно предложенному способу заключается в следующем,Техническая...

Номер патента: 118213

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гершов, Гиллер, Зариньш

МПК: C07C 227/02, C07C 229/60, C07C 229/64 ...

Метки: аминофенола, карбонизацией, кислоты, парааминосалициловой

...3 часа до получения реакционной смеси сиропообразного типа. В сосуд соби. рается дистиллят около 600 в 9 г. При повторной перегонке дистиллята можно регенерировать до 300 - 350 г чистого гликоля.Густую сиропообразную массу в горячем состоянии при 150 выливают в стакан емкостью 10 л. На застывшую в стакане массу (100) наливают 2,5 л холодной воды и перемешивают в течение часа. При этом все растворимые в воде ингредиенты переходят в раствор. Охлажденный до комнатной температуры раствор фильтруют. На фильтре остается примерно 0,8 кг бикарбоната калия, который промывают 300 мл холодной воды, прибавляемой к фильтру. Промытый от смол 100 мл спирта бикарбонат калия идет в следующую загрузку. Полученный фильтрат разбавляют еще 2,5 л воды и...

Номер патента: 118225

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Фиалков

МПК: C07B 39/00, C07C 227/16, C07C 229/60 ...

Метки: йодирования, кислоты, мета-аминобензойной

...мешалку и термометр, при температуре 20 добавляют 800 мл 2 н раствора КС 1. 1 С в продолжение 2,5 час, так, чтобы к концу прибавления раствора температура повысилась до 30 и при этой температуре его выдерживают 2 час. Выпавший осадок иодкислоты отфильтровывают, промывают до исчезновения кислой реакции на конго, отжимают, суспендируют его в 800 - 900 мл воды при 50 и добавляют 20 о-ный раствор едкого натра до слабощелочной реакции по фенолфталеину, добавляют 3 г сульфита натрия, обрабатывают активированным углем, фильтруют и оставляют раствор на 15 - 20 час. Раствор охлаждают до 10 и выделившиеся кристаллы натриевой соли иодкислоты отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают насыщенным раствором поваренной соли. Затем кристаллы...

Номер патента: 118326

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Артур

МПК: C07C 231/02, C07C 231/24, C07C 235/60 ...

Метки: амида, выделения, кислоты, растворов, салициловой, чистого

...салициловой кислоты пз раствора кристаллизацией известным приемом.Пример, Реакционная масса, полученная в рсзультате обменного разложения 1 Вес. ч. метилового эфира салициловой кислоты с 3 вес. ч, 25% водного раствора ХНз и содержащая в 1 л 230 г амида салициловой кислоты, 160 г свооодного МНз, 54 г метанола и 5802 воды, направляется при комнатной температуре через соответствующее распределительное устройство для ОсВОООждения от ам.,пака и метанола на поверхностный испаритель, Испаритель, поверхность которого нагревается до 92 - 95, помещен в вакуумдистилляционную колонну, работающую при остаточном давлении - 30 л,ц рт, ст. Отгоняемые аммиак н метанол удаляют из колонны и улавливают известным способом.ф 1(3 о 0 П р едмет изобретения...

Номер патента: 118403

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Веселитская, Григоровский, Кимен

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/60 ...

Метки: кислоты, пара-аминосалициловой

...горячий раствор соли фильтруют от избытка мела и нерастворившихся примесей.Из фильтрата после охлаждения выпадают желтые иглы моно- кальциевой соли паранитросалициловой кислоты. Соль отфильтровывают и промывают холодной водой. Выход соли составляет 34 г. Полученную монокальциевую соль в виде пасты помещают в автоклав, прибавляют 150 мл воды, 5 г активированного угля, 1,5 - 2,0 г пасты скелетного никеля, Заполняют автоклав водородом под давлением 20 атм, Восстановление, проводят при 45 - 50. Водород активно поглощается и,в течение 3-4 час реакция заканчивается.Реакционный раствор фильтруют от никеля и угля, К фильтрату прибавляют 0,5 г гидросульфита и уксусной или соляной кислотой осаждают из раствора парааминосалициловую кислоту. Выход...