Патенты с меткой «кислоты»

Страница 131

Способ получения амида 1 -рибофуранозил-1, 2, 4 триазол-3-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 963262

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Калнберга, Лидак, Преображевская, Толкачев, Чкаников

МПК: A61K 31/7052, C07H 19/12

Метки: амида, кислоты, рибофуранозил-1, триазол-3-карбоновой

...производных рибоФуранозы, которые получаются многостадийным путем, высокая теМпературапроведения процесса, необходимостьиспользования вакуума в процессе реакции и связанная с этим сложностьтехнологического оформления процессапроведения реакции в расплаве.Целью изобретения является упрощение процесса,Настоящая цель достигается описываемым способом получения амида 1-В-.В-рибофуранозил,2,4-триазолкарбоновой кислоты, заключающимся вовзаимодействии метилового эфира1 2 4-триазол-карбоновой кислоты с 2,3 ,5 -три-ацетилуридином в присутствии ИО с(триметилсилил)трифторацетамида при80-90 С в инертном органическомрастворителе (ацетонитрил, дихлорэтан) в присутствии катализатора -триметилсилилового эфира трифторметансульфокислоты - с...

Устройство для автоматического регулирования процесса концентрирования азотной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1219524

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Дубинский, Катков, Хитерер, Цыкуров

МПК: C01B 21/44, G05D 27/00

Метки: азотной, кислоты, концентрирования, процесса

...датчик 5, регулятор 6 уровня кислоты н распределительном стакане и исполнительныймеханизм 7 на линии выхода продукционной кислоты.Устройство работает следующим образом.Дистиллят крепкой азотной кислоты поступает из отдувочной зоныколонны н распределительный стакан3, из которого основной поток черезрасходное отверстие 4 в днище стакана поступает в качестве флегмына орошение колонны. Остальное количество крепкой кислоты через исполнительный механизм-клапан поступает по трубопроводу на выдачу в качестве продукта. Очевидно, что уровень дистиллята в стакане 3 характеризует расход флегмы через расходное отверстие 4 и тем большее, чемвыше уровень в стакане 3. В устройстве уровень кислоты в распределительном стакане 3...

Способ очистки гексагидробензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1220566

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Доменико, Иво, Марио, Пиетро

МПК: C07C 51/48, C07C 61/08

Метки: гексагидробензойной, кислоты

...реакторов 10-12,каждый из которых снабжен перемешивающими устройствами 13-15 соответственно. Реакторы соединены в батарею трубопроводами 16 и 17, через которые противотоком проходят потоки жидкого материала, подлежащего обработке, и водорода. В верхний по ходу реактор 10 подают в точке 8 водород (412,5 л/ч), который предварительно нагрет до нужной температуры в теплообменнике 19, а в точке 20 - 450 г/ч жидкой бенэойной кислоты, содержащей 1,5 мас,7. лал 1220566ладиевого катализатора (57,-ного, нанесенного на уголь), также после предварительного прогрева с помощью насоса 21, который подает материал иэ емкости 22, в которой достигают ожижения эа счет комбинированного термического и механического воздействия.Водород и продукты поступают...

Способ получения тетроновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1220567

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Леандер, Раймунд

МПК: C07C 51/367, C07C 59/215

Метки: кислоты, тетроновой

...обработки 183-ной соляной кислотой н тетроновую кислоту. Выход 2,44 г = 752.П р и м е р 6, Аналогично примеру 1 57,8 г (0,3 моль) м -бутилового эфира 4-хлорацетоуксусной кислоты(0,34 моль) бутилата натрия в ДМСОв течение 24 ч, получая бутиловыйэфир 4-трет .-бутоксиацетоуксуснойкислоты, который аналогично примеру 1 переводят путем обработки18 -ной соляной кислотой в тетроновую кислоту. Выход 2,28 г = 70 . П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 49,38 г (0,3 моль) этилового эфира 4-хлорацетоуксусной кислоты подвергают взаимодействию с 32,67 г(0,34 моль) трет .-бутилата натрия в диоксане в течение 16 ч, получая этиловый эфир 4- трет,-бутоксиацетоуксусной кислоты, который переводят путем обработки 10 -ной соляной кислотой в тетроновую...

Способ получения лимонной кислоты глубинным методом

Загрузка...

Номер патента: 1221241

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: C12R 1:685, Веселова, Ермакова, Кузьмин, Петрюк, Финько, Щербакова

МПК: C12P 7/48

Метки: глубинным, кислоты, лимонной, методом

...лимонная кислота составила 96,37., глюконовая 3,77, щавелевая кислота отсутствовала, выход лимонной кислоты от сахара 71,25%. 15Контролем служил процесс, осуществляемый по технологии прототипа, при котором мицелий производственного штамма Азрег 811 из п 8 ег Лподращивают на мелассной среде, 20 содержащей 3% сахара в течение 24 ч. Подросшим мицелием в количестве 10 мл засевали ферментационную мелассную среду, содержащую ЗЕ сахара. Через 24 ч после засева бродильных 25 растворов подрощенным мицелием начинали доливы мелассного раствора 257-ного по сахару. Доливы проводили в два приема по 9,5 мл через 5 ч.Мелассная среда для подращивания мицелия,г/л:Меласса 63,8Ферроцианид калия 0,21Углекислый натрийбезводный35Щавелевокислый...

Способ получения лимонной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1221242

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Билинская, Горчак, Дацюк, Скварко

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной

...питательной жидкости составляла 9 см, продолжительность опыта не превышала7 сут при 30 С.Концентрацию легких отрицательных 2аэроионов определяют с помощью калибровочной кривой, измеряя расстояние от коронных излучателей аэроионизатора до поверхности мицелиягриба. Калибровочную кривую строят, ЗОопределяя концентрацию легких аэроионов счетчиком "Тарту" ТВ 004на различных расстояниях от источника ионизации. Контрольные экземплярыгриба выращивают в тех же условияхбез аэроионизации. В экспериментахизменяли концентрацию аэроионов,продолжительность и количество сеансов аэроионизации.В табл. 1 показано влияние концентрации отрицательных аэринов наобразование лимонной кислоты грибомА. пЦег. 42 3Результаты исследования свидетельствуют о том,...

Способ получения лимонной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1221243

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Бабенко, Серебряная, Тырыгина

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной

...приводит к уменьшению скорости продукции кислоты Кислотность среды также оказывает 20 влияние на скорость продукции лимонной кислоты, которая максимальна при рН культуральной жидкости 5,5-6,0 и снижается по мере увеличения кислотности среды. Поэтому предложено 25 проведение ферментационного процесса при рН, равном 5,5-6,0, что достигается постоянным введением в среду культивирования известкового молока в количествах, достаточных для под- З 0 держания этого значения рН.Одновременно этим обеспечивается совмещение этапа ферментации с этапом осаждения лимонной кислоты. 3На чертеже даны кривые скорости продукции кислоты при различном первоначальном содержании гидрола в среде.П р и м е р. В ферментер помещают питательную среду...

Способ определения содержания эруковой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1221561

Опубликовано: 30.03.1986

Автор: Прудников

МПК: G01N 24/08

Метки: кислоты, содержания, эруковой

...пробам с известнымпроцентным содержаниемэруковой кислоты.П р и м е р. Работоспособностьспособа проверена на пробах семянгорчицы с известным содержанием эруковой кислоты, Анализируемые пробывыдерживались при 9 ф 1 С в течение2 ч. На импульсном спектрометре измерялись амплитуды сигналов эха вмомент времени с = 3 мс н в интервале от= 90 мс до й = 180 мс2 3через 1 мс.Результаты измерений представлены в таблице.По полученным данным получаем градуировочный график для семян горчицы;М = 443,92 ,К - 119,3.При анализе пробы с неизвестным содержание эруковой кислоты определяет величину, Подставляя полученное значение 1 в градуировочный график, получаем процентное содержание эруковой кислоты в пробе, (для анализируемой пробы величинаравна...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1223838

Опубликовано: 07.04.1986

Автор: Бернар

МПК: C01B 25/229

Метки: кислоты, фосфорной

...оборотной фосфорнойкислоты направляют на обработку сырья,Промытый полугидрат сульфата кальциянаправляют на перекристаллизацию в дигидратв присутствии затравки. Эта стадия позволяетизвлечь из осадка захваченную кислоту и доразложить оставшееся количество фосфата.В таблице представлены данные влиянияконцентрационного режима обработки сырьяна выход РаО на полугидратной стадии,отношение вьпне, Сам осадок состоит из неболыпих кристаллов, в нем отсутствуюткристаллы дигидрата сульфата кальция,Кроме того, при длительном (3-5 сут) стояния кислоты из нее также выпачают крисгаллы полугидрата сульфата кальция.П у и м е р 2. В реактор обьемом50 ьг вводят 12 т/ч измельченного фосфоритаТого (36,8% Ра 05) и смесь из 9 т/ча98%.ной серной кислоты и 15 м...

Способ получения муравьиной кислоты (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1223840

Опубликовано: 07.04.1986

Автор: Джэксон

МПК: C07C 53/02

Метки: варианты, его, кислоты, муравьиной

...кислоты. Общее количество метилформиата, вступившего в реакцию, составляет 600 ч впредварительном гидролизаторе и 2473 ч. в основ. 55ном гидролизаторе,Следовательно, общее количество использоваююго метилформиата составляет 3078 ч что эквивалентно 2360 ч, муравьиной кислоты и соответствует выходу 100%.П р и м е р 2, В предварительный гицролизатор 1 по линиям 2 и 3 (фиг, 1)подают 1197 ч, метилформиата и 718 ч, во.ды, Образовавшийся продукт содержит, ч,;муравьиная кислота 92; метанол 64 метилформиат 1077; вода 632, Температура впредварительном гидролизаторе составляето90 С, давление 5 атммолярное соотношение метилформиат:вода - 0,5.1,Эта смесь по линии 4 поступает в основной гидролизатор 5, в который добавляютсядополнительно 2870...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1224259

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Вашкевич, Гуллер, Дон, Зинюк, Иванченко, Классен, Новиков, Одинцова, Рудин, Уваров

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...кислота концентрации 327. Р 0П р и м е р 2177,5 т/ч оборот, ной фосфорной кислоты при 55-60 С в течение 0,3-0,5 ч смешивают с 40 т/ч апатитового концентрата. Образовавшаяся масса перетекает в реактор-кристаллизатор рабочим объе- . мом 16 м (время пребывания0,1 ч), где при 95-100 С разлагается 41,2 т/ч серной кислоты кон" центрации 753 (8,5 Х общего количества) с кристаллизацией дегидрата сульфата кальция. Далее суспензия гипса поступает в первую секцию 10-секционного экстракта рабочим объемом 740 м , где смешиваетсязс 1100 м /ч охлажденной в вакуумиспарителе пульпы, перетекающей из 10-й секции, и остатком серной кислоты (7,3 т/ч), время пребывания пульпы в реакторе4,2 ч, температура 65-70"С. 256 т/ч продукцион-, ной пульпы (Ж;Т=З:1)...

Способ получения кристаллической энантиомерной пары изомеров -циано-3-феноксибензилового эфира, цис-3 -3-хлор-3, 3, 3-трифторпроп-1-ен-1-ил-2, 2 диметилциклопропановой кислоты и -циано-3 феноксибензилового эфир

Загрузка...

Номер патента: 1225483

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Джон, Майкл

МПК: C07C 120/00, C07C 121/75

Метки: 3-трифторпроп-1-ен-1-ил-2, 3-хлор-3, диметилциклопропановой, изомеров, кислоты, кристаллической, пары, феноксибензилового, циано-3, циано-3-феноксибензилового, цис-3, энантиомерной, эфир, эфира

...повесу 1 Б, цис-Б и 1 К, цис-К изомеров, растворяют в 460 мл изопропанола (соотношение цигалотрин: растворитель 1: 1), который предварительно высушивают перегонкой из гидридакальция. Растворение проводят принагревании смеси примерно до 50 С.Раствор охлаждают до 3 С при одновременном перемешивании магнитноймешалкой, покрытой политетрафторэтиленом, затем вносят в качестве 35затравки несколько кристаллов (500 мг)смеси 1 К,цис-Б и 1 Б, цис-К изомеров с-циано-феноксибензиловогоэфира 3-(2-2-хлор,3,3-трифторпроп-ен-ил)-2,2-диметилциклопропановой кислоты. Перемешивание продолтемпературе в течени суспензию охлаждаюттенсивно перемешиваютэтиленовой мешалкой дВыпавшее твердое вещество отфильтровывают при 3 С, высушивают при отсосе, промывают один...

Способ получения сложных эфиров -эпимера 7 -малонамидо 7 -метокси-3-(1-метилтетразол-5-илтиометил)-1-детиа-1 окса-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1225488

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Масаюки, Мицуаки, Фумихико, Хироси

МПК: C07D 505/02, C07D 505/20

Метки: кислоты, малонамидо, метокси-3-(1-метилтетразол-5-илтиометил)-1-детиа-1, окса-3-цефем-4-карбоновой, сложных, эпимера, эфиров

...-5 С, перемешивают в течение 30 мин и смешивают с 70 мкл водного 5 Ж-ного раствора бикарбоната натрия. После выпаривания дихлорметана при пониженном давлении остаточный раствор экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают 2 н, соляной кислотой и водой, высушивают над сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении. Остаток растворяют в 2 мл ацетоне, охлаждают при 0 С, подкисляют тремя каплями концентрированной соляной кислоты и перемешивают в течение 45 мин. Реакционную смесь подщелачивают 0,9 мл 5 Е-ного водного раствора бикарбоната натрия и перемешивают в течение 1 ч. Раствор разбавляют водой (умеренно растворяющим раствором осаждения) до начала отделения осадка, который собирают путем Фильтрации, промывают смесью ацетона и...

Устройство для выделения газообразного хлористого водорода из соляной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1225606

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Аллилуева, Буданцев, Будник, Дружкин, Иванова, Искаков, Ражев, Ряднева, Судаков, Тараторкин, Хазова, Ширяева

МПК: B01D 53/18

Метки: водорода, выделения, газообразного, кислоты, соляной, хлористого

...3 и переливной перегородки 4 верх О ней камеры смешения, переливной перегородки 5 и полупогружной перегородки 6 нижней камеры смешения патрубка 7 для ввода соляной кислоты, патрубка 8 для ввода серной кислоты, 25 патрубка 9 для ввода воды, насадочного слоя 10 после первой камеры смешения насадочного слоя 1 1 после второй камеры смешения, патрубка 12 для ввода воздуха, патрубка 13 для ЗО вывода отработанной серной кислоты и патрубка 14 для вывода газообразного хлористого водорода.Устройство работает следующим образом.35Соляная и серная кислоты по патрубкам 7 и 8 подаются в верхнюю камеру 1 смешения, в которой происходит их перемешивание и разогревание жидкости эа счет теплоты разбавления серной кислоты (ввод соляной и серной кислот...

Способ извлечения серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1225807

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Копанев, Лубошникова, Пашков, Пономарев, Попков, Сергеев, Сергеева, Сергиевский, Торгов, Флейтлих, Холкин, Ягодин

МПК: C01B 17/90

Метки: извлечения, кислоты, серной

...кислоты.При соотношении амина и органическои кислоты меньше чем 1:1 ухуд.шается степень реэкстракции серной кислоты в воднуюфазу (пример 1), .соотношение 1: 10 определяется исходными концентрациями амина н органических кислот.Добавление к амину органической кислоты повьппает степень реэкстракции с 49,57 для амина и 527 для ами-на с 57 добавкой фенола (известный способ) до 83,77 при ТАА:НК 1:1,5 и до 90,87 при ТАА:НК 1:2 и позволяет получать более концентрированные реэкстракты 240 г/л при АНП:НК 1: 10, что дает возможность использовать серную кислоту, выводимую с отработанным электролитом, вновь в производстве цветных металлов, например при электролизе меди.П р и м е р 1. Состав исходного раствора, г/л:. Ид 23; Си 1, 1; Н БО...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1225809

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Виноградов, Власов, Гольдин, Гуллер, Зинюк, Кашин, Кузнецов, Платонов, Чмарин, Шапкин

МПК: C01B 25/231

Метки: кислоты, фосфорной

...апатита и кристаллизациидигидрата сульфата кальция протекаютпри содержании в жидкой фазе 1,27. СаО и 0,2 БО,температуре 85 С в те 55 и составляет вначале 1400 т/(м 1 ч).В сухом осадке содержится 0,037. фтора. В результате осуществления процесса в дигидратно-полугидратномпроцессе содержание фтора в получен-ной фосфорной кислоте по сравнениюс известной не увеличилось.П р и м е р 2. 870 мас,ч. апатитового концентрата (87%) смешивают 10 с 850 мас.ч. (83,57) 927.-ной сернойкислоты и 2561 мас.ч. оборотной фосфорной кислоты (17,67 Р О ). Процессы разложения апатита и кристаллизации дигидрата сульфата кальция протекают при 90 С в течение 3-4 ч исодержании в жидкой фазе 0,8 СаО и47. БО. Полученную суспенэию разделяют на два потока в...

Способ получения щавелевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1227621

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Бляхман, Досовицкий, Якубсон

МПК: C07C 51/235, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...серной кислоты, а также ПП, в количестве1720 ч, непрерывно отводят из верхней части теплообменника, охлаждаоют до 20 С и направляют на орошениеабсорбера, где происходит укрепление концентрации азотной кислотыокислами азота, образующимися приокчслении, до 207 Бремя пребыванияжидкости в теплообменнике -испарителе 20 мин, Выход щавелевой кислотысоставляет 897 (710 мас.ч.1,Т,пл. 189 С.П р и и е р 2. Синтез и выделение щавелевой кислоты ведут аналогично примеру 1, Фильтрат и промывные воды, содержащие 4% азотной кислоты, 407 серной кислоты и 117 ППи щавелевой кислоты, в количестве551950 мас,ч, подают в трубчатый испа.ритель с падающей пленкой жидкостипри абсолютном давлении 8 мм рт,ст. 21 2Жидкость стекает по трубкам испарителя и закипает при...

Способ получения олеаноловой кислоты и хедерагенина

Загрузка...

Номер патента: 1228858

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Алиев, Мовсумов

МПК: A61K 35/78

Метки: кислоты, олеаноловой, хедерагенина

...10 Сос;пние ь 1., Зорин Техред И. Верес Корр кгор зь Обрчар Тираж 660 11 одписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж- -35, Рамшская наб., д. 415 Филиал ППП Патент, г Ужгород, мл. Проектная, 4едактор О. ВугирЗаказ 220914 Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения биологически активных веществ из растИтсзЬЦОГО СЫРЬЯ.Цель изобретенияупрощение способа повышение выхода целевого продукта за счет сокрагпеция числа операций и времени процесса.11 рпхер. 40 л целочного промывного отхода производства консервированных оливок подкисгянл Ооо-цым раствором серной кис,оты до р 1 4 4,5. Через 24 ч раствор декатируо 1, полученную суспецзиообразнуго хассу трехкратно...

Способ получения олеаноловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1228859

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Алиев, Мамедов, Манафова, Мовсумов

МПК: A61K 35/78

Метки: кислоты, олеаноловой

...ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4(5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Редактор О. Бугир Заказ 2209(4 Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения олеаноловой кислоты, обладающей гипохолестеринемическим действием.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта за счет использованияв качестве источника растительного сырья отходов производства эвкалиптового масла,Способ осуществляют следующим образом.Отходы производства эвкалиптового мас ла (переработанные листья) экстрагируют наиболее подходящим растворителем хлороформом, Для очистки от красящих веществ остаток после удаления хлороформа растворяют в...

Реактор для получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1228893

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Егоров, Зыков, Классен, Левин, Новиков, Сомин, Шумейко, Ярославцев

МПК: B01J 19/18

Метки: кислоты, реактор, фосфорной

...кармане (це показан), кроме тс гс) рсзктор уОжс Сс.)сернять перслнвной цен нь 1 й цорОГ с всртикагейным Гятрубком от-, К)дз флотируощсй пены (с показано). Г(ри эт.)отношение высоты нечетной церсгородВысотс етной сос 1 авл)гст 1,001,4).Реактор для получения фс)с(рорной кислоты работает следующим образом.(1)осфзтцос сырье подают через течку 11 в первую секцию реактора, в которую также поступает через патрубок 10 оборотная фосфорная кислота и чер(з центральный диффузор 5рециркулирун)щая пульпа. Полученная пульпа перемешивается при гомощи турбинных или винтовых перемешиваюцих устройств 7, установленных в каждой (.СКИРОбразуощийся в результате реакции псиный слой перетекает через вертикальную радиальную перегородку 3 Во вторуо секцию,...

Способ складирования шлама производства борной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1229177

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Алехин, Архипова, Воробьев, Гойзман, Завацкий, Каверзин, Кожевников, Копылов, Несмеянов, Никольский, Плышевский

МПК: C01B 35/00

Метки: борной, кислоты, производства, складирования, шлама

...вотечение 3 ч при 18-20 С,После отстаивания пульпы замеряютвысоту уплотненного слоя осадка иопределяют содержание В,О, в осветленном раотворе,Результаты опытов по обработкеотходов производства борной кислотыкарбонатсодержащими материаламиприведены в таблице. Из таблицы следует, что при отстаи - 30 вании пульпы без применения добавок содержание борного ангидрида в жидкой фазе не меняется,Опыты 2-7 показывают эффективностьдействия добавок, содержащих свежеосажденный карбонат кальция, в пределах предлагаемых условий. Все трииспытанные добавки обладают эффективным действием. Содержание Е О вг эрастворе может быть снижено до 0,037.,при этом во всех случаях наблюдаетсяуплотнение сгущенного слоя.При 103 количестве добавки (опыт7) содержание В,...

Способ получения фторангидрида фторированной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1230464

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Киойи, Микио, Точиоки, Хиротсуги, Якичи

МПК: C07C 143/70

Метки: кислоты, фторангидрида, фторированной

...равной 15 С, в систему при пониженном давлении постепенно подают тетрафторэтилен. По мере протекания реакции скорость потребления тетрафторэтилена уменьшается до тех пор, пока при конечном давлении тетрафторэтилена., равной 1 кг/см , пот 2 ребления тетрафторэтилена больше не происходит. После окончания реакции реакционную смесь нейтрализуют с помощью 300 г 987-ной серной кислоты. Образовавшийся сульфат натрия отфильтровывают и фильтрат сначала123 выпаривают с помощью выпарного аппарата с целью удаления тетрагидрофурана, после чего остаток перегоняют и получают 520 г фракции дистиллята с т.кип, 84 С/30 мм рт.ст. Какустановлено с помощью элементногоанализа, спектров ИК и ЯМР эта фракция имеет структуру С Н, БСР СР СООСН,Характеристическое...

Способ концентрирования серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1230988

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Анохин, Дымович, Казанцев, Катраев, Предтеченский, Сухотин, Тимин, Шишкин

МПК: C01B 17/88

Метки: кислоты, концентрирования, серной

...получения крупнодисперсных частиц тумана и снижения его количества.П р и и е р. Разбавленная серная кислота поступаетв концентраторпервой стадии, в котором потоком горячих топоч,ных газов с температурой 850-950 С кислота упаривается до 74,0-80,07. Из циклона кислота с температурой 150-160 С самотеком поступает в кон- . центратор второй стадии, а отходящие газы, содержащие брызги кислоты, очищаются от них и выбрасываются в атмосферу.На второй стадии концентрирования серная кислота горячими топочными газами, поступающими с температурой 850-950 С, укрепляется до 92,0-93,0 7 и с температурой 220-225 С выводится как продукционная, а отходящие газы, содержащие 3,0-6,0 г/м тумана серной %. Ю 988 3кислоты н брызги с температурой 150160 С,...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1230990

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Добин, Зинюк, Коновалова, Шляпинтох

МПК: C01B 25/229

Метки: кислоты, фосфорной

...часть ее на стадию разложения. На стадии 3 проводят. перекристаллиэацию полугидрата сульфата кальция в дигидрат в присут ствии серной кислоты и разбавленной фосфорной кислоты, полученной на стадии 4 промывки осадка дигидрата сульфата кальция, где происходит отделение фосфорно-сернокислого раство ра от этого осадка с его последующей промывкой. Фосфорно-сернокислый раствор затем подают на стадию 5 кристаллизации фосфата титана. Выде" лившийся осадок отделяют на фильтре- З 0 сгустителе 6 и барабанном фильтре 7, а Фосфорно-сернокислый раствор подают 90 1на стадию 1 разложения фосфатного ь сырья.П р и м е р 1. 100 вес.ч. апатитового концентрата, содержащего 0,453 Т 10разлагают фосфорной и серной кислотами при 95 С (степень перехода...

Способ получения суперфосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1230991

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Кашапов, Коршунов, Крайнев, Лыков, Митюшина, Мухутдинов, Новиков, Самородов, Сульков

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, суперфосфорной

...силы процесса отдувки фтора,что величивает содержание фтора в супер осфорной кислоте. Таким образом, оставленная цель не достигается.ри температуре процесса промывки И У 912Изобретение относится к технологии получения суперфосфорной кислоты, используемой при производстве фосфорных удобрений.Цель изобретения - повьппение степени обесфторивания продукционной кислоты,и снижение потерь Р 05 .Пр и м е р. Отходящие со стадии подупарки газы, содержащие 1,3 г/нм фтора и 12 г/нм Р О, промывают исходной фосфорной кислотой концентрацией 49,1% Р 05, содержащей 0,67 фтора при отношении РЗдО = 4,9 с температурой 78 С, что на 12 С выше точки росы отходящих газов. Промывку ведут в режиме ступенчатого противотока при расходе кислоты 16 л/ч на 1 мм...

Способ получения концентрированной фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1230992

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Гриневич, Кашапов, Кочетков, Лембриков, Малахова, Мухутдинов, Панов, Парфенов, Сафонов

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, концентрированной, фосфорной

...то- ура чных возов, в с. Фа -пвр,всход н-"Б одерва ние фто а в родукционной нсвотеХ оличесто туиана0 в гаах, 2 от сходной кислоты нхе фто равхс одной всвое 2 бообъе в ь ой кх отериОь) 330 2 200, 009-0 016 54 0 50-60 ние объема г ение потерь ературы кисло нна Р Оь в пР виде полифор зов, повьаа О с тунаты в свое одукционн, Резкое увеличРезкое увевичПовышение тенц. Низкое содерх5-402 РОз в тивление аппарата нно он. й кислоте. 9 12Изобретение относится к способу концентрирования фосфорной кислоты, используемой в производстве твердых и жидких комплексных удобрений, а так же кормовых фосфатов.Цель изобретения - снижение потерь РО при получении кислоты с концентрацией Р Оз 56-607. и с низким остаточным содержанием фтора.Способ осуществляют...

Сополимеры акриловой кислоты в качестве реагентов для обработки буровых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1231060

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Андреева, Анненкова, Воронков, Николаева, Пуляевская

МПК: C08F 220/06

Метки: акриловой, буровых, качестве, кислоты, растворов, реагентов, сополимеры

...полиакриловой кислоты составляет 86 Х. Элементный состав, Х: С 48,29: Н 9,26;И 6,98; 0 35,47; Ре 0,060,Эти аналитические данные отвечаютсополимеру формулы (1), в которомх = 33,32 мол.7; у = 66,66 мол:,7;я = 0,02 мол.7.Температура начального разложения280 С, Характеристическая вязкостьв воде при 20 С 20 дл/г.ИК-спектры тождественны приведенным в примере 1.П р и м е р 3. К 7,2 г (0,1 осново-моль) железосодержащей полиакриловой кислоты в 144 мл воды прибавляют в условиях примера 1 17,8 г(0,2 моль) диметилэтаноламина в 50 млводы, Выделение продукта реакции проводят аналогично примеру 1. Выход насумму реагентов 12,32 г (49 Х). Превращение железосодержащей полиакриловой кислоты составляет 997., Элементный состав, Х: С 48,62; Н 8,98;И...

Способ определения абсцизовой кислоты в тканях растений

Загрузка...

Номер патента: 1233052

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Ильяшук, Кофман, Лихолат, Савинский

МПК: G01N 33/48

Метки: абсцизовой, кислоты, растений, тканях

...материала, содержащего 5 мкг абсцизовой кислоты и 5 мкг индолил-уксусной кислоты, экстраги.о руют трижды в течение 1 ч при 5 С по 10 мл 80 -ного водного метанола . З 0 Объединенный метанольный экстракт фильтруют и упаривают под вакуумомопри 35-40 С. Сухой остаток растворяют в ОО мкл метанола и количественно переносят 50 мкл этого раствора на пластинку с тонким слоем силикагеля в промежуток между двумя направляющими размером 3 см в длину перпендикулярно нижнему краю пластинки в левом углу с расстоянием между направ ляющими 10 мм. Ход анализа аналогичен описанному в примере 2. Процент определения составляет для абсцизовой кислоты 10,2 и индолил-уксусной кислоты 13,7. 45П р и м е р 5. 1 г фиксированного жидким азотом свежего растительного...

Способ регулировния процесса очистки хвостовых газов от окислов азота в производстве слабой азотной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1234356

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Бодров, Зубаков, Иванова, Попов, Шарапов

МПК: C01B 21/38, G05D 27/00

Метки: азота, азотной, газов, кислоты, окислов, производстве, процесса, регулировния, слабой, хвостовых

...между первым и вторым слоем катализатора, Так увеличение разности температур между слоями катализатора указывает на переход процесса в реакторе к окислительному режиму, наоборот уменьшение разности температур до нуля свидетельствует обобразовании сильно восстановительнойсреды и перерасходу природного газа.Сигналы о значении температуры сдатчиков 1 и 6, установленных на первом и втором слое катализатора соответственно, поступают на входы сумматора 5, где складываются с противоположным знаком. На выходе сумматораФормируется сигнал, численно равныйразнице температур между первым ивторым слоем катализатора, которыйзатем поступает на вход регулятора 7,Сигнал с регулятора 7, пропорциональный разнице между заданной и измеренной...

Способ очистки аминоуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1234398

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Процкая, Селезнев, Стороженко, Штамбург

МПК: C07C 101/06

Метки: аминоуксусной, кислоты

...16,47 г (833). Повторным переосаждением получили 15,48 г (787) аминоуксусной кислоты. Содержание основного вещества 99,99%, хлористого .аммония 0,005% .П р и м е р 3. Смесь 19,84 г аминоуксусной кислоты и 12,56 г хлористого аммония обрабатывали 1234398 2 18 мл триэтиламина в этанолепометодике, описанной в примере 2, вприсутствии 0,3 г тетрабутиламмонийбромида.Получили 17,26 г (87%) аминоуксусной кислоты. Содержание хлористого аммония 0;005%.П р и м е р 4. К раствору 9,5 гаминоуксусной кислоты и 0,5 г хло О ристого аммония в 15 .мл воды при90 С прибавляли 2,5 г морфолина,перемешивали 5 мин, затем добавляли10 мл этанола и кипятили в течение30 мин, после чего добавляли 50 мл 15 зтанола, охлаждали до комнатнойтемпературы и...