Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1087170

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Драгункин, Емелин, Михайлов, Монаков, Новиков, Сараджев, Соболев, Шальнов

МПК: B01J 3/04

Метки: автоклав, азотной, кислоты, производства

...в центральной и периферийньмтрубках в чередующемся по высоте порядке.Причем нижний конец трубки подвода смеси расположен ниже верхнегоцилиндра направляющей царги, а нижний торец трубки отводов продуктаснабжен регулятором сечения егоотверстия.Термоиэоляция второго защитногостакана слоем коррозионностойкогос низкой теплопроводностью материала направляющей царги, например политетрафторэтилена, и слоем поступающей в зазор между ними с верхней тарелки крепкой азотной кислоты в смеси с окислами азота, охлаждаемой возвращаемым в автоклав через перфорированный защитный диск крышки конденсатом, позволяет повысить температуру реакции азотной кислоты до 90-160 С и увеличивать срокослужбы, повысив этим самым производительность автоклава.На...

Номер патента: 1087517

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Абрамов, Панфилов, Тренина

МПК: C07C 143/68

Метки: кислоты, хлорсульфоновой, хлорэтилового, эфира

...КИСЛОТЫ взаимодействием кислородосодержащего производного этилена с хлористым сульфурилом, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью удешевления процесса и расширения сырьевой базы, в качестве кислородсодержащего производного этилена используют газообразную окись этилена и процесс проводят при мольном соотношении окиси этилена и хлористого сульФурила 1-1,15:1, поддерживая температуру 20-40 С.1087517 Составитель Т.ВласоваРедактор Н.Рогулич Техред С.Легеза Корректор М.Демчик Заказ 2580/22 Тираж 410 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР.по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рауюская наб., д.4/5 фйлиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 ре 1. Но окиси этилена дозируют19,8 г (0,45 моль), соотношениехлористый...

Номер патента: 1087524

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Аветисов, Гуголева, Кириленко, Лобанов, Пушина, Сандаков, Титова, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/165

Метки: диметилдитиофосфорной, извлечения, кислоты

...значительного количества кислых сточных вод, загрязненных Фосфорорганическими примесями (2,3 т на 1 т продукта) и недостаточно высокой степенью извлечения ДДФК.Целью изобретения является повышение степени извлечения О,О-диметилдитиофосфорной кислоты.Поставленная цель достигаетсяспособом извлечения О,О-диметилдитиофосфорной кислоты иэ водногослоя, образующегося в процессе ееполучения из пятисернистого фосфораи метанола в среде ксилола, путемподачи водного. слоя, содержащего0,0-диметилдитиофосфорную кислоту,в куб дистилляционной установки иупариЬания при давлении 20-60 ммрт.ст, и температуре 25-35 Г с постоянным выводом из куба нижнегослоя, представляющего собой целевойпродукт,Процесс проводят ледующим образом.Реакционную массу,...

Номер патента: 1088658

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Клаус, Клаус-Петер, Райнхард

МПК: C01B 25/46

Метки: кислоты, фосфорной

...Степень извлечения фосфорной кислоты в органическую фазу составпяет 95-97%, Вследствие того, чтоэкстрвкцию кислоты ведут из раствора,содержащего 0,3% свободной серной кио 58 2лоты, и очистка от сульфат-ионов не цредусмотрена, содержаже сульфат-ионов в продукте может быть повышенным Г 33 .Недостатками этого способа являются также недостаточно высокая степень извлечения фосфорной кислоты в органичес кую фазу и недостаточная очистка продуьта от сульфат-ионов.Целью изобретения является повышение степени извлечения фосфорной кислоты в органическую фазу и повышение стецени очистки продукта от сульфат-ионов.Поставленная цепь достигается способом очистки фосфорной кислоты, заключающимся в обработке кислоты соединениями бария, ступенчатой...

Номер патента: 1088661

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Бела, Габор, Иштван, Лайош, Марианна, Рудольф

МПК: C07C 69/747

Метки: активных, кислоты, оптически, производных, рацемических, сложноэфирных, хризантемовой

...16; СООбензопа, Полученный рас твор охлаждаютр42о в бане со льцом до 10 С. В раствор до Способом примера 1 путем испопьзовабавляют 1,2 мл (14,8 ммоль) пиридииа ния соответствующих исходных соединений и после этого - по каплям в,течение чаполучают следующие соединению са при 10 15 С 2,43 г (13 ммоль). хпо р охси-ф (Кис-пентацненип,4) рангицрида (+)-транс-хризантФЙовой кио Й -3-метипенциклопентан-ил-(+)-тра лоты в 20 мл бензола. По окончании цо хризантемат С Н Омоп вес 330 472 М яес в ю бавления охлаждение прекращают и реак- .й = 0,59 (смесь петролейного эфира и ционную смесь перемешивают еще 40 ч этилацетата 3:1),(+)-транс-хризантема т.0,358 г (1-транс-хризантемовой кислоты (213 ммопь) растворяют в 3 мпбезводного бензопа, и в...

Номер патента: 1089172

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Асатуров, Гарифзянов, Грюкан, Добрынин, Каргин, Никитин, Паракин, Томилов, Хусаенов, Чичиров

МПК: C01B 21/44, C25B 1/22, C25B 11/12 ...

Метки: азотной, кислоты, концентрированной

...анодном пространстве электролизера происходит концентрирование азотной кислоты, При этом по мере протекания электролиза наблюдается снижение концентра ции двуокиси азота и вследствие этого - понижение эффективности процесса. При содержании двуокиси азота в анолите менее 57 на аноде начинается выделение кислорода и отмечается перетекание кислоты из анодного пространства, а следовательно, снижениевыхода по току. Поэтому снижение кон.центрации двуокиси азота в анолитеменее 57 нежелательно. Верхний предел содержания двуокиси азота в ано- .лите ограничен 35 мас.%, При болеевысоком содержании двуокиси азотасмесь расслаивается с образованиемнеэлектропроводного слоя жидкости,В катодном пространстве электролизера протекает восстановление азотной...

Номер патента: 1091056

Опубликовано: 07.05.1984

Автор: Агафонов

МПК: A61B 10/00, G01N 1/30, G01N 33/48 ...

Метки: гиалуроновой, глаза, кислоты, окраски, тканях

...сточных вод.Выявлено, что полиэтиленимин,соединяясь с гиалуроновой кислотой,восстанавливает осмиевую кислоту собразованием электронно-плотногоосадка,Способ осуществляют следующим образом.Ткань глаза помещают в растворыполиэтиленимина (.25-507) на 18-24 чпри 10-15 оС. Далее ткань переносятв 1 Е-ный раствор осмиевой кислотына фосфатном буфере с рН ,3 на30 мин. Затем переносят во вторуюсмену того же раствора осмиевойкислоты на 60 мин. После чего ткань обезвоживают в спиртах возрастающейконцентрации и заключают в эпоксид"ные смолы. Ультратонкие срезы передпросмотром под электронным микроскопом дополнительно контрастируют растворами цитрата свинца,Применение полиэтиленимина в концентрациях менее 257. при времени обработки меньше 18 ч и...

Номер патента: 1091851

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Акио, Кацунобу, Кензо, Фудзио

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, маточного, производстве, раствора, реакционного, терефталевой

...О:аческих соединений с оздяег допол- .,.ные технологические трудности, спя -ванные с Отделением алифати ескихкетонов или аооматических у. 3:)5 0 родов от уксусной кислоты,Цель изобретения - упро)С:.Ненологии процесса обработки .Сато игл )раствор В ПроцСССЕ ПРОИ.ЗВОПСТГЗ 3 т, -рефталевой кислотыПоставленная цель дос;игяетсЧТО СОГ:1 ЯСНО СПОСОб, ПЕРЕРЯ)ттк г,.г)аКЦИОННОГО МатОЧНОГО РаС "БОРЯ гг И, Г;:;Ь-)ИЕМ ,).УЧЯН,.: ПЕ 30 йИ.11:С.1 Г Р ИгфУ) )(.)13 а(н 155 иЛО:3 т)1(.1 ОйМП ЕРЯТ УР С., Г.ТОЧ")й318(23,8) Сырье Пример Летучий компонент Нелетучий компонент кг/ч Всего вес . 7. Вода,кг/ч Уксусная кислота, кг/ч кг/ч вес, 7. 76,2 2,52 2,39 23,8 0,13 0,78 76,2 3,89 3,70 0,19 23,8 1,22 51,5 2, 16 0,02 2,14 48,5 2,0 ц 76,2 0,65 0,03 0,62 23,8...

Номер патента: 1091854

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Ерл, Роберт, Стивн

МПК: C07C 149/20

Метки: кальциевой, кислоты, метилмеркаптомасляной, окси-2, соли

...Для обеспечения полного5взаимодействия с л -оксиметилмеркаптомасляной кислотой предпочтительно используют небольшой избытоккальциевого соединения, Предпочтительным является избыток не выше,чем 107., в противном случае снижаетсячистота продукта.Для получения кальциевой солираствор кислоты предпочтительно до 15бавляют прямо к сухой окиси или гидроокиси кальция в смесителе длятвердых веществ.Если кислоту добавляют прямо кокиси или гидроокиси кальция, полу 20ченная реакционная масса становитсяочень вязкой и ее трудно перемешивать.Во избежание этого окись или гидроокись кальция смешивают с частьюсухой кальциевой соли перед добавлением кислоты. Согласно такомуспособу, который является предпочтительным, реакционная масса представляет собой...

Номер патента: 799320

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Даниленко, Залесская, Тринус, Фадеичева, Фиалков, Черноштан, Шеляженко, Эндельман

МПК: A61K 31/24, A61P 29/00, C07C 229/58 ...

Метки: анальгезирующим, действием, кислоты, обладающие, противовоспалительным, фенилантраниловой, фторпроизводные

...из водного спирта с добавлением акфенил антраниловая кислота (ЛНТ). тивированного угля. Выход И-(3-гепта 4,02 г (0,02 М) о-бромбензойной фторизопропил)фенилантраниловой кискислоты, 5,18 г (0,02 М) 3-(2-окси . лоты 3,3 г (28,9 Е)а Те пл 151 152 С. гексафторизопропил)-анилина Г 31, Характеристики синтезированных 2,76 г (0,02 М) поташа, 0,5 г соединений приведены в табл. 1. Ви- , (0,008 г-а) медного порошка и 50 мл ологические испытания, изоамилового спирта нагревают 3 ч Исследование токсичности, протипри 120 С и интенсивном перемешива- вовослалительного и анальгезирующего действия синтезированных веществИзоамиловый спирт отгоняют с па- проводят в слабощелочных водных растром, остаток растворяют в 103 МаОН, ворах (рН...

Номер патента: 331697

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Малыгина, Смирнов

МПК: C09K 11/06

Метки: аминофенилуксусной, кислоты, люминофора-этилового, салицилиден, эфира

...эфира салицилиден"п-аминофенилуксус-. ной кислоты, который может быть использован в люминеецентной дефекто скопин для приготовления люминесцирующих красок, метки песков, изготовления карандашей, туши и других целей.Известен способ получения органи ческого люминофора - .салицилиден-иаминобензойной кислоты, флуоресцирующего желтым светом при облучении ультрафиолетовым светом. Максимум люминесценции 560 мм. 15С целью увелйчения интенсивности свечения предлагается способ получения нового люминофора желтого свече" ния - этилового эфира салицилиден-иаминофенилуксусной кислоты путем, взаимодействия этилового эфира И -ами. нофенилуксусной кислоты с эквивалент .ным количеством салицилового альдегида в среде этилового спирта при температуре...

Номер патента: 1092150

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 51/14

Метки: азелаиновой, кислоты

...получаюч 5,65 г.(83 а) азеолаиновой кислоты, т.пл. 103-104 С,не дает депрессии температуры плавления с,заведомым образцомНайдено,/: С 57,17; Н 8,74,СуН 6 ОцВычислено,/: С 57,50; Н 8,50.П р и м е р 2, Реакцию проводятаналогична прииеру 1 при давленииокиси углерода и водорода 70 атм35 атм СО+35 атм Н)при 75 С в течение 8 ч. При перегонке получаюто,2,6 г циклооктадиена,5 т,кип. 66 Спри 15 мм рт.ст., 10,2 г (72;80 )формилциклооктена, т.кип. 68-70. Спри 2 мм рт.ст, и 1,6 г диформилциклооктана, т.кип. 98-100 С при2 мм рт.ст. Конверсия 1,5-циклооктадиена 74/.255 г формилциклооктена,20 мл40%-ного раствора ВаОН загружают вавтоклав, нагревают при 320 С в течение 6 ч. После обработки аналогично примеру 1 получают 4,1 г ( 60%)азелаиновой...

Номер патента: 1092154

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд

МПК: C07D 213/79

Метки: изоникотиновой, кислоты

...являются также сложностьрегенерации диметилформамида, применение повышенного давления, и необходимость применения дорогого и нетехнологичного трат -бутилата калия.Цель изобретения . - упрощениепроцесса получения изоникотиновойки сло ты, 10 . гаемому способу изоникотиновой кис 15 50 25130354045 Поставленная цель достигается согласно способу получения иэоникотиновой кислоты, заключающемуся в том, что З -пиколин, взятый в избытке, подвергают окислению кислородом в присутствии едкого кали при соотно шении х-пиколин:едкое кали равном 1:(0,7-. 2,1),Т,пл. получаемой согласно предлалоты практически не отличается от литературных данных :310-311 С ГЗ 1.П р и м:е р 1. Смесь, 5 мп- ф пиколина и 2 г КОН перемешивают в атмосфере кислорода при 60 С...

Номер патента: 1092411

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Гойзман, Дубинский, Кудашкина, Толстикова, Шаназаров

МПК: G01N 31/16

Метки: виннокаменной, кислоты, препарате, уродан

...каплями воды. Колбу наклоняют так, чтобь шлиф оказался в почт.1 горизонтальном положении и осТорожна вносят в него дном вперед пробирку с навеской препарата. Пробирку затем проталкивают в колбу пробкой, совмещая эту операцию с герметичным укупориванкем колбы. Навеску растворяют при энергичном перемешивании в течение 5-7 мин. Колбу открь:вают, лиф и пробку смывают неоольшим количеством воды, прибавляют в колбу 5 капель раствора тимолфталеина к титруют раствор в колбе 0,5 Н раствором соляной кислоты до обесцвечивания, Ртрибавляют 15 капель раствора фенолфталекна и продолжают тктрование до исчезновенияроз)вой окраски, 11 араллельно проводят контрольный опыт,1 мл с:вязавшегося 0,5 Н раствораедкого натра соответствует 0,03752...

Номер патента: 334837

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Завалишина, Нифантьев, Шилов

МПК: C07F 9/24

Метки: дихлорвинилфосфорной, кислоты, тетраалкилдиамидов

...соединениями. Они легко диспропорционнруют поэтому продукты, синтеаиро ванные на их основе, представляют собой обьтно смесь труднораэделимЫхве ществ. йДля упрощения процесса предложен новый способ получения тетраалкилдиа 30 мидов /3, д дихлорвинилфосфорной кислоты, не применявшийся ранее для синтеза аналогично построенным веществ. Согласно описываемому способу хлораль подвергают взаимодействию с тетраалкилдиамидами фосфористой кислоты, которые желательно брать в избытке.Процесс проводят в среде инертного органического растворителя, например диэтилового эфира. Целевые продукты выделяют известныи приемами. Выход их достигает 562.32,5 г хлораля в 100 мл абсолютного диэтилового эфира добавляют по каплям к растору 60 г...

Номер патента: 991699

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Гафарова, Калачева, Леонов, Ли, Юрицына

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты, экстрагент

...фосфора 8Двуокись калия 3Двуокись натрия 8Общая кислотность 8Органическая кислотность в пересчете науксусную кислоту 3рН 3Композицию предварительно отмывают от водорастворимых продуктов дистиллированной водой до рН водной вытяжки 4,5,286 г отхода указанного составаподвергают экстрекции 500 мл изобутилового спирта в аппарате Сокслетапри 103-105 С, Получают 350 г изобутанольной вытяжки состава, вес.Х:Лигнин 5Изобутиловый спирт ОстальноеДля получения 3 и 47 растворавытяжки используют соответственно58 г и 73 г отхода производства.При этом получают соответственно400 г и 380 г изобутанольной вытяжки.Определение перешедших в изобутиловый спирт компонентов отходапроизводства производилось методомИК-спектроскопии.В инфракрасном спектре...

Номер патента: 1095968

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Виноградов, Комиссаренко, Малахов

МПК: B01D 53/18

Метки: кислоты, контактным, методом, серной, серы

...методомизсеры, включающей печь для сжигания серы, котел-утилизатор теплаобжигового газа, контактный аппарат)для окисления сернистого ангидридав серный, узел абсорбции серного ангидрщ 13; хОлОдильники циркулирующих 45кислот, узел осушки воздуха, линиюподачи воздуха, линии циркуляциикислбт, холодильники циркулирующих,кислот моногидратных абсорберов совмещены, установлены на линии подачилоздуха, и выполнены в виде аппарата с пенным слоем кислоты, в кото-ром размещень теплоббменные элементы для охлаждающей среды, а линиициркуляции кислот соединены с холодильниками в месте образования пенного слоя,На чертеже изображена схема установки для получения серной кислоты.В состав установки входят расположенные последовательно печь для 60сжигания...

Номер патента: 1097194

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: амидов, кислоты, натриевых, производных, сложных, солей, также, феноксиалкилкарбоновой, эфиров

...47 от теоретически рассчитанного значения.К, Этиловый эфир 4- 2-2-(4-хлорФенил)-этансульфониламино 3-этил 1 фенолоксиуксусной кислоты в виде вязкого маслообразного вещества (неочищенный продукт); выход 577 от теоре,тически рассчитанного значения, а изнего в результате гидролиза получают4-( 2-2-(4-хлорфенил)-этансульфонил-.амино-этил)"фенилоксиуксусную кислоту, т, пл, 128-130 С (этиловый эфируксусной кислоты + лигроин); выход733 от теоретически рассчитанногозначения.Л, Этиловый эфир 4-( 2-(4-ацетилбензолсульфониламино)-этила-фенилоксиуксусной кислоты, т. пл. 113,5114 С (этиловый эфир уксусной кислоты + лигроин); выход 523 от теоретически рассчитанного значения, а изнего в результате гидроциза...

Номер патента: 1097606

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Воробьев, Житков, Иванов, Киселев, Ошмарина, Подгорнова, Сумин, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиленгликоля, кислоты, метакриловой, основного, растворов, содержащих, соединения, стабилизации, характера, эфиров

...монометакрилат триэтиленгликоля, катализатор (углекислый калий), а также продукты его превращения (гликоляты), исходные продукты (метилметакрилат, циклогексан, небольшое количество ТГИ) и экстра- гент (триэтиленгликоль),имеет жизнеспособность при 110 С 2 ч. При добавОлении в экстракт 0,056 мас.нитрита натрия жизнеспособность экстракта увеличивается до 25 ч при 110 С, ао при комнатной температуре более 6 мес.П р и м е р 2. При проведении синтеза ТГИвзаимодействием метилметакрилата с триэтиленгликолем в присутствии углекислого калия (2% от веса реагентов) и смеси ингибиторов (гидрохинона и нитрита натрия в весовом соотношении 1:1 и в количестве 0,4 от метилметакрилата в среде циклогексана) жизнеспособность экст" ракта, полученного...

Номер патента: 1097609

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Калайджян, Кургинян, Соловьева, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 101/30

Метки: 3-диокси-1, 4-диаминобутантетрауксусной, кислоты

...образует прочные комплексы с катионами металлов, что позволяет использовать ее для решения практических задач, в том числе для выведения из организма инкорпорированных металлов.Известен способ получения ДОБТУ бромированием бутадиена с последующим окислением .дибромбутадиена марганцевокислым калием, конденсацией полученного таким образом 1,4-дибром- -2,3-диоксибутана с аммиаком под давлением и карбоксиалкилированием 2,3-диокси,4-диаминобутана монохлоруксусной кислотой в щелочной среде 11 .Недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта (менее 17), осуществление процесса аминирования под давлением, многостадийность и длительность процесса,Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому...

Номер патента: 1097615

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бронштейн, Мильгром, Сурова, Чеголя, Шубенкин

МПК: A61K 31/10, A61K 31/205, A61P 31/04 ...

Метки: 3-(додецилтио)пропионовой, аммониевые, антимикробной, волокон, кислоты, синтетических, соли, четвертичные

...общей формулы 1, обладающих антимикробной активностью.Соединение типа 1 получают известным способом, взаимодействием 3-(додецилтио)-пропионовой кислоты с четвертичными аммониевыми солями ми неральных кислот в растворе метанола при комнатной температуре в присутст-. вии диэтил- или триэтиламина.Полученные соединения малорастворимы в воде, избирательно растворимы 45 в диметилформамиде, хорошо растворимы в этиловом и метиловом спиртах,хлороформе, не растворимы в петролейном и серном эфирах.П р и м е р 1. Получение М-окта 50 децилдиметилбензиламмониевой соли 3- -(додецилтио)-пропионовой кислоты.К раствору 1 г (0,00365 моль) 3- -(додецилтио)-пропионовой кислоты в 30 мл метанола прибавляют 0,38 мл (0,00365 моль) диэтиламина и при...

Номер патента: 1097619

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Васильев, Дуленко, Казымов, Кириллова, Николюкин, Чепурко

МПК: C07D 209/42

Метки: индол-7-карбоновой, кислоты

...в З 5 восстановительной циализации 2-нитро- -3-хлорфенилпировиноградной кислоты с последующим взаимодействием полученной 7-хлориндол-карбоновой кислоты с цианистой медью в хинолине и гидролизом образующегося 7-цианиндола 1 21.Недостатками этого способа также являются низкий выход целевого продукта (173), необходимость использования токсичной цианистой меди и многостадийность процесса.Цель изобретения - упрощение процесса получения индол-карбоновой кислоты, увеличение выхода целевого продукта и повышение безопасности проведения синтеза путем исключения из него высокотоксичных соединений.Поставленная цель достигается согласно способу получения индол-карбоновой кислоты формулы 1, заключающемуся в том, что 7 -диметиламино-...

Номер патента: 1097940

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бардин, Богданов, Леонтьева, Мохов, Пасечнова, Селиванов

МПК: G01N 31/08

Метки: 5-динитроанилина, динитробензойной, кислоты, присутствии

...на воздухе, выравнивают под прессом и на стартовуюлинию наносят 10 проб растворов ссодержанием 3,5-динитроанилина 12,0;15,0; 21,0; 24,0 и 27,0 мкг в пробе(по 2 пробы каждой концентрации ).Хроматограмму опускают до линии погружения в 0,20 н.раствор серной кислоты, находящийся в хроматографической кювете. Подъем жидкой фазы способствует превращению пятна в пик,высота которого пропорциональнаконцентрации 3,5-динитроанилина впробе (объем пробы 0,008 мл ), По полученным данным, используя метод наименьших квадратов, строят калибровочный график в координатах; концентрация 3,5-динитроанилина .(мкг/пробе) - высота пиков (мм),Ло результатам анализа рассчитывают данные для построения калиб- .ровочного графика (табл,1). П р и м е р 2, Для анализа...

Номер патента: 1099841

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Павел, Фолкер

МПК: C07C 51/285

Метки: 3-диметилглутаровой, кислоты

...кислоты. Чистотапродукта 82%. Маточный раствор (после удаления перекиси путем продувания 50 г) экстрагируют после прибавления концентрированнога ВаОН до значения РН 1,5 гри раза 120 мл эФира. После упаривания эФира экстракт содержит еще 7,4 г ( В расчете на 100 ) чис:ой циметилглутаравой кислоты.В расчете на применяемое количест.ва изофорона Общий Выход составляет57,8.50 55 60 65 П р и м е р 2, В трехгорлую колбу помещают 280 г 56-ной НО и прибавляют по каплям при охлаждении до л 100 С 85 г 70-ной перекиси водорода. В течение 1 ч прибавляют по дозам 40 г изофорона таким образом, чтобы поддерживалась температура 25-300 С. Молярное соотношение исходных реагентов составляет 1:6,03: 5,52:28,5 для изофорона, перекиси водорода,...

Номер патента: 1100234

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Гигаури, Гогиашвили, Инджия, Сагарадзе

МПК: C01G 28/00

Метки: ангидрида, кислоты, мышьяковой

...цель достигается способом получения ангидрида мышьяковой кислоты, включающим окисление 40 эфиров мышьяковистой кислоты сухимхлором, гидролиз продукта реакции, отделение водного раствора, упариванне егб и нагревание сухого остатка,Указанные отличия позволяютупростить способ путем исключенияконцентрированной азотной кислоты ипроведения процесса при комнатнойтемпературе. При этом получают продукт, практически не содержащийпримесей.В качестве эфиров мышьяковистойкислоты используют эфиры формулы(КО),Аз, где К = С 5 Н 1 или изо-С НП р и и е р 1. В б 7,0 г триамиларсенита пропускают хлор до появления желтого цвета. Полученный промежуточный продукт переносят в делительную воронку и разлагают бидистиллятом. Водный слой отделяют,...

Номер патента: 1100281

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Климентова, Магер, Полякова, Сотникова, Супрун, Сусакина

МПК: C08F 236/18

Метки: адгезивов, качестве, кислоты, отверждения, сополимеры, трихлорбутадиена, холодного, цианакриловой, эфирами

...3,17 г ТХБ, 3,75 г ЭЦА, 0,05 ЦПК. Выход сополимера 873. Анализ. Х: С 1 21.04 21,41. Состав сополимера (мол.й) ТХБ:ЗМ 26,5 : 73;5 /1,/ф в тетрагидрофуране 0,28 дл/г. Стойкость. к термоокислительной деструкции на воздухе 160 С.П р и м е р 4. Получение сополимера ТХБ с этиловым эфиром сй -цианакриловой кислоты в массе.Исходное соотношение мономеров ,50 ТХБ : ЭЦА90: 10 мол.Х. Условия синтеза аналогичны примеру 1. В ампулузагружают 14,3 г ТХЬ, 1,25 г ЭЦА, О, 143 г ЦПК. Выход сополимера 603. Анализ, Х: С 1 62,37, 62,71: Состав 55 сополимера (мол, Х) ТХБ ф ЭЦА90: 10. Сополимер - белый порошок, растворимый в хлорированных и арома 281 4 тических углеводородах, самозатухаем,/1 /, измеренная в бензоле, равна0,4 дл/г. Стойкость к...

Номер патента: 1102621

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Кирильчик, Ляхевич, Соколовский

МПК: B01J 19/26

Метки: восстановления, кислоты, производных, реактор, серной

...вертикально и снабженыотбойниками,На Фиг. 1 представлен реактор,общий вид; на фиг. 2 - форсунки нижнего диспергирующего устройства;на Фиг. 3 - разрез А-А на фиг.на фиг. 4 - разрез Б-Б на фиг. 1;на фиг. 5 - Форсунка для подачи окислителя.Реактор содержит цилиндрический 55корпус 1, верхнее эллиптическое 2 инижнее коническое 3 днища, штуцер 4коллектор 5 с Форсунками 6 для подачи восстановителя верхнего лиф пергирующего устройства, штуцер 7 ввода восстановителя в коллектор 8 нижнегодиспергирующего устройства с двумярядами Форсунок: Форсунки 9 первогоряда направлены на стенки корпуса,форсунки 10 второго ряда установленывертикально и снабжены отбойниками11, штуцер 12 и трубу 13 ввода окислителя в коллектор 14 верхнего...

Номер патента: 1105114

Опубликовано: 23.07.1984

Автор: Павел

МПК: C07C 69/34

Метки: 3-диметилглутаровой, кислоты, сложных, эфиров

...сушки21,83 г белых кристаллов 3,3-диметилглутаровой кислоты с чистотой 98,07, 4 От. пл. 100,5-101,5 С, Выход относиотельно димедона 82,77; выход относительно примененного метилового эфира3,3-диметил-оксогексановой кислоты78, 17 45В качестве побочного продукта получают 2,28 г сложного монометиловогоэфира 3,3-диметилглутаровой кислоты,который снова можно ввести в синтез,Принимая во внимания это условие, 50получают селективность реакции 85,8 Хотносительно превращенного метиловогоэфира 3,3-диметил-оксогексановойкислоты,полученного продукта присоединения озона медленно прибавляют 0,92 г концентрированной серной кислоты. Кислый раствор кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч После алкоголиза охлаждают раствор до комнатной ....

Номер патента: 1108088

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Вайнштейн, Лапидус, Попова

МПК: C07C 51/12

Метки: кислоты, уксусной

...что соответствует 1596 г уксусной кислоты на 1 г металлического родия.П р и м е р 5, Процесс осуществляют аналогично примеру 1. 0,5 г полимерного катализатора, содержащего соединение родня (ВЛС 1 ) и по 3 лиэтиленоксид (мол, мас, 5000) в мол ярном отношении 1", 1, растворяют в смеси 7,9 г метанола и 7,7 ледяной уксусной кислоты в соотношении 50,5: 49,5 (вес,Ъ) и 5,1 г йодистого метила, что составляет 0,146 моль промотора на моль метанола. Время полу- периода превращения метанола в уксусную кислоту при 195 С 0,55 ч,Анализ показывает содержание в жидком отгоне 80,5 вес,Ъ уксусной кислоты, 18,5 вес.Ъ промотора - йодистого метила, 1 вес.Ъ примесей, конверсия метанола 100. Селективность образования уксусной кислоты 98,8, что соответствует...

Номер патента: 1108090

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Людовик, Эжен

МПК: A61K 31/452, A61P 11/08, C07D 211/70 ...

Метки: 2-2-2, 4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил, активностью, антигистаминной, бронхолитической, кислоты, обладающий, хлоргидрат, этокси-этокси-уксусной

...также вводят внутривенно. Ниже представлены дозы 60 65 ной соляной кислоты и 80 мл воды) . После добавления 30 мл концентриро- З 0 ванного раствора гидроксида натрия и экстракции бензолом бензольный раствор промывают, сушат его над карбонатом калия и бензол выпаривают под вакуумом, Полученный 2-(2-(2-(4-(дифе нилметилен) -1-пиперазинил 3-этокси 3 этокси 3-ацетамид используют для получения соответствующей кислоты.Используемый в этом синтезе 2-(2- (2-хлорэтокси)этокси 1-ацетамид получают согласно способу, описанному в патенте Великобритании Р 1357547. Выход 77. Т.пл. 51-53 С.фармакология. Хлоргидрат 2-(2 в (2- -4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил 1 - этокси 1 этокси -уксусной кислоты (про 45Ниже приведены дозы продуктов,мг/кг, которые...