Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 488819

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Дзиковская, Землянский, Мельник

МПК: C07F 9/06

Метки: 0-диарилдиселенофосфорной, калиевых, кислоты, солей

...именноновых калиевых солей О,О-диерилдиселенофосфоРной кислоты. Зти соеаинеЯИЯг кек"дих тиоанелоги. могут найти цримекеице Б ;КаЧЕСТВЕ фЛОТОРЕаГЕЯТОВ, аНТНОКСИДЕНТОВгприседая к маслам.О,О-диарилдиселенофосфорные кислотысоли не описаны в литературе. Пап-.;тх получения взаимодействием пентес"=аа фосфора с фенолеми нз имели успеСЕрНИСТЫгЕ ЕяЕЛОГН ВТИХ,кислоты получают взеимодей8 РИЛТИОггОРфосфЕТОВ С ГИДРОСлия. Одне: о "ч; реакциюранес нз применялгн,ПО предлагаемом СпосОбселенохлорфосфет подвергают,вию с гидроселениаом келиябензольном растворе. Мелетпроводить в етмосфере инертВыходы целевых соединен 65-75%, вь елями.1Для завершения реакции после смеш , реагентов необходима нагреваяС гЗОЕНИЕ ПОЛУЯЕННЫХ СОЕДИЯждеыо злементериым...

Номер патента: 488823

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/14

Метки: 3-галоид-2, дигалоидангидридов, диметилпропилфосфорной, кислоты

...а именно же ен им эти галоид,2-ди оты обшей формуСпос 3-гало кислоты лоидангидрпдог,илфосфорной что 2,2-д;,;.- гают влапмолс ,- тригалогенпя диг об получени д,2-димеоснован н ндиол,3 соответст и галоидом ция идет и илпр том,подве илпр ча ствию с фосфораеак 5 шим схем г СНГ +Н 0-СБ - СКз ХСН-К. ЛГ),Н, 0 де Х хлор или брПроцесс желатель водит ОоГа то ск растворителе лене, .тон 0-4продукты в ами, выход 7 апример хлорлГо мет левые деляют извест.:.л 8 0 о. ми тнссится к способам полу- ,ангидридов фосфорной киновых дигалоидангидридов метилпропилфосфорной кис лы где Х - хлор или бром,Зти соединения представляют интерес в качестве полупродуктов синтеза разною- разных фосфорорганических вешеств, В последнее время среди производных...

Номер патента: 489304

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Вирджил, Дональд

МПК: C07C 53/20

Метки: галоидангидридов, кислоты, моногалоидуксусной

...галоидкарбоновой кислоты является высоким, т,е. составляет свыше 907, а количество галоидангиариаа аигалоидкарбоновой кислоты сводится к минимуму, чтоприводит к получению галоидангидриаагалоидкарбоновой кислоты со степеньючистоты свыше, чем 98%. В примере 2выход хлорангиаряда йоауксусной кислоты составляет примерно 80-90%. Хлорацгидрид дийоауксусцой кислоты чрезвычайно неустойчив и поэтому не обнаруженв реакционной массе в примере 2.33 -фенил- Г -лактон может быть заменен 9 -(И -толил)- Г -бутиролактоном, при этом получают сходные результаты.П р и м е р 6. В реактор, оборудованный распределителями и термометром, вводят 225 ч. Я -пропиолактона,В реактор подают через распределителихлор и кетен поа давлением 100 мм...

Номер патента: 489314

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Кеймей, Масатика, Сигехиро, Хисами

МПК: C07C 125/06

Метки: замещенных, карбаминовой, кислоты, эфиров

...Точка плавления,Структурная формула целевого продукта 2 5812 82130-13 1С,И, 1,5823 И,1 584 Процесс предпочтительно проводят винертном органическом растворителе вприсутствии основания при температурео,от - 10 до 50 С.В качестве растворителя можно применять, например, бензол, толуол, ксилол,эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод, а в качестве основания,например,тпиэтиламин, циметиланилин, диэтиланилин,пиридин, М - метилморфолин.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 300 мл загружают Я - метил-О-( Й - метилкарбамоил) метилтиогидро 1 ссимвт (16,2 г, 0,1 моль), пиридин(7,9 г, 0,1 моль) и бензол (100 мл) ик смеси при охлаждении добавляют бензолсульфенилхлорид (21 г, 0,1 моль).Полученную смесь перемешивают при ком- Ь нвтной...

Номер патента: 489316

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Вагн, Велф

МПК: C07C 169/54

Метки: кислоты, производных, фузидовой

...комнатной температуре при 1 атм водорода в присутствии окиси платины (0,7 г),Через 90 мин псглощается 500 мл водорода и потребление водорода прекращается.Катализатор удаляют фильтрованием, фильтрат выпаривают досуха в вакууме. Кристаллизация остатка из метанола-ацетона лаеттребуемое соединение,10П р и м е р 7, 3-Лцетил-гликс 24,25-дигидрофузидовая кислота,(2,88 г) растворяют в смеси уксусногоангидрида (3 мл) и пиридина (3 мл), Послевыстаивания в течение 1,5 чаг при комнатной температуре добавляют воду (60 мл) исмесь экстрагирукт этилацетатом (3 х 30 мл),Объединенные экстракты промывают раз-,бавленной водной соляной кислотой для,20удаления пиридш а, затем водой до нейтральной реакции. Органический слой сушати выпаривают досуха в...

Номер патента: 489323

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Митио, Сигехо, Хисао

МПК: C07D 27/56

Метки: индолилуксусной, кислоты, производных, солей

...в 40 мп эганопаопри 0-3 С в течение 3 час, Эганоп урапяоюг при 20-25 С и пониженном давпени(лК остатку робавпяют 300 мп просгогсэфира дпя получения 99 г гидрохпоридаЙ в ( к -хлорбепзоип)-3,4-метипендиоксифенипгидразина. с г.пп, 187-190 разложение),Поглощение в ИК-обпасги спектра:1670, 3.580 сл(максАналогично примеру 3- получены следующие составы:гидрохпорид Й -( К -фгорбензоип)-3,4 мегилендиоксифенипгидра,"ина; поглощениев ИК-области спектра:1600,макс1670 смгидрохпорид М -( ( -мегипбензоип)-3,4 мегипецдиоксифенипгидразина; поглощение вИК-области спектра: у 1660, 1600 см (.;489323 гидрохпорид К -никотиноип,4-метипендиоксифенипгидразина с т,пп, 213-214 С;гидрохпорид Ьн -капроип,4-метипендиоксифенипгидразина с т,пп....

Номер патента: 489324

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Виллем, Инеке

МПК: C07D 29/24

Метки: 1-(3-циано-3, 3-дифенилпропил)-4, кислоты, солей, фенилизонипекотиновой

...гидролнзу в присутствии сильного основания, например т р е т.- бутилата калия, в среде полярного растворителя, например диметилформамида или диметил-ЦИАНО-З, 3-ДИФЕНИЛПРОПИЛКИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ СОЛЕЙ,выделением свободнойкислоты или переведением ее в соль известными приемамн.П р и м е р, . перемешиваемому раст,вору 5,52 вес.ч. т р е т;бутилата калияв 60 вес.ч. диметилсульфоксида добавляют,1,7 вес,ч. хлоргидрата этилового эфира,4 час, затем охлаждают до 30 С,н выливают в 180 вес,ч. воды.После двукратной экстракцводный слой подкисляют ледя,кислотой до рН 6,5,Осадок отфильтровывают, промываютводой, сушат, растворяют в 50 вес.ч.0,4 н, растворе едкого калия и вновь осаж,дают ледяной, уксуснойкислотой. Кислотусырец отфильтровывают,...

Номер патента: 490290

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 51/42

Метки: ацетоксиаминовой, кислоты, пиримидин-6ил, производных

...диметилформамида) ацетона.Эфир уксусной кислоты общей формулы П получают конденсацией в среде бензола производного, соответственно замешенного во 2 положении, этилацетата формулы Ш в которой А(, имеет те же значения,что и в формуле 1, с амином формулы 3 ЧВ 1НИ 1 Ув в которой и й имеют вышеукае занные значения,П р и м е р ИА Получение (2-п-хлорфенил-пирролидино) -пирим иди н-илацетоксиаминовой кислоты.К раствору из 0,2 моль метилата натрия в 200 см метанола добавляют30,1 моль хлоргидрата гидроксиламина в 3125 см метанола. Отфильтровывают образовавшийся хлористый натрий, Фильтратдобавляют за 10 мин в 0,1 моль сложногоэтилового эфира (2-и-хлорфенил-пирролпдино)-пиримпдин-илуксусной кислоты приперемешивании, 1" еакционную смесь...

Номер патента: 490291

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Петер, Ханс-Юрген

МПК: C07D 87/02

Метки: ангидрида, замещенного, изатиновой, кислоты, незамещенного

...еще атом кислорода или где К:. - это алкильная группа с 1 -4 углеродными атомами; илиК 8 К 9 и К 9 хОгу т взестс с соседлим атомом азота ооразовать б 1 циичесин или трициклический Остаток, который может содержать еще три атома азота, лучш" бшиклический или трициклический остаток с 2 - 4 атомами азота и 3 - 6 уггеродными атозами. Вышсуказаннье предпочтительные кольца и остатки могут быть замещены инертнымп в условиях реакции группами, напр:мер алки,тьными с 1 - 3 углеродыми атомами. Кольца могут содержать двойпыс связи. Лзотсодеряащие соединения могут применяться также в виде их солей, например и-толуолсульфамида в виде хлораминя Т,Лу ними катализаторами реакции являотсядиазабпцик,;о- (22,2) -октан тиосульфат натрия,...

Номер патента: 490759

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Бударина, Киселева, Лыкова, Пашовкина

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, кислоты, сточных, уксусной

...фракции спиртов цлц цх С .1 Е С И С С О 0 Т В Е Т С Т В У Ю Щ 1 М 1 Э ф И Р а 3 С О С Т а Вляст более 073. Ото;"цццая от экс;/кт 1 , ксъсн 1 я кислот; 1 цест конце;ря 1 ц 1 ю 75о/Ее можно укреппь извсстцымц способа.ц.П р н м с р. Сточная Вода произ к 1 тваСЛО:КНЬ.Х Эфитов ЦОСЛС ГД 1/Си ИЗ СВ;СХ органических црцмсссй (кроме укс;спой кслоты) экстракццсй сциртямц С-, - -С. Нри со- О: цоц 1 сцци .;Сжд 3/3 до ц сцц 13 Гох, Гц 1. 10: 1, содержит .,8,1 укл спой кислоты. 8 о/ ХЛОРИСТОГО ЦЯТРЦЯ И ХСЦСС 1 а С 0 пой КЦ./10.ты (показатель хц;, цчсского цо 1 слсцця кислорода 50000 г О /.1). 11 з этой воды по схеме, ихИтцруоце НспрерыВыц процесс 3 установке эффектвцостью девять тсорсги .- скцх стпе 1/ей рявцогссця (с чертежс тетцчсстц:ц жрныхи...

Номер патента: 490806

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Болотина, Заварихина, Лукин

МПК: C07F 9/76

Метки: 2-окси-3-нитро-5-хлорбензоларсоновой, кислоты

...на 2-окси-хлорбензоларсоновую кислоту. Найдено,Х 4,58; 4,82; А С 6 Н,Аз С 1 К ВычисленоАз 25,19./,; С 24,03; 23,95; Н з 24,95; 25,03. %: С 24,23; Н 1,1,45; 1,5 1 ч 4,72; мет:изобретени 1. Способ0 бензоларсоно олучения 2-окси-нитро-хлорй кислоты, отличающийся Изобретение относится кния не описанного в литераизводного бензоларсоновойно 2-окси-нитро-хлорбензлоты формулы которая служит исходным продуктом прн получении резарсона и пирарсона - реактивов для определения германия, молибдена, олова, ниобия в различных объектах в широких пределах их содержания.Известны производные бензоларсоновой кислоты, содержащие галоген, окси- .и нитрогруппу в бензольном кольце.Известен способ нитрования оксихлорбензоларсоновой кислоты азотной кислотой...

Номер патента: 491612

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин, Шарец

МПК: C07C 69/80

Метки: диаллилового, изофталевой, кислоты, эфира

...дпаллиловый эфир подвергают очистке путем нейтрализации сырца раствором щелочи с последующей перегонкой целевого продукта под вакуумом 4 мм рт. ст. прп 165 С.Выход очищенного продукта составляет 93 5%.Предлагаемый способ ведут в одну стадию,он не требует специального растворителя и хлорирующих агентов, а также снижает коррозию аппаратуры.491612 Формула изобретения Составитель А. БобровТехред 3, Тараненко Корректор И. Позняковская Редактор Т. Девятко Заказ 90/б Изд ЪЪ 1962 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретеш 1 й и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Пример 1. В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и ректпфпкационпой колонкой при...

Номер патента: 491615

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Дятлова, Русина, Темкина, Тимакова, Ярошенко

МПК: C07C 101/06

Метки: 1метилен-2-оксинафтил-диуксусные, агентыэтилендиамин-ди, кислоты, металлофлуоресцентныетитрующие

...этилепдиамин- Х,Х-бис- (1-метилен- оксинафтил) -М,Х-диуксусной кислоты.К раствору 7,2 г (0,05 моля) 1 з-нафтола в 300 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 4,4 г (0,025 моля этилендиамин-ММ-диуксусной кислоты в 10 мл воды, предварительно нейтрализованной до рН=8 20%-ным раствором едкого натра и прикапывают при перемешиванип 11 г (0,1 моля) 35%-ного формальдегида. Раствор нагревают до 60 С в течение 1 ч и выдерживают при этой температуре 3 ч. По окончании выдержки реакционную массу охлаждают, отфильтровывают осадок ди- (2-оксинафтил) -метана, к фильтрату добавляют 1 л изопропилового спирта. Осадок отфильтровывают и сушат, Выход 7,8 г (30% от теории),Найдено, %: С 69,0; Н 6,1; Х 5,8.С 2 вН вХ 20 в.Вычислено, %: С 68,8; Н 5,7; К 5,7,...

Номер патента: 492072

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Гоху, Масами, Хиросуки, Цунеюки

МПК: C07C 61/04

Метки: +-транс-хризантемовой, кислоты

...от непрореагировавшего цссс-изомера алкилового эфира хризантемовой кислоты.В приведенных примерах соотношения циси транс изомеров вьсражены вес. О/о.Г 1 р и мер 1. В четырехгорлую колбу емкость30 мл. снабженную мешалкой, термометром и дефлегматором, помещают этиловый эфир хриз антемовой кислоты, содержащий 35,2 цис-изомсра и 64,8/о транс-изомера (100 г, 0,33 моля транс-изомера) и 48 г ХаОН (0,30 моля) 2 О/о-ного водного раствора гидро- окиси натрия и смесь перемешивают при 8 С в течение 4 ч. После отгонки этилового спирта, полученного в процессе гидролиза, реакционную смесь смешивают с 200 г воды и экстрагируют н-гексаном два раза. Слой н-гексана отделяют, промывают, сушат и выпаривают, а остаток перегоняют при пониженном давлении...

Номер патента: 492481

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Кузнецов, Ласкорин, Ломоносов, Никонов

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, металлов, примесей, фосфорной, экстракционной

...при сернокпслотном разложении фосфорита состава (%): пяти- окись фосфора 17,2; окись железа 5,4. Экстракционная фосфорная кислота содержит (в г/л); фосфорной кислоты 140, серной кислоты 20, железа (111) 24,85, алюминия 10,5. Экстракцию ведут при равном соотношении объемов фаз, Данные приведены в табл. 3.За 4 стадии экстракции псрскрестным током или 5 стадий экстракции противотоком в органическую фазу переходит более 99% железа. Одновременно в органическую фазу извлекают около 40% алюминия, в рафинате его остается 6,2 г/л.Таким образом, если соотношение окислов железа и фосфора в исходном растворе до экстракции равно : 3, то в очищенной предлагаемым способом экстрациопной фосфорной кислоте это соотношение составляет Установлено, что...

Номер патента: 493063

Опубликовано: 25.11.1975

Автор: Линкольн

МПК: C07C 101/54

Метки: 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4-хлор, кислоты, фурфурилантраниловой

...полученную при этом соответствую- холодильником, После охлаждения до ком,шую 4-хлор-хлорсульфонил-галоген- натной температуры подкисляют копцентбензойную кислоту или ее функциональное 10 рированной соляной кислотой, образовавпроизводное затем вводят в реакцию с о- ,шийся осадок отфильтровывают и раство-фенилендиамином или его й -моноацилпро- ряют в этаноле, раствор фильтруют и ,изводным. функциональное производное, упаривают под пониженным давлением. Понапример сложный эфир, галогенид, амид лученный гидрохлорип 5-(2-аминофенилсульили гидразид, получают известныи спо,5 фамоил)-2,4-дихлорбензойной кислоты пебами из соответствуюшей кислоты. Получен- рерабатывают дальше без дополнительной ную 5-(2-аминофенилсульфамоил) -4 хлорм...

Номер патента: 493065

Опубликовано: 25.11.1975

Автор: Дональд

МПК: C07C 109/12

Метки: 3-хлор-о-толил-или, 4-дихлорфенил)-гидразон)нитрила, гидрокоричной, дикето, кислоты

...формулой К 4 М Ов растворе, подкисленном прибавлением неорганической кислоты для получения диаэониевой соли укаэанного анилина путем введения в реакцию находящейся в растворе диазониевой соли, а дпя получения гндраэонадиазониевую соль прибавляют к смеси, состоящей из слабого основания и врилацетонитрила, описываемого формулой С Н СОСН40 -СЕЯ-хлоро-толуидисоляной кисло охлаждают до трита калия, ра- после этого приержании темперар соли диазония 60ру 5,81 г (0,04в 30 г (0,365 5,66 г (0,04 моля) 3 на растворяют в 60 мл 3 н ты (0,186 моля) и раствор 0 С, 3,6 г (0,04 моля) ни отворенного в 10 мл воды,бавляют по каплям при подд о туры на уровне 0 С, Раство затем прибавляют к раство мола) бенэоилацетонитрилаие раэличидраэонов санного...

Номер патента: 493430

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Голынко, Ласкорин, Целищев

МПК: C01B 25/18

Метки: кислоты, растворов, фосфорной, экстракции

...экстракции фосфорной кислоты из разли шых фосфоритов. В табл. 2 представлены данные по зкст. рдкции фосфорной кислоты,,Кп 1 ые спирты Ст - Со 1 СТ) 12 - 10 - 3- 60) представляк)т собой смесь первиных с:11 ир 1 Б жирно) ря,)РООде)жди 1)х 1 7 ) 9 атомов углерода, Б которой допускшот ирн - месь спиртов, содержащих 5 6 и болсс. 9 атомов углерода.Тсхническими условия)и предусмотрено с дср)канисдол)кно составлять 11 - 13%. 1(рохе того, вы ход фракции, имеющей температуру кипеш 165225 С, должен быть не менее 85 о 1 о 1 О Спирты С-, - Со имеют следующий состав, %: Со 3 - 5; Со 10 - 15; Са 60 - 70; Сг 10 - 15: Со 2- 3;С;1 - 2. Та ):),.на 2 Экстракция фосфорной кислоты из различных лродукционных растворов 50 ОО ТБФо од ) )75"тЬФ Т 1 Л 1)О 75 о...

Номер патента: 493953

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Вальтер

МПК: A61K 31/616

Метки: ацетилсалициловой, кислоты, стабилизации

...лекарственных средств путем добавления аминокислот.Однако при известном способе ускорение снижения гидролиза в присутствии д-пропоксифена хлоргидрата незначительно,Целью изобретения является ускорение снижения гидролиза ацетилсалициловой кислоты в присутствии д-пропокоифена хлоргидрата.Эта цель достигается тем, что к смеси добавляют гидрохлорид аминокислоты, например хлоргидрат 1-глутаминовой кислоты в количестве 5 - 130% от количества д-пропоксцфена хлоргидрата,Предлагаемый способ стабилизации ацетилсалициловой кислоты осуществляют следующим образом.П р и м е р 1. Фармацевтические соединения, включающие аспирин и с 1-пропоксифен хлоргидрата, получают согласно формуле .0 и помещают в желатиновые капсулы. Заполненные капсулы...

Номер патента: 493979

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Джордж, Лоренс

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной

...первые 24 час величину рН поддерживают равной 7,25, добавляя водный раствор аммиака. Затем по мере образования кислоты рН снижают до 3,5 и далее поддерживают на этом уровне, добавляя водный раствор аммиака.Б. Непрерывный способ. После 71 час в ферм ентер начинают непрерывно подавать среду со скоростью порядка 2 л в день (1,4 мл/мин) следующего состава: 0,4 г/л Мд 804 7 Н,О; 0,75 г/л КН,РО 4, 0,25 мг/л тиамина, НС 1; 0,6 мл/л НСГе - 0,3 мг/л; Хп - 1,0 мг/л; Сп - 0,25 мг/л и Мп - 0,02 мг/л. Од .овременно вводят те же самые н-парафины (С 4 - Си) со скоростью 353 мл (270 г/сутки или 0,25 мл/мин).Со скоростью 2 мл/сутки добавляют пеногаситель Ьсоп 1.В.Скорость подачи воздуха увеличивают до 3,5 л/мин, температуру поддерживают равной 26 С и...

Номер патента: 322044

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Богатский, Гендриков, Гринберг, Колянковский, Мещерякова

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, сорбиновой

...побочных продуктов на стадии в,эаимодеИств ацетона с кротоновым альдегидом резк снижается, что позволяет получать пр межуточныИ продукт с выходом до 55.Пример. К 215 мл ацетона с 4 г хорошо измельченного восьмиводног гидрата гидроокиси бария при 55-5 по каплям в течение 2 ч 50 мин приавляют при перемешивании 28 мл кроФоРмула изобретения 25 3 О 35 Составителья, ТОКареваРедакторл БОРДНИК Техреду;ф,НЕЯЕО Коррегтор Заказ ДЯЯИзд.Щ". Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаушская набд. 4/5 ППП Патент" Москва, Г, Бережковская наб., 24 тонового алЮ 6 гида. Через час после начала добавления кротонового альдегида в реакционную смесь добавляют еще 2 г укаэанной соли...

Номер патента: 338099

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Гангрский, Козорез, Никифоров, Тюпало, Якоби

МПК: C07D 31/38

Метки: изоникотиновой, кислоты

...Государственного комитетаСовета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5ППП Патент" Москва, Г, Бережковская иаб., 24 фильтруют. Осадок промывают 15 мл метанола и промывку присоединяют к маточнику,Осадок, состоящий из сульфата натрия и гидроокисей хрома и марганца,переносят в воду, размешивают до полного растворения солей и фильтруют.1 идроокиси хрома и марганца могут бытьиспользованы для последующих операцийокисления. Метанольный фильтрат упаривают досуха, осадок растворяют в 10 млводы и подкисляют до рН 3,2-3,9, охлаждают до 5-10 С и выпавшие кристаллыизоникотиновой кислоты фильтруют и сушат при 100 С.оПолучают 1,22 г изоникотиновоИ кислоты, выход 98 от теоретического, т.пл.319 С. Проба...

Номер патента: 494344

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Голынко, Ласкорин, Целищев

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...Минисгрон СССР по ленам изобретений и открытий Москва, Ж.35 аукискан наб., л,4/51 111 атеит" Москва, Г.59, ере кковская 1 н 1 б., "1 31 фосфат, содержащий (в ) Р 205 61 ЬН 14,5. Выход кристадиическойясопи 0,555 кг/кг апатитового концентрата.Пример 2. 1 кг апатитового концентрата обрабатывжт 24%-ной соляной киспотоИ при расходе посиедцвй 70 вес Подучают продукционный раст= вор фосфорной кисдоты, содержащиИ Р 05 9,4, с удеиьным весом 1,367 г/и.2 5 ф фИз этого раствора извлекают фосфорную кисиоту 75 Ь-ным 3 БФ в тетрахиорэтииене, предваритеиьно подкисленным соияной кисиотой до 17,5 г/и, при объемном соотношении между органической и водной фазами 3:1. За пять стадий извлекают 993 Я фосфорной кислоты при насыщении экстракта 99 г/и. При ре -...

Номер патента: 494348

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Икрамов, Кушакбаев, Парпиев, Поляков, Румянцев, Юнусова

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамовой, кислоты, молибдена

...многократной аммиачной обработкой гольфрамовой кислоты.Однако известный способ сложен и приводит к получению недостаточно чистого конечного продукта.Цель изобретения устранение названных педостагков - достигается тем, что вольфрамовую кислоту обрабатывают 1 - 2%-ным водным раствором бензгидроксамовой кислоты или сс калиевой или патриевои соли при 70 - 80"С и рН раствора 6,5 - 7,5 в течение 15 - 20 мин.П р и м е р. 5 г вольфрамовой кислоты, содержащей 0,5% молибдена, помещают в стакан на 250 мл, добавляют раствор калиевой соли бензгидроксамовой кислоты (избыток 2 - 3% от стехиометрии из расчета на содержанне молибдена в молярном соотношении 1:2), интенсивно перемешивают, нагревают до 70 - 80 С и, периодически перемешивая,...

Номер патента: 388589

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Вунтке, Зих, Митченко, Штайнерт

МПК: C08G 17/003

Метки: кислоты, полиэфира, терефталевой

...на последующей стадии переработки под вакуумом выделяют значительно меньше легколетучих олигомерныхпродуктов, что повышает выход полиэфира свысоким средним молекулярным весом и снижает опасность закупорки деталей аппарата.Полимеры отличаются высокой степеньюбелизны, малым содержанием диэтиленгликоля и относительно высокой термостабильностью,Добавки кремнийорганических соединенийявляются техническими легкодуступными и дешевыми продуктами, так что практически неудорожают способ получения полиэфиров,П р и м е р 1, В центробежном смесителе гомогенизируют 664 ч. тонкоизмельченной терефталевой кислоты (4 моль) с 372 ч. этиленгликоля (6 моль) при 50 С при добавке0,66 ч. тетрабутилсиликата (0,1 /О от веса терефталевой кислоты). Получают после...

Номер патента: 495275

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Буслакова, Копылов, Кравченко, Новиков, Репенкова, Хрипунов

МПК: C01B 25/18

Метки: кислоты, концентрированной, фосфорной

...сульфата кальция, содержащиинебольшое количество Ра 05 и фтора, можетприменяться в производстве строительныхи:ит. 1)тори тыс сосдинеши в процессе производства улавливают и выводят в видекре. )ефтористоводород 0 кислоты, коораяперерабатывается на другие, необходимыенародному хозяйству продукты. Степень извлечения фтора около 97%.1011 р и м е р. 11 одог 1)стуо в тсплообменникедо 200 - 210 С смесь, состоящую из 87 г 20%го );Суы и 1,3,4 г фосфорк)Й кислоты сконцентрацией 50% РА)в, смешивают в сместс;е и тсчсис 1 мпп со 100 г апатита состава: 52% СаО и 3,1% 1. 11 олученную пуль 1 дпу подаюг в барабан на подушку находяцсося в нем клинкера, который образуется Врезультате взаимодеиствия апатита с сернойкислотой при 300- 320"С,Г)ри...

Номер патента: 495820

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Есияки, Синзаку, Хироси

МПК: C07C 55/14

Метки: выделения, диамина, дикарбоновой, кислоты, кристаллической, соли

...предлагаемому сш)собу выцслепие крп- стЯ,Члисск 0 Соли ДиЯмипа и Ди,с 1 РООИООИ .д кислоты рекомендуется проводить пз водного раствора этой соли, содср)кащего сооВстстВуоцую,чикарбоиовую кислоту формулыНООС- -КСООН,где 1 феилсп, пик,тогскслеп плп алкплс; с 3 28 дточдми углерода, добавлением сооп(етсте)уопеео,чпамппа формулыХН - -Р), - ХНеьГ;1( , -- (1)(.ИИГ 1(.и. цпклОГсксплеп п,и ЯГкилеи с2 Ятомдмп углерода, Для поддсрекдпия р 11 ср(ды В пределах 5 - 10.1(е это позьо,яет уеростить пропссс б,Яго. ,дря точу, что пст необходимости работать с взрывоодспым и токеп 1 ыз растворителем, и н)лу ппь 1(сгн 5011 продукт (н)ле( вьсокой сте. пени пс Готы.ПРЕ;ЕГ;ГДЕ)Ы СПОСОб:сКЛЮЧЕЕ)СЯ и тОМ, го к дсыщсипому раствору соли дпдмппа 11 дКсрбОПОВОП...

Номер патента: 495828

Опубликовано: 15.12.1975

Автор: Николаус

МПК: C07C 101/62

Метки: бензойной, кислоты, мета-производных

...мм.Мол. Вес, иайдепо 324.С,-,Н,-,С 1,.Мол. вес, вычислено 328.П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 получают сложный метиловый эфир л-(2-метил 2-изопропиламиио) -этил 1 бензойиой кислотыпутем этерификации л-(2-метил-пзопропиламино) -этиг 1 беизойпой кислоты (полученнойгидролизом Х-изопропил - а - метил - 3 - трпфторметилфенэтиламина серной кислотой)метиловым спиртом; гидрохлорид полученого соединения плавится при 211 С.Мол. вес, найдено 236.С 4 Н,ДО.Мол, вес, вычислено 234.Указанное трифторметильиое соединениеможно получить следующим ооразом.3-Трифторметилфенэтилмагнийбромид подвергают взаимодействию с окисью пропиленааналогично примеру 1. Полученный жидкийсс - метил-трифторметилфеиэтиловый спиртимеет т. кип, 80 С/1 мм.К нагретой с...

Номер патента: 321103

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Новиков, Сиянко

МПК: C07C 51/00

Метки: ангидрида, йодуксусной, кислоты

...С, в вакууме. После 2 б вакуумной отгонки уксусной кисгготы и еег ангидрида из остатка выделяют дийодуксус+ ный ангидрид с выходом 50%, а пз маточ- ного раствора - йодуксусную кислоту свыходом 30% на израсходованный йод.Используемые ., кетен, йод и акислота дешевы. Процесс переангидр проводится в вакууме, что уггрошеетние конечного продукта.П р и м е р. В смесь 12,7 г тонко ; растертого йода, 50 мл диэтилового эфира, и 4,2 мл азотной кислоты (уд, вес, 1,35) при ОоС пропускают в течение 30 мин при(, перемешивании 4,5 т кетена до исчезновения йода (по окраске ). После удаления эфира вовакууме при 40-50 С отгоняют азотную и 1, уксусную кислоты. Остаток растворяют в 50 мл эфира и при 0 С пропускают ешео4,5 г кетена в течение 30 мин.гИз...

Номер патента: 323964

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Зверев, Клебанов, Мильман, Морозов, Смирнов

МПК: C07C 59/28

Метки: кислоты, формилакриловой

...из двуокиси свинца в растворе одно-. нормальной серной кислоты приволит преимущественно к образованию формнлакрийо . вой кислоты с выходом до 75%.С целью направленного окисления пирослцзевой кислоты до формилакрилозой н уменьшения возможности дальнейшего окис - ления последней электролиз необходимо ве сти при постоянном потенциале, равном , 1,55 в. Электролиз протекает с одинако,выми результатами как в случае окисления истинного раствора, так и суспензии лиро. слизевой кислоты.П р и м е р 1. В термостатированный электролизер с разделенным с помощью керамической диафрагмы анодным и катодным пространством вливают 150 мл одно-, нормальной серной кислоты и 7,5 г. лиро; слизевой, Электролизат перемешйвают до ;однородной суспензии. И катодкое...