C07F 7/22 — соединения олова

Номер патента: 15611

Опубликовано: 30.06.1930

Авторы: Красочной, О-Во

МПК: C07F 1/08, C07F 13/00, C07F 3/08 ...

Метки: комплексных, металлов, металлоидов, органическими, растворимых, соединений, соединениями

...марганца некоторое время в,атмосфере углекислоты/с обратным холодильником; после охлаждения фильтруют. Из фильтрата образовавшаяся комплексная соль выделяетсяприбавлением метилового спирта в видесерого порошка, растворяющегооя в водесжелто-зеленым цветом.Пример 7. 40 г пирогаллолдисульфокислого калия кипятят с 12 г углекислого марганца в 150 куб, с воды/с обратным холодильником в токе углекислоты до получения прозрачногораствора, Иногда остается небольшойбелый, легко оседающий остаток небольшого избытка углекислого марганца.Раствор нейтрален, после охлаждениябыстро отфильтровывается и смешиваетсяс 800 куб, с метилового спирта. ВыпадаЮщую при этомкомплексную . сольмарганца отсасывают, промывают метиловым спиртом и высушивают в...

Номер патента: 30151

Опубликовано: 30.04.1933

Автор: Шмидт

МПК: C07B 33/00, C07F 7/22, C07F 9/90 ...

Метки: металлов, окисленных, органических, соединений

...некоторого стояния нейтрализуютразбавленным раствором едкого кали,фильтруют и осаждают фильтрат вливанием в метиловый спирт. Получаютобразовавшуюся комплексную соль в виде белого, легко растворимого в воде порошка. Из подкисленного растворасероводородом осаждается сернистаясурьма.П р и м е р 2. 20 г оловянно-виннокислого камня растворяют в воде и приливают избыток перекиси водорода. Нейтрализуют разбавленным едким калии выпаривают лучше всего под вакуумомдосуха. Получают комплексную сольчетырехвалентного олова в виде бесцветного порошка, растворяющегосяв воде при нагревании.Яналогичным способом могут бытьподвергнуты окислению комплексныесоли других металлов и металлоидов свинной кислотой или другими оксикислотами алифатического...

Номер патента: 110674

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Захаркин, Охлобыстин

МПК: C07F 7/22

Метки: триизобутилстибина

...способ получения трппзобутилстибпна алкилированисч тригдлогснидд сурьмы лишен ука 31 пн 010 псдостатке 1 и позволяет знд чительпо повысить выход конечного продукт. Особснпость этого способа зключется в том, го в качестве алкилирующсго аистята применяют трпзсбт тплдлюминий. В качествс соединения сурьмы рекомендуется пр 1 аснят трхфтористую или трех- хлористую сурьму.Рсакцио проводятэквимолекуляр 1 ыми количествами реагентов; выход достигает 77 - 80 оо,П р и м е р, К псремсшиваемой суспензии 17,9 г трехфтористой сурьОБРЕТЕН ИИДЕТЕЛЬСТВУ мы в 40 и эфира прибавляют в токе азота 20,0 г триизобутилалюмипи 51 с т 1 ксй скоростью, чтосы эфир ерено кипел за счет тплоты рекции (около 1 часа). Срзу после пппбвления всего триизобутилдлюмппия...

Номер патента: 134262

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Иванова, Колбасова, Мельников

МПК: C07B 49/00, C07F 7/22

Метки: смеси, тетраалкилолова, триалкилоловохлорида

...к полученной смеси постепенно при хорошем перемсшивании прибавляют раствор 33 лл бромчстого бутила и 5,7 лл хлорного олова в 34 лл сухого толуола, Сраз ке после прибавления первой порции указанного раствора начинается экзотермиесая реакци и реакционная смесь запае. Приоавление раствора галоидалкила и хлорного олова проводят с такой скоростью, чтобы реакционная смесь все время кипела. В случае прекращения кипения реакционную смесь нагревают и приоавление галоидалкила с хлорным оловом ведут в кипящую реакцпонну 1 о смесь. Далее реакционную смесь кипятят до тех пор, пока весь магний не прореагирует, Обычно реакция заканчеивается через 5 час. После окончания реакции смесь охлаждают, добавляют воду и гидрат окиси магния; растворяют...

Номер патента: 136313

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Абрамова, Кочешков, Шевердина

МПК: C07F 7/22

Метки: диалкилоловодибромидов

...облучения на масляной бане при температуре 90-, По окончании облучения плотную ассу лоа оораоатывают петролейных эфи 1 зо. зкидкую фазу отфильтровывают от избытка олова. От фильтрата отгоняют петролейный эфир и избыток исходного соединения. Остаток в количестве 59 г представляет собою двубромистое дибутилолово. Интегральная доза составляет 19 10 а г.П р и м е р 2. Получение двубро,гггстого дибутилолова на циркуляционной установке, схелга которой изображена на чертеже,В ампулу 1, подвергаемую облучению на источнике Сова, помешают 300 г порошка металлического олова и 40,гя н-бромистого бутила; в колбу 2 с обратным холодильникоь 3 загружают 500 лгл н-бромистого бутила. При нагревании колбы 2 на колбонагревателе пары бромистого бутила,...

Номер патента: 137519

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Борисова, Калинина, Котрелев, Кузнецова, Лаине, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: оловоалкилгалоидных, соединений

...паров галоидного алкила парами инертного растворителя дает возможность повысить выход оловоалкилгалоидных соединений до 47% и снизить количество диалкилоловодигалогенида (тетраалкилолово в этом случае не образуется), который представляет меньший интерес, чем триалкилоловогалогенид.П р и м е р 1. 21 г силаева Бп-Мд (79; 21), смешанного с 0,75 г уксуснокислой ртути, загружают в стеклянную трубку (20)(60 мм), помещают последнюю в печь с электрообогревом, нагревают до 170 и сушат при этой температуре смесь в течение часа в токе азота. Затем из капельной воронки со скоростью 20 мл/час в реакционную трубку прикапывают смесь, состоящую из 120 г н, бромистого пропила и 120 г циклогексана. После факционирования получают 16 г (выход - 40% от...

Номер патента: 139833

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кочкин, Новиченко

МПК: C07F 7/22, C08F 130/04, C08F 8/00 ...

Метки: алкиловых, альфа, кислоты, триалкилстаннилакрилевой, эфиров

...ацетона вводят мелкими кусочками 2,1 г металлического натрия. Натрий весь растворяют, при этом раствор слегка темнеет, Затем пз делительной воронки вводят 10,6 г (0,045 г моля) триметилбромстаннана (т. пл. 27). При введении бромида реакционная смесь вскипает и окрашивается в желто- зеленый цвет. Затем добавляют 5,3 г (0,044 г-моля) метилового эфира а-хлоракриловой кислоты (т. кип. 41 - 44, пЯ = 1,4420).Реакционная смесь становится красноватой и. наконец, коричневатой. Продукт реакции оставляют на ночь. После испарения аммиака промывают оставшееся белое вещество несколькими порциями водь 1 и просушивают, под вакуумом 2 час. Получают 6,7 г продукта, который согласно данным анализа является метилтриметилстаннилакрилазом; ров...

Номер патента: 143802

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/08, C07F 7/22

Метки: станнанов, триалкилсилилэтинилсиланов

...СзН 51 вычислено 28,55 о( 5Кроме зтого, выделяют 2,3 г гексаметилдисилокса100/746, л,ц пао 1,3725.П р и х е р 2 з Синтез тризтиггзтини,гси,ганаПример проведен аналогично вышеописанному. Темпложения 80 - 90. Из 19,8 г (0,1 г-,ца.гя) 4-триэтилсилил-3-олв присутствии 0,396 г едкого кали, получечо 8,1 г 4-триметилорошка проеченпе 2 час при расщепнюю промыпоташем и триметилзтит. кпп атура раз- гетплбутино 7,8 го) тргОПИСАНИЕ ИЗ Заявлено 1 О апрел в Комитет по делам изобретений г р Опубликовано е Бголлетене изо143802 Предмет изобретения Способ получения триалкилэтинилсиланов (станнанов), о т л и ч аю щ и й с я тем, что на триалкилсилил (станнил) бутинолы воздействуют щелочными агентами при 70 - 80. Составитель описания Я. Л. Левков Редактор...

Номер патента: 144171

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Захаркин, Охлобыстин, Струнин

МПК: C07F 5/06, C07F 7/22, C07F 9/66 ...

Метки: арилпроизводных, групп, полных, элементов

...Таким образом, процесс проводят в одну стадию. В этом случае также возможно проведение процесса без растворителя.П р имер 1. К 29,2 г (1,2,цо,гь) активированных йодом магниевых стружек при перемешивании в атмосфере азота постепенно добавляют раствор 172,72 г (1,1 люль) бромбензола в 200 лгл декалина, Поддерживают температуру 160 - 170. Затем каплями добавляют 39,08 г (0,15 лголь) хлорного олова. Смесь выдерживают 4 час при 160 - 170. Осадок отфильтровывают, а из фильтрата охлаждением высаживают тетрафенилолово (т. пл.225,0 - 225,5). Выход 47 г (74% от теоретического).П р и м е р 2. К 18,24 г (0,75 люль) активированного йодом порошка магния при энергичном перемешиванин в атмосфере азота постепенно добавляют раствор 109,914 г (0,7...

Номер патента: 148409

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гусева, Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленов, двузамещенных, оловоорганических

...видов пластмасс, эластомеров, покрытий, каучуков, клеев, смол и т. п, материалов,П р и м ер. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 0,135 моля ацетиленида натрия и 100 лл серного эфира. При перемешивании по каплям прибавляют раствор 30 г (О, 135 моля) триэтилстаннола в 50 мл серного эфира. Перемешивание ,продолжают еще 10 - 12 час при температуре 30 - 35. Затем смесь отфильтровывают от осадка, который промывают на фильтре эфиром. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме. Получают 18,2 г (62,1% от теоретического) бис-(триэтилстаннил) -ацетилена с температурой кипения 136 - 137 при остаточном давлении 5 мм рт. ст., а 2 о = 1,5089 азп...

Номер патента: 158573

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07F 7/22

Метки: 158573

...емкостью 30 мл, снабженную механической мешалкон и газоотводной трубкой, присоедиенноЙ к ловуш 1 се с сухим льдом, помеща 1 ст 11,4 г тр 11 этилстаннола и 7 г предварительно охлажденного до - 0 С ( - 5) винилацетилена. Смесь перемешивают в ;ечение 7 - 8 нас при комнатной температуре. Прн этом станнол растворяется и образует я вода. Затем реакционную массу перегоняют в вакууме и выделяют 8,07 г (62,8/1 триэтилвпни.1 этинилстаннана с т, кип. 78 - 79 С; п -в 1 5085 с 14 ао 1 2180,Литературные данные: т. кип. 89,5 - 90"С; п 1,5098; с 1,вв 1,2181.П р и м е р 2. С и н т е з т р и-(н-и р о п и л) -в и н и л э т и н и л с т а ни а н а. При условиях, описанных в примере 1, берут 13,25 г три-и-про158573пилстаннола и 8 г предварительно...

Номер патента: 161738

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/22

Метки: 161738

...при нагревании. При известном способе применя ли труднодоступные и токсичные исходные продукты. Предлагается способ получения трхталкттах арилаЦетиленилстаннанов, отличающийся от известного тем, что гексаалкилдистанноксидьп взаимодействуют с арилацетттленамн при нагревании до 1 ООС.В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 10,21 г (О,1 моль) фенилацетилена и 10,68 г (О,О 25 моль) гекса триэтилфенилацетиленил этилдистанноксида, т. кип. -110112 С/1 мм, во пд 14987. Реакционную смесь нагревают при перемешивании 1 час при 1 ООС, затемперегоняют в вакууме. В результате перегонки выделено вещество с т. кип. 119120 С/ го20 2 им, п; 1,5 о 55, 114 12480, вьтхо-д 78%, что соответствует...

Номер патента: 163176

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/22

Метки: 163176

Номер патента: 164598

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/22

Метки: 164598

...1 чС целью лягается сп стаццацов, з килстаццоль ацетиленом давлении 15 сырьевой базы пред. ция триалкилэ ги(ц(л(си в том, что триалт взаимодействи(о с ратуре 100 в 1 С и асширеция соб получ акл 1 оча(о(ци подвергаю при темпе - 20 атм.)г 53; Н -р(-(, "ц,о л( П ер а на.Триэтилэтинил этилстаццола С (при 15 м Найдено вСНзп,Вычислего51,45. стаццан сицтезируот цз 2 .:.Выход 21,7%, т. кв и. м рт, ст.), пф = 1,4770 1" = 698; Яп -одписная гр(р(па Л способ получения триалкилэтив расщеплением третцчцых олоых спиртов шелочцыми агецП р и м е р 1. Получение три-ц,прцзилэт- нилстаццаца,В цробирочцый автоклав емкостью 250 мл помещают 31,8 г три-ц.пропилстаццола (т. пл. 31" С) и подают ацетилен под давлением 15 - 18 атм. Автоклав закрываюг и нагревают...

Номер патента: 165454

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, оловоорганических, эфиров

...гексаалкилстанноспиртов, отличаюсс ведут при нагреванентов 1:2 соответстб получениявых эфировацетиленовых ем, что проце ошение компо ичающиися тем,поп.1,о ведут при что Подписная группа Л Заявлено 06.И 11,1963 (851359/23-4с присоединением заявкиДата опубликования описания М. ф, Шостаковский, В. М, Власов и СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАН АЦЕТИЛЕНОВЫХ ЭФИРОВ Оловоорганические кислородсодержащие соединения находят широкое применение в качестве стабилизаторов галоидсодержащих пластмасс, фунгицидов и т, д.Известен способ получения оловоорганиче ских ацетиленовых эфиров типа КзЯпОКС = СН взаимодействием гексаалкилстанноксидов и ацетиленовых спиртов при соотношении компонентов 1;4 при 0 С.Предложен способ получения оловооргани ческих ацетиленовых...

Номер патента: 165717

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/22

Метки: 165717

...ра кислоты и очном да не выше язкои жид аакрилатт пропилста 00 лл акр металлич ого прозр акриловой(при остат емпературе розрачнои в обой пент. вес, 8/2. едмет изобретени Способническихсодержащ чучения непредельных оловооргадинений взаимодействием олово- органических соединений с непреПодписная группаИзвестен способ получения непредельных оловоорганических соединений реакцией взаимодействия оловосодержащих органических соединений с непредельными одноосновными карбоновыми кислотами.Для получения продукта, пригодного для получения высокотермостойких полимеров, в описываемом способе предлагается в качестве оловосодержащих соединений использовать алкилстанноновые кислоты.Синтезированные соединения характеризуются повышенным содержанием...

Номер патента: 172777

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Комаров, Мисюнас, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: диалкилдивинилэтинилстаннанов

...материалов.Предложен способ получения диалкилдивинилэтинилстаннанов взаимодействием окисей диалкилолова с винилэтинилмагнийбромидами. Диалкилдивинилэтинилстаннаныпредставляют собой бесцветные подвижныежидкости, темнеющие при хранении на возду Охе. Это легко полимеризующиеся соединения,вступающие в самые различные реакции.Пример 1. Диэтилдивинилэтинило л о в о. В круглодонную колбу, снабжецнугомеханической мешалкой и обратным холодильциком, помешают 10 г (0,052 мо,гь) окиси диэтилалкилолова и при интенсивном перемешивании прибавлягот реактив Иоцича,полученный из 3,6 г (0,15 могь) Мо, 16,6 г(0,15 моль) бромистого этила и 14 г (0,3 моль) 20винилацетилена. Содержимое колбы нагревают на водяцой бане в течение 5 - б нас и центрифутируют....

Номер патента: 172782

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Власов, Мирсков, Петров, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

...в том, что гидриды триалкилолова подьергают взаимодействию с 5 ацетиленовыми ацеталями. Процесс проводят при температуре 100 - 130 С, при взаимодействии эквимолекулярной смеси реагентов или с небольшим избытком гидрида.Выход конечных продуктов - 80 - 90 сс, Ю П р и м с р 1. С и н т е з 1-1(т р и э т и лс т а н н и л) - б у т е н-о к с и-(б у т о к с и)- э т а н а. 11,7 г (0,069 г яо гь) 1- (оутин-окси) -1- (бутокси) -этана (т. кии. 67 С ири 5 ьг рт. ст.) и 204 г 0,098 г го.гь гидрида триэтил олова нагревали 4 час при температуре 100 - 130 С, затем разгоняли в вакууме. Выделено 22,12 г (85,3 с)с) 1-1- (триэтилстаннил) -бутен-окси- (бутокси) -этана (т. кип. 116 С пр; 0,42 мл рт. ст,), и 1,4738; д 4 1,1129; 20Мйт найденное 95,19;...

Номер патента: 172785

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Армейска, Лысенко, Монастырский, Смол

МПК: C07F 7/22

Метки: 4логенидов, киль, олова

...состоящей цз 100 глбромистого бутила и 8 лл элементарного брома. 20Этот электролит подвергают для проработ.ки электролизу в течение 30 ин ири плотности тока 500 а,гл-, напряжение на электролизере поддерживают в пределах 10 - 12 в.Затем электролиз проводят при постоянной 25добавке смеси бромисгогооутила сэлементариым бромом ири плотности тока до 200 а/-.В результате электролиза получают трибутилоромид олова (С 1 Н),ЯпВг.Выход по току 50 огго. 30 Напряжение на электролизере колеблется в пределах 10 - 40 в.В качестве ачода применяют пластину из металлического олова, катода - магниевую пластину.П р и м е р 2, 50 г бромистого цинка растворяот в 20 г,г абсолютцрованного бутилово- ГО си Гта. Б ПО.усины 13 аств 01) дода 3 ляот 30 я.г смеси,...

Номер патента: 173757

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07F 7/22

Метки: 173757

...г мо.гь) пропин-ол, в результате чего температура реакционной смеси поднимается на 16 С. Реакционную смесь перемешивают в течение б час, оставляют на ночь и 30 затем разгоняют в вакууме.173757 Предмет изобретения 20 Составитель И. К. СпешиловаТехред А. А, Камышникова Корректор ф, П, Киреева Редактор Р. Чистова Заказ 2361/14 Тираж 675 Формат бум. 6090/в Объем 0,16 изд. л, Цена 5 коп,ЦИПИ Государственно 1 о комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, 4Типография, пр. Сапунова, д. 2 3Выделено 11,2 г (96,899/,) 3-триэтилстаннокси-триэтилстаннилпропин(СзНв) зЯпС: :ССНзОЯп (СзНз) з с т. кип, 124 - 125 С (1 мм). пр 1,5128; д 4 1,3751.Ст,НззОЯпз.Найдено, о/о: С 38,35; Н 7,11; Яп 50,80.Вычислено, 9/: С 38,68; Н 6,92;...

Номер патента: 173758

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гусева, Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: оловоацетиленов

...ацетиленом под ращения поглощея 2,7 л ацетилена. клав разгружают,кристаллической Выделяют 16,5 г ннана с т, кип.пю 1 4770 ДыВычислено Мй 2,72. 62,86,триметили 150 ммаст.пл,5,34; Яп 5 г бис 131 С п лстаннол Синтез три-и-проп тинил Пример 3.станнана,Используют 40,сида, Получают25 этинилстаннана с78 С при 4 лм ртНайдено ИК 66,65 опилоловоок- ри-и-пропил 2 мм рт. ст;с 1 О 1,1574. К 67,72.Яп 51,18. г бистри-и-пр 0,6 г (50%) т т. кип, 67 С прг ст.; п 1,4770 В ыч ислен о М 41,73; Н 7,01;1,24 53,2 51,42 41,74; Н 7,19; Найдено, О/С,НЯп.Вычислено,Кроме того,99; Яп 51,41.бистриэтилоло йдено ОНю) п,%: С 41,61;1 выделено 15,16 дггасггая грггггпа М 50 сида,В пробирочный автоклавпомещают 47 г бистриэтиловстряхивании насыщают егдавлением 10 атм до...

Номер патента: 173760

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Власов, Мирсков, Петрова, Тгтшгтштл, Шостаковский

МПК: C07F 7/08, C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, кремнийоловоорганических, соединений

...81,74, вычислено 80 С 43,02; Н 7,78; 44,3 Предложен способ получения кремнийоловоорганических ацетиленовых соединений типа К,ЯОхС:СЯпК;, где К, К - алкил, х= - СН 2 - ; - СН 2 СН 2 - ; - СН (СН,) - ; - С(СН,). - , заключающий в том, что на оловоорганические ацетиленовые оксисоединения действуют триалкилхлорсиланами. Процесс проводят при охлаждении. Полученные соединения являются новыми и могут найти применение в синтезе оловокремнийорганических соединений. мм рт. ст.),лстаннил-(3 кип. 100 -с 14 1,1452; 2,54.этилхлорстанпо 1,5050 итриметилсило10 =М 1 С (2 5 м,Ко найденНайдено О/С 12 Н 260,Вычислено С 43,27; Н 7,86; 44,06дмет изобретения ер. КЗОг (О 3-триэтилстан ании прибавл лхлорсилана В результате ь нагревается т смесью сухо ой...

Номер патента: 175505

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Власов, Глирсков, Игнатенко, Изобретеии

МПК: C07C 43/00, C07F 7/22

Метки: ацетиленовыхэфиров, одновременного, простых, триалкилйодстаннанов

...Япйз) подвергают взаимодействию с йодистым метилом в запаянной ампуле или автоклаве при температуре до 200 С. Оптимальная температура процесса 100 в 1 С,Полученные триалкилйодстаннан и простои ацетиленовый эфир могут быть разделены перегонкой вследствие большой разницы в температурах кипения.П р и м е р 1. В запаянной ампуле нагревают 17,67 г (4-триэтилстаннокси) -бутин; т. кип, 60 - 62 С (1 лсл рт. ст.) п 2 р 1,488., с 2 о, 1,2470) с 18,7 г йодистого метила нри 100 в 1 С в течение 12 час, затем разгоняют.В П р и м е р 2. Взаимодействие З,З-диметил- (триэтилстаннил) -3- (триэтилстаннокси) -пронинс йодистым метилом. В запаян3,3-ди метилстаннокси)при 190 2смесь раз14 02 г (654 - 55 С (тературныест), и 8Яп С=-ССси-триэти59 С (0,42О МКо...

Номер патента: 176582

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: виниловых, оловоорганических

...в/,: С 4302; Н 782; Яп 3б) виннлтриэтилоловоокснэтоксиэтокловый эфир, т. кип. 136 - 136 5 С51 лил рт. ст п о =1,4772, с 14 = 1,2145.20 - 20Найдено в/. С 47,42; 8 п 30,95.Вычислено в %: С 47,12; Яп 31,15,88. 40,56 ыи,3,сиэтпр тени я ме 0Способловых эфчто натщих виги5 действию 4 ННтем, ержа- аимоПодписная группа Ьо 50 Оловоорганические виниловые эфиры гликолей в литературе не описаны.Предложен способ получения указанных соединений. Способ заключается в том, что нат. рийпроизводные гидроксилсодержащих виниловых эфиров, например моновинпловые эфиры гликолей, подвергают взаимодействию с алкилоловохлоридами в обычных условиях, Выход конечного продукта близок к количественному.Оловоорганические виниловые эфиры гликолей могут найти...

Номер патента: 176891

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андрианов, Близнюк, Хохлов

МПК: C07F 7/22, C07F 9/165

Метки: дитиофосфатов, оловосодержащих, тиоили

...20 лл абсолютного этанола прибавляют при перемешивании 0,01 г моль диэтилдитиофосфата, а затем раствор 0,01 г моль трибутилстанилмонохлорацетата в 20 мл этанола. Реакционную массу нагревают с перемешивани- ЗО д о п 21,97;811,С 18 На 04 РЯпЬ.Вычислено в %: 8 п 22,22; 5 11,97.При попытке перегнать вещество при остаточном давлении 0,001 лом рт. ст. Оно разлагается.П р и м е р 2, Получение О,О-диэтил-карбтрибутилстаноксиметилтиофосфата.К суспензии 0,01 г лоль диэтиламмонийтиофосфата в 20 лл этанола добавляют при перемешивании раствор 0,01 г моль трибутилстанилмонохлорацетата, температуру повышают в течение 1 час до 70 - 75 С и реакционную массу выдерживают в этих условиях 3 час. Затем в вакууме отгоняют спирт, к остатку добавляют 15 лл...

Номер патента: 184853

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Армейска, Лысенко, Монастырский, Разуваев, Смол

МПК: C07F 7/22, C25B 3/12

Метки: алкилгалогенидов, олова

...электролизу в течение 6 час при плотности тока 100 - 300 алте и напряжении 30 - 70 в. В качестве катода применяют магний, анодом служит графит. Техтпературу в электролизере поддерживают 50 - 75 С.Получают трибутилхлорцд олова (С,Но),8 пС 1. Выход по току 48%.П р и м е р 3. 22,5 г хлорного олова, 150 лл оромистого бутила, 50 мл этилацетата и 00 мл бутилацетата обрабатывают током в присутствии магниевого катода и графитового анода в течение 6 час при напряжении от 30 до 60 в и плотности тока 300 а/м"-. Температуру в электролизере поддерживают 50 - 75 С. Получают трибутилхлорид олова - (СтНо),8 пС 1. Выход по току 52%,Пример 4. 150 лтл бутилацетата, 150 лтл бромистого бутила и 35 лил хлорного олова, тщательно обезвоженных, обрабатывают...

Номер патента: 184854

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Васильев, Дубова

МПК: C07F 7/22

Метки: оловосодержащих, циклическихкеталей

...циклические кетали могут быть использованы в качестве стабилизаторов поливинилхлорида, антиоксидантов каучуков и т. д.П р и м е р. Смесь, состоящую из алкоголята натрия, приготовленного из 1,2 г металлического натрия, 6,6 г 4-метилол,2-диметил,3-диоксолана и 12 г триэтилоловохлорида в 150 мл то,туола, при перемешивании нагревают при 65 - 75 С в течение 3 час. После отфильтровывания осадка хлористого натрия и удаления растворителя остаток разоняют под вакуумом, Получено 12 г (72,2%) 4- (триэтилолово) - оксиметил -2,2-диметил,3- диоксолана. Т. кип. 116 С при 2 мм,Найдено, %: С 43,14; 42,61; Н 8,0; 7,90;8 п 34,82; 35,05; МК 73,9, Вычислено, %: С 42,98; Н 7,8; Яп 35,4; МК 72,6.Аналогичным способом получены: из...

Номер патента: 180591

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Комаров, Мисюнас

МПК: C07F 7/22

Метки: гексахлорбициклогептенов, оловоацетиленовых

...110 в 130.Оловоацетилецовые гексахлорбициклогептсны смогут найти применение в качестве 10средств для борьбы с грызунами,Строение их доказывается данными физикохимического анализа.Проведение синтеза 1, 2, 3, 4, 7, 7-гексахлор 5 - триэтилстаццилэтинилбиццклогептеца. В 15прибор для синтеза, снабженный механической мешалкой ц обратным холодильником,помещают 10 г (0,039 г гиоль) триэтцлвинцлэтинилстаццаца, 10,6 г (0,039 г лголь) гексахлорциклопецтадиена ц несколько крцсталлцков гидрохцноца. Смесь нагревают при 110 -130 С в течение 3 - 4 час и перегоняют в вакууме, Выделяют 12,2 г (60%) вещества ст. кип, 190 С при 2 лглг рт, ст пг 2 д 1,5503; с 1 ас1,5408, 25 2Найдено, %: С 34,15; Н 3,40; Яп 23,05.С г.-НгеЯ и С 1,.Вычислено, сс: С 34,02;...

Номер патента: 180592

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Андрианов, Близнюк, Хохлов

МПК: C07F 7/22

Метки: о-алкилксантогентриалкил(арил

...оргаителя при нагревании до 30 л 1 л оецзоля. Ро прекращенияастворцтель отгоцелевой прод ктт. пл. 54 - 56 С едкпцтгоцкяютс колцз нцую массу воды (2 - вакууме ц 1 чествеццым етролейцого нныи ксанто чается двергуксус аствор о, %: Яп 25,90;аЯпЬ. ено, %1: Яп 25,30: огцчцых условиях я, свойства котор едецы в таблице. 12,98 илкса цтот а. В кр 1 тдкой Дина - О-этплксанль трцбутцлО-э тцетаюнасалюль1 глю учение ловоа набяенну т 0,01 г тоты, 0,03,58. получают другиеых ц дднцые ацд тил о чбу, с руткаю ой кис Найдено. "Вычислено,204 О Р 1 Ч У Л 20 поВЫЧ 1 лен 3 п айд СЗН 10 С 33 СН 1 СООЯп (СН)3 СН)ОС 33 СНхСОО 3 и (СН )3 СН-,ОС 35 СН,СОО 3 п (СН-,)С,НОС 33 СН. СОО 3 п (С 1 Н 1), С.Н,ОС 33 СН,СОО 3 п (С,Н-,) С,НОС 33 СНСОО 3 п (СН 51),21 12,90...

Номер патента: 180593

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Мирсков, Мирскова, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: 2-трихлор-1-(пропин-г-окси)1, триэтилстаннокси)-этана

...с присоединением зая.1 ПК С 071 Прио т Комитет по селем зобретений и открытий при Совете Мииистров СССР.8) 6, Бюллетень Ы 8исания 25 Х.1966 Опубликовано 26.111. Дата опубликования Авторыизобретения М, Ф, Шостаковский. Власов, Р, Г, Мирсков и А. Н. Мирскова витель УЧЕНИЯ 2,2,2-ТРИХЛОР-(ПРОПИН-ОКСИ)-(ТРИЭТИЛСТАН НОКСИ)-ЭТАНА СПОСОБ имеющего после второй пеконстанты: т, кнп, 85 С1 5080 с 1,зо 1 4341 МБоьычнслено 84, 42.Найдено, оо: С 32,53; 3Яп 29,37; 29,21; С 126,20, 25С 11 НоОзС 1 оЯп.Вычислено, о/о: С 32,36;С 1 25,05. егонкн след 2 ялрт.с найдено 84 щне и-о о МКполучения нового (пропин-окси) -1- аключается в том, 1 подвергают взапри температ ре(0,64 но танноксип ри иерем оль) хло ива ют в разгонял стть) Н 4,69; 29,07; а, Реропп ешнв...