Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 437745

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Березовская, Волга, Лубяницкий, Мукомель, Позигун, Ферьд

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, метилацетата, уксусной

...метанола в присутствии катализатора, содержащего ацетат 0 кобальта с добавкой ацетата железа предпочтительно в количестве 50% от взятого ацетата кобальта, а также инициатора - элементарного иода, при 210 - 230 С и давлении 200 в 3 атм.5 Выход свободной и связанной уксуснойкислоты по предлагаемому способу составляет 87% по метанолу. Конверсия метанола составляет 55,2% .Таким образом, предлагаемыи катализатор 0 позволяет достигать оптимального выходауксусной кислоты в более мягких условиях, чем это возможно в присутствии известного катализатора на основе кобальта.В таблице приведен выход свободной и 5 связанной уксусной кислоты и конверсия метанола при различном соотношении ацетата кобальта и ацетата железа.Ацетат железа...

Номер патента: 437747

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Седова, Фурман

МПК: C07C 55/04

Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты

...как моно- и диэфиры дикарбоновых кислот, конденсированные соединения, моно- и дикарбоновые кислоты, являются отходами производства, что значительно снижает степень полезного использования циклододекана.5 С целью упрощения технологической схемыпредлагают окислению подвергать смесь, содержащую циклододекан, циклододеканол, циклододеканон, гидроперекись циклододецила, эфиры и кислоты с последующим выделе нием 1,10-декандикарбоновой кислоты.П р и м е р. 20 г смеси состава, вес. %:Гидроперекись циклододецила 6,6 Циклододеканон 2,7 Циклододеканол 1,1 15 Кислоты 0,5Эфиры 0,1Циклододекан 89нагревают в течение 1 час при 85 С с 110 г 5770-ной азотной кислоты и 0,2 г метавана дата аммония и затем 1,5 час при 95 100 С,Получают 2,26 г...

Номер патента: 437748

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Дербишер, Радченко, Хардин

МПК: C07C 61/12

Метки: 1-биадамантан3, 3-дикарбоновой, кислоты

...Н 8,4. Изобретение относится к усовершенствованию способа получения 1,1-биадамантан,3- дикарбоновой кислоты, которая находит применение в синтезе термостойких полимеров с каркасными фрагментами в цепи макромолекулы.Известен способ получения 1,1-биадамантан,3-дикарбоновой кислоты путем бромирования 1,1-биадамантана с последующей обработкой полученного дибромпроизводного комплексом пиридина и цианида меди. Полученный продукт далее экстрагируют бензолом и выделяют 3,3- дициано - 1,1- биадамантан, который на следующей стадии обрабатывают смесью концентрированной серной и уксусной кислот с последующим выделением целевой 1,1-биадамантан - 3,3-дикарбоновой кислоты известными приемами с выходом 85 - 90%,Однако многостадийность и...

Номер патента: 437751

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Изынеев, Коршак, Кузнецов, Могнонов, Раднаева, Слезко

МПК: C07C 103/24

Метки: кислоты, нафталинтрикарбоновой, п-карбоксифенилимида-1

...4: 1.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, ацетоном и получают и-карбоксифенилимид 1,4,5-нафталин-трикарбоновой кислоты с достаточно высоким выходом (80 90 о )Белый мелкокристаллический осадок не плавится до 330 С,Найдено,: С 66,46; Н 3,25; К 3,84; 66,52;3,16; 3,87.Вычислено,: С 66,48; Н 3,06; К 3,87, В ИК-спектре соединения имеются полосы поглощения, характерные для шестичленного имидного цикла (1710 см - , сильная;1780 см - , слабая),Мол. вес. вычислено 361,3; найдено 360,5, (Определяют методом потенциометрического титрования кислоты в растворе диметилсульфоксида раствором гидроокиси тетрабутиламмония).Пример 2, 3,66 г (0,015 моль) 1,4,5-наф талинтрикарбоновой кислоты и 2,15 г(0,015 моль) п-аминобензойной кислоты нагревают...

Номер патента: 437755

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Пелькис, Перетяжко, Пупко

МПК: C07C 119/16

Метки: арил(алкил, иминоугольной, кислоты, о-арил, о-арилазоэфиров

...суспендируют в0,6 мл соляной кислоты (уд. вес 1,19) и 1 мл воды, Полученную солянокислую соль анилина диазотируют 1,38 (0,2 моль) нитрита нат рия, растворенного в 2 мл воды при 0 - 5 С.Полученный раствор соли диазония прибавляют при перемешивании постепенно к 2,38 г (0,02 моль) фенилизоцианата, растворенного в водно-спиртовой щелочи (0,8 г едкого нат ра, 1,2 мл спирта и 2 мл воды), Выделяютсяпузырьки азота и через 2 - 3 час выпадает светло-коричневый осадок, Перекристаллизация из спирта; т. пл. 144 - 145 С. Процесс протекает по ИСО+2 К - 1 ч =. И - О рил; особ позволяет получатдом до 85% и расширит обладающих физиологич л, О-фенилазоэфир Кслоты. где Я - алкил илиК - ар ил.Предлагаемый спсоединения с выхочисло соединений,ской...

Номер патента: 438177

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Триг, Фелькер

МПК: C07C 67/32, C07C 69/54

Метки: акриловой, кислоты, сложных, эфиров

...возрастает до количественного превращения, Выход акрилового эфира увеличивается до 90 О/о от теоретического и более. При снижении количества закиси меди до 7,15 г (0,05 моль) и пропускании 7,5-кратного количества (0,375 моль) монометилмалеината, но с той же скоростью превращение составляет 87,5/о, а выход выделенного акрилового эфира свыше 75/, от теоретического. Во всех опытах введенную закись меди можно регенерировать полностью,П р и м е р 2. Получение этилакрила путем непрерывного декарбоксилирования закисномедной соли моноэтилиалеината.Уравнение реакции см, как в примере 1 (й - С,Нь).Опыт проведен в аппаратуре, описанной в примере 1. Соблюдались те же условия опыта, причем применяют 5,5-молярный избыток 5 10 15 20 25 30 35...

Номер патента: 438182

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Райл, Сарет

МПК: C07D 27/24

Метки: 5)-пиррилсалициловой, кислоты

...тетрагидрофурана осуществляют при температуре в интервале между комнатной и температурой кипения смеси, период времени в интревале между 5 мин и 1 час, реакция проводится в при сутствии сильнокислотного катализатора, гакого как сульфокислота. Реакция может проводиться без растворителя или в присутствии инертного органического растворителя.Стадия гидролиза в случае, если значениеВ отлично от водорода, включает щелочное омыление или кислотный гидролиз эфирной группы с использованием хорошо известных способов.Заказ 372514 Изд. Мо 1982 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Пример 1. 15,3 г...

Номер патента: 438638

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Арендарук, Годжелло, Сколдинов, Шмарьян

МПК: C07C 51/52

Метки: кислоты, оксимасляной, солей

...является низкий (40%) выход продукта.С целью устранения указанного недостатка предложено процесс взаимодействия у-бутиролактона со щелочью вести при 25 - 35 С с последующей обработкой реакционной массы растворителем, не смешивающимся с водой, например бензолом, упариванием водного слоя и обработкой сухого остатка абсолютным изопропиловым спиртом.Выход продукта повышается до 88 - 90%.П р и м ер 1. К раствору 40 г едкого натра в 300 мл воды прибавляют в течение 1 час при перемешивании и температуре 25 - 35 С 89,3 г у-бутиролактона. Реакционную массу перемешивают 1 час, затем промывают бензолом (ЗХ 50 мл), прибавляют 15 г активи:рованного угля и перемешивают еще 30 мин.Уголь отфильтровывают и водный слой упаривают в вакууме при температуре...

Номер патента: 438639

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Колядюк, Шаров

МПК: C07C 53/32

Метки: кислоты, хлорпропионовой

...и мольном соотношении хлористом водородом и акриловой к не ниже 1,5,П р и м е р 1. В колбу с мешалкой и обратным холодильником вносят 50 г акриловой кислоты и 150 г 36%-ной соляной кислоты, ингибированной добавкой 5 г/л катапина (п-алкилбензилпиридинийхлорида). Затем на водяной бане устанавливают температуру 18 С и при интенсивном пермешивании выдерживают массу в течение 6 час, Далее из реакционной массы отгоняют в вакууме воду с остатками непрореагировавшего хлористого водорода до кристаллизации р-хлорпропионовой кислоты, Выделившийся продукт освобождают от остатков влаги путем азеотропной осушки с бензолом, Азеотроп и бензол отгоняют в вакууме при температуре не выше 50 С. Получают 65,5 г светлой кристаллической массы 1...

Номер патента: 438640

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус

МПК: C07C 61/28

Метки: 8а-октагидронафталиндикарбоновой-6, 9-гексахлор-1, ангидрида, кислоты, метано-1, цис-1

...соотношение мен нофилом 2:1. 15Хлористоводиен (ГХЦПконденсации,рированием20 газов пиролигазов пиролиперсной пемпроцесса: теьхлора 109,0 г25 жительность(размерност дородный гексахлорциклопента- Д), используемый в процессе получают исчерпывающим хлоалкен-алкадиеновой фракции С 5 за с последующим разделением за в кипящем слое мелкодисзы при следующих параметрах пература 400 С, скорость подачи /час, фракции 11,7 г/час, продолопыта 2 час, объем пемзы 300 мл ь 246 247 мк).Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Редактор 3. Горбунова Техред Г. Васильева Корректор А. ДзесоваЗаказ 3663/8 Изд, Юо 139 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретепий и открытий Москва, К, Раушская наб., д....

Номер патента: 438645

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Багал, Голод, Лебедев, Порядкова

МПК: C07C 103/10

Метки: амида, динитроуксусной, кислоты

...) выход целевого продукта и ограниченность способа при получении новых соединений.С целью упрощения технологии и повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу гексанитроэтан подвергают обработке аммиаком или первичным или вторичным амином в среде инертного органического растворителя, например эфира, при 20( - 20) - (+ 35) С,Выход целевого продукта 60 - 90%.Амиды динитроуксусной кислоты получают в виде соответствующих солей с аминами,Способ позволяет не только упростить технологию и повысить выход целевого продукта,но и увеличить количество синтезируемыхсоединений этого класса.П р и м е р 1. Аммонийная соль амида динитроуксусной кислоты. 30 5 г гексанитроэтана растворхого эфира и при температурепропускают в течение 4 - 5...

Номер патента: 438656

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Заварихина, Лукин, Петрова, Титова

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-амино-5-хлорбензолфосфоновой, кислоты

...и м е р. В двугорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, вносят 22,7 т (0,1 моль) 2,5-,дихлорфенилфосфоновой кислоты, продукт обработки щелочью 29 г Сц 2 Вг 2 и 400 мл 25%-ного раствора аммиака. Колбу помещают в теплую водяную баню, нагревают воду до 75 - 80 С и реакционную массу выдерживают при этой температуре при перемешивании в течение 4 час. Затем содержимое колбы охлаждают, переносят, в стакан, добавляют 300 мл концентрированной соляной кислоты, отфильтровывают образовавшуюся смолу и фильтрат нейтрализуют содой до рН 5. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и переносят в стакан, куда приливают 20 мл насыщенного раствора едкого натра. Полученный раствор фильтруют и осадок промывают щелочным распвором до...

Номер патента: 439962

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Блэкней, Боулер, Кларксон, Кросслей

МПК: A61K 31/5575, C07D 405/00

Метки: кислоты, производных, простанкарбоновой

...среде азота при - 78 С добавляют 8 мл (2,2 ммоль/мл раствора) гидрида диизобутилалюминия в толуоле, Через 15 мин реакцию подавляют, добавляя по каплям 12 мл метанола, и еще через 15 мин добавляют при комнатной температуре смесь насыщенного рассола и воды (1:1) и полученную смесь экстрагируют этилацетатом (3)(100 мл). Экстракт промывают насыщенным рассолом и высушивают, растворители упаривают и получают смесь эпимеров 2,3,3 ар, бар-тетрагидро- (тетрагидропиран-илокси) -4 р- (тетрагидропиран- илокси)-н-ундецен-ил)-2 - оксициклопентено- (Ь) фурана. К=0,4 (в смеси этилацетата и бензола, 1:1).1,11 г тонкоизмельченного бромида (4-карбокси-н-бутил)-трифенилфосфония нагревают до 100 С под вакуумом в течение 1 ч, Емкость,5 10 15 20 25 30 35 40...

Номер патента: 439972

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Бауер, Вальтер, Сирренберг, Шульц

МПК: C07C 155/02

Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров

...фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл, 145 - 147 С.П р и м е р 5, Хлоргидрат (р-и-бутилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 154 - 156 С.П р и м е р 6. Хлоргидрат (р-и-пентилизопр опиламиноэтил) -тиоэфир а фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 147 - 149 С.П р и м е р 7. Хлоргидрат (Р-и-гексилизо. пропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопен. тилкароаминовой кислоты, т. пл. 122 - 124 С.П р и м е р 7 а. Хлоргидрат (Р-и-гептилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 148 - 150 С.П р и м е р 8. Хлоргидрат (р-циклогексили. зопропиламиноэтил) -тиоэфира. фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 145 - 147 С,П р и м е р 9, Хлоргидрат...

Номер патента: 439974

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Вихерт, Герхард, Колб, Лаурент, Менгель, Прецевовски, Хофмейстер

МПК: C07C 169/36

Метки: кислоты, прегнановой, производных

...эфира с т. пл. 238 С, а)Я = +22 (хлороформ),Пример 23. 900 мг 6 а-фторр, 20 а-диокси-З-оксоа-метил,4-прегн адиен-изопентилового эфира растворяют в 12 мл пиридина и смешивают с 3 мл ангидрида пропионовой .кислоты. Через 3 дня выливают в300 мл ледяной воды, содержащей хлориднатрия. Сушат над сульфатом натрияи упаривают растворитель в вакууме. Сыройпродукт перекристаллизовывают из смесиацетон-гексан. Получают 578 мг 6 а-фторр-аксиа-,пропионилокси-З-оксоа-метил,4-прегнадиенизопентиловый эфир с т. пл,148,2 С, а) Я = +52 (хлороформ).Пример 24. 600 мл 6 а-фторр, 20 р-ди.окси-З-оксоа-метил,4-пр гнадиен-изопентилового эфира в пиридине подвергаютвзаимодействию с 3 мл ангидрида маслянойкислотыкак...

Номер патента: 439989

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Кю, Пфейфер

МПК: A61K 31/546, C07D 501/12, C07D 501/34 ...

Метки: выделения, кислоты, солей, тиенилацетамидо-цефалоспорановой, щелочно-металлических

...и наблюдают кристаллизацию послезавершения добавления хлористого натрия,Полученную суспензию затем выдерживаютв течение 30 мин, что обеспечивает полноерастворвние хлористого натрия,Образующиеся кристаллы отделяютфильтрованием и промывают водяным этаналом. Продукт, представляющий собой натриевую соль цефалетина, высушивают под вакуумом в течение нескольких часов, после чего,как было найдено, содержание примесей составляет 2,0 мг/г. Выход 90%.Образец из 100 г очищенной натриевойсоли цефалетина затем уплотняют обработкой 15 мл воды с образованием пасты, которую высушивают при комнатной температурев течение 10 - 15 час,Уплотненный материал измельчают и просеивают через сито с размерами отверстий30 меш. Анализ подсказывает, что не происходит...

Номер патента: 440367

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Братчикова, Лопатинская, Пащенко, Шаранин

МПК: C07C 101/62

Метки: аминобензойной, кислоты, сложных, эфиров

...22,2 г трет-бутилового спирта, растворенного в 100 мл сухого бензола.Выпавший осадок хлоргидрата трет-бутилового эфира п-аминобензозной кислоты от 2 С СООС,- ) П р и м е р 3, Получение 2,5-динитрофенилового эфира п-аминобензойной кислоты.К 9,5 г 2,5-динитрофенола, растворенного в 100 мл сухого бензола, добавляют 8 мл триэтиламина, При размешивании и охлаждении фильтров ывают, промывают петролейным эфиром, растворяют в воде и нейтрализуют раствором аммиака. Выпавший трет-бутиловый эфир п-аминобензойной кислоты от.5 фильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из четыреххлористого углерода.Получают 16,4 г (85 оо от теоретического)трет-бутилового эфира п-аминобензойной кислоты, т. пл. 109 С.10 В табл. 1 даны характеристики...

Номер патента: 440369

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Габидуллин, Игошев, Лабова, Лукашенок, Селезнев

МПК: C07C 139/14

Метки: ароматических, выделения, кислоты, серной, смеси, сульфокислот

...0,013 Составитель А. НестеренкоТех ред 3. Та ранен ко Корректор В, Кочкарева Редактор А. Морозова Заказ 159/13 Изд, Мо 166 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ным весом 1,172, содержащий 23,9% сернойкислоты и 14,6% бензолсульфокислоты,Таким образом, без учета воды смесь кислот, содержащая 15,1% бензолсульфокислоты,разделена на две фракции с содержаниембензолсульфокислоты 0,023% и 36,9%.П р и м е р 2. Исходная смесь, содержащая60% серной кислоты и 9,75% бензолсульфокислоты, поступает на экстрактор эффективностью 3 теоретических ступени при объемномсоотношении исходной смеси к трибутилфосфату 3: 1 (экстрактор...

Номер патента: 440370

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус, Умаева

МПК: C07D 27/52

Метки: карбоксиметил)-имида, кислоты, ортодикарбоновой, циклической

...2,2,1)гептен- дикарбоновой,8 кислоты (5).Смесь 10,0 г К-(Р-оксиэтил)имида 1,2,3,4,7, 25 7-гексахлорбицикло 2,2 Я гептен - б-дикарбоновой,8-кислоты (имид хлорэндиковой кислоты) и 40 мл азотной кислоты кипятят 3 час и получают 7,0 г (68,0%) имида 5, т. пл. 288 - 289 С (из дихлорэтана), кислотное число ЗО 125,0 (найдено), 131,1 (вычислено).Найдено, /о, С 30,79; Н 1,10; С 1 49,51; И 318.С ц НоС 1 оМ 04Вычислено, %: С 30,84; Н 1,20; С 1 49,76; 35 И 3,27.П р и м е р 6. Ы- (а-Карбоксиметил) имид 1,2,3,4,11,11 - гексахлортрицикло 2,1,0,4)ундецен-дикарбоновой,8 кислоты (6).Смесь 20,0 г И-(Р-оксиэтил) имида 1,2,3,4,11, 40 11-гексахлортрицикло 2,1,0,4 ундецен - 2-дикарбоновой,8 кислоты и 80 мл азотной кислоты кипятят 2 час и получают 15,5 г...

Номер патента: 442183

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Головлев, Головлева, Крупянко, Садырина, Скрябин

МПК: C07C 63/06

Метки: кислоты, п-нитробензойной

...культурально= "морфологические признаки. а обычных питательных средах (мясопептонный агар, сусловый агар, минеральная среда с глюкозой) даетколонии красно=розового цвета,гладкие, блестящие, выпуклые, воздушный мицелий не образует,Культура в молодом возрасте палочковиднэя (10 И и более, В процессе роста распадается на короткиешаровидные палочки.Физиолого=биохимические признак. Аэроб, растет при температуре 15-37 оС, оптимум 28-30 о,циапазон рН 5-9, оптимум 6,5-7,5.Ассимилирует без образования кислоты и газа следующие углеводы:глюкозу, сахарозу мальтозу, галактозу, маннит, Йе ассимилйрует 4,лактозу и ксилозу. Ассимилируетуглеводороды с гексана по гептадекан, сквалан, иаооктан. Не ассими-лирует ароматические...

Номер патента: 442595

Опубликовано: 05.09.1974

Автор: Вернер

МПК: C07C 143/80

Метки: 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4-хлор, кислоты, фурфурилантраниловой

...общеизвестными способами можноперевести в свободное соединение, например, в присутствии гидроокисей или карбонатов щелочных металлов или анионообменников. Соли металлов или аммония можноперевести в основания с помощью кислотили качионооменников, Свободное соединение можно выделить из его солей при рН4-7.Исходные вещества получают известнымспособом, например, 4-хлор-галоидбен)зойную кислоту обрабатывают хлорсульфоновой кислотой и полученную 4-хлор- .-хлорсульфонил-галоидбензойную кислотуили соответствующее функциональное производное подвергают взаимодействию со-фенцлендиамином или соответствующимЯ-моноацилпроизводным. Функциональноепроизводное, например эфир, галогенид,амид или гидразид, можно получить изсоответствующей кислоты...

Номер патента: 443022

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Бутенко, Дербишер, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 61/12

Метки: диадамантил3, кислоты, тетракарбоновой

...высаживают 1,1-дпадамантпл 3,3, 5,5-тетракарбоновую кислоту.Кислотное число 503 (вычислено 502). Выход 69%, т, пл. 430 С ( с разложенисзг).Найдено, %: С 64,20; Н 6,81.С 2 гНзеОа.О Вычислено, %: С 64,73; Н 6,73. Реакциог фильтруют лоту через Следует сто 1,1-диа приводит к разованиюную массу вьшавший оса натриевую ил отметить, что дамантана в разрыву- Садамантанд а лед, от кисвыливагот док и очища и калиевую использовани указанных у - С - связгг икарбоновойсоль.е прсловияи о-кисИзобретение относится к области синтеза новых производных адамаитана, в частности тетракарбоновой кислоты диадамаитаца, которая может быть использована в хггзгичсской и полимерной промышленности.Известен способ получения адамаитандикарбоновой,3 кислоты...

Номер патента: 443027

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Дыченко, Пелькис, Пупко

МПК: C07C 109/08

Метки: арилгидразида, кислоты, нитромуравьиной

...получают и-бром фенил гидр азид нитромуравьиной кислоты аналогично примеру 1, т. пл.97 - 98 С (из дпоксана). Выход 35/О (считаянилгидразон нитробромформальлучения боновых ия арилкоторый физиолоенсодеркоторого черода и заместиО на и-бромфе дегида). Найдено,СтН,ВгЫз Вычислен Пр Способ по равьиной киедую щейС (Вг) г 10,1 ч НСО 1 чО,%: 1 М 16,24, 16,24о, /о К 16,15. 1 чН - 1 ч = г - ИН -где Аг - ариПредлагае продукт с в ширяется чи мет изобретени Изобретение относится к области поновых производных гидразидов каркислот, в частности к способу полученгидразида нитромуравьиной кислоты,может быть использован в качествегически активного веществаа.Известна реакция замещения галогжащего соединения, атом галоидасвязан с ненасыщенным атомом...

Номер патента: 443028

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Безверхий, Коваль, Кремлев, Тарасенко

МПК: C07C 145/00

Метки: карбоновой, кислоты, трихлорметансульфениламида

...в три раза,Кроме того, предложенный способ универсален, позволяет расширить ассортимент готового продукта, т. е. получать Я-трихлорметансульфениламиды ароматических карбоновых кислот - не описанные в литературе сос. динения с высоким выходом (82 - 86%).Пример 1, Получение 1 ч-бензоилтрцхлорметансульфениламида (1) К раствору 12,1 г (0,1 г моль) бензамида в 0 мл диметилформамида прибавляют 9 г443028 СН СОЮ 113-СС 1 Предмет изобретения 20 0ип- СП 5 С 6 П 4 - С - ХНГС 1 С - 8 Составитель Т. КалининаТехред Т. Миронова Корректор И. Позияковская Редактор Е, Хорнпа Заказ 829,5 Изд.1116 Тираж 506 Подписанное 11 П 1 ЛИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д,...

Номер патента: 443030

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Азаров, Тришин, Фефилов

МПК: C07D 27/28

Метки: диимида, диметилольного, кислоты, производного, тетракарбоновой

...Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Предложенный способ позволяет синтезировать новое соединение - диметилольное производное диимида тетракарбоновой кислоты, позволяющее получать полимеры, обладающие повышенной термостойкостью по сравнению с полимерами, полученными из аналогичного сырья.Пример 1. 5 г диимида пиромеллитовой кислоты в 75 мл диоксана загружают в колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капилляром для ввода инертного газа (Я 2).Смесь перемешивают в течение 10 мин, затем к ней прибавляют 4 г 35%-ного формалина и температуру реакционной смеси медленно поднимают до 80 С....

Номер патента: 443059

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Абдурахимов, Атауллаев, Ильхамджанов, Иродов, Кадиров, Махамадаминов, Султанов, Фазылов

МПК: C11B 13/02

Метки: кислоты, стеариновой

...три слоя. Верхний слой (соапсточ ный жир) отделяется от среднего и нижнегослоя.Соапсточный жир промывают последоваьно разбавленным раствором кальциниронной соды и водой для удаления сульфата трия и нежировых веществ, которые отриРедактор Е, Хорина Заказ 1101/11 Изд. М 1218 Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 цательно влияют на процесс гидролиза жира, ухудшают качество получаемого глицерина, Затем соапсточный жир отстаивают в течение 3 - 4 ч и подвергают далее расщеплению контактным или бесконтактным способом. Процесс расщепления проводят в автоклаве емкостью 1,3 л при температуре 225 - 230 С и давлении 2,4 -...

Номер патента: 444350

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Мейер, Мейерз, Польманн

МПК: B01J 11/08

Метки: гидрированием, катализатор, кислоты, терефталевой

...15 Концентрация и-формилбензойной кислоты, части на миллионПлощадь поверхности, Рй, м/г Относительная Данные табл. 2 показывают резкий перелом в каталитической эффективности при плошади поверхности между 0,72 и 0,37 м/г. Чтобы показать зависимость между площадью поверхности палладия и каталитической эффективностью, были получены четырнадцать других катализаторов, состоящих из палладия на угольных носителях из четырех различных источников. Все эти катализаторы имели одну и ту же концентрацию металлического палладия и площадь поверхности палладия, вычисленную, как описано выше. Затем каждый катализатор использовали в испытании по оценке каталитической эффективности, описанном для данных, полученных и представленных в табл. 2. Площадь...

Номер патента: 444363

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Банхольцер, Бауер, Вальтер, Хюбнер

МПК: C07D 29/38

Метки: кислоты, производных, сложных, тетрагидро4-пиридил-метилкарбоновой, эфиров

...кислоты.Т. пл, 182 - 185 (ацетонитрил).П р и м е р 12. Метансульфат 4-(1-метил 1,2,3,6-тетрагидропирилил) -метилового эфираа-фенил-циклогексилуксусной кислоты,Т. пл. 127 - 129 (этилацетат).Пример 13. Гилрохлорид 4-(1-этил,2,3,6 тетрагидропиридил) -метилового эфира а-фенил-циклогексилуксусной кислоты.Т, пл. 168 - 170. Метобромид т. пл. 202 -204 (с разложением) .П р и м е р 14. Цитрат 4-(1-ттетил,2,3,б-тетрагидропиридил) -метилового эфира 2-феттилметилвалериацовой кислоты.Т. пл. 142 в 1 (с разложепнем).П р и м е р 15. Гилрохлорид 4- (1-метил 1,2.3,б-тетрагидропиридил) -. тетилового эфира 1-фенил-циклопентилкарбоновоц кислоты,Т. пл. 154 - 155 (ацетонитрцл/эфир).П р и м е р 16. Гилрохлорид 4-(1-метил...

Номер патента: 437389

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Альбицкая, Дьяконов, Завлин, Роднянская

МПК: C07F 9/44

Метки: кислоты, меркаптоэтиламида, метилфосфоновой, фенилового, эфира

...КИСЛОТ эфира метилфосфоновой кислоты, с 33 -меркаптоэтиламином преимущественно по аминогруппе и получать целевой продукт с достаточно высоким выходом.Описывается способ получения 6 -меркаптоэтиламида фенилового эфира метилфо - фоновой кислоты, заключающийся во взаимодействии хлорангидрида фенилового эфира метилфосфоновой кислоты с И -меркапто- О этиламином в присутствии третичного амина, например триэтиламнна, в среде органического растворителя, в качестве которого можно использовать днметиловый эфир метилфосфоновой кислоты, Реакцию проводят а при -5 оС. Выход целевого продукта 70%.Реакция идет по схеме"р Е.Гончар Заказ , л (Изд. М /РХ/ Тираж 506 Поднисное ЦИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам...

Номер патента: 443839

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Лицис, Попов, Пурин, Фрейер

МПК: C01B 25/18

Метки: кислоты, фосфорной, экстракции

...катодного пространства кислотной вытяжкой фосфатов, а анодного - дистиллированной 20дкая мембрана соединяет обе караздела фаз в анодной камере 2, где реэкстрагируются. В анодной камере концентрируется фосфорная кислота за счет поступления фосфат-ионов путем миграции и генерации ионов водорода на аноде.Концентрация фосфат-ионов в катодной камере до 100 г/л. Катодная плотность тока до 1 а/дм, анодная - до 10 а/дм 2. Катод из нержавеющей стали, анод - платиновый или титан, покрытый двуо 1 оисью рутения. Плотность тока на электродах регулируется соотношением поверхностей анода и катода и регулировкой напряжения постоянного тока, подаваемого на электроды. Извлечение фосфат-ионов пз исходного раствора 95 - 96% .Предлагаемый способ...