Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 553935

Опубликовано: 05.04.1977

Автор: Франц

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: 6-аминопенциллановой, кислоты, производных, солей

...час при 0 - 5 С с триэтиламином (1,62 мл) и диметилацеталем 1-гексаметиленимипокарбоксальдегида (2,25 г). Полученную мутную жидкость фильтруют с Дикалитом, фильтрат выпаривают в вакууме и полученное масло растворяют в ацетоне (50 мл), добавляют раствор моногидрата п-толуолсульфокислоты (1,9 г) в ацетоне (25 мл), перемешивают 0,5 час ппи комнатной температуре и 1 час при 0 - 5 С. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают ацетоном и высушивают в эксикаторе.П р и м е р 3. 6-АПК (2,48 г) суспсндируют в смеси формамида (0,5 мл) и ацетона (25 мл), добавляют триэтиламин (1,62 мл) иг диметилацеталь 2-гексамстилениминокарооксальдегида (2,37 мл), перемешивают 5 час при 0 С и фильтруют с Дисалитом. К фильтратъ добавляют при...

Номер патента: 554282

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Борисович, Смирнов, Толстый, Федосеев, Фишкова

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной, производства

...- 500 на 1 л среды (норма); Приведенные данные показывают, что мицелий, выращенный из спор, замоченных на среде с микроэлементами, продуцирует на 8% (вариант 2) больше лимонной кислоты, чем мицелий из спор, замоченных на стандартной среде (вариант 1), и, соответственно, больше побочных кислот. П р и м ед 2. Ферментацию углеводосодержащей среды проводят глубинным способом в полупроизводственных условиях с использованием посевного материала штамм Лгриба. в) 0,3 г сухих спор замачивают в 200 мг стандартной среды с добавлением 0,5 нормы микроэлементов;г) 0,3 г сухих спор замачивают в 200 мг стандартного раствора с добавлением 0,1 нормы микроэлементов. Продолжительность замачивания 8 ч при 32 С и периодическом встряхивании.40 мл замоченного...

Номер патента: 555087

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Воложин, Воробьева, Крутько, Разумовский

МПК: C07C 61/08

Метки: 4-циклогексантетракарбоновой, кислоты, цис-1

...остаток (12,7 г) растворяют в 140 мл 30 о.ной надуксусной кислоты (НУК)5 55087 Составитель Е. Щипанова Техред .М, Ликович Редактор О. Кузнецова Корректор. С. Шекмар Тираж 553 Подписное Ш 1 ИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий 1131135, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 411/11 Филиал И 101" Иатеп ", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3и нагревают при 50.60 С в течение 18 час. Затемрастворитель отгоняют в вакууме и получают 15,5 гбесцветной вязкой жидкости, кристаллизующейсячерез несколько часов. После перекристаллизациииз горячей воды выделяют 13,9 г (выход 88,7%)цис - циклогексантетракарбоновой кислоты, т.пл.167-169 С,Найдено,%: С 43,0; Н 5,02,С,.НО,Н,ОВычислено,%: С 43,2; Н 5,0....

Номер патента: 555841

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Анаклето, Георг, Ренато

МПК: C07C 65/18

Метки: кислоты, ортоформилбензойной

...большем.Реакпия. протекаетс выделением хлорнотбго водорода и завершается по оконча. Юиии его выделения по истечении бчасРеакционную массу разбавляют водой, охилаждают, кристаллы о-формилбенэойнойкислоты отфильтровывают и тщательно промывают с пелью удаления ионов хлора. 1Выход о-формилбенэойной кислоты вью,оокой степени чистоты составляет 90 100%С целью зкономии времени и затратна технологические нужды, в случае про:ведения способа в широком масштабе, про. цесо может быть осуществлен в реакторенепрерывного действия, например в системе реакторов каскадного тица.П р и м е р 1. Смесь 70 г пентахлорок-,силвна, 50 г о-формилбенэойной кислоты и, 35и 70 г воды. при перемешивании нагревают сс обратным холодильником в течение 10 час.По...

Номер патента: 555846

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Вольфганг, Эберхард, Эрих

МПК: C07C 103/28

Метки: 5-ацетамидо-2, 6-трийодизофталевой, амидов, кислоты

...соляной кислоты.О оВыход продукта 65%, т,пл. 288-290 С(разложение) .Прим ер 2.А. Метиловый эфир й-(3-метиламинок арбонил-ацетамицо-".,4,6-трийодбенэоил)- Э -аланина получают аналогично примеру 1 А из 3-метилачинокарбоничацетамидо,6-трийодбенэсилхлорида(соединение обшей формулы Х с Й Н,Я фСНи гидрохлорида метилового эфира2,галанина. Выход продукта 74%, т.пл.295-297 С (разложение),Вычислено, %: С 25,77 Н 2,31;3 54,46; М 6,01,С Н 3 И О (мол. в. 69910)Найдено, %; С 25,76," Н 2,57;3 54,051 М 5,99эОБ. К -(3-Метиламинокарбонил-ацетамидо,4,6-трийодбенэоил)-ЪЬ -алании пслучают из его метилового эфира цо способбу, приведенному в примере 1 Б. Выходпродукта 63%, т.пл. 280-281 С (разло 26 жение).Вычислено, %: 355 "58; М 6,13(мол, в, 685,0)33...

Номер патента: 555848

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Карл, Ульрих, Хайнрих

МПК: C07C 103/46

Метки: 11диовой, 6трийод-3-карбоксианилида, бис-(2, кислоты, солей, триоксаундекан-1

...растворителе, например и хлорбензоле, диоксане, диметилацетамиде, диметилформао миде или ацетонитриле, пуи 0-150 С, пред 1 почтительно при 20-120 С. 20 1. Способ получения био,4,6-трийод-карбоксианилида 3,6,9-триоксаундекан,11-диовой кислоты или ее солей, о т л и.ч а ю щ и й с я; тем, что З-амино,4,6-трийодбензойную кислоту подвергаютацилированию действием производного 3,6,9, триоксаундеканн 1,1 1-диовой кислоты в среде польного органического растворителя при0-150 С с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде) соли.2.Способпоп. 1,отли чающийс я тем, что в качестве производного 3,6,9триоксаундекан,11-диовой кислоты применяют ее хлорангидрид.г,Ь, Источники информации, принятые во внимание при...

Номер патента: 555856

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: кислоты, прегнановой, производных

...углеводородынапример метилен хлорид, хлороформ, простые эфиры,/ такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, кетоны, например ацетон, метилэтил, кетон, или спирты, такие как метанол, этанол.Предлагаемый способ можновести так жв в смесях названных растворителей,С пособосуществляют предпочтительнопри 0 С. Так, например, можно окноп 015лять соединения, соответствукнцие общей формуле Ц при комнатной температуреили при температуре кипения применяемогорастворителя.П р и м е р 1, Раствор 10 г 906-фтор- З 0 11 ф, 21-диоксиноС, 17 с 6 - изопропилцдендиокси,4-прегнадиен,20-диона в 1000 мл метанола смешивают с 5 г ацетата меди (Ц ) и перемешивают 120 часпри комнатной температуре. Раствор сгушают в вакууме и остаток растворяют вдихлорметане,...

Номер патента: 556109

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Борисов, Ворошин, Земельман, Лембриков, Новиков, Полонский, Садыков, Талмуд

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...фосфорной кислоты,заключающимся в разложении фосфатногосырья серной кислотой в присутствии рециркулирующей пульпы фосфорной кислоты исульфата кальция при содержании в пульпе5 30 - 50% кристаллов сульфата кальция с размером 30 - 60 мк с последующим разделениемрециркулирующей пульпы на две части, однуиз которых в количестве 80 - 90% возвращаютна разложение фосфатного сырья, а другую0 часть выдерживают при температуре 75 - 95 Св течение 3 - 5 час. Отличиями предложенного способа является то, что разложение сырьяведут при содержании в пульпе 30 - 50 е/е кристаллов сульфата кальция с размером 30 -25 60 мк.Предложснный способ позволяет достичьдисперсии распределения кристаллов по размерам 15 - 20% и тем самым интенсифицировать процесс -...

Номер патента: 556146

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Мельников, Сизов, Суханов, Тусеев

МПК: C07F 9/165

Метки: бис-(о-п-фениламинофенил)тионфосфорной, кислоты, стабилизаторы, эластомеров, эфиры

...прочность до старения,кгс/см Разрывная прочность после старения, кгс/см 98 65 24 20 85 64 45 32 95 80 75 70 92 81 76 72 92 82 75 71 в течение 1 суток23л4 ю Т аблица 2 Стабильность свойств СКИпри температуре 120 С Коэффициент термостабильности при окислении воздухом в течение 6 час Индукционныйпериод окислениякислородоммин Дозировка стабилизатора,Стабилизатор 0,8 350 О-Гексилбис-(О-и-фениламинофенил)-тионфосфатТри-(О -и-фениламинофенил)- тионфосфдтО+нафтилбис- (О-и-фениламинофенил)-тионфосфат 0,8 370 62 355 0,8 60 Контроль;Диэтиламидобис-(О-и-фениламинофенилфосфит) (авт. св.445673) 0,8 360 58 Найдено, %: Р 6,10; 563; И 534; 566;6,34; 6,28.СЗОНЗЗОЗИ 2 РЯ.Вычислено, %: Р 5,83; 1 ч 5,26; 5 6,02.П р и м е р 2. Три-...

Номер патента: 556721

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Альфредо, Витторио, Джиан, Джорджио

МПК: C07C 59/16

Метки: кислоты, лимонной

...в течение 1 час, после чего прибавляют в колбу 13 мл концентрированной серной кислоты и смесь кипятят в течение 4 час. Полученный таким образом сернокислотный раствор, содержащий лимонную кислоту и незначительное количество цитрамалевой кислоты, разделяют на две порции, которые обрабатывают с целью выделения лимонной кислоты отдельно,К первой порции раствора прибавляют гидроокись кадмия Сд(ОН)до осаждения плохо растворимого цитрата кадмия. После фильтрования твердое вещество суспендируют в воде и обрабатывают сильнокислотной катионообменной смолой. Смолу отфильтровывают и фильтрат упаривают в вакууме досуха. Твердый остаток, представляющий собой безводную лимонную кислоту, практически не содержащую примеси цитрамалевой,кислоты, имеет...

Номер патента: 556722

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Есило, Сигето, Хирохико, Ясухиро

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...этом уксусную кислоту, возвращают в зону окисления, жидкий продукт реакцчи подвергают кристаллизации путем мгновенного испарения, отделяют выпавшие кристаллы полученной тере фталевой кислоты с размером не менее 40 мк,которые промывают уксусной кислотой, а остаток возвращают в зону окисления. Составитель И, ЮдинцеваРедактор Л. Герасимова Техред М, Семенов Корректор А, Степанова Заказ 1121/15 Изд.421 ираж о 60 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4,51 ипография, ир. Сапунова, 2 на уровне от 3 до 4%, время проведения процесса 60 мин. Жидкий продукт реакции отводят в кристаллизационный танк и, после охлаждения, разделяют на терефталевую...

Номер патента: 557751

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Исао, Киеси, Сейго

МПК: C07C 103/75

Метки: анилидов, кислоты, о-толуиловой

...остаток и получают 20,9 г (77,9%) вязкого красного масла, т. кип. 186 С/0,08 мм, которое перектристаллизовывают из смеси бензол - н гексан (1:1), и получают белые призматические кристаллы, т. пл, 92 С.ИК-спектр, см 1: 3250 с, (йН)2980 с. (СН), 1660 с, и 1610 с. (СО).П р и м е р 2. 3 нБутокси2-метилбензанилид.22,7 г (0,1 моль) 3 - окси . 2. метилбензанилида растворяют в 80 мл диметилсульфоксида (ДМСО)прибавляют раствор 5,6 г (0,1 моль) едкого кали в 40 мл воды,.охлаждают бесцветную смесь водой, к раствору по каплям при перемеши вании прибавляют 30 мл ЛАСО содержащего 13,7 г (0,1 моль) н.бутилбромида, нагревают 3 час при 40-50 С, выливают в 700 ьа воды и образующееся маслянистое вещество экстрагируют бензоломБенэольный слой...

Номер патента: 558639

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: A61K 31/16, C07C 23/12, C07C 259/06 ...

Метки: аминооксигидроксамовой, кислоты, производных, солей

...О - У1Й О Х=О Составитель А. Анисимов Тскрсд М, СеменовКорректор Л, Котова 1 сдакзор Т, Девятко Заказ 1164/10 Изд. М 431 Тираж 560 Подпп ное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/3Типография, пр. Сапунова, 2 натной температуре в течение 16 ч и затем.лгоняют растворитель при пониженном давлении. Остаток перекристаллпзовывают из смеси этанола и воды в соотношении 1: 1, Получают 1,25 г (92% от теоретического) Х - Х- б=0,52,Вычислено, о/о, С 64,8; Н 9,0; Х 8,0,С 1 зНзз 04 Х 2 10Найдено, %: С 64,6; 119,2; Х 7,9.Г 1 ример 2. Х-Х(2,4-динитробензаль)аминооксиацетил -0 - (4-хлорбензил) - гидроксиламин.Из соответствующих исходных веществ аналогично примеру 1...

Номер патента: 558910

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Барай, Белов, Коренев

МПК: C07C 155/08

Метки: 3-алк(арил)окси-2-оксипропиловых, диалкилдитиокарбаминовой, кислоты, эфиров

...поэвопяет знажгельно скратигь время реакции, вести процесс без нагрева с копичественным выходом цепевых продуктов высокой степени чистоты, достигаемой без дополнитепьной очистки. Кроме того, становится возможным лег ко осуществить указанный;синтез по непрерывной гехкопогии.П р и м е р 1. К 22,5 г (0,1 мопь) диэтилдитиокарбамага натрия (здесь и далее кристалпогидраг с тремя молекулами воды) прибавляют 70 г водного спирта и 16,7 г (0,1 моль) 1-хпор-окси- -3-пропилбутипового эфира. В подученную: после перемешивания до попного растворения исходных. компонентов, реакционную смесь добавпяюг 2 г (0,05 мопь) едкого натра и перемешивают еще 5-10 мин, Реакционная смесь расспаиваегся на целевой продукт и водно-спиртовой раствор щепочи. Цепевой...

Номер патента: 558914

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Ковалев, Красовицкий, Шершуков, Юшко

МПК: C07D 263/32

Метки: 3-(5-арилоксазолил-2)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, соли

...кислоты,0,5 г 3-(5-фенипоксазопип)-фтапевоого ангидрида растворяют при 40 С в 200 мп5%-ного раствора едкого натра.Л макс. люминесценции раствора - 405 нм.Абсопютный квантовый выход раствораО 36.П р и м е р 6. Получение 3-(5-(оксазопип-фтапевого ангидрида.Реакцию проводят анапогично примеру 1,оисходя из охлажденной до 10 С смеси растворов 20 г хпорангидрида тримеппитовойкислоты и 16,5 г хпоргидрата и-метил-Ы-аминоацетофенона в указанном для примера 1 копичестве тех же растворитепей.Количество уксусного ангидрида для перекристаппизации - 85 мп.Выход целевого пРодУкта 17,4 г (63%)т. пп. 210-211 С.Найдено,4: С 70,3; Н 3 6;М 4,6С, Н,МО.Вычиснейо%; С 70 8; Н 3, 6; Я 4, 6.П р и м е р 7. Целевой продукт примера 6 попучают описанным в...

Номер патента: 559163

Опубликовано: 25.05.1977

Автор: Овчинников

МПК: G01N 27/72

Метки: азотной, водных, кислоты, концентрации, многокомпонентных, растворах

...номограмме, 15Оказывается, такая номограмма позводяетопределять еце одну важную концентрационную характеристику контролируемого раствора - содержание ионов ЙО, так как подныйзаряд всех ионов в единице объеме раствора пропорционален содержанию ионов пОз.Ион г 1 ОЗ оказывает опредедяющее вдияние в процессах экстракции, как высадиватель. Контроль его содержания в технодогических продуктах в настоящее время ве- д 5дется расчетным путем по резудьтатам дабораторного анадиза всех солей и азотнойкисдоты.Для проверки описанного готовят четырехкомпоиентные растворы азотная кис-лота - нитрат едюминия - нитрат натриявода",Концентрации компонентов выбирают впределах, азотная кисдоте - 801 120 г/д,нитраты алюминия и натрия - 150 - ; 250 г/д....

Номер патента: 559892

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Вдовин, Вильк, Казак, Риф

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, фосфорной

...43,56; летучие 17,48; углерод 37,4; 810 з 26,6; Л 1,0 з 14,9; Ге,Оз 0,16; СаО 0,13; Т 10 з 0,7; МоО 0,04 совместно из мельчают в мельнице до размера частиц63 мкм при содержании фосфорита 90,7 кг и углеродкремнеземсодержащей породы 9,1 кг. 99,8 кг этой смеси смешивают с 20 л воды и подают влажную смесь в транулятор, 25 где получают влажные гранулы размером15 - 45 мм. На эти гранулы в грануляторе наносят слой покрытия из смеси 9,2 кг углеродкремнеземсодержащпе породы икокса (1:1), которую готовят путем совместного, помола в 30 мельнице до размера частиц 63 мкм при до559892 Фор мула изобретения Составитель В. Кириленко Техред И. Карандашова Корректор Л, Орлова Редактор Т, Пилипенко Заказ 1383/4 Изд.486 Тираж 671 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 559893

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Горбунова, Гуллер, Зинюк, Позин, Шапкин

МПК: C01B 25/22

Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной

...в фосфорной кислоте подают на вакуум-фильтр, где получают 222,5 вес. ч. второго фильтрата и 140 вес. ч. первого фильтрата, часть которого (94 вес. ч.) выводят в виде продукционной кислоты. Для промывки полугидрата сульфата кальция используют 158 вес. ч. первого фильтрата, содержащего 10% Р 205 и 10% серной кислоты, со стадии фильтрации дигидрата сульфата кальция.215,5 вес. ч. влажного осадка, содержащего 140 вес. ч. полугидрата сульфата кальция и 75,5 вес. ч. жидкой фазы (21% Р 205 и 6% серной кислоты) со стадии промывки дигидрата сульфата кальция, 12,5 вес. ч, раствора серной кислоты (92,5%) и 2 вес. ч. гидроокиси алюминия, подвергают перекристаллизации при 60 С в течение 8 час. Суспензию гипса в фосфорной кислоте фильтруют, при этом...

Номер патента: 559917

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Альтшулер, Быкова, Климов, Фомченкова, Шитов

МПК: C07C 65/10

Метки: выделения, кислоты, салициловой

...салпцплата натрия н избирательная сорбцпя непонных примесей низкомолекулярных эфиров фенола на сульфоуг559917 Составитель Е. ГригорьеваРедактор И. Хубларова Техред И, Карандашова Корректор О. Тюрина Заказ 1386/3 Изд. Юо 504 Тираж 563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113036, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ле СК, обуславливающие получение целевого продукта с содержанием основного ве 1 цества 99,5 вес. % и температурой плавления 158 в 1 С.Технология способа состоит в следующем.Водный раствор салицилата натрия подкисляют концентрированной серной кислотой до рН 6,5 - 7,5, обрабатывают активированным углем марки А при нагревании. Затем отделяют...

Номер патента: 559924

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/145

Метки: ариловых, кислоты, фосфористой, эфиров

...треххлористого фосфора, затем кипятят до прекращения выделения хлористого водорода (6 - 7 ч).После отгонки растворителя в остатке получают твердый продукт. Выход количественный, т. пл. 75 - 76 С (нз гексана).Найдено, %: С 1 42,79; Р 5,83.ЗО Вычислено %: С 143,13; Р 5,98.Б. В условиях примера 1 А, но при исполь559924 15 Формула изобретения Составитель М, МакаровТехред И. Карандашова Корректор Л. Брахнина Редактор Н. Хубларова За аз 527 б Изд,о 523 Тираж бб 3 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 зовании в качестве растворителя толуола реакция заканчивается за 4 - 5 ч,При использовании в качестве катализатора...

Номер патента: 560530

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Есиеки, Сакае, Сого, Такаси

МПК: C07C 103/30

Метки: бензамидо)бензойной, бис, кислоты, производных

...для осаи(депия кристаллов. Эти кристаллы выделяют фильтрованием, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 15 г метилового эфира 2,4-бис- (2-ацетоксибензамидо) -бензойной кислоты с т, пл. 143 - 145 С.Выход 87%.Вычислено, %: С 63,7; Н 4,5; М 5,7.Найдено, %. С 63,5; Н 4,3; К 5,6.Г 1 з и м е р 5, В 250 мл тетрагидрофурана растворяют 2 г 2,4-,днаминобензамида и ,7 мл триэтилампна, к раствору по каплям з течение 1 час добавляют 4,5 г хлористого 2-мстокс бензоила, см "сь перемешивают 1 час при комнатной температуре и выливают в 1,5 л разбавленной соляной кислоты для осаждения кристаллов. Полученные кристал 56053045 50 60 55 65 лы выделяют фильтрованием, промывают водой и перекристаллизовывают из смеси...

Номер патента: 560824

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Белякова, Блюм, Виноградов, Заякина, Манова, Маштакова, Назаров, Рябенко, Савкова, Хаинсон, Эсаулова

МПК: C01B 7/12

Метки: бромистоводородной, кислоты

...фосфором в количесте 0,13-0,18 г/л и окисью бария в количестве 0,35-0,40 г/л, 25 2а затем подвергают последующей фракционной перегонке с отбором продукта из фракции с температурой кипения 126-127 С.о Предложенный способ снижает содржание органичдких примесей в продукте до 5-7 10 %,Пример. 1 л, отходов от бромирования нафталина, содержащих бромистсводорадную кислоту (в пересчете на свободный бром 1 г/л) и 0,02% органических веществ, обрабатывают 40 г активированного угля, После этого раствор подают в куб ректификационной колонны, где его обрабатывают 0,18 г красно го фосфора и 0,4 г окиси бария (в виде суспензии 1 й). Далее осуществляют ректификацию по колонне с числом теоретических тарелок 17. При температуре в парах 100- 124 С и...

Номер патента: 560877

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Салмина, Соломатин, Шигалевский

МПК: C07C 87/66

Метки: 6дикарбоновой, кислоты, нафтостирил-5

...160 г (0,5 моль 95%-ной нафталин, 4, 5, 8 - тетракарбоновой кислоты, 820 мл воды и 180 мл (2 моль) 31 22%-ного водного аммиака, герметизируют автоклав, нагревают до 110.-120 оС, раз мешивают смесь 6 час при этой температуре, охлаждают до 30 оС, вводят 336 г (6 моль) едкого кали и отгоняют аммиак 25 острым паром до отсутствия его в погоне, Раствор калиевой соли фильтруют (отделение небольшого количества диимида нафталин, 4, 5, 8 - тетракарбоновой кислоты), подкисляют 723 мл (6,2. моль) 27%-ной 3 О соляной кислоты, отстаивают 3 час, филь, руют промывают осадок водой до рН 5-. 6ои сушат при 80-100 С.Выход белого порошка моноимида 135,5 гМ(95,1%), т. пл. 380-381 С. После кристаллизации из уксусной кислоты т. пл.383 - 384.ИК- спектр (...

Номер патента: 560878

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Александров, Юшкевич

МПК: C07C 99/12

Метки: гиппуровой, кислоты

...гиппуровой кислоты, заключающийся в многократной перекристаллпзации выпускаемой промышленностью гиппуровой кислоты, Очищенную кислоту сушат в вакууме при 85 оС либо лью повышения чистоты целев560878 Составитель Т. ВласоваРедак ор Т. Шарганова Техред О. Луговая Корректор С. Шекмар Заказ 1647/137 Тираж 553 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 влияют на чистоту конечного продукта, а определяют продолжительность процесса.Целевой продукт,. полученный с выходом 75 -85%, содержит до 0,01% воды.П р и м е р . 120 г гыпуровой ки лоты, очищенной четырехкратной перекрио таллизацией из...

Номер патента: 560880

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Гаранжа, Гах, Кадрик, Комаренко, Хавченко, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: диметилового, иминодиуксусной, кислоты, эфира

...потери в маточнике и при фильтрации, а также использование в процессе этерификации хлористого тионила, что приводит к сильной коррозии аппаратуры,Известен также спостилового эфира иминодиукГ2 взаимодействием сем выхода целевого продукта.Согласно изобретению, поставленная цель достигается проведением этерификации иминсдиуксусной кислоты в присутствии серной кислоты. Образующаяся сернокиолая соль диэфира растворима в метаноле, и это позволяет совместить стадии этерифнкации и нейтрализации и исключить потери соли диэфира при его выделении.П р и м е р . В колбу объемом 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 200 мл метанола, 66,5 г иминодиуксусной кислоты и 50 мл концентрированной серной кислоты, Смесь...

Номер патента: 560885

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Букалов, Карасев, Нифантьев, Тусеев

МПК: C07F 9/22

Метки: агент, вулканизующий, кислоты, тиофосфорной, три-аминогексиламида, трихлоргидрат, фторкаучуков

...характеристики и ухудшаются технологические свойства.ТФа обладает значительно большей стабнлизнруюшей активностью и повышенной устойчивостью к гидролизу, что позволяет получать стабильные резиновые смеси,6 г (0,1 моль) ТФиль) серы смешивают расти-,ревают в фарфоровой чашке приают желтую массу.ественный; т,пл. 130-132 С,лентный фосфор отрицатель560885 Таблица 1 Показатель 160 165 180 190 0,31 0,30 Таблица 2 Показатель 2 7 чность при разрыве, кгс/с Относительное удлинениК оэффициент старения 6 1,06 о прочности,6 4 тносительному удлинению о б р еЮ -амин енияксиламиф оТрихл л арат т Составитель М. Макароведактор Т, Шарганова Телред Н. Андрейчук Корректор Е. Папп 3 Подписноемитета Совета Министров ССтений и о крытий5, Раушская наб.,...

Номер патента: 560905

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Агапова, Гаджиева, Орехова, Рубцов, Херсонова, Юревич

МПК: C12D 1/02

Метки: д-галактуроновой, кальцево, кислоты, натриевой, пектиносодержащего, соли, сырья

...и7,2,о на урь. нидную часть поктина. 6 О Используемая культуральная жидкостьбыла получена при глубинном культивиг ванин в течение 72 час при температуре 30с аэрацией 2 л/л среды в мин со следующими показателями: рН 5, пектинэстеразнаяактивность 1,65 ед/мл, экзополигалактуроказная активность 12 еп/мл,Степень гцдролиза до Д-галактуроновойкислоты для пекгиносодержашего сырья с.отавляет 94,8% на уронидную часть жома,для пектина - 98,6%,П р и м е р 1. Гидролиз свекловичногожома.В коническую колбу помешают 50 гсвекловичного жома, 790 мл дистиллированной воды, 4,2 мл Зй едкого патра (рН 12)и перемешивают при комнатной температуре 1,5-2 час. Затем едкий натр нейтрализуют соляной кислотой и доводят рН среды до 5, реакционную массу нагревают...

Номер патента: 561505

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 51/00

Метки: 3-(4-бифенилил, кислоты, масляной, солей

...11 БЗ 1 С У 1 СЗЗЗНО ВЬШ 10, ВЫПЗРПВЗЮТ Мата.нол, раствор-:.:.ют оста го 1 с В 500 мл теплого уксусно.го эфпрз, дз 1 от постоять, Отсзсывз 1 от Осадок, перекристз 1 ч;:зов Гватт его из -500 ил уксусного эфира и по.1 З 1 о 1 2,. г левоврспЦЗ 1 ощей 3 (2фтор .4 - бифе 1 пцп 1 л) мас 1 гяпой кислоты, т.пл. 85 - 87 С(циклогоксз 11); ". й 1.= 33,51 р 11 ,л е р 2. В суспензию амида лития(полу 1 еп при добавлении щепотки нитрата железаРе(,:-.1, 9.,Ц к Озсгвору 1,11 г (0,16 моль)литт 1 я В з :м 1 зке) в 320 мл жидкого аммиакаприкапывзгот 136 г (0,16 моль) безводноготрет-сутилавога эфира уксусной кислОты, поддер.живая температуру -40 С, перемешивают 45 минпри указанлой температуре, поддерживая тем.пературу - 40" С, прпкапыва 1 от раствор...

Номер патента: 561721

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Авербах, Гольдин, Музыченко

МПК: C07F 7/08

Метки: веществ, качестве, кислоты, кремнийорганических, поверхностноактивных, соли, сульфоянтарной, эфиров

...валентными колебаниями групп: С=О 1 О (120 см в ), Я - СН 3 ( - 1250 см в ), 51 - О -Я (1090 см в ), сульфогруппы ( - 1210 см в ). онатпропил- и у - сульфоизобутиратпропил)- полидиметилсилоксана.561721 11 р и м ер 1. Ма-соль бис (1,1,3,3-тетраметил - 1 - пропил, 3 - у - гидроксппропилдисилоксан) - сульфояцтарной кислоты. СН,СОО(СНг) 81(СНзг 08 (СНз)г(СНг)з ОНжаО 3 СНСОО(СНг)з В(СН,)г 0(Снз) (СН,),ОН В автоклав емкостью 50 мл загружают 10 г П р и м с р 2. К-соль бцс(1,1,3,3-тетрамстпл, (0,0173 моль) полученного малеината, 1,9 г 1-пропил, 3 - у - идроксипропилдпслоксан)- (0,01 моль) л-бисульфита натрия, 3 мл воды 20 сульфоянтарной кислоты,М;1 О ( СН г ) з 8(СНз) О 8( СНз) г ( СН г )з ОНКОз - НСОО(СНг) 3 (СН,),08 (Снз),(СНг) ОН...

Номер патента: 561723

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Иссерлис, Марченко, Насретдинов, Орлов, Скорина, Тимохин

МПК: C08B 11/12

Метки: кальциевой, кислоты, соли, целлюлозогликолевой

...по ОСН,СОО - группам 0,1, а по ОСНСОО -- группам 0,76, Таким образом, выход Са2Са-КМЦ составляет0,76100 = 88,59 о0,86 П р и м е р 3. Целлюлозогликолевую кислоту получают как в примере 1, но обрабатывают ее 8,35 вес. ч. Са(ОН), в течение 0,5 ч, Полученный продукт имеет степень замещеСания по ОСНСОО - группам 0,75. Таким2образом, выход Са-КМЦ составляет0,75100 == 87,1 .0,86Пример 4. 100 вес. ч. технической карбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,86 и содержанием основного вещества 53,45% подвергают трехкратному суспендированию при интенсивном перемешивании с 500 вес, ч, 60%-ного водного раствора этанола. После отфильтровывания суспензионной среды (при этом содержание хлорида натрия в фильтрате составляло 1,39%) в КМЦ...