Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1235456

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Казунори, Тосиро, Чикаюки

МПК: C07C 55/20, C25B 3/10

Метки: кислоты, себациновой

...выделения (это количество. воды соответствует 1,6 ч. по весу на 1 ч. по15 весу калиевой соли монометиладипината) и подают через выходное отверстие 21 для загрузки к электролитическому раствору. Электролитический ра- ствоР, смешанный с водой, после это 20 го направляют в колонну 13 дистилляции. Температуру в нижней части колонны 13, работающей при атмосферномодавлении, поддерживают 98 С, Отгоняют метанол из верхней части колонны 13, в то время как смесь масла и воды извлекают из нижней части колонны. Среднее время пребывания в нижней части колонны 13 составляет 0,8 ч, а среднее содержание метанола в смеси, извлекаемой из нижней части колонны, - 2,1 вес.%, После охлаждения смесь направляют в аппарат 14 для декантации и выдерживают в нем 1...

Номер патента: 1235870

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Казанкова, Луценко, Михайлов, Тростянская

МПК: C07F 9/52

Метки: дигалогенангидридов, кислоты, фенилэтинилфосфонистой

...содержит интенсивнуюполосу поглощения ) (С=С) 2170 смСпектр Я 1 Р Н,т 7,17 (протоны бецзольного кольца), Спектр ЯтР 1 Р): 121,5.Р,наттогичттыйт результат получаютопри проведении процесса при 0 С,П р и м е р 3. К раствору 5, г(0,05 моль) триэтиламица в 30 млабсолютного хлористого метилена прил20 С и перемешивании небольшимипорциями добавттяют 6,9 г (0,05 моль)зреххлорис.ого фоссЬора, Реакционнуюсмесь перемешитзают при этой температуре 50-60 ч, Далее реакционную смесьподветгают обработке аналогичнопримеру 2. После перегонки получают5,8 г (66% дихлорангидрида 2-ФенилэтинилЬосфонистой кислоты.т 1 р и м е р 4, К смеси 10,2 г(О., моль) триэтиламина в 75 мл абсоолстного петролейцого заира при 20 Си перемешивании цебольшими...

Номер патента: 1236378

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Авакян, Кулис, Лауринавичюс, Песлякене, Симонян, Татикян, Хачатрян

МПК: G01N 33/62

Метки: кислоты, мочевой

...рН 8,8 - 9,2является оптимальным для действия 4системы.1 мг Х - 1,25 мкА/см Х - 05 мкА/см К = 0,4 мг ХКонцентрация мочевой кислоты висследуемом растворе будет равна0,4 мг Х х 100 (степень разбавления)=- 40 мг Х,П р и м е р 2. Определение мочевой кислоты в сыворотке крови проводят с помощью стеклоуглеродногоэлектрода, 0,0 В, при концентрацииКГе(СИ) 1 1 мМ, 0,1 М боратныйбуФер, рН 9,2, п = 5. Степень разбавления сыворотки 50 раз,В табл. 1 дана зависимость величины тока от концентрации мочевой кислоты Таблица 1 Ток,нА/см Концентрация мочевой кислоты в сыворотке, мг % 43 86 129 177 260 78 2центрации введенной мочевой кислоты линейна до 6 мг Х.П р и и е р 1.При концентрации в ячейке мочевой кислоты 1 мг Х (в 198 мл буфера вводится 0,2...

Номер патента: 1237631

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бинштейн, Валовень, Гаврилюк, Дахновский, Корбут, Легеза, Мазур, Михайлов, Николайчук, Хохлова, Шатаров

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, фосфорной

...фосфорнуюкислоту по примеру 1, ангидрит вводят на стадию смешения фосфорной исерной кислот.Снижение содержания БО в фосфорной кислоте, подаваемой на обработку природным фосфатом (менее 27),приводит к уменьшению съема осадкаСаБО (до 1340 кг/см, ч) и К ,(до 957) из-за загустевания й снижения подвижности монокальцийфосфата пульпы, а также снижению степениочистки от Фтора (86%). Повышениесодержания БО в Фосфорной кислоте(выше 3,5%) также ухудшает качествоосадков сульфата кальция и снижаетК д, из-за эашламовывания частицапатита сульфатом кальция,При уменьшении количества фосфорной кислоты, подаваемой на обработкуприродного фосфата (менее 4 в.ч.РО на 1 в,ч, СаО апатита) такжеуменьшается съем осадка СаБО прифильтрации (до 1290 кг/м ч) и...

Номер патента: 1237659

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Белецкая, Карпюк, Колосова, Петров, Сюткина, Терехова

МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 51/14 ...

Метки: кислоты, пропионовой

...возможность повторного использования катализатора путем добавления в реакционную массу, полученную после заверше нияопыта 4, дополнительного количества этилена и СО.Результаты опытов сведены в таб.- лицу. Выход,Х100 300 2,0 98 3,5 95 9" 115 115 14 400 100 2,5 95 2,5 97 115 115 2,5 98 3,5 84 100 11 12 100 4,0 95 2,5 97 100 2 100 2 2 115 3 115 3 13 14 Опыт 1, катализатор РЙ(РРЬ)1 ". по известному способу,Пропионовая кислота выделена перегонкой;111Опыт проведен после окончания опыта 4 без дополнительного введениякатализатора и РР 11%1 р+Уменьшение соотношения РР 11 /Рс 1 С 1 1,с 2 приводитк разложениюкатализатора.г г - . 1 1 237Изобретение относится к усовершен-. ствованному способу получения пропионовой кислоты, широко используемой как...

Номер патента: 1237660

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Карпова, Молчанова, Паздерский, Пермякова, Савельева, Сергеев, Старчевский, Тагаев, Трегер

МПК: C07C 51/493, C07C 53/02

Метки: водного, выделения, кислоты, муравьиной, раствора

...загружают 200 г 777. муравьиной кислоты и 70 см бензопа.о Кубовую смесь нагревают до 80 С. В процессе работы без отбора конденсата наверху колонны устанавливается температура кипения азеотропа бензола с водой 70 С. При достижении этой температуры пары поступают в конден,сатор, охлаждаемьей водой, и затем в фазоразделитель, Отслоившийся бензол возвращают н куб колоцны до полного удаления воды из муравьиной кислсты. Флегковое число 5. При лов вцшении температуры в парах до 80 Со отгоняют бензол и далее при 100 Со отбирают концентрированную муравьиную кислоту с концентрацией 98 99/, Прокекуточную фракцию, отбираемуео в интервале 80- 100 С возвращают наоследующую разгонку, Выход муравьиной кислоты в реультате аэеотропцой ректификациц и с...

Номер патента: 1237708

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Кандель, Кохановский, Новотельнова, Петрова, Плотникова, Хмелинина

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной

...4нога раствора. Кислота из обработанного раствора отнесена к высшемусорту, из необработанного - к первому.Общий выход лимонной кислоты высшего сорта по предлагаемому способусоставил 677., по известному 427 от,поступившей на переработку лимоннойкислоты в цитрате кальция.П р и м е р 3. Для обработки основного раствора лимонной кислотыв реакционную массу, состоящую изцитратнай суспензии и серной кислоты,при 70 С добавляют 0,47 нитрилотриметилфосфоновой кислоты к массе лимонной кислоты в виде 507-ного раствора. При достижении полноты разложения цитрата кальция серной кислотой(через 40 мин от момента внесениянитрилатриметилфосфоновой кислоты в реактор) реакционную массу сливают на фильтр. Содержание железа в полученном растворе снизилось...

Номер патента: 1001649

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Володкин, Горбунов, Егидис, Ершов, Панкова, Парамонов, Попов, Рубинштейн

МПК: C07C 69/612

Метки: 4-окси-3, 5-ди-трет, алкиловых, бутилфенил)-пропионовой, кислоты, эфиров

...100-200 мм рт,ст. К 0,043 г полученного таким образом катализатора649 4фильтровывают в количестве 14 г (967 от теорет,), т.пл, 65,5-66 С.П р и м е р 4, В колбе нагревают 28 г (0,5 г-моль) гидрата окиси калия с 103 г (0,5 г-моль) 2,6-дитрет-бутилфенола при 95 С 50 мин и 1,5 ч при 120 ОС в вакууме и остаточном давлении 100 мм рт.ст, К 1,05 г полученного таким образом катализатора; прибавляют 9,6 г (0,048 г-моль) 2,6-дитрет-бутилфенола и 5,8 м (0,064 г-моль) метилакрилата, Реакционную смесь нагревают 3,5 ч при 140 С и после обработки, аналогичной примеру 1, получают 12,5 г (863 от теорет.) метилового эфира В-(4- -окси,5-дитрет-бутилфенил)-пропионовой кислоты, т,пл, 65-66 С,П р и м е р 5. В колбе нагревают 4 г (0,1 г-моль) гидрата окиси...

Номер патента: 1239093

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Костылева, Кутаков, Панов, Терещенко, Чупалов

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...Х Количество катаСоотношениеТ:Ж во тарелок лиэаторана однойтарелке,кг 99 э 60 99,77 98,60 20 21 60 10 99,77 2 70 Экспериментально установлено, что предлагаемый сополимер ускоряет :процесс жидкофазного.окисления ,Ю(ННО ) в ЯО за счет концентрирования на своей поверхности МО(ННО), т.е. выступает в качестве катализато-, ра, что ведет к повышению степени абсорбции ЮО и соответственно концентрации азотной кислоты по тарелкам колонны, причем в большей мере, чем при использовании силикагеля,Последнее подтверждается экпериментальными данными, полученными в однопо. - З лочном барботажном аппарате при 20 С,оприведенной скорости газа 0,3 м/с, парциальном давлении кислорода 20 кПа, плотности орошения 0,5 м /м ч при Т:Ж .= 0,25; и диаметре...

Номер патента: 1239131

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Йыерс, Урбель, Ууккиви

МПК: C07C 143/155, C11D 3/34

Метки: анионного, ациламидо-n, вещества, гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной, двойная, качестве, кислоты, косметических, моющих, натрия, поверхностно-активного, соль, средств, триэтаноламина

...О,25 65 46 О,88 0,62 148 130 0,88 О,О 31 08 96 0,89 0,5 270 ДНС-АД иа Джк 196 0,76 352-ный раствор прнкомнатной температурепастообрааный 122,5 0,78 0,25 235 179 Ов 5 775 22 в 5 ДНС-А иа СЖК фракции С -С,0,25 152,0 102,0 101,5 го 7 5 157,0 57 о 0,5 ДНС-А из СЗК фракции С -С 0,25 174,0 129,0 129,0 растворов сохраняется также приохлаждений. Так, замороженный до-25 С 353-ный раствор после расплав ления при комнатной температуре снова превращается в прозрачный раствор.407"ный раствор ДТН-Г не мутнеет прихранении в течение 10 мес,В результате испытаний установлено, что новое вещество - двойная 1 Осоль триэтаноламина и натрия ациламидоН-гидроксиэтил-И"этилсульфоянтарной кислоты (ДТН-Г) выгодно отличается от известных препаратов типа...

Номер патента: 1240352

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Вернер, Гельмут, Эрвин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: кислоты, сложных, уксусной, эфиров

...расположен на решетке из. нержавеющей стали марки ЧА с размером отверстий 0,3 мм так, что вынос из реактора катализатора в ходе 40352 2реакции этерификации предотвращается.600 г/ч смеси этилманогликолевогоэфира с уксусной кислотой в молярномсоотношении 1, 1:1 из приемника 4 подают в реактор 6 посредством дозировочного насоса 11 через обогревательо5, в котором ее нагревают до 115 С.Из обогревателя смесь пропускаютчерез реактор сверху вниз. Температу 1 О. ра реакции составляет 115 С. С помощью напорного перепускного клапана9 в реакторе устанавливают давление2 бар. Выходящую из реактора жидкуюсмесь этерификации подают в верхнюю 5 половину подключенной к реактору насадочной колонны 7 диаметром 50 мм идлиной 180 см (насадка в виде...

Номер патента: 1240357

Опубликовано: 23.06.1986

Автор: Поль

МПК: C07D 279/02

Метки: 2-метил-4-гидрокси-2, бензотиазин-3-карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...50 мп сухого тетрагидрофурана. К получаю Щейся суспенэии добавляют 20 г (О, 1 моль) 11-метилсахарина в ЗО мп такого же растворителя и смесь нагреВаютдо. 4 ОфС, К реакционной смеси по каплям, добавляют 2-метоксиэтил хлор- ЗО ацетат (15,4 г; 0,1 моль) в течение 1 ч. Температуру реакции поддерживают при 40-50 ОС в течение 2 ч после завершения добавления. Реакционнуюсмесь затем вливают в охлажденнуюе 35 хорошо перемешиващюую 5 -ную соляную кислоту и получающийся осадок экстрагируют (4 ф 100 мл) метиленхлоридом. Экстракты объединяют, сушат.над.суль.фатом магния и концентрируют в вакууме с получением сырого целевого дро:дукта в виде желтого масла (37,6 г).Сырой продукт кристаллизуют.из смеси метиленхлорид-гексан с получением. 22,75 г (65%)...

Номер патента: 1240739

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Громов, Епифанов, Лобова, Малин, Северина, Соловьев

МПК: C01B 17/86

Метки: кислоты, серной

...присоединяются к окислам азота, образующимся за счет гидролиза нитрозилсерной кислоты,и дополнительно спо со 6 ствуют интенсификации проце сСов переработки двуокиси серы и пос ледующей абсорбции окислов азота при контакте с орошающей нитрозой (35-55 С) в верхней части перерабатывающей зоны.П р и м е р 1, В продукционную 45 башню, предназначенную для переработки двуокиси серы и выпуска малонитрозной серной кислоты для орошения "хвостового" абсорбера, снизу подают- 2300 м 5 10/-ного сернистого газа с. температурой 350 С. Сверху башню орошают нитроэой, содержащей 4,9 мас.% окислов азота (в пересчете на НИО) и 80 мас.% Н 804, считая на исходную. Температура орошающейонитроэы 45 С. В середину башни, в разрыв между насадкой, подают 508 кг...

Номер патента: 1241988

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Джордж, Милтон

МПК: C07D 209/26

Метки: виде, изомеров, или, индол-2-карбоновой, карбэтокси-3-фенилпропил)амино-1-оксопропил, кислоты, октагидро-1, хлоргидрата

...отгоняютдо образования масла, которое медлен Оно кристаллизуется при выдержке, Твердый продукт извлекают и промываютпростым эфиром, в результате чего получают 11,33 г хлоргидрата сложногоэфира, т.пл.112-116 С,25с П р и м е р 2. (2 (, 3,(Я, 76)-1-.2- 1(1-Карбокси-фенилпропил)аминов-оксопропил -октагидроН-индолкарбоновая киспота.Раствор 2,0 г изомерной смесихлоргидрата (2 , Зс, 7 )-1- 12- (1 карбоэтокси-фенилпропил)амйно 1-1 оксопропил)-октагидроН-индол-карбоновой кислоты в 10 мп воды и 10 млэтанола обрабатывают 0,57 г гидрата 35окиси натрияРаствор выдерживаютпри комнатной температуре 4 ч,временами перемешивая,концентрируют припониженном давлении, остаточный продукт концентрирования растворяют в 40воде, Величину рН доводят до 3,4...

Номер патента: 1241994

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Вульф, Гюнтер, Руди, Уве, Эльмар

МПК: A61K 31/661, C07F 9/09, C07F 9/165 ...

Метки: аммонийалкиловых, варианты, его, кислоты, фосфорной, эфиров

...в качестве исходногореагента 2-гексадецилокси 3-метилмеркаптопропанол-(1) представляет собой После перессаждения из смеси хло роформа и ацетона получают целевой продукт с выходом 27%. Т.пл. продукта 245 С (с разложением).формулы О1 +ВИ ьр о яз н;Н 5О И где В прямой или разветвленный, насьпценный илиненасыщенный С-С О-алкил, который можетбыть разорван атомомкислорода;ВгС-Сг,-циклоалкилен илипрямой или разветвленный,. насьпценный илиненасьпценный Сг-С-алкилен, который можетбыть однократно илидвукратно замещен СС-алкоксикарбонилом,Фенилом или С -С -алкоксигруппой, в своюочередь замещенной Фе"нилом или С,-С-алкок"сигруппой;,В - прямой или разветвлен"ный Сг-С-алкилен;В , Р и Вб - водород или низшииалкилу- кислород или сера,и - 0 или...

Номер патента: 1242778

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Жемчужин, Момотенко, Репина

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-трихлорбензойной, кислоты

...мкг/мл) 23,6-трихлорбензойнойкислоты в спирте (О; 0,5; 1,0; 1,5;2,3; 4,5 мл), объем жидкости во всехпробирках доводят до 5 мл спиртом,каждый раствор облучают УФ-светом ианализируют как указано вьппе; измеряют оптическую плотность каждой реакционной смеси. График строят в линейной системе координат по усредненным (из пяти повторностей) значениям оптической плотности.Полученные при фотометрированииэкспериментальные данные для построения графика приведены в табл.1 (зависимость оптической плотности реакционных растворов от концентрации2, 3,6-трихлорбенэойной кислоты),1242778 4 предлагаемому способу сведены в табл.2. Таблица 2 2,3,6-трихлорбензойная кислота,мкг/мл ОтносиАбсолютная ошибАналитическая тельнаяошибка,Е Опыт ка,мкг...

Номер патента: 1242816

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Гостева, Федонина, Шатохина

МПК: G01N 30/14

Метки: водных, кислоты, растворах, тримеллитовой

...равном 1:5,5. 1 эПолученный концентрат метилируют диазометаном, для этого к органическомуэкстракту приливают 3-5 мл метанолаи пропускают газообразный диазометандо получения устойчивой желтой окраски раствора. Отгоняют избыток растворителя и хроматографируют прий180 С на колонке, заполненной 157 карбовакса 20 м на хроматоне -И-АИ-ПМС 8.Найденное количество ТМК составляет0,8-1, 15 мг/л,П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1, но рН среды составляет 1,5,Найденное количество ТМК составляет ЗО0,75 - 0,8 мг/л,П р и м е р 3, Аналогичен примеру 1, но рН среды составляет 2,5 Найденное количество ТМК составляет 0,75 - 0,85 мг/л. П р и м е р 4, Аналогичен примеру 1, но соотношение фаэ 1:6,5. Найденное количество ТМК сосатвляет 0,8- 1,2 мг/л....

Номер патента: 1242817

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: =нитробензойной, кислоты

...3,5-ДНБК 18,0 18,0 44, 1 23,2 17,98 18,27 18 эО 1810 44 э 3 23.эО 18 э 06 18 э 15 1,0 2,6 18,0 18,0 44,2 23,0 18,02 18,15 бе на 25 мл и доводят до метки водой, концентрация анализируемого раствора 6 мг/мл. На хроматографическуюбумагу рядом с пробами, предназначенными для построения калибровочногографика (см. пример 1), капилляромемкостью 0,0015 мл наносят 3-5 проб.Хроматограмму высушивают и опускаютв воду до линии погружения, Послеразвития хроматограммы пики окрашива ют 0,01-0,023-ным раствором ализариИз табл. 3 видно, что погрешность определения предлагаемого способа меньше, чем известного.П р и м е р 3. На линию старта .хроматографической бумаги капилляром емкостью 0,0015 мм наносят 3-5 проб рядом с пробами для калибровочного 50...

Номер патента: 1243809

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Добкина, Кузнецова, Мухленов, Соловьева, Сюркаев, Хлуденев, Шенфельд

МПК: B01J 23/78, B01J 23/835, C01B 17/90 ...

Метки: катализатор, кислоты, отработанной, разложения, серной, термического

...катализатора, мас,7.: оксид железа 33,7; оксид меди 33,3; диоксид кремния 5,1; оксид свинца 167; оксид цинка З,З; оксид алюминия 1,О; пентоксид фосфора 21,93 Степень разложения ОСК на данномкатализаторе 45,37 при 100% окислении органических примесей,П р и м е р 3. 28 г ортофосфорнойкислоты (с концентрацией 637 в пересчете на Р 0) смешивают с 3 г глицерина. К йолученной жидкой фазе постепенно добавляют тщательно перемешивая твердую Фазу, г: оксид железа29,6; оксид меди 29,6; диоксид кремния 5,76; оксид свинца 1,9; оксидцинка 3,8; оксиц алюминия 0,24.Состав шихты, мас.7: ортофосфорная кислота 26,5; глицерин 2,8; оксид железа 29,5; диоксид кремния5,76; оксид свинца 1,9; оксид цинка3,8; оксид алюминия 0,24. Полученнуюпластическую массу...

Номер патента: 1243811

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Васильев, Васько, Ещенко, Ковалев, Островский, Петропавловский, Сороко

МПК: B01J 27/188, C01B 17/50

Метки: катализатор, кислоты, разложения, серной

...отношению в исходной смеси Сг :РОР, =1:1. Полученную смесь нагревают до 40 С и при постоянном перемеШивании добавляют формалин (стехиометрическое количество), Дальнейшая обработка аналогична примеру 1. Получают Фосфат хрома с удельной поверхностью 185 м /г.П р и м е р 3. 100 г хромового ангидрида растворяют в 500 мл воды 50Составитель Н,Редактор А. Долинич Техред В.Кадар Пример 440Фосфат хро 320 80,3 53,8 ма Пухова Корректор И. Эрдейи Заказ 3740 М Тираж 527 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаа каб., а. 4/5,Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная,4 Изобретение относится к катализаторам для разложения серной кислоты и может быть...

Номер патента: 1244091

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Зяткина, Казанцев, Катраев, Ким, Никандров, Овчинников, Пастухова, Перетрутов, Сурков

МПК: C01B 17/90

Метки: азота, кислоты, оксидов, серной

...и получение продуктавосстановления в виде концентрированного оксида азота (11),Способ осуществляют следующимобразом,Серную кислоту, содержащую оксидыазота, обрабатывают. 4-127-ным раствором формальдегида в серной кислотеов термостатированном при 100-130 Среакторе с мешалкой. Реактор предварительно продувают азотом. Норму восстановителя рассчитываютпо стехиометрическим уравнениям. Выбор диапазона концентраций формальдегида всерной кислоте обусловлен увеличениемпродолжительности процесса с уменьшением содержания формальдегида и разбавлением нитрозного газа при больших концентрациях восстановителя,П р и м е р 1. 50 мл отработаннойсерной кислоты, содержащей 1,087 И Ои 0,387. ННОЕ, обрабатывают в реакторестехиометрическим количеством...

Номер патента: 1244140

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Балков, Мицкевич, Соколов, Фалдина

МПК: C07C 67/39, C07C 69/76

Метки: диметиловых, изо, кислот, кислоты, метилового, одновременного, ортои, смеси, терефталевой, формилбензойной, эфира

...22,5 г пиросульфита натрия (со-, отношение по массе альдегид: пиросульфит натрия 1:07) и перемешивают при температуре кипения реакционной . смеси в течение 2 ч.Последующие операции по получению метилового эфира и-формилбензойной кислоты из водного раствора его бисульфитного производного, а также 10 смеси диметиловых эфиров изо-, ортои терефталевой кислот из кубовых остатков после их обработки водным раствором пиросульфита натрия проводят аналогично примеру 1. 5В результате получают 20 г метилового эфира и-формилбензойной кислоты (выход 62,3 ), содержащего 98,2 основного вещества и 195 г смеси изомерных диметилфталатов (выход 91 ), 20 содержащей,мас. :ДИИ 23,4;ДМО 10,6 и ДМТ 55,8Смесь имеет кислотное число 0,3, цветность по Хазену 20...

Номер патента: 1244141

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Абрамовская, Горелов, Мухометзянов, Рясенский

МПК: C07C 101/26

Метки: диуксусной, кислоты, этилендиамин

...предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к новому способу получения этилендиамин-диуксусной кислоты (ЭДЦА)9 являющейся активным комплексоном, который находит применение в химии редких и цветных металлов, аналитической химии, в технологии: разделения редкоземельных элементов кроме того, ЭДДА является ценным полупродуктом для синтеза новых комплексонов и аналитических реагентов с повьппенными селективностью действия и чувствительностью в отношении от- дельных элементов.Целью изобретения является упрощение технологического процесса и повьппение выхода в результате того, что этилендиамин-И 9 М -дималоновую кислоту подвергают реакции декар- боксилирования при рН 1-2 и температуре кипения.П,р и м е р. 100 г...

Номер патента: 1244143

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Гасымова, Ибрагимов, Кулиев, Кулиева

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: 5-метил-2-оксифенилкарбонилметиловый, изопропилксантогеновой, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир

...растворитель и сушат подвакуумом. Получают 54 г (953) вещества.5-Метил-оксифенилкарбонилметиловый эфир изопропилксантогеновойкислоты представляет собой жидкость,хорошо раствОримую в бензоле, эфиреи изооктане. 2Константы соединения 1 приведеныв табл. 1.Строение полученных соединенийподтверждено данными ИК-спектров,5В ИК-спектрах присутствует интенсивная полоса поглощения для карбонильной группы - 1750 см-. Полоса поглощения с частотой 1230 см " относится к С-Б группе. Наличие полос вобласти б 80 и 150 смсоответствует С-Я и С-О-С связям. Полоса поглощения с частотой 1610 смотносится к ароматическому кольцу.Эффективность 5-метил-оксифенилкарбонилметилового эфира изопропилксантогеновой кислоты устанавлива. лась испытанием в .составе...

Номер патента: 1245262

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Дерек, Луиджи, Роберт

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/68 ...

Метки: 1-этоксикарбонилоксиэтилового, 2-амино-2-фенилацетамидо, аддитивной, виде, галоидводородной, кислотой, кислоты, пенициллановой, сложного, соли, эфира

...3 г (0,01 моль) бромистого тетрабутиламмония в 150 мл И И-диметилформамида. При перемешивании температуру повышают до 45 С и поддерживают при 45-50 С в течение 5 ч. Затем реакционную смесь вливают.всмесь 300 мл 147.-ного водного раствора хлористого натрия и 600 мл 15н-бутилацетата. Реакционную смесь.перемешивают в течение 10 мин, органическую фазу отделяют и воднуюФазу экстрагируют 100 мл н-бутилацетата. Объединенные органические 20Фазы дважды промывают 75 мл 142-ноговодного раствора хлористого натрияи концентрируют при низком давлениидо получения масла, которое смешивают с 200 мл тетрагидрофурана и 100 мл 25воды, Получаемый при этом раствор,имеющий .величину рН 4,8, при перемешивании доводят до рН 1,5 путемдобавления 12 мл 6...

Номер патента: 1245263

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: A61K 31/429, A61K 31/4427, A61P 7/02 ...

Метки: 3-(3-пиридил, 7карбоновой, кислоты, пирроло, производных, солей, тиазол

...в течение 16 ч при . 20. С добавляют 20 мл дистиллированной воды и отгоняют из реакционной смеси растворитель при пониженном давлении (20 мм рт.ст., 2,7 кПа ) при - 40 С. Остаток растворя" 45 ют в 350 мл этилацетата и полученный раствор промывают 5 порциями (всего 400 мл ) дистиллированной воды, сушат над безводным сульфатом магния, добавляют 0,2 г растительной сажи50офильтруют и концентрируют.досуга при пониженном давлении (20 мм рт,ст., 2,7 кПа) при 40 С получая 6,2 г неочищенного продукта. Этот продукт хроматографируют на колонке диаметром 55 2,5 см, содержащей 60 г двуокиси кремния (0,063-0,2 мм ). Элюирование осуществляется смесью этилацетата и 63 4метанола (50:50 по объему), при этомсобирают фракции по 100 мл...

Номер патента: 1245568

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Алитовская, Бурцева, Буряк, Дрюкова, Манзуров, Никифоров, Юрьев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/60

Метки: алкиловых, кислоты, малеиновой, эфиров

...140 мл бутанола и3,3 г соли РеС 1,6 Н,О. Процесс эте 10 рификации проводят в условиях примера 1. Длительность процесса этерификации в этом случае составляет4 ч. Выход дибутилового эфира 89,4 Е,45215 П р и м е р 5. В реакционнуюколбу с обратным холодильником итермометром загружают 30 г малеинового ангидрида, 90 мл этиловогоспирта, 30 мл тоЛуола, 1,5 г КУ-820 (в расчете на сухой продукт) и 2,5 гРе,(804), 9 Н 0 (10 Е катализатора).Реакционную массу нагревают до температуры кипения (78 С) и выдерживают при кипении в течение 3 ч, к25 концу выдержки температура подниамается до 85 С. Выход диэтиловогоэфира малеиновой кислоты составляет92,2/ и1,4418,П р и м е р 6. В трехгорлую30 колбу с обратным холодильником итермометром, помещенную в...

Номер патента: 1245575

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Костяновский, Эльнатанов

МПК: C07D 453/02

Метки: 3-дикарбоновой, 4-окси-6, 7-тетраметил, дегидрокинуклидин-2, кислоты, эфиров

...(при 70 эВ): М ш/2197,ИК-спектр1640 (С=С) 17 о);3350 (ОН).ПМР-спектр (360 мГц, СБС 1, от тетраметилсилана (ТМС ) 1, м.д,: 1,14 и1,58 (Ме ")1;74 (СН ), 2 59 (ОН);3,78 и 3,86 (СНБО),П р и м е р 2, Диметиловьпл эфир4-окси,6,7,7-тетраметил- л-дегидрохинуклидин,3-дикарбоновой кислоты,К раствору 1, г (7, ммопь ) ТААв 10 мл СН С 1 при 20 добавляют1,0 г (7, ммоль ) ДМЭАДКК. Через20 ч упаривают СН С 1 а остаток сушат в вакууме 4 ч. 75 2Полу ант 1,8 г (86% ) белых крис( пталлов, тпл. 1 чО С,П р и м е р 3. Диметиловый эфир4-окси-б,6,7,7-тетраметил-дегидрохинуклидин,3-ликарбоновой кислоты.К раствору 4,6 г (29,7 ммоль ) ТААв 35 мл СНС 1 при 20 С добавляют4,21 г (29,7 ммоль ) ДМЭАДКК, Через20 ч уларивают СНСэ, а остаток сушатв вакууме 4...

Номер патента: 1246889

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Коуити, Муцуми

МПК: C07C 51/235, C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

...26=8,0; 15 8,9; 9,3 и т.д. благодаря гетерополикислоте, в основном состоящей из Фосфованадомолибденовой кислоты, и нечеткие дифракционные пики 26=26,6;10,8 и т.д. благодаря соли гетеро поликислоты. При этом каждый из катализаторов представляет собой смесь из гетерополикислоты, в основном состоящей из Фосфованадомолибденовой кислоты и ее соли. 251П р и м е р ы 23 -30 (сравнительные). Методики примеров 23-30 повторяют за исключением того, что в реактор не вводят изобутилен.П р и м е р ы 23" -30" (сравнительные) . Методики примеров 23-30 повторяют за исключением того, что в реактор не вводят метакролеин.Результаты испытаний по приме - рам 23-30 23.-30 и 23 -30 приве 35 дены в табл, 2.П р и м е р ы 31-35. Катализаторы получают...

Номер патента: 1246893

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Джордж, Милтон

МПК: A61K 31/405, A61P 9/12, C07D 209/26 ...

Метки: замещенного, индол-2-карбоновой, кислоты, меркаптоалканоил, октагидро-1, пригодных, солей, фармацевтически

...Премешивание продолжается в течение 2 ч, затем величинурН раствора доводят до 3,5.путеммедленного добавления 15 Е-ной сернойкислоты. Образующийся осадок растворяют в 00 мл диэтилового эфира, водную фазу экстрагируют дополнительно100 мл простого эфира. Соединенныеэфирные экстракты промывают насыщенным раствором хлорида натрия, высушивают над сульфатом натрия, затем концентрируют до остаточного обьема15 мл. После выдержки в течение ночии после фильтрации получается 1,4 гбелых кристаллов, т.пл. 165-167 С.Паоле перекристаллизации из циклогексана-.этилацетата (1:1) получается0,9 г нысокочистого диастереоизамера А, т,пл. 168,5-170 С,ИЕ-спектр (КВ т), см : 1742 (СООН)1689 (СО Я-ацетила), 1648, 1592(С=О амида) .Вычислена, Х: С 57,49; Н 7,40;Ы...