Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 401132

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Полис, Рагуель

МПК: C07C 61/28

Метки: 1-адамантанкарбоновой, кислоты

...С Еситт 1 ЕСИОИЬЭОВатЬолеУм Ете в,.н , 20;-етстй ко:итеЕетпаЕст,О п кодла сто.;О.",у способу ведут ттроЧЕСС баэ дан;К тя 11;.И Оес,тссахттк та.,сПЕрас 2(71) Заявитель Ордца Тру турах что Очень Ваекно, так как В этомслучае об.сЕЕетенвается четкое регулироета:НИЕ тЕМПЕРатУРЕсОГО Рэжн.Са И ИэттУЧВКт ИЕлевой продукт высокого качества с выходомОколо с 0) без пртте,еесей 1,3-ада.Еееттандккарбоновой.кислоты.П р;т м е р. 25 г адамантаца сусгендируют в 400 мл 20,-и"го олеума при, 1-3 ОС, Пртт этой температуре и ттере. мешивании продувают через реакционнуюСМЕСЬ МОНООКИСЬ УГЛЕРОсттас тОДЕЕКаЯ тс.пературу до 10-12 С, и тает тте,Пт ржеВахтРЕаКЦИОННУЮ,:.;,ССУ В атМОСфЕРЕ ОКЕссн УГЛЕ"рода в течение 2 час.После этого полученньш реакциораствор...

Номер патента: 236473

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Кагарлицкий, Кутжанов, Лебедева, Павлов, Суворов

МПК: C07D 31/34

Метки: кислоты, никотиновой

...помещают в автоклав, добавляют 56 мл 2,7%-ного водногорастворе И Н 40 Н, Температура реакциио265 С, продолжительность опыта 2 час.Охлажденную реакционную жидкость подвергают полярографическому анализу на осциллографическом полярогрефе ПО 10модель 02 А-ИЛА. В качестве полярографнческого фона используют 0,1 н. растворИ Н С 1 , рН доводят до 4 раствором соляной кислоты. Потенциал полуволны никотиновой кислоты при этих условиях ра 1вен 1,61,В анализируемом растворе содержится8,3 г,никотиновой кислоты. Выход 87%,из расчета на взятый дгнитрил нзоцинхомероновой кислоты. В растворе найдено 310,675 т пирндина, выход 11% на взятыйдини трил.Никотиновую кислоту выделяют в чистомвиде, Для этого часть (40 .мл) реакцион11 ой жидкости с целью...

Номер патента: 496035

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Захарьевский, Малентович, Скупская, Чижевская

МПК: A61K 31/4184, A61P 25/08

Метки: 5-(1-метилбензимидазолил-(2)-метил, кислоты, натриевая, соль, тиосерной

...ензамидазола и тиос а 8 О, 5 Н О) н спирте при 50-60 С елевой продукт выдел олучают сл Эквимол хлор-метнлб атрия ( М 80%-ном 1-2 час. Цв течениеяют из Ж Изобретение относи жет быть использовано в качестве против стдооожного средства при заболеваниях эпилепсией.Известно противосуд представляющее с об ой -пропилэензамид.Целью изобретения является приме натриевой соли Я -(1-метил-бе лил-(2) -метил) -тиосерной кисло . стве противосудорожного средства.Натриевую соль 3 -(1-мети дазолил-(2) -метил) -тиосерной шей формулыИССн, Ь ВКа раствора в виде кристаллического осадкапосле частично 1 о испарения растворителя ввакууме и нерекристаллизовывают из водного этилового спирта,б .Это бесцветное кристаллическое вешествос температурой плавления...

Номер патента: 496265

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Джемилев, Толстиков, Хуснутдинов

МПК: C07C 69/52

Метки: 5-диеновой, 6-метилгепта2, кислоты, смеси, эфиров

...К полученному раствору, охлажденному до 0 - 6 С, в атмосфере аргона прибавляют 0,75 г триалкилалюминия(А 1 Кз, где К = СгНзпродолжают перемешивание в течение 0,5 - 1 час при этой температуре.Б. Получение эфиров б-метилгептадиен, 5-овой кислоты.В стальной автоклав, охлажденный до - 5 С, в атмосфере аргона загружают 43 г метилакрилата, 68 г изопрена и кобальтовый катализатор, приготовленный по примеру 1 А. Реакционную смесь нагревают при 60 С в течение 5 час, охлаждают, полученную массу ректифицируют. Получают 28 г возвратного изопрена и 58 г (75%) смеси метиловых эфиров 6-метилгептадиен - 2 - иис, транс- транс-овых кислот (5 и 6), т. кип. 82 - 85 С/ /12 мм рт. ст.; по 1,4676 Хс;208 нм, е 14900; 4см-, 720 в 7 (иис-СН=СН в .), 960 в...

Номер патента: 496266

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Белоглазова, Кирсанов, Шестобитова

МПК: C07C 79/46

Метки: кислоты, п-нитробензойной

...ной кислотой выделяют зойную кислоту, отфиль от и фильтру ия сер робен- осадок,одкисл Л ров ываютранить укаь процесс по-дукта дореагентов пугки упрости елевого пр атить расхо ромывают его и вьсу46,9 г (85,5% от теснитробензойной кислото лучаюто) б-, 140 ивают. По ретическог ы с т. пл. сить выхо 5-86% и с) - Изобретение относится к способу полу-чения 1 -нитробензойной кислоты, примемемой в различных отраслях химической и химико-фармацевтической промышленности,Известен способ получения 11 -нитробензойной кислоты, заключаюшийся в том, что Д -нитротолуол подвергают взалодействию с гипрохлоритом натрияи едким натром в присутствии перманганата калия1 при повышенной температуре с последую-1 О шим выделением продукта известными при- , емами....

Номер патента: 496267

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Авотиньш, Боре, Полкманис

МПК: C07C 103/44

Метки: амидов, кислоты, пинановой

...%: С 70,96; Н 11,31;Й Гр 27.( Й Н); 1656 (С=О); 1565 1553 ( 31амидная полоса).П р и м е р 2, Й, 11 Лиэтиламид 40-пинановой кислоты (и).К раствору 2,1 г (0 ОЗ моль) ди- этиламина в 100 мл абсолютного бензола при комнатной температуре и энергичном,Мнеремешиванин медленно прибавляют раствор 2,0 г (0,01 моль) хлорангидрида 1 Е,4.щщановой кислоты в 20 мл бензола. Реакционную смесь перемешивают при комнатнойтемпературе1 час. Осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают в вакууме водоструйнск онасоса остаток перегощпот в вакууме и по лучают 2,3 г (93,0%И И -диотипамидаД, 6 -пинановой кислоты (и), т. кип.112-113 оС/3 мм рт, ст.; д 20 14683;200Найдено, %: С 74,45; Н 12,15;4Й 6,20 (МЙ 68,15),С Н 27 К60 Вычислено, %: С 74,61; Н 12,07;Й 6,22 (М Яге...

Номер патента: 496279

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гайлум, Ирген, Кальна

МПК: C07D 51/50

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...хлороформа и перемешивание продолжают496279 Составитель В.ЖесткоиРе актоедактор Н джарагеттиТехредКарандашова горректор А.Степанов а Заказ Ф т Изд.Щ) Тираж 529 Подписное Ц 1 ИГПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 11 релнрнятне 1 атеит, Москва, 1.511, Бережковская наб., 24"аеще час. Раствор центрифугируют и те-чение 40 мин при 2500 об/мин. ДНК выделяют из центрифугата осаждением этиловым спиртом;:Получают 33-38 г ДНК с содержанием 5основного вещества 90-94% и мол. вес.10-14 х 10П р и м е р 2. К 40 л раствораДНП в 2 М раствора хлористого натрия,полученного по 1 примеру, при комнатной 10температуре и интенсивном перемешивании добавляют 0,4 кг...

Номер патента: 496281

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Двойнишникова, Зимин, Коновалова, Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: амидофосфорной, диалкиловых, кислоты, фенилбензил, эфиров

...в 150 мл сухого бен 5 зола, добавляют 18,1 г (0,1 г,моль) бензальанилина в 50 мл бензола. Реакционнуюсмесь нагревают при кипении и непрерывном перемешивании в течение 10-12. час,затем нейтрализуют эквимольным количест 10 вом ледяной уксусной кислоты, промывают50 мл воды, бензольные вытяжки сушатбезводным сульфатом магния и после удале, ния растворителя остаток фракционируют,Получают 26 г (75% от теоретиче 15 ского) ди-н-пропилового эфира Д -(фенилбензил) амидовсфорной кислоты ст. кип, 166-167 /0,7 мм рт, ст,;1, 1054; Ц 1,5330;20 М Ц: найдено 97,38; вычислено 97,03,Найдено, %: С 65,51; Н 7,60;Й 4,20; Р 9,22.Вычислено, %; С 65,70; Н 7,49;Я 4,03; Р 8,93,40где Р - алкил,отличающийся тем,чтодиалкилфосфит подвергают...

Номер патента: 496715

Опубликовано: 25.12.1975

Автор: Эрих

МПК: C01C 61/36

Метки: диэфиров, кислоты, сложных, сукцинилянтарной

...час, поддерживая рН 9-10, разбавля, ют 200 мл воды, отфильтровывают диэт1 ловый эфир сукцинилянтарной кислоты, 1 Э 1 промывают его водой и высушивают. Вы ход составляет 6,84 г (74%), содержа ние основного вещества - 99,6%.П ри м ер 2,Раствор 11,88 г; этилового эфира ) -хлорацетоуксусной 0кислоты в 100 мл диметилформамнда вы держивают в атмосфере азота при 30 Си рН 9,4-9,6 в течение 20 часов.Беличину рН поддержившот путем добавленияраствора едкого натра в метаноле. По фф окончании выдержки добавляют к рваСоставитель Вдпьцева Редактор ЛМОРОЭОва Техред 1.;,ПОДУРУнина Корректор.1.ЬРайнина Закан Хасс Ивд. И МЬ Тиравс 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений в открытийИосква, 113 О 35,...

Номер патента: 496728

Опубликовано: 25.12.1975

Автор: Линкольн

МПК: C07D 5/16

Метки: 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4, кислоты, хлорфурфурилантраниловой

...его солей-4 под свободными соединениями и солямиследует понймать в соответствующем случае также и соответствующие соли или соответственно свободные соединения.Описанные реакции проводят известными" способами в присутствии или без разбави 1 телей, преимущественно таких, которые не.реагируют с участниками реакции и могутих растворить, катализаторов или конденсатторов и/или в случае необходимости в атмосфере инертного газа, например азота,,при низких температурах с охлаждением,при комнатной температуре или предпоч,тительно при повышенных температурах ,.и/или при атмосферном или повышенном давленин.Исходные вещества можно получить известным способом, Так, например, 4-хлор2-галогенбенэойную:кислоту вводят в реекцйю с хлорсульфоновой кислотой,...

Номер патента: 316328

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Дзвинка, Роговик

МПК: C07C 97/12

Метки: 1-аминоантрахинон-2карбоновой, кислоты

...придавлении 6-8 атл,Целевой продуктприемами, Выход 92лит. т. пл. 296 С.Недостатком такого способа яобразование большого количестваутиллизируемых сточных вод исичных отходов, низкий вьиод икачество целевого продукта.С целью устранения указанньстатков предлагается 1-нитроант-2-карбоновую кислоту восстанавгазообразным водородом под давлпорядка 60 атм. при температуреты 10С и выделяют извести70, т, пл. 284-2 дм 1ляетсятруднотор,ываемъй сп при его пр -2-карбоновом 99,8%, б 291,5-2 ок с к рО , вестный ветс якачест трахино ея кислота полъолее высокогос 3,5 "д), содер98,2%, 11 родукой очистки и х вых ахинонливать ва 1 т,ниеосновного вещества ,требует дополнителд ением не вы г раэ в синтезе ряда дисперсньдоя химических волокон особ продде,...

Номер патента: 497226

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Варшавский, Гуллер, Зинюк, Зотов, Копылев, Копылов, Лаптев, Новиков, Овсянникова, Позин, Репенкова, Хрипунов

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...на поой пленки не- кальция, преу полугидрадрата сует образой и прочниликатау переход М. Е. Позин, Б. А. Ко Б. Д. Гуллер, Б, М, Ла В, А. Копылов, Т. Г. Г Ленинградский ордена Тринститут им, Ленсовета Изобретение относится к способу получения экстракционной фосфорной кислоты путем сернокислотного разложения природных фосфатов.Известен способ получения фосфорной кислогы путем разложения природных фосфатов серной кислотой с получением полугидрата сульфата кальция, по которому предусмотрена стабилизация последнего растворами, содержащими ион аммония.Однако этот способ не обеспечивает длительную стабилизацию полугидрата сульфата кальция и требует регенерации сточных вод, содержащих пон аммония,та в дигидрат; рН обрабатываемои среды...

Номер патента: 497295

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Ауце, Завьялов, Микстайс, Мовшович, Овечкина, Похвиснева, Семиколенных, Снегоцкая, Эрглис, Юргевиц

МПК: C07D 51/36

Метки: кислоты, оротовой, солей

...1) Заявители Латьнйский научн и особо чии после подкнслсчпя выделяют целевой продукт.П р и м с р.А. Получение калиевой соли оротовой ки СЛОТЫ.В эмалпроваш 5 ый реактор емкостью 15 л зяГружа)от 2,0 Г мкс 5 спОй Ислоты, 10, Воды и 1,92 кг моноуренда малснновой кислоты.Смесь перемешивают 1 чяс и прп псрсмсшн ванин добавляют зя 3 чяс 1,03 к (12,1 моль)брома, Тсмпсратуру реакционной смеси поддерживают - 5 С.После доявления всего кч)лСств ро.;ясмесь Выдерживают прп - 5 С 1,5 чяс, от фнльтровывают продукт бромпровянпя, растВоряют его в 20 л 12%-по 5 гпдроокпсн калия, раствор пагрсвяют до 60- 80"С и выдсржпвя 5 от 4 час. При доояв,СпинОхлденному,с) 00 С рястВОрм 3, I кГ мксмспоп кпс,Оты до 0 рН 5 выделяют оротат калия, Осадок соли...

Номер патента: 497301

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Рахмангулова, Смирнов, Хардин

МПК: C07D 105/04

Метки: кислоты, метакрилового, тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой, эфира

...эфире.Целевой продукт выделяют известнымиприемами; выход составляет 82,4%.Это соединение представляет собой бес цветную с характерным эфирным запахомпрозрачную жидкость, которая при полимеризации в присутствии инициаторов свободно- радикальной полимеризации легко образует прозрачное негорючее, каучукоподобное высо комолекулярное соединение.П р и м е р 1. Синтез метакрилового эфиратетраметилэтиленгликоль - 2 - этоксифосфористой кислоты в бензоле формулы Щ 1,-С-ОРОСН СН ОС-С-СН497301 Составитель И, ОбруцниковТехред Е, Митрофанова Корректор Е Хмелева Редактор С. Байкова Заказ 3593 Изд. ,1064 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного Комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,...

Номер патента: 497307

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Луценко, Новикова, Скоробогатова

МПК: C07F 9/50

Метки: дифосфорш, замещенных, кислоты, уксусной, эфиров

...ЛЪ 1074 Тирании 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета г овета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 475Типография, и р. Сапунова, 2 данным элементного анализа и данным ИК-, ЯМРз- и ПМР- спектров приведенной оощей формуле. Выход составляет 49 - 67 о/о.Примеры иллюстрируют предлагаемый способ. Все реакции проводят в токе сухого аргона.П р и м е р 1. Получение тетраэтилкарбометоксиметилен,1-дифосфонита.К раствору 77,5 г (0,4 моль) диэтилкарбометоксиметилфосфонита в 200 мл абсолютного эфира, охлажденному до - 70 С, прибавляют раствор 73,2 г (0,4 г моль) бис-(триметилсилил) амида натрия в 120 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь перемешивают 0,5 час при - 70 С, затем быстро...

Номер патента: 497309

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Елизаровская, Кестнер, Клейнер, Креэн, Мандель, Штамер

МПК: C07G 7/028

Метки: 6-аминопенициллановой, кислоты

...проводят при 020 С, предпочтительно 10 С, и соотношении фсрмсцт; субстрат 15 в 20 фермсптпых сдиппц /мг субстрата.П р и м с р 1. 300 г цммобцлизовапцого )ермсптя бспзилпсппцил;пгцацилязы с активно. стью 2600 фсрмсптцых единиц/г влажного геля ипкубируют В тсчсппе 220 мип с 5,2 г калиевой соли бепзилпсцициллипа (13,85 ммоль) в 85 мл дистиллированной воды при 10 С и автомати(ссг(ом по;1;1 е;)ж(1 Вяциц р 1 7,д ам)пачпОй ВОдой в реакторе периодического д ремешиванием. Получают раство цием 6-АПК 13,5 ммоль, 97,5% ского. Реакциоццуо смесь, охла +5 - 7 С, подкисляют до рН 1,6 слотой и экстрагируют при 1 бутилацстата. Целевой продукт водной фазы регулированием ве, пределах 3,9 - 4,1. Кристалличс фильтруют, промывают 10 мл...

Номер патента: 497778

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоши, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаши, Тошиаки, Хироши, Хисами

МПК: C07F 9/18

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфиров

...(2-метоксифенил) - Я-втор-бутилтиофосфата, и 1,5139.Найдено, /о, Р 10,45; 5 10,18.С 13 Н 2104 РЬ.Вычислено, /о. Р 10,18; 5 10,53. Пример 7. Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- 3- ЩИ-диметиламино) фенил тиофосфорной кислоты, полученной как в примере 5, и 15,1 г (0,11 моль) вторбутилбромида в 100 мл этанола кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 5 час. Этот раствор обрабатывают, как в примере 1, и получают 16,0 г красно- коричневого масла - О-этил-О-(Х,Х-диме40 5тиламин)фенил) - Я-втор . бутилтиофосфата,пдр з 1,5334.Найдено, о/о. Р 9,62; Ь 10,21; Х 4,23.С 14 Нг 4 МОзРЬ,Вычислено, /о, Р 9,76; Ь 10,10; Ы 4,41.П р и м е р 8, Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- З-М,М-диметиламино)фенил...

Номер патента: 497779

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Жан-Пьер, Карл

МПК: C07F 9/24

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфироамидов

...47,1 З 7,9 38,5 40,4 40,6 40,4 40,4 42,7 42,9 44,7 42,2 7,2 6,8 7,8 7,8 5,9 6,2 6,8 6,7 6,8 6,3 7,5 7,5 7,2 7,З 6,4 6,5 6,4 6,4 6,8 6,8 7,2 7,2 6,8 6,9 7,2 7,О 7,5 6,9 7,5 7,4 7,8 7,9 6,8 6,7 7,2 7,1 7,5 7,7 7,5 7,5 7,5 7,6 8,1 8,1 6,4 6,4 6,8 7,О 6,8 6,7 7,2 7,3 7,5 7,5 5,0 5,3 4,5 4,8 5,9 6,6 5,2 5,7 5,2 5,5 4,7 5,1 5,0 5,1 5,5 5,9 5,5 5,5 5,2 5,2 5,0 5,2 5,2 5,6 5,0 5,1 4,7 4,5 4,7 4,8 4,5 4,7 5,2 5,5 5,0 5,4 4,7 4,7 4,7 4,4 4,7 5,0 4,3 4,2 5,5 5,8 5,2 6,1 5,2 4,95,0 5,1 4,7 4,6 п,о и,о 1 О,О9,9 12,9 1 З,О И,б П,б И,б 12,1 10,5 10,8 п,о 10,9 12,2 12,3 12,2 12,6 п,б П,9 п,о И,З И,б И,4 П,о П,5 10,5 И,1 10,5 10,7 1 О,О 10,8 и,б И,7и,о 10,5 10,9 10,5 И,2 10,5 10,69,6 10,1 12,2И,8 П,б И,б И,б 12,5 и,о И,9 10,5 10,7 И,4 10,9 10,4 10,6...

Номер патента: 498284

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Григорьева, Некрасова, Суворов

МПК: C07C 51/33

Метки: дуриловой, кислоты

...кислот, т. пл. 140 - 190 С, эквивалент нейтрализации 147,5, которую обрабатывают 100 мл концентрированной уксусной кислоты, отделяют 0,13 г диметилфталевых кислот, т. пл. 250 С, эквивалент нейтрализации 98,2, из фильтрата отгоняют уксусную:кислоту и получают в остатке дуриловую кислоту, которую промывают уксусной кислотой и водой и высушивают. Выход 5,2 г498284 15 Формула изобретения Составитель А. БобровТехред А. Камышиикова Редактор Т, Шарганова Корректор В. Гутман Заказ 705/899 Изд Мо 159 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил, пред. Патент,(72,9% ), т. пл. 146 в 1 С, эквивалент нейтрализации 162,8.Из отходящих...

Номер патента: 498289

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бодриков, Васянина, Мичурин, Скворцов

МПК: C07C 102/08

Метки: акриловой, амидов, кислоты, метакриловой

...постоянной концентрации серной кислоты, ра)зной 90 - 100 о/о, что достигается обычно непрерывным введением воды гв реакционную смесь.Выход целевого продукта 97 о/о.П ри мер 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, двузя капельными воронками и термометром, загружают 10,8 100/о-ной серной кислоты )и 0,4 г воды с гидрохцноном, В )капельные воронки помегцяют 5,3 г акрцлонитрила с фенотиазином (ингибитор полимеризации) и 1,6 г воды. Молярное отношение акрцлонитрил: серная кислота: вода равно 1: 1, 1: 1,1. При 95 - 100 С в реактор одновременно подают акрилонцтрил ц воду. Акрилонитрил сливают за 10 лгин, воду - за 15 лгггн. Получегпгую смесь выдерживают 10 .;гин прн 100 С, охлаждают, нейтрализуют аммиачной водой, экстрагируют эфиром...

Номер патента: 498316

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Горлов

МПК: C07J 9/00

Метки: кислоты, производные, серу, содержащие, хлоругольной, холестеринового, эфира

...мапптпой пли механической мешалке, отфильтровывают пепрореагировавшую серу, отгоняют бепзол, расствор 5 пот остаток В спирте, оорабттывтпот дистиллироваппой водо, отфильтровывают аморфную массу, сушат, растворяот в горячем этиловом стпгрте, охлаждают до компат498316 25 СЦ 117Составитель Е, Попова Техрсд Т. Курилко Редактор Т. Шарганова ррсктор В. Гутман Заказ 231/457 Изд.199 Тираж 56 ЦНИИП 11 Государственного комитета Совета Министр по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Поди ис 1 осССР ип. Харьк, фил. пред. Патент ной температуры, перекристаллизовывают несколько раз из этилового спирта или ацетона или их смеси (1: 1) и получают сульфид холестеринкарбоната (Х - Ь, п - 2), т. пл. 37 - 59 С; выход 65 - 70%.П...

Номер патента: 322986

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Кузнецов, Мырсина

МПК: C07C 61/04

Метки: кислоты, сложных, циклопропанкарбоновой, эфиров

...кислоты путем ацилирования спиртов хлорангидридом циклопропанкарбоновой кислоты, По этому способу из циклопропанкарбоновой кислоты первоначально получают ее хлорангидрид дейст вием пятихлористого фосфора или хлористого тионила, обладающих высокой токсичностью.С целью упрощения процесса и увеличения выхода продукта, предлагается циклопропанкарбоновую кислоту подвергать реакции 15 этерификации со спиртами в присутствии кислого катализатора, например и-толуолсульфокислоты, в среде азеотропообразующего растворителя, например толуола или четырех- хлористого углерода, при температуре кипе ния реакционной смеси. Выход 60 - 70%,П р и м е р 1, Метиловый эфир циклопропанкарбоновой кислоты. Смесь 8,6 г (0,1 моль) кислоты, 12 мм метанола, 30 мм...

Номер патента: 425469

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Зильберман, Мичурин, Морозов, Пеньков, Скворцов, Скугарова, Томащук, Филин

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, метакриловой

...не набухают полимерные соединения, являющиеся побочным продуктом реакции.Фракционированной разгонкой экстракта получают безводную метакриловую кислоту с выходом 90% от ацетонциангидрина с содержанием основного вещества 99,8 - 99,97 о. В случае использования в качестве экстрагеи. та спиртов экстракт этерифицируют с получением соответствующих эфиров известными способами.425469 Составитель Л. БерлинТехред 3. Тараненко Корректор Л. Котова Редактор Е. Гончар Заказ 520,(14 Изд Мо 2128 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Предлагаемый способ значительно проще известного, так как исключает стадии...

Номер патента: 433784

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Безгубенко, Лубяницкий, Штефан

МПК: C07C 51/24

Метки: адипиновой, кислоты

...непрореагировавшим цпклогексанолом поступает на стадию окисления азотной кислотой.Пример 1дают в полыйректифицируюГ322 вес. ч. 57%СцО и 0,369 в, безгубенко и С. М, Штеф 2под остаточным давлением 100 мм рт. ст. и температуре 71 - 74"С. 1 епло реакции отводится за счет испарения части реакционной смеси, Через верх ректифицирующей насадки отбирают 1/ вес, ч. воды, а остальное количество паров конденсируется и возвращается в реактор в виде легмы. Реакционные газы направляют в колонну абсорбции с насадкой, орошаемои 50 вес. ч. цпклогексанола.11 о окончаиш 1 реакции получают 321,4 вес. ч, реакционного раствора, содержащего 6/,7 вес. ч. адипиновои, 3,14 вес. ч. глутаровой и 1,03 вес. ч. янтарной кислот. В колонне абсорбции образуется 28,8 вес....

Номер патента: 499223

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Добровольский, Кожевников, Майданик, Мельников, Попова, Травников

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, регенерации, серной

...солеицентрадо +4рат ввстве О,ют приют доПол конением ильт- личе- рива- аидацент- поте- ации имеет коей 2,7% ь филь О ри ки 312 л/з а изобретения Изобретение относитации серной кислоты и а двуокиси титана.Известный способ регенерации серной кислоты заключается в двухстадийном упаривании регенерируемой кислоты, введении на второй стадии упаривания в качестве осадителя жидкого стекла, охлаждении и отделении выпавших солей фильтрацией после каждой стадии упаривания.Недостатком известного способа является низкая скорость фильтрации (52 л/мз ч) и высокие потери регенерируемой кислоты на стадии фильтрации (26,1% и более).С целью повышения скорости фильтрации и снижения потерь регенерируемой кислоты, в качестве осадителя используют...

Номер патента: 499268

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов

МПК: C07F 9/16

Метки: алкиловых, замещенных, кислоты, тиолфосфорной, эфиров

...(трихлорацетокси) -этилтиофосфат.творитель, газообразные и низкокипящие продукты реакции и в остатке получают конечное вещество в виде подвижной жидкости; выход количественный, п 2 г = 1,5170, д 4 п = 1,3050.5 Найдено, %: С 1 20,74; Р 6,02; Ь 18,49.С 13 Н 22 С 1306 РБЗ.Вычислено, %: С 20,95; Р 6,11; 5 18,90. Это же соединение получено реакцией р-оксиэтилового эфира этилксантогеновой кислоты с О-бутил-сг-р - (трихлорацетокси) - этилхлорфосфатом в присутствии триэтиламина. Выход 79,8%, п 2 р - 1,5210, д 4 -- 1,3100. ИК-спектры обоих веществ идентичны,В условиях примера 1 получают другие соединения, перечень которых представлен в таблице. ООВ 8 1/ й г СС 1 бСОСН СН 2 ЯР - О-Л - ЯСВ Найдено, % Вычислено, о,а а 120 4Этил Этил...

Номер патента: 499799

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Кензо, Мичио, Моту

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...способ получения терефталевой кислоты путем жидкофазного окисления иксилола в присутствии кобальт-марганцевого катализатора, промотированного бромом, содержащего 0,1 - 10 вес. О/о металла в расчете на окисляемое сырье и бром в соотношении 0,1 - 10 г-а брома на 1 г-а металла.Полученная по этому способу ерефталевая кислота имеет желтоватый цвет, содержит основного вещества 97/о и непригодна без очистки для полимеризации,С целью получения продукта более высокого качества, пригодного для полимеризации, предложено вести процесс в присутствии катализатора, содержащего 0,05 - 0,5 вес. о/О лучше 0,08 - 0,3 вес, /о металлического кобальта в расчете на вес растворителя, 1 - 20 вес. %, предпочтительно 1;5 - 13 вес, /, марганца от веса...

Номер патента: 499800

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Рольф, Хансвилли, Хорст, Эвальд

МПК: C07C 69/66

Метки: ацилянтарной, диалкиловых, кислоты, эфиров

...3 ч 34,6 кг сырого продукта с содержанием 94% диметилового эфира ацетилянтарной кислоты (пробу сырого продукта отгоняют в вакууме 10.12 мм рт,ст. при температуре бани до 200 С и устанавливают газохроматографически содержание диметилового эфира ацетилянтарной кислоты в погоне) .30 3тор 3, оборудованный охлаждающей рубашкой 4, Подачу исходных компонентов и охлаждение реак. тора регулируют так, что в реакторе поддерживают требуемую температуру, Время пребывания реакционной смеси в зоне реактора не превышает 20 мин. Продукты реакции из реактора по трубо. проводу 5 поступают в устройство 6 для перегонки. Здесь отгоняют альдегид, который после конденсации в холодильнике 7 подают на рецикл. Получен. ный эфир ацилянтарной кислоты по трубопроводу...

Номер патента: 499810

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гюнтер, Томас

МПК: C07D 307/91

Метки: выделения, кето-2-дибензофуранмасляной, кислоты

...от60 С, желательно от 90 С, до вэчки кипения смеси.Для гидролиза требуется обычно 5 - 24 ч.Подходящими растворителями для кислот являются вода, уксусная кислота, водные спирты иим подобные, В случае кислотного гидролиза сразуже получают необходимую кислоту. Если необходи.ф мо, реакционную смесь можно разбавить водой дляобразования осадка.Подобным образом получают у- кето - 3-дибензофуранмасляную кислоту.Предлагаемым способом можно получить у-кето - 2 - дибензофуранмасляную кислоту со степенью чистоты, по крайней мере 95 %, обычно выше99%,П р и м е р 1. у - Кето - 2- дибензофуранмасляная кислота и у. кето - 3. дибензофуранмаслянаякислота.Смесь кислот приготовляют по известному методу. Смесь 50 кг дибензофурана в 200 л метилен.хлорида...

Номер патента: 382335

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Колодяжный, Кочергина, Маслош, Парфенов, Ржецкий

МПК: C07C 79/46

Метки: 1-нитроантрахинон-2-карбоновой, кислоты

...В. 3. Маслош(71) Заявитель Рубежанский фили Изобретение относится к об промежуточного продукта, в ч чению 1-нитроантрахинон-ка ты, которая находит широко качестве исходного сырья для личных красителей (диспер и др.). ставляет 82 - 83%. Предложенный способ позволяет также улучшить качество целевогопродукта.П р и м е р 1. К сернокислотному раствору5 2,22 г 2-метилантрахинона, полученного в известных условиях путем циклизации толуолбензойной кислоты, прибавляют 1,38 г нитрита натрия, выдер 1 кивают массу при 50 - 80 Св течение 6 - 8 час, добавляют 80 мл воды,10 осадок фильтруют и вводят в 19 г 60 - -65%серной кислоты, при 50 - 80 С прибавляют4 - 4,1 г бихромата в течение 10 - 25 час, затем загружают 22 мл воды. Осадок фильтруюти...