Патенты с меткой «кислоты»

Страница 118

Способ получения этилового эфира -ацетиламино карбэтокси -(5-бензилокси-3-индолил) пропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1018939

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Вележева, Дворкин, Суворов, Турчина

МПК: C07D 209/20

Метки: 5-бензилокси-3-индолил, ацетиламино, карбэтокси, кислоты, пропионовой, этилового, эфира

...получающийся этиловый эфир р-ацетиламино-Ы-кароэтокси-р-(5-бензи локси-индолил)-пропионовой кислот ты не содержит .смолистых примесей и может использоваться на следующей стадии без дополнительной очистки; сокращение стадийности и упрощение технологического процесса получения целевого продукта устойчивость сульфоната и-бензилоксифенилгидразина и бензольного раствора з"- ацетиламино- уу-дикарбэтоксимасляного альдегида позволяют использовать их в любое время после приготовления.П. р и м е р 1. Сульфонат и-бензилоксифенилгидразина.К суспензии 50 г/210 ммоль)тонко- змельченного гидрохлорида и-бензилоксианилина- в 250 вщ воды ".и 58,5 мл (580 ммоль концентрированной соляной кислоты при интенсивном пере- мешивании и при 0-2 С постепенно...

Способ получения дифенацилфосфиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1018946

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Федорова, Яковчук

МПК: C07F 9/30

Метки: дифенацилфосфиновой, кислоты

...фосфиновой кислоты и состоящую из пяти операций: действия спиртового раствора КОН на бис (р-хлорстирил) фосфиновую кислоту; отделения хло ристого калия; упаривания спирта; обработки реакционной массы соляной кислотой; кристаллизации дифенилацетиленилфосфиновой кислоты иэ бензола. 45Кроме того, для известного способа характерна обльшая длительность проведения процесса (60 ч), а также сравнителЬно ниэкйй выход целевого продукта (44 врасчете на бис (ф- хлорстирил)фосфиновую кислотуЦелью изобретения является упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается предлагаемы способом получения .дифенацилфосфиновой кислоты, который заключается в том, что бис (р-хлорстирил)фосфиновую кислоту подвергают...

Хлорангидрид 4-хлортиено (2, 3 )пирмидино-6-карбоновой кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза n замещенных амидов 4-хлортиено (2, 3 )пиримидин-6 карбоновой кислоты и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 725433

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Арюзина, Шведов

МПК: C07D 495/04

Метки: 4-хлортиено, амидов, замещенных, карбоновой, качестве, кислоты, пиримидин-6, пирмидино-6-карбоновой, продукта, промежуточного, синтеза, хлорангидрид

...в положении 4 или одновреенный гидролиз групп, находящихся в положениях 4 и б. Однако. в заявляемых условиях гидролиз соединения (Н)проходит только по положению 4 с отщеплением карбэтоксиметилтиогруппы и образонанием оксогруппы.Что касается стадии превращення соединения ф в конечный продукт (1) то следует отметить, что протекающее наряду с обычныМ превращением0 груйпировки И, в группировкуСЮК И превращение карбэтокси группы под действием хлорокиси фосфора и пятихлористого, Фосфора в группу СОСЯ в предлагаемых условиях оказалось неожиданным,Предполагалось, что в результате реакции произойдет замещение оксо- группы на хлор без изменения, эфирной группировки в положении б тиено(2,3-3)пиримидинового ядра,как этд наблюдается...

Способ получения пропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1020423

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Бахчаджян, Варданян, Налбандян

МПК: C07C 51/235

Метки: кислоты, пропионовой

...с помощью вентиля и реометра, со скоростью 25 л/ч пропускаютпредварительно перегнанный пропионовыйальпегип, через термостатированный нахопящийся в сосуде, погруженном в термостат, подбором температуры которого со, зцают определенную концентрацию алые, гипа в воздухе. Воздух с содержаниемРеактор без насадки 7)5 52Реактор с сапкой 951,5 1,5 0 1,81,5 . 15,1 Уменьшение соотношения поверхность; объем более чем 10:1 нецелесообразно в связи с уменьшением конверсии пропионового альпегида. Увеличение соотнопения:М более чем 25:1 также неделесо образно в связи с увеличением обьема насадки. Выполнение способа при среднем значении соотношения по Л =18:1 наиболее предпочтительно.П р и м е р 2, Поток воздуха, ре гулируемый с помощью вентиля и...

Способ получения 4-дифенилкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1020424

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Бардаков, Креймер

МПК: C07C 63/331

Метки: 4-дифенилкарбоновой, кислоты

...водой. В менее концентрированной кислоте время процессе увеличивается, а выход уменьшается. В более концентрированной кислоте образу" ются побочные пропукты, от которых прак тически невозможно бчистить целевой продукт.Соляная кислота используется в качестве катализатора.Очистка от примесей путем экстракции их органическими растворителями вместо обычно используемого переосажаения из щелочного раствора позволяет значительно уменьшить длительность и труаоемкость процесса и увеличить съем с еаиницы оборудования.424 4ления. Массу ахлажаают до комнатнойтемпературы (20-25 С), осадок отфильтровывают, промывают водой (до рН 7)и сушат. Технический продукт помещаютв колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холоаильннком,...

@ -этинильные эфиры дитиофосфорной кислоты, обладающие инсектоакарицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 948107

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Бабашева, Вихрева, Годовиков, Журавская, Кабачник, Калужина, Рославцева, Сабирова, Собчак, Шерстобитов

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, дитиофосфорной, инсектоакарицидной, кислоты, обладающие, этинильные, эфиры

...С, затем ее добавляют к 29,6 г(0,08 моль) диэтилтиофосфорилсульфида в 100 мл, абс. эфира при 20" С.Реакционную смесь обрабатывают как впримере 1, "получают 17,4 г (811 оттеор .) 0,0-диэтил-(гек-инил )дитиофосфата с п 1,5140, д 1,0797;М К,щ 73,89, Мович 73,18.Найдено, 1: С 44,20; Н 7,34;Р 1175; 5 2481.СфН 1 Р 2 Р 2Вычислено,Ф: С 45,11; Н 7,89;Р 11,65;24,06.П р и м е р 4. Получение 0,0-диметил(гекс-инил )дитиофосфатаИз 0,09 моль бутиллития 8,2 г(0,08 моль) диметилтиофосфорилдисульфида аналогично примеру 3 получают 14,7 г (781 от теор. ) 0,0-ди 07 4метил- ( ге кс-и нил ) ди тиофосфатас п 1,5215, 01,1154, МВ .64,18;Й ай дено6: С 40,61; Н 6, 39;Р 12,70; 5 26,70.Се Н 150 Р 5Вычислено,Ж: С 40,33; Н 6,30;Р 1302; 5 26,88,П р и м е р 5....

Способ управления процессом производства слабой азотной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1022945

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Герцовский, Жанадилов, Колотилин, Коптелов, Кравченко, Мангазеев, Огаджанов, Пушкарев, Тен, Чернышев

МПК: C01B 21/38

Метки: азотной, кислоты, производства, процессом, слабой

...установке АК.Установка по производству слабой азотной кислоты под единым давлением (фиг,1) содержит турбокомпрессор 1, включающнй компрессор 2 и газовую турбину 3, узлы 4-6 соответственно получения, охлаждения и абсорбции нитрозных газов, подогреватель 7 и реактор 8 каталитической очистки нитроэных газов. Система управления содержит датчики 9-11 соответственно температур сжимаемого газа (н данной установке воздуха), ннтрозных газов на входе реактора 8 и газов на выходе реактора 8, датчик 12 частоты вращения вала турбокомпрессора 1, датчики 13 и 14 содержания кислорода и окислов азота в нитрозных газах, отходящих иэ Узла б абсорбции, регулирующие органы 15 и 16 на линии подачи добавочного кислородсодержащего газа (воздуха) в...

Ангидрид 1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло 6, 2, 1 2 ундецен -6, 7, 8 -трикарбоновой кислоты в качестве отвердителя эпоксидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 1022961

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Мамедова, Мусаева, Оруджев, Салахов, Умаева

МПК: C07D 307/77, C08K 5/092

Метки: 11-гексахлортрицикло, ангидрид, качестве, кислоты, отвердителя, смолы, трикарбоновой, ундецен, эпоксидной

...ф )-2-ундецен,8-дикарбоновой кислоты (прототип) Показатели Ко чество отверд мас.ч.ость по Брюн 3Твердлю, кгс/мм 1Теплостойкостьпо Вика,С 22,21,22,0 13 13 Изобретение относится к химическо. му соединению - ангидриду 1,2,3,4,11 11-гексахлортрицикло(6,2,1,011 о )-2- "ундецен,7,.8-трикарбоновой кислоты, формулыСВ СВокоторый может быть использован в качестве отвердителя - антипиренаэпоксидных смол для получения на ихоснове композиций с повышенными физикомеханическими свойствами и негорючестью.Известен ангидрид 1,2,3,4,11,11-б-метилтрицикло(6,2,1,0 ф) -2-ундецен,8-дикарбоновой кислоты в качестве отвердителя эпоксидных смол,который вводят в количестве 3-6 мас.ч.на 10-15 мас.ч, смолы (1Однако композиция на основе...

Алкиловые эфиры дигидродициклопентадиенил циклогексанкарбоновой кислоты в качестве пластификаторов поливинилхлоридных композиций

Загрузка...

Номер патента: 1022963

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Алескерова, Дадашова, Зейналов, Искендерова, Мамедова

МПК: C07C 61/08

Метки: алкиловые, дигидродициклопентадиенил, качестве, кислоты, композиций, пластификаторов, поливинилхлоридных, циклогексанкарбоновой, эфиры

...соответствует карбонипьной группе кислоты 930 см, соответствует гидроксильной группе карбоксильных групп, 960 см соответствует циклогексанов му копьцу, Отсутствие погпощения в области 1570 см ", характеризующее бэпее напряженное менее прочное шестичленное кольцо в .схеме цициклопентациена свидетельствует о том, что наблюдаемая двойная связь находится в более прочном кольце. Это, в свою очерець, говорит о том, что .в реакциях циклоалкипирования принимает участие двойная связь шестичленного копьца дициклопентадиена.40Наличие в спектрах кратной связи пятичленного кольца подтверждается также полосами поглощения валентного копебания С-Н связи в обдасти 3035 см" (6-8), характерными лишь для менее напряжена 45 го бопее прочного пятичленного...

Способ получения динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1022966

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Ануфриева, Васько, Колпина, Перель, Резников

МПК: C07C 143/12

Метки: динатриевых, кислоты, моноэфиров, солей, сульфоянтарной

...нв сыщенные или ненасьппенные первичные спирты, алкилоламипы жиных кислот, вторичные спирты, этоксилаты спиртов, кислот, алкнлоламндов и пр. вещества, содержащие свободную гидроксильную группуе При получении жидких, пасто-и кремообразных,.ЛНС продукт содержит 45-55% ф сухих веществ, при получении твердых продуктов содеркание сухих веществ 96- 98%.Смесь сухих веществ содержит, %; ДНС 85-438%; соли минеральных кислот 4- 5, несульфированные соединения 5-6; влага 3-4.Т. пл. целевого продукта - обуглива ется, не плавясь.При количественном определении всех компонентов исходного и целевого про дукта используются известные метопики,В процессе разработки установлено, что при полном отсутствии влаги, т.е. при применении лишь одного безводного 35...

Фенилимиды 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло(2, 2, 1) -5-гептен 2, 3-дикарбоновой кислоты в качестве азокрасителя для придания белковым волокнистым материалам наряду с окраской огнеи биостойкости

Загрузка...

Номер патента: 1022968

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Горбачева, Козинда, Молоков, Сухова

МПК: C07D 209/52

Метки: 3-дикарбоновой, 5-гептен-2, 7"-гексахлорбицикло2, азокрасителя, белковым, биостойкости, волокнистым, качестве, кислоты, материалам, наряду, огнеи, окраской, придания, фенилимиды

...1,4,5,6,7,7- -гексахлорбицикло-(2,2,1)-5-гептен- -2,3-дикарбоксимида (в пересчете на 100) растирают с 1,6 мл концентри" 25 рованной соляной кислоты, полученнуюпасту разбавляют 30 мп воды. К полученной реакционной смеси при хорошем перемешивании, температуре 5 ОС при" бавляют постепенно раствор 0,42 г зо нитрита натрия в 2,5 мл воды. Разме"шивание продолжают 30 мин. Полученную суспензию диазосоединения прибавляют в течение 30 мин при 100 С к раствору 1 51 г 5 5- иокси2- инафтилкарба(считая на содержащейсоды. Реакают еще 40 мин.нной соли приобщей форм - .3 1022968 4 0,2 г, МаОН при нагревании до 60 С. ткань в желтовато-коричневый цвет. Среда слабощелочная. Затеи при охлаж- фенилимиды 1,4,5,6,7,7-гексахлорбидении до 40-45 вС добавляют....

2-алкил (арил) тиоэтилиден -1, 1-дифосфоновые кислоты или их калиевые соли в качестве собирателей для флотации касситерита и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1022970

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Алферьев, Котляревский, Краснухина, Михалин

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-дифосфоновые, 2)-алкил, арил, калиевые, касситерита, качестве, кислоты, собирателей, соли, тиоэтилиден, флотации

...достигаетсятем, что согласно способу получения2-алкил(арил)тиоэтилиден,1-дифосФоновых кислот или их калиевых со- .лей общей формулы (1), винилидендиФосфоновую кислоту подвергают взаимодействию с триэтиламином и тиолом, взятыми в мольном соотношении,равном 1;1,7-2,0:2,5-5,0, при 110- 60120 С в среде уксусной кислоты.Возможность введения в подобнуюреакцию триэтиламмонийных солей непредельных кислот фосфора в средеуксусной кислоты, как в рассматри Изобретение относится к химии Фосфорорганических соединений, а именно к новым 2-алкил(арил)-тиоэтилиден, 1-дифосфоновым кислотам или их калиевым солям общей Формулы которые могут быть использованы вкачестве собирателей для флотациикасситерита.Известно использование 1-оксиоктилиден,1-дифосфоновой...

Способ получения моноамидных производных терефталевой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1026651

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Акико, Акира, Есимицу, Есиюки, Казуо, Минору, Сакае, Сигеюки, Такаси, Тоситика, Ясуси, Ясухиса

МПК: C07C 103/84

Метки: кислоты, моноамидных, приемлемых, производных, солей, терефталевой, фармацевтически

...из 7,1 кг.этил2-(4-карбоксибензамидо)-4-пропионамидобензоата суспендируют в 25 л водыи 7 л ацетона. К суспензии постепенно добавляют 970 г карбоната натрияпри 30-40 ОС, После растворения карбоната натрия к раствору добавляютсмесь, состоящую из 20 л ацетона и700 г обесцвечивающего угля, и полученную смесь перемешивают в течение 1 ч при 40-50 оС. После отфильтровываиия обесцвечивающего угля добавляют к раствору ацетон,и раствор выстаивают в течение ночи при комнатнойтемпературе. После фильтрации осажденного кристаллического веществаи промывания ацетоном получают 6,3 кгнатриевой соли этил 2-(4-карбоксибенэамидо-пропионамидобензоата;5т, пл. 218-240 а С (с разложением ),П р и м е р 12. 3,5 г 7-ацетамидо-(4-карбоксибензамидо)-4...

Способ получения сложных эфиров 1, 1-диоксида 6 оксиметилпенициллановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1026654

Опубликовано: 30.06.1983

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08 ...

Метки: 1-диоксида, кислоты, оксиметилпенициллановой, сложных, эфиров

...повышают антибактериальную эффективность-лактамныхантибиотиков (пенициллина и цефалоспорина) по отношению ко многим микроорганизмам, особенно тем, которыепроизводят(Ь-лактамазу,Соединения формулы (1) повышаютантибактериальную эффективность 3 -.лактамных антибиотиков 1 и ч 1 чо. Таким образом, они понижают количество антибиотика, необходимое для защиты мышей против летального, в других обстоятельствах, количества прививочного материала, из некоторых(1) повышать эффективность( -лактамного антибиотика против Р -лактамазу произвоцящих бактерий делаетих особенно ценными для совместногоприменения с-лактамными антибиотиками при лечении бактериальныхинфекций у млекопитающих и особенноу людей. При лечении бактериальнойинфекции указаное соединение...

Способ выбора оперативного вмешательства при язве двенадцатиперстной кишки с гиперсекрецией соляной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1026779

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Гринберг, Канарейцева, Панцырев, Столярова

МПК: A61B 10/00

Метки: вмешательства, выбора, гиперсекрецией, двенадцатиперстной, кислоты, кишки, оперативного, соляной, язве

...составляют у здоровых,лиц 16,5+2,3 в единице площади, а у больныхязвенной .болезнью двенадцатиперстной кишки - 26,43,1 в единицеплощади.Число гастринпродуцирующих кле"ток у больного в среднем составляет 39,9 в единице площади. 10У данного больного гиперпродукциясоляной кислоты вызвана повышениемуровня гастрина в сыворотке крови,.причиной которого явилось значительное увеличение числа гастринпродуцирующих клеток в слизистой антрального отдела желудка, т.е. антральнаягастринклеточная гиперплаэия. Опера"цией выбора У данного больного была ваготомия и удаление антральногоотдела желудка. Больному произведенаоперация - селективная ваготомия иантрумэктомия с гастродчоденоанастомозом.Через полтора года после опера-ции - жалоб не предъявляет,...

Алкилполиглицериновые диэфиры дисульфоянтарной кислоты в качестве компонентов синтетических моющих средств и смачивателей хлопчатобумажных тканей

Загрузка...

Номер патента: 1027154

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Аверина, Головин, Евдокимова, Жуков, Кубан, Логунов, Степаненко

МПК: C07C 143/04

Метки: алкилполиглицериновые, дисульфоянтарной, диэфиры, качестве, кислоты, компонентов, моющих, синтетических, смачивателей, средств, тканей, хлопчатобумажных

...раст" вор, Его охлаждают до 0-5 С и отфильто ровывают выпавший осадок, который перекристаллизовывают иэ 703-ного этанола.Получают 40 г (выход 35) чистого алкилполиглицериновьго диэфира ди" сульфоянтарной кислоты на основе спиртов Фракции С " .С и тетраглицерина в виде светло-желтой динатриевой соли.Найдено 4: С 42,9; Н 653 я 8,55.СН,2,0Вычислено,3: С 42,7; Н 6,62 Я 8,14.П р и м е р 4 . Получение алкилполиглицеринового диэфира дисульфоянтарной кислоты на основе высшихпервичных спиртов фракции С .и гексаглицерина.Для синтеза эфиров сульфомалеино-. вой кислоты используют высшие жир-. ные спирты фракции С - Суимеющие следующие показатели: содержание спиртов по хроматографу,3: С 0,48, С 7 167 Сд 2,99; С 9 6,33 С 1 О 11,05; С...

Способ получения дихлорангидрида стирилфосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1027170

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Кормачев, Митрасов, Яльцева

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидрида, кислоты, стирилфосфоновой

...бикарбоната натрия в реакционной смеси приводит вдальнейшем к неуправляемому протеканию процесса.5 Цель изобретения - упрощениепроцесса.Поставленная цель достигается,тем, что согласно способу получениядихлорангидрида стирилфосфоновой10 кислоты аддукт пятихлористого фосфора и стирола разлагают уксусно,кислым натрием в среде инертногоорганического растворителя при 025 С, в. качестве натриевой соли15 кислоты используют уксуснокислыйнатрий и разложение аддукта ведут при;0-25 СК преимуществам использования ук.суснокислого натрия для разложения20 аддукта следует отнести энергетичное протекание реакции в мягких условиях, что позволяет при интенсивном охлаждении сократить продолжительность процесса разложения.25 - Кроме того, согласно...

Способ выделения (+)-2-(6 -метокси-2 -нафтил) пропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1029826

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Ганс, Дэйвид, Эрнст

МПК: C07B 19/00

Метки: 2-(6, выделения, кислоты, метокси-2, нафтил, пропионовой

...плавления 156-158 С.Удельное вращение при 20 С,1-ный водный раствор. Дли навол-.ны . 589 546 436 . 365 градус -18,59 -22,85 -42,53 -80,63 Длинаволны589 546 436 365 градус -20 -23,95 -44,83 -87,19 Вычислено,: С 59,28, 3,29,С 2 НИО 9Найдено,: С 59,58, 3,4.Маточные растворы выпаривают досуха для регенерации метанола, Остаток после выпаривания растворяют в воде Полученный продукт (360 г) вновьрастворяют в 4,4 л кипящего метанола,фильтруют полученный раствор, медленно охлаждают, вносят затравку из того же материала, охлаждают смесь,отфильтровывают и промывают кристаллы,Выход: 278 г чистой й-метил-Э-глю 1каминовой соли (,+)-2-(6-метокси-нафтил)пропионовой кислоты, чтосоответствует 65 от теоретическоговыходаТемпература плавления 160-161...

Способ получения замещенных лактонов 2-(2-оксиэтил) никотиновой кислоты или их -окисей

Загрузка...

Номер патента: 463323

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Климов, Макарьева, Тиличенко, Шепетова

МПК: A61K 31/455, C07D 213/80, C07D 213/89 ...

Метки: 2-(2-оксиэтил, замещенных, кислоты, лактонов, никотиновой, окисей

...лактона 5,6-тетраметилен-(2 -окси,2 -диметилэтил)-никотиновой кислоты в виде блестящихсветло-желтых кристаллов из М-окиси7,.7-диметил -2,3-тетраметиленН,8-дигидропирано-(4,3-в)йиридина, Выход62/, т.пл, 225 С (из ацетона,разл.)К: 0,8 (хлсроформэфир, 2:1)Найдено,: С 68,08; Н 7,10;М 5 35 Эквивалент246, 9; 248. С ц Н,п й ОВычислено,З: С 68,01; Н 6,88;М 5,67, Эквивалент 247,Изобретение относится к способу получения новых производных никотиновой кислоты, которые могут найти применение в качесгве биологически активных веществ в Фармацевтицеской промышленности.Известен способ окисления органических соединений с помощью концентрированных кислот, например азотной.Использование этого способа приме нительно к дигидропирано-(4,3-в) пиридонам...

Способ получения нитрила антраниловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1028665

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Абрамов, Гефтер, Матвеев, Насакин, Сухобоков, Чернихов, Шмагина, Яковлев

МПК: C07C 121/78

Метки: антраниловой, кислоты, нитрила

...растворащелочии катализатора - триэтиламинобензилхлорида при 27-30"С,П р и м е р 1 . Нитрил антраниловой кислоты.16;2 г (0,1 моль) изатиноксима растворяют в водном растворещелочи (16,2 г МаОН в 199 г воды)при 30 С .После этого к реакционнойОмассе добавляют 100 мл бензола и1,5 г (0,005 моль) катализаторатриэтиламинобензилхлорида, Послеэтого к полученной реакционной массеприкапывают раствор 17,7 г (13 мл,0,1 моль) технического бензолсульфохлорида с такой скоростью, чтобытемпература реакционной массы не превышала (. 30 С, После добавления всего количества бензолсульфохлорида,реакционную массу перемешивают притой же температуре 30 мин, охлаждаютадо +18 С, отделяют органическийслой, водный слой нейтрализуют до5 рН 8 по универсальной...

@ -бициклическое производное норпростановой кислоты, обладающее спазмолитической активностью

Загрузка...

Номер патента: 1028667

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Ахрем, Данусевич, Мытько, Романчак, Стрижаков, Трофимова

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активностью, бициклическое, кислоты, норпростановой, обладающее, производное, спазмолитической

...(1,9 Н нагр аствор аствор Оста раство и эфир и экст ненные осле о бесцв ответс нию (1тносительна активность Средняя эффективн доза, (ЕДО )рмкг Средняя летател доза, ЛД мг Серия опыта ая к апаверин 9(5,6 в : 6,3 10286Ос 31 135 ,1 С 257 нм (Е 12975)(ОН) 1715 (СО Н),ПМР-спектр 1 о м.д): 53-5,4 (дублет, д б Гц)-С=СН-СН(Н -Н -протоны) 51 Ъ 14Биологическая активность,В опытах используют здоровых лабораторных животных, достигших половойзрелости, полученных из вивария института. 10Токсичность соединения определяютна беспородных мышах обоего пола,массой 18-22 г,.при однократном внутрибрюшном введении. Соединение вводятв виде суспензии в персиковом масле,Наблюдение за животными проводят втечение 5 дней.Наличие спазмолитической активности...

Штамм инми-кз-2, используемый для очистки сточных вод от 2 хлорбензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1028720

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Зайцев, Карасевич

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: вод, инми-кз-2, используемый, кислоты, сточных, хлорбензойной, штамм

...Пигмент в среду не выделяется.физиологические и биохимическиепризнаки.40 Аэроб, дает положительную оксидаэную реакцию, накапливает в клетках по-флиоксимальную кислоту. Растет при 40 С,не растет при 4 и 41 С Оптимальнаяотемпература для роста 28-30 фС.45 Отношение к углеводам: усваиваетЪ -глюкозу, Э галактозу, 1, арабиноэу,Эксипозу Э -фруктозу Б 1.1 рамноэуц -рибозу, целобиозу, лактоэу, сахарозу.. Не усваивает мальтоэу, крахмал.Отношение к сахароспиртам: усваиваетинозит маннит; сорбит, адонит. 1Изобретение относится к микробиологической промышленности и касаетсянового штамма, используемого для очистки сточных вод от стойких и токсическихгалогвнсодержащих ароматических соединений, в частности 2-хлорбензойнойкислоты (2-ХБК),Получению...

Способ выделения хлористого водорода из соляной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1030309

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Бернд

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, выделения, кислоты, соляной, хлористого

...согласно способу выделения хлористого водорода иэ соляной кислоты, содержащей примеси, включающему дистилляцию ее в колонне, отводобразующейся газовой смеси из верхней части колонны и ее конденсацию,с отводом соляной кислоты иэ нижней части колонны, нагрев ведутводяным паром до содержания его в.газовой смеси 5 - 50 мас,Ъ и полученный конденсат возвращают в колонну.При этом конденсацию проводятпрн температуре от -20 до 30 Си давлении 1-5 кгс/см25 В головной части дистилляционной колонны отводится парообраэная смесь НС 1- Н Г- Н О с содержани 2ем паров воды 5-50 мас.%, причемсмесь НС - Н Г - Н 20 частично конден-,10 сируется в присоединенном далее посхеме холодильнике.В качестве конденсата образуетсявысокопроцентная соляная...

Способ получения -диметилакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1030358

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Губин, Дубинин, Кокарев, Колчин, Никонова, Томилов

МПК: C07C 69/653

Метки: диметилакриловой, кислоты

...-диметилакро" леина составляет 3,2 г, Вес техни-., ческой , -диметилакриловой кислоты ИК-спектроскопия., проведенная на приборе Щ - 20, в области ,3.= 4000-400 см в хлороформенном растворе вещества, 1 С1) дала следующие, яарактерные для , -диметилакриловой кислоты, полосы: 4 а, =1685 см", ; с= 1640 см 1 Ц =3100-2850 см ".Температура плавления перекристал. лизованной из воды ,Ъ-диметилакри-ловой кислоты изменяется в интервале 669-875 С что соответствует ли 030358 . б0,38 г, чтосоответствует 6,2-номувыходу в пересчете на прореагировавшее вещество.П р и м е р 6 ( сравнительный).Процесс электроокисления ведут аналогично примеру 1, но в качествеанодного материала используют Кй О,нанесенную на титан, рН реакционноймассы поддерживают на...

Способ выделения пипеколиновой кислоты из кубовых остатков производства лизина

Загрузка...

Номер патента: 1030360

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Ваучский, Егоров, Ковалев, Крашенинников, Мамаев, Носова, Орлов, Рукавицына, Рыжов

МПК: C07D 211/40

Метки: выделения, кислоты, кубовых, лизина, остатков, пипеколиновой, производства

...Получают210 г кристаллов с содержанием пипе-;колиновой кислоты не ниже 983. Вы.- а ход 224 из расчета на исходное со"15 держание"пипеколиновой кислоты вкубовых остаткахП р и м е р 3 . Приготавливают604"ный водный раствор кубовых ос.: татков при нагревании. В реактор2 О загружают 3 кг. 60"ного растворакубовых остатков, содержащих 634 пипеколиновой кислоты ( в расчете насухие кубовые остатки ) Растворнагревают до 70 фС при перемешивании25 30 мин, затем при охлаждении до.35 фС.вносят 1.,8 г (0,1) кристалловпипеколиновой кислотыСмесь охлаж-.дают при перемешивании до 15 С в течение 1,5 ч. Выпавшие кристаллы отжи.мают на нутч-фильтре и.сушат. Получают 1, 1 кг кристаллов, содержащих913 пипеколиновой кислоты.Далее проводят трехкратную...

Способ определения кальциевой соли 1-(2 хлорэтоксикарбонилметил)нафталинсерной кислоты в клубнях картофеля

Загрузка...

Номер патента: 1030706

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Даукшас, Мартинкус, Шальтите

МПК: G01N 21/78

Метки: кальциевой, картофеля, кислоты, клубнях, соли, хлорэтоксикарбонилметил)нафталинсерной

...натра (марки ЧДА ) до рР9,0 ( по универсальной индикаторнойбумаге ) и высушивают досуха п 1 эи 80 со( 5 мин, 5000 об/мин , эФирный слойдекантируют, а к остатку прибавляют 5 мл свежего эФира, перемешивают,центрифугируют, эфирный слой декантируют, Промывку остатка свежими порциями эфира по 5 мл повторяют еще 1раза. После этого остаток высушиваютв течение 2 ч при 50 С, растирают впорошок и прибавляют при особеннотщательном перемешивании О, 1 мл концентрированной серной кислоты,уд. вес, 1,89, марки ЧДА, ( отношениеосадок : кислота 100:2 . Смесь выдерживают 2-3 ч при ЙО С, вновь растирают в порошок и экстрагируют хлороформом марки ЧДА дважды, порциямипо 5 мл). Экстракты центрифугируют(10 мин, 5000 об/мин ) и дополнительно Фильтруют...

Способ получения производных ( )-16-фенокси-9 кетопростатриеновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1031407

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Альберт, Габриэль, Джон

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 16-фенокси-9, кетопростатриеновой, кислоты, производных, солей

...гипертонии у млекопитающих,кроме того,они обладают активностьюденрессанта центральной нервной системы у млеко,итающих и полезны в качестве седативиых веществ,Соединения общей Формулы 1. являются мощны ингибиторами секреции желудочного сока и индуцирования язвыи чрезвычайно полезны при лечении ипредотвращении образования язвы желудка и язвы двенадцатиперстнойкишки,П р и м е р 1. К раствору 0,5 гметилоэого эфира (М 1-9 ф, 11 Ы, 15 оЬ.кислоты и 0,45 г имидазола в 19 млбезводного диметилформамида при перемешиванин при -25 С, прибавляют 0,5 г Ютрет;бутилдиметилсилилхлорида, Реакционный раствор перемешивают при(-30)- (-20) С в течение 16 ч, прибавляют 250 мл эфира и раствор в эфире промывают двумя порциями воды по 65 50 мл,...

Способ получения нитропроизводных флуорен-9-он-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 622259

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Андриевский, Грехова, Докунихин, Мигачев, Сидоренко

МПК: C07C 79/46

Метки: кислоты, нитропроизводных, флуорен-9-он-4-карбоновой

...с 1, 51 ) и 30 мл серной З 1, 84 ) кислот. Реакционная смесь иэ нишневобурой приобретает слегка желтоватый 40цвет. Постепенно поднимают температуру до 130 С, размешивают 1,5-2 ч,снижают температуру до 90 С и вносятоеше 45 мл серной кислоты. Температуруснова поднимают до 130 С и размешиовают еще 2 ч, затем охлаждают и выливают в 1200 мл ледяной воды. Выпавшийпродукт отфильтровывают, промываютхолодной водой и сушат при 120 С,оПолучают 13,5 г 2,5,7-тринитрофлуоре нон-карбононой кислоты (86 от теовретического ) с т,пл. 251,5-252,5 Сиз водного спирта ).Найдено,: С 46,5, Н 1,6 М 11,14 Н 5 309 55Вычислено, В: С 46,8, Н 1,4,4 11,7П,р и м е р 2, К 60 мл 20%-ногоолеума при комнатной температуре вносят 10 г дифенового ангидрида, повышают до 60 С и...

Способ получения щавелевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 634549

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Досовицкая, Досовицкий, Каретник, Коптелов, Коптелова, Масалова, Обморнов, Островская

МПК: C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...происходит в окислитель ном реакторе, куда загружают окислительную смесь, состоящую из 30-40 серной кислоты и 20-24 азотной кислоты, а также 0,001-0,01 пятиокиси ванадия в качестве катализатора. 20 После подогрева реакционной массы до 50 С при вакууме 10-30 мм вод.ст.озагружают этиленгликоль. Затем реакционную смесь прогревают в течение 15 мин при 70 С, охлаждают до 30 С 5 и выделяют из нее щавелевую кислоту,П р и м е р. В реактор емкостью 15000 л, представляющий собой сварной аппарат из стали 1 Х 118 Н 9 Т с коническим днищем, рубашкой, змеевиками и нижним спуском, рамной мешалкой, делающей 22-24 об/мин загружают 17875 кг ( 12500 л )окислительной смеси, приготовленной в стадии абсорбции окислов азота на основе маточных растворов...

Способ получения азотной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1031896

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Гурьев, Егоров, Орлов, Панов, Терещенко

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...переработки на стадиях обработ ки конденсата и кислоты из абсорбера газами отбелочной колонки.Эффективность предлагаемых прие мов показаны в табл. 1 и 2.1031896 Таблица 2 Режим окисления в прямоточном аппарате при контакте фаз 15-20 минеюееЮ эюаэтьююаэаеаеюеаеюю ююэюаеюаеаевте концентрацияокислов вгазе,об. Состав . кислоты,Расход Состав конечной кисл 02 ф .кПа тьтью юеююетьее э тьаььююееью аэееаа газа, м Э/ч яяндюкости,тытаетВею Э,7 Эвтаею э юаюююрВтва ев э ю э ав те эВ вт ю аеьвыаютвтвюатюВаваВтетаав та евщььееьтеП, р и и е р 1 Раствор кислоты .нэ куба абсорбцнонной колонны с общейзфкислотностЬю 62 и содержанием раствсренных окислов азота в пересчетана ф 2 О 4 3,2 обращбатывают продувоч: иМмн газами.отбелочной колонны с со-...