Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 791589

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Атабаев, Балюк, Бобир, Гохгут, Диамантиди, Доррендорф, Нонин, Рудик, Силаков, Сощин, Якимюк

МПК: C01B 25/12

Метки: кислоты, фосфорной

...продукта известными термическими методами (получение кормовых обесфторенных Фосфатов,плавленных удобрений и полифосфатакальция).П р .и м е р 1. Перемешанный Фосфорный шлам в количестве 3850 кг/ч,содержащий, : Р 4 65, воды 25 и минеральных примесей 10, распыливают сжатым воздухом (600 нм /час) в двухФорсунках и в диспергированном видевводят в водоохлаждаемув циклоннуюкамеру, соединеннув с копильникомрасплава. Одновременно через тангенциальные сопла в циклон подаютвоздух в количестве 14400 нм /ч.Коэффициент избытка воздуха Ф = 1,4(С учетом воздуха на распыливание).Суммарная поверхность пленки (37,5 м)и ванны (2,5 м) расплава составляет 40 м , что соответствует10,4 м/(т шлама/ч). Средняя температурагазообразных продуктов в циклоне1650...

Номер патента: 791590

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Атабаев, Головлев, Круглянский, Новосельцев, Нонин, Петелин, Рудик, Серазетдинов, Силаков, Сощин, Урих, Шишкин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...по известному технологическому режиму, реализуемому в системах с комбинированным охлаждением.Врезультате охлаждения газов, абсорбции и гидратации Р 4 Оо и конденсациитумана фосфорной кислоты в башне получают 11600 кг/ч 75%-ой продукционной кислоты, Еще 2600 кг/ч такой жекислоты получают в электрофильтре приочистке отходящих газов (й , избыточный О и пары Н О) от остаткатумана фосфорной кислоты.25 Способ позволяет сократить потериФосфора на 73-95 кг/т фосфора и дополнительно получать 82-145 кг/т Фосфора.минеральных удобрений с содержанием Р 4 О,о 40-75 в усвояемой растениями и животными Форме. При этомрешается задача сокращения количества сточных вод ввиду отсутствия стадий, приводящих к образованию коттрельного молока и...

Номер патента: 791591

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Копылев, Олифсон, Позин, Сахаров, Собин

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...кислотой и процесс разложения ведут96,5 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 9369/16 Тираж 565 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 при отношении твердой и жидкой фаз,равном 1:6-12. Осуществление процесса разложения при отношении твердой и жидкой фаз более 1;6 приводит к ухудшению фильтрующих свойств фосфогипса, и, как следствие, к ухудшению коэффициента отмывки.Уменьшение отношения твердой и жидкой фаз (1:12)приводит к снижению коэффициента извлечения Р О из-за сокращения времени разложенйя апатита и, естественно, к снижению производительности фильтрации фосфогипса.Предложенный способ позволяет повысить производительность стадии фильтрации до 105-118 т/м сутки.П р и м е р . Экстракцию фосфорной кислоты проводят в...

Номер патента: 791592

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бугенов, Евдокимова, Клетеник, Потапова

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, молибдена, фосфорной

...Формула изобретения Составитель А. Сапрыкин Техред Т.Маточка Корректор В. Синицкая аРедактор А, Соловьева Заказ 9369/16 Тираж 565 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент" г, Ужгород, ул. Проектная, 4 лового эфира Фосфористой кислоты менее 10 не позволяет достичь необходимой степени извлечения молибдена, Применение добавки 2-этилгексилового спирта в количестве 50 яв"ляется предельным, поскольку увеличение его количества приводит к разбавлению экстрагента.Оптимальным соотношением водной(Ч) и органической (Ч ) фаз является соотношение ЧВ . Ч= 1;0,5-1,0так как при соотношении в: Чд,менее 1:0,5 наблюдается снижение степени извлечения молибдена,...

Номер патента: 791595

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Дудник, Лучкин, Плотников, Пресняков

МПК: C01B 35/00

Метки: борной, выделения, кислоты, теплоносителя

...рН, равного 4,8-5,0, после чего растворы второй фракции объединяют и на.правляют на. регенерацию анионита.Практическое осуществление предложенного способа иллюстрирует следующий пример.П р и м е р.Предложенный сорбционно-электродиализный метод выделения борной кислоты из теплоносителя 1-го контура был осуществлен при работе с имитационными растворами и проведен на Нововоронежском АЭС.Сначала проводят сорбцию борной кислоты из теплоносителя на анионита АВв ОН-форме. Степень сорбции 98. Динамическая емкость по борной кислоте составляет 130 г/л при концентрации ее в теплоносителе 7 г/л,Затем .проводят десорбцию борат-ионов 0,8 М. раствором едкого калия, подаваемого в количестве, равном трем колоночным объемам анионита при избытке к...

Номер патента: 791733

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Авруцкая, Кумеров, Лысенкова, Протопопов, Реморов, Фиошин

МПК: C07C 51/16

Метки: изомасляной, кислоты

...при температуре 30-85 С, что позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить процесс.В процессе электроокисления щелочь расходуется на нейтрализацию обра,зующейся иэомасляной кислоты. Посколь ку электроокисление может проводиться с разным количеством изобутилового спирта, то и количество щелочи, расходующейся на нейтрализацию изомасляной кислоты будет различным.В то же время для обеспечения устойчивости окисноникелевого электрода в течение процесса среда должна быть сильно щелочной. По этой причине нижний предел концентрации щелочи должен быть не ниже 2,5, Следовательно, общее количество необходимой для электролиза щелочи складывается из этой цифры и количества, ичущего на связывание образующейся кислоты. Примеры получения...

Номер патента: 791735

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Акопян, Дарбинян, Мирзаханян, Пирумов, Чилингарян, Чобанян

МПК: C07C 51/42

Метки: карбоновой, кислоты, соли

...изводного раствора органическими растворителями,Количество осадителя (растворимого в воде сульфида) определяется следующим образом.Исходя иэ степени чистоты исходной соли и ее концентрации в раствоо ре расчитывается количество красящихионов в пересчете на двухвалентноесостояние металла,Расчитывается теоретически необходимое для их связывания количество сульфидных ионов и к1 очищаемому раствору соли добавляется5- ион в 5-20 раз превышающий теоретически рассчитанное количество,Коллектором твердых частиц нерастворимых сульфидов, взвешенных в растворе, служит элементарная сера сразвитой поверхностью, получаемаяподкислением муравьиной кислотой0,4-0,5-ного водного раствора суль;фида калия, натрия или аммония,Отношение 0,4-0,5-ного...

Номер патента: 791744

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева

МПК: A61K 31/452, C07D 209/48

Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир

...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...

Номер патента: 792119

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Афонина, Лайпанов

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразонов, изоникотиновой, кислоты, количественного

...по описанной методике. Светопоглощениеокрашенных растворов подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера в пределахконцентраций 0,02-0,20 мг/мл.П р и м е р 2. Проводят количественное определение 1,1-метилен-бис(изоникотиноилгидразона) по следую щей методике: точную навеску (около0,1 г) препарата переносят в мернуюколбу емкостью 50 мл, растворяют вдиметилформамиде и этим же растворителем доводят до метки, 3 мл приго товленного раствора переносят в сухую мерную колбу емкостью 50 мл,прибавляют 2 мл диметилформамида и5 мл 0,5-ного водного раствора пентацианоаминоферроата натрия. Растворв колбе перемешивают и доводят водойдо метки. Измерение оптической плотности окрашенного раствора проводятна ФЭК 56 М в кювете на 3 мл приЛ 434 нм....

Номер патента: 793993

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Данов, Зильберман, Синеоков, Старков, Томащук

МПК: C07C 59/01

Метки: аммонийной, кислоты, оксиизомасляной, соли

...пределы температуры 210 С иконцентрации 0,6 моль/л обусловленытем, что при еще более низких температуре и концентрации процесс протекает крайне медленно. Верхние жепределы связаны с увеличением образования побочного продукта (аммонийнойсоли метакриловой кислоты).В условиях гидролиза в автоклаведавление, определяемое,разом, упругостью паровемпературе процесса.е р 1. 2 мл 1,4 М водноа -оксиизобутирамида ломеоклав из спецстали и проЗаказ 9463/2 тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная,4 гревают при 230 С в течение 0,5 ч. Получают водный раствор аммонийной соли 0 С-оксииэомасляной кислоты концентрации...

Номер патента: 793994

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Малыш, Шенбор

МПК: C07C 63/44

Метки: кислоты, флуорантен-3карбоновой

...67 5% О,. Вь 5 О акая 349304 Из 11 ПО сПоиск Тип. Харьк. фил. пред. Патен К недостаткам способа следует отнести сложность технологии процесса, обусловленную невысоким выходом,и многостадийностью получения исходного 3-метилфлуорантена.Целью изобретения является упрощение технологии получения флуорантен-,карбоновой кислоты. Поставленная цель достигается путемвзаигмодействия флуорантена с натрием П р и м е р. К распвору 5 г (0,025 г лхоль) флуорантена в 100 мл абсолютного эфира добавляют 2 г мелко,нарезанного и промытого 20 мл абсолютного эфира металлического натрия. Реакционную, смесь перемешивают при 18 - 20 С в течение 2,5 ч до образованиия темно-коричневого раствора и появления осадка. Затем при 18 - 20 С в течение 2,5 - 3 ч через...

Номер патента: 794003

Опубликовано: 07.01.1981

Автор: Умберто

МПК: A61K 31/5575, A61P 1/04, A61P 3/10 ...

Метки: 9-окси, активность, бис-норпростановой, гиполипемическую, кислоты, натриевая, противо-язвенную, прояв-ляющая, соль

...проба на гликемию, мг/100 мл 5 крови+ ЕБ: Обработку ведут в течение 1 недели СР 1 В-ВВА 200 мг/кг эндоперитонально. Соль 11) 50 кг/кг эндоперитонально, 1 раз в день. Испытуемые крысы-самцы СпрегДоули по 150 г, группы по 6 крыс. СР 1 В -58,03,369,72,5 р 0,02 71,11,9 рО,О Контрольные Соль (1) эндоперитональноСоль (1) перорально Гиперлипидная диета по Нату: триглипериды или холестерин, мг/100 мл крови+ЕБ; Обработка в течение 3 дней эндоперитонально или перорально дозой 50 мг/кг,Самцы крыс Спрег-Доули весом по 150 г,группы по 6 крыс,Триглицериды 96,9 9,4 134,9 9,4 91,9 16,3 л КонтрольныеДиета Ната Диета Ната+ Соль (1)(эндоперитонально) 380,277 8 з 109,46,9 ф Диета Ната + соль (1) (перорально) 1 О дели самцов крыс...

Номер патента: 794021

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Арестова, Бебих, Вандыш, Сараева

МПК: C08F 8/40

Метки: ochobe, ингибированиястарения, каучуков, кислоты, полиэтилентиофосфоно-вой, производные, резин, синте-тических

...в нерастворимой фракДля фракции 1 мол. вес. 6500, т. пл. ции тиофосфоновые группы входят в каж 100 С. дое 7 элементарное звено макромолекулы1-1 айдено, %: С 74,6; Н 10,6; Р 4,28; полиэтилена.1 Х 4,4; Ь 3,68. ЗО В растворимой фракции модифицироВычислено, %: С 76,3; Н 10,9; Р 4,38; ванного полиэтилена найдено, %: Р 9,2;г 4,51; 8 3,95. г 1 8,3, мол, вес. 200, т. пл, 80 С, т. е. в расВ данной фракции тиофосфоновые груп- творимой фракции тиофосфоновые группыпы входят в каждое 15 элементарное звено входят в каждое 3 элементарное звено маполиэтилена. зд кромолекулы полиэтилена.Для рракцпн 11 мол, вес. 2600, т. пл, Минимально можно ввести одну тиофос 80 С. фоновую группу на каждое 284 звено маНайдсно, %; С 68; Н 9,0; Р 6,7; г 6,2; кромолекулы,...

Номер патента: 794023

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Влязло, Волошин, Воронов, Заиченко, Познякевич, Пучин, Тауснева

МПК: C08F 218/08

Метки: kpa-сителя, акриловой, диме-тилвинилэтинилметил-tpet-бутилперокси-да, кислоты, линейные, метакрилоилазотсодержащего, самоструктуриру-ющихся, сополимерывинилацетата, статистические, структурно-окрашенны

...структуру макромолекислота.Растворители: метанол, ацетон, кул в целом как линейную,изопропанол. П р и м е р 2. По методике иПолимериэацию проводят в растворе рецепту полимеризации примера 1 припри соотношении реакционная смесь: готавливают реакционную смесь и верастворитель, равном 2:1. В качестве 40 дут полимеризацию в присутствииинициатора используют динитрил азо,0775 г (0,5 мас Ъ от мономернойбисизомасляной кислоты. Конверсию оп- смеси) 1-метакрилоиламиноантрахинона.-ределяют дилатометрическим методом и За 7 ч конверсия составила 52,5по сухому остатку. Полученные сополи- Очищенный сополимер содержит звенья,меры дважды осаждают иэ метанольно мол.Ъ: винилацетата 47,39; акриловойго раствора в гексан и сушат в ва- кислоты 47,52;...

Номер патента: 795464

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Вульф, Дитер, Роман

МПК: C07D 207/04

Метки: гете-роциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамил-бензойной

...г боргидрида натрия в 150 мл диглима. Проводят перемешивание в течение нескольких минут и затем продукт осторожно осажда ют водой. Температура плавления 125 ОС(из метанола).в) 3-й-Пирролидино-фенокси- -сульфамилбензойная кислота.Метиловый эфир 3-Я-(Ь)-хлорбутил амино)-4-фенокси-сульфамилбензойной кислоты суспендируют в 1 н. раст воре гидроокиси натрия и нагревают на паровой бане до образования прозрачного раствора.При охлаждении раствора и добавлении 1 н. раствора соляной кислоты осаждают З-й-пирролидин-фенокси-.-5-сульфамилбензойную кислоту. Пере- кристаллизация из смеси метанола и воды дает продукт с температурой плавления 225-2270 С.П р и м е р 2. 4-фенокси-,З-(1- -пирролидинил)-5-сульфамоилбензойная кислота,.10 г метилового эфира...

Номер патента: 795472

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Ани, Жан-Клод, Мишель, Франси

МПК: A61K 31/231, A61K 31/341, A61K 31/381 ...

Метки: индан-карбоновой, кислоты, производныхдиэтиламиноэтилового, солей, эфира

...Тираж 454 Подписное ВНИИПИ Государственного комнтета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП"Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Концентрируют досуха, поглощают водой и разбавленной соляной кисйотой,осуществляют промывку эфиром в кислой среде, Подщелачивают водную Фазу и экстрагируют эфиром. Сушат насульфате натрия, Фильтруют и концентрируют Фильтрат, Перегоняют остатоки отбирают Фракцию с температуройкипения при 0,7-0,8 Торр: 230-240 С,Инфракрасный спектр: 9 С,:1740 сМсо:1650 см 1Спектр ядерного магнитного резонанса:блок из б ароматических протонов с 7,47 ппм;триплет из 2 протонов СНс4,2 ппм;пик из 5 протонов индана с3 33 ппмблок из б протонов СН с 2,7 ппм;-триплет из б протонов СН 3...

Номер патента: 795482

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Андре, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: алкокси-иминоацетамидо-3-тиометил-3-цефем4-карбоновой, виде, кислоты, производных7-2-(2-аминотиазолил-4)-2, синизомеров

...отсасывают не"растворимые части, прополаскивают их два раза смесью метанола и воды (1:1).При перемешивании сначала прибав ляют 85 мл этанола для кристаллизации соли натрия, затем прибавляют 170 мл эфира, перемешивают 10 мин, отсасывают, промывают смесью этанола и эФира (1:1), а затем эфиром и сушат. Получают 3,26 г целевого продукта. Продукт очищают следующим образом10Предыдущую соль растворяют в40 мл воды, прибавляют 0,6 мл уксусной кислоты для получения рН 6;8-7,разбавляют этанолом, отгоняют растворители под уменьшенным давлением при5 температуре ниже 35 С. Забирают этанолом для удаления воды и доводят досуха.Остаток забирают в 16 мл метанола,а затем разбавляют в 160 мл ацетона,соль кристаллизуется. Перемешивают5 мин,...

Номер патента: 797570

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Акира, Акихидэ, Кандзи, Кендзи, Теруми, Хироюки

МПК: C07C 61/08

Метки: кислоты, производныхциклогексакарбоновой

...из петролейного эфира. Получают 9,4 г М.(транс.4 изогексилметилциклогексанкарбонил)-С,1норлейцина в виде бесцветных иголок с темпе. ратурой плавления 109- 111 С,П р и м е р б. К раствору 3,4 г сарко. зина, 6 г кзрбонзта натрия и 40 мл воды до. бавляют 3,2 г гипроокиси натрия, растворен ной в 8 мл волы при охлаждении и переме. шивании, а затем полученную смесь и 8,7 г транс.и зогексилциклогексзнкарбонилхлорида97570 6 Полученный таким образом остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира, что дает 11 г й- (цис.изогексил.1-метилциклогексанкарбонил).глицина в виде бесцветныхоигл с температурой плавления 90 - 93 С.П р и м е р 9. К раствору 8,0 г цис-изогексил.1.метилциклогексзнкарбоновой кислоты и ЗО мл бензола...

Номер патента: 798091

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Адамец, Зубарев, Игошев, Коваленко, Пенышкин, Стрепихеев, Халилов, Чимишкян

МПК: C07C 59/70

Метки: 2-метил-4хлорфеноксиуксусной, кислоты

...кислоты в 264,6 г 1,2 дихлорбензола и 29,4 г 1,4-дихлорбензола в присутствии 0,05 г)(0,014 вес., 1,510 моль) диоктилфосфата (С Н,О)ПРООН при температуре хлорировайий 110 С в течение 2 чполучают 52,88 г 2-метил-хлорФеноксиуксусной кислоты с выходом87,9 и чистотой 96,5,П р и м е р 4. Аналогично примеру1 из 49,8 г (0,3 моль) 2-метилфен 45 50 55 60 65 П р и м е р 8. Втрехгорлую колбу на 500 см , снабженную мешалкой, барботером для подачи хлора и обратным холодильником, загружают 73,5 г 1,2-дихлорбензола; 36,7 г 1,4-дихлорбензола; 182,6 г тетрахлорэтилена; 49,8 г (0,3 моль) 2-метилфеноксиуксусной кислоты и 0,05 г (0,015 вес. 1,8 ф 10 моль) дикрезил-, метилфосфоната СНэРО(ОСбНдСН) . Реакционную массу нагревают до 105 С и подают хлор с расходом...

Номер патента: 798095

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Вострова, Плакидин

МПК: C07C 87/62

Метки: ангидрида4-(2)-диметиламинонафталин1, дикарбоновой, кислоты

...Получают 1,81 г ангидрида 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты. Выход 75 (от теории). Хроматографически и по ИК-спектру вещество идентично полученномупо примеру 1.П.р и м е р 3. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 0,46 г (0,002 г/моль) 4-хлорнафталевого ангидрида, придают 14. мл ортоксилола и 0,45 мл (0,004 г/моль)-(й йдиметиламино)-пропионитрила. Растворкипят в течение 8 ч (кбнт роль-отсутствие исходного йеществапо хроматограмме на силуфоле в хлороформе). Продукт выделяют отгонкойрастворителя в вакууме водоструйного насоса. Получают 0,39 г ангидрида 0 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты, выход 81,3 (от теории). Хроматографически и по ИК-спектру вещество идентично полученномупо...

Номер патента: 798101

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Богатский, Лисицына, Руденко, Шмигель

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/28

Метки: 4-бенздиазепинон-2, карбоновой, кислоты, производныхтетрагидро-1

...исло иэ:57,4; Н 5,0 г (0,01 моль) ензгидрил) глици Получение (7) из (1 а) осуществляют обработкой последнего бромистым водородом в ледяной уксусной к те при 20-22 С в течение 0,5 ч с последующей нейтрализацией реакционной сме си водным раствором основания, напри мер бикарбонатом натрия или аммиаком,Характеристики соединения (Т пл.,ИК-спектры и цр.), полученного известным и предлагаемыми способами совпадают. Положение 4- Й -замешенных производных (1) подтверждают также тем, что, например, в условияк потенциометрического титрования 0,05 н раствором хлорной кислоты в леаяной уксусной кислоте растворы Т в этой же кислоте не титруются, в то время, как 4 М- -незамещенные, например, (7) в этих условияк количественно оттитровываются по...

Номер патента: 798164

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Гома, Гутенева, Дехнич, Иванова, Кандель, Коротченко, Минц

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, ксбраживанию, меласс, подготовки, производствелимонной

...в количестве 20-200 мг/л,Введение триполифосфата натрияпозволяет интенсифицировать процессполучения лимонной кислоты, при этомформируется активный мицелий безморфологических изменений, в то время как при использований трилона Бчасто имеет место образование .кожиртой, спороносной пленки. Стимуляцияпроцесса достигается за счет выведения из сферы реакции в виде нерастворимых комплексов солей микро- имакроэлементов. При введении же в мелассный раствор трилона Б связываются в основном соли тяжелых металлов,Оставшийсяв растворе триполифосФат натрия после гидролиза являетсядополнительным источником фосфорного,питания для гриба АзрегрИце пгрг. 3)П р и м е р 1 . 600 г мелассы сисходным рН 6,5 разбавляют водой всоотношении 1 г 1,устанавливают...

Номер патента: 798172

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Львова, Мовчан, Смирнов, Хрычев, Щербакова

МПК: C12N 15/00

Метки: 199-продуцент, бактерий, кислоты, лимонной, штамм

...дульцит, иноэит.Предпочитает аммонийные формыазота.35П р и м е р. Культивирование ведутн среде следующего состава, г/л:меласса 100, (МН 4)2 504 1, М 9504 7 НО0,5, КНР 04 1,5, рН = 6,7. Содержание сахара в мелассе 50, Среду разливают н качалочные колбы емкостью ф750 млпо 50 мл среды в каждую, после чего стерилиэуют при 0,5 атисверх нормального давления. Посевным материалом служила двухсуточнаякультура с сусло-агара, Засев опытных колб проиэводилк петлей, по одной петле на каждую колбу. Культивирование ведут на качалке при180 об/мин и 30 С. Через 96 ч с начала выращивания в культуральной уржйдкости накопилось 35 мг/мл лимонной кислоты. Выход продукта составил71 от внесенного в среду источникауглерода. Лимонная кислота составляла 98 от...

Номер патента: 799670

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Велф, Поуль

МПК: A61K 31/56, C07J 9/00

Метки: кислоты, производныхфузидовой, солей

...получают сложныеэфиры 3-0-ацетил-деацетоксиЫ-бром,25-дигидрофузидовой кислотыприведенные в табл. 4.П р и м е р 11. Сложный бензоилоксиметиловый эфир 3-0-формил-деацетоксиП:-бромфузидовой кислоты.1. Бензоилоксиметиловый эфир 16-эпидеацетилфузидовой кислоты 35,5 г(75 ммоль) 16-эпидеацетилфузидовойкислоты растворяют 150 мл метанолаи превращают в натриевую соль титрованием 5 н. едким натром, используяфенолфталеин в качестве индикатора.После выпаривания в вакууме досухаполученную аморфную соЛь натриярастворяют в 150 мл диметилформамида, добавляют 14,8 г (82,5 ммоль)хлорметилбензоата и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч. Затем добавляют 200 мл и смесь экстрагируют 400 мл эфира, отделяют органическую Фазу,...

Номер патента: 799791

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Кульнева, Митрофанова, Табачник, Тихоненко, Щербаков

МПК: B01D 53/04

Метки: газов, кислоты, серной, тумана

...материала позволяет использбвать для его обработки и более концентрированные растворы щелочи, однако емкость материала и эффективность очистки при увеличении концентрации. раствора щелочи более 3 практически не меняется, поэтому целесообразно использовать 2-3-ные растворы щелочей.. П р и м е р. Используют ионообменный иглопробивной материал ВИОН АНв ОН-форме при толщине слоя 10 мм в сочетании с лобовым слоем,799791 Формула изобретения ъ фФ Составитель Г. МитрофановаРедактор Н. Безродная Техред Н. Ковалева. КорректорМ. Вигула Заказ 10246/6 Тираж 717 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,4 выполненным...

Номер патента: 800128

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Аронов, Блюм, Голуб, Гошева, Ефремов, Желнин, Красильщик, Найда, Пересыпкин, Рябенко, Цейтленок, Шаталова

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, серной

...серной кислоты за счет снижения содержания легколетучих примесеи. Поставленная цель достигается тем, что в способе очистки серной кислоты путем пропускания ее через слой нагреваемой твердой пористой насадки при температуре выше температуры кипения кислоты на 60-120 С,О конденсацию паров кислоты осуществляют в пленочном режиме под абсолютным давлением 560-660 мм. рт.ст.Предлагаемый интервал давления обусловлен тем, что увеличение или снижение его не приводит к повышению степени чистоты.Способ получения особо чистой кислоты реализуют на установке из кварца и фторопласта -4.800128 Составитель Л, ТемироваРедактор Н. Безродная Техред Е.Гаврилешко Корректор О.Билак Заказ 10298/22 Тираж 516.- ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо...

Номер патента: 802180

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бинштейн, Власов, Гарькун, Гуллер, Дахновский, Егоров, Зинюк, Кашенков, Наголов, Палий, Позин, Шапкин

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...полугидратной пульпы (Ж/Т = 2:1) подают на вакуум- фильтр. На первой зоне фильтрации отделяют 80 вес.ч. обесфторенной продукционной фосфорной кислоты (47 РО 5 0,3 Г ) и 103 вес.ч. оборотного йервого фильтрата, Для получения суспензии, содержащей 0,1 сульфата кальция и 0,2 кремнефторида натрия первый фильтрат охлаждают на 15-20 оС. 561 вес.ч. полученной суспензии циркулируют между сборником и зоной отделения первого фильтрата. На первой зоне промывки осадка отделяют 157 вес.ч. второго фильтрата (37 Р О 1, из которого при введении 16 вес.ч. третьего фильтрата получар Фют суспвнзию, содержащую 0,1 сульфата кальция и 0,1 кремнефторида натрия. 1360 вес.ч. полученной суспен О 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 ракторов, 1340 вес.ч....

Номер патента: 802266

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Плахотник, Прохоров, Самойлова, Яшунский

МПК: C07C 101/20

Метки: кислоты, производныхиминодиуксусной

...тозиловые эфиры спиртов. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения М-производных иминодиуксусной кислоты, которые находят широкое применение в качестве комплексонов в технике, науке и медицине. Основными методами получения по. - добных соединений, являющихся эффективными комплексообразующими агентами служат реакции карбоксиметилирования и цианметилирования соответствующих ионо- и полиаминов 1 . Однако укаэанные процессы протекают при нагревании в щелочной или кислой вод ной среде, что неприемлемо в ряде случаев.: относительно низкий выход целевых продуктов из-эа протекания побочных процессов, не все амины достаточно доступны и т.д, 20Известен также способ, основанный на алкилировании эфиров иминодиуксусной...

Номер патента: 802279

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Кондратьева, Медведская

МПК: C07D 213/65

Метки: гидрохлоридакарпириновой, кислоты

...73 г/1 мм рт.ст,К 18,5 г (0,0615 моль) полученногоэфира аланина в 50 мл хлороформа прибавляют 14,2 г (0,930 моль) РОС 1,кипятят 12 ч, нейтрализуют поташом,экстрагируют эфиром, сушат поташом.В результате перегонки получают 6,8 г(73) 2-с карбэтоксигептил-метил-метоксиоксазола, т.кип. 114116 С/2 мм рт,ст.б) 2-и-Карбэтоксигептил-окси-б-метилиэоникотиновая кислота,Смесь 3,0 г (0,011 моль) оксазола,1,1 г (0,015 моль) акриловой кислоты с добавкой 0,05 г гидрохинона в5 мл толуола кипятят при 110 С 5 ч.оПолученный кристаллический осадок отделяют, промывают ацетоном и получают 1,3 г (38) кислоты (23,6 наалании), т.пл. 218-219 С (спирт).Найдено,%: С 68,50; Н 7,90;М 4,40.С.ТНгЭ б,Вычислено,: С б 3,25; Н 7,75;Й 4,34.сФильтрат упаривают в вакууме...

Номер патента: 803856

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Джеи, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34 ...

Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке

...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...