Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1400656

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Булычев, Гольцов, Потапов, Смирнов, Смыслов, Успенский

МПК: B01J 19/18

Метки: кислоты, реактор, фосфорной

...работает следующим образом.Исходные реагенты (фосфат, сернаякислота, раствор разбавления) вводятся в реактор через патрубки 9 - 11,размещенные в крышке 2. Одновременновключаются в работу мешалки 3, которые эти реагенты перемешивают. Происходит реакция разложения фосфата с выделением тепла. Работающие дутьевые устройства 8 подают через патрубки 4 под уровень пульпы в реакторе гаэ (или воздух). Газ проходит в зазоре между патрубком 4 и циркуляционной трубой 5, насыщаясь влагой и создавая циркуляцию реакционной пульпы внутри и вокруг циркуляционной трубы. Тем самым достигаются одновременно интенсивная тепломассопередача между газом и пульпой, т.е. снятие избыточного тепла реакции, а также перемешивание реакционной пульпы. Наивысшая...

Номер патента: 1402253

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Жан-Пьер, Жерар

МПК: C07C 125/067

Метки: карбаминовой, кислоты, производных

...Получение Ы, -этилЯ-н-октил-карбамата.а) Получение ОС-хлорэтил-этилтиокарбоната. Работают как в примере 5 а, но вводят 31,5 г (0,22 моль) о-хлорэтилхлорформиата в раствор в 12,4 г02253 8 Работают как н примере 7, но исходя из 6,5 г (0,05 люль) н-октиламина, 30 мл ТГФ, 20 мл водного 5 Мраствора К СО 1 и 8,43 г (0,05 моль)полученного на стадии а) тиокарбоната. Таким образом получают 5,3 г(0,04 моль) пиридина. Перемешивают4 ч при комнатной температуре. Затемдобавляют 20 мл ледяной воды, отде 45 ляют органическую фазу и промывают 20 мл ледяной воды. Сушат над сульфатом магния и растворитель выпаривают. Получают 11,3 г твердого вещества белого цвета (выход 99 ),которое перекристаллизуют из петролейного эфира (выход 8 , т.пл. 70 С) и получают...

Номер патента: 1402265

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Альбрехт, Вольфганг, Гергард, Гойки, Жорж, Карл-Гейнц

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: 4-диазепино-2, амидов, карбоновой, кислоты, тиенотриазоло-1

...сложного метилового эфира 14-(2-хлорфенил)-9-метил-бН-тиено(3,2-Е)-(1,2,4)триазоло(4,3-а)-(1,4)диазепин-ил 1 карбоновой кислоты (тпл. 230-232 С) растворяют в 100 мп метанола и, перемешивая, при комнатной температуре вводятаммиак до насыщения Затем продолжают перемешивать на протяжении 2 днейпри 20-25 С, упаривают растворительи подвергают хроматографии с использованием силикагеля (элюация смесьюхлористого метилена и метанола в соотношении 9;1), Выход 3,5 г (987, теоории), т. пл, 300 С (разл.),Н-ЯМР (СПС 1 ) 3: 2,66 (Зс, СН ),4, 85 (2 с, СН ), 7,50 .(1 с, тиофен),7,52 (4 Н, арил), 7,65 и 8,25 (2 с,ННд35П р и м е р 5. Диэтиламид 21-4-(2-хлорфенил)-9-метилН-тиено(3,2-Г)-(1,2,4)-триазоло(4,3-а)-(1,4)диазепин-ил-этан-карбоновой кислоты,...

Номер патента: 1402599

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Дуленко, Ткаченко, Толкунов

МПК: C07D 295/18

Метки: 5-диметоксифенилтиопропионовой, 6-окси-3, дигидрокумарина, качестве, кислоты, морфолид, полупродукта, синтеза

...веществ, в частности ж Ж ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ1402599 Изобретение относится к органической химии, а именно к новому химичес"кому соединению - морфолиду 2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислотыв качестве полупродукта для синтезаб-окси,4-дигидрокумарина, которыйнахрдит применение в синтезе желтогои пурпурного проявляющего красителяЦелью изобретения является удешев Оление и упрощение технологии процес"са получения б-окси,4-дигидрокумарина.П р и м е р . Получение морфолида2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты. Смесь 150 г (0,77 моль) 2,5 диметоксипропиофенона, 110 г(1,25 моль) серы, 120 мл морфолинаи 1,5 г толуолсульфокислоты кипятят8 ч. Охлаждают и выливают в 250 млспирта, Желтые кристаллы отфильтровывают и промывают холодным спиртом,Выход...

Номер патента: 1404095

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Велика, Головлев, Дудинская, Зглитис, Фридман

МПК: B01D 39/00, C07H 21/00

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, материал, раствора, фильтрующий

...обратном направлении 1500 мл раствора соды с концент-. 30рацией 15 .П р и м е р 2, Воронку экипируют фильтрующим материалом, состоящим из чередующихся слоев целлюлозы байки и полиамида нейлона. Количество каждого слоя 4. Нижний слой нейлон.Методика опыта аналогична описанной в примереСодержание белка 5 Е, скорость фильтрования 800 мп/м: ч, твердая. фаза в фильтрате отсутствует.ДНК на фильтрующем материале не адсорбируется. Фильтрующий материал регенерируется полностью.П р и м е р 3. Воронку экипируют Фильтрующим материалом, состоящим из чередующихся слоев целлюлозы в виде фланели и полиамидов в виде капрона. Количество каждого слоя 4,Нижний слой капрон. Содержание белка в растворе ДНК 37.Методика опыта аналогична описаннойв...

Номер патента: 1404105

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Галкина, Иванова, Ковалев, Петрашевич, Петропавловский, Форсов

МПК: B01J 21/04, B01J 27/188, C01B 17/50 ...

Метки: катализатор, кислоты, разложения, серной

...пластичной массы, Контактную массу формуют методом экструзии, выдерживают на воздухе 12-14 ч, сушат при 100-120 С 6 ч и прокаливают при 750 С в течение 3 ч. Содержание А 10 в готовом катализаторе 2 мас,7. Со - держание катализатора, мас.Е: фосфат хрома 98; оксид алюминия 2. Прочность на раздавливание 41,2 кгс/см.50П р и м е р 2. Получение катализатора аналогично примеру 1. Содержание компонентов, г: фосфат хрома 29; пептизированная паста гидроокиси алюминия 9,1; вода 5. Содержание А 10 з в готовом катализаторе 103, Содержание катализатора,мас.3: фосфат хрома 90; оксид алюминия 10.П р и м е р 3, Получение катализатора аналогично примеру 1, Содержание компонентов, г: фосфат хрома 29;пептизированная гидроокись алюминия14,6; вода...

Номер патента: 1404503

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Аистова, Васюхин, Красотин, Кретов, Мотин, Синицын

МПК: C07C 53/16

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...43 г/ч. Хлорирование продолжают 7 ч до удельного веса хлормассы551,370, каждый последующий час добавляя по 3 г УА. Общая загрузка УА составляет до 24 г.2,90 6,14 1,08 3,47 3,08 1,03 Предлагаемый способ позволяет повысить выход МХУК до 85,9 моль,% против 4,5 моль.%), качество МХУК (за счет снижения содержания дихлоруксусной кислоты до 2,03 мас.% ,против 5,03 моль%) и снизить расход УА в два раза. Абгаэы хлорирования после обратного холодильника проходят через змеевиковую ловушку, охлаждаемую до минус 15-20 С до конденсации летучих хлорангидридов, и далее поступают на поглощение НС 1 водой и непрореагировавшего хлора - раствором щелочи.Через каждые 2 ч содержимое ловушки возвращают в хлоратор.Полученная реакционная масса (335,3 г) с...

Номер патента: 1407915

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Андреев, Ларин, Овдиенко, Погребная, Пронина, Саарбеков

МПК: C02F 1/58, C02F 1/60

Метки: вод, кислоты, кремнефтористоводородной, сточных

...кремнефтористоводо" родной кислоты в сточных водах до 0,18 мг/л ( по фтор-иону) при сохранении высокой скорости фильтрования. Изобретение относится к очистке сточных вод, содержащих кремнефтористоводородную кислоту в смеси с фосфорной кислотой, и может быть использовано в химической и других областях промьвпленности. Цель изобретения - повышение степени очистки сточных вод при сохра ненни высокой скорости фвльтрования. П р и м е р. Сточные воды, содержащие фосфорную кислоту в количестве 5,5 кг/м и кремнефтористоводородную 15Ъкислоту в количестве 3,9 кг/м, отделяют от шлама и направляют в аппарат периодического действия с фильтрующей загрузкой толщиной в 1 м из кварцевого песка и цемента в различном соотношении.Цосле того, как емкость...

Номер патента: 1409130

Опубликовано: 07.07.1988

Автор: Джеймс

МПК: A61K 31/343, A61K 31/381, A61P 29/00 ...

Метки: ароилбензофурантиофенилуксусной, кислоты, приемлемых, производных, пропионовой, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...кислота, т. пл.145-146 С;д,1-2-(7-бензоилбензофуран-ил)пропионовая кислота, т, пл. 114116 С;д,1-2-7-(4-метоксибензоил) бензофуран-ил 1 пропионовая кислотаоУт, пл. 185-193 С;д,1-2-7- (4-метилтиобензоил) бензофуран-ил)пропионовая кислота,т, пл, 132-134 С;д,1-2-7-(4-хлорбензоил)бензофуран-ил )пропионовая кислота, т. пл .165 С (разложение),д,1-2-7-(4-м тилсульфоцилбензоил)бензофуран-цл )прапионовая кислота,т. пл. 149-51 С;7-(4-хлорбензоил)бензотиофено,илуксусная кислота, т. пл. 168-170 С. П р и м е р 5. 7-(4-Метилтиобецзоил)бецзофуран-илацетилхлорид.Раствор 1 О г 7 в (4-метилтиобецзоил) бензофуран-илуксусная кислота, 100 мл дихлорметана, 10,0 мл хлористого тионила и 0,2 мл диметилформамида перемешивают при...

Номер патента: 1409605

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Атакузиев, Мирзаев, Мирходжаев, Шарапов

МПК: C04B 7/36

Метки: кислоты, серной, цемента

...смесь перемешивают и подвергают термическому разложению .прн 1230-1250 С в течение 1 ч, 50, содержащийся в отходящих газах в количестве 9-10%, улавливают и перерабатывают всерную кислоту. Полученный твердый продукт разложения измельчают до остатка 5-.07. на сите 008 и вводят в состав портландцемента в количествах 1 О, 20, 307 от массы последнего н формуют образцы-балочки 4 4 16 см согласно ГОСТ 310-1-4-78. Испытания образцов на изгиб и на сжатие проводят в возрасте 1,3,7,28 сут,П р и е р 2. К 100 кг фосфогипса добавляют 21 кг "хвостов" и 5,5 кг ангренского угля. Термическое разложение производится при 1230-1250 С в течение 1,5 ч. Далее испытания про-, водят аналогично примеру 1.В таблице приведены результаты физико механических...

Номер патента: 1409622

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Волошановский, Деркач, Краснова, Мазуренко, Чумаченко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/63

Метки: кислоты, трифторуксусной, этилового, эфира

...через дефлегматор и принагревании на водяной бане отгоняютэтилтрифторацетат, который после высушивания над безводным сульфатоммагния имеет показатели, близкие клитературным данным. Масса 136 г, Выгоход 953. и 1 - 1,3104, температуракипения 61-62 С,П р и м е р 3 (сравнительный,без хлористого кальция), В круглодонной колбе емкостью 250 мл смешивают114 г (1 моль) трифторуксусной кислоты с 60 г (1,3 моль) гидролизного этилового спирта, Колбу присоединяют к обратному холодильнику через дефлегматор и при нагревании на водяной бане отгоняют азеотропную смесь, состоящую из этилтрафторацетата, воды, непрореагировавших этилового спирта и трифторуксусной кислоты (реакция среды кислая), Состав смеси устанавливался хроматографически. Для...

Номер патента: 1409631

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Влад, Колца, Куковинец, Кыльчик, Одиноков, Толстиков

МПК: C07D 307/92

Метки: кислоты, лактона, окси-13, тетранорлабдановой-12

...промывают5 раз на фильтре дистиллированнойводой и сушат на воздухе. Выход1,96 г (80%), т.пл. 190-191 С.П р и м е р 2. Получение целевогопродукта.В раствор 1,1 г (2,09 ммоль) димера в 60 мл гексана при -65 С пропускают озонокислородную смесь в течение 40 мин (производительность озонатора 4 ммоль 03/ч) до появления озонав газе на выходе реакционной колбы(окрашнвание йодкрахмальной бумажки в бурый цвет). Реакционную смесь продувают азотом, оставляют на 1 ч прн комнатной температуре, добавляют 30 мл воды и нагревают 1 ч при 70 С, Гексан отделяют от водного слоя, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и растворитель отгоняют.Продукт растворяют в 11 мл этанола и при перемешивании добавляют к нему 11 мл 10%-ного раствора КОН в этаноле. Смесь...

Номер патента: 1409651

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Лысогор, Ушаков

МПК: C12J 1/04

Метки: кислоты, производства, уксусной

...на которой закреплена культура уксуснокислых бактерий,В процессе окисления насосами 3 сусло выводят из каждого окислителя,разделяют через делители 4 потока надве или три части в зависимости отступени системы. Одну из частей потока, выведенного из головного окислителя 1, по трубопроводу 5 направляют в качестве основного притока вовторой окислитель, а другую часть потрубопроводу 6 вводят в поток свежей питательной среды на первую ступень,Культуральную жидкость, выходящуюиэ последующих окислителей, кромепоследнего, разделяют на три потока,один из которых по трубопроводам 7направляют на циркуляцию, другой потрубопроводам 5 вводят в виде основного питательного притока каждого последующего окислителя, а третий направляют по трубопроводу...

Номер патента: 1409658

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Голубцова, Коротченко, Минц, Щербакова

МПК: C12N 1/14, C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной, поверхностной, посевного, производства, ферментацией

...наполнитепя(солодовые ростки, высушенные до 33%влажности) и беэ наполнителя прикультивировании на .мелассе Гиндештского сахарного завода заготовки 1981 г Гхорошей ферментируемости представленыв табл. 3.1,Использование солодовых ростковв качестве наполнителя при приготовлении посевного материала дает возможность получить 2150 г лимоннойкислоты в расчете нам в сутки в 4 Бто время, как посев конидий без наполнителя приводит к образованию1950 г кислоты (табл. 3), Таким образом, использование солодовых ростков позволяет увеличить съем лимонной кислоты на 88% по сравнению сконтролем (без наполнителя) и .повысить выход лимонной кислоты на 6,3%.Состав синтезируемых кислот (лимонная и глюконовая) под влиянием наполнителя практически не...

Номер патента: 1410865

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Ален, Жан-Клод, Жорж

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, метилендифосфоновой, производных

...добавляют в раствор 19,6 мл трехбромистого фосфора в 30 мл диоксана за 5 мин, поддерживая темпеоратуру 30 С. Затем смесь перемешина-ют 20 ч при 30 С, потом 2 ч при 45 С, добавляют 50 мл воды, повышая температуру до 80 С. Образованный осадок фильтруют, промывают диоксаном, обрабатывают 100 мл воды. Смесь нагревают 1 ч при кипении и после охлаждения фильтруют нерастворимую часть, промывают абсолютным спиртом и обрабатывают раствором 100 мл 5 -ного гидроксида натрия, После полного растворения добавляют 500 мл метанола, Образованный осадок фильтруют, промывают метанолом и сушат, получают 12,5 г целевого продукта. Т.пл, ) 300 С. Выход 27 ,.Элементный анализ.Вычислено,: С 25,90; М 3,02.Найдено,.: С 26,25; И 3,10.П р и м е р...

Номер патента: 1411275

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Барлыбаев, Джусупов, Донцов, Разин, Хохлов, Ширинский, Шкарупа

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, фосфорной

...до 800 С, в башню гидратации. В башне гидратации 857, АосАорного ангидрида, содержащегося в газах, улавливается орошающей кислотой, после чего газы направляют в электроАильтр и затем в атмосАеру. Содержание АосАорного ангидрида в.отходящих газах 60 мг/м.По известному способу содержание фосАорного ангидрида в отходящих газах составляет не менее 150 мг/мз.Б табл.1 приведена зависимость содержания АосАорного ангидрида в отходящих газах от расхода воды на стадии отделения расплава минеральной части шлама.1, 11275 Зависимость содержания фосфорного ангидрида в отходящих газах от температуры парогазовой смеси, подаваемой на гидратацию, приведена в табл.2. смесь, которая подвергается орошенииконцентрированной (707)...

Номер патента: 1411276

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Балабан, Гусев, Комм, Коряков, Кульков, Черниенко

МПК: C01B 25/22, G05D 27/00

Метки: кислоты, производством, фосфорной, экстракционной

...значение концентрации К выдает регулятору 54 в качестве задания.Устройство 61 вычисляет по текущему значению соотношения Со и расходу апатита 8 требуемый расход пульпы на фильтр по формуле1 и (1935 + С )Бс которая получена с учетом, что С о = = Ь /Бд, и, кроме того, полученное значение Ьпередает в качестве задания регулятору 43.Устройство 62 вычисляет значение производнойж1, ф,г ааГА + 23 Ь )+1 (+1) г иа также требуемый расход воды на промывку фосфогипса по формулефф О о1. Вр = Ь ьр+ А(1, р - Ь р ),о огде Ьп, Ь- соответственно расходводы на промывку ирасход пульпы на вакуум-фильтр в моментвключения регулятора,и,кроме того, выдает регулятору 44 вкачестве задания вычисленное значениерасхода воды ЬпрТаким образом, с помощью устройств...

Номер патента: 1413102

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Коваленко, Ощепков

МПК: C07C 51/48, C07C 55/12

Метки: выделения, глутаровой, кислоты

...водный раствор дикарбоновых кислот и промытый органический слой (неочищенная смесь монокарбоновых 15 кислот).Водно-солевой слой обрабатывают при 50 С 220 г бутилового спирта.При этом получают очищенный водно-солевой слой, из которого вьщеляют то варный сульфат натрия.Бутаноловый экстракт, содержащий смолистые вещества, обрабатывают 400 г водного конденсата прй 30 С, При этом смолистые вещества отделяют ся, оставаясь в бутаноле, который направляется на регенерацию спирта отгонкой. Полученный водный раствор ди 1 карбоновых кислот, извлеченных из.- водно-солевого слоя, смешивают с вод ным раствором дикарбоновых кислот, извлеченных из органического слоя и упаривают досуха.Глутаровую кислоту извлекают, как в примере 1.35П р и м е р 4. 1000 г...

Номер патента: 1413108

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Блюгер, Карлсон, Максимова, Сергеева, Смоголь

МПК: C07G 1/00

Метки: кислоты, лигнина, модифицированного, основе, сорбента, холевой

...1. Как видно из табл. 2, оптимальный режим процесса лежит в указанных параметрах, Следует также отметить, что содержание сульфатной золы в целевом продукте снижается до 3,2-4,5 по сравнению с 8% у билигнина,Содержание золы в целевом продукте определяют по следующей методике.Навеску 0,5 г препарата помещают в предварительно прокаленный и взвешейный фарфоровый или платиновый тигель, смачивают 0,5 - 1 мл концентрированной кислоты и осторожно нагре вают на сетке или песчаной бане до удаления паров серпой кислоты, Затем ,прокаливают при красном калении до постоянного веса, избегая сплавления золы и спекация ее со стенками тигля, Па окончании ппокаливания тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают,условную с.орбциоццую...

Номер патента: 1414317

Опубликовано: 30.07.1988

Автор: Леонард

МПК: C07D 501/22

Метки: 3-цефем-4-карбоновой, d)-2-амино-2-(4-оксифенил)ацетамидо, z)-1-пропен-1-ил, диметилформамида, кислоты, кристаллического, сольвата, форме

...в вакууме над Р 0 получают 149,8 г целевого соединения в виде кристаллов бежевого цвета.Выход 69,37.П р и м е р 3, 7-Амино- (Е)-1 - пропен-ил 1-3-цефем-карбоновая кислота.К перемешанному раствору 260 мл анизола и 1,38 л трифторуксуснойокислоты, охлажденной до 0 С, добавляют 149,7 г (0,338 моль) гидрохлорида дифенйлметил-амино- (Е)-1- пропен-ил-З-цефем-,карбоновой кислоты (0,338 моль). Полученную суспензию перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. Больную часть избытка трифторуксусной кислоты отгоняют в вакууме на вращающейся испарительной установке. Оставшийся всплывающий раствор декантируют и оставшуюся суспензию растирают с 1,5 л сухого эфира в течение 1 ч. Кристаллический продукт отфильтровывают и высушива 1 от над Р О до...

Номер патента: 1414774

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Лукьянченко, Муллин, Третьяков, Хамитов, Черномордик

МПК: C01B 21/096

Метки: кислоты, сульфаминовой

...и 69,6 г. Полученный после проведения полногоцикла маточный раствор в количестве540 г, содержащей 6,27. сульфаминовой кислоты, 18,8% серной кислоты и2,2% бисульфата аммония, возвращают на стадию разбавления сульфомассы.В резлуьтате получают 568,8 гочищенной сульфаминовой кислоты, содержащей 99,67 основного продукта и0,157 сульфатиона. Выход в пересчете на исходную мочевину составляет80,27,П р и м е р 3. 2425 г сульфомассы, аналогичной по составу описанной в примере 1,разбавляют в 1170 млводы. Отделяют на центрифуге 1080 гтехнической пасты сульфаминовой кислоты, Техническую пасту кристаллизуют как в примере 1, проводя растворение при 60-65 С, из 3825 мл 107 ной серной кислоты. Очищенную сульфаминовую кислоту отделяют фильтрованием,...

Номер патента: 1414775

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Гарькун, Жданова, Зинюк, Кудрявцева

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, обесфторивания, фосфорной, экстракционной

...связывания алюминия в прочные комплексы с ОЭДФ и разрушения фторалюминиевых соединений в растворе ЭФК.По известному способу экстракционную фосфорную кислоту (29 . РО, 2 Р) упаривают до концентрации РО 45 ,содержание фтора 0,8Затем вводятдиоксид кремния в количестве 0,1-2,0 от массы исходной кислоты и упариваютдо 50 Р О, содержание фтора 0,07 ,50Расход диоксида кремния 0,79 кг на1 кг фтора в кислоте промежуточнойконцентрации. Степень обесфторивания98 ,. Диоксид кремния, который вводятс избытком, загрязняет продукционную55кислоту,П р и м е р 2, В условиях, описанных в примере 1, упаривают до концентрации РО 503 экстракционную фосфорную кислоту, полученную из фосфоритов, содержащую,: РО 27,1; ЗО 2,2; МяО 1,76; А 10 з 1,3; Р 1,45....

Номер патента: 1414843

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Алиева, Рувинский, Султанова, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 120/14, C07C 121/52

Метки: кислоты, о-цианбензойной

...о-цианбензойной кислот промывают бензолом, При этом бензойная кислота переходит в раствор,который отфильтровывается, Оставшуюся на фильтре о-цианбензойную кислоту т.пл. = 189 С) высушивают, а изфильтрата после отделения от бензола получают бензойную кислотут.пл. = 122 С),Получено: о-цианбензойная кислота 0,0092 моль, т,пл, 189 С; бензойная кислота 0,0206 моль, т,пло122 С; о-толунитрил непрореагировавший 0,0108 моль; толуол непрореагировавший 0,0044 моль.Результаты примеров 1-22 представлены в таблице.Приведенные примеры показывают,что предлагаемый способ позволяетполучить о-цианбензойную кислотупри 100%-ной селективности с выходом 10,2-68,5%,против 6,2% .в известном способеФормула изобретенияСпособ получения о-цианбензойной кислоты...

Номер патента: 1416053

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Адольфо, Брэд, Джеймс, Поль

МПК: C07C 51/12, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...который не уточнен :втабл. 1, приходится на уксусную кислоту. Содержатся также небольшие количества других компонентов, Ввидутого, что скорость реакции прямо пропорциональна концентрации радия идля 1 ого. чтобы упростить сравнениеразличных экспериментальных пробеговПВБ тех пробегов которые описаныниже, нормализованы приведением кконцентрации радия 400 ч, на млн (ес.,ли явно не указано противное). В скоб.,ках указан действительный выход уксусной кислоты и действитсньные кон,центрации кат;ализатара без нормализации их с 400 ч, ня млн И,При пробеге А с высоким содержаНием воды, общим факторам для извест-.ного способа, ПВВ составляет 169,;В пробеге В, в котором содержаниеводы снижено да 4 мас % с Я садеРжЯние метилацетата немного...

Номер патента: 1416055

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Нандири, Пралхад

МПК: C07C 101/54

Метки: n-замещенной, аминобензойной, кислоты, сложных, эфиров

...в 100 мл ацетона, Реагентыкипятят с обратным холодильником втечение 200 мин,Выход 80 , температура плавления103 С.П р и м е р 3. 2-ХФенэтил-метилфенацил-о-аминобензоат,Это соединение получают кипячением с обратйым холодильником 15 г натрий Н-Р-фенэтил-о-аминобензоата в1растворе, содержащем 11 г 4 -метил-Ы-.хлорацетофенона в 100 мл ацетона,в течение 180 мин. После удалениярастворителя смесь вливают в водусо льдом, отфильтровывают и перекристаллизовывают из этзнола,Выход 80%, температ 1 а плавления106 С,П р и м е р 4, 2-ИФенэтил--хлорфенацил-о-аминобенэоат,Следуют способу примера 3 с использованием 15 г натрий Ифенэтил-о-аминобензоата и 12 г 4 -хлорбромацетофенона, растворенного в 120 млацетона,Выход 80 ., температура плавления10 115...

Номер патента: 1416485

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Брюхин, Головченко, Граждан, Ильичев, Катаева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: бутилового, выделения, кислоты, стеариновой, эфира

...П (соотношение анионит - бутилстеарат 0,16:1). После контактирования при 25-30 оС в течение 1 чпри перемешивании определяют кислотное число, которое равно 0,35 мг КОН/г.Выход целевого продукта 87 Х.П р и м е р 3, В реактор загружают 10 г катионита КУ, 10,4 г стеариновой кислоты и 116 мл н-бутилового спирта, полученного после регенерации анионита по примеру 1, реакциюпроводят как в примере 1. Кислотноечисло бутилстеарата после отгонки нбутилового спирта составляет0,78 мг КОН/г. Далее в реактор загружают 60 г полученного бутилстеарата и контактируют его с 20 г подготовленного, как описано в примереанионита АН-10 П в соотношении 1:0,.12. При этом происходит снижениекислотного числа с 0,78 мг КОН/г до0,13 мг КОН/г. Выход составляет...

Номер патента: 1418332

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Дитрих, Забине, Уте, Ханс-Йоахим, Хорст

МПК: C07C 69/74, C09K 19/20

Метки: 10-дигидрофенантренкарбоновой-2, 7-н-алкил-9, жидкокристаллических, качестве, кислоты, композиций, компонентов, устройств, электрооптических, эфиры

...или этанола выход 30-407. Т,пл. 33-34 С.2-Ацил,10-дигидрофенантрен,50 г (О, 28 моль) 9, 10-дигидрофенантрена растворяют в 100 мл нитробензола и добавляют затем 0,3 моль соответствующего ацилхлорида. Затем охлаждают до -10 С, при перемешивании добавляют 40 г (0,3 моль) А 1 С 1 э, перемешивают еще 3 ч (-10 С до 0 С) и оставляют на ночь при 0 С. Реакционную смесь выливают на лед/НС 1, выдерживают 24 ч, отделяют органическую фазу. отгоняют растворитель и остаток разгоняют по фракциям, Выход составляет 70-807 от теоретического. Для соединения с К=С Н т.кип. 154 С/ /б,бб Па, т.пл. 80 С; для соединения с К=СН, . т.пл. 52 С.2-п-Анкил,10-дигидрофенантрен,0,2 моль 2-ацил,10-дигидрофенантрена, 24 г (О,б моль) 803-ного 11 Нк Н О, 45 г (0,8...

Номер патента: 1419516

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Дарко, Ивана, Изток, Любо

МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4422, A61P 9/08 ...

Метки: 5-дикарбоновой, 5-метилового, 6-диметил-4-(3, n-бензил-n-метиламино, дигидропиридин-3, кислоты, нитрофенил)-1, соли, солянокислой, этилового, эфира

...1диндикарбоновой,5 кислоты.17,3 г (0,05 моль) диметилового эфира 2,6-диметил-(3"-нитрофенил)" -1,4-дигидропиридиндикарбоновой,5 кислоты суспендируют в 280 мп метилового спирта, госле чего приготовленную суспенэию при перемешивании и комнатной температуре смешивают с раствором 15,9 г (0,4 моль) гидро- окиси натрия в 52 мл воды. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Затем реакционную смесь охлаждают, при перемешивании смешивают с 1050 мл воды и фильтруют. Осадок представляет собой исходное соединение, которое не вступило во взаимодействие, а именно диметиловый эфир 2,6-диметил-(3 -нитрофенил)- -1,4-дигидропиридикарбоновой,5 кислоты. Прозрачный Фильтрат смешивают с 1 г...

Номер патента: 1419520

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Ален, Жан-Клод, Жорж

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, метилендифосфоновой, производных, солей, щелочных

...хроматографии на колонке с дву 5о ки сью кремния (2 30-240 меш ) дает28 г целевого нитрила, характеризуемогоо коэффициентом К= 0,60 в тонкослойной хроматографий на силикагеле(силикагель 60 Р 54 Мерк) с изопро"10 лиловым эфиром в качестве растворителя (К = 0,10 в смеси ацетона-гексана1/9 в качестве растворителя).Динатриевая соль 1-амина-пропил-тио, 1-ге ксилидендифо сфоновой кис лоты.Раствор 17,5 г 1-циано-пропил-тио-пентана и 20 г фосфористой кисолоты нагревают при 150 С в течениео1 ч, затем при 180 С в течение 2 ч.2 О После охлаждения осадок поглощаютацетоном, фильтруют, затем сушат. Враствор вводят 40 г ацетата натрияв 400 мл воды, Смесь перемешивают втечение 1 ч, затем фильтруют, К вод ному раствору добавляют 400 мл метанола и...

Номер патента: 1421256

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Петер, Рудольф

МПК: C01B 33/18

Метки: кислоты, кремниевой, пирогенной

...входят со скоростью 65,4 М/си сгорают после воспламенения их пламенем. Количество водорода в оболочке 0,36 м /ч.Горячие продукты реакции зоны пламени всасываются в охлаждающую камеру. Удельная поверхность по БЭТ полу"2ченной кремниевой кислоты 333 м /г,35Вязкость ненасыщенного полиэфирного дтестового лака, сгущенного этим продуктом, составляющая 7 595 мПа, необычайно высока.В основной массе зубной пастыдостигают сгущения в 4 300 мПа. Крем 40ниевая кислота очень хорошо диспергируется в основной массе, Гомогенность сгущенной основной массы такж.хорошая. Нет твердых спекшихся частиц. При многодневном хранении сгу 45щенной основной пасты получается ещебольшее сгущение которое достигается более 6000 мПа.П р и м е р 2, Так же, как в примере...