Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1318168

Опубликовано: 15.06.1987

Автор: Анджело

МПК: A61K 31/675, C07F 9/09, C07F 9/6536 ...

Метки: замещенных, кислоты, тиазолидиниловых, фосфорной, эфиров

...глиоксиловой кислоты растворяют в 40 мл диоксана и непосредственно после этого раствор разбавляют прибав лением 200 мл четыреххлористого углерода. Затем при перемешивании к раствору прибавляют 25,8 г (0,10 моль) З-аллил-метил,4-тиазолидиндион-(4-метил-тиосемикарбазона). После этого реакционную смесь нагревают и при одновременном прибавлении по каплям 120 мл четыреххлористого углерода через нисходяпдй холодильник отгоняют 120 мл азеотропной смеси четыреххлористого углерода и воды. РеО акционную смесь охлаждают до 20 С, кристаллическую массу разбавляют 100 мл диэтилового эфира и 200 мл пентана, кристаллический продукт отделяют фильтрованием на нутч-фильтреи промывают смесью пентана и диэтилового эфира в соотношении 2;1. Полученный 2...

Номер патента: 1318520

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Добрынкин, Кундо, Новопашина

МПК: C01B 17/16

Метки: кислоты, переработки, серной

...Фракции 0,4-0,7 мм общим объемом 5 смз, время контактирования - 0,3 с. В результате реакции4 Н +НБО НБ +4 НОвыделяется 1,87 об.сероводорода. Выход НдБ равен 1007., П р и м е р 2, Способ по примеру 1, но отличающийся тем, что температура в реакторе 490 С и количество серной кислоты 2,58, а водорода - 14 об.7. Соотношение Нк НЕБО равно 5, время контактирования - 0,4 с. В результате реакции выделяется 2,58 об,сероводорода. Выход Н Б - 1007.П р и м е р 3Способ по примеру 1, но отличающийся тем, что температура в реакторе 700 С и количество серной кислоты 5,41, а водорода - 244 об Соотношение Н д к НБО равно 4,5, время контактирования - 0,5 с. В результате реакции выделяется 5,41 об. . сероводорода. Выход Н Б - 100 .П р и м е р 4. Способ по...

Номер патента: 1320210

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Дмитриева, Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-дихлор-2, дихлорангидридов, кислоты, тиофосфоновой, фенилвинилфосфоновой

...относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к способам получениядихлорангидридов 1,2-дихлор-фенилвинилфосфоновой или -тиофосфоновойкислот общей формулы СНСС 1=СС 1 Р(Х) СЗ(1), где Х - 0 или Б, которые могутбыть использованы в качестве полупродуктов фосфорорганического синтеза10Цель изобретения - разработка доступного способа получения дихлорангидридов 1,2-дихлор-фенилвинилфосфоновой или -тиофосфоновой кислот.П р и м е р 1. Дихлорангидрид 151,2-дихлор-фенилвинилфосфоновойкислоты.К суспензии 15 г (0,072 моль)пятихлорнстого фосфора в 20 мл абсолютного бензола прибавляют по каплям раствор 5 г (0,029 моль) триметилсилилфенилацетилена в 5 мл бензола при 5-10 С. Затем перемешиваютреакционную смесь при 20 С в...

Номер патента: 1320215

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Власов, Гладковский, Лебедев, Реусов, Романова, Рыжов, Савельева

МПК: C08G 65/323

Метки: борной, кислоты, олигомерных, эфиров

...кислотой в качестве гидроксил"содержащего соединения используют щелочной полимеризат окисей алкиленови обработку борной кислотой проводятв присутствии 0,02-0,5 мас,7 алкоголята щелочного металла в расчете нащелочной полимеризат.В результате использования щелочньгх полимеризатов получают взаимо 15 2растворимые огигомерные эфиры борнойкислоты, образующие гомогенную смесь.При этом значение рН стабилизируетсяна требуемом уровне, и использованиеполучаемых эфиров в ГТЖ не требуетвведения антикоррозионных присадок.Обработку проводят при 80-100 С, азатем из образующейся смеси при110-130 С"под вакуумом отгоняют летучие продукты. П р и м е р 1. В реакторе емкостью100 л растворяют 0,156 кг гидроокисинатрия в 15,6 кг метилового спирта.К полученной...

Номер патента: 1321376

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Тома

МПК: C07D 417/04

Метки: кислоты, производных, хинолинкарбоновой

...кислотой ПХ проявляют лучшую антибактериальную активность без проявления токсичности, 1 табл.1321376 4 Формула изобретения туре в течение ночи и упаривают досухого остатка. Результирующее твердое вещество кристаллизуют из водыс получением 0 33 г целевого соедионения, т. пп. 216-217 С (с разложением). Выход 85 Х.Вычислено,Х: С 55,94, Н 4,53,Ю 11,51.Си Н(6 М РОЗБ оу 2 Н 20Найдено, 7: С 55,92, Н 1, 100 11,18.Предлагаемое соединение проявляютантибактериальную активность при испытании методом микротитрационногоразбавления, 15При использовании описанного вышеметода получены значения минимальнойингибирующей концентрации (МИК) дляпредлагаемых соединений и известного...

Номер патента: 1321458

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Добкина, Кузнецова, Марков, Мухленов, Петровская, Соловьева, Сюркаев, Шенфельд

МПК: B01J 23/78, C01B 17/69

Метки: катализатор, кислоты, отработанной, разложения, серной, термического

...12 МПа, истирание 0,5% в месяц.П р и м е р 3, 100 г (116 мл) носителя-А 1 О, пропитывают раствором нитрата кальция концентрацией 150 г/л Са в растворе. Соотношение твердой и жидкой фаз поддерживают 1:0,5. Продолжительность пропитки 8 ч, темперао тура пропиточного раствора 25 С. После пропитки избыток раствора отделяоют, носитель сушат при 110 С в течение 10 ч и прокаливают при 850 С в течение 12 ч. Полученный модифицированный носитель пропитывают 150 см раствора, содержащего 250 г/л Ре(Ю) 9 Н О и 400 г/л Сц(ЛО )оПропитку проводят при 80-90 С в течение 2 ч. Затем катализатор отделяют от пропиточного раствора, сушат 3 чопри 110-120 С и прокаливают 2 ч прио700 С, Получают катализатбр состава, мас.%: оксид меди 35, оксид железа 15,...

Номер патента: 1321676

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Заикин, Крупенко, Лебеденко, Семке, Якимцев

МПК: C01B 33/12

Метки: кислоты, кремниевой, тонкодисперсной

...этого осадка 6348,0 кг/чсмешивают с потоком 31740 кг/ч 1) =83,37.) разжиженной суспензии, иэту смесь подвергают гидромеханической обработке в дисковой мешалке прискорости рабочих срганов 15 м/с в течение периода времени (мин), определяемого соотношением7(10-ЯЗ 3) 1- 83,3 - поток разжиженногоосадка, возвращаемыйна гидромеханическуюобработку,;14 - содержание твердой фазы 5в осадке,;15 - окружная скорость дисковой мешалки, м/с.На выходе из мешалки суспензия имеет вязкость 3-4 сП и практически не 10 изменяется в течение 5-6 ч. Часть ее потока (16,7 .) направляют на распы - лительную сушку, а остаток (83,3%) на смешение с потоком влажного осадкаВ сушилке суспензия распыпяется 15 в потоке теплоносителя с температурой 773 К и высыхает с...

Номер патента: 1321731

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Авдеенко, Денисова, Зеленский, Коваленко, Колодяжный, Мороз, Роговик, Рожинский, Шеляпин, Шигалевский

МПК: C09B 5/62, C09B 67/48

Метки: 10-тетракарбоновой, n-диметилдиимид, кислоты, колористическими, материалах, перилен-3, полимерных, прочностными, свойствами, улучшенными

...та же,П р и м е р 17, Процесс проводят по методике примера 8, используя на 3 3217 с 7,9 мас.ч. талька, 4 мас.ч. расплавленного парафина, 18 мас.ч. диоктилфталата и 70 мас.ч. поливинилхлорида эмульсионного пастообразующего, Массу тщательно перемешивают и получают пластизоль, способный отнерждаться при термической обработке (при 100 С). Пластизоль имеет интенсивный красный цвет с желтоватым оттенком (аН=1,4), повышенную интен сивность окраски (С 109,4) и улучшенную чистоту тона (ЛЯ=3,З).П р и м е р 8. Нагревают 160 г едкого кали до 150 С, прибавляют 1,7 г индустриального масла и 26 г 15 триэтаноламина. К полученному плану медленно прибавляют 33,5 г нафталимида, размешивают 2 ч при 180 С, разбавляют массу 700 г воды, охлаждают до 50 С,...

Номер патента: 1322130

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Бабкина, Карацуба, Москалева

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, олеиновой

...может быть использовано при определении олеиновой кислоты в сточных водах обогащенияфлюоритовык руд. 5Цель изобретения - упрощение способа и сокращение времени анализа. На чертеже представлены спектры поглощения при различных рН, ЮСпособ осуществляют следующим образом.В мерную колбу вместимостью 25 мл вводят 2-10 мл сточной воды (с содержанием кислоты 25-125 мкг), разбав ляют дистиллированной водой до 10 мл,приливают 10 мл боратного буферного Результаты, приведенные в табл, 1, подтверждают данные спектров фиг, 1, где обозначено: 1-ХС,рН 6,86, 2-ХС, рН 9018; З-ХС, рН 10, 4 - ассоциат ХС с олеиновой кислотой, рН 6,86, 5 - ассоциат ХС с олеиновой кислотой,40 рН 9,18; 6 - ассоциат ХС с олеиновой кислотой, рН 10.В табл. 2 представлены...

Номер патента: 1323532

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Астрелин, Бабкин, Богачев, Воробьева, Ворошин, Гаевой, Гелета, Гладушко, Гриневич, Коряков, Кочеткова, Лышега, Мишин, Толстопалова, Филин

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...шлама 98,747, Степень выделения фтора в газовую Фазу35,2%, Расходные нормы: по Фосфату2,62 т/т РО; по НБО 2,12 т(моногидрата на 1 т) мнг/т Р ОПо прототипу влажный шлам вводятв количестве 33,3-55,57 от массы смеси Процесс ведут при 120-130 С последующей перекристаллизацией осадкасульфата кальция, расход серной кислоты составляет 2,40-3,58 т мнг/тРО в кислоте, Производительность5фильтрации по кислоте составляет 4,2 -5,5 т/м".ч, Используемый шлам содержит, Х мас,: Р О 5-16; СаО 15-20;Р 3-10; БО 10-15,П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1, В реактор вводят смесь, состоящую из 45,0 фосфата и 5,0 г (норма добавки 10%) порошкооб разного шлама, имеющего следуюплйсостав мас%: Р, О 22,46; Г 10,68;СаО 47,13 БО 6,11; Б 10 12,42;МяО...

Номер патента: 1324586

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Есихиса, Сатоси, Тоенари, Тотаро, Хироси

МПК: C07D 501/06

Метки: z)-2-(2-аминотиазол-4, ил)-2-оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, металла, производного, соли, щелочного

...-2-(2-пирролидон-ил)оксииминоацет амидо-(1-метилН-тетраэол-ил) тиометил-цефем-карбоксилат натрия ф7- (Е)-2(2-аминотиазол-ил)-2- -ЗК)-2-пирролидон-ил)оксиимино ацетамидо-(пиридинометил)-3-цефем- -4-карбоксилат;7 р - (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)- -2-(1-метилпирролидон-ил)оксииминоацетамидо- (1-метилН-тетраэол -5-ил) тиометил-цефем-карбоксилат натрия;- ИЕ)-2-(2-аминотиазол-ил)- -2-(2-пиперидон-ил)оксииминоацет 6амидо 1-3- 1(1-метилН-тетразол-ил)тиометил-цефем-карбоксилат натрия,П р и м е р 8, 1). 7-Аминоцефалоспораниновую кислоту (4 г) суспендируют в М,М-диметилацетамида (40 мл),в суспензию добавляют триметилхлорсилан (12 г) и пиридин (8,9 мл).Смесь перемешивают при 10-20 С в течение 2 ч с тем, чтобы получить раствор триметилсилилового...

Номер патента: 1325056

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Бондаренко, Рудомино, Цветков

МПК: C07F 9/30, C07F 9/50

Метки: дифенилфосфина, дифенилфосфиновой, кислоты, одновременного

...О оличествен 40-250 165-175 ЭО 3 165-175 15 Э 230- 150 15 Количествен тгонкв днфеннлфогфинв с леребросом ревкмвссы. Бурная ционно каэ 3018/23 Тираж 347 БОШИ писно Проектная, 4 нэв.-полигр. пр-тие, г. ужгор 1132505Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р связью, а именно к способу одновременного получения дифенилфосфина и5 дифенилфосфиновой кислоты, которые могут найти применение в качестве составной части металлокомплексных катализаторов различных типов органических реакций, реагентов в пептидном синтезе.Целью изобретения является разработка доступного способа одновременного получения дифенилфосфина и дифенилфосфиновой кислоты.15П р и и е р 1, Смесь 101,0 г (0,500 моль) дифенилфосфинистой кислоты и 5,5 г (0,025...

Номер патента: 1325335

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Клюев, Петренко, Янчук

МПК: G01N 21/78

Метки: глютаминовой, кислоты

...и этим же растворителем доводят до метки, Из разведения берут 1 мл и поступают по примеру 1.Расчет содержания кислоты глютаминовой в пересчете на средний вес таблетки проводят по. Формуле Р 1250 "0 59С =- 2,Р,.р 11 100где 0,59 - средний вес таблетки, г.Результаты количественного определения глютаминовой кислоты приведены в табл. 1В табл, 2 представлена сравнительная характеристика предлагаемого и известного способов. В табл. 3 представлены показатели чувствительности реакции при использовании различных солей кальция и других металлов. Таким образом, иэ приведенных данных видно, что предлагаемый способ в1,7 раза чувствительнее известного.Величина относительного стандартногоотклонения в предлагаемом способе приопределении субстанции...

Номер патента: 1326575

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Бадалян, Войцехович, Маркосян, Мясковская, Овакимян, Тавакалян, Хечоян

МПК: C08F 2/44, C08F 218/08

Метки: винилацетата, гранулированного, кислоты, кротоновой, сополимера

...кислотой с размером 45частиц 1-2 мм является продуктомстойким к слипанию при хранении. Способ получения гранулированного сополимера винилацетата и крото- новой кислоты суспензионной сополимеризацией винилацетата и кротоновой кислоты при массовом соотношении от 92:8 до 90:10 соответственно в присутствии защитного коллоида и водонерастворимого радикального инициатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса получения продукта, пригодного для шлихтования стеклонитей и обеспечивающего улучшение перерабатывающей способности стеклонитей в процессе ткачества, процесс осуществ.ляют в присутствии 0,05-0,20 мас.% от сомономеров триэтилбензиламмонийхлорида. 50 Аналогично получают сополимер винилацетата с...

Номер патента: 1326991

Опубликовано: 30.07.1987

Автор: Дроков

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, кислоты, ортофосфорной, полифосфорных, присутствии, солей

...одного титрования. Это также сокращает и время анализа. Формула изобретения 2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что осуществляют регистрацию скачков потенциала последовательно при рН 4,4-5,2; 7,2-7,9 и 9,5-10,2. 45 3 ЧЭГ 0 Ь Чк(РО)аРОР 1000 Ч Составитель 10.КуценкоТехред И,Попович Корректор Л.Патай Редактор М. Петрова Заказ 3382/40 Тираж 776 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химическому анализу фосфатов, которые входят в состав минеральных удобрений,моющих средств и пищевых добавок.Эти Фосфаты представляют злобой смесьсолей орто-, пиро-,...

Номер патента: 1328358

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Красовский, Леонтьев, Пучинин, Трусенев, Хасанов

МПК: C09H 1/00, G05D 27/00

Метки: автоматизированная, желатина, кислоты, приготовления, производстве, растворов, соляной

...концентрации растворов кислоты после каждой ступени смесителя обеспечивает работу установки в непрерывном режиме, повышает точность стабилизации концентрации растворов соляной кислоты и способствует полной утилизации кислых вод.В связи с тем, что предлагаемая установка имеет максимальную производительность по кислым водами а их приток в сборник кислых вод непостоянен, возможны случаи полного опорожнения сборника кислых вод, что является нежелательным режимом работы установки, могущим привести к значительным колебаниям концентрации растворов и даже к аварийной ситуации. Для устранения этих явлений в случае отсутствия кислых вод необходимо вместо них подавать в сборник чистую воду, но в минимально возможном количестве и только в...

Номер патента: 1328746

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Астахова, Егоров, Колешко, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: дигексилфосфорной, кислоты, солей

...образце ТГФ с учетом разбавления, равной 8,95 10 моль/л.П р и м е р 2. 2 мл тригексилфосфата, содержащего 2 10- моль /л ди- .гексилфосфорной кислоты и ее солей,помещают в пробирку с пришлифованнойпробкой, куда вносят 1 мл толуольного раствора соли тетрадециламмонияс крезоловым красным, 7 мл толуолаи 10 мл универсального буферного раствора с рН 6. После встряхивания ирасслаивания фаз водную фазу отбирают, добавляют О, 1 мл 1 10М раствора едкого натра (рН 10) и фотометрируют при 574 нм в кювете 2 см на приборе СФотносительно холостогоопыта. Измеренная оптическая плотность В=О,34, что соответствует концентрации аниона дигексилфосфорнойкислоты в исходном образце ТГФ с учетом разбавления, равной 1, 77 10 моль/л. 40 45 50 П р и м е р 310...

Номер патента: 1331422

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Стиг, Ульф

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной

...В результдт экзатермической реакцци гдзоцдя смесь нагревается до650 С, далее па трубопроводу 9 еепропускают через котел-утилизатор 10,где темпердт,рд газовой смеси сциждетс.я да 400 С, после чего па трубопроводу 11 ацд поступает в контактни аппарат 12, д здтем в теплаабмеццик 5 па трубопроводу 13. Далее патрубопроводу 14 гдз)вую смесь подаютв дбсорбццацую колонну 15, котораяорошается сс.рцай кисстой, цирку тцрующеи па трубаправсддм 16, 17В раствор серна) кислоты по трубапрова) 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 ду 18 добавляют воду в количестве,саатветствукшсем количеству трехокисисеры. Непаглащенный в абсорбционнойколонне 15 газ поступает в теплообменик 5 па трубопроводу 19, а горячую серную кислоту с абсарбираваннойдвуокисью серы...

Номер патента: 1333233

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Марио, Фернандо

МПК: C07C 51/373, C07C 59/84

Метки: е)-4-(4-ацилоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой, кислоты

...вводе и после сушки получают 1,9 гОцелевого продукта, Т, пл. =. 140".2 С,Вычислено, Х: С 62,.9 С; Н 4,87,С,Н ОзНайдено, /: С 6296; Н 4,77.Фармапевтические Формы получаютслддующии образом.П р и и е р 3. Готовят таблетки,.содержащие продукт примера 1 1 СО:.:г,зксципиент 300 мг,3233Компоненты эксципиента: лактоза,крахмал зернового хлеба, обработанный крахмал, крахмал риса, стеаратмагния, тальк.П р и м е р 4. Готовят желулы(желатинные капсулы), содержащие продукт примера 2 100 иг, эксципиент300 мг,Компоненты эксципиента; тальк,стеарат магния, аэросил.Проводят Фармакологические исследования.Токсичность.Летальную дозу 50 (ПЬ о ) оценивают после введения продуктов черезрот мышам Получают следующие результаты, иг/кг: продукт примера 1(продукт...

Номер патента: 1333240

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Жан-Клод, Жорж, Ксавье

МПК: C07F 9/38, C07F 9/40

Метки: кислоты, метилендифосфоновой, производных

...под вакуумом досуха,Таким образом, полученную сырую кислоту превращают в соль, добавляя к ней 2,4 г трет-бутиламина в 200,мл кипящего абсолютного этанолаПосле охлаждения получают тритетрабутиламинную соль в виде бесцветногого твердого вещества, т,пл. 212 СТочно таким же образом, изменяя используемые дисульфиды, получают кислоты (1), представленные в табл.2,Условия синтеза и Физические характеристики производных метилендифосфоновой кислоты представлены в табл, 2.П р и м е р 9, Ди-(трет-бутиламин) -(4-хлорфенил) тиометилендифосфонат (БК 4 1319), К = Н; и = 0;в=-лРаботают как описано в примере 4, заменяя в качестве растворителя толуол диметилформамидом.Для осуществления замещения эфир метилендифосфоновой кислоты нагрео вают с...

Номер патента: 1333632

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Брегман, Заборцев, Ли, Марьяновский, Пронин, Стельник, Шварцер, Якобсон

МПК: C01B 17/54, G05D 27/00

Метки: ангидрида, кислоты, обогащения, производстве, процессом, сернистого, серной

...в качестве уставки, Регулятор29, датчик 30 и клапан 31 обеспечивают подачу жидкой серы в необходимом количестве для удовлетворениятребований сернокислотного цеха.35 Сигнал сумматора 16 также подвергается масштабному преобразованиюблоком 17,в результате чего он становится заданным значением расхода воздуха, которое поступает в ре гулятор 19 в качестве уставки.Регулятор 19, датчик 20 и клапан 21обеспечивают подачу воздуха в серо- сжигающую печь в количестве,необходимом для удовлетворения требований сернокислотного цеха.Датчик 22 измеряет температуру внутри печи 2, преобразователь 23 формирует сигнал стандартного диапазона и направляет его в блоки 24 и 25, которые сравнивают его соответст венно с максимальным и минимальнымдопустимыми...

Номер патента: 1335533

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Бляхер, Гофман, Дегтярь, Кузнецова, Неверова, Теретьев, Харлампович

МПК: C01B 33/10

Метки: выделения, кислоты, концентрирования, кремнефтористоводородной, паров, процесса, фосфорной, экстракционной

...конденсаторе колонного типа. Из конденсатора отводят с низа 150 мл/ч толуола и 20 мл/ч кремнефтористоводородной кислоты с концентрацией 147 Н ЯР при температуре 70 С. В виде пара отводят оставшиеся 50 мл/ч толуола и 80 мл/ч воды, свободных от фтористых соединений.П р и м е р 2. Соковые пары в количестве 0,25 м /ч состава, г: НР О,9; ЯхР 2,05; НО 113,5 конденсируют при непосредственном контакте с 250 мл/ч бензола в конденсаторе непосредственного контакта колонного типа. С низа конденсатора отводят 27 мп/ч 12%-ной кремнефтористоводородной кислоты (2,84 г Н ЯР 6, 23,5 г Н 0), С верха конденсатора в парах отводят 90 мл/ч воды и 80 мл/ч бензола. Смесь 12 Х-ной кремнефтористоводородной кислоты и 170 мл бенэола направляют в...

Номер патента: 1335556

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Аверина, Жуков, Кубан

МПК: C07C 143/18, C11D 3/34

Метки: диалканоламиновые, качестве, кислоты, смачивателя, соли, сульфомалеиновой, тканей, хлопчатобумажных, шерстяных, эфиров

...5 5,64,С 2 НоБ.0 и 8Вычислено, %: С 50,2; Н 8,7;М 4,88;5,98,Новые соединения формулы (1 а) и(6) обладают высокой стойкостьюк хранению, рН их растворов не изменяется при стоянии более года, гидролитически устойчивы при нагреваниидо 100-110 С в течение 1-2 ч, обладают хорошей устойчивостью к солямжесткости, не токсичны и дерматологически безвредны.Соединения испытывают на смачивающую способность по времени погружения на дно цилиндра кружков шерстяной и хлопчатобумажной ткани диаметром 3 см.В табл.1 представлены результаты .испытаний (при 25 С) новых соединений (1 а).и (16) в сравнении с известным веществом - динатриевой сольютетрадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.Таблица 1 30 нового ангидрида, который нагревают до 40-45 С, и...

Номер патента: 1335880

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Домбровский, Панферов

МПК: G01N 33/66

Метки: биологических, жидкостях, кислоты, молочной

...раствора молочной кислоты, причем из каждой пробы делают по три параллельных определения и рассчитывали М ш и бВ шестна,ццать пробирок наливают по 0,4 мл 0,229 моль/л раствора сульфосалициловой кислоты и вносят в пробирки 1-3 по 0,02 мл цельной кро 1335880ви, в пробирки 4-6 0,02 мл плазмыкрови, в пробирки 7-9 0,02 мл сыворотки крови, в пробирки 10-12 Оь 02 млспинно-мозговой жидкости в пробиркиь513-15 0,02 мл эталонного раствора молочной кислоты с концентрацией1 ммоль/л в пробирку 16 0,02 мл дистиллированной воды (контроль на реактивы),Пробы тщательно перемешивают и через 10 мин центрифугируют в течение10 мин при 3000 об/мин. 0,3 мл супернатанта из каждой пробирки переносятв другие пробирки с соответствующиминомерами, которые...

Номер патента: 1337390

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Перагина, Пудовик, Сиппель, Хусаинова, Черкасов

МПК: C07F 9/40

Метки: s-(1-диэтоксифосфорил-2-бутен-2-ил)овых, дитиобензойной, кислоты, эфиров

...от примера 1 тем, что 4,72 г (0,02 моль)дитиобензойной кислоты растворяют н15 мл безводного эфира. Выход Б-(1-диэтоксифосфорил-метил-бутен-ил)оного эфира дитиобензойнойкислоты составляет 52%. П р и м е р 3, Синтез Б-(1-диэтоксифосфорил-бутен-ил)оногоэфира дитиобензойной кислоты (1,К=Н),К раствору 4,72 г (0,02 моль)триэтиламмониевой соли дитиобензойной кислоты в.20 мл безводного ацетонитрила при небольшом охлаждении доь10 5 С по каплям и при перемешиванииприбавляют 3,8 г (0,02 моль) диэтилоного эфира 1,2-бутадиенфосфоновойкислоты в 10 мл безводного ацетонитФрила, При комнатной температуре (18 С)15 реакционную смесь .оставляют на 3 дня.После удаления ацетонитрила н вакууме водоструйного насоса остаток перегоняют, Продукт получают...

Номер патента: 1339443

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Веверис, Екабсоне, Карклиня

МПК: G01N 31/16

Метки: n-ацетилглюкозоаминил-n, ацетилмурамовой, кислоты, количественного

...охлаждения до комнатной температуры измеряют оптическую плотность 30 ггри 585 нм относительно холостого опыта содержащего вместо анализируемого раствора 0,5 мл дистиллированной воды. Согласно г 1 змеренной оптической плотности 0=0,322 по градуировочному графику находят концентрацию дисахарида с,037 мг/О 5 мл.Согеркание дисахарида в анализи - руемой пробе- О 037 25 100 - 6402,13 0,5Относительное стандартное отклонение +1,27, Расхождение между наиболее отличающимися значениями трех параллельных определений +2,0% (абс.). 45П р и м е р 2, 2,45 мг дисахарида помещают в колбу вместимостью 25 мл, добавляют 5 мл 0,55 М раствора НС 1, колбу помещают в водяную оаню и гидролизируют при 97 С 15 мин. После ох лакдения цобавляют раствор КОН до рН...

Номер патента: 1340582

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Йоси, Кимиаки, Наото, Чоиси

МПК: C07C 103/46

Метки: 4-аминомасляной, кальциевой, кислоты, лизиновой, производного, соли

...поддерживая рН смеси 8-9.После завершения добавления смесьперемешивают при этой же температу ре в течение 40 мин.Реакционную смесь промывают этилацетатом, водный слой подкисляют припомощи 107-ной соляной кислоты и затем экстрагируют этилацетатом, Экст ракт промывают водой, сушат и затемконцентрируют при пониженном давлении. Остаток перекристаллизовываютиз смеси этилацетата с н-гексаном иполучают Б-(Б-(4-изобутироилокси 3,3-диметил-окси-н-бутирил)амино)- н-масляную кислоту (2,3 г, 37,4 К)в виде бесцветных кристаллов, т,пд,73-75 С.ИК (нуйол) ,(см): 3320, 1715,1610,Масс-спектрометрия (ш/е): 303 (М ),о 1 р +37,2 (с=,1, этанол).Повторив перекристаллиэацию продукта из смеси этилацетата и изопропилового эфира, получают бесцветныеопризмы,...

Номер патента: 1340586

Опубликовано: 23.09.1987

Автор: Бернард

МПК: C07D 311/22

Метки: 6-фторхроман-4-она, r)-6-фтор-4, r-i, rs)-6, кислот, кислоты, регенерирования, смеси, уреидохроман-4-карбоновой, фтор-4-уреидохроман-4-карбоновых

...20 25 30 35 добавляют в течение 2,5 мин порциями16,2 г (0,2 моль) цианата калия, После почти полного растворения раствороперемешивают 22 ч при 23 С, в течение этого времени рН увеличивается с6,8 до 9,1 с образованием истинногораствора. Затем спустя 1 ч добавляют19 мл концентрированной соляной кислоты, поддерживая температуру 2529 С. Полученную взвесь гранулируют1 ч при рН 3,2-3,5, фильтруют, промывают 150 мл воды, частично высушивают на воздухе и затем 18 ч при 5055 С в вакууме с получением 20 г(79 .) целевого продукта,Способ Б.Смесь 47,2 г (0,2 моль) (ЙБ) -6 фторспиро(хроман,4 -имидазолин) -2 ,5 -диона, 28 г (0,7 моль) таблетированной гидроокиси натрия и 600 млводы нагревают до кипения 40 ч. Реакоционную смесь охлаждают до 24 С,рН...

Номер патента: 1342408

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Андре, Жак

МПК: C07C 67/08, C07C 69/743

Метки: активных, антиподов, виде, кислоты, оптически, производных, рацематов, циклопропанкарбоновой

...пара-толуолсульфокислоты. После возвращения ккомнатной температуре промывают водой органический слой, сушат его иконцентрируют досуха под уменьшеннымдавлением. Получают 1,6 г целевогопродукта.П р и м е р 93, 3-Феноксигидроксибензолэтантиоамид.25 В раствор 20 г Ы -циано-феноксибензилового спирта в 200 см толуолаззи 4,5 см триэтиламина барботируютсероводород в течение 22 ч, выливаютреакционную смесь на 1 н.водный раствор соляной кислоты, отделяют декантацией органический слой, промываютего водой, сушат, концентрируют досуха под уменьшенным давлением, хроматографируют остаток на двуокиси крЕм35ния, элюируя смесью бензол - этиловыйэфир уксусной кислоты (8:2) кристаллизуют в изопропиловом эфире и получают 18,5 г...

Номер патента: 1342410

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Джеймс, Карл

МПК: C07C 103/46, C07C 103/48, C07D 237/22 ...

Метки: аминами, вторичными, диазинсодержащих, кислотами, кислотно-аддитивных, кислоты, металлами, минеральными, оксаминовой, первичными, производных, солей, щелочными

...иэ хлороформа и простого эфираполучают 9,0 г (343 от теоретическо -го) сложного этилового эфира 2- 2(этоксиоксалиламинопиримидин-ил) 3 134этенил 1 фенил-оксаминовой кислотыс т.пл. 191 - 193 С.Исходное соединение получают следующим образом,Раствор 21,8 г 2-амино-метилпиримидина и 30,2 г п-нитробензальдегида в 45 мл муравьиной кислотыподвергают нагреванию с обратным холодильником в течение 24 ч, Послеохлаждения реакционную смесь вливают в 1 л воды и водную смесь нейтрализуют 5 н. раствором гидроокисинатрия. Сырой продукт экстрагируютхлороформом и экстракт сушат надсульфатом натрия и сгущают его досуха. Сырой продукт очищают на колоннес силикагелем и получают 27,8 г(573 от теоретического) 4 - 12-(п в нитрофенил)-этенил 1-2-аминопиримидинас...