Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1124008

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Дюмаев, Кошель, Мигачев, Терентьев

МПК: C07C 63/337

Метки: кислоты, флуоренонкарбоновой

...температуры реакции свыше 20 С приводит к повышению вы"охода продуктов переалкилирования и снюкенню выхода целевого продукта, при 40 С вцход снижается на 1 1-183. Проведение реакции при отрицательных температурах очень удлиняет время реакции, требует специального охлаждения и оборудования. При этом наблюдается неполная конверсия циклогексанола.Стадию дегидроциклизации метилциклогексилбенэола в метилфлуорен проводят в паровой фазе при 550 о650 С в токе водорода или инертного газа. Проведение реакции при температурах ниже указанного интервала сопровождается побочным образованием метилзамещенных бифеннла. Проведение реакции при температу. рах нюке 550. С снижает выход метил- р5 10 1520 25 30 35 40 45 50 5 фпуореиа и загрязняет...

Номер патента: 1125001

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Замараев, Погребенкова, Салдадзе, Тезиков, Юдкевич

МПК: B01D 13/02

Метки: выделения, кислоты, растворов, серной

...раствора серной кислоты.В трехкамерном электродиализатореанодная камера является камерой насыщения и в ней происходит нарастание концентрации серной кислоты. Вдилюатной (средней) камере происходит снижение концентрации сернойкислоты. В результате получают 20,945, 1%-ный раствор серной кислоты высокой чистоты, не содержащей примесей, отвечающей по качеству требованиям марки х.ч.П р и м е р 1. Через электродныекамеры трехкамерного электродиализатора с катионитовой мембраной маркиМКЛ с коэффициентом обратной диффузии 2,010 см 9 с, с анионитовоймембраной марки ИАЛ с коэффициентом обратной диффузии 2,4 10см 2/сциркулируют в течение 10 мин 100 мл.гидроокиси кальция, а затем начинают, Недостатками этого способа явля,ются большой...

Номер патента: 818142

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Ермоленко, Комар, Лунева, Титова

МПК: C08B 3/14

Метки: 2-диаминоциклогексан, высокой, гидролитической, качестве, кислоты, термической, тетрауксусной, транс-1, устойчивостью, фотографического, целлюлозы, эфир

...потери наблюдаются приП р и м е р 1. Материал получают следующим образом, В ванну, содержащую 25 г ДЦТА и 25 г Я ВО и 500 мп, пиридина, помещают 25 г целлюпозного материала на 7 ч. при 110-115 С. Затем образцы извлекают, отжимают от3 81814избытка раствора и термообрабатывают при 165-170 ОС в течение 1 ч, тщательно промывают горячей дистиллированной водой до нейтральной реакции,сушат и анализируют. Материал содержит 57. И и имеет ионообменную емкость1 мг .экв/г, Материал хорошо сохраняет механическую прочность (в частности, потеря прочности после модификации составляет менее 57). 0Изображение на материале получаютэкспонированием материала излучениемлампы ДРТс интенсивностью светового потока 0,710 Ъ 1 /см с,После1 бэкспонирования...

Номер патента: 1126877

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Дижур, Милановский, Черкинский

МПК: G01N 33/24

Метки: гуминовой, кислоты, фракционирования

...неионного детергента мочевины, В отличие от мочевиныДСН, в состав молекулы которого входяталифатические додецильные группы исульфокислотные группы, обеспечиваетболее полную диссоциацию ассоциатовгуминовых кислот за счет разрывавсех нековалентных связей, что прояв.ляется в большем процентном содержании относительно низкомолекулярнойфракции при гельхроматографии в присутствии ДСНКроме того, согласнотеории гельхроматографии, скоростьфильтрации, при которой проводятФракционирование, необходимо понижатьпо мере увеличения вязкости используемого элюэнта, что увеличиваетвремя анализа.На фиг, 1-Э представлены способыФракционирования гуминовой кислотыразными элюэнтами;.на фиг.1 - элюэнт0,414 М трис-НС буфер с рН 9,0; нафиг.2 - элюэнт 0,05...

Номер патента: 1129515

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Довгалева, Соболева

МПК: G01N 21/78

Метки: аминоуксусной, качественного, кислоты

...приобретаетзеленую окраску.В условиях определения валин, изо.55лейцин, лейцин, норлейцин и дизтиламин дают различные оттенки желтой окраски. 2П р и м е р 1. Кмп 1 "10 М морфоциклина в 50% этиловом спирте прибавляют 1 О мл 1 " ОМ спиртового раствора аминоуксусной кислоты, доведенного до рН 1 Ораствором гидроксида натрия. По истечении двух часов раствор приобретает зеленую окраску.П р и м е р 2, К 5 мл 1 1 О М морфоциклина в 50 этиловом спирте прибавляют 10 мл 110" М спиртового раствора аминоуксусной кислоты, доведенного до рН 10-11 раствором гидроксида натрия. По истечении двух часов раствор приобретает зеленую окраску.Пример.3.КЗмл 11 О М морфоциклина в 50 этиловом спирте прибавляют 10 мл 110 М спиртового раствора аминоуксусной...

Номер патента: 1130604

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Бубыренко, Заварзина, Чеботарев

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной

...- гриба Азрег 8 ь 11 из пд 8 ег на молочной сыворотке,подкисленной до рН 4-5 и стерилизованной под давлением 1,Недостатком известного способаявляется относительно невысокийвыход конечного продукта.Цель изобретения - повышение выхода лимонной кислоты.Цель достигается тем, что согласно способу получения лимонной кислоты, перед стерилизацией подкисленную молочную сыворотку сбраживают до титруемой кислотности 102130 фТ.П р и м е р. 3000 мл молочной сыворотки с рН 4,6 и титруемой кислотностью 41 оТ пастеризуют при 75 Си выдерживают в течение 15 мин,охлаждают до 40 С и вносят 2-ЗХ заокваски чистых культур молочно-кислых бактерий. Сбраживание ведутпри 45 С в течение 7,5 ч до титруемой кислотности 122 Т. Полученнуюомолочную сыворотку...

Номер патента: 1131869

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Завитаева, Иванова, Ким, Коптюг, Крысин, Лазарева, Лугова, Макарова, Просенко, Соколова, Сотникова, Цветкова

МПК: C07C 327/08, C08K 5/375, C08L 23/06 ...

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилалкилтиоэфир, карбоновой, качестве, кислоты, композиция, основе, полиэтилена, термостабилизатора

...которого не происходит снижения исходных свойств: предела текучести при растяжении( б Рт, МПА), прочности при разрыве ( 6 р, МПА), относительного удлинения при разрыве ( Г , Е), тангенса угла диэлектри ческих потерь при частоте 10 ГцЫ(8).Состав композиций приведен в табл.3, а свойства - в табл.4.Как видно из. табл.4, введение 3,5-ди-броет -бутил-оксифенилалкилтиоэфиров в количестве меньшем, чем содержится в предлагаемой композиции (см,контрольные примеры 22,24,26,28, 30,32,34) не обеспечивает термостабильности композиции. При увеличении содержания стабилизатора выше предлагаемого предела не наблюдается существенного увеличения термостабиль ности композиции (см.контрольные примеры 23,25,27,29,31,33,35).П р и м е р ы 39-45,...

Номер патента: 1131870

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Дзилюма, Крейле, Славинская, Томсонс, Эглите

МПК: C07C 53/10

Метки: бромвалериановой, кислоты

...приданной температуре выдерживают 9 ч.Далее реакционную смесь обрабатывают как в примере 3. После перегонкиполучают 11,55 г (0,064 моль)8 -бромвалерцацовой кислоты чтогсоответствует выходу 53,2 Е в расчете ца взятый О -валеролактоц,П р и м е р 5 В трехгорлую колбуемкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельцой воронкой, помещают 21,0 мл (О, 12 моль)бромистоводородцой кислоты (367-цой).Прибавляют 35,0 мл толуола и при перемешивации в течение 0,5 ч добавляют 12,0 г (0,12 моль) 8 -валероЭ 11 ние без нагревания в течение 1, ч. Когда смесь охладится до 30 С, ото фильтровывают катионит. Для удаления непрореагировавшего бромистого водорода реакционную смесь промывают несколькими порциями дистиллированной воды (общее количество 90...

Номер патента: 1132229

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Бандик, Кокшаров, Кокшарова, Чурсинова

МПК: G01N 31/16

Метки: водной, дихлор, кислоты, среде, формилакриловой

...что система ацетон - этанолоказалась хорошим дифференцирующим растворителем для определения мукохлорной кислоты в водном растворе в присутствии указанных примесей(+ Е,-Ч,) й 168,97, 10 где Ч - объем титранта, израсхо дованный на титрование,мл,1, - общая продолжительность кривой титрования по продольной оси диаграммы, мл,- расстояние между первым 55 и вторым скачками потенциала по продольной осидиаграммы, мм;и пригодной для потенциометрическкх измерений.Весовое соотношение анализируемой водной .пробы и ацетона (1:15-40) определяют величиной первого скачка потенциала на кривой титрования. При анализе смеси, взятой в соответствии меньше, чем 1:15, величина первого скачка потенциала, соответствующего оттитровыванию примесей, 10 снижается...

Номер патента: 1132788

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Джоан, Марсель, Раймон

МПК: A61K 31/451, A61P 37/08, C07D 211/64 ...

Метки: 1-(циклогексил)-4-арил-4, кислотами, кислоты, пиперидинкарбоновой, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...получая 27 ч. (72,6 Х) 4-(4-Фтор-метилфенил)-1-(4-метилденилсульфонил)-4-пиперидинкарбонитрила.П р и м е р 8. Смесь 35,8 ч.4-(2-фторфенил)-1-(4-метилфенилсуль- З 5 Фонил)-4-пиперидинкарбонитрила и 50 ч. 753-ного раствора серной кислоты перемешивают в течение 4 ч. прио150 С. По каплям добавляют 192 ч. этанола. После завершения реакции перемешивание продолжают в течение 5 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждают и выливают на измельченный лед. Реакционную массу подщелачивают гидроокисью аммония и продукт экстрагируют дихлорметаном. Экстракт сушат, фильтруют и упаривают, получая 17,2 ч. (68,4) этилового эфира 4-(2-фторфенил)-4-пиперидинкарбоновой кислоты в виде остатка. Используя ту же методику...

Номер патента: 955683

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Браун, Вулышная, Гигинейшвили, Дикань, Конкин, Патеенко, Переверзева, Рогожина, Устинников, Шеремет, Яровенко

МПК: C12J 1/04

Метки: кислоты, производства, уксусной

...уксусной кислоты,предусматривающем приготовление питательной среды на основе этанола,уксусной кислоты и минеральных солей; Фосфорнокислого аммония, Фосфорнокислого калия и сернокислогомагния, окисление этилового спиртауксуснокислыми бактериями в условиях аэрации среды при непрерывномпротоке ее через батарею.последо- .вательно соединенных между собой. Ферментаторов с притоком питательной среды и подачей чистой культуры в головной ферментатор и отбором готового продукта из хвостовогокостью мешалкой.ферментатора, стерилизацию и осветление, перед подачей питательнойсреды на окисление осуществляют 55автолиз содержащейся в уксуснойкислоте биомассы в нрисутствии минеральных солей и обогащение пита10 20 25 30 35 40 45 50 Еультуральная...

Номер патента: 1132947

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Егоров, Казанская, Максимова, Сухарева, Тенцова, Удалова, Уринюк

МПК: A61K 31/20, A61K 35/68

Метки: арахидоновой, кислоты

...выхода и чистоты целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения арахидоновой кислоты, включающему обработку липидов водным раствором ,щелочи, подкисление, экстракцию целевого продукта органическим растворителем, охлаждение полученного экстракта, последующую его хроматографию на колонке с силикагелем, импрегнированным нитратом серебра и обработку щелочью, после экстрагирования липидов жгутикового простейшего АзСаза Гопака смесью хлороформ-метанол в соотношении 2:1, обработку липидов водным раствором щелочи проводят в этиловом спирте, экстракцию целевого продукта проводят хлороформом, растворитель удаляют, образовавшийся остаток растворяют в ацетоне, прибавляют к мочевине и проводят хроматографию на...

Номер патента: 1133229

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Бесков, Новиков, Панов, Соловьев, Терещенко, Чупалов

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...(142,2 кмоль НМ 01 и 442 кмольН О) в поток вводят дополнительный воздух в количестве 635,2 кмоль,чтобы обеспечить содержание кислорода в выхлопном газе 2,5 обПосле окисления окиси азота нитроэный гаэ, поступающий под первуютарелку абсорбера, имеет следующий состав, кмоль: МО 169,8; . 10М 0 25, б) Оу 135,0; М -2805,2;НО 8,9. Абсорбер орошают.паровым конденсатом в количестве510,6 кмоль.П р и м е р 1, На второй сверху 15тарелке абсорбера происходит смешение конденсата с органическим раствором азотной кислоты состава,кмольгТБФ 4,7; МЦО 8,46; Н 0 3,06. Массовое соотношение оргайической и20водной фаз 02:1. После смешения ихна второй тарелке происходит частичная регенерация органического поглотителя путем перехода кислоты впаровой...

Номер патента: 1133272

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Давидович, Комарова, Рогожин

МПК: C07D 207/404

Метки: аминокислот, защищенных, качестве, кислоты, оксисукцинимидный, оксисукцинимидных, реагента, синтеза, щавелевой, эфир, эфиров

...-/дисукцинимндолоксалата, фильтрат упаривают в вакууме. Остаток растворяютв этилацетате и промывают 5 В-нымраствором бикарбоната натрия, водой,сушат над сульфатом натрия и упаривают, В итоге получают И-оксисукцинимидный эфир Я-защищенной аминокислоты.И р и м е р 2. Получение И-оксисукщюиимидного эфира трет-бутнлокси 36кербонилаланина,К раствору, содержащему 1,0 г(5,29 ммоль) трет-бутилоксикарбонилаланина и 1,28 г (15,9 ммоль) пириднна в диметилформамиде, добавляют2,25 г (7,95 ммоль) ди-Я-оксисукцинимидного эфира щавелевой кислоты.Реакционную масоу перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре.Отфильтровывают избыточное количество ди-Я-оксисукцинимидного эфира. щавелевой кислоты, фильтрат упариваютв вакууме. Масляный остаток...

Номер патента: 1133273

Опубликовано: 07.01.1985

Автор: Позднев

МПК: C07D 307/40, C07D 307/46

Метки: 3-(2-фурил)-акриловой, ангидрида, кислоты

...конденсирующего реагента - диалкилпирокарбоната минимальный и приближается к теоретическому количеству (0,5 М пирокарбоната на 1 М исходной кислоты). Введенный в реакцию избыток реагента может расходоваться на побочные процессы (гидролиз влагой растворителя и т.п.) и частично может оставаться неизмененным, что в принципе нежелательно.Химизм процесса (и экономическая целесообразность) диктует стремиться к минимальному избытку пирокарбоната. Это и является "граничным условием" соотношения исходных реагентов в предлагаемом процессе получения ангидрида 3-(2-фурил)-акриловой кислоты.П р и м е р 1. Получение ангидрида фурилакриловой кислоты из ди-третбутилпирокарбоната.Раствор 3,0 г (21 мМ) 3-(2-фурил)- акриловой кислоты, 2,5 мл (11 мМ)...

Номер патента: 1133277

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Васильева, Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: аллилфосфоновой, дихлорангидрида, кислоты

...соединения используют ацетон, а в качестве реагента для связывания треххлористого алюминия - три-(2- -хлорэтил)фосфит, три-(2-хлорэтил)фосфат или ди(2-хлорэтил)винилфосфонат и обработку ведут при 5-20 С.Используемые для связывания трех- хлористого алюминия эфиры кислот Фосфора образуют с треххлористым алюминием жидкие комплексы, несмешивающиеся с раствором дихлорангидрида аллилФосфоновой кислоты в треххлористом фосфоре. Нерастворимость этого комплекса в треххлористом Фосфоре позволяет провести его экстракцию этим растворителем и получить дополнительное количество целевого продукта.Предлагаемый способ позволяет существенно упростить процесс получения дихлорангидрида аллилфосфоновой кислоты за счет исключения использования...

Номер патента: 1134562

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Ройз, Файнгольд

МПК: C07C 101/12, C11D 1/10

Метки: 3-дигидроксипропил, веществ, диметилендиамино, кислоты, моющих, синтеза, соли, уксусной

...и нейтрализуют5,7 г (О, 142 моль) едкого натрав 200 мл этилового спирта, ИаС 1 от -ильтровывают, Фильтрат высушивают,Выход целевого продукта - натриевой соли И"диметилендиамино-И -(2 34Фдигидроксипропил)-И -уксусной кислоты составил 24,3 г (80% от теор.).Используя по указанному примерувместо едкого натра едкое кали ивместо натриевой соли хлоруксуснойкислоты - калиевую соль получают капиев"ю соль И-диметилендиамино-И -(2 3- Фдигидроксипропил)-И -уксусной кислоты.Найдено, %; С 38,9 И 13,2; Н 7,2.Вычислено, %: С 39,2; И 13, 1; Н 7,0,П р и м.е р 2. 38,2 г (0,285 моль)этилендиамин (2,3-дигидроксипропана),синтезированного в примере 1, растворяют в 200 мл иэопропилового спирта.Х раствору прибавляют смесь, состоящую из 26,8 г (0285 моль)...

Номер патента: 1138018

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Павел, Фолкер

МПК: C07C 51/34, C07C 55/12

Метки: 3-диметилглутаровой, кислоты

...4% озона, пока растворне насыщен озоном.Затем озонолиэированный раствор прибавляют в 100 мл кипящей воды и кипятят 2 чпри температуре дефлегмации, После этогогидролизат концентрируют в ротационномиспарителе. Получают 32,9 г желтой жидкости,которая согласно газохроматографии содержит81% 3,3-диметил-оксо-гексановой кислоты,Это соответствует выходу 83,9%, в расчете наприменяемый изофорон,Муравьиную кислоту и воду можно удалитьиз сырого продукта путем перегонки.Вторая стадия.Диметил-оксо-гексановую кислоту иэ первойстадии (32,9 г 81%) прибавляют по каплямв смесь из 150 г концентрированной сернойкислотьь с 110 г 35%-ного пергидрола при30 - 35 С. Реакцию осуществляют по примеруо1. Молярное соотношение 3,3-диметил.оксогексановая...

Номер патента: 1138026

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Карл, Пьеро, Рольф-Эберхард, Руди

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-бис, 5-оксадиазол-3, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...понижающие кровяное 5давление, например гидралазнн, дегидралазин, празосин, клонидин, алкалои,цы раувольфии; вещества, понижающиеуровень жиров в крови, например безафибрат, фенофибрат; средства дляпрофилактики тромбоза, напримерфунпрокоумон,Дозировка может колебаться в широких пределах и должна быть индивидуальной. Обычно при оральном введении суточная доза составляет 0,4100 мг, предпочтительно 1-20 мг,При других способах введения суточная доза из-за хорошей всасываемости действующих веществ также составляет около 0,4-100 мг (на 1 кг весатела это соответствует суточной дозе около 0,005 мг - 1,4 мг, пред-почтительно 0,013-0,28 мг), Суточнуюдозу обычно делят на 2-4 приема. Фармацевтические препараты содержатдействующих начал на дозу...

Номер патента: 1139374

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Анна, Габор, Ласло, Пал, Янош

МПК: C07D 207/16

Метки: 3-меркапто-2, карбоновой, кислоты, метил, пирролидин-2, пропионил

...-карбоновая кислота.2,88 г (0,072 моль) гидроокиси 1 О натрия растворяют в 35 мл воды и к раствору прибавляют 8, 28 г (0,072 моль) Ь-пролина. К полученному раствору при ОС прибавляют по каплям 13,34 г . (0,072 моль) 3-бром-метил-н-про-. 15 пионилхлорида и одновременно раствор 2,88 г (0,072 моль) гидроокиси натрия в 35 мл воды. Оба компонента прибавляют при постоянном перемешивании, регулируя прибавление таким 20 образом, чтобы одно завершилось одновременно с другим и без разогревания реакционной смеси до температурыовыше 10 С, Реакционную смесь перемешивают еще 6 ч при комнатной температуре, затем выдерживают 12 ч. Экстрагируют 15 мл эфира и подкисляют 37 -ной соляной кислотой до рН 2 при охлаждении ледяной водой....

Номер патента: 1139375

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: C12R 1:225, Дитер, Хартмут

МПК: C12P 7/56

Метки: кислоты, молочной

...вносят в пробирку, которая содержит следующую среду 4, г/л:Глюкоза 50СаСО 70Дрожжевой экстракт 7Кукурузная набухающая мука (сухая) 15Ацетат натрия 5Неионное поверхностноактивное вещество .1 мл/лВремя культивирования составляет 24 ч при 45 С. Спустя 24 ч отчетливо виднаразница между различнымй хорошо сброженнымикультурами и обра зовавшимися количествами О-молочнойкислоты, Пробирку с самым большим количеством О-молочной кислотыисполь зуют для нового мазка на стекле. Этот процесс повторяют регулярно в течение 8 нед., и при,этом содержание сахара в среде повышают сначала до 8 Е и спустя следующие 5 нед. до 103, Затем штамм селекциочируют следующие 12 нед. до тех пор, пока он не станет способен метаболизировать 100 г глюкозы/л...

Номер патента: 753091

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Савицкая, Федорова, Шведов

МПК: A61K 31/381, C07D 333/16

Метки: кислоты, производных, тиофенуксусной

...кислоты формулы 1 из соответствующих хлоракролеинов (табл. 2, соединения 4,9),Пример 2.2-Карбокси-(3 ,4 -диметоксифе( 1нил) -тие пил - 4-уксус на я кислота .К реактиву Вильсмейера, приготовленному иэ 19,1 г (0,125 моль) хлор- окиси Фосфора и 11 г (О, 15 моль) диметилформамида нри 5-10 ОС прибавляют 12,6 г (0,05 моль) метилового эфира (3-(3,4-диметоксибензоил)-пропионовой кислоты в 12 мл диметилформамида, нагревают 8 ч при 65 в О С и оставляют на 30 ч при 20-25 С. Реакционнуюомассу выливают в лед, обрабатывают кристаллическим уксуснокислым натрием и извлекают эфиром. Эфирный раствор промывают раствором бикарбоната натрия, водой и суша над МБОПосле уд"чения эфира получа:от 8,3 г (54,5 Е) метилового эфира...

Номер патента: 421255

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Ерофеева, Кропачева, Сазонов, Сафонова, Чернов

МПК: C07F 9/22

Метки: диэтиленимида, кислоты, пиримидил-2-амидофосфорной

...органического растворителя предпочтительно использовать хлороформ.цли хлористый метилец, ыЦелевой продукт выделяют иэвестцьсми приемами. Он получается с выходом 60-65% и высокого качества. Для получения стерильного фосфемцда (фосфемид применяется внутривенно и должен выпускаться стерильно) достаточно провести кристаллизацию фосфемида с добавлением 60 мп0,2%-ного свежеприготовленного ра -створа этиленцмица в этиладетатеца 100 г фосфемида.П р и м е р 1, Получение фосфеьцда, Ь четырехгорлую колбу сцгбженц ло мешалкой, термометром,труокой для подвода азота и обрат -цым холодильником, помещают 300 млсухого хлороформа и 38 г (0,4 моль)2-амццопирцмцдцца, 1 перемешиваемойсуспецзии н токе азота прцоавляютпордцямц 8,5 г (041 моль) ГС 3,...

Номер патента: 1139723

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Гальперина, Гурвич, Крысин, Кузубова, Кумок, Ногина, Осташевская

МПК: C07C 327/00, C07C 69/88, C08K 5/101 ...

Метки: 2-окси-3-трет-бутил-5-этил-бензойной, качестве, кислоты, полипропилена, стабилизаторов, эфиры

...растворяют в диэтиловом эфире, промывают водой до нейтральной реакции, сушат М 8804. После удаления растворителя выделяют 46 г твердого продукта, который отмывают этиловым спиртом и затем кристаллизуют из него же. Получают 37 г (773) 3-(4-окси.3,5-ди-трет-бутилфенил)тиопропилВычислено, . 7 33 р Н 8 6,60.ИК-спектр (1 Х р-р в СС 11), см : 1630,(С О), 3650 (ОН-своб.), 31003200 (ОН-связь)Уф-спектр (в спирте),% макс нм . .,(,68 Е): 252 (3,78), 280 (4,04), 343 (3,80).ПМР-спектр (5 Х р-р в СС 14 ),Ь1,20 (т., Зл 7,5 Гц,- СНСНу), 1,40 (сс С 4 Н.-трет), 1,71-2,17 (м, - СН-),2,39-2,74 (м., - СН-) 3,0 (т.,- 8 - СН 2-)р 4,80 (с., - ОН), 6,86 (с,.;, Н-аром.), 7,20 и 7,50 (2 д.,Л"2 Гц, Н-аром), 1159 (с., - ОН).Соотношение интенсивности...

Номер патента: 1139724

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Ройз, Файнгольд

МПК: C07C 103/50, C11D 1/10

Метки: 3-дигидроксипропил, качестве, кислоты, моноалкиламидодиметиленамино, пенообразователей, соли, уксусной

...в 50 мл воды. Реакционная смесь нагревается в течение 2 ч при 45 С, затем высубшивается и экстрагируется кипящей смесью растворителей, состоящей из 130 мл толуола и 70 мл гексана. После отгонки растворителей получают натриевую соль додециламидодиметиленамино- -И-(2,3-дигидроксипропил)-И-уксусной кислоты в количестве 65,5 г. Выход составляет 797 от теоретического, Брутто-Формула целевого продукта: С ННО И Иа.П р и м е р 3. 24 г метилмиристата, растворенного в 20 мл метанола, прибавляют к 22 г натриевой соли(И-диметилендиамино-М -(2,3-.дигидроксипропил)-И 1 -уксусной кислоты, растворенной в 50 мл метанола. Реакционную смесь кипятят в течение 3 ч с обратным холодильником, затем отгоняют метанол и промывают остаток 200 мл октана....

Номер патента: 1141068

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Казанцев, Катраев, Ким, Ксандров, Никандров, Пастухова, Предтеченский

МПК: C01B 17/90

Метки: денитрации, кислоты, серной

...процесса, оНаиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достига- . 20емому результату является способденитрации серной кислоты путемобработки ее оксалатом аммония, взятым в количестве 50-100 от стехиометрии, при 130.-170 С в течение 4060 мнн с продувкой воздухом. Приэтом содержащиеся в исходной кислотепримеси окислов азота и азотнойкислоты восстанавливаются до элементарного азота 2 3Известный способ обеспечиваетдостаточно высокую степень очистки:содержание ркислов азота и азотнойкислоты в очищенной серной кислотесоставляет 0,00056-0,00098 и0,00035-0,00066% соответственно.Цель изобретения - повышение степени очистки по окислам азота.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу обработку очи Ощаемой азотной...

Номер патента: 1141096

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Батрак, Белякова, Дорохов, Ефимов, Клеп, Колесников, Копельцив, Шермолович

МПК: C07F 9/40, C08K 5/53

Метки: 5-ди-трет-бутилфенил, дифенил-(4-гидрокси-3, качестве, кислоты, метилфосфоновой, монои, полистирола, термостабилизаторов, ударопрочного, эфиры

...структурным формулам,П р и м е р 1, Получение диметилового эфира дифенил-(4-гидрокси 3,5-ди-трет-бутилфенил)метилфосфоновой кислоты.В колбу емкостью 0,25 л, снабженную механической мешалкой иобратным холодильником загружают24,8 г (0,067 моль) 4-дифенил-метилен, б-ди-трет-бутил, 5-цг слогексадиен-она и 27,2 г (0,25 моль)диметилфосфита, По окончании загрузки включают перемешиваиие и нагревают реакционую смесь до полногорастворения. ме.иленхинона, послечего прибавляют через обратный холодильник 10-20 капель концентрированной серной кислоты, Смесь выдержпвают при температуре бани 130 о140 С до обесцвечивация (6 - 8 ч)и охлаждают до 20 С. Избыток фосфита отгоняют в вакууме, Остатоккристаллизуют из петролейного эфира и ацетона, Получают...

Номер патента: 1141101

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Бударина, Верухина, Кочнева, Кузнецов

МПК: C08F 220/34

Метки: антистатического, качестве, кислоты, лака, метакриловой, метакрилоилацетоксимом, основы, сополимеры

...см 1, характерные для-С=О группы органических кислот).Доказательством наличия в модифицированной поликислоте С=И-группявляется и бромное число, котороеопределяется по методу Кноппа. Былпроанализирован сополимер метакриловой кислоты с М-метакрилоилацетоксимом с содержанием кислоты1101 Таблица Состав сополимера, масЛ Сополимер Удельное объемноеэлектрическое сопротивлениер, Ои см заиещенного амида и метак рилоилацетоксима кислотысолиИзвестный 6,7 10"1 2,7 10 ф 10 ффМАК с Н-ацетилиетакриламидои 50,0 МАК с И-бутирилиетакриламидои 38,9 МАК с М-капроилиетакрилаиидом 40,0 50,0 61,1 60,0 Предлагаеиый МАК с Я-метакрилоилацетоксимом 87,0 9,0610"ф 2,65 1014 3,5 1013,0 ф+2,0 60,0 78,0 40,0 Метакрилат Иа с К-метакрилонл-.ацетоксимои, 26,5 4,710 ф...

Номер патента: 1142161

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Борисенко, Казанцев, Ким, Корнишина, Никандров, Перетрутов, Самко

МПК: B01J 23/745, C01B 17/50

Метки: катализатор, кислоты, серной, термолиза

...в пределах2,9-3,2 г/мин. Реактор представляетсобой трубку длиной 185 мм, заполненную катализатором (огарок) в количестве 26 см 3 в виде гранул с размером 1,5-2,0 мм.Температуру в печи поддерживаютравной 600-900 С, Из реакторагазы поступают в холодильник, гдеконденсируются пары воды и остаточной кислоты, а газ собирают в газометр, и далее он может быть использован в различных сернокислотных производствах.Продукционный газ анализируют насодержание Б 03 (поглощая его ИаСЕс образованием хлорсульфоната, последний растворяют в воде и оттитровывают образующуюся серную кислоту раствором щелочи) и Б 02 (поглощая его раствором Н 20 г и оттитровывая щелочью),П р и м е р 1. Серную кислотуконцентрацией 92,57 подают в реактор-печь на пиритный...

Номер патента: 1142442

Опубликовано: 28.02.1985

Автор: Арефьева

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной

...агента - не менееодного стехиометрического эквивалента на эквивалент органическихпрлг,есетс,. Время смещения с озоном60 .,Нг и более при 135-230 С (2) .о Недостатки известного способадлительность процесса очистки,осуществление его при температуреокипения;сис".лоты (135-230 С), чтоусложняет и удорожает процесс. Приэтом степень очистки составляет90 мил. частей нелетучих органических примесей, первоначально присутствовавших в кислоте, к 24 мил. частям, оставшимся после обработки,1 аким Образом, количество Органичес.ких примесей уменьшается примернов 4 раза,Цель изобретения - интенсификация процесса и упрощение его засчет снижения температуры.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу очисткиотработанной серной кислоты от...