Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1828464

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Аттила, Даниель, Дьердь, Дьюла, Иван, Илона, Иштван, Кальман, Ласло, Пал, Петер, Фридьиш, Эва, Эржебет, Янош

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидро-2, 5-дикарбоновой, 6-диметил-2, диметилового, кислоты, нитрофенил-пиридин-3, эфира

...Корректор М.ПетровТираж Подписное венного комитета по изобретениям и открытиям при 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ 2366 ВНИИПНТ ССС Госуда роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 По данным тонкослойной хроматографии полученный продукт не содержит примесей. На тонкослойной хроматограмме не было обнаружено пятен побочных продуктов. По данным современного анализа, проведенного с помощью высокопроизводительной жидкостной хроматографии содержание нифедипина в полученном продукте составляет 98,39, Полученный таким образом продукт отвечает требовани ям фармакопеи и не.нуждается в дополнительной очистке.П р и м е р 2. Процесс проводят таким же образом, как и в примере 1, с той разницей, что...

Номер патента: 1828862

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Еремин, Медников, Шишкин, Ьно, Юхно

МПК: C07F 9/09

Метки: кислоты, фосфорной, цианалкиловых, эфиров

...(соединение 4, табл.1).К смеси 4,3 (0,05 моль) ацетонциангидрина, 5,6 г (0,055 моль) триэтиламина и 12,9 г (0,084 моль) четырехлористого углерода дозируют при перемешивании раствор 9,8 г (0,0505 моль) дибутилфосфита в 10,2 г(0.066 моль) четыреххлористого углерода при температуре до 50 С. По окончании дозировки выдерживают 0,5 ч при 50 С, отгоняют реакционный хлороформ и избыток четырех- хлористого углерода, Остаток обрабатывают эфиром, отфильтровывают осадок гидрохлорида триэтиламина, После промывки эфирного раствора и осушки, эфир отгоняют, Получают. 11,7 г дибутил- а-цианизопропилфосфата, Выход 84,3;ь,Найдено, ; С 52,13; Н 8,45; Р 10,84; й 4,79.С 1 гН 2404 РМ,Вычислено, ,ь: С 51,98; Н 8,72; Р 11,17; М 5,05,по = 1,4257; д 4 = 1,0252;...

Номер патента: 1830064

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Иде, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре

МПК: C07D 235/28

Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, гидразидов, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически

...предварительной перекристаллизации из смеси диметилформамида с водой в соотношении 1:2,П р и м е р 5, 11 г 1-(4-хлор-сульфамоил бе нзоил)-а мино-метокси карбонил 1830064 10бензимидазол-тиона растворили в растворе, который приготовили из 0,58 г металлического натрия и 10 мл метанола, После добавления 1,56 мл иодистого метила раствор прокипятили с обратным холодильником в течение 3 ч, затем метанол выпарили и остаток растерли в воде. Порошкообразные кристаллы отфильтровали с вакуумом, промыли водой и высушили при температуре 80 С, в результате чего получили 10,8 г (950 -ный выход) 1-(4-хлор-сульфамоилб е н зоил)-амин о-мето кси ка рбо нил-метилтиобензимидазола с температурой плавления 186 - 188 С (с разложением).Данные элементного анализа...

Номер патента: 1830066

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Роберт, Тьерри

МПК: C07D 237/30

Метки: кислоты, сложных, фталазинуксусной, эфиров

...прибавляют 25 г (132 ммоль) Д-оксо(ЗН)-изобензофуранилиденуксусной кислоты. К полученной суспензии прибавляют 11,8 мл 54-ного раствора гидразина (132 ммоль) в этаноле (2 В) при температуре 25 С в течение 10 минут, Реакционную смесь перемешивают в течение 30 минут и пробу отбирают для тонкослойной хроматографии (ТСХ) с использованием системы 4:1:2 хлороформ метанол-уксусная кислота, которая показывает, что получено два продукта. Реакционную суспензию10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 фильтруют, промывают 50 мл этанола(2 В) и сушат в вакуумной печи при температуре 40 С в струе азота с получением 25,2 г смеси твердых частиц, Тонкослойная хроматография с использованием системы 4:1:0,1 хлороформ-метанол-уксусная кислота выявляет, что эта...

Номер патента: 1830086

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Дональд, Кевинь, Чарльз

МПК: C25B 3/00

Метки: дихлорпиколиновой, кислоты, электрохимическая, ячейка

...соединения, которыеслужат в качестве субстратов для ячеек настоящего изобретения, могут бь 2 ть определены как хлорсодержащие алифатические, ароматически и гетероароматические органическле соедКнения, которые восприимчивы к эамещенио хлора водородом в электролитических ячейках. Типичными являются трихлоруксусная кислота, бенэотрихлорид, циклогексилхлорид, 1,2,4,5-тетрахлорбензол, о-хлордифенил, 2- хлор-(трихлорметил) пиридин и тетрахлорпиразин.Предпочтительными являются хлорсодержащие гетероароматические соединения и особенно предпочтительны хлорсодержащие пиридиновые соединения,. такие, как пентахлорпиридин, 2,3,5,6-тетрахлорпиридин, тетрахлорпиколиновая кислота и 2,3,6-трихлорпиколино вая кислота, Кроме того, особеннопредпочтитег ьн...

Номер патента: 1830270

Опубликовано: 30.07.1993

Автор: Покутнев

МПК: B01D 9/02

Метки: кислоты, кристаллизации, лимонной

...в теплообменные секции, где она, контактируя черезстенки поверхностей теплообмена с раствором лимонной кислоты, находящимся в аппарате 2, охлаждает его до заданныхзначений температур. Из теплообменныхсекций вода (рассол) через сливные отводы10 34 и сливной трубопровод 35 оборотной воды (рассол) подается в сборник для повторного использования.Раствор лимонной кислоты, постоянноперемещаясь вдоль цилиндрического кор 15 пуса, последовательно контактирует со всеми теплообменными секциями.Перемешивание раствора осуществляют с помощью мешалки 6. Мешалку приводят во вращение установленными на20 крышке аппарата приводами 8.Количество воды (рассола) с определенной температурой, поступающей в секцииаппарата, устанавливают при помощи регулирующего...

Номер патента: 1832052

Опубликовано: 07.08.1993

Автор: Крупина

МПК: B01J 20/18

Метки: адсорбент, кислоты, уксусной

...составляет 5 мас, (нижний заявляемый предел), а синтетического морденита - 95 мас Мольное отношение 902/А 120 з в мордените равно 20 (промежуточное оптимальное значение), Данные, характеризующие свойства адсорбентэ и результаты очистки уксусной кислоты. приведены в таблице.При содержании оксида алюминия менее 5 мас.(меньше нижнего заявляемого предела) грануляция его смеси с морденитом с помощью механических сРедств попромышленной технологии исключается, поэтому не целесообразно приготовление и исследование адсорбентов, содержащихменее 5 мас.ооксида алюминияП р и м е р 2. Данный пример иллюстрирует эффективность заявляемого способатакже при оптимальном составе адсорбента- содержание оксида алюминия 12 мас.%10 (верхний заявляемый предел)...

Номер патента: 1832122

Опубликовано: 07.08.1993

Авторы: Егоров, Еремин, Ермаков, Изотов, Щеголев

МПК: C07D 239/62

Метки: анализа, барбамила, барбитуровой, иммунохимического, кислоты, конъюгированных, производных

...всехполуче:-л ьгх соединений определяют по количеству Вн гЛтел, индуцируе,"лых коньюгатом, спсЛсцеьс 1):;)1 Ого псляриэационного флуо еэои 11 луО 11 аеЛэв. Полученные значения тиров антисыворсток представлены ниже,Содержание 5-иэоамил-(5-кврбоксипснтил) барбитуровой кислоы В коньюгате, мол.4 - 1 битр ан) лсы Всрстки 1:1200 - 1;1800 1:2400 - 1:3200 18 - 20 честое 1 эеаГеиа на ами ногепп ы т 1)ин 1 тГес бен зоес)ельРОислсту,е- ежЕСЛЕДе 10 ЦИЕ ПОИМЕ)Ы ИГЛОСТРИР(- ют синтез конь:огировапных производныхОсвсй КДе От, КИХ ИСГ)ол,Зова ИЕ для Вализс Оа)бамила.П р и м е р 1, Получение кснь 10 гата бычьего сыворстсчного альбучелна с 5-иэоа м и л 5 (кз р б О к с и и е 11 т и л ) д а 1) б и ту р 0 В О й кислоте)1 пои ссстноц нии ": 50)К...

Номер патента: 1834639

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Киеси, Кохеи, Мутсуо, Садао, Сенго, Татсуо

МПК: A01N 63/04

Метки: гербицида, кислоты, кольцом, корнексистин, разомкнутым, соли, соответствующей

...веществ включают: глицериды и сложные эфиры сахарозы и жирных кислот, продукты конденсации окиси этилена с высшими алифатическими спиртами, продукты конденсации окиси этилена с алкилфенолами или алкилнафтолами, амиды или зтоксилированные амиды высших жирных кислот, сложные эфиры высшей жирной кислоты и сорбита или зтоксилированного сорбита, сложные эфиры высшей жирной кислоты и глицеринборатовили этоксилированных глицеринборатов исополимеры окиси этилена с окисью пропилена. 45 50 55 Агрохимические композиции, отвечающие настоящему изобретению, при желании могут содержать и другие компоненты, например, защитные коллоиды, такие, как желатин, аравийскую камедь, казеин, поливиниловый спирт или карбоксиметилцеллюлозу,...

Номер патента: 1834884

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: "пьер, Режин

МПК: C07C 51/235, C07C 59/153

Метки: глиоксалевой, кислоты

...поверхностью 1450 м /г в течение 24 ч при температуре 50 С в 10 объемах 2 н хлороводородной кислоты. Эатем суспензию фильтруют и полученный осадок промывают водой до полного удаления хлорид-ионов.Этот осадок подвергают частичному выгоранию в течение 3 часов при температуре 500 С в.токе воздуха с расходом 120 мл/мин. После охлаждения до комнатной температуры получают активированный уголь, обладающийудельной поверхностью 1800 м/гВ инертной атмосфере растворяют 1 г (1,93 ммоль) гексахлорплэтиновой кислоты, закристаллизованной с 6 молекулами воды, в 20 г дистиллированной воды, затем этот раствор в инертной атмосфере вводится в перемешиваемую суспензию, содержащую 7,2 г полученного выше активированного угля, и полученную суспензию...

Номер патента: 1836323

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Андреева, Балашова, Морозова, Перлова, Промоненков

МПК: C07C 51/09, C07C 59/42

Метки: 3-диметил-4-гидрокси-6, 6-дихлоргексен-5-овой, качестве, кислоты, пиретроидов, полупродуктов, синтеза, соли

...эфиров перметриновой кислоты позволяет упростить технологию процесса.Процесс протекает по следующей схеме сн, сн,с=сгг-сн-с-сн 1 соос 1 Н 5 сгг 3 Сн 1гп ,ГСг. гЛогг С 1,С:сгг-СН-с-СН сооглСН 1 СН,нонС 11- СН=СН-С-СН 1 СООС 1 Нон 1Х сн, сн, сН, П 1,с 1 сщсн-сн-с-снесООГел С 1 ССН СН-С-СнеСООЯС Ш ф снсн снИел елллН 3сн, сн,нсг + ксг+ гггоН,еС 11 С= СН-СН-С-СН 1 СООК - е.Он 1 П Продукты Иивыделяют экстракцией органическими растворителями, оставшийся водный раствор содержит лишь растворенный КС.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. З,З-Диметил-гидрокси-.6,6-дихлоргексеноаткалия.В колбу загружают 27,4 г смеси 111 и Ч (в соотношении 5;1 (молярн.) и 50 мл абсолютированного этанола, Отдельно приготовляют раствор из...

Номер патента: 1836326

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Анник, Стефанио, Энрико

МПК: C07C 51/48, C07C 59/08

Метки: водной, выделения, кислоты, молочной, содержащей, среды

...четыреххлористого углерода, толуола, бензола и их смесей.Процесс проводится при интенсивном перемешивании, в условиях температуры и давления, соответствующих комнатным.Водный раствор, используемый как исходный материал, обрабатывают при значениях от 1,4 до 5, тем количеством органического раствора, которое содержит микромолекулярный октол (1) в малярном избытке по отношению к молочной кислоте, содержащейся в названной водной среде, Однако зто количество не является обязательным и может зависеть от растворимостиоктола в сольвенте и от аналогичных параметров.Полученный раствор в органической фазе, содержащий октолтактатный комплексотделяется от водной фазы с помощью известных методов (декантация и т.п.) и обрабатывается водой при...

Номер патента: 1836327

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 67/08, C07C 69/527

Метки: 2-диметил-3-2, кислоты, моногалоэтенил)циклопропанкарбоновой, производных

...1,55-1,65Н углерода в 3 циклопропанаН углерода в 1 радикала этенил 5.4 до 5,63 Н углеоода в 2 радикала этенил 6,1 до 6,25 Стадия Б; 1 В 1 альфа, Збета (Е) 3(2- хлорэтенил)-2,2-димвтил циклопропанкарбоновая кислота и соответствующий иэомер Е,а) выдерживают с рефлюксом 1 час 30 минут смесь, содержащую 3 г приготовленного в стадии А иэомера Е. 30 см толуола и 0,15 г АРТЯ. Доводят до комнатной температуры, концентрируют, разбавляют хлористым метиленом, промывают водой, сушат на сернокислом натрии, фильтруют и концентрируют, Получают 2,05 г целевого продукта,б) Действуя как указано выше и исходя из соответствующего и родукта получают целевой продукт Т.ПЛ. = 50 С,Продукты примеров 24 - 26 получают исходя из полученной выше в...

Номер патента: 1836328

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Алан, Вивьен, Джон, Кевинь, Кристофер, Майкл, Патрик, Поль, Стивен, Ян

МПК: C07C 69/734

Метки: кислоты, производных, пропеновой, стереоизомеров

...с), 3,56 (ЗН, с), 3,72 (ЗН, с), 6,48(1 Н, д), 6,64(1 Н, кв,), 6,9-7,4 (9 Н, м), 7,43 (1 Н, с). 7,84 (1 Н, д),(Е)-Метил-2-(4-ацетил-феиоксифенокси)-фенил-метоксипропеноат (М 365, табл.1) в аиде белого кристаллического вещества.20 25 30 де вязкой маслянистой жидкости 1 Н-ЯМ Р (60 МГц), м.д,: 3,52 (ЗН, с), 3,64 35 40 45 50 5 10 15 1 Н-ЯМ Р (250 М Гц), м.д.; 2,51 (3 Н, с), 3, 60 (ЗН, с), 3,75 (ЗН, с). 6,45 (1 Н, д), 6,59 (1 Н, кв,), 6,9-7,4 (9 Н, м), 7,48 (1 Н, с), 7.82 (1 Н, д),(Е)-Метил-метокси-2-(3-феноксифенилтио)-фенил-пропеонэт (3 Ф 446, табл.З) в виде смолы оранжевого цвета (чистота 98, которая кристаллизуется при стоянииИК-спектр (пленка): 1710 и 1632 см .1 Н-ЯМР (270 МГц), м.д,: 3,62 (ЗН, с), 3,73 (ЗН, с), 6.78 (1 Н, дд),...

Номер патента: 1836332

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Анни, Константин, Николь

МПК: C07C 227/08, C07C 229/30

Метки: диаминогептандиновой, кислоты, ненасыщенных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...раствору 33 г этилового и трет-бутилового эфира малоновой кислоты в 400 мл ацетонитрила прибавляют, перемешивая, 29 гкарбоната калия, 0,5 г краун эфира (18-краун) и 300 г З-хлор-метил-пропена, перемешивают 16 ч при 65 С, фильтруют иупаривают фильтрат досуха, Остаток хроматографируют, элюируя смесью циклогексэн-этилацетат (95;5), и выделяют 18 гчистого продукта, Вг 0,35, и 22 г смеси, которую хромэтографируют, элюируя смесьюциклогексан - этилацетат. (97,5;2,5), и выде. ляют еще 11 г продукта.Стадия Б; (1,1-диметилэтил)- и этиловыйэфир дифторметил-(2-метил-пропенил)пропандиовой кислоты. 2К суспензии 2,8 г гидрида натрия в 100мл ТГФ по каплям прибавляют 11,1 г: пол. ученного на стадии А продукта в 100 мл ТГФи перемешивают 1 ч...

Номер патента: 1836334

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Даниель, Дерди, Дьюла, Ласло, Пал, Петер

МПК: C07C 227/08, C07C 229/30

Метки: 3-аминокротоновой, кислоты, метилового, эфира

...по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская нэб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гэгэпимэ. 101 В случае, если аммиак применяется в газообразной форме, можно поступать так, что смесь метилового эфира ацетоуксусной кислоты с водой насыщается газом и затем продукт осаждается из еще теплой реакционной смеси путем добавки дальнейшей воды.Важнейшие преимущества предлагаемого способа следующие:а) высокий выход целевого продукта, б) легко осущестоим в крупном производстве;в) метиловый эфир 3-аминокротоновой кислоты не загрязняется побочным продуктом - амидом ацетоуксусной кислоты,г) устройство используется оптимально, так как реакция протекает быстро;д) о реакции не нужно...

Номер патента: 1836348

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Карл, Кинг, Саймон

МПК: C07C 69/14, C07D 213/16

Метки: 4-амино-3, алкиловых, высших, дихлор-6-фтор-2-пиридинилокси)уксусной, кислоты, эфиров

...удаления избыточного спирта и каких-либо других летучих веществ путем дистилляции, в результате чего получается необходимый эфир в виде осадка. Как и предполагалось,остается небольшое количество высшего спирта. Большая часть этого спирта при желании может быть удалена путем десорбирования паром. Смесь после реакции,полученная после удаления метанола илиэтанола, может быть использована, как она есть. Катализатор или побочный продукт катализатора может. быть удален путем фильтрации или центрифугирования, или экстрагирования с водой до или после извлечения продукта, Они могут быть и оставлены в продукте. Если применялся сильный кислотный катализатор и он остается в продукте, его при необходимости можно нейтралиаовать соответствующим...

Номер патента: 1836349

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Еккехард, Мартин, Фолькмар

МПК: A61K 31/44, C07D 213/56

Метки: 4или, 5-пиридиндикарбоновой, активностью, диамиды, замещенные, ингибирующей, кислоты, лизинили, обладающие, пролингидроксилазу

...от комнатной до 130 С,Точно также. реакция замещения может протекать через образование смешан ного ангидрида, например через этиловый эфир хлормуравьиной кислоты, или через активироеанный эфир, например через нитрофениловый эфир,(У = ССН 2 СОО или 802 - СбНа-О, В литературе имеются описания соответствующих методов.В определенных случаях реакция замещения может происходить в присутствии5 10 оснований. В качестве дополнительных оснований применимы карбонаты или гидро- карбонаты, такие как карбонат натрия или калия или гидрокарбонат натрия или калия, или третичные амины, например триэтиламин, трибутиламин, этилдиизопропиламин или гетероциклические амины, такие как М- алкилморфолин, пиридин, хинолин или диалкиланилины.Предложенные...

Номер патента: 1836350

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Мартин, Фолькмар, Эккехард

МПК: C07D 213/81

Метки: 4-дикарбоновой, n-бис, алкоксиалкил)-пиридин-2, диамидов, кислоты

...на силикагеле"Н-ЯМР (СДСз): д 1,2 (ЗН, тг); 3,3 - 3,8 (12 Н, оо и м); 7,9 (1 Н, м); 8,4-8,5 (1 Н, м);8,7-8,8 (1 Н, м). П р и м е р 6, Пиридин,4-дикарбоновая кислота-бис-й,ч-(3-гидроксипропил)амид,0,5 г пиридин,4-дикарбоновая кисло 5 тэ-бис-ч,й-(З-метоксипропил)амида растворяются в 10 мл дихлорметана, и при -78 Спо каплям добавляется трибромид бора (11мл, 1-молярный раствор в дихлорметане).После окончания внесения трибромида бо 10 ра раствор оставляют нагреваться до комнатной температуры и в течение 3 чперемешивают, Затем его вносят (вливают)в 100 мл насыщенного раствора бикарбона-.та и трижды экстрагируют этилацетатом.15 Обьединенные органические фазы высушиваются над сульфатом магния и упарьваются, Неочищенный (сырой)...

Номер патента: 1836359

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Еккехард, Мартин, Фолькмар, Штефан

МПК: C07D 239/28

Метки: 6-дикарбоновой, диамидов, кислоты, пиримидин-4

...11. Ди-(2-метокси-изопропил)-амид пиримидин,6-дикарбоновойкислоты (формула 1: В 1=НВ 2=-СН(СН 2ОСНз) Снз)Проведение опыта по примеру 1,Исходная смесь; 0,8 г пиримидин,6 дикарбоновой кислоты 1,1 г 2-амино-метоксипропанаВыход 1,0 г, т,пл. 55 С(из петролейногоэФира).П р и м е р 12. Ди-(2-окси-атил)-амидпиримидино,6-дикарбоновой кислоты(формула 1: В 1=Н, Вг=СНгСН 20 Н)0,9 г Ди(2-метоксиэтил)-амида пиримидин,б-дикарбоновой кислоты из примера1 при комнатной температурерастворяют в5 мл метиленхлорида, охлаждают до -78 С имедленно в течение 1 ч прикапывают 18 млтрибромида бора (1 М раствор в дихлорметане). Доводят до комнатной температуры идополнительно перемешивают 3 ч, Послеэтого смесь выливают в 120 мл растворагидрокарбоната натрия и...

Номер патента: 1836373

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Жоэль, Мишель

МПК: C07D 495/04

Метки: 2-с)-пиридил-5-(2-хлор)-фенилуксусной, кислоты, метилового, тетрагидротиено(3, эфира

...как в примере 2, получают 119 г кислоты - выход составляет 48 .П р и м е р 4, а-Бром(2-хлор)фенилуксусная кислота.В смесь 131 мл воды, 114 г гидроокиси калия (титр 86 ), 50 мл (1,2-диметоксиэтана, вводят при сильном перемешивании и температуре около - 5 С раствор 70,3 г (2-хлорбензэльдегида) и 139 г трибромометана, растворенных в 50 мл 1,2-диметоксиэтана, После 3 часов, при температуре около -5 С в реакционную среду вводят 500 мл воды при температуре ниже или равной 0 С, затем температуру увеличивают до +10 С и поддерживают в течение 10 ч,Затем реакционную смесь экстрагируют 4 раза 95 мл дихлорометана. Оставшуюся водную фазу подкисляют, добавляя концентрированную соляную кислоту, затем экстрагируют двэ раза 100 мл изопропилового...

Номер патента: 1836389

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Данкен, Яан

МПК: C08F 2/06, C08F 222/06

Метки: водных, воды, ингибитора, кислоты, котлах, малеиновой, накипи, отложения, полиангидридов, систем, смеси

...М и среднечисленный молекулярный вес определяют Мп с помощью гельпроникающей хроматографии. Для масс-спектро 45 метрии с бомбардировкой быстрыми атомами ПАМК переводят в кислотную форму с использованием горячей воды. Для газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией получаются триметилсилиловые эфиры ангидрида малеиновой кислоты.П р и м е р 1. 50 г ангидрида малеиновой кислоты и 290 г о-ксилола нагревают до кипения и в течение 15 мин по каплям добавляют 3 г перекиси ди-трет-бутила, через 3,5 ч выделяют полимер. После охлаждения до комнатной температуры декантируют жид 50 55 кислоты, тиазины, фосфониевые соединения, хлор и выделяющие хлор средства, 40бром и выделяющие бром средства, озон и кую фазу, Получают 44 г выход 88, по...

Номер патента: 1837058

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Рудавский, Садовская

МПК: A01N 57/28, C07F 9/24

Метки: активностью, дициклогексаноноксимовый, инсектицидной, кислоты, обладающий, трихлорацетиламидофосфорной, эфир

...дициклогексаноноксимового эфира трифторацетиламидофосфорной кислоты, 1 табл. лодильником, помещают 0,02 г моль циклогексаноноксима, 0,02 г моль.триэтиламина в 30 мл бензола. При постоянном перемешивании с охлажденной ледяной водой постепенно прибавляют раствор 0,01 г моль дихлорангидрида трихлорацетиламидо- фосфорной кислоты. Реакционную смесь кипятят в течение 1 час и оставляют стоять на 2 часа т 1 ри 20 С. Выделившийся солянокислый триэтиламин отсасывают, Бенэол упаривают в вакууме. В остатке - дициклогексаноноксимовый эфир трихлорацетиламидофосфорной кислоты в виде кристаллической массы, которую отсасывают, промывают водой, сушат и кристаллизуют.Выход 58; т.пл. 127-128 С (призмы иа метанола).3,24,78; И 9,56,9,80. Найдено, : О 24,0 С...

Номер патента: 1837878

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Чиэн-Чин

МПК: A61K 31/47

Метки: кислоты, основе, производного, противоопухолевого, средства, хинолинкарбоновой

...образца.П р и м е р 2, Высушенный вымораживанием препарат, содержащий натриевуюсоль 2-(1,1 -бифенил-ил)-5-хлора-метил 4- хинолинкарбоновой кислоты.Каждая 10 мл ампула содержала названное соединение (100 мг), дезоксихолат натрия (50 мг) и глицин (50 мг).Этот препарат получили по способу,аналогичному описан ному в примере 1. Получили порошок с аналогичными свойствами,П р и м е р 3, Высушенный вымораживанием препарат, содержащий натриевуюсоль 6-фторо-(2 -фторо;1 -бифенил-ил)- 3-метил- хинолинкарбоновой кислоты,Каждая 10 мл ампула содержала названное соединение (1 00 мг), халат натрия (80 мг)и гидроокись натрия (в достаточном количестве, чтобы довести значение рН до 9,0),Этот препарат получили способом, аналогичным тому, какой описан в...

Номер патента: 1838232

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Петер

МПК: C01B 17/74

Метки: кислоты, конденсации, серной

...железа, который атомизируют с помощью сжатого воздуха, после чего испаряют воду, содержащуюся в капельках, при 300 С перед тем, как твердый остаток добавляют к газу, Раствор сульфата железа необходимо атомизировать со скоростью 5-10 см /мин, чтобы подучить оптимальноезудаление кислотного тумана.6, Добавка к газу 502 перед реактором дыма от сжигания дизельного топлива на нефтяной горелке дает эффект по уменьшению содержания кислотного тумана после аэрозольного фильтра, показанный на фиг, 2, Добавка около 5 нефтяного дыма в газ, проходящий на конденсационную колонку, уменьшает кислотный туман до 0-1 млн доли, в то время, кэк добавка больших количеств нефтяного дыма вызывает повышение содержания кислотноо тумана после фильтра до...

Номер патента: 1838234

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Ананьев, Аюпова, Герасименко, Жумартбаев, Мамин, Мирошников, Рахимова, Чепурко

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, термической, фосфорной

...фосфорного ангидрида, что приводит к снижению выхода готового продукта и производительности технологической нитки,При избыточном давлении более 3000 Па нарушается герметизация оборудования, что приводит к потерям Фосфорного ангидрида и соответственно к снижению выхода готового продукта и производительности технологической нитки.П р и м е р. Расплавленный фосфор в количестве 2,5 т/ч подают к форсунке башни сжигания. Сжигание Фосфора осуществляют при коэффициенте избытка воздуха а - 1,5, Полученный газ, содержащий фосфорный ангидрид, охлаждают и гидратируют в башне гидратации.Система сжигания и гидратации работают под избыточным давлением 2000 Па, Неабсорбированный газ и туман фосфорной кислоты подают в скруббер Вентури, куда...

Номер патента: 1838291

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Казарян, Оганесян, Пашаян

МПК: C07C 51/353, C07C 57/15

Метки: кислоты, фумаровой

...остатки в видесмолистых продуктов с малеиновой кислотой (23% от веса исходной малеиновой кислоты) уничтокают, а свежеперегнанныймокрый этилацетат используют в другихциклах зкстракции,Водные фракции объединяют, перегоняют азеотроп этилацетата с водой, Горячий водный раствор малеиновой кислоты изкуба, обьемом 120-130 мл обрабатывают активированным углем (0,33 г) в течение 0-25мин без нагревания и фильтруют.Маточник облучают светом ртутно-кварцевой лампы ДРШв пирексовой колбе, порциями добавляют 0,7 г МаВг в 20 млводы, Раствор периодически барботируютслабым потоком хлора. Через 10 мин послеоблучения по всему объему колбы выпада,откристаллы ФК, которые периодически фильтруют до прекращения выделения осадка.При этом после какдой фильтрации...

Номер патента: 1838292

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Стефан

МПК: C07C 51/285, C07C 67/313, C07C 69/608 ...

Метки: глутаровой, кислоты, основной, производных, соли

...С, Смесь пере: шиеалипри комнатной температуре е течение 18 ч,45 разделили между слоями в 100 мл дихлорметана и 100 мл воды, а затем образовавшиесяслои разделили. Этот дихлорметакоеыйслОЙ промыли 50 мл 5%-нога водного раствора сульфита натрия, высушили -,ад суль -50 фатам маг-кия, профильтроеали искокцентриравали под пониженным с получением 43 г бледно-желтого твердого вещества. Эта твердое вещество при стоянии Бтечение ночи частично кристаллизс палась, а55 после сбора и промывки пентана;, получили15,5 г соединения, указанного в заголовкепримера,Маточные раствсры скокцентр: разалии очистили хроматаграфической обработкав колонке на сил:а але злю .руя с 11 есью1838292 1 Н-ЯМР-спектрограмма (300 мггц,СОСз, д); 1,45 (с 9 Н), 1,45 - 1,60...

Номер патента: 1838302

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Агнии, Гуа, Иштван, Мария, Петер

МПК: A61K 31/415, C07D 215/54

Метки: активностью, ангидриды, антибактериальной, борной, кислоты, обладающих, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, продукты, производных, промежуточные, смешанные, хинолинкарбоновой

...С.Вычислено,%: С 50,11; Н 1,84: Н 3,65.С 16 Н 7 ЙОзВ Е 4 ОНайдено,%: С 50,21; Н 1,92; й 3,68.П р и м е р 6; К смеси 0 93 г борнойкислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляются 4,59 г уксусной кислоты, после чегосуспензия нагревается медленно при пере 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 мешивании, Прозрачный раствор получается при 80 С. Раствор 3,64 г (0,01 моль) этилового эфира 14-фторфенил)-6-фтор-хлор,4-дигиидро-оксохинолин-карбо- новой кислоты в 20 мл горячей 96 вес/об.%-ной уксусной кислоты добавляется по каплям к прозрачному раствору при 100 С, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 3 ч, охлаждается и разбавляется 10 мл воды. Смесь кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения льдом, Выпадающие в осадок белые кристаллы...

Номер патента: 1838303

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Ида, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре, Эржебет

МПК: C07D 235/28

Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, активностями, гидразиды, диуретической, кислоты, обладающие, салидиуретической

...элементного анализа дляС 15 Н 10 С К 405 Я 2 К:Вычислено, О : К 8,41. 50Найдено, %: К 8,25,Полученная таким образом калиеваясоль хорошо растворяется в воде, рН образующегся раствора 7. 55Проводя процесс таким образом, как описано выше в примере А, и используя в качестве исходного материала соответствующие производные карбоновой кислоты.получают,Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбензоил)-амина-карбокси-метилтиобенэимидазола.Данные элементарного анализа дляС 16 Н 12 С 1 К 405 Я 2 Ка:Вычислено, о : Ка 4,97.Найдено,; Ка 4.85.Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбенэоил)-амино-карбокси-бенэилтиобенэимидазола,Результаты анализа в расчете на формулу Сгг Н 16 СЮ 405 Я 2 Ка,Рассчитано,...