Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1659417

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Белолипецкий, Войцицкий, Гаврилов, Кочергина, Кунцевич, Мухутдинов, Фридланд, Шайхиев

МПК: C07F 9/38, C08K 5/53

Метки: вулканизации, дифенилгуанидиниевая, изопропилметилфосфоновой, качестве, кислоты, противостарителя, резин, резиновых, смесей, соль, ускорителя

...сушки получают 30 г (86)соединения , представляющего собой бесцветное кристаллическое вещество с т,пл.134 С.Найдено, : С 59,00; Н 6,98; Й 12,1; Р8,78.С 17 Н 24 ЙзозрВычислено, фД: С 58,44; Н 6,92; Й 12,02;Р 8,86.ИК-спектр, и, см: ЙН 3500,3350, СНз2960, С = Й+1680;С = Й 1620; Р=О 1240; С(СНз)2 1200, У1600 и 1500.ПМР-спектр, д, м.д,: С 6 Нб 7,3; СН 3,0;СНз 0,9.Испытания нового ускорителя вулканизации резиновых смесей и противостарителя резин проводят в ненаполненныхрезиновых смесях состава, мас.ч.: каучукСКИ100,0; сера 1,0; альтакс 0,6; оксидцинка 5,0; стеариновая кислота 1,0,Состав переменной части резиновыхсмесей приведен в табл. 1.Соединение(1) испытывают в сравнениис известным фосфорорганическим ускорителем вулканизации резиновых...

Номер патента: 1659418

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Бабаева, Джанибеков, Сахновская

МПК: C07F 9/40, C08K 5/5353

Метки: бутадиен, дифениловый, каучука, качестве, кислоты, основе, резины, стабилизатора, стирольного, фениламинобензилфосфоновой, эфир

...мас.ф: С 72,28; Н 5,3; М 3,37; Р 7,46,Интерпретация ИК-спектров свидетельствует о наличии групп СН-ИН 1390, 1380 см, Р= 0(1250, 1210 см ) ЯМР Р спектр: др = 18 м,д.ПМР-спектр, д м,д. 5,6 (С-Н), 6,96; 7,22(Аг) 4,05 (ЙН), (р-сн 24 Гц.Хроматограф "Хром" (неподвижная фаза 5, ЯЕ-ЗО на хеэасорбе АЧЧ, стеклянная колонка длиной 2 м), установлена 99,9;6-ная чистота полученного соединения.П риме р 2. К 18,1 г(0,1 г-моль) бенэальанила в растворе бензола при 20 С добавляют 23,4 (0,1 г-моль) дифенилфосфита, Перемешивают смесь в течение 3 ч, Вы павшие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром, После сушки получают 39,8 г (96 дифенилового эфира а -фениламинобензилфосфоновой кислоты - белого кристаллического вещества с температурой плавления 143 С....

Номер патента: 1660580

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Алан, Даниеле, Джованни, Дино, Клаудио

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/12, C07D 211/82 ...

Метки: 3-оксо-1-пропенил)фенил-1, 4-дигидро-2, 6-диметил-3, диэтилового, е-4-2-(3-трет-бутокси, кислоты, пиридиндикарбоновой, эфира

...0,3 мг/кг, тогда как ЕД 25 нитренди 25 пина составила 11,4 мг/кг. Следовательно,соединение (1) в 30 раз активнее нитрендипина. Соединение (1) нетоксично на уровнетерапевтически активных доз,Таким образом, предлагаемый способ30 позволяет синтезировать соединение(1),обладающее высоким противогипертоническим действием,Формула изобретенияСпособ получения диэтилового эфира35 /Е/-4-1.2-(3-трет-бутокси-оксо-пропенил)фенил,4-ди гидро,6-диметил,5 пиридиндикарбоновой кислоты формулы о т л и ч а ю щ и й с я тем, что трет-бутиловый5 эфир /Е/-3-(2-формилфенил)-2-пропеновой кислоты формулы-70 15П р и м е р 4. Раствор 0,2 мМ(П) и 0,4 мМ 5 этил-аминокротоната в этаноле (1,5 мл) перемешивают при 0 С и затем в течение 30 мин добавляют раствор...

Номер патента: 1660582

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Михаель, Рудольф

МПК: C07D 215/56

Метки: 1-циклопропил-7-хлор-6-фтор-1, 4-дигидро-4, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой

...на исходный бензоилхлорид) 1-циклопрои ил-хлор-б-фтор,4-дигидро- оксо-хинолинкарбоновой кислоты.П р и м е р 4, 33,7 г сложного метилового эфира К,К-диметиламиноакриловой кислоты и 40,5 г К,К-диметилбензиламина в 95 мл толуола нагревают до 110 С, При температуре флегмы в течение 1 ч каплями добавляют 62 г 2,4-дихлор-фторбензоилхлорида и затем выпавший гидрохлорид диметилбензиламина отделяют на нутчфильтре,Растворитель отгоняют в вакууме, добавляют 130 мл бутилгликоля и каплями добавляют в течение 20 мин при 90 С 20,2 гциклопропиламина. После окончания выделения газа реакционную смесь смешивают с 43,4 г поташа и 150 мл бутилгликоля и медленно нагревают до 140 С, при этом отгоняют незначительное количество низко- кипящего растворителя....

Номер патента: 1662350

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Альфонс, Жерар, Эдди

МПК: A61K 31/4184, A61P 5/24, C07D 403/06 ...

Метки: 1н-имидазол-1-илметил, бензимидазола, замещенного, кислоты, металлов, приемлемых, производных, солей, стереоизомеров, фармацевтически

...в течение 17 ч при комнатной температуре реакцион-, ную смесь упаривают. Остаток кристаллизуют из смеси этилацетата и 2,2-оксибиспропана.Продукт отфильтровывают и сушат, получая 15 ч. (31%) Б- (5-бензоил- нитрофенил)ацетамида (48), т.пл.97,3 С.Смесь 5,6 ч. И-(5-бензоил-нитро 5 фенил)ацетамида, 2 ч. 4%-ного раствора тиофена в метаноле, 200 ч. метанона и 7 ч, 2-пропанола, насыщенного хлористым водородом, гидро- или при нормальном давлении и комнатной температуре в присутствии в качестве катализатора 1 ч. 5%-ной платины на угле. После пропускания рассчитанного количества водорода катализатор отФильтровываот и упаривают фильтрат. Остаток промывают 2-пропаном и сушат, получая 4,2 ч. (73%) моногидрохлорида...

Номер патента: 1662997

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Климов, Кожуховская, Козина, Нуртдинов, Павлова, Фахрутдинова

МПК: A01N 57/20, C07F 9/32

Метки: активность, бутиловый, гербицидную, кислоты, проявляющий, этил-1-(фениламино)циклогексилфосфиновой, эфир

...белых мышей рег о мг/кг фа- Пшесоль нща асол 11 щенща Редис СгН 5+ Десикация. П р и м е р 1, Получение бутиловогоэфира этил - 1 в (фениламино) циклогексилфосфиновой кислоты.К смеси 12,94 г (0,07 моль) циклогексилиденфениламина, 10,56 (0,14 моль) бутанола и 7,2 г(0,07 моль) триэтиламина в 50 млабс, бензола при перемешивании по каплямдобавляют 9,35 г (0,07 моль) этилдихлорфосфина, реакционная смесь разогревается до 30-35 С. Затем перемешиваютпри нагревании до температуры 40-50 Св течение 4 ч и оставляют на ночь, Отфиль, тровывают 9,3 г (95,6; хлоргидрата триэ тиламина(т. гл.256 С). Из фильтрата после, удаления растворителя получают 17,2 г(74,5 О(г) бутилового эфира атил - 1 (фениламино) циклогексилфосфиновой кислоты с, др 57 м.д. И...

Номер патента: 1664783

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Беспрозванный, Климахина, Коломеер, Подберезина

МПК: C07C 51/487, C07C 53/08

Метки: железа, ионов, кислоты, концентрированной, примеси, удаления, уксусной

...уксуснойкислоте Количество щавелевой кислоты мОль на 1 г-атом железаКоличество исходной кон- центрированной уксусной кислоты, л Пример 0,01 0,01 0,01 Отсутствует 5 10 4,Следы (светло-желтое окрашивание при добавлении раствора роданида калия) концентрированной уксусной кислоты, полученной в качестве побочного продукта в процессе этерификации спиртов уксусным ангидридом.П р и м е р 1, К 1 л технической уксусной кислоты - отхода от а цетили рован ия 4- трет.-бутилциклогексанола уксусным ангидридом, - состоящей из 80 мас.% уксусной кислоты, 15 мас,% уксусного ангидрида, 5 мас.% углеводородов и содержащей 0,01 мас,% ионов трехвалентного железа (0,002 г-атома железа в виде ацетата), прибавляют щавелевую кислоту в количестве 1 г на 1 л...

Номер патента: 1664788

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Абдувахабов, Далимов, Самокиш, Тилябаев, Топузян

МПК: C07C 219/06, C12N 9/16

Метки: бисхолинового, бутирилхолинэстеразы, дийодид, качестве, кислоты, оксидимасляной, субстрата, эфира

...и медицине, Цель - созданиенового вещества указанного класса, обеспечивающего улучшение субстратных свойствпо отношению к бутирилхолинэстеразе.Синтез ведут реакцией 3,3 -оксидимасля 1ной кислоты с 2-(диметиламино)этанолом в.присутствии следов конц, Н 2304 в средетолуола при кипении реакционной смеси сотгонкой воды и последующей кватернизацией промежуточного диэфира иодистымметилом в безводном ацетоне, Выход 550т.пл. 150 С, брутто-ф-ла С 1 вНзв 2 Н 205, Целевой продукт обладает более высоким сродством к бутирилхолинэстеразе посравнению с известным бутирилхолином. более высокой скоростью гидролиза (отно.шение скоростей 20,45 при концентрациисубстратов 1 10 моль). 1 табл,-4 К 14,5 г (0,076 моль) 3,3 -оксидимасляной кислоты, растворенной в...

Номер патента: 1664789

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Авруцкая, Вишнякова, Жиронкин, Кучеров, Нестерова

МПК: C07C 229/38, C25B 3/04

Метки: кислоты, п-аминометилбензойной

...14) увеличивается растворимость амида монометилового эфира терефталевой кислоты и как следствие этого растет выход по току эфира и-аминометилбензойной кислоты. При температуре ниже 30 С проведениепроцессанецелесообразноиз.за образования суспензии. При 40 С достигается максимальный выход по веществу, однако затем наблюдается его снижение (примеры 13 и 14), вследствие протекания побочной реакции,Электролиз проводят при объемном соотношении концентрированная соляная кислота:изопропанол 0,25:1,5,поскольку уменьшение соотношения приводит к образованию побочных продуктов и амбен не удается выделить, а увеличение соотношения также снижает выход по веществу,П р и м е р 16 (по известному способу). К суспензии монометилового эфира терефталевой...

Номер патента: 1665292

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Анисимова, Каплин, Новикова, Слипченко

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, инверсионного, кислоты, мочевой

...МК в моче оценивают методом добавок стандартных растворов с учетом разбавления пробы по общепринятой методике. Время анализа одной пробы примерно 7 - 10 мин.П р и м е р 3. Определение мочевойкислоты на уровне (0,7-15,0) 107 в чистых растворах. В кварцевый стаканчик емкостью 15 мл наливают 5 мл ацетатного буфера рН 5,50 - 5,40, Раствор деаэрируют азотом с содержанием кислорода менее 0,001 ф, в течение 3 мин и, не прекращая перемешивание. проводят электролиз при условии ъ = 0,35 В, т = 300 с, Отключают газ и снимают дифференциальную импульсную вольтамперограмму при скорости 10 мВ/с с амплитудой 25 мВ и временем импульса 1 с (ю 1), начиная с потенциала 0,30 В. Отсутствие пиков свидетельствует о чистоте фона. Затем добавляют и капель (объем...

Номер патента: 1665875

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Вивьенн, Джон, Кристофер, Майкл, Патрик, Поль, Ян

МПК: A01N 43/54, C07D 213/26, C07D 215/22 ...

Метки: акриловой, е-изомеров, кислоты, производных

...д), ют по каплям к раствору триметилортофорП ример 3. (Е)-Метил-(5"-бенэи- миата (0,301 г; 0,0077 моль) при - 70 С.локсикарбонилпиридин" -илокси)фенил)- 35 Полученный желтый осадок перемешивают3-метоксиакрилата (соединение 184), при - 70 С 15 мин, по каплям на протяжении2-2 -(5" -Карбоксипиридин-илок мин добавляют раствор А при - 70 С,си)фенил)уксусную кислоту (1,5 г; 0,005 Смесь перемешивают, оставляют подомоль), полученную по примеру 1, кипятят в греться до комнатной температуры на просмеси метанола (50 мл) и серной кислоты 40 тяжении 1 ч. затем оставляют на 15 ч,(0,1 мл) с обратным холодильником 8 ч, Добавляют насыщенный раствор карбонатаСмесь упаривают до половины обьема, ох- натрия (ЗО мл), смесь перемешивают, затемлаждают, выливают...

Номер патента: 254517

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Дыкман, Заграничный, Молев, Тарасов, Финкельштейн, Шишкин

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...отпиролиз мочевинь та амм остато ии ни слоты пр 450 мм р стеную сме сплавле 10% ни рат ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Дзержинский филиалвенного и проектного инсной промьппленности и проганического синтеза(53) 547,4918 (088,8) Известен способ получения циануровой кислоты пиролизом мочевины или биурета при остаточном давлении 10 мм рт.ст. при температуре 260- 320 фС, Продукт содержит до 98% чистой циануровой кислоты.С целью повышения содержания чистой циануровой кислоты в получаемом проди:те и упрощения технологии про цесса предложен способ получения циануровой кислоты пиролизом мочевины с добавлением азотной кислоты или нитрата аммония при остаточном давле" нии ниже 450 мм рт.ст. при...

Номер патента: 1666444

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гвахария, Гигаури, Долидзе, Инджия

МПК: C01B 35/10, C01G 28/00

Метки: iii», бора, борной, кислоты, мышьяка, оксида, разделения

...кислоты зависит также и от количества употребляемого бензола. Оптимальным является объемное соотношение спирта и бенэола 5:3, Экстрагент во время процесса не расходуется: смесь спирта и бензола регенерируется с 92-95-ным выходом в результате обработки экстракта водой и вновь может быть применен для извлечения соединений бора из другой новой смеси и т.д., процесс принимает циклический характер. Причем процесс осуществляют в реакторе с насадкой Дина - Старка, что обеспечивает полный переход оксида бора или борной кислоты в раствор.П р и м е р 1. В круглодонной колбе с насадкой Дина - Старка и обратным холодильником кипятят суспензию, состоящую из 19,78 г (0,10 моль) мышьяковистого ангидрида, 24,73 г(0,40 моль) борной кислоты, 86,5 г ( 1,44...

Номер патента: 1107537

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Кожевников, Плаксина, Сыропятов, Чернобровин

МПК: A61K 31/345, A61P 31/04, C07D 307/71 ...

Метки: 5-нитрофурфурилиденантраниловой, активность, антимикробную, бензиламид, кислоты, проявляющий

...Заказ 3129 Тираж 248 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно в издательск комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 нола, Получают кристаплическиц порошок желтого цвета, т,пл, 156-158 фС,Выход 56%Найдено,Ж. М 12,00; С 65,38;Н 4,35,СНИ,ОВычислено,7: И 12,02; С 65,32;Н 4,32.. 1ИК-спектр, см (вазелиновое масло): 1654, 1630, 1560, 1500, 1480,1354., 1263.Целевой продукт представляет собой кристаллическое вещество желтогоцвета, не растворимое в воде, растворимое в этаноле, толуоле, диоксане,диметилформамиде.Определение биологической активности соединения 1.Для определения бактериостатической активности растворяли в этиловомспирте 1:100 и...

Номер патента: 1668294

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Волковский, Галиев, Максименко, Мальцев, Савельев, Якушев, Якушева

МПК: C01B 25/28, G05D 27/00

Метки: аммонизации, кислоты, процессом, фосфорной, экстракционной

...о 1 э, кг/ч;ты,м /ч;205 и 804 оэффицио конценИспол ьзован ные механизмы 16-19предназначенные для изменения общегорасхода кислоты, расходов аммиака и соликальция и соотношения расходов кислотына аммонизацию и на обработку соли кальция соответственно.Способ реализуется следующим образом,Общий расход фосфорной кислоты из меряют датчиком 1 и поддерживают в соот ветствии с заданием блоком 12регулирования воздействия на исполнительный механизм 16,Соотношение, общего расхода кислотыи расхода аммиака, измеряемых датчиками1 и 5, поддерживают блоком 13 регулирования в зависимости от общего расхода кислоты и корректируют по концентрациям, фосфат- и сульФат-ионов в кислоте и рН1 продуктов аммонизации, измеряемых дэткциональная зависимост...

Номер патента: 1668358

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Барановский, Батог, Варивода, Гаврилин, Кирюшина, Савенко, Самусина

МПК: C07C 407/00, C07C 409/26

Метки: водного, кислоты, надуксусной, раствора

...в смеси) и 28,8 г 95-ной серной кислоты (4 в смеси).Прибор вакуумируют до остаточного давления 50 мм рт.ст. и нагревают кубовую смесь до 50 С. С момента появления в приемнике первой капли конденсата в реактор-куб с помощью капельной воронки начинают по1668358 Ппи Ч лт я, по апропоиянтепь-НУЛ н ппест. Пронес-Наечоч расо.са Рс смены , воре, м,ас,2кровов .Не и,тельно.т процес а чо ь 8 УЛ на нврас хоповаин к перекись иоропа,2,19 0,1 49,3 ппярное соотиооеиие пе нн сче н 1 О; сь воноропа:уксусная кислота п нскопнои реал Составитель Н,КуликоТехред М.Моргентал ктор Н.Яцол Корректо Заказ 2624ВНИИП Тираж 248 Подписноеарственного комитета по изобретениям и открытиям и 113035, Москва, 7 К, Раушская наб 4/5 ТС нно-издательский комбинат...

Номер патента: 1668362

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Буйнова, Дегтяренко, Перцовский

МПК: C07C 51/42, C07C 61/29, C07D 307/38 ...

Метки: веществ, выделения, кедра, кислоты, ламбертиановой, экстрактивных

...кислоту экстрагируют диэтиловым эфиром, экстракт промывают водой, сушат, эфир удаляют. Получают 5,4 г ламбеутиэновой кислоты с т. пл, 127- 128 С, а) о+56( с З,О,С 2 Н 5 ОН). Содержание основного вещества 99,5 , примесь 0,5 неоабиетиновой кислоты (данные ГЖХ),УФ-спектр: Лй 1 ахс = 200 им, Ц е 4,01, ИК-спектр, тмакс,1695 см (СООН), 156, 890 см ( экзоциклический метилен), 870 см (фура н),Степень извлечения составляет 33,7%, что в 2,7 раза выше, чем в известном способе.П р и м е р 3. 100 г кедровой живичной канифоли (лабораторный образец, кислотное число 158, температура размягчения 60 С,содержание дитерпеновых кислот 80%, их состав приведен в таблице, содержание амбертиановой кислоты 17,8 г растворяют в 350 мл диэтилового эфира...

Номер патента: 1668924

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Борисова, Гусакова, Злобина, Чернова

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, п-аминосалициловой

...мл 10 М - 1 мл 1 М. При концентрации 30ДСйа С2 1 О и С1,2 Ю М ошибка определения ПАСК увеличивается.В табл,2 показаны результаты определения содержания ПАСК при различнойконцентрации ДСйа (рН - 3,0, Сдмдку - 35- 0,1 мл 0,2-ного раствора или 4,56 10 М,Чобщ"25 мл, ФЭКМ,1 1 см, с/ф Ь 6),Все дальнейшие исследования проводят с растворами и-ДМАКА концентрации1,1410 М (0,270) в количестве 0,1 мл и 40ДСуа О М (1 мл).Изучена подчинимость системы ПАСК -ДМАКА - ДСйа закону Бугера-ЛабмертаБера, размах варьирования концентрацийПАСК составляет 0,5-300 мкг/25 мл, Установлено, что по предлагаемому способу определения ПАСК возможно нахождение какбольших, так и маленьких концентрацийпрепарата.Найдено два диапазона определяемых 50содержаний ПАСК,...

Номер патента: 1668941

Опубликовано: 07.08.1991

Автор: Миткина

МПК: G01N 33/15

Метки: высокополимерной, дезоксирибонуклеиновой, кислоты, количественного, натриевой, растворах, соли, хлоридов

...растворением 3,0 г металлического никеля по ГОСТУ в 20 мл разбавленной (1:1) азотной кислоты при кипячении. Объем полученного раствора доводят водой до 1 л.Кроме того, при определении содержания примеси хлорида натрия в водных растворах ДНК-ча необходимо вводить поправку на объем раствора нитрата ртути, затрачиваемый на титрование обессоленного раствора ДНК - результат холостого опыта, что объясняется большим содеражниемСоставитель Н. КуцеваРедактор И. Шулла Техред М,Моргентал Корректор Т, Палий Заказ 2653 Тираж 387 Подписное ВНИИПИ Государственного комигета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб. 45 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 1 ДНК в титруемом растворе (3...

Номер патента: 1669857

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Дензанов, Никалайчук, Тапехин, Токарский

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...2-3-х суток работь,П р и м е р 2. При тех же условиях, что в примере 1, поверхность фильтра третьей и четвертой зон подвергали анодной поляризации до потенциала +0,2 В, После 6-ти суток работы фильтра на третьей зоне фильтрации обнаружен осадок, на четвертой осадка нет. Фильтры без анодной поляризации поверхности забивались осадком после 2-3-х суток работы,Как следует из приведенных данных. использование анодной поляризации металлических поверхностей вакуумного фильтра, соприкасающихся с реакционной смесью до+1,0 В относительно графитового катода, позволяет более, чем в 6 раз увеличить время работы фильтра (пример 1). В аналогичных условиях поляризации тех же поверхностей фильтра лишь до +0,2 В относительно графитового катода...

Номер патента: 1669858

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Абрамович, Буланов, Руденко, Штоллер, Яковлев

МПК: C01B 25/225

Метки: высококарбонатного, кислоты, низкосортного, сырья, фосфатного, фосфорной, экстракционной

...конденса. тор 3, где их промывают водой, На барометрической трубе 6 декарбонизатора 5 установлен изотопный плотномер 7, связанный посредством исполнительного блока с регулирующигл элементом системы вакуумной транспортирооки пульпы на контролируемом вертикальном участке барометрической трубы б подается команда на закрытие регулирующего клапана системы 8. Открытие регулирующего клапана и поступление сырья из бункера 4 о систему вакуумной транспортировки осуществляется после снижения плотности пульпы в барометрической трубе б до минимально возможного значения. Дозироеание второго фильтрата осуществляю г с помощью другого регулирующего клапана, связанного с уровнеглером промежуточной емкости.Использование пониженного давления в...

Номер патента: 1669996

Опубликовано: 15.08.1991

Автор: Семенова

МПК: C25B 1/22

Метки: кислоты, хлорноватой

...при потенциале 2,0 В и телпературе 20"С в течение 1 ч. Выход по току хлорноватой кислоты составил 50 ,П р и м е р 5, Применяли электропизер, как описано в примере 1, Электролит имел состав 125 г/л НСи 6,3 г/л НМОз, Эле;тролиз проводили при потенциале 2,0 Б и температуре 20 С. Выход по току НС 10 з составил 50%.П р и м е р б. Применяли электролизер, как описано в примере 1. Электролит имел состав 136,0 г/л КС и 6,3 г/л НМОз. Электролиз вели при потенциале 2,0 В и температуре 20 С втечение 1 ч. Выход потоку НС 10 з составил 35 .Таким образом, максимально высокий выход по току хлорноватой кислоты получают при электролизе смеси азотной и соляной кислот в интервале изменения концентрации Н С 90-125 г/л.Исследовали влияние концентрации...

Номер патента: 1670560

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Гусев, Моисеев, Шеин

МПК: G01N 27/22

Метки: акриловой, бутадиен-нитрильных, каучуках, кислоты, количественного, нитрила, связанного, содержания

...(ВМС), 1967, т, 9 А, М 1, с. 20-26. 54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ СВЯЗАННОГО НИТРИЛААКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ В БУТАДИ Е Н-НИТРИЛ Ь Н ЫХ КАУЧУКАХ(57) Изобретение относится к анализу состава синтетических каучуков электрическим Изобретение относится к анализу состава синтетических каучуков электрическими методами и может быть использовано в промышленности производства бутадиен-нитрильных каучуков при подготовке образцовк измерению.Целью изобретения является повышение точности и воспроизводимости результатов определения содержания связанного нитрила акриловой кислоты в бутадиен-нитрильных каучуках,Сущность изобретения заключается в следующем.Запрессовывают анализируемый образец каучука в углубление стального...

Номер патента: 1671163

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Петер, Херберт, Эндрью

МПК: C07D 409/04

Метки: 4)нонан-8-х-(s)-карбоновой, 4-дитиа-7-азаспиро(4, 7-n-1-(s)-карбоэтокси-3-фенилпропил)-(s, аланил-1, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически

...промывают с помощью 100 ипводы и 100 ип водного раствора пойа-.ренной соли и осушают над безводнымсульфатом магния, После выпариванияпод вакуумом получают И(Б)-этоксикарбоцил 3-. Фенилпропил в (Б)-аланин-сукцинимидил-. амид в виде масла,6). 7-М(Б)-Карбоэтокси-фенилпропил";Б)-аланнл,4-дитиа-айаг.спиро(4,4)цонац(Б)-карбоновой кйсфлоты,Полученный согласно стадии 5Ю-Г 1-(Б)-этоксикарбоцил "3 фецилпРопил 1-(Б)-аланын -сукццнимидил-амид и9,6 г подученного согласно стадии 314-дитиа-азаспиро(4,4)ноцац-В(Б)-3 чпдроброкюда карбоцовой кислотырастворяют в 155 ип диметилформакщаи раствор охлаждают до О-. 5 ьс Затемпо каялям добавляют 8,9 иг триэтилфаенв в течение 5 мин и капельную йоф 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 рокку промывают 5 ил...

Номер патента: 1671658

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Авербах, Баенкевич, Барабанова, Гольдин, Некрасова, Фалеева, Шпагина, Щербинин

МПК: G11B 5/70

Метки: агентов, гамма-оксида, диалкилсульфосукциновой, диспергирующих, железа, качестве, кислоты, магнитного, порошка, производные

...сушат азеотропной отгонкой с толуопом, После этого дополнительно отфильтровюнаят ат следов хлорида натрия, ссуха отгоняют толуол и выделяют 12 г (73,8",) дибутилсукцицоной кислоты,Пи и е р и 2-5, Аналогично примеру 1 из 0,1 г-мопь диалкилсульсссуки;ната и О,15 г-моль концентрированной хлористводородной кислотыЭФФективность цействия синтезированных соединений как диспергирующих агентов цля-оксида железа оценивают следующим образом. Навеску -оксида железа массой 180 мг помещают в 0,3%-ный раствор исследуемого соединения в толуоле и в течение 30 мин суспензию обрабатывают ультразвуком 35 кГц (ультразвуковой генератор Фирмы егвсЬ, фРГ). Далее еще в течение 30 мин суспенэию перемешивают на механическом вибраторе, затем разбавляют толуолом...

Номер патента: 1325881

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Муцуева, Оганесян, Симонян, Череватый

МПК: A61K 31/56, C07J 53/00, C07J 63/00 ...

Метки: cereus(var, suвrilis, аnтнrасоidеs)96, активностью, амира-3-он-12-ен-28-овой, антибактериальной, вас, кислоты, обладающие, отношению, производные

...и при перемешивании прибавляют раствор щелочи (0,4 г ИаОН в 3 мл во ды), Смесь перемешивают в течение 5"6 ч при комнатнойтемпературе, пес ле чего подкисляют 103-ной солянойП р и м е р 3. 2-(2-окси-бензи лиден)-И-амира-он-ен-овойкислоты. 0,61 г (0,005 моль) салицилоВого альдегида добавляют к раствору 2,275 г- (0,005 моль) 3-кето-урсоловой кислоты в 25 мл этанола и при 20 перемешивании прибавляют водный раствор щелочи (0,4 г МаОН в 3 мп воды).Реакционную смесь перемешивают 5-6 чпри комнатной температуре. После это"го раствор подкисляют 103-нойсоля ной кислотой и выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой донейтральной среды и кристаллизуютиз этанола.Выход 2,221 г (803),т,пл. 205-208 СЗ 0 Найдено,Ж С 79,40, Н 9,10Сну,Ое тано...

Номер патента: 1673507

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Бродский, Гриневич, Классен, Новиков, Самигуллина, Харитонов, Хлебодарова

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...этому способу сырье делят на фракции - 0,25+0,16; -0 17-0,04 и 0,04+0,001 мм,На стадиифракцию -0,04+0,001 мм обрабатывают оборотной фосфорной кислотой в количестве, обеспечивающем содержание 50 з в жидкой фазе пульпы 0,1-1 0%, на ) стадии в образовавшуюся пульпу вводят остальные фракции сырья и оставшуюся серную кислоту и процесс ведут при соотношении Ге 20 з:Мп 02:Р 205, равном (0,02- 0,04).(0,002-0,007):1,0, Производительность фильтрации осадка 8001000 кг/м , выход2Р 205 в и родукт 98-98,5%,Резул ьтат ы исследо из н и и по производительности фильтрации фосфогипса в зависимостиотсоотношения Ге 20 з;Мп 02;Р 20 следующие Как видно из данных, наиболее целесообразным соотношением при разложении является соотношение Ге Оз Мп 02,Р 20.,...

Номер патента: 1673508

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Алексеев, Балабан, Гуллер, Зинюк, Комм, Михайлов, Наголов, Цибульник, Шапкин, Юдин

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...и 1,9-4 с соответственно),Содержание водонерастворимого Р 20в осадке составляет 0,9-1,57 О, что отвечает степени извлечения Р 20 в в растворе 95- 97 ф,. Это обусловлено захватом фосфатных соединений в кристаллическую решетку сульфата кальция вследствие осаждения последнего в условиях пониженных концентраций 0 з в жидкой фазе суспензий при поочередном введении порций апатита и . серной кислоты,Обоснование выбранных пределов дано в таблице.Как видно, наиболее высокие показатели процесса (извлечение Р 205 в жидкую фазу не менее 97,9 С)ь) при сохранении фильтрующих свойств на уровне прототипа (время проницания фильтратом 3,5 с и водой 2,0 с) достигают в условиях периодической одновременной загрузки фосфатного сырья и серной кислоты с...

Номер патента: 1673509

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Белов, Вашкевич, Гавриленко, Ершов

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...мэгнетитов и ферритов, При этомпреимущественное образование магнетитов происходит при соотношенииГе 20 з/СаОовоб 4,5, а при увеличении соДЕРжаНИЯ СаОсвоб В СМЕСИ ПОМИМО УКазаНных магнетитов образуются ферритыкальция,В случае образования только ферритовкальция возможно протекание реакции сучастием карбонэтных составляющихсырья, которые неполностью продиссоциировали в процессе термообработки. Соответственно, однородность образующихсякислотостойких пленок ферритов нарушается выделяющимся диоксидом углерода,Экспериментально установлено, чтопри связывании экгивного оксида кальция,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 образующегося при гермодиссоциэции доломитовой составляющеи фосфатного сырья, в кальциевые мэгнетиты...

Номер патента: 1673510

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Гриневич, Классен, Куртева, Лебедев, Масленников, Раков, Талмуд, Тимофеев, Хлебодарова, Шейкина, Яковлева

МПК: C01B 25/231

Метки: кислоты, фосфорной

...обработкой фосфатного сырья оборотной фосфорной и серной кислотами с получением продукта концентрацией 33-35 РгО и дигидрата сульфата кальция, полученную пульпу разделяют на центрифуге, дигидрат перекристаллизовывают в полугидрат сульфата кальция при 85 С и концентрации жидкой фазы пульпы 20- 30 РгОБ и 10 - 15 серной кислоты, осадок полугидрата отделяют фильтрацией и промывают, Производительность фильтрации полугидрата составляет 900 кг/мч сьемгРг 0 280 кг/м"ч.В таблице приведены данные о влиянии концентрационного режима стадии перекристаллиэации на показатели процесса (полугидратная стадия процесса, сырье апатитовый концентрат),Удельный сьем РгО с фильтра по прототипу 250 кг/м, ч.Как следует из данных таблицы, проведение процесса...