Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 482446

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Давыдова, Джемилев, Лазарева, Насыров, Петунина, Сошников, Толстиков, Юханова

МПК: C07C 173/00

Метки: глицирризиновой, кислоты, пента-о-никотината

...спектром.Растворимый в воде препарат может бытьполучен переведением в натриевую соль, чтодостигается прибавлением эквивалентного5 количества щелочи в спиртовом растворе споследующим выделением соли обычным путем,Биологические испытания показывают высокую активность и пониженную токсичностьо пентаникотината глицирризиновой кислоты.П р и м е р 1, Получение пентаникотинатаглицирризиповой кислоты.К раствору 0,5 г глицирризиновой кислоты в 30 мл абсолютного пиридина при 0 Сб прибавляют по каплям 1 г хлорангидриданикотиновой кислоты в 10 мл пиридина. Реакционную смесь перемешивают 48 час прикомнатной температуре, выливают в 150 млледяной воды, осадок отфильтровывают, про 0 мывают холодной водой,482446 Составитель В, ПастуховаТехред Т....

Номер патента: 482948

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Герхард, Клаус, Отто

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-хлорэтанфосфоновой, кислоты

...для расщепления количества.По окончании реакции, которое определяют по прекращению поглощения хлористого водорода и образования дихлорэтана, реакционную смесь охлаждают до 70 - 80 С, снимают избыточное давление и обрабатывают по известной методике. Если дихлорэтан не отгоняют во время реакции, то реакционная смесь расслаивается, Верхний слой состоит практически из чистого дихлорэтана. Нагреванием в вакууме из нижнего слоя можно отогнать еще небольшое количество дихлорэтана, при этом остающаяся 2-хлорэтанфосфоновая кислота застывает в почти бесцветные кристаллы с точкой застывания 63 - 70 С.Предложенный согласно изобретению способ сокращает расход хлористого водорода приблизительно до стехиометрического количества. Степень чистоты...

Номер патента: 483347

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Андронов, Земельман, Зотов, Копылов, Полонский, Репенкова, Талмуд, Хрипунов

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...1, Получить Молсе близкое к оптимальному распределение кристаллов по размерам, цто дает возможность уменьшить среднее время пребывания кристаллов в системе.2. Увеличить производительность системы па 15 - 20%3. Локализовать охлаждение пульпы в зоне выделения оснозного количества тепла, т. е. на стадии разложения фосфата.4. Поддерживать температурный и концентрационный по ЯОз режим на стадии кристаллизации сульфата кальция.Процесс по предлагаемому способу осуществляют по следующеч технологической схеме, В первую зону экстрактора (зону разложения) пОдают и )иродньи фосфат, серную кислоту и оборотную фосфорную кислоту. Пульпу, полученную и этой зоне, содержащую кристаллы сульфата кальция размером до 30 - 60 мк, насосом подают в...

Номер патента: 483392

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Вулах, Гитис, Иванова, Нарышкин, Немлева, Сеина

МПК: C07C 51/58

Метки: дикарбоновой, дифенилоксид-4, дихлорангидрида, кислоты

...дихлорацг;гдрцда. К отогцаццой смеси бензина, толуола и тцоц;глхлорида добавляют свежие оецзцц, толуол ц тиоцилхлорид з ко:шчсствах, цсобходимых для получецця требуемого ооъсмцого соотношения между ццли, и ггацразляют ца синтез дцхлорацгцдрцда,Выход целевого про;укта 83 - 86% оез учета кислоты, вьгдслясмой цз маточццка; с ччстом возврата кислоты оц составляет 90 - 92%. Из получецпого,ихгОраз цдрцда .юлцкоцдецсаццсй с 4,4-,гцамццо .гфсц.глс гьфоцом получают з СокотсрхОстойыш поГц:.,ид с удельцой зязкостью 1.2 - 1,4.К прсцмущестзам ггзедлагасмого с:с:Оба относятся упроцеше процесса, узелцчециееф Ф4833 з(ЯПредмет изооретеспия Составитель Н. Садовиикова Текред Д. Казанкова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Симкина Заказ 715/907 Изд.5 Тираж...

Номер патента: 484210

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Корская, Куранова

МПК: C07C 69/52

Метки: выделения, диокиси, жидкого, кислоты, линолевой, метилового, стереоизомера, эфира

...линолевой кислоты, путем адсорбционцой хроматографии на силикагеле с применением системы растворителей, в состав которой 20входит диэтиловый эфир. Адсорбциоцную хроматографию осуществляют в тоцком слое, степень его чистоты 94,5%.Однако по известному способу це удаетсявыделить целевой продукт в значительных количествах, а также он получается недостаточно чистым,Для интенсификации процесса выделенияжидкого эфира линолевой кислоты и повышения степени его чистоты по предлагаемому зО П р и м е р. 1 вес, ч. смеси двух стереоизомеров диокси метилового эфира линолевой кислоты, растворяют в петролинейном эфире, вводят в верхнюю часть стеклянной колонки диаметром 20 мм и, высотой 400 мм, заполненной 40 ч силикагеля КСК (степень...

Номер патента: 484213

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Аньшаков, Белякова, Бизин, Горбункова, Демченко, Козлов, Круглова, Москаленко, Пыресева, Шемерянкин

МПК: C07C 101/22

Метки: кислоты, фолиевой

...фолиевой кислоты попредлагаемому методу,В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильникоми термометром, загружают 750 мл 5%-ного раствора соляной кислоты, нагревают до 65 -70 С, загружают 0,15 г гидрохинона и растворяют 10 г технической фолиевой кислоты приперемешивании. Затем раствор охлаждаютбез перемешивания в течение 2 ч до 35 - 40 Си далее со слабым перемешиванием до температуры О+2. Выпавшую в осадок фолиевуюкислоту отфильтровывают от маточника (время фильтрации 6 мин) и отмывают водой от10 хлоридов (время отмывки 15 минут).Получают 5,6 г фолиевой кислоты с содержанием 87,5%.Выход, считая на 100%-ную фолиевую кислоту 81,3%,П р и м е р 2. В стальной эмалированныйреактор, снабженный рубашкой и...

Номер патента: 484680

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Марсель, Поль

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-кето-2, кислоты, метилового, пропилцикло-пентил)-уксусной, сложного, эфира

...воды 25 алкилмалоната формулы 111, До начала модействия обычно удаляют воздух из клава. Предпочтительны соединения фор 111, такие, где алкилостаток К содержит атомов углерода, в частности где Я -ЗС пли этилгруппа, Сложный эфир формулы 1 в предлагаемоспособе получают путем метилировасция ктлоты форм лтл сн,со О 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕН (3-КЕТО-П РО П ИЛ ЦИ фирма-Бертран Фис и Жустиния) с последующим вы та известными при:11 етилированиеным образом путем 5 ше кислоты метилсреде, Кислоту фо гидролизом и декар малоната формулы водят елоч- авле- гид С, разно и ди- взап- автоМ Л 11 - 4 етилКоррекгор М. Лейзерман Редактор Л. Новожилова Заказ 704 Изд,1823 Тираж 529 Подш сное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 322043

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Габриелян, Гринберг, Мардоян, Морлян

МПК: C07C 51/00

Метки: винной, кислоты, синтетической

...Затем реакционную массу унаривают до уд. веса 1,27, охлаждают доо,20 С, при этом выкристаллизовываетсяосадок СВК. Вес отжатой и высушеннойопри 110 С безводной кислоты. в зависимости от концентрации исходной малеиновой кислоты, приведен в таблице, Полученная СВК имеет т. пл, 205-206 С.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу 45с механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельнойворонкой помешают 98 г (1 моль) малеинового ангидрида предварительно смешанного с 1,05 г Ма Ч/О2 Н О. Указанную смесь нагревают до 60 С, после чего медленно по каплям подают 183 г (1,5 моль) 29% пергидроля. Так как реакция проходит очень бурно, во избежание резкого подъема температуры во время подачи пергидроця массу охлаждают проточной водой и...

Номер патента: 485114

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Габриелян, Козорез, Морлян, Мурадян, Степанян, Тюпало, Якоби

МПК: C07D 49/36

Метки: 5-дикарбоновй, имидазол-4, кислоты

...преимущественно в 2-40%-носс серной кислоте подвергают озонному ранеплению по бен зольному ядру действием озопсодержащего газа в присутствии катализатора, преилсушественно солей металлов переменной валентности, г, последующими фильтрацией образуюсцегося в ходе реакции осадка, его промывкой и сушкой,Процесс окисления провоо80 С в зависимости от рода и концентрации серной кисло;акая % 19 Тираж 529 11 о. и оси ое 11111111 осуЕарстяеии и о коитета Сояета Миииетрог СГГР ио тела иаовргений и открьгий Москва,311:15, 1 ааушская наГ, 4 1 ре ириятие 1 агент, Москам, 1 59, 1 Р режкоя кая иаГ 24 Выход имидазол,5-дикарбоновой кислоты составляет 80-95% от теоретического, т. пЛ, 280-281 С.Осуществление предлагаемого способапозволяет упростить процесс...

Номер патента: 485595

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Ханс, Хардо

МПК: C07D 5/16

Метки: 5-диметилфуран-3, алкиловых, карбоновой, кислоты, эфиров

...можно ускорить посрецством повышения температуры и цавления или путем применения способствующих цик лизации катализаторов, например толуолсульфоновой, серной кислот, монтмориллонита, кислых ионообменников Ея, С 1и МС 1Ъ фосфорной кислоты. 30 П р и м е р 4, К раствору из 17,4вес. ч. Я -ацетоксипропиональдегида и19,5 вес. ч. этилового эфира ацетоуксусной кислоты в 250 вес. ч. бензола добав 35 ляют при комнатной температуре 0,5 вес.ч.пиперидинацетата и смесь кипятят в течение ночи, удаляя воду азеотропной дистилляцией. Затем добавляют 0,5 вес. ч,толуолсульфоновой кислоты и кипятят еще40 2 час с обратным холодильником, Послевыпаривания бензола оставшееся желтокоричневое масло дистиллируют в высокомвакууме,Выход: 19,9 вес.ч, (выход 79%) эти...

Номер патента: 486008

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Алитовская, Артюх, Дрюкова, Евсюхина, Кулаков, Манзуров, Никифоров, Чуркина

МПК: C07C 63/38

Метки: 6-нафталиндикарбоновой, кислоты

...5-кратным количеством воды и сушат при 100 - 120 С. Очищенная таким методом кислота содержит 99,5 - 99,9% основного вещества (2,6-нафталипдикарбоновой кислоты) и может быть использована далее для получения полиэфирных волокон и других полимерных материалов. Латочник, представляющий собой раствор 2- нафтойной кислоты в укусусной кислоте, может быть использован в качестве растворителя на стадии окисления монометилнафталина и тем самым 2-нафтойная кислота может быть вновь использована для получения 2,6- нафталиндикарбоновой кислоты. Таким образом предложенный способ позволяет не только очистить 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту до мономерной чистоты, но и исключить потери дорогостоящей 2-нафтойной кислоты.П р и м е р 1. 8 г...

Номер патента: 486009

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Морозов, Подгорнова, Скворцов, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 67/00

Метки: высших, кислоты, метакриловой, эфиров

...99,8%.Пример. 1 моль (85 г) ацетонциангидрина смешивают в присутствии ингибитора полимеризации с 1,5 моль (177 г) серной кислоты при 85 С в течение 20 мин. Затем смесь нагревают до 125 С и выдерживают при этой температуре в течение 25 мин. Реакционную смесь, содержащую 79 г метакриламида, подвергают гидролизу с 10 моль воды и одновременной подачей 0,5 моль аммиака (8,5 г) для нейтрализации избыточной серной кислоты. Гидролиз проводят при 130 С в течение 1 час, после чего реакционную смесь захолаживают до 30 С и приливают 198 г смеси циклогексан-бутанол (190 г циклогексана и 8 г бутанола), полученной со стадии выделения бутилметакрилата.Полученный экстракт, содержащий 30% метакриволой кислоты, этерифицируют бутанолом (соотношение бутанола...

Номер патента: 486010

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Абдуганиев, Зейфман, Кнунянц, Лушникова, Рохлин

МПК: C07C 69/62

Метки: кислоты, перфторметакриловой, производных

...полимеров.Известен способ получени перфторметакриловой кислоть тилового эфира, дегидрофтор изводных а-гидрогексафториз лоты, например метилового э ствии МаР при 650 С в течени Конверсия исходного эфира составляет 65%, выход целевого продукта - 24%, содержание основного вещества - 90%.Однако при известном способе получают смесь (из-за небольшой конверсии) исходного насыщенного эфира и эфира перфторметакриловой кислоты, которая трудно поддается разделению из-за близких температур кипения компонентов.С целью увеличения конверсии и увеличения выхода целевого продукта в качестве дегидрофторирующего агента используют аддукт триэтиламина с трехфтористым бором в количестве 1,1 - 1,5 моль на 1 моль исходного производного...

Номер патента: 486019

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Кривопалов, Мамаев, Михалева, Савельева

МПК: C07D 51/36

Метки: 6-дифенилпиримидин-2, изопропилгидразида, карбоновой, кислоты

...заимоде Изобретение относится к усовершенствованному способу получения изопропилгидразида 4,6-дифенилпиримидин-карбоновой, кислоты, который обладает биологической активностью, в связи с чем находят применение в медицине.Известен способ получения изопропилгидразида 4,6-дифенилпирилидин-карбоновой кислоты взаимодействием метилового эфира 4,6-дифенилпиримидин-карбоновой кислоты с гидразингидратом в присутствии органического растворителя при нагревании с последующей конденсацией полученного гидразида с ацетоном и восстановлением изопропилиденгидразида боргидридом натрия.Однако известный способ технологически сложен, поскольку оп состоит из трех стадий, и не обеспечивает высокого выхода целевого продукта (суммарный выход 56% от...

Номер патента: 486020

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Воложин, Глоба, Паушкин

МПК: C07D 99/04

Метки: 5-диаза(3, 7-тетракарбоновой, 8дифенил-1, бициклооктан2, диангидрида, кислоты

...и-хлортолуола, при температуре кипения последних.Это позволяет снизить продолжительностьпроцесса до 30 - 90 мин и увеличить выходцелевого продукта до 60 - 75% .10 Пример 1. В реакторе, снабженном мешалкой, растворяют 50 г (0,24 моль ) тщательно высушенного бензальазина в 50 мл хлорбензола, нагревая смесь до температуры кипения (132 С). После полного растворения15 бензальазина постепенно прибавляют 52 г(0,53 моль) малеинового ангидрида. Реакционную смесь перемешивают 60 мин, Образовавшиеся мелкие белые кристаллы после выделения и очистки по обычной методике име 20 ют т. пл. 240 - 241 С; к. ч. 549,Найдено, %: С 65,30; Н 4,12; И 6,96,Вычислено для СдН,еХ 06, %: С 65,34;Н 3,96; М 6,93,Выход 61,5 г (60,0%).486020 Предмет изобретения 0 Н 0 б з...

Номер патента: 486022

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Андрианова, Гридасова

МПК: C07F 9/06

Метки: кислоты, фосфористой, холиновых, эфиров

...исходных реагентов и температуры процесса получают ди- или трихолиновые эфиры фосфористой кислоты.При получении дихолинового эфира диме тиламидофосфористой кислоты процесс проводят при 110 в 1 С. При получении трихолинового эфира фосфористой кислоты процесс проводят при 150 С.Целевые продукты выделяют известными 25 приемами. Удобно выделять их в виде перхлоратов. Для этого технический продукт растворяют на холоду в спирте и добавляют небольшой избыток хлорной кислоты, выпавшие кристаллы отделяют и вьсушивают в ва кууме при нагревании.Заказ 323215 Изд.1848 ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж.35, РаушскаяТираж 529 ПодписноеСовета Министров СССРоткрытийнаб д. 48 Типография, пр Сапунова, 2 3Пример 1....

Номер патента: 486029

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Алымов, Арбузов, Бузина, Газин, Нестеров, Панарин, Степанова, Файдель

МПК: C08F 27/16

Метки: акриловой, винилового, кислоты, метакриловой, солями, сополимеров, спирта, щелочными

...концентрации.П р и м е р 1. В аппарат, снабженный мешалкой и холодильником, помещают 450 кг (90 мол. %) винилацетата (ВА), 50 кг (10 мол, /о) метилакрилата (МА), 2,2 кг (0,4 % от суммы загруженных сомономеров) перекиси бензоила и 360 кг метанола. Полимеризацию ведут в течение 18 - 24 час до 95 - 98% превращения, после чего к реакционной смеси добавляют 1500 кг метанола и перемешивают до получения гомогенного раствора, затем добавляют при перемешивании,32,6 кг (0,1 моль от количества полученного сополимера) гидроокиси калия, растворенной в 360 кг метанола, Смесь нагревают до 30 - 35 С, создают вакуум 300 - 350 мм рт, ст. и перемешивают в течение 2 час, затем доводят вакуум до 400 мм рт. ст повышают температуру до 40 - 45 С и отгоняют...

Номер патента: 486503

Опубликовано: 30.09.1975

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...кислоты в 30 мл абсолютного бензола и оставляют в течение 16 час стоять при комнатной температуре.Растворитель удаляют в ротационном испарителе, к остатку прибавляют лед, экстрагируют простым эфиром и эфирную фазу промывают три раза по 100 мл 2 н. соляной кислоты, два раза по 100 мл воды и один раз 1000 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. После высушивания над сульфатом натрия, выпаривания в вакууме и дистилляции в высоком вакууме получают 1,2-о-изопропилиден-глицериновый эфир а-и- (1-циклогексенил) -фенил-пропионовой кислоты в виде масла; т. кип. 170 - 175 С (0,01 мм рт. ст.) . Используемый в качестве исходного материала хлорид а- п- (1-циклогексенил) -фенил- пропионовой кислоты можно получить следующим...

Номер патента: 487061

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Городецкий, Заречнова, Корчуганова, Кузьмичев

МПК: C07C 51/42

Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты

...извест, отличающийся тсм, что, ения степени очистки и уменьродукта, в качестве органичееля используют смесь этплаце.ензолом, содержащую 60 - ацетата и 10 - 40 об. % хлор 1, Способ очкислоты, получкана, путем обрителем, содеря2 О щим выделениными приемамс целью повышшения потерь пского растворит25 тата с хлорб90 об, % этплбензола.2. Способ почто используют30 25 об. % хлорб п. 1, отличающиися тем, смесь 75 об, % этилацетата и нзола. Изобретение относится к способу очистки 1,10-декандикарбоновой кислоты, полученной окислением циклододекана и применяемой в производстве полимерных материалов,Известен способ очистки 1,10-декандикарбоновой кислоты путем перекристаллизации ее из этилацетата.Однако применение этилацетата не позволяет за одну...

Номер патента: 487065

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Артамонова, Загоревский, Савельев

МПК: C07C 101/46

Метки: кислоты, о-оксо-нитро-аминокоричной, производных

...2,9 г (0,01 моль) 3-нитро- (4 метилИгеразцно) -кумарцпа в 60:л Воды кипятят 3 час до исчезновения исходного продукта. Полученный раствор охлаждают,фильтруют и упарцвают. Остаток растирают сЗО эфиром, осадок отфильтровывают ц промыва487065 4 1 ЮС СООК011 оСоставитель Л. Ивановская Корректор 3. Тарасова Техрсд А. (амышникова Редактор 3. Горбунова Заказ 1027/8 Изд. ЪЪ 56 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по депаги изобпетений и открытий 113035, Москва, 71(-35, Раушская наб, и. 4/5Типография, пр. Сапупова, 2 ют бензолом. Получают 2;61 г (85 о/о) целевой кислоты, т. пл. 148 - 150 С (из диоксана).Найдено, /о. С 54,74, 55,02; Н 5,29, 5,54;1 к( 13,29, 13,41.Вычислено, %; С 54,71; Н 5,57; 1 к 1...

Номер патента: 487072

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Иванова, Кондратьева, Медведская

МПК: C07D 31/30

Метки: 5-оксиникотиновой, кислоты, эфиров

...окисью алюминия. В качестве элюента используют смесьхлороформ - этиловый спирт (5: 1), После упа 10 риванпя нужных фракций в вакууме получают 3,1 г (47,7%) этилового эфира 6-метилоксиникотиновой кислоты, т. пл. 192 в 1 С.После перекристаллизации из толуола и ацетона т. пл. 200 С (по литературным данным15 т. пл. 200 - 201 С),П р и м е р 2. Смесь 11 г (0,088 моль) 4-третбутилоксазола, 11,4 г (0,088 моль) моноэфирамалеиновой кислоты, 0,02 г гидрохинона нагревают 8 час прп 00 С, полученное масло20 перегоняют и получают 2,5 г (38,4% с учетомпрореагировавшего оксазола) метилового эфира 6-трет-бутил-оксиникотиновой кислоты,т. кип. 115 - 117 С/1 - 2 мм рт. ст. При стояниився фракция кристаллизуется, т, пл. 177 -25 179 С. После...

Номер патента: 487111

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Зякун, Нефедова, Пширков, Скрябин, Старовойтов, Червин

МПК: C12D 13/00

Метки: 6-метил-2-нафтойной, кислоты

...винтервале температур 4 - 30 С, не растет прц37"С и 41 С. Оптимальная температура дляроста 28 - 30 С,Физиологические признаки. Растет ця Обьчцых пиателыых средах, ОРГяцичсских и минеральных, ассимилирует углевод. 1-1 а у)Неральц.)х средах пр.дцочтиельцеерастет с ъ)циЙ 0 фОрмОЙ ;Отя, ем с цит)ЯТЦОИ.)КсдНц ряз);и)кает мо )ко)Ср яекр к)7 Гц чрол 3 еНтр яты осетии а )лияет, ццозцт ус;ивяет, гиппурят и глцци Нс используе .Биохимические и р и за к и. Окисляет цфтлцц до сялгцлоО кцл)ы. СлиЦ.лят окисляет полностью.Гредлагасмый способ поясняется пример,ми его выполнения.Пример 1. Культуру Рзеидогпопав рц 1 даштамм 7 поддерживают на косяках с МПА.Инокулят готовят путем разведеция в стерильной водопроводной воде культуры, выросшейна косяках с...

Номер патента: 267636

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Арендарук, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: C07C 69/40

Метки: аминоэтилового, бис, дийодметилата, кислоты, метил-(1-адамантил, эфира)янтарной

...и выделением целевого продукта известными способами,П р и м е р.Смесь раствора метил-У- (1-адамантил) -амина в 30 ола и 8 мл окиси этилена в 10 мл м выдерживают в течение 1 - 2 час п 55 С, растворитель отгоняют. После о и реакционной смеси эфиром получа (96% ) У-метил-У- (1-адамантил) -У-( ил) -амина, т, пл.56 - 58 С. С 18 Н 28 ХОСНз 1.Вычислено, %: Г 36,13.Смесь 5,85 г полученного У-гнетил-Л- (1 адамантил) -У- (р-оксиэтил) -амина и 1,02 г 5 диметилового эфира янтарной кислоты выдерживают в вакууме в токе азота при 100 С в присутствии каталитического количества алкоголята. После завершения реакции растворяют смесь в 2 н. соляной кислоте и путем 0 фракционной нейтрализации получают 1,85 г(53%) (считая на истраченный аминоспирт)...

Номер патента: 487873

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Голованенко, Корниенко, Миркинд, Фиошин

МПК: C07C 57/02

Метки: диэфира, кислоты, метилдодецендикарбоновой

...раствора моноэфиря адипино вой кпслоть, с использованием бутядпсня, чтосущественно облегчает пх очистку, разделение, а также дальнейшее использование. Применение сс,со-метплдодецендикарбоновой15 кислоты илп ее эфира (вместос,Го-додецендтткГтрбоновой кислоты) позволяетулучшить ряд показателей полимерных материалов, в частности повысить эластичность,светостойкость полимерных покрытий, совме 20 стимость с другхт полимерными смолями идр ги 11 р и м е р 1. В стеклнный элсктролпзеремкостью 1 л, снябженнын платиновым анонтткслев.тм катодом, заливают 20425 пиперплсна (13% транс-изохтера, 86% цисизомеря), 80 г мономстпладпппната, 103 гметилово.о сшртя и добавляют 4,2 г КОН.Электролпз ведут прп 20 С и анодной плотности тоня 4 А,д"-. 11...

Номер патента: 487874

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Голованенко, Корниенко, Миркинд, Фиошин

МПК: C07C 57/02

Метки: диметилгексадекадиендикарбоновой, диэфира, кислоты

...ее диэфира (вместо гексадскадпендпкарбоновой кислоты) позволяетулучшить ряд показателен полимерных материалов, в частности повысить эластичность,светостойкость полимерных покрытий, совме 20 стимость с другими полимерными смолами иругие.П ример 1. В стеклянный электролизеремкостью 1 л, снабженный платиновым анодом и никелевым катодом, заливают 204 г25 ппперилена (13% транс-изомера, 86% аис-изомера), 80 г монометиладипината, 103 г метилового спирта, добавляют 4,2 г КОН. Электролиз ведут при температуре 20 С и аноднойплотности тока 0,5 А/дм. Пропускают 0,5 Ф30 электричества,487874Результаты анализа диметнлового эфира днметилгексадекадиендикарбоновей кислотыНайдено 71,75 10,24 311,5 150 в 1 86,0 Вычислено для СН,О ОС(СНв)4(СбНв) в...

Номер патента: 487879

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Аронович, Довбинчук, Рогачева, Трофимов, Этлис

МПК: C07C 121/30

Метки: алкоксикарбалкиловых, кислоты, цианакриловой, эфиров

...167 168 180 180 211 209 169 60 СоНо 29 183 68 С 1 оН 1 зХО,130 СоНо 211 27 35 СН=С - СОВ - СОВ 11 11 СИ О ОРедактор Е, Харина Корректор О, Тюрин лз 705 Изд.1912 Тираж 529 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Мосина, Ж, Раушокая наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3ра. фильтрат разгоняют в вакууме. Получают 74 г (74,5 оо от теории) метоксикарбметилцианацетата, т. кип. 122"С (3 мм рт. ст.); пвв 1 4395 с 1-о = 1 2485б) Смесь 73 г метоксикарбметилцианацетата, 13,5 г параформа, шесть капель пиперидина, 35 мл оепзола нагревают в реакторе, снабженном ловушкой Дина - Старка в течение 3 ч прн 130 С до выделения 8 мл воды, Бензол отгоняют под вакуумом, а оставшуюся келтуо...

Номер патента: 487897

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Аносова, Вайнберг, Ермилина, Кранц, Лоренс, Рябоченко, Рябошапко, Шагалов

МПК: C07G 7/026

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...1 мин при 4000 об/мин, Гомогенат помещают в 10 л-ыи аппарат, добавляют при перемешивании механической мешалкой 2,4 л цитратно-солевого раствора и 680 мл 6%-ного раствора додецилсульфата натрия, не прекра щая перемешивания, нагревают до 60 С и выдерживают при этой температуре 1,5 часа. По окончании выдержки при работающей мешалке добавляют 4 л цитратно-солевой смеси, содержащей 29% поваренной соли и 4,8% 10 трехзамещенного цитрата натрия и продолжают помешивание еще 1,5 часа при 60 С. По истечении этого времени массу из аппарата сливают в кристаллизатор и охлаждают до - 2 - 4 С.15 В смеситель емкостью 30 л помещают4,8 кг кизельгура, охлажденную массу с предыдущей стадии, все перемешивают 3 мин так, чтобы вся охлажденная масса...

Номер патента: 488782

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Болков, Дергачева, Иванова, Кодубенко, Коровин, Щенникова

МПК: C01B 25/18

Метки: кислоты, фосфорной, фтора

...бы им нед тки,свя е в фос 1 ем то И вестен также способ обесфто кционной фосфорной кислоты ра на анионите АМП в С 010 достатком этого способе явл сорбдионнея емкость сорбе,ей зкая и степень извлечения фтора (70 Изобретениеполучения обесф,ты и может быстве фосфорных,фатов, а такжеприродных фосф Л.К. Кодубенко, Л.С. Иванова, М.А. ЩенниковеА. Ф, Болков и М, Ф, Дергачева Цель изобретения - сокрешени,да сорбента и повышение степени ния фтора. Это достиг енионита прим типа АНв При содержр 1. Один литр экстракций кислоты содержашей 19,5г сульфат-иона, обрабатынионита АН 22 в РОо -фор 5 , Сорбцию проводят в течение часа прио,50 С и перемешивании,Содержание фтора в сорбенте после промывки его водой в соотношении%н,о =, 1:1 составляет 150 мг...

Номер патента: 488806

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман

МПК: C07C 69/66

Метки: кислоты, оксо-ароил-дифенилмасляной, эфиров

...(0,022 моль) дифенилдиазометана в 50 мл сухого бензола нагровают при 70-80 С в течение 6 час дообесцвечивания раствора. Затем бензол отгоняют, к остатку добавляют 20 мл петролейного эфира и охлаждают до комнатнойтел.пературы. Выпавшие кристаллы отделяО "ю аРИТЕЛ; т т:ф ЧтЕВаГе; - :.,ред М. Ликоттич Корректор С, Болдижяр Редакт р 0 узи .и, ваУ Р. 3 .П:У Ша .1 м-, 1. Р . Ь. ЮФЭ 7 1 т Р 1.Ю Ж . М.- щ. ц."Ю 6 ЮМ Заказ 1 088 Тираж 529 ПодписноеЦНИ 4 тПИ Госураоственного комитета Совета Министгов сССРпто делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раупская Баб., д, 4 тт 5 91Филиал ПГттП "Патент, г. Ужгород, ул, Гагарина, 101,тт почучн.;т. 4,0 г 46,2"й 1 продукта., т.пл.О166-1 тт 9 С (с р;=зложением, из дихлорэтаН т),Найдено,%; С 74,74; К...

Номер патента: 488816

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Коломиец, Комаров, Фокин, Шибанов

МПК: C07D 31/34

Метки: 4-амино-3, 6-трихлорпиколиновой, алкиловых, кислоты, полифтор-(или, полифторнитро, эфиров

...тиловый ефнр 4-амино,56-трнхлорпнколнновой кислоты.К смеси 24,15 г 4-амино,5,6-трихлорпиколиновой кислоты, я 1 р,5 г ф-,нимб, тродифторметилэтанола в 150 мл сухогохлороформа при интенсивном перемешивениио:,и охлаждении до минус 10 С добавляют 27 гйиридина, затем-в течение 2 час 17 г раствора хлорокиси фосфора в 50 мл хлороформа,2 О Реакционную массу медленно нагреваютдо 20 С, перемешивают при этой температуре 1-2 час, оставляют без перемешивания на 10-12 час, выливают на лед488815,лсавитал- С 1 ал";еияч,ехредй, диковин орректор СБолдижар Редактор О, Кгзнепов Заказ 1 088 Тираж 52 9 ПодписноеЦНИ 4 ПВ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва. )К, Ра;искал наб, и, 5 филиал...