Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 932986

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Андре, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...

Метки: 7-2-(2-аминотиазолил-4)-2, кислоты, металлами, оксииминоацетамидо-3ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой, солей, щелочными

...отсасывают и прополаскивают эфиром.Таким образом получают 0;441 г формиата целевого продукта. Соль растворяет-. ся в 2 см воды, содержащей 3 капли пиридина (рН 6), Отсасывают, пропо-3,С вводят 32 смтриэтиламина, азатем в течение ЗО мин, фракциями,60 г хлористого тритила. Дают температуре подняться, наблюдаюг полное растворение, а затем нагревание до 30 С.1 ч спустя выливают на 1,2 л ледянойворы, содержащей 40 см соляной кислоты в 22 Бе.Перемешивают в бане с леджой водой,отсасывают, прополаскивают нормальнойсоляной кислотой, сгущают эфиром.40Получают 69,3 г.хлоргидрата.Своборное основание получают растворяя продукт в 5 обьемах метанола, содержащего 120% триэтиламина, а затемосторожно осажцают при помощи 5 обье-.мов воды,Вычислено,%; С...

Номер патента: 932988

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Вульф, Курт, Робертсон, Станислав, Фридрих, Хорст, Эгберт

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/00, C07D 211/90 ...

Метки: активных, дигидропиридинкарбоновой, кислоты, оптически, производных

...до кипения в тецение 8 чв атмосфере азота. Затем растворительотгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде, смесь подкисляют разбавленной хлористоводородной кислотойи несколько раз экстрагируют хлористым метиленом. Получаемые экстрактысушат над сульфатом натрия и сгущаютв вакууме. Кристаллический остаток 35отсасывают, перекристаллизовывают изметанола (выход сырого продукта 4,1 г 28, т.пл. 143-146 фС) и очищают жидкостной хроматографией под давлениемописанным в примере 1 образом.Т.п , 140Гс 3 = + 4,61 (с = 0,46 об,Ж;этанол)П р и м е р 4. Получение сложногоэтил-изобутилового эфира (-)-1,4-дигидро,6 "диметил-(3 -нитрофенил) -Спиридин,5-дикарбоновой кислоты,18,6 г (276 ммоль) сложного изопрои ил Я) -мето к си-фен илэт ил- эфира(37,6...

Номер патента: 934365

Опубликовано: 07.06.1982

Автор: Колбина

МПК: G01N 31/08

Метки: l-фенил-l-(пиперидил-2, гидохлорида, кислоты, метилового, уксусной, эфира

...раствора перманганата калия и 10-ного раствора соляной кислоты. После хлорирования хроматограмму выдерживают на воздухе в течение 10 мин и опрыскивают о-толидином.Для приготовления раствора о-толи- дина растворяют 160 мг о-толидина в 30 мл ледяной уксусной кислоты и доводят объем водой до 500 мл, добавляют 1 г йодистого калия. Зоны метилфенидата проявляются пятном синего цвета.В метилфенидата на тонком слое силикагеля КСК, КСК, ЛСЛ/254 составляет 0,53+0,01. Чувствительность детектора о-толидина по отношению к метилфенидату составляет 0,2-0, 3 мкг в пятне.Приготовление пластин для тонкослойной хроматографии.Растворяют смесь 2,4 г силикагеля, 0,16 г гипса и 6, 7 мл воды, затем наносят смесь на стекляннуюпластинку размером 9 х 12, сушат...

Номер патента: 273780

Опубликовано: 07.06.1982

Автор: Швецов

МПК: B01J 19/24

Метки: кислоты, реактор, уксусной

...на царги 1, в каждый из которых размещены спиральные змеевики 2. мула ретения Реактор дчя ты, состоящий высоте на сек размещены сп чающийся фпкацпи про змеевика к его укции льных метров З 0 Предлагаемый реактор может найти применение в химической промышленности для производства синтетической уксусной кислоты методом окисления ацетальдегида.В производстве синтетической уксусной 5 кислоты окислением ацстальдегида непрерывным способом известен реактор для окисления ацетальдегида, состоящий из шести царг и содержащий в каждой царге по шесть змеевиков различного диаметра, 10 расположенных концентрично и служащих для снятия тепла реакции,К недостаткам реактора такой конструкции относятся: неполное использование поверхности охлаждения змеевиков...

Номер патента: 935476

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Беремжанов, Бугенов, Муратбеков, Сафаров, Сериев

МПК: C01B 25/16

Метки: кислоты, фосфористой

...для получения всего продукта в кристаллическом виде, Наряду с Фосфористой кислотой возможно получение концентрированной соляной кислоты, поглощением хлористого водорода водой.П р и м е р 1. Установка по получению фосфористой кислоты состоит из емкости для хранения и подачи трихлорида фосфора, реактора для гидролиза и отгонки хлористого водорода, трех последовательно соединенных абсорбе 1 ров, вакуум-насоса и кристаллизатора, Для получения фосфористой кислоты используют свежеперегнанный РС 1, который хранят в инертной атмосфере.В реактор заливают 29,7 мл воды и в абсорберы соответственно 20 мл 333-ной соляной кислоты, 168 мл 73-ной соляной кислоты и 161 мл дистил лированной воды. В первом абсорбере температура соляной кислоты 30...

Номер патента: 935504

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Андриевский, Дюмаев, Поплавский, Сидоренко, Хайбулин, Шишов

МПК: C07C 79/46

Метки: 7-дикарбоновой, кислоты, нитрозамещенных, флуоренон-2, флуоренон-2-карбоновой

...г(0,1 моль) флуоренон-карбоновойислоты в 150 мл НО 4 (д 1,84) до Эобавляют 25 мл (0,6 моль) НЕ 10 ф (д 1,51)с такой скоростью, чтобы температурареакционной смеси не превышала 50 ОС.Затем поднимают температуру до 90 оСи нагревают 2 ч. Реакционный растворЭ 5охлаждают и выливают на 500 г льда.Выпавший бледно-желтый осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.Получают 33,57 г (93,51) 4,5,7-тринитрофлуоренон-карбоновой кислоты4 Осветло-желтые кристаллы из уксуснойкислоты с Т,пл, 273-274,5 С (с разл,)лит. Т,пл. 267-275 ОС.Найдено,4: С 47,02; 46,94; Н 1,281,41; й 11,64; 11,72,се 4 ееые 1309Вычислено,й: С 46,80; Н 1,39;ее 11,70.(1 р и м е р 2, К нитрующей смесисостоящей из 14,6 мл (0,35 моль)НМО(д 1,51) и 58,4 мл Н(РО(д 1,84)добавляют 22,4...

Номер патента: 935505

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Витенберг, Травушкина

МПК: A61K 31/14, A61P 21/04, A61P 25/02 ...

Метки: 4-дихлорбензойной, активностью, аммониевые, антихолинэстеразной, диметиламиноалкиловых, кислоты, обладающие, соли, четвертичные, эфиров

...метила получают четвертичную аммониевую соль диметиламинопропилового эфира 2,4-дихлорбензойной кислоты с выходом 993. Токсичность. Токсичност т на мышах при внутрибр дении. Исследованные со 1 нетоксичны.При введени оговая токсичность не до лот, диалкиламиногруппу - по образованию и идентификации ацетальдегида. Кроме"того, обнаружены характеристические полосы, соответствующие функциональным группам: С-С 1(760 сьГ) С=О (1720, 1730 см), С(1130- 1160 см..Четвертичные аммониевые соли получают обычным методом, а именно взаимодействием диметиламиноалкилового эфира замещенной бензойной кислоты с соответствующим галоидным алкилом в ацетоне,0Ф с-ю-сн,сщ, ю 01 Антихолинэстеразная активность.(Определена и ч 1 го).Изучение антихолинэстеразной...

Номер патента: 935508

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Андрианов, Жданов, Зубов, Кабанов, Кашутина, Оленин

МПК: C07F 7/08

Метки: качестве, кислоты, метилдихлорсилил, модификатора, неорганических, поверхности, пропиловый, трихлоруксусной, эфир

...сравнению с известнымиспособами получения привитых полимеров виниловых мономеров на твердых неорганических материалах. Кроме этого,использование в качестве модификатора неорганических материалов метилдихлорсилил )пропилового эфира трихлоруксусной кислоты дает ряд технологических преимуществ, напримерпозволяет использовать в качествеисточника света обычные лампы накаливания или солнечный свет. Излучефние . длин волн диапазона видимогосвета не поглощается большинствомнеорганических материалов, что позволяет осуществлять равномерноеинициирование полимеризации в обьеме сильно наполненных систем.Прививку виниловых или аллиловыхмономеров или их смесей на модифи5 . 93 цированных (метилдихлорсилил )пропиловым эфиром трихлоруксусной кислоты...

Номер патента: 936806

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Герхард, Лудвиг, Фридрих

МПК: C07C 125/075

Метки: 3-алкилкарбониламино-фениловых, карбаниловой, кислоты, эфиров

...эфир й-этилкарбаниловой кислоты.10,6 г гидрохлорида 3-оксианилидациклопропанкарбоновой кислоты смешивают с раствором 4,0 г 853-ной гидроокиси калия в 60 мл метанола, перемешивают в течение 5 мин и спиртотгоняют в вакууме досуха, Оставшийся остаток суспендируют в 100 млацетонитрила, непосредственно послеэтого при перемешивании смешиваютс 11,1 г хлорангидрида й-этилкарбаниловой кислоты и реакционную смесьнагревают в течение 30 мин до кипения Флегмы, После охлаждения докомнатной температуры реакционныйраствор выпивают при перемешиваниив 500 мл ледяной воды, при этом продукт реакции сначала отделяется ввиде масла,а затем через некотороевремя он кристаллизуется, Кристаллыотсасывают и перекристаллизовываютиз смеси изопропиловый...

Номер патента: 937444

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Адамов, Иванова, Ларина, Нестерова, Фрейдлин

МПК: C07C 55/12

Метки: глутаровой, кислоты

...натрия. После отделения осадка минеральной соли полученную массу направляют на окислениеОкисление проводят следующим образом.75 мл 104-ной азотной кислоты, к которой добавлено 0,042 г ванадата аммония, и 0,06 г нитрата меди нагревают при перемешивании до 75 ОС 44и приливают небольшими порциями смесь эфиров в течение 1 ч, после чего выдерживают при 75-80 С 3 ч. Полученную реакционную массу упаривают и получают 6,8 г сухого остатка, содержащего 973 глутаровой кислоты и 3 янтарной кислоты, Выход глутаровой кислоты 91,3.П р и м е р 2. В металлическую ампулу загружают 49,5 г глутаровой кислоты, 33,3 мг циклопентена и 1,0 мл 983-ной серной кислоты. Ампулу выдерживают при 100 С в течение 2 ч, непрерывно перемешивая. По окончании реакции...

Номер патента: 695230

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Илларионова, Карклин, Кестерис, Лозинов, Лука, Пелцмане, Раминя, Финогенова, Шишканова

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной

...(Сг - С), имеющей следующий состав, г/л:Нормальные парафины 10,0(КН 4) г 04МдЯ 04 7 НгОИаС 1Са (КОз) гКН,Р 04К,НР 04Дрожжевой автолизатНабор микроэлементовпо Буркгольдеру фАгар-агар 25,0 ф Набор микроэлементов по Буркгольдерувключает следующие компоненты (мг/л 20 25 30 35 45 5055 б 0 б 5 4среды): КЗ 0,1; В 0,01; Мп" 0,01;7 п+ 0,01; Сцг+ 0,01; Мо" 0,01; 1"ег 0,05,Дрожжи выращивают на косяке в течение 3 суток при 28 - 30 С, Суспензию клеток с агаризованной среды переносят вколбы объемом 750 мл, содержащие 50 млпосевной среды.Состав посевной среды, г/л;Нормальные парафины 48,0(МН 4) г 504 3,0Мд 504 7 Н,О 0,7ХаС 1 0,5Са (КОз) г 0,4К 1 1 гР 04 1,0К,НР 04 0,1Дрожжевой автолизат 4,0 млНабор микроэлементовпо Буркгольдеру,Через 48...

Номер патента: 939438

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Акилов, Ибрагимова, Махсумов, Рахматуллаев, Усманов

МПК: C07C 69/54, C08K 5/101

Метки: базисных, борнеоловый, зубных, качестве, кислоты, метакриловой, мономера, ортопедической, пластинчатых, пластмасс, протезов, стоматологии, съемных, эфир

...М "Химия", 1974, с.282.Источники информации,принятые во внимание при экспертизеЗаказ 4506/34 Тираж 445 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035; Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5мфилиал ППП "Патент", г,ужгород, ул,Проектная,5 939438 6Как видно из таблицы, полимер массы АКР, а величина удельной пластмасса ), изготовленный иэ ново- ударной вязкости на 383 больше. го мономера борнеолового эфира мета- Таким образом, предлагаемая пласт криловой кислоты, по всем параметрам масса, полученная иэ нового мономе" превосходит изготовленный из приме-ра - борнеолового эфира метакрилоняемого в настоящее время в стомато- вой кислоты, превосходит пластмассу логической практике АКР. Так, АКРпо всем...

Номер патента: 939549

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Азанда, Карклин, Румба

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной, посевного, производства

...штамм Аярегф 11 изпает Йдает выход спор 1,3-1,45 гс 1 дм: площади споруляции. Всхожестьспор 90-984. Содержание спор в 1 г30-35 млрд.Посевной материал штамма Азрегд 111 цз ждет Кготовят следующим образом,Готовят споруляционную средусодержащую источник углерода, азотаи минеральные соли. В качестве источника углерода используют пивноесусло или солодовый экстракт с содержанием е среде 5-94 по сухому веществу. Остальные компоненты питательной среды берут в следующихколичествах, вес.В:Мочевина 0,05-0,1ХаС 1 1-2САБО5 Н 0 0,0001Агар 2-3рН среды поддерживают на уровне 5"6Среду засевают культурой штамма Аярегдх 11 ия п 1 дет К.Культивирование производят вповерхностных условиях, регулируятемпературу и влажность. Длительность процесса...

Номер патента: 939550

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Баздырева, Букин, Глущенко, Дмитренко, Куцева, Павлова

МПК: C12P 13/04

Метки: глутаминовой, кислоты

...присутствуют в гидролизате .в достаточном количестве, При приготовлении питательной среды в него вносят только минеральные соли-источники азота, фосфора, калия, магния.Питательную среду стерилиэуют известным способом, охлаждают, засевают 2 М-часовой культурой микроорганизма продуцента глутаминовой кислоты, проводят ферментацию и выделяют кислоту иэ культуральной жидкости. В качестве продуцентов глутаминовой кислоты используют микроорганизмы Вгеч 1 Ьаейегигп Г 1 ачов, М 1 егососсцз д 1 о 1 ае сцз.В предлагаемом способе для приготовления питательной, среды в качестве источника углерода может быть использована смесь моносахаридов любых гидролизатов целлюлоэосодержащих растительных материалов.8 таблице дана характеристика моно....

Номер патента: 940069

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Деев, Покрасен

МПК: G01N 33/48

Метки: ванилилминдальной, кислоты, количественного, моче

...определении ВМК в моче в серийных клинических исследованиях. Формула изобретения Способ количественного определенияванилил-миндальной кислоты в мочепутем хроматографии этилацетатногоэкстракта мочи и перевода ванилил-мин -дальной кислоты в окрашенное соединение обработкой анализируемой фракции реагентом с последующим определением оптической плотности окрашенно .о соединения, по которой определяют количество ванилил-миндальной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процесса -этилацетатный экстракт подвергают тонкослойной хроматографии на диэтиламиноэтилцеллюлозе с использованием вкачестве подвижной фазы 0,4-0,6 Мглицин-солянокислого буфера с рН 3,053,2, а перевод ванилил-миндальнойкислоты в окрашенное соединение...

Номер патента: 941362

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Куткявичюс, Станишаускайте, Степанюкас

МПК: C07D 209/60

Метки: 2-(6-замещенных-2, 3-дигидро-1н, бенз, индолил)-уксусной, кислоты, нитрилов

....как органического растворителя.Полученные данным способом про"иэводные индолилуксусной кислотыне содержат примеси - производныхбензоЬ 3 хинолина и выход целевыхпродуктов достигает 75-853.Отсутствие побочного продуктаобъясняется тем, что замена диметил"сульфоксида этиленгликолем снижаетвозможность окисления промежуточнообразующегося 6-замещенного 7 а, О-дигидроН-азирино 1)2-а 1 бензЯиндола до соответствующего бенэоЩ-хинолина,П р и м е р 1, Получение нитрила 2-(6-бром,3-дигидроН-бенз:диндолил)-уксусной кислоты,7,4 г (0,025 моль) 3-хлор-бром,2)3)4-тетрагидробенэоЦхинолина,3,7 г (0)05 моль) цианистого калияи 50 мл этиленгликоля перемешивают0,5 ч при 150 С. Затем смесь разбавляют водой и экстрагируют эфиром.После удаления...

Номер патента: 941367

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Ауце, Брод, Эрглис

МПК: C07D 307/88

Метки: 4-дифенилфталиддикарбоновой, дигидразида, кислоты

...полученному с количественным выходом, добавляют 4,11 кг (445 моль) толуола,перемешивают до полного растворениядихлорангидрида 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты,В эмалированный реактор к раствору, содержащему 4,0 кг (80 моль)гидразингидрата, 10 л воды и00037 кг (0,05 моль) диметилформамида, при +20 С и перемешивании иэмерника добавляют в течение 3 ч пред.варительно полученный раствор 4,11 кг( 10 моль) дихлорангидрида 4,4 -ди"фенилфталиддикарбоновой кислоты в4,11 кг толуола, После добавлениявсего колицества раствора дихлорангидрида 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты реакционную смесь переме.шивают 2 ч при 20 С и фильтруютОсадок дигидразида 4,4-дифенилфталиддикарбоновой кислоты на Фильтре промывают 20 л воды и после высушивания...

Номер патента: 942589

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Люк, Никола, Рене

МПК: C07C 179/10

Метки: кислоты, надпропионовой

...высотой 750 мм и толщиной стенки 4 мм, заполненных приготовлением за 5 мин цо начала испытания исследуемым соединением (цля постижения равновесия реакции), нагретым до заданной температуры, Реакцию начинают и ч действием погружае мого электрическогодетонатора,При исследовании материала после взрывания было подучено 6 типов результ атов:а) никаких результатсв; детонатор разрушен, небольшая часть жидкости выброшена из отрубки, которая остается неповрежденной;б) очень медленное разложение после взрывания; те же наблюдения, что и в. первом случае, кроме того, кипение жицкости с выделением газообразных продуктов взрыва;в) быстрое рдзлакение после взрывания: те же наблюдения, что и в первом случае, но реакция бурная с больщим выделением...

Номер патента: 790621

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Любчанский, Околелова, Самойлова, Тихонова, Яшунский

МПК: A61K 31/198, A61P 39/02, C07C 229/16 ...

Метки: активностью, алкоксиэтилдиэтилентриамитетрауксусные, антидотной, кислоты, обладающие, отношению, плутонию

...на медный купорос. Элюат упаривают в вакууме, остаток обрабатывают спиртом, вновь упаривают и получают 4 г мелко- кристаллического порошка с т,пл, 78- 82 С, который представляет собой тригидрат. Мол, вес.(потенциометр) 455,42,Найдено,В: С 42,01; Н 7,43; й 9,40.сбн 29 М 00 ЗНХОВячеслено В: С 41,64; Н 7,Б 4; й 9,10.Кол. вес. 461, 47. 20П р и м е р 2. Получение М 2-ал- лилоксиэтилдиэтилентриаминтетрауксусной кислоты.К раствору 12,42 г трихлоргидрата М 2 -аллилоксиэтилдиэтилентриамина 25 и 19,7 г монохлоруксусной кислоты в 20 мл водя при 45-50 С в течение 9 ч прибавляют 88 мл б М едкого натра так, чтобы рН среды был 9-10. После этого смесь осветляют активированным углем, разбавляют до 300 мл водой и пропускают через колонку с 200 г смолы...

Номер патента: 943225

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Бевзенко, Бедарева, Голдинов, Голубев, Одинцова, Шапкин

МПК: C07C 53/16

Метки: кислоты, трихлоруксусной

...сырца ТХУК в.единицахобъема составляет 95) 6:1, 6 = 59)75 мл,а воды - 4,4 мл,35Следовательно, на 100 л сырца трихлоруксусной кислоты расход воды составляет100 = 7)4 л4 459,7540 П р и м е р 2 (сравнительный), Сырец ТХУК в количестве 100 л (160 кг) с кислотностью 92 и содержанием хлорпикрина 0 26 мас.4 подают в отгон)оную колонну. При 142-143 С в кубеоколонны и 107-108 С верха колонны отгоняют 10 об.Ф в легкую фракцию при непрерывной подаче нитрозных газов в середину колонны. Легкую фракцию охлаждают до 20- 23 С и направляют в сепаратор, в которомм отделяют орга нич ес куюфазу в количестве 0,34 л (0,52 кгсодержащую (по массе) 45,03 хлорпикрина, 454 хлороформа и 104 других хлор- органических примесейОрганическую фазу сжигают в смеси с...

Номер патента: 943232

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Жангутов, Кожабеков, Токмурзин

МПК: A61K 31/10, A61K 31/22, A61K 31/275 ...

Метки: кислоты, метилового, метоксикарбонилметилтиопропионовой, нитрила, эфира

...метилакрилата и 12,9 г(0,12 моль) МЗ монохлоруксуснойкислоты при +10 С и продолжительносоти реакции 1 ч получают 10,1 г(43 43) МЭ 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты с т. кип.120-121 ОС (05 мм рт ст.),о 1,4802,Предлагаемый способ получения нитрила и метилового эфира 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты является простым и экономичным, так как исключает применение дорогого, ядовитого эфира тиогликолевой кислоты и исходными веществами являются во много раз дешевле, чем эфир тиогликолевой кислоты, и промышленно доступные сульфид натрия и МЭ монохлоруксусной кислоты. формула изобретения П р и м е р 1. В трехгорловуюколбу, снабженную мешалкой, термо-1метром и капельной воронкой вносят (36,0 г (9 15 моль) сульфида натрияв 70 мл...

Номер патента: 943236

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Бернашевский, Дубнищев, Замащиков, Семиколенных, Тюляев, Тюпало, Якоби

МПК: C07D 213/79

Метки: дипиколиновой, кислоты

...катализатора пирофосфата марганца и уксуснойкислоты,2. Способ по п, 1, о, т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс проводятпри мольном соотношении пирофосфатамарганца и 2,6-диметилпиридина 0,51:15. Источники информации,45принятые во внимание. при экспертизе1, Патент франции М 24 10650,кл, С 07 0 23/79, опублик. 03.08.79,(прототип),Составитель Ж,СергееваРедактор Т.Веселова Техред И.Рейвес Корректор Г.Огар е ае ю а т Заказ 5030/32 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 1-35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,3 94323что сокращает количество стоков. Ка 1твлизватор регенерируют и также применяют многократно, На 1 т дипиколиновой кислоты...

Номер патента: 943561

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Заложкова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: водной, динатриевой, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, смеси, солью, среде, этилендиаминтетрауксусной

...роданистого калия, разбавляют до 50 мл дистиллированнойводой, перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворана фотоэлектроколориметре типа ФЭК-Мс зеленым светофильтром (максимумсветопропускания при 536 нМ) в кюве вте толщиной поглощающего слоя 5 смотносительно дистиллированной воды,Содержание оксиэтилидендифосфоновойкислоты в пробе находят по калибровочному графику, Для построения калибровочного графика в ряд мерныхколб на 50 мл вводят 0, 1, 2, 3,5 мл стандартного раствора оксиэтилифдендифосфоновой кислоты с концентрацией 10 мкг/млВ каждую колбу прибавляют 1 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, разбавляют примерно до 40 мл дистиллированной водой, прибавляют 5 мл 1,610 фМ раствора сернокислого окисного железа, 1 мл 1,6...

Номер патента: 943566

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Деревянко, Симонов

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, индикаторной, кислоты, наполнитель, трубки, уксусной

...2,3 мм,слой наполнителя длиной 90 ммбуплотняют вибрацией и поджимают стержнемдо 75 мм. Положение наполнителя фиксировано двумя ватными тампонами.Паровоздушную смесь с температурой 303 К (30 С) и относительной влажностью 104, содержащую 10 мг/м ук 3сусной кислоты, протягивают в количестве 400 см через приготовленныеиндикаторные трубки с помощью серийно выпускаемого воздухозаборного устройства типа УГ. Отмечают длину из 35 ббменившего окраску слоя наполнителяиндикаторной трубки и характер границы раздела окрасок исходного и изменившего окраску слоев наполнителя.Пример 2-й использования наполнителя. Проводят все операции с наполнителем, содержащим реактив 1, какв примере 1, но не изменяя температуру паровоздушной смеси 303 К (30 С)...

Номер патента: 944505

Опубликовано: 15.07.1982

Автор: Вэйн

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: 1-диокиси, кислоты, пенициллановой, сложных, эфиров

...стандарт тетраметилсилан.П р и м е р 3. 1,1-диокись 3-фталидилпеницилланата,К 0,783 г (3,36 ммоль) 1,1-диокисипенициллановой кислотц в 5 мл М,й-диметилформамида прибавляют 0,47 мл три.этиламина, после чего вводят 0,715 г3-фталидилбромида. Реакционную смесьперемешивают 2 ч при комнатной температуре и после этого ее разбавляютэтилацетатом и водой. Величину рН водной фазы повышают до 7,0 и слои разделяют, Слой этилацетата последователь. но промывают водой и насыщенным раствором хлористого натрия, выпаривают в вакууме и получают целевой продукт.Спектр ЯИР (в дейтерированном хлороформе) показывает поглощение при1,47 (синглет, 6 Н), 3,43 (мультиплет,1 Н), 4,45 (синглет, 1 Н), 4,62 (мультиплет, 1 Н), 7,40 и 7,47 (два синглета,1 Н) и 7,73...

Номер патента: 945246

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Савенкова, Старченко

МПК: C23G 1/36

Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой

...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...

Номер патента: 946403

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Артур, Джозеф

МПК: A61K 31/403, C07D 487/04

Метки: 2-а-пиррол-1-карбоновой, 5-ароил-1, дигидро-3н-пирроло-1, кислоты, сложных, солей, эфиров

...)пиррол- -карбоксилат;Нонил-бензоил,2-дигидро- -этилН-пиррол(1,2-а)пиррол-карбок силат;Изоамил-и-этоксибензоил-,2-дигидро-б-этилН-пиррол-(1,2-с)пиррол- -1-карбоксилат;Пентил-и-фторбензоил,2-дигид- Зо ро-б-пропилН-пиррол-(1,2-с 1)пиррол- -1-карбоксилат;ексил-Ь-хлорбензоил,2-дигидро-б-бутилН-пиррол(1,21)пиррол-в -карбоксилат 35Додецил-И-бромбензоил,2-дигидро-б-бутилН-пиррол(1,2-О)пиррол- -1-карбоксилат. 03 6Подобным образом 5-замещенные,2" -дигидроН-пиррол(1,2- )пиррол- -карбоновые кислоты могут быть превращены в соответствующие натриевые, калиевые и аммониевые соли.Примерами соединений, полученных таким образом являются следующие:5-о-Толуоил,2-дигидроН-пиррол (1,2-О)пиррол-карбоксилат...

Номер патента: 457246

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Брюнов, Журин, Зайцев, Зотов, Ильгисонис, Киприянов, Колдашов, Кунина, Мельников, Михин, Румянцев, Чистяков, Шмелев

МПК: B01J 19/00

Метки: кислоты, реактор, фосфорной

...1, в которой в основном происходит процесс разложения сырья,11 осле разложения пульпа через переток попадает в камеру 2, где осуществляется снятие перенасыщения жидкой фазы пульпы по сульфату кальция и кристаллизация сульфата кальция на кристаллической подушке, образованной в первом сосуде, что исключает получение мелких кристаллов сульфата кальция.Установка на периферийных перемешивающих устройствах 3 трех нижних ярусов - турбин 5 - 7 открытого или закрытого типа разного диаметра - позволяет производить в объеме реактора за счет разной интенсивности перемешивания сепарацию частиц по крупности по высоте реактора, т. е, более крупные частицы расположены в нижней части реактора и, таким образом, находятся в нем более длительное время,...

Номер патента: 947036

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Ароян, Джамалян, Меликсетян

МПК: C01B 17/88

Метки: кислоты, концентрирования, отработанной, серной

...серной кислоты, включающем подогрев и выпарку исходной отработанной кислоты, стадии подогрева и выпар 94703ки ее осуществляют электролизом с использованием графитовых электродов при напряжении 16,0-64,0 В и плотности тока 26,0-45,1 А/дм.Проведение процесса при параметрах, выходящих за пределы предлагаемых, не позволяет получать высококонцентрированную кислоту ("92-93%), а кроме-,- етого, снижается производительность процесса. 0П р.и м е р, Отработанную исходную кислоту из приемного бака насосом перекачивают в концентратор серной кислоты, где осуществляют подогрев и ее выпарку. Для этих процессов в концен траторе устанавливают графитовые электроды с общей поверхность 30 дм, подключенные к трансформатору. Электроды устанавливают...

Номер патента: 947037

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Абдрахманов, Гладышев, Демеев, Заборцев, Илясов, Ковалева, Наурызбаев, Тимофеев

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, органических, примесей, серной

...(массовая доля моногидрата 92,54) при 45 С, скорости вращения мешалки 200 об/мин и содержании органики 0,06 вес.3, осветление происходит в течение 20 мин, При этом полученная ,Б кислота соответствует прозрачности "прозрачная без разбавления" и цвет- ности "1" в мл раствора по сравнению 7 4с ГОСТ 2184-77,нулучшенная, высшийсорт".П р и м е р 2. Навеску персульФата аммония марки ч в количестве0,014 от веса кислоты заливают темной серной кислотой (содержание органики 0,01 вес.Ф, массовая доля моногидрата 92,53) и при 70 С проводятперемешивание со скоростью 600 об/мин,Через 30 мин происходит осветлениеобрабатываемого продукта до прозрачности "прозрачная без разбавления"и цветности "2" (в мп раствора сравнения), что соответствуетГОСТ.84-77,...