Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1031897

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Борисов, Ворошин, Гриневич, Емелин, Кирнасова, Классен, Новиков, Хрящев

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...возрастает время разложенияи снижается коэффициент разложенияниже 98, При концентрации азотнойкислоты более 2,9 время разложения сокращается, но коэффициентразложения не увеличивается, Этоприводит к повышенному расходу азотной кислоты.Влияние мольного соотношения серной кислоты к оксиду кальция в сырье на коэффициенты отмывки Фосфогипса и выхода пятиокиси Фосфораиллюстрирует табл. 2.Из данных табл, 2 следует, чтопри мольном соотношении менее 0,96:1коэффициенты отмывки и выхода снижаются ниже 99 и 97 соответственно. При мольном соотношении более0,99 коэффициенты отмывки и выхода также снижаютсяП р и м е р 1. В первый реактор подают 1200 кг апатита, 14770 кгрециркулирующей пульпы, 3360 кгпервого Фильтрата и 8 кг 50-нойазотной...

Номер патента: 1031898

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Классен, Масленников, Новиков, Талмуд, Тимофеев

МПК: C01B 25/232

Метки: кислоты, фосфорной

...качестве растворителя для изв-лечения фосфорной кислоты от гранул используют изопропиловый спирт, раствор фосфорной кислоты и воду.П р и м е р 1, 1 кг апатита смешивают с 610,8 мл 98-ной серной 60 киелотой. В смеситель вводят добавку СаЯ 04 в количестве 0,5 кг. После гомогенизации в течение 5 мин смесь подвергают разложению и грануляпии в реакционной камере при 65 Расход сульфата каль,ция, мас. ч./мас.ч,сырья лением продукта от осадка сульфата ,кальция. Получают Фосфорную кислоту концентрацией 50-55 Р О с выходом Р 205 91-92 2 3.2Недостатками известного способа являются относительно невысокий выход продукта и длительность разложения сырья.Цель изобретения - повышение выхода продукта и сокращение времени Поставленная цель достигается...

Номер патента: 1032999

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Исао, Масахиро, Мичикадзу, Такаси

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты

...колонны неочищенную акриловую кислоту направляют в дистилляционную колонну, с 10 тарелкамиВ процессе очистки давление наверху колонн 70 мм рт.ст, температура вверху 77,5 С, а коэффициент дефлегмации 1:1. уровень преобразования материала в процессе полимеризации. При йизкойконцентрации катализатора получают полимер с высоким молекулярным весом.Испытание стабильности. В полученную описанным .образом очищенную акриловую кислоту. добавляют 0;б 2 вес.Ф простого гидрохинонмономе" тилового эфира, и смесь помещают в герметизированную трубку диаметром 16 и длиной 120 мм. Трубку опускают в масляную ванну. Спустя 9 .ч. полимера не обнаружено.П р и м е р 2.(сопоставительный), Повторяют пример 1 за тем исключением, что не применяют паравольфрамат...

Номер патента: 895087

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Байков, Гавриленкова, Галашов, Гигинейшвили, Макаров, Патеенко, Стовбуренко, Яровенко

МПК: C12J 1/04

Метки: кислоты, производства, уксусной

...отОор на конечной стадии процесса окисления среды, содержащей уксуснокислые бактерии, насыщение ее воздухом,рециркуляцию ее на начальную стадиюпроцесса и отбор культуральной жидкости, в качестве среды, содержащейуксуснокислые бактерии, используютчасть культуральной жидкости с концентрацией уксусной кислоты 9-10 вес.отбираемой с последнего по ходу технологического процесса ферментатора,насыщение ее воздухом осуществляюта количестве, равном всему объемувоздуха и необходимом для аэрациисбраживаемой среды на начальной ста;дии процесса окисления, при этом 60аэрацию на этой стадии ведут полученной газо-жидкостной средой, вводимой в виде восходящих потоков всбраживаемую среду в количестве,обеспечивающем концентрацию уксус 65С 2 06 .С 3 0,5 ной...

Номер патента: 1033427

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Анипкина, Баскакова, Бельченко, Беляков, Валовень, Копылев, Мицких, Недогон, Сандт, Саусканова, Султанханова, Треущенко

МПК: C01B 25/223

Метки: кислоты, фосфорной

...МО 95), и 370 кг раст:- вора, содержащего 2,68 Мф 04, и 0,03 Р 0. В концентрате образуется гипс следующих размеров: 100- 120 х 8-12 мкм. Потери РО с раствором 0,5 отн,. Пульпа поступает в гидроциклон для отделения жидкой фазы до плотности Т:Ж= 1,3:1. Сгущенную часть пульпы при перемешивании обрабатывают смесью первичных и третичных аминов с числом углеродных атомов в цепи 12-18 при рН 4 иотношении Х:Т = 2:1. Пенный продуктв количестве 43,2 кг, содержащий.11,5 РО., 38 фосфогипса и 28,нерастворимого остатка, . Н О, отделяют. Содержание РО в сгущеннойпульпе 32, МО 0,4. Пульпу обезвоживают до влажности 15 и обра,батывают 46,7 кг 93-ной серной кис 10 лоты при 75 С Ж:Т = 2,5:1 в течение 4 ч.Коэффициент разложения 97, Пуль.па разделяется...

Номер патента: 1033428

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Буксеев, Былинкин, Валовень, Любченко, Нифонтов, Павлинов, Панов, Родина, Роман, Терещенко, Шадрин, Юрьева

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...ч при 88 С. Содержание ЯО 5 в жид,кой фазе пульпы после перемешивания2,7. Пульпу разделяют на 2 части,первую из которых (25 т) передают напоследующий опыт, а вторую (5,438 т)фильтруют на вакуум-фильтре, осадоксульфата кальция промывают 1,117 тгорячей воды с температурой 80 С(с учетом испаряющейся в процессеводы в количестве 0,15 т).В результате получают 1,258 т про.дукционной кислоты (31 РО2,7 ЯО), 3,5 т оборотного фильтра-,та (24,6 РО, 2,1 БОз) и 1,647 твлажного осадка полугидрата сульфатакальция (влажность 15). Съем осадка сульфата. кальция при фильтрации1820 кг/м ч. Коэффициент разложениясырья 99,1, коэффициент отмывкиосадка 99,9, коэФфициент выхода99,0.П р и м е р 2. В экстрактор подают 1 т апатита, 3,5 т оборотногофильтрата (31 РО,...

Номер патента: 1033429

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Абдуллаев, Алосманов, Ибрагимова, Копылев, Курбанов

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...стандартного состана. Затейв образующуюся суспенэию в течениеЬО мин вводят 96,5 г 92,5 Ъ-ной серной кислоты и одновременно добавляют0,3 г марганцевой соли нафтеновойкислоты, после чего температуру подниглают до 95 С. Общая продолжительность реакции 3 ч 35 мин. Отношение7(:Т н пульпе составляет 2,5:1. Фильтрацию суспензии проводят,под накуумогл, Промывку производят дважды по.догретыми Фильтратами иодин раз горячей водой.Получают 136 г продукционной ФосФорной кислоты с удельным весом1,4 б г/сглаз.следующего состава,вес.Ъ:РО 6 47.,6, 50 0,31, Г 0,65,Мп 0,034,.В результате проведения процесса образуется 162 г Фосфогипса следующегосостава, вес.Ъ: СаО 36,7, ЯО 51,Р О общ. 0,64, Р 10. води. 0,41.Выделяющиеся кристаллы подугидра" та...

Номер патента: 1034604

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Адольф, Герхард, Карл-Хайнц

МПК: C07C 143/86

Метки: галогенангидридов, замещенной, кислоты, сульфаминовой

...(111), где йобозначаетостаток целесообразно между -50 и +70 фС, преимущественно от -30 до +60 фС, предпочтительно от -10 до +40 С, в частности от 0 до 30 С, в случае всех других исходных веществ (11 Ц предпочтительно от -10 до +40 С, в частности от 0 до 30 С, бездавления или под давлением, непрерывным или . периодическим способом.Способ осуществляется следующим образом,Смесь, содержащую исходное веце- ство (11) и(111), основное соединение и органический растворитель, вы держивают в течение 0,1-6 ч, в случае исходных веществ(Ш), где й ф обозначает остаток б . И 0 630сле этого .целевойием органнчеси фракционированной перегонкой этойфазы. Если желательно, в случаей- остаток целесообразно в течение 0,3-б ч,предпочтительно .0,5-3 ч, во...

Номер патента: 1034605

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Ежи, Люсина, Ян

МПК: A61K 31/4152, A61P 29/00, C07D 231/30 ...

Метки: 2-дифенилпиразолидином, 5-дикето-1, бутил-3, диэтиламиноэтиламида, кислоты, молекулярного, соединения, хлорфеноксиуксусной

...соединения В-диэтиламиноэтиламида д-хлорфеноксиуксусной кислоты с 4-н-бутил,5-дикето,2-дифенилпиразолидином с одной молекулой воды После фильтрации и промывки толуолом кристаллы обдают при 60 ОС 80-ным водным раствором ацетона в количестве 252 г. После охлаждения получают молекулярное соединение 6-диэтиламиноэтиламида д-хлорфеноксиуксусной кислоты с 4-н -бутил,5-дикето,2-дифенилпиразолидином, кристаллизующееся с 2 моле кулами воды, которое промывают водным раствором ацетона и сушат при60 С.Получают 120 г молекулярного соединения, что соответствует выходу продукта 65. Молекулярное соединение 6-диэтиламиноэтиламида д-хлорфеноксиуксусной кислоты с 4-н-бутил- -3.5-дикето,2-дифенилпиразолидиномпредставляет собой белый порошок, легко...

Номер патента: 1034607

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Икуо, Казуо, Сейго, Сигео, Сичеру, Тадаси, Такехиро, Юкио

МПК: C07D 471/04

Метки: 0)-окт-2-ен-8-он-2-карбоновой, 1-азабицикло-(4, активных, кислоты, оптически, производных, цис-7-амино

...полученными в примере 1,Ы 3 Я = 48,5 ф(С=0,5, в 1 М Фосфатном буферном растворе, рН 7), 1034607-7 р -аминоо-метил-азабицикло(4,2,0) -окт-ен-он-карбоновойкислоты,3-1. Получение разрушенной клеточной суспензии.1Повторяют методику примера 1-1.3-2, Получение раствора субстра-,та.Повторяют методику примера 1-2 с 10тем исключением, что используют(1)- гйс -7 Ь-февилацетамидоо(.-метил-аэабицикло(4,2,0) -окт-ен-,он-карбоновую кислоту.3"3. Энзимная реакция.Повторяют методику примера 1-3 стем исключением, что используют полученные в разделах 3-1 и 3-2 разру"щенную клеточную суспенэию и раствороубстрата, Коэффициент реакции становится стационарным через 1 ч. Реак цию продолжают в течение 120 мин.Выход ( ) субстрата составляет 50(молярное...

Номер патента: 1035487

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Кравченко, Кунгуров, Панкратова, Стенцель, Тищук

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, кислоты, уксусной

...БКЗ увеличение плотностиокраски ленты не наблюдается, Следовательно, наиболее приемлемый диапазон концентраций БКЗ находится в пределах 0,3-0,Й .Приготавливают 0,1; 0,2; 0,3; 0,4;0,5 ь растворы гидрокарбоната натрия, 0,35 раствор БКЗ и насыщенный раст" вор хлористого кальцив. Реактивные растворы для обработки ленты приготавливают укаэанным способом с соответствующей концентрацией гидрокарбонатанатрия, Отбеленную тканевую ленту об48 У 4Ленту обрабатывают раствором,содержащим 15 .мл 0,3 БКЗ,. 16,5 мл насыщенного раствора хлористого кальция и 7,5 мл 0,33 гидрокарбонатанатрия, Результаты приведены втабл. 3. 3 1035 рабатывают соответствующим раствором, сушат и с помощью газоанализатора ФСЛ 1. определяют зависимость П а 1(С ) для каждой...

Номер патента: 1036250

Опубликовано: 15.08.1983

Автор: Риккардо

МПК: A61K 31/545, C07D 501/20

Метки: 2-(2-амино, 4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, гидробромида, гидрохлорида, кислоты, кристаллического, пивалоилоксиметилового, эфира

...т.пл. 187-191 С. )Ы( р ь+ 8211 (с. - ,0,689 в метаноле);08:КЕ 0,29 (силикагель, этилацетат) у УФ-спектр (ЕВОН): максимум при 235 (6= 16600)р 245 (БЬ и 296) ЯЬ мм: собой в первую очередь жирные эмульсии или суспензии.Фармацевтические препараты могут быть стабилизированы и/или содержать вспомогательные вещества, например консерваторы, стабилизаторы; смачивающие и/или эмульгирующие средства, вещества, способствующие раствори мости и/или буферы. Предложенные Фармацевтические препараты, которые при желании могут содержать другие фармакологические ценные вещества, получают обычным образом, например с по мощью обычных способов смешивания, растворения или лиофилизации, и содержат приблизительно 0,1"100 (пред" почтительно от 1-50),...

Номер патента: 1036679

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Андронов, Гришин, Катунин, Коган, Котляров, Ларин, Петровский, Попов

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, процесса, фосфорной, экстракционной

...процесса получения экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) путем поддержания соотношения расходов фоссырья и серной кислоты, поступаю щих в экстрактор, с коррекцией по кон 40 центрации 90 в жидкой фазе пульпы 13Недостатком способаявляется то, что не достигается максимально возмож ная величина К е, и концентрации Р О .Наиболее блйзким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способ автоматического регулирования процесса получения ЭФК .путем регулирования соотношения расходов фоссйрья и промывной воды воздействием на расход воды. Соотношение может также корректироваться по плотности четверто го фильтра 2.К недостаткам известного способа относится то, что при технологической схеме производства ЭФК,...

Номер патента: 1036731

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Ворожцов, Гордеева, Масанова, Фельдблюм, Хайтун, Шулепова

МПК: C09B 5/62

Метки: 10-перилентетракарбоновой, волокон, кислоты, крашения, производные, целлюлозных

...быть полу чены непосредственно на текстильном 60 волокне иЛи выделены из реакционной массы и использованы в качестве пигментов.П р и м е р 1. К раствору 4,00 г0,006 г-моль / толилимидобензимида эол,1-бинафтил;4,5,5,8,8-гексакарбоновой кислоты в 100 мл 0-ного,раствора едкого натра добавляют 2-3 ггидросульфита натрия. Выдерживаютпри 80 Соколо 1 ч.Раствор лейкосоединения окисляют, продувая черезнего воздух около 2 ч. Осадок отфильтровывают, промывают 1 Ъ-ным растворомсоды, затем водой, сушат, получают3,62 г (87,11 толилимидобензимидазол,4,9,10-перилентетракарбоновойкислоты.Найденб,Ъ: М /,0/, 6,75.Ы 19 3 3Вычислено, : М 7,43.Ь аналогичных условиях полученыи другие соединения.Иетилимидбензимидазол,4,9,10 перилентетракарбоновой кислоты...

Номер патента: 1038280

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Зайцев, Зотов, Киприянов, Колганова, Кунина, Морозов, Мухин, Пилкаускас, Пятраускас, Хрипунов, Чистяков

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...в кислоте снижается до 0,32 мас.После разделения газожидкостного потока на рециркулируемый с плотностью 0,68-1,5 г/см и удельной поверхностью кристаллов сульфата кальция 1000 см/г и фильтруемый с плотностью 1,5-1,8 г/смз и удельной поверхностью кристаллов сульфата кальция 600 см/г получают 840 кг продукционной фосфорной кислоты, мас.: РО 45; НЯО 4 З.и 1501 кг полугидрата сульфата кальция.Производительность по фильтрации 1500 кг/м.ч СаЯС) в пересчете на сухой сульфат кальция.П р и м е р 2. Способ осуществляют согласно примеру 1. В результате разложения получают 19200 кг суспенэии дигидрата сульфата кальция, состоящей иэ 6400 кг СаЯО 2 НО и 12800 кг раствора экстракциоиной фосфорной кислоты, концентрацией 30 мас. РО, содержащей НЯО 4...

Номер патента: 1038281

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Бахтинов, Песня, Романенко, Соловьев, Тихонов, Штоллер

МПК: C01B 25/235

Метки: кислоты, осветления, фосфорной

...в пересчете на 100-ную 0,5 кг/т;время отстоя 12 ч; темпе,ратура 75 ФС.Иэ даийыхтабл. 1 следует, что при значениях концентрации серной кислоты скорость осаждения уменьшается, а остаточная концентрация тверф дого в кислоте возрастает.Влияние расхода серной кйслоты на показатели процесса представлены в табл. 2..Продолжение табл, 2 23 0,80 0,6 0,096 .0,093 0,093 1 0 0,7 0,7 По окончании 12 ч отстоя осветленную часть (1150 г, 60 С) декантируюти охлаждают до 40 фС.Сгущенный продукт Э 72,9 г,(ТгЖ==1:1,46) подают на стадию разложения новых порций исходного сырья.Скорость осаждения составляет З 0 0,098 м/ч,ФСодержание твердого в осветленном Таблица 3 Температу"ра, 0 С Скоростьосаждения,м/ч Остаточноесодержаниетвердого вкислоте,г/л 35 40 0,043 50...

Номер патента: 1038337

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Аветисян, Габриелян, Дангян, Токмаджян

МПК: C07C 69/593

Метки: диэтилового, итаконовой, кислоты, эфира

...химических синтезах в значитель"Ной степени удорожает производство ее различных производных.Кроме того, известен способ получения диэтилового эфира итаконовой кислоты путем взаимодействиядиэтилового эфира фумаровой кислоты с нитрометаном в присутствиидиэтиламина 3 .Однаковысокая длительность процесса (11 дней), а также малая доступность самого нитрометана ограничивают возможности этого способа в части промышленного использования.Цель изобретения - упрощениепроцесса и сокращение его длительности,ПоставЛенная цель достигаетсятем, что согласно способу получения диэтилового эфира итаконовой,"кислоты, диэтиловый эфир М -этоксаллилянтарной кислоты конденсируютс Формальдегидом в присутствииводного раствора поташа при 5-15П р и м е р 1. К...

Номер патента: 1038841

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Бельтюкова, Грицай, Кравченко, Полуэктов

МПК: G01N 21/64

Метки: кислоты, количественного, налидиксовой

...чувствительность определения, необходимость работы в ультрафиолетовой области спектра, гдевозможно наложение спектров многихорганических веществ,Цель изобретения - снижение предела обнаружения нлидиксовой кислоты.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу количественногоопределения налидиксовой кислоты,включающему приготовление анализируемой пробы, взаимодействие ее с химическим реагентом и измерение интенсивности спектра, анализируемую пробу подвергают взаимодействию со стандартным раствором хлорида тербия прирН среды 6,5 - 7,0 с последующимизмерением интенсивности полос спектра сенсибилиэированной люминесценции тербия, по которой определЯютконцентрацию налидиксовой кислоты.Сенсибилизация люминесценции тербия в его...

Номер патента: 1039439

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Габор, Гергель, Деже, Ида, Ласло, Мария, Пал, Тамаш, Чаба, Эндре, Юдит

МПК: C07C 63/33

Метки: 2-(3-феноксифенил)-пропионовой, кальциевой, кислоты, соли

...3 ч,после охлаждения к смеси прикапывают126 г диметилсульфата маленькимипорциями и кипятят при перемешивании еще 5 часов. Большая часть спирта перегоняется и остаток смешивают с 3 л воды. Выделившийся в видемасла сложный этиловый эфир 2-(3-феноксифенил) -2-цианопропионовойкислоты экстрагируют трижды бензолом, каждый раз по 500 мл. Бензольные растворы сушат над сульфатомнатрия и концентрируют в вакууме.На остаток выливают 250 мп метанола;содержащего 15 аммиака, и смесьвыдерживают в течение 3 ч в тугоплавкой трубке при 90-100 ОС. Реакционную смесь далее обрабатываюти получают 220 г (92,5) амида 2- (3"-феноксифенил) -2-цианопропионовойкислоты. Температура плавления 128 -130 ОС.П риме р б. Раствориз 90 гсложного этилового эфира...

Номер патента: 1039443

Опубликовано: 30.08.1983

Автор: Херберт

МПК: C07D 307/89

Метки: десублимации, диангидрида, кислоты, пиромеллитовой, фракционной

...при высоких скоросной. очистке.тях газа, так как при этом появляетЦель изобретения - упрощение про- ся механический эффект трения нацесса.стенке.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу Фракцион- Дополнительно к факту небольшогоной десублимации диангидрида пиромел количества прочно спекшихся осажденлитовой .кислоты из реакционных газов ных кристаллов в трубе по сравнению .процесса окисления псевдокумола путем со свободно получающимися кристалла,их предварительного охлаждения от ми работа с небольшой скоростью по,430 до 210-220 С с последующим пропус- тока приводит к формированию болееканием их со скоростью 0,1-3 м/с 65 крупных кристаллов, которые могут. П р и м е р 5. Через пластинчатый холодильник с эффективной...

Номер патента: 1039875

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Бекметова, Волкова, Гафарова, Курильская, Онопченко, Павлова

МПК: C01B 25/16

Метки: кислоты, фосфорно-молибденовой

...2, 0-2, 4 г/смна второй с,отделением выпавшего осадкапосле первой стадии.Совокупность признаков позволяетповысить выход продукта до 75, 2%и снизить содержание примесей. в нем.П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой и обратнымхолодильником, вносят 870 мл дистиллированной воды, 123, 5 г трехокисимолибдена и 14 г фосфорной кислоты(в пересчете на 100%). Смесь нагреваоют до 85 С и перемешивают в течение5 ч. После этого смесь охлаждают доо25 С, а затем отфильтровывают отнерастворившейся трехокиси молибденаи упаривают под вакуумом при 75 С доплотности 1, 5 г/см, после чего,раствор охлаждают до 25 С и отфильаровывают выпавший неболыцой осадок трехокиси молибдена, Затем снова упариваютраствор в тех же условиях до плотности 2,4...

Номер патента: 1039876

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Габескирия, Гордзиевский, Крюков, Лазарев, Митрофанов, Напсиков, Самойлова, Федорин

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...подаче, воздух осушается и становится практически сухим. При этом, в зависимости от влажности в атмосфере, он может нагреться на 3-5 С за счет теп, олоты растворения Н 25 О 4, что практически не скажется на его свойстве как хладоагента. Поэтому эффективность охлаждения предложенным способом реэ. ко возрастает, что приводит к умень шению расхода воздуха. Благодаря диопергации серной кислоты в слое пульпы, увеличивается поверхность контактирования серной кислоты с фосфатом, что приводит.в конечном счете к увеличению скорости разложения. Присутствие воздуха непосредственнов зоне контакта серной кислоты с фосфатом и диспергация серной кислоты в слое дает. возможность избежать.локальных перегревов в пульпе, что приводит к увеличе.нию...

Номер патента: 1039964

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Голубчина, Кремнева, Никулина, Новотельнова, Свинцова, Юдина

МПК: C12P 7/56

Метки: кислоты, молочной

...Через 6 ч концентрация сахара уменьшается до 1,25%, .добавляют последнюю добавку сахара 35сырца в количестве 20 г и оставляютраствор на дображивание. Всего сбраживают 120 г сахара. Получают 143,9 глактата кальция, что соответствует выходу молочной кислоты 91,2%. Длительность брожения 4 сут. П р и м е р 2, Брожение осуществляют аналогично примеру 1, но начальную концентрацию сахара задают 4,55%. Через45 16 ч осуществляют контроль концентрации сахара. Концентрация составляет, 3,02%, добавляют 15 г сахара-сырца, Через 6 ч брожения концентрация сахараравняется 3,20% добавляют 15 г сахара-сырца. Следующий контроль концент 5 Орации сахара через 4 ч, содержание са 964 4хара 3,52%, добавляют 15 г сахара- сырца. Через 4 ч концентрация сахара...

Номер патента: 1041029

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Антон, Гейнц, Георг

МПК: C07C 69/82

Метки: кислоты, терефталевой

...подают. в сборник 37, из которого часть воды через теплообменник и трубопровод 38 рециркулирует на стадию ОПТ, а остаток воды по трубопроводу 39 подают. на стадию Х 1. В результате получают терефталевую. кислоту с показатедем цветности 4-7 АРНА против 70 АРНА по способу 2 и чистотой до 99993.,Получаемая предлагаемым способом терефталевая кислота необходима для получения линейных сложных полиэфиров, используемых для изготовленю свето- стойких белых текстильных материалов. Она также применяется в качест" ве катализатора при производстве 4-хлор-амино"фенил(2 Н) -пиридазинона, являющегося сырьем для по" лучения красителей и средств защиты растений.В приведенных примерах применяются следующие условные сокращения: . ДИТ - диметилтерефталат,...

Номер патента: 1041035

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 403/04 ...

Метки: гидратов, кислоты, производных, солей, хинолинкарбоновой

...что соединени0 р бн анмодействию с галоидгалоидным этилом или ксиэтилом с выделением укта в .свободном виде, 6 атов или солей,.0,78 0,39 0,39 1,56 0,78 0,20 Чегв 1 п 1 а епСегосо 11 Сса 11 Р 981 12,5 12,5 6,25 Рвеццошопав аегц 81 пова Ч.6,25 Р.аегц 81 пова 1 РР 12689Ас 1 пеСоЬасСег ап 1 СгаСцв 11 Р 876 12,5 0,78 3,13 1,56 039 1,56 1,56 А 1 са).18 епев гаеса 1 1 в 0104002 Составитель Н. НарышковаРедактор С. Патрушева Техред А,Ач . Корректор М. Демчик Заказ 6962/61 Тираж 418 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5ееавввтеаттттавт ававттттавтваавтттавтввафилиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Вычислено, Ъ: С 56,69; Н 5,55;.К 11,02.С 1 в "ггРгР...

Номер патента: 1041544

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Арустамян, Мишиев, Мустафаев, Набиев, Салахов

МПК: C07C 69/22

Метки: 1-2-гептен-5-метиленоксипропионовой, 7"-гексахлорбицикло2, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, хлорбутиловый, эндо-1,2, эфир

...водород до насыщения,.затем оставляют на сле. дующий день, отгойяют избыток тетрагидрофурана, а остаток кипятят при100 С с 60 мл воды в течение 2 ч. Реакционную смесь экстрагируют эфиром, проььвают 10-ным раствором щелочи,. затем водой до нейтральной реакции, сушат безводным МцБ 04. Отгоняют растворитель.и вакуумной перегонкой выделяют 40 г продукта (1), выход 81,1 от теории, т.кип.220222 С/1 мм рт.ст., пЯ 5290; с 1,1,4735, 1 П найдено 103,28; вычислено 103,97.Найдено, Ъ: С 36,45; Н 3,40 уС 1 49,55СР РЗС 1Вычислено, Ъ г С 36,51; Н 3,47;С 1 50,29.В ИК-спектре (д 1,см-" ) д"-хлорбу"тилового эфира эндо,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло(2,2,1)-2-гептен-метиленоксипропионовой кислоты имеются характерные частоты С-С 1 525, 575,625, 650, б 90730,ф...

Номер патента: 1042609

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Эрнст

МПК: C07C 53/08

Метки: ацетальдегида, кислоты, производных, уксусной, этанола

...газовым контуром,да при этом варьируются в широких45 При проведении спосоЬа катализатограницах. Эти соотношения предпоч- Ры имеют высокую начальную активностьными реагентами магниевые соли или магниевые соединения, которые при су ществующих реакционных условиях испаряются,Предпочтительной формой исполне ния способа является использованиекатализаторов на основе родия, магния и галогенидов, активность и селективность которых остается пример"но неизменной после 1000 ч работы,В качестве магниевых солей или со.единений магния, которые испаряются:при реакционных условиях и которыевводят е реакционную зону вместе содним или несколькими реагентами, 15могут использоваться, например, хлорид магния, бромид магния, йодидмагния,...

Номер патента: 1042610

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной, фенилуксусной

..." уксусная кислота;АсОме - метидацетат;АсОН + АсОИе - АсОНопределяемое кол-вопервоначальноекол-вой й - СН ОН + СН ,1 первоначальное кол-вот.е, РВ - молярное отношение образовавшейся уксусной кислоты к первоначальному количеству;время абсорбции окиси углерода при температуре опы"та;Р - производительность, в г/ч,уксусной кислоты на л исходной реакционной смеси,П р и и е р 1. В автоклав из материала хастеллой В 2 емкостью 125 мл загружают ч 07 ммоль метанола (17 мл), 391 ммоль уксусной кислоты (23 мл), 131 ммоль йодида метила (8 мл), 10 мг-атомов ванадия в Форме бисацетилацетоната ванадила (2,65 г),+В опыте используют 40 мг-атомов. ванадия в вире ЧО, общаяпродолжительность 2 ч 35 мин.В опыте используют 40 ммоль йода (вместо СНЗ) и...

Номер патента: 1042618

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/20 ...

Метки: 7-2-(2-амино-4-тиазолил)-2, кислоты, метоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, сложных, эфиров

...формулы 1 обладаютвысокими антимикробными свойствами,препятствующими росту большого числа видов патогенных микроорганизмов,включая грамположительные и грамотрицательные бактерии, и используются в каЧестве антимикробных агентов,Согласно предлагаемому способумогут быть получены, в частности,у й рас ор добав яют каствору 60 мп этилацетата и 125 мл 6.до -3"цефем-.карбоксилат (син-изомер);пивалоилоксиметил 7- 2-(2-амино-тиаэолил)-2-метоксииминоацетамидо) -3-цефем-карбоксилат (син-изо 5 мер);4-нитробензил 7-2- (2-амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо-цефем"4-карбоксилат (син-иэомер).Для ввода в организм пациента с10 профилактической и/или терапевтической целью предлагаемое активноесоединение Формулы 1 используетсяв форме обычного...

Номер патента: 1043532

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Василечко, Гута, Мыцук, Николаев, Никулин, Самоходкин, Сарылов, Цыбульник

МПК: G01N 21/76

Метки: борной, кислоты

...потере излучения при низком содержании щелочи, а при обратном соотношении ослаб.ление интенсивности свечения может оказатьсянедостаточным дпя гголучения четкого анали.тического сигнала от присутствия кислоты.Поэтому для сильно различающихся количествборной кислоты применяют хемилюминесцент.ные растворы с различным содержанием щелочи, пропорционально содержанию борной кислоты. Таким образом, сравнительно узкому интер.валу концентраций борной кислоты соответствует определенная оптимальная для ее определения концентрация щелочи. При этом следуетдля люцигенина, перекиси водорода, сульфатахрома (Ш) и трилона Б поддерживать в потоке ранее указанные их концентрации, являющиеся оптимальными, так как отклонение отих значений приведет к снижению...