Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 398030

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Брус, Иностранцы, Ричард

МПК: C07C 313/04, C07C 317/14, C07C 53/136 ...

Метки: кислоты, производныхинденилуксусной

...5-фтор-метил-инденилуксусной кислоты, 14,0 г (0,091 цоль) п-метилтиобензальдегида и 13,0 г (0,24 цоль) метилата натрия нагревают в 200 цл метанола при 60 С в атмосфере азота при перемешивании в течение 6 час. После охлаждения реакциснпую смесь выливают в 750 цл ледяной воды, подкисляют 2,5 н. соляной кислотой и собранный твердый продукт растирают с небольшим количеством эфира. Получают 5- фтор-метил- (и-метилтиобензилиден) -3 - ин денилуксусную кислоту, т, пл. 187 - 188,2 С.Спектр поглощения в ультрафиолетовой области в метаноле: максимум поглощения примакс, м,цк:348 (Е, % 500), 258 (557), 258 (495), 353 (513), 262,5 (5 7), 242,5 (511) .б) 5-Фтор-метил- (и-метилсульфинилбензилиден) -3-инденилуксусная кислота,К раствору 3,4 г (0,01...

Номер патента: 398551

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Владимиров, Костюковский, Славачевска

МПК: C07F 9/165

Метки: 5-р-(этилсульфонил, динатриевой, кислоты, соли, этилмонотиофосфорной

...например в воднодиметилформамидной среде.Целевой продукт выделяют известнымц приемами.П р и и е р. К раствору 7,9 г (0,02 моль) двенадцативодного тринатрийтиофосфата в 30 мл воды при 40 С и непрерывном перемешивании добавляют раствор 3,1 г (0,02 мо,гь) р-хлорэтилэтилсульфона в 25 игл дцметцлфориа мида.Скорость добавления хлорида регулируюттаким образом, чтобы раствор все время оста 5 вался прозрачным. После окончания добавления Р-хлорэтилэтилсульфона раствор перемешивают при 40 С в течение 30 мин до отрицательной пробы па тиосульфат-иоц с азотнокислым серебром.10 После охлаждения к раствору добавляют150 мл этанола, выделившееся масло отделяют и обрабатывают смесью метаноча с ацетоном (1: 1). При этом образуется белыйаморфный...

Номер патента: 398865

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Перевезенцев, Щекотов, Щербаков

МПК: G01N 27/02

Метки: газах, кислоты, серной, тумана

...и холодильник. На чертеже показана схема предлагаемого устройства.Устройство содержит абсорбер 1 сернистого ангидрида, дозатор 2 воды, электронагреватель 3, камеру смешения 4, спиральный канал 5, холодильник 6, регулятор 7 скорости газа, эжектор 8, брызгоуловитель 9, электролитическую измерительную ячейку 10, гидро- затвор 11, измерительное устройство 12 и вторичный регистрирующий прибор 13.Устройство работает следующим образом.Контролируемая газовая смесь с постоян 2ной скоростью, поддерживаемой регулятором 7 и эжектором 8, проходит через абсорбер 1 для поглощения сернистого ангидрида. Затем газовая смесь подается в камеру смешения 4, где смешивается с парами воды, поступающей с дозатора 2. В камере смешения парогазовая смесь...

Номер патента: 400076

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жак, Иностранцы, Серж

МПК: C07C 51/275, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...температуру в пре делах 25 - 28 С. Затем реагирующую массу втечение 5 лшн оставляют при температуре и давлении, полученных в конце подачи пропилена. Давление в автоклаве составляет около 8 бар,10 Промежуточные продукты окисляются следующим образом.В автоклав помещают 390 г 50%-ной азотной кислоты для доведения концентрации в реагирующей среде до 60,5 вес.%. Содержит 5 мое автоклава нагревают до 60 С и поддер.живают эту температуру в течение 4 час, устанавливая требуемое давление в автоклаве при помощи затвора для удаления газа с целью регулирования содержания азотистокис лых паров в растворе.Это содержание азотистокислых паров, каки количество щавелевой кислоты, во время операции контролируется периодической дозировкой в соответствии с...

Номер патента: 400091

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 457/04

Метки: дигидроизолизергиновой, дигидролизергиновойили, кислоты, производных

...вакууме, остаток суспецдцруют в 30 мл тетрагидрофураца и промывают повторно петролейцым эфиром, затем сушат при 40 С в вакууме.Б. Получение 1-метилдцгидролизергил-оцитро-Е,-аргиншнметилового эфира.3,1 г гидрохлорцда У.-со-штроарпшшметилового эфира растворяют в 50 мл дцметцлформамида прц перемешпваниц. Раствор разбавляют 100 мл хлороформа ц добавляют и нему 8,4 мл трцэтплампца. Гпдрохлорцд хлорида 1-метилдигидролпзергицовой кислоты, полученный по методике примера 10 А, добавляют при охлаждении льдом и водой. Реакция ацилировацця заканчивается в течение 1 час. Реакццоццую смесь выпаривают досуха в вакууме прц низкой температуре, затем суспецдируют в 100 мл 1 О/о-ного водного раствора вцццой кислоты ц в 200 мл смесц хлороформа ц...

Номер патента: 400106

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бруно, Иностранцы, Иоханнес, Рольф, Хейнрих

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...до рН 2,4 и разделяют фазы, Водную фазу экстрагируют после насыщения поваренной солью дважды, приме цяя по 100 мл уксусного эфира, органические 45 фазы промывают последовательно дважды,употребляя по 20 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат сульфатом натрия и затем фильтруют через колонну с 20 г силикагеля (диаметр 27 мм, высота 70 мм). Колонну 50 промывают 100 мл уксусного эфира и испаряют фильтрат в вакууме досуха. Аморфный, пенистый остаток растворяют в метаноле и переводят с помощью К-этилгексаната натрия в сырой кристаллизат соли натрия, Из него 55 получают кристаллическую кислоту и чистуюкристаллическую соль натрия О-дезацетил- О- ф-хлор-этилкарбамоил) - 7- 5-амицо-тетра.золнл- (1) - ацетил-амино -цефалоспорановой...

Номер патента: 400573

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Соколов

МПК: C07C 409/20

Метки: арилалкилпероксиугольной, кислоты, солей, щелочных

...углерода в цеводцом растворителепрп температуре от - 30 до +30 С, предцочтцтельпо от 0 до 20 Г.Г 1 олучен ные согласно даццому цзобретецшо соедицсция общей формулы К - О - О - С - ОМ, где )х - арилалкил, М - литий, цатрий или калий. Эти соедицеция представляют собой твердые вещества, разлагающиеся при 65 - 70 С.Опи растворимы в спиртах, церастворимы в углеводородах, эфире, при растворении в воде подвергаются гцдролизу с выделением гцд- з ропсрекисц. Нрц подкцслециц выделяется также двуокись углерода.11 р и м е р 1. Через бецзольцый раствор(30 .я.) 0,02 поло калшгкумилперекпсц пропускают в течсцис 0,5 час двуокись углерода,высушенную цяд пятиокисью фосфора, Добавляют 60 .цл сухого гептаца, осадок отделяют,промывают гептяцом и сушат...

Номер патента: 400589

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...этом после расплавления исходной смеси требуемая температура может поддерживаться за счет тепла, выделяемого при электролизе, После проведения реакции электролит обрабатывают разбавленным раствором минеральной кислоты и нерастворимую в воде циануровую кислоту выделяют известными приемами. Согласно настоящему изобретению циану ровую кислоту получают при более низких температурах, чем в известных способах, исключая возможность загрязнения продуктаметаллами.Добавление нитрата натрия позволяет снижать температуру плавления и повышать б электропроводность смеси.П р и м е р 1, 20 г смеси нитрата натрия икарбамида (26 вес. % ХаХОз) нагреваютпри перемешивании до полного взаимногорастворения (температура 100 - 120"С). Гото 1 о вый расплав...

Номер патента: 405202

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 309/10

Метки: дегидрацетовой, кислоты

...этот способ трудоемок н сопровождается потерями конечного продукта,Для повышения выхода и качесгва целевого продукта и упрощения процесса предложенспособ очистки дегидрацетовой кислоты путем г 0перегонки в вакууме над активированным углем, причем преимущественно используют0,5 - 1 вес. % активированного угля по отношению к сырой дсгндрацетовой кислоте.Согласнс изобретению активированныйуголь добавляют в перегонный аппарат и перегоняют депгдрацетовую кислоту при 135 С(О лиг рт. ст.), При этом получают с выходом98,5% чистую бесцветную дегидрацетовую кислоту с прозрачностью дестиллата 96%; 20т. пл, ) 111 С,имер, В колбу Клайзена на 250 ял чют 100 г сырой депгдрацетовой кислозрачностью 70% (в области абсорбции ), 0,7 а...

Номер патента: 405864

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иванова, Лепилина, Морозов

МПК: C07C 51/487, C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

...кислоты (МАК), Выход сырого продукта 64%, выход чистого продукта 52%.Недостатком известного способа является низкий выход чистого продукта, так как МАК образует азеотрон с водой,С целью 1 поэышения выхода целевого проду 1 кта исходный метилметакрилат берут в 0,25 - 1,0-мольном избытке от стехиометрии.Выход сырого продукта 93 - 98%, выход чистого продукта 90 - 95%. Содержание основного вещества не менее 99,9%. При иопользовании избывка ММА он не омыляется до конца.Избыто 1 к ММА обеспечивает более нолное выделение МАК из водного слоя иболее полное удавление 1 воды,при перегонке, сырого продукта, так 1 ка 1 к ММА образует азеотроп с водой (86% ММА 1 и 14% воды), кипящей при более низкой температуре (83 С), чем азеотроп МАК с водой (99...

Номер патента: 405865

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алиева, Садыхова, Шахтахтинский

МПК: C07C 51/25, C07C 57/52

Метки: кислоты, хлормалеиновой

...или стационарном слое. Выход целевого /о (конверсия 80% ).Пример 1. В реактор (диаметр 35 мм)загружают 60 мл ванадийфосфорного катали 5 затора фракционного состава 35 - 60 меш, состоящего из окислов ванадия и фосфора (атомарное соотношение Ъ: Р= 1: 1,4), нанесенных на силикагель. Хлоропрен, предварительно нагретый в испарителе и смешанный с воз 10 духом в смесителе в молярном соотношении1: 6, подают в реактор при 460 С, Время контакта 0,3 сек, объемная скорость подачи хлоропрена 1,2 час-. Реакционную смесь упаривают досуха и получают хлормалеиновую кис 15 лоту (ХМК) с т, пл. 108 С. Выход 21,9%,считая на пропущенный хлоропрен (конверсия 80% ).В примерах 2 - 8, сведенных в таблицу, реакцию проводят по примеру 1, используя 9,820 вес. %...

Номер патента: 405870

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 231/02, C07C 237/06

Метки: n-замещенных, а-(ы-замещенной)-амино, амидов, г-оксимасляной, кислоты

...Изопропиламид а-изопропиламино-т-,оксимасляной кислоты.К 6,2 г а, у-диброммасляной кислоты прибавляют охлажденный,до 0 С раствор 14,8 г изопропиламина в 45 г абсолютного спирта. Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на 7 суток, упаривают, остаток подщелачивают насыщенным водным раство ром поташа и продукт несколько раз экстрагируют хлороформом, Хлороформный раствор высушивают поташом и хлороформ отгоняют. Получают 3,66 г (73%) белого кристаллического вещества, т, пл, 131 - 132 С (из бензола).Найдено, %". С 59, 29, 59, 04; Н 10,69, 10,68; М 14,06, 14,18.СеН 22 КгО 2Вычислено, %: С 59, 37; Н 10,96; Ы 13,85.П р и м е р 4. Изобутиламид а-изобутиламино-т-оксимасляной кислоты,К 6,2 г а, 7-диброммасляной кислоты прибавляют...

Номер патента: 405872

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 241/04, C07C 243/36

Метки: адамантандикарбоновой-1, дигидразида, кислоты

...спосо 1 б получения гидразида адалмантанмо 1 нокарбоновойкислоты взаимодействием этилового эфира адамантанкарбоновойкислоты с гидразингидратом.Предлагаемый способ получения дигидра. зила адамантандикарбоновой,3 кислоты состоит во взаимодействии диметилового эфира адамантанди 1 карбоновой,3,кислоты с избытком гидразингидрата, провод 1 имото в отсутствие растворителя при температуре кипения гидразингидрата, Ооразовавшийся в результате реакции метиловый спирт ступенчато отгоняют из реакционной,среды вместе с гидразингидратом. В конце реакции гидразингидрат отгоняют в вакууме, а остаток перекристаллизовывают,из диоксана,Проду 1 кт 1 представляет собои белый пороцток с т. пл, 165 - 167 С, хорошо растворимый в воде, спирте и...

Номер патента: 405885

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Глозман, Жмуренко, Шаров

МПК: C07D 311/24

Метки: 7-метх)кси-8-диалкила, кислоты, минометилхромон-2-карбоновой, эфиров

...фильтрат в вакууме, растворяют остаток в 10% -ной соляной кислоте инерастворившийся осадок отфильтровывают.Фильтрат подщелачивают 10%-ным растворомуглекислого натрия, выпавшее масло извлекают бензолом, бензольный раствор упаривают,.405885 О 15 СООК алкил или К, и К 2 торым они связаское кольцо, кото- другим гетероатоатов, отличающийй эфир 7-метоксибоновой кислотыс амином общей о эфимонгЯК,1-2 тдеК иК,им в среде органич бензола, в лрис лературе кипен 40 ляют целевойхлоргидрат обыеют в еского утстви ия реа продук чными шеук раств триэт кционн т или ,прием занные значения,орителя, напримериламина при темой смеси и выдепереводят его в ами. оставптель 3. ЛатыповТехред А. Камышников орректор О. Тюри сдактор Л. ва Зака ж 523итета Совета ений и...

Номер патента: 405888

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дзиомко, Михайлов, Островска

МПК: C07D 207/404, C07D 209/48

Метки: n-(aлkokcиaлkил)иmидa, двухосновной, кислоты

...кислотой.Предполагаемый способ не только универсален для получения Х-(алкоксиалкил),изгидов двухосновных кислот и позволяет упростить технологию, но и дает возможность получить новые соединения этого класса с достаточно высоким выходом.П р и м е р 1. 1 ч-(3-Этоксипропил) фталимид.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором и обратным водяным холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят 204 г (1 лголь) 1 ч-(3-оз(сипропил) фталимида, 136,пл (1,1 мо гь) диэтилсульфата, 250 я.г сухого толуола и 40 г окиси магния. Смесь подвергают, интенсивному механическому размешиванию в течение 20 час при температуре бани 120 С. Затем реакционный раствор ох405888 125 г (0,5 моль) М-(3-оксипропил)-4-нитрофталимида, 68 лл (0,55 моль) диэтилсульфата,...

Номер патента: 405896

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 333/62

Метки: замещенной, иминотионафтен-2-карбоновой, кислоты, натриевых, солей

...повышения, качества целевого продукта предлагается реакционную смесь, полученную после обработки шелочным основанггем, подвергать ступенчатой кристаллизации при охласкден,ии до 2 - 4 С.Пр.и и е р 1. К 1 г раствора, содержащего31,5 г (0,15 моль) натриевой соли 2-амино- этоксифенилтиогликолевой гсислоты (в пересче.те на ее лактам)прибавляют 18 г нитрита натрия, охлаждают до 0 - 2 С, образующийся раствор медленно приливают к смеси, содержащей 855 г воды, 61 г льда и 31 г соляной иислоты, и полученный диазораствор прибавляют к раствору, содержащему 91 м,г воды, 17,55 г цианистого натрия, 5,65 г полухлористой мелл и 30 г бикарбоната натрия, Г 1 о окончании реакцгии цианирования в реакционную массу, содержащую...

Номер патента: 405900

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров

...з,360 г (3,83 ло.гь) фенола, 210 г (1,94 лола)крезола и 5 л.г ДМФА аналогично пр:)меру 1получают 662 г (88 ого) фенилдифенокср)крезоксисплана, т. кип, 195 - 220 С/2 - 3 лл.Найдено, ро: С 75,3; Н 5,7; Я 6,9.Вычислено, ого: С 75,4; Н 5,5; Я 7,4,405900 Предмет изооретення Составитель Э, Александрова Текред Т. Ускова Ь;орректор А. Васильева Релактор Л. Давыдова Заказ 612 Изл. Я 251 Тираж 523 Поли исное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Рауьпская паб., л. 45Тип. Харьк. фпл. пред. Патент Пр им ер 3. Как в,причере 1, из 310 г(1,82 моль) ЯС 1 400 г (4,25 моль) фенола,450 г (4,16 лголь) крезола,и 5 лгл ДМФА получают 721 г (90%) дифеноксяднкрезоксисилана, т. кип. 220 - 235 С/2...

Номер патента: 405941

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12P 7/44

Метки: итаконовой, кислоты, производства

...раствор сахара и мине,ральной кислоты до рН, преимущественно,2,3 - 2,5 после чего продолжают лроцесс брожения в,прежних условиях. Цикл брожения длится 16 - 17 дней.После окончания брожения сброженный 5раствор отделяют от млцелля, упаривают, кристаллизуют. Кристаллы технической итаконовой кислоты отделяют на центрифуге и подвергают,перекристаллизадии нз ддстнил лрованной воды с осветленлем активирэванным угзо ле:м.405941 Пр едмет,и з об р ет ения Составитель М. Ларина Техред Т. Ускова Корректор Е. Миронова Редактор В. Смирягин Заказ 513 Изд, М 275 Тираж 455 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент П р и м е Р. В кюветы...

Номер патента: 406362

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 499/12, C07D 499/78

Метки: амидинопенициллановой, кислоты, производных

...и перемешивании вводят 1 мл 8,5 и, раствора сухого хлористого водорода в нзопрспаноле, добавляют 150 м г эфира, отделяют продукт с т, пл. 126 - 130 С, который перекристаллизовывают из смеси ацетон эфир,и изопропанол - эфир. Т. пл, целевого продукта 140,5 - 141 С; 1 а с =+241 (с = 1, 96%-ный этанол),П р и м е р 7. Хлоргидрат триметилацетоксимегил- (М, Х - сдихгетилформамидино-И)- пенициллата. 5 0 5 20 25 Зо 35 40 45 50 55 50 55 Раствор 3,3, г триметилацетил-б-агминопенициллата и 1,2 г 1,1-диметокситриметиламина в 30 лгл эфира медленно упаривают 1 час при комнатной температуре и 3 час при 40 С. Маслянистый остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте (рН 3), фильтруют, добавляют к фильтрату бикарбонат натрия (до рН 7,5),...

Номер патента: 407888

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Медицинской, Позднев

МПК: C07C 241/02, C07C 281/02

Метки: гидразинугольной, гяг-бутилового, кислоты, эфира

...трет-бутил ты, отл 20 лнченпя в трет-бут. лоты испоет-бутилового эфира оты гидр азинолнзом ных угольной кислоем, что, с целью увепродукта в качестве диого угольной кист-бутилпнрокарбонат. я тркислоизводйсялевогопроизводи-тре полученгольнойьпых прчающыхода цовогочьзуют Йзобрстспие относится к синтезу 11 ройзводного гидразинугольной кислоты, а именно ее трет-бутилового эфира, который является ключевым промежуточным соединением в синтезе Х-трет.бутнлоксикарбопильпых производных аминокислот.Извсстсн способ получения трет-бутилового фира гидразинугольной кислоты, основанный а гидразинолизе мстнч-трет-бутилкарбоната.Однако при этом выход целевого продукта относите,чьно низок - 59%.С целью устранения этого недостатка предложено...

Номер патента: 407890

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гаврилов, Маркса, Папанов, Тищенко, Чехун

МПК: C07C 255/19

Метки: кислоты, циануксусной, эфиров

...отделяемого от эфира циануксусной кислоты ректификацисй, Содержание малонового эфира в целевом продукте обычно составляет 3 - 10%.Дальнейшее использование эфиров циануксусной кислоты с примесью малонового эфира, например в синтезе витамна Вб, ведет к образованию нежелательных продуктов реакции, осложняющих технологио процесса.Цель настоящего изобретения - улучшение качества эфиров циануксусной кислоты, получаемых этерифнкацией циануксусной кислоты алифатичсскимн спиртдмн, Для этого в качестве катализатора этерификации применяют хлористый кальций, который связывает образующуюся в процессе реакции воду, препятствуя про)еканню побочной реакции гидролиза ннтрнльных групп. Выход сложных эфиров 5 70 - 85%, а содерканне В ннх малонового эфира...

Номер патента: 407902

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07D 213/55

Метки: 2-малоновой, 6-тетрахлорпиридил, диэтилового, кислоты, эфира

...о эфир и остаток перегоняют в ваку 10 158 - 165 С (0,1 мм), Выход 29 г (79% Найдено, %: С 138,1; М 3,9. Вычислено, %: С 1 37,9; М 3,7, раствоор 25 г мл без- перемеакууме, слепой тгоцяютуме при) эфира й кислоцта хлорСпособ 3,4,5,6-те 20 ты, отл ппридпц малоцов греваци 1 продуктас цатрпри ца- целевого щицкий, Е. С. Дубицск Институт органической СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ3,4,56-ТЕТРАХЛОРП ИРИДИ Изобретение относится к способу получеция нового соединения, которое может найти применение в качестве промежуточного продукта для синтеза биологически-активных веществ.Известна реакция пецтахлорпиридица с патрмалоцовым эфиром в среде спирта, в результате которой образуется диэтиловый эфир 2,3,5,6 - пеитахлорпиридил - 4 -малоповой кислоты.Целью изобретения...

Номер патента: 407910

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алимов, Вител

МПК: C07F 9/02

Метки: диалкиловых, изоцианатофосфорной, кислоты, эфиров

...эфиров изоцианатофосфорной кислоты, по которому дихлорангидриды Х-диалкоксифосфонилиминоугольной кислоты общей формулы 2 100 С.Реакция идет без растворител побочного продукта образуетс ацетил.Целевые продукты выделяю способами. Выход 75 - 80%.П р и м е р 1. Получение диэти изоцианатофосфорной кислоты.Смесь 11,65 г (0,05 моля) д да М-диэтоксифосфониминоугол и 5,11 г (0,05 моля) уксусного гревают в колбе с обратным хо течение 6 час при 90 - 100. За ную смесь перегоняют и выдел от теоретического) вещества с20 20 72/2 мм рт. ст.; ло 1,4205; Ь вычислено 38,79; Найдено 38,43.Вычислено, %: Р 17,32; Х 7,82 Найдено, %: Р 17,16; 16,98; В ИК-спектре вещества набл са поглощения г)СО-группы (22 группы (1280 см - ) ); отсутству глощения,...

Номер патента: 407911

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/08

Метки: изофосфорноватой, кислоты, тетраалкиловых, эфиров

...взаи модействию с диметилсульфоксндом.Реакция хопошо протекает при 10 - 15 С, целевые продукты выделяют известными приемами. Выходы составляют около 85%.Синтез пирофосфитов, которые безопасны в 2 работе, осуществляется конденсацией хлорфосфитов с диалкилфосфитами - продажными реагентами.П р и мер. К 12,0 г (0,046 моль) тетра пирофосфита прибавляют по каплям(0,046 моль) диметилсульфоксида, поддерживая температуру реакционной смеси около 10 - 15 С, Через сутки смесь перегоняют, получают 12 г (85% от теоретического) тетра- этилового эфира изофосфорноватой кислоты (1) с т. кип. 110 С/1,5 мм рт. ст.; по 1,4284; с 1 1383 Мйп,6202, МКо 6244Аналогично получен тетрабутиловый эфир изофосфорноватой кислоты (П), выход 86% от теоретического с...

Номер патента: 407946

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 1/14, C12P 7/48

Метки: aspeirg1llus, niger, гриба, кислоты, ленинградский-1, лимонной, производства, штамм

...и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 диусе 0,3 см покрывают незрелые мелкие светлые коцидиальцые головки. Обратная сторона колонии гладкая белая.Сбраживацие мелассных сред. При культивировании на мелассных средах глубинным и поверхностным способом выход лимонной кислоты от сахара мелассы увеличивается (72 - 91%).Кроме того, при глубинном выращивании на мелассцых средах штамм образует 94% лимонной кислоты и небольшое количество побочных кислот.П р и м е р. Посевной материал (конидии) штамма Азрегр 11 цз п 1 дег Ленинградский(Л - 1) получают при размножении сохраняемых конидий штамма на сусло-агаровой среде при 32. Через 7 суток с 1 дм плош,ади среды снимают 0,5 г конидий.Для подращивания и роста мицелия...

Номер патента: 408906

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01B 17/90, C01C 1/24

Метки: аммония, кислоты, отработанной, раствора, серной, сульфата

...соогцошениц 0,5 - 5 вес, ч, оснований ца 1 вес. ч. органических примесей в растворе. Смесь разделяют отстаиванием. Очцщс нный раствор сульфата аммония перерабатывают известным способом, а растворитель регсцсрцру ют дистилляцией, Отогцаццыс основания используют повторно.Пример 1. 100 г 71%-цой 112 ЯО 4, содержащей 10,2% органических примесей (в пересчете ца углероде), нейтрализуют водным рас твором аммиака до избытка аммиака 2 г/л и содержания сульфата аммония 520 г/л. К полученному раствору добавляют 25 г ппридина. После перемешивация и разделения получают 220 г раствора сульфата аммония с408906 Составитель Маркова Тсхрсд 3. Тараненко Редактор Г. Тимофеева Корректор А. Степанова Заказ 8595 Изд.1127 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 408943

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Королева

МПК: C07C 51/00, C07C 59/255

Метки: l-винной, кислоты

...-2-амицо - 1,3-пропацдиол, полученную смесь диастереомеров кипятят с метиловым спиртом, оставшийся 5 осадок соли 1 -винной кислоты отфильтровывают, высушивают, растворяют в воде, водный раствор пропускают через катионообменную смолу, например КУ, с получением водного раствора 1- и Р 1.-винных кислот и после дующим разделением этих кислот методомдробной кристаллизации, Применяемое в предложенном способе оптически активное основание является отходом производства левомицетина и, следовательно, вполне доступно, 15 П р им е р. 30 г 1. (+)-трео-(гг-цитрофенил)- 2-амино,3-пропандиола растворяют в 270 мл кипящего метилового спирта и к раствору прибавляют 26,5 г виноградной кислоты. Реакционную массу кипятят в течение 1 час, 20...

Номер патента: 408944

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дудина, Кокшаров, Рус, Юдкин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/767

Метки: диаллилового, дифеновой, кислоты, эфира

...кратно улучшенными свойствами, приилскает и настоящее время внимание различ 1.; последвателей.Соглысио избрстеиию, предложен способ получеия диаллилового эфира дифеновой кислоты, обладающего кратно улучшенными 11 и 1 стаями, который заключается в том, что дифсиовый яи и,17 ид этерифицируют аллиловьм спиртом в органическом растворителе, и;пример толуоле, в присутствии кислотного катализы горы, например, п-толуолсульфокисллы и выделяют продукт известными приемамии,диялкилфталатов, с использованием дешевого сырья - толуола, беизолсульфокислоты, аллилового спирта.Г 1 р и м е р. Смесь 53,7 г дифенового ангидрида, 48,7 г аллилового спирта, 27,2 г толуола, 8,06 г беизолсульфокислоты, 0,75 г медной стружки нагревают при перемешиваиии в колое...

Номер патента: 408945

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гостева, Зобретеи, Истратова, Литвин, Опарина, Проектный, Фрейдлин

МПК: C07C 227/06, C07C 229/10

Метки: 4-лмииоциклогекса11клрвоповой, кислоты

...темперятурс 0-40 С и давлении 0,5 - 40 ата, а заг) п бо:.Сс ткестких условиях гидрируют ароцятп скос ядро при бО - 80 С и давлении О в 150 птп, илп жс пссь процесс проводят ц 11 тсмтур 40-100 С и дявлешш 50- 00 аа. Целевой продукт выделяют известным способом с Выходом 82-84",.П р и м е р 1, В автоклав с электромагнитной мешалкой емкостью 1,4 л загружают 150 г и-нитробензоИо кислоты, 550 лл дпст 1 лсировзнпой Воды, 100 лл 25",-ного водного раствора з. миякя и 50 г кзгялнззтОря, содсржя щего 9,9 о 1, К и О, "(-, Р 11, остальное - яктиВпроваиный уголь.Г 1 дрровянис прОВОдят пп 11 тем пс.рур 00"С; давлснии водорода 80.100 атп.Поглощсние Водорода заканчивается зя 1, час, Резкц 1 Оиу)о мясл вь)гружают, отдсл 51 ют катализатор фильтрованием и...

Номер патента: 408946

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Новицкий

МПК: C07D 307/68

Метки: 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи, карбоновой, кислоты

...207 о.Г 1 ирослизевую кислоту получают нз фурфурола с в.1 хотом 90 "ъ.С целью повышения выхода целевого продукта 5-(и-питрофепил) -фурфурол скисляютпермаигаиатом калия в присутствии целочи всреле растворителя 1,ри нагревании с выделенем целевого продукца обычными приемами.Процесс преимушествеппо проводят В средеводного диоксапа при температуре 50 - 100 С,5-(и-иитрофегпл) -фурфурол мо)кпо получить пз фурфурола по реакции Меервейна свыходом 96%.П р и м е р. Получение 5-(и-питрофепил) -фур 1;л-карбоювой кислоты.В трехлитровую колбу, сиаб)кеппую мешалкой, холодильником и капельной воронкой,помепьа(по раствор 25 г елкого патра в 250 леволы и прибавляют 28 г 5-(и-питрофенил)- фурфурола В 100 лг, диоксана, Затем постепепп( из (аг(ел)Ой...