Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 126977

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Аксельрод, Гурфинкель, Миронов

МПК: B05B 7/10, B05B 7/12

Метки: кислоты, распылитель

...в разрезе.Корпус 1 распылителя в нижней части имеет съемную головку 2 с центральным отверстием, а в верхней части - закрыт крышкой 3. Сбоку распылитель снабжен патрубком 4 для подачи воздуха, раопыливающего кислоту, Внутри корпуса 1 размещен винтовой сердечник с на. правляющими завихрителями б воздуха, выполненный с подвижным стержнем б, несущим на нижнем конце трубчатый золотник 7. Стержень б служит для прочистки осевого канала сердечника и регулирования подачи кислоты на распыление. Кислота подается в распылитель через патрубок 8. Осевой канал винтового сердечника окружен водяной рубашкой 9, в полости которой размещена доходящая до устья канала трубка 10, Охлаждающая вода поступает через трубку 10 и выходит из водяной рубашки через...

Номер патента: 127260

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Акутин, Андрианов, Варданян, Голубцов, Левщук, Морозов

МПК: C07F 7/04, C07F 7/12

Метки: алкилсиланхлоридов, кислоты, комплексного, ортокремневой, эфиров

...зующиеся в результате взаимодействия хлористого водорода со спиртом спирто-водныс растворы хлористого цинка, соляная к)гслота и вода стекают в кубь. Синтез галоидоалкилов может бы Гь проведен л)обым другим непрерь:в)ым методом. При этом, п)луСни.1 "1 хгорист 11 й алкил, пройдя дефлГ.11)тор колонны синтеза, поступ)1 ет дл.1 РОМЫВКИ В НЯСЯДОЧН) О КООН Н, ОРОПЕ 110 ВО "Ой, ПОЛЕ 10 С) ПОСЛ,ДО.)ТОТ СИПТСЗ ВЫПОГ 15 СТС 51 В КОНТЯКЕНОХ с)Ппс 1 РсС, ГЛ( ОДПОБРСЕСППО с Бышеукязанпым полуссм галоицоалкилов прслусматриватся ГЯЦИС УСТЯПОБКЦ а:300 бРсЗцыа, Рс 1 ПСС П 1)ИГОТОЕ)ГЕСЦПЫ)1 ГсЛои,ОсГКПЛЯМИ.КОНТс 1 КТПО.1 с 1 ццс 11)сС П 1)ОХОДИТ 1)СЯКЦП 51 БЗЯП)10,ЕИСБИ 5 Гс 1 ГЕОИ,0- алкилов с (рсчнием. Процукты реакции, пройля теплообмеццик и ко;1-...

Номер патента: 127652

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Волынская, Чураков

МПК: C07C 51/363, C07C 53/19

Метки: кислоты, моноиодбегеновой

...путеъ 1 раз:Ожсни 5 технической соляноЙ кисло. ты ссрной кислото 1:, взятых в соотношении 110: 280 кг,Пропускание хлористого водорода родолка 1 от 5 - 7 час, при о., - лажденин реакционной массы через рубашку водой, регулируемой с расчетом постепенного повышения температуры к концу выделения хлористого водорода с 18 до 30.После этого реакционную массу выдерживают при температуре 30 в течение 2 - 3 час затем подогревают до 40 и выдерживают при этой температуре до получения удовлетворительного анализа на содержание йода, которое в йодбегеновой кислоте должно быть не ниже 24,5 Оо,По окончании процесса йодирования в агпарат загружают 3 кг Г 51. дросульфита, растворенного в 100,г воды, размешивают массу 30 - 40 мин. и передают на...

Номер патента: 128004

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Берсенев, Юдин

МПК: C25B 1/26, C25B 11/02

Метки: катод, кислоты, медный, хлорной, электролизера

...что исключает корродирующее действие электролита и удлиняет срок службы катода.Катод выполнен из медных трубок 1 (см. чертеж), расположенных в ряд параллельно друг другу, соединенных по концам токоподводящими шинами 2, Концы медных трубок заключены в заглушенные по концам пластмассовые трубки о, к которым по периметру снятой вдоль оси кромки присоединена крышка 4 с отверстиями для прохода концов медных трубок, дополнительно защищенных в этих местах пластмассовыми патрубками б. Внутри пластмассовых трубок 3 установлены пер- городки б, служащие для изменения направления движения охлаждающей воды, протекающей через катод с вводом и выводом через крайние удлиненные трубки 7. Последние служат также для подвода электри. ческого тока к...

Номер патента: 128383

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Эвальд

МПК: C07C 67/03, C07C 69/82

Метки: кислоты, оксимоноэтилового, терефталевой, эфира

...до 125 в 1,5 л этилового гликоля. В раствор добавляют, при размешивании, 84 г двууглекислого натрия, причем добавление производится отдельными порциями, в зависимости от выделения углекислого газа После этого отгоняют, при разрежении водоструйным насосом, метанол, воду и часть избыточного гликоля - всего 360 г. В оставшийся раствор добавляют, при 110, размешивая, 55 г безводногохлористого кальция, Уже в горячем состоянии выкристаллизовывают кальциевую соль р-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты, которую легко отсасывают, промывают водой и метанолом и высушивают. Выход кальциевой соли р-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты составляет 191 г, т. е. 83,5% от теоретического.50 г кальциевой соли р-оксимоноэтилового...

Номер патента: 128453

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Райсфельд, Рашкован, Файн

МПК: C01B 21/40

Метки: абсорбции, азотной, кислой, кислоты, производстве, процесса, слабой

...путем изменения количества кислоты, выдаваемой из первой башни на склад. Регулятор - изодромный (с двумя параметрами настройки),Регулятор б уровня во второй башне осуществляет регулирование уровня в этой башне путем изменения подачи воды в ше "тую башню. Регулятор - изодромный (с тремя параметрами настройки).Г;в 128453- 2 -Для повышения качества регулирования в схеме автоматического регулирования процессом кислой абсорбции предусмотрена коррекция по скорости изменения газовой нагрузки абсорбционной системы. Коррекция осуществляется с помощью.дифференцирующего блошка б путем изменения задания регулятора 1 концентрации и регулятора б уровня второй башни.В комплексе система регулирования работает следующим образом. При изменении...

Номер патента: 128460

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Герман, Дяткин, Кнунянц, Мочалина

МПК: C07C 51/373, C07C 59/115

Метки: альфа-фтор-альфа-хлор-бета, кислоты, оксипропионовой

...для органического синтеза, а также для получения высокомолекулярных фторсодержащих полиэфиров, соли которых могут найти применение в качестве фунгисидоз.Пример.К смеси 0,2 моля 1,2-дифтор,2-дихлорэтилена и 0,34 моля хлорсульфоновой кислоты при перемешивании добавляется 0,3 моля пара- форма в течение 1,5 час. После добавления параформа смесь оставляется на 2 часа при комнатной температуре, а затем наг;. евается на водяной бане в течение 4,5 час. Полученная реакционная масса разлагается при охлаждении путем постепенного добавления в нее 100 лил концентрированной соляной кислоты и 75 г хлористого калия, после чего нагревается до кипения в течение 5 час, По охлаждении смесь фильтруется, осадок промывается эфиром, а фильтрат...

Номер патента: 129195

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Меерсон, Шапиро

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамовой, кислоты

...с кислотоупорной футеровкой при 80 в 1 в течение 2 --1-х час. при остаточной кислотностп в конце процесса 160 - 180 г,л НС 10 сСТЕПЕНЬ РЯЗЛОЖЕНИЯ ВОЛЬфРЯМИТЯ ДОСТПГЯЕТСЯ ПОРЯДКЯ 3 - ;)/ в.ПолученР 1 ЫЙ Осадок сна 12 ла Отх 1 ывают ВодОЙ От хлоридов железа иМарГЯНЦЯ, Я ЗЯТЕМ ОорабаТЬВЯЮТ Горя 11.11 рЯСТВОраМИ ЯП 212 (С ТЕМпературой 70 - 80); при этом вольфрамовая кислота переходит в раствор в форме вольфрамата аммония,5 - 8 порций не растворимых в амИЯКЕ ОСТЯТКОВ, СОСТОЯ 1 ЦИХ Р 13 ПЕР 23 ЛОБИВШСГОСЯ 1 СНЦСПТРЯТ 2 Р 1 КР:Мнезем 2, Объединяют и подВерГ 2 гот при тех )ке услоВиях вторичном и:10 лотному разложению 8 - 10-кратным против теории пзбь)тком соляной129195 Предмет из об р етения Способ получения вольфрамовой кислоты путем...

Номер патента: 129199

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зильберг, Соскин

МПК: C07C 51/215, C07C 53/00

Метки: воздуха, жидкофазного, жирные, каталитического, кислородом, кислоты, окисления, парафиновых, синтетические, углеводородов

...для окисления; склянки 8 с водой и инд 1стрикционного вибратора 9,Воздух после очистки в склянках 4 и 5 замеряется реометром 6 и поступает через пористую пластинку в нижнюю часть стеклянной колонки 7 для окисления. Обогрев колонки 7 осуществляется с помощью масляной бани; температура в колонке 7 замеряется посредством термопары. После подачи воздуха в колонку 7 загружается окисляемый па рафиновый углеводород, предварительно замешанный с перманганато калия при температуре 120, Лагнитострикционный вибратор 9 помещается непосредственно в массу парафина, Под действием ультразвуко129199 вых колебаний в диапазоне частот 16 - 60 кгт 1, создаваемых вибратором, процесс окисления парафина протекает интенсивно.Оксидат с кислотным числом около 70 лг...

Номер патента: 129645

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Зеличенок

МПК: C01B 21/44

Метки: азотной, кислоты, концентрирования

...давлением 8 - 12 ата, Процесс денитрации проводят под глубоким вакуумом (остаточное давление 30 - 50 яя рт. ст,); при таком вакууме температура отработанной кислоты снижается с 150 - 160 до 100 - 110.Паро-жидкостная эмульсия из аппарата в денптрато 4 поступает в вакуум-испаритель 5, в котором происходит отделение денитрирсванной серной кислоты от паров слабой азотной кислоты,Примерный состав стработанной серной кислоты:до дснитратора - 62 - 64% Н,504+4% НКО;+34 - 32% Н,О;после вакуум-испарнтеля - 72% Н,ЯО,+28% Н,О.Состав паров из вакуум-испаритсля - 30% НКО+70 "4 НО.Денитрированпая серная кислота через сарометрический приемный бак б приссединяется к коллектору 7 слаоой серной кислоты и отводится в отделение концентрирования слабой...

Номер патента: 129646

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Авилов, Ивашкевич, Кузь, Симонов

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты, крепкой, прямым, синтезом

...азота из нитрозных Г 230 В путем орошения доокислитсля, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью поддержания концентрации крепкой кислоты в нитроолеумной абсорбции, уменьшения расхОдд кислОты Н 2 доокисление и уВеличения производительности процесса, орошение дооки лителя производят нитроолеумом из абсорбера и/или холодным 1 папрепГер минус 10 плюс 5) конденсатом азотной кислоты (85 - 96 о) из холодильника. Комитет по де)ам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Н. И. Мосин Гр, 45 Информационно-издательскпй отдел.Объем 0,17 п. л. Зак. 4488 Г 1 оди. к печ. 19 Хг,Тираж 640 Цена 25 коп, Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 1 етровка, 14.тель чсрсз напорный Оак с 11...

Номер патента: 129653

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кнунянц, Красуская, Чебурков

МПК: C07C 51/093, C07C 53/21

Метки: гексафторизомасляной, кислоты

...мономерами для синтеза фторосодержащих полимерных материалов. Однако до настоящего времени не были известны способы получения гсксафторизомасляной кислоты, удобные для их технологического оформления.Найден доступный способ получения гексафторизомасляной кислоты, заключающийся в том, что, с целью упрощения реакции и поьышения выхода продукта, перфторизобутилен обрабатывают водой в гомогенизирующем инертном органическом растворителе, например, ацетоне.Реакция протекает между перфторизобутиленом (в растворе ацетона) и водой при О по схеме:129653 Предмет изобретения Способ получения гексафторизом асляной кислоты, о т л и ч а ющийс я тем, что, с целью упрощения реакции и повышения выхода продукта, перфторизобутилен обрабатывают водой в...

Номер патента: 129866

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Фиалко

МПК: C01B 17/69, G01N 27/06

Метки: кислоты, концентрации, серной

...90 - 94 з/в-ной Н 2504 по данным лаоораторных испытаний опытного образца не превышает +0,15%.Описанный принцип работы прибора может найти применение в сернокислотной промышленности и в нефтехимии. П редмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. И. Мосин Гр. 1 тЗПодп. к печ. 6.1-60 г.1 нраж 800 Цен 2коп Информационно-нздате.п скпй отдел.Обсм 0.17 в.л. :ак, 1106 Типография Комитета по делам пзоб 1:етений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Способ определения концентрации серной кислоты 90 - 94% -ной по ее электропроводности, отличающийся тем, что, с целью создания однозначной зависимости между концентрацией серной кислоты и электропроводностью, измерение...

Номер патента: 130159

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Алферьева, Гжеляк, Глембодская, Зенкевич, Касавина, Лирцман

МПК: A61K 35/44

Метки: гиалуроновой, кислоты, препарата

...для наружного призесия при лечении длительно незаживаюгцих ран и язв с вялыми грануляциями,Препарат выпускается в стерильном виде во флаконах по О, г в каждом. Содержимое флакона растворяют в 1 О лл 0,5%-ного раствора новокаина. Посредством встряхивания получают вязкий раствор, который наносят на двухслойную марлсвуо салфетку и равномерно распре. деляют по ее поверхности. Салфетка накладывается на рану и фиксируется бинтом. Повязка накладывается на 2 дня. Лечение продолжагтся 20 - 30 дней в зависимости от клинического течения раны.Луронит противопоказан при острых воспалениях в области рань или язвы, при наличии распространенного некроза тканей и изоыточных грануляциях. ы из хся н для наружного применения в медицинскш еским...

Номер патента: 130510

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Иоффе, Николаев, Тищенко

МПК: C07C 51/235, C07C 59/70

Метки: галоидзамещенных, кислоты, производных, феноксиуксусной, ядре

...10 - 15,гlчас. Через 12 час катализат фильтруют на воронке Бюхнера, фильтрат упаривают до 100 мл, а затем подкисляют; полученная феноксиуксусная кислота выделяется и виде кристаллов, Выход сырой кислоты составляет примерно 25/о, По. сле перекристаллизации ее из воды получают продукт с т. пл. 96 - 98.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 50 л,г с приспособлением для хорошего перемешивания помещают 20 мл воды и 0,4 - 0,6 г феноксиэтанола, и полученнуюмесь нагревают до полного растворения последнего, Затем в автоклав засыпают 3 и катализатора (10 в 7 о Р 1130510 Предмет изобретения Способ получения феноксиуксусной кислоты и ее галоидзамещенных в ядре производных, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и...

Номер патента: 130513

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гладштейн, Соборовский

МПК: C07B 33/00, C07F 9/34

Метки: диметилфосфиновой, дихлорангидрида, кислоты, метилфосфиноной, хлорангидрида

...25 - 30 г хлористого метила со скоростью 5 г в час при300 - 400. Получают 17 г жидкости и вози;ащают 10 - 15 г непрореагнровавшего фосфора. При разгонкс жидких продуктов реакции выдляют:а) мстилдихлорфосфин с т. кип. 81 - 82,5" (при 735 лсдс), и" = 1)= - 1,1874 (по данным анализа эта фракция представляет собосо диметплхлорфосфин с примесью метилдихлорфосфина и трихлорида фосфора).Близость температур кипения веществ, входящих в смесь продуктовреакции, затрудняет выделение нижскипяшего вещества в виде соедипе.ний трехвалентного фосфора, поэтому исходную смесь, не разделяя,окисляют продуванием воздуха и затем разгоняют,При разгонке собирают фракции с т. кип. 161 - 163 и с т. кип. 200 -204", что соответствует дихлорангидриду...

Номер патента: 130879

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Парусников

МПК: C01G 39/00

Метки: азотную, выделения, кислоты, молибдена, растворов, серную, содержащих

...аммиаком то рН=5 - 9, а затем выпаривают до образования смеси солей МН 4 ХОз. (КН 4)г 804, (ггН 4)гМоОг и полученный осадокпрокаливают при температуре 500 - 600.Прокаливание осадка ведут до получения чистого молибденового ангидрида. Удаляющаяся прп прокалпванпп сольН.,Н 804 может быть уловлена в вентиляционном устройстве, Выход продукта составля г 95 - 98%. Вследствие возможности проведения процсссов нейтрализации и выпаривания в чугунной эмалированной аппаратуре способ легко осуществим в производстве,Расход аммиака, составляющий - 1 объем 25 г 1 о-ного аммиака на 1 объем кислого раствора, компенсируется дополнительным получением соли (МН 4)г 80 г, которая может быть использована в качестве химичес кого удобрения, Кроме того,...

Номер патента: 131343

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Краснушкин, Левин, Смыслов

МПК: C01B 17/74

Метки: кислоты, комбинированный, контактно-башенный, серной

...проходят следу ссцсге аппараты: концентрс 1 тор-Ябсорбер 5, где за счет температуры газов и абсорбции серного ангидрида получается любой концентрации кслота вплоть до купоросного масла при необходимостио 113 ЗфЗ Предмет изобретен ия 1. Комбинированный контактно-башенный способ получения серной кислоты из газов, не содержащих мышьяк, с применением частичного контактного окисления сернистого ангидрида и дальнейшей переработкой газов в оашенной системе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью использования тепла обжиговых газов и тепла реакции окисления сернистого ангидрида для получения энергетического (перегретого до - 450) пара давлением 40 аги и концентрированной кислоты (купоросного мосла), газы из печи после...

Номер патента: 131344

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Атрощенко, Конвисар, Круглов, Платонов, Сичков, Сороко

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...газов и повышение степени окисления окиси азота до 92 - 95%. Получающаяся здесь кислота выводится и поступает в основную зональную колонну 2 на тарелку с кислотой соответствующей концентрации,Зональная колонна представляет собой цилиндрический аппарат, состоящий из трех зон,Первая зона - зона доокисления и окончательной сушки нитрозного газа. В этой зоне степень окисления нитрозных газов (за счет восстановления некоторой части продукционной кислоты) достигает 95 - 99%, Продукционная кислота, содержащая 65 - 70% НХОа, может выдаваться после зоны окисления нитрозных газов или после зоны прямого образования азотной кислоты.131344Вторая зона - зона прямого образования азотной кислоты, в которой происходит интенсивное образование азотной...

Номер патента: 131746

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зубкова, Исаева, Казимирчук, Лаптев, Лисиченко, Макареев, Муравьев, Ошмарин, Ханцис, Шатиришвили

МПК: B01D 53/14, C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой, улавливания

...При производстве сополимерты и полиэфира ТГМв 20/о-номпары метакриловой кислоты,Описываемый способ позволяет улавливать метакриловую кислоту из газов в количестве до 98%. С этой целью газы промывают в полой башне 20/о-ным раствором поваренной соли при 20 - 25 и сконденсировавшуюся кислоту отделяют от раствора соли известным образом, например путем отстаивания. Такой способ может быть применен и в других производствах, где вырабатывается или используется метакриловая кислота.На чертеже изображена технологическая схема производства сополимера СГс улавливанием метакриловой кислоты по описываемому способу.Основной процесс - синтез сополимера СГ- проводится в реакторе 1. Выделяющиеся из реакционной смеси пары метакриловой кислоты поступают в...

Номер патента: 131751

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ефименкова, Зепалова, Итенберг, Казакова, Камнева, Куинджи, Музыченко, Фиошин, Шугарев

МПК: C07C 67/30, C07C 69/50

Метки: диметилового, кислоты, себациновой, синтеза, электрохимического, эфира

...500 лс г, в который вставлены два цилиндрических электрода из платиновой сетки. Расстояние между электродами 5 лстс. Элскт 1 золизс 1 з слабже также двумя змесвиковыми холодильниками для отвода джоулева тепла. Для получения электролита в 350 г монометилового эфира адипиновой кислоты растворяют 18 г кристаллической соды. К полученной смеси до 1 л добавляют продажный метиловый спирт. Таким образом в литре раствора находится лишь 20 г, т. е. около 6% патрпсгой соли мономстплового эфира адипиновой кислоты, а остальной эфир присутствует в свободном виде,В электролизср заливаю 230 лс.т электролита указанного состаьа. Электролиз ведут при анодной плотности тока 6,7 а/длс и прп температуре электролита 60 - 64. Конец электролиза определяется...

Номер патента: 131762

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Еселев, Крысин

МПК: C07C 227/40, C07C 229/24

Метки: аспарагиновой, выделения, кислоты

...массу фильтруют через нутч-фильтр или грибковый фильтр.Г 1 розрачшу емкостью ный, почти бесцветный, фильтрат заливают в выпарную ча.150 л и упаривают до сиропообразного состояния (объем горячий сироп добавляют 6 л ледяной уксутноикислоты и 15 - 20 л)Ло 1317 б 2несколько граммов аспарагиновой кислоты в качестве затравки и перемешивают.Раствор охлаждают до 10 - 15 и оставляют на 8 - 1 О час. Выпавший обильный осадок отделяют на центрифуге с корзиной емкостью 5 - 10 г, промывают 5 .г холодной дистиллированной воды и перекристаллизовы. вают из кипящей воды, взятой в соотношении 1: 8 - 1: 10. Из маточного раствора после кристаллизации дополнительно выделяют путем упарки еще некоторое количество аспарагиновой кислоты, Продукт сушат...

Номер патента: 132200

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Сергеев, Якубович

МПК: C07C 67/00, C07C 69/65

Метки: альфа, бета-дифторакриловой, кислоты, эфиров

...нижней и верхней зонами автоклава. На перегородкуукрепляется рамка, на которую подвешиваются затравки, вырезанныев виде пластинок или стержней из синтетического корунда. Затравкимогут быть ориентированы от 0 до 90 к оптической оси.В автоклав заливается 1 - 1,5 М раствор соды или 0,5 М растворщелочи в количестве 65 - 78% от свободного объема.После полной герметизации системы автоклав помещается в печьсопротивления, имеющую два нагревателя, сделанные из нихромовойленты или проволоки, Нагревателями, расположенными на уровне верхней и нижней частей автоклава создается необходимый режим ростакристаллов. Температура в нижней части автоклава доводится до470 - 480, а температура в верхней части автоклава на 30 - 50 нижено не ниже...

Номер патента: 132201

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Индюков, Кабанова, Паниева, Сафонов, Шевцов

МПК: C01B 17/90

Метки: водой, загрязненной, кислоты, механическими, органическими, примесями, разбавленной, регенерации, серной

...последней.Из испарительной части песок непрерывно пе 1 реходит в нижнюю, отпарну 1 о часть аппарата, для отделения от увлеченных паров серной кнс лоты продувкой водяным паром (или циркулирующим газом).Отпаренный горячий песок ссыпается с низа аппарата в захватнос устройство, где,подхватывается ссмесью горячего газа (или иного топли ва) и воздуха и транспортируется имн наверх в сепарационное устр(й132201 Предмет изобретения Способ регенерации разбавленной водой и загрязненной органическими и механическими примесями серной кислоты, о тл и ч а ю щи й с я тем, чтос целью получения чистой серной кислоты, разбавленную водой и загрязненную органическими и механическими примесями серную кислоту натревают и испаряют в аппарате с...

Номер патента: 132214

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Варшавский, Смирнов, Томилов

МПК: C07C 209/48, C07C 211/12, C25B 3/04 ...

Метки: адипиновой, восстановления, динитрила, кислоты, электрохимического

...поддерживают в пределак от 5 до 8, По окончании электролиза дают раствору отстояться и отделягот органический слой. Органический слой подкисляют 50%-пой серной кислотой до рН 5,5 - б,О, при этом отделяется непрореатировавший адиподинитрил в количестве б,О г 1 для более полного отделения адиподинитрила его экстрагируют из водного раствора бензолом). Оставшийся водный раствор солей аминов насыщают едким натром, всплывший слой аминов отделяют и разгоняют под вакуумоль При давлении 50 игл рт.ст. собирают фракцию 121 г), кипящую при температуре 112 - ;120, которая представляет собой почти чистый гексаметилендиамин. Вы.;од по веществу - 83%; выход по токч - 42%.М 132214 П р и м е р 2, Процесс проводят, как в примере 1, за исключением того,...

Номер патента: 132217

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Хасанов, Швецов

МПК: C07C 51/235, C07C 53/08

Метки: кислоты, непрерывного, уксусной

...кислорода, что дает возможность более полно использовать кислород и иск(почить условия глубо. кого окисления ацетальдегида.Во второй зоне про(сходит полное окслсне ацетальдегида при небольшом избытке кислорода.Процесс окисления проводят при темпсратуре б 5 - 75; давление в нижней части окислителя 3 аг,и, в верхней части - 2 ат,я,Поддержание температуры в строго заданных пределах имеет важное значение, так как понижение ее нике указанной может привести и уменьшснию скорости реакции и накопленпо в реакционной зоне взоы иоопасного продукта - падуксусной кислоты, а повышение температуры может привести к увеличению образования побочных продуктов, что отрицательно влияет на выход уксусной кислоты.Подача кислорода в окислитель...

Номер патента: 132225

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Балаценко, Жданович, Кондрашова, Шнайдман

МПК: C07D 213/79

Метки: кислоты, никотиновой

...окисления вводят в реакцию регенерированную азотную кислоту( уд. в. 1,2 - 1,22) в количестве 717 ял, а затем более крепкую азотную кислоту (уд. в. 1,35) в количестве 409,5 мл. Соотношение количеств азотной кислоты указанных удельных весов в пересчете на 100/0-ную составляет 1: 1.По окончании процесса окисления реакционную массу выдерживают при перемешивании в течение 1 час при 220 - 230. Реакционная мас. са должна быть прозрачной, зеленого цвета, без бурого оттенка. В противном случае окисление продолжают с добавлением дополнительного количества азотной кислоты до исчезновения бурого оттенка.132225 Предмет изобретения Способ получения никотиновой кислоты путем каталитического окисления хинолина азотной кислотой в присутствии...

Номер патента: 132226

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Мнджоян, Папаян

МПК: C07D 209/18

Метки: гегероауксина, индолил-3-уксусной, кислоты

...индола и фильтрат подщслачивают прибавлечнем избыточного количества концентрированного раствора едкого натра до сильно щелочной реакции. Выпавший грамнн отфнльтровывагот, трижды промывагот водой (по 50 дсл) и выс шивают. Выход 15,5 - 1 б,1 г или 89,0 - 92,5 вгв тсорстического количества; т, пл. 130 - 131,В полулитровую круглодонную колбу помещают раствор 24,5 г (0,5 моля) технического цианистого натрия в 100 яс воды, 17,4 г (0,1 моля) грамина, 100 дс.г 9 б /в-ного этилового спирта и 12 лсл 40%-ного раствора едкого натра. Смесь кипятят в течение 35 - 40 час; весь грамин постепенно переходит в раствор. По охлаждении смесь разбавляют 300 - 350 лл воды и обрабатывают 1 - 2 г животного угля. Послс фильтрования удаляют спирт в вакууме...

Номер патента: 133259

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гусев, Палей, Сентюрин

МПК: C01C 3/02, G01N 27/06

Метки: кислоты, растворах, свободной, сильной, сложного, солевого, состава

...первого варианта (разбавление раствора кислотой) не может быть эффективно ввиду того, что область сходимости проявляется нечетко.По второму варианту, аналогично первому, производится предварительное разбавление водой имитирующих данный состав раствооов для установления оптимальной области сходимости. Для нивелироваш".я кон цептпацни гпдролизуоцхся солей и уменьшеня содержания петраль пых солей в растворе, которые влияют па четкость области сходимостп, производят разбавление смесью к 1 слоты с гидролизующейся солью, реоочадаючей в ализиремом рстворе.133259 Пред (п(.т изобретения Способ опрсдслени( собо,о 1( (1(л(,шй кислоты н растворах слонного солевого состава, содержащих нейтральное и легко гпдролизук- гциеся соли, а также в ряде...

Номер патента: 133466

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вольфкович, Кондратьев

МПК: C01B 19/02

Метки: выделения, кислоты, нитрозной, селена, серной

...из химически чистой серной к вой серы (табл, 2).Результаты проведенных опытов На скорость выделения селена в та серы и интенсивность перемешив вой серы в количестве 0,25% от веса деления селена при перемешивании до 150 сокращается примерно в 5 р серь ление рецкотаблицы.атура процесса, чисто и применении черецко. оты время полного выи температуры от 120 сведены влияет темпеания. Так, п серной кисл и повышен% выделения селена в осадок по анализуфильтрата Время восстановл,часТемпература,С Колич. серы, г опытов Полное выделенге 77,7 59,5 47,2 Полное выделе73,3 79,5 75,0 Таблица 2 Содержание с елена, г,ан Колич. сернойлил Температура,"С Минимальное времяполного выделенияселена Колич. серы, г опытов 0,3 150 0,45 120 0,3 130 03 140 92,3 92,3...