Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 401131

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Борхи, Круглов, Милованов, Решетников, Рязанов, Суворов, Хлебородова, Якимчук

МПК: C25B 3/00

Метки: кислоты, щавелевой

...1-1,5 час.После электролиза содержимое запорной преданодной камеры упаривают.При атом получают 13,6 г щавелевой кислоты с содержанием основного вещества более 99,90%.Выход сухой щавелевой кислоты составляет 90,3%,4 формула изобретенияСпособ получения щавелевой кислоты электролизом щавелевокнслого натрия, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что с целью получения продукта с хорошим выходом и высокой степени чистоты, электролиэ ведут в подкатодной камере четырехкамерного электролизера с иоиообменными мембранами при 40-80 С и силе тока 3-4 А.оСоставитель В. ИвановРедактор Т. Никольская Техред А. ДемьяноваКорректор 3, файтаЗаказ 297/10 Тираж 576 ПодписноеЦНР 1 ИПИ Государственного) комитета Совета Министров СССРпо делям иэоберетений и...

Номер патента: 513930

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Варшавский, Ким, Козлова, Копылев, Ливщиц, Марказен, Одинцова, Садыков, Токарев, Ципарис, Якубов

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...вспенивание, Затем постепенно в течение 20 мин вводят 102,5 г 75%-ной серпой кислоты в количестве 102/о от стехиометрии на СаО фосфорита, Одновременно повышают температуру в реакторе до 90 С. Суспензию перемешивают в течение 3 ч при 90 С и фильтруот с двукратной промывкой балансовым количеством воды на фильтре Шотта Ма 1. Промывку производят заранее приготовленными фильтратами.Получают 106 г продукционной фосфорной кислоты концентрацией 23% Р,О; и 150 г фосфогипса состава (вес, /,): СаО - 28,6; 10 з - 39,8 Рз 05 общ - 0,7; Р 205 водн - 03 (состав и вес фосфогипса приведены в пересчете на сухой дигидрат сульфата кальция).Выход Р,О; в кислоту, рассчитанный по фосфогипсу, 96%. Производительность лабора.торного фильтра по сухому...

Номер патента: 514567

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Альфред, Герд

МПК: C07C 103/22

Метки: 1-аминоантрахинон-2карбоновой, амидов, кислоты

...кислоту. Получаемые коричневые кристаллы отсасывают, осадок промывают до нейтральной реакции. Осадок добавляют к 1,5 о/о -ному содовому раствору и перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Затем отсасывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Получают 16,4 г (82,5 о/о) И-пропиламида 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты, т. пл.275 С.Найдено, /,: С 70,2; Н 4,9; Х 8,8.С 1 вНоИзОз.Вычислено, /,: С 70,2; Н 4,55; И 9,1.П р и м е р 3. К раствору из 24,3 г 1,2-дигидро - б-бром,8-дифталоил,1,4-Н-бензоксазона(11), 125 т диметилформамида и 5 г ледяной уксусной кислоты в течение 1 ч при 45 С по каплям добавляют 13,5 г и-бутиламина (111) (молярное соотношение П; 111= =1:2,5). Перемешивают в течение 4 ч при этой...

Номер патента: 514769

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Васильев, Прядко, Соколов, Филатов

МПК: C01B 17/90

Метки: извлечения, кислоты, серной

...7/1. Реэкстракцию ведут ступенях, Дпя возвращения экстра в цикл проводят ректификационную ку керосина. и реэкстмнииУ ;/Ча двухента 1 ная киазу, аадок,тгонию осушестредвариадию процесс требуетического раство о данный хода орга ию выдеп еза и рек Одна шого ра фипьтрац фата жеопьитепя 20супь- истПрим подают 1,0 исгшть, сод в количестве дают экстра амина, 15% о. Н смеситепьводный раствор гстоиниксернойлеза ( П ),а же поившегося тификаци сина, чт ержаи;си 20 фл же 200 мп/час. 1 уд ент состава: 40% технического спир трудняет а от керцию промь еге ных се испь х сто 25 риапкипи 45%ков производства двуокиси итана. ченного осадка и послед ции обработкой керосино 2- Отехчки С 7 - С 9кстр акциюри соотнои 12-145147693,супьфированного керосина в...

Номер патента: 514806

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Верещагин, Гаврилов

МПК: C07C 59/18

Метки: 4-окси-2-бутиновой, кислоты

...е 1 О растворе,Способ по дукт с выходволя т получать целевой про,5% и процесс вести эльзуя дэступный бутинпэд м д дну стади юл,также спосо ия 4 иновой кисло окисления ест 2-б о потрачен ты путемхромовым Примбутиндиэла в р,КЗЗ 6 г(04 г500 мл ацетона приб-оксиполуац ути нди ола а гидри ляюм и и, тствпи "ерэй ки. пэ с в водацетэновэм,.асть.ре с последу юшим дрлизом полученного ацетата 4 -окси-бутновой кислоты, выход 50%,Однако выход низок,те,Ог в 600 млмперают 20 чл сернэй кислоты. Т нэй среды пэддержива хнологический проим ости ацетатной пы и последую прибавления окислителя реаь перемешивают в течениеляют на ночь. Ацетон этготруйном насосе, остаток ционную смес 3 час и оста цесс сложен из-за необход зашиты гидроксильной груп яют на водо 1...

Номер патента: 514812

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Микста, Папсуевич

МПК: C07K 7/64

Метки: вос-тоциновой, кислоты

...сырья используют вос- Я -Йензамидэметил. цистеинил-тиро зил-изолейцил-глутами нил-аспарагинил - Я -бензамидометилцистеин. Отшепление Я -бензамидометильных групп протекает легко и с высоким выходом йодэМ в метаноле, и одновременно с отщеплением происходит замыкание дисульфидногэ цикла собразованием вос тоциновой кислоты,Обеспечивается значительный положитель ный эффект выход целевого продукта пэ сравнению с известным увеличивается на 3035% и достигается упрощение проведения процесса.П р и м е р 1. К раствору 0,26 г (1,03 ммоль) иода в 108 мл метанолао прикапывают при температуре 10 С в течение 2 час раствор 0,48 г (0,41 ммоль) вэс Я -бензамидометилцистеикил5 -тирозил-изэлеицил глутаминил-аспарагинил- Я бензамидэметилцистеика в...

Номер патента: 514817

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Андреева, Безобразов, Бодрова, Брысова, Гукова, Двойченкова, Калинина, Кукаленко, Ротастикова, Соловьева, Украинец

МПК: C07C 155/00

Метки: дитиокарбаминовой, кислоты, производные, фунгициды

...89,0 Цинеб (эталон) 98 5 Полученные соединения испытывали в лабораторных и тепличных условиях. Они проявляют высокую фунгицидиую активность по сравнению с такими препаратами, как цинеб в отношении спор Вету 1 ьа спе ео, и мицелия грибов Всза,"и,тл топйсгти, Д рерйиБ луе; йА. гЖ маетой, а также стеблевой ржавчины. пшеницы,П р и м е р 2. Фунгицидную активность соединений Й де в отношении спор гриба Во у 1 е юе еа, и Нов1 оЦиф ФейаМ излучают по следующей Карбэнафтокси М метил- М - ф -циан- этилдитиокарбамат П р и м е р 3. Фунгицидную активнэсть препаратов в этношении стеблевэй ржавчины % пшеницы определяют следуюшим образом. Растения пшеницы в стадии одного листа обрабатывают водной суспензией прннаратов (концентрация 0,1-0,5%). Через...

Номер патента: 514891

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Бекетаева, Тихонова, Трофименко

МПК: C12D 1/02

Метки: винной, кислоты

...кислоты издержаших глюкозу 1,2.Целью изэб"етения яввыхода вин;эй кислотыцесса ее пот ения,Это дости,ае-: тем, что вту получают путем вырашиван ее гриба вида 4 зрегр 11,ц.в п 1 уег на питательной среде, содержащей виноградныевыжимки в присутствии солей сернокислого аммония и азотнокислого натрия в количестве 0,08-О,15% по азоту, при этомиз вида 4 зрету 11 из и 1 ое используютштамм М.Образование винной кислоты так же, каки кислот цикла Кребса, происходит из глкъ.козы под действием микроорганизмов 3).Причем винная кислота, в отличие от другихсинтезируемых плесневым грибом кислот,в процессе культивирования им не иСпользуется, т. е. происходит только ее накопление.Штамм Азрегрйиз лерг М 355 получен из лаборатории микробных...

Номер патента: 515439

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07C 65/20

Метки: кислоты, масляной, производных

...магнии, обрабатываютактивировацным углем, фильтруют и выпариваютдосуха перегонкой под уменьшенным давлением,Остаток хроматографируют на силикагеле, элюируяхлористым метиленом, После выпаривания элюантаполучают 5,96 г 1 . ацетокси - 4 . (3 - и .-фторобецзоил . 2 метилфенил)2 - бутена ввиде желтого масла.Вычислено,%: С 73,60; Н 5,87; Е 5,82.Сг о Н, 9 Е Оэ (мол.в. 326,37),Найдено,%: С 73,6; Н 5,9; Е 5,9.Р-метилфенил) - 2 - бутена в 30 см метанола и30 см 2 и, раствора едкого натра. Затем удаляютметанол перегонкой, экстрагируют эфиром, промы.вают водой до нейтральности промьвных вод, су.шат ца сернокислом магнии, обрабатывают активировацным углем, фильтруют и выпаривают досуха под уменьшенным давлением, Получают 5,15 г 1У 1-мстилфецил) . 2-...

Номер патента: 515441

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Герхарт, Карл, Рудольф

МПК: C07C 69/82

Метки: диметолового, кислоты, терефталевой, эфира

...и углекислого газа, что п непрерывного ведения процесса целеблица 1 75,0 20,9 11,7 21,2 69,1 16,0 21,3 20,2 83,2 17,9 16,3 11,8 70,9 18,4 20,1 84,7 27,8 33,3 69,1 4,0 72,5 33,8 б,б 25,6 86,2 72,4 5,9 26,4 87,0 69,4 5,6 32,9 24,9 70,7 26,2 33,6 86,1 51,5 16,1 10,0 9,8 56,1 87,6 549 16,6 10,7 12 16,0 54,7 3водную фазу после перегонки анализируют на со-.держание муравьиной и уксусной кислот. В отходя.щем воздухе определяют СО 2, Через б час реакцию 1 100 мг СО 2 90,3 5 100 мг Мп ф 85,4 9 100 мг Со + 80,1 10 +400 мг Мп 2 90,9 П р и м е р 2, В реактор, снабженный трубой для введения воздуха, системами нагревания и охлаждения, охладителем вторичного пара и отделителем реакционной воды иэ высококачественной стали, емкостью 1,5 м загружают...

Номер патента: 515446

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Вольфганг, Георг, Хейнрих

МПК: C07C 103/38

Метки: алкоксиацетамидотрийодбензойной, кислоты, оксиили

...- амино, 4, 6. трийодбензойной кислоты и 46 мл диметилацетамида при охлаждении льдом и перемешивании смешивают по каплям с 13,2 г ацетоксиацетилхлорида и затем без охлаждения перемешивают еще 18 час. Потом реакционную смесь разбавляют 400 мл воды и для омыления ацетоксиацетилгруппы осторожно омыляют на паровой бане, добавляя по каплям 2 н. натриевую щелочь до получения рН 9 в течение 30 - 60 мин. Наконец, при охлаждении льдом 3- ацетамидометил - 5. оксиацетамидо, 4, 6 . трийодбензойную кислоту осаждают соляной кислотой и после перемешивания за ночь отсасывают на нутче. Очисткой сырого продукта через выделенную из метанола соль метиламида, растворением в воде и повторным осаждением соляной кислотой получают 18,5 г (72% от теоретического)...

Номер патента: 515452

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...дя замешенных эфиров энаминокарбоновой кислоты можно назвать Р. М- -морфолин - этиловьй эфир 3 . аминокротоновой кислоты, у. пиридил . метиловый эфир 3 - аминокротоновой кислоты, а- пиридил. метиловьй эфирМ - лепламинокротоновой кислоты, Й,М метилпиперазин - изопропиловый эфир 3 - л 1 этиламинокротоновой кислоты, й - тиоморфолин .-цианбензальдсгид, 3 - хлор - 4- шан. бенэальдепд, 2., 3- или 4 - метилмеркаптобензальдегид 2 .метилмеркапто- ипробензальдегид, 2 - бутилмеркантобенэальдегид, 2., 3- или 4 метилсульфинилбензальдегид, 2-, 3- или 4 . метил.мульфонилбензальдегид этиловьй эфир бензальдсглд - " - карбоновой кислоты, изопропиловый эфир бензальдегид - 3 . карболовой кислоы, бутпловьй эфир бензальдегид . 4 - карбоновой кислоты, этиловьй...

Номер патента: 515462

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Курт, Петер, Ральф, Рихард, Ютта

МПК: A61K 31/565, C07J 1/00

Метки: кислоты, производных, ряда, угольной, эстранового

...440 мгр - аминсфенолгицрсхиорица в растворе 120 мг 55чаОН в 6 мл воды. После О мни помеигиваиия прикомнциой темиературе смсшивани с разбавленнойсоляной кислоой и ссасьгвян т. Г 5 ьсхоц 340 мг,гьс О 34 (с: 1), СНС 1, , 60 6П р и м е р 15. Простой эфир 17/3 .(М," 1 Ч. диметилгидразино) карбонилокси - эстра - 1, 3,5(10) . триен3 метила.300 мг соединения Т растворяют в 20 мл сухого тетрагидрофурана и при помецрвании при 15 С смешивают с 1 мл ч,ч - диметилгидразина. После 5 "10 мин смешивают с водой и отсасывают. Практически получают количественный выход сырья, нос ле перекристаллиэации из метанола/воды полу.; чают 240 мг (75%) с т. пл, 179 - 181 С (метанол / вода).й О+ 54 (с = 0,6; СНС 1 э),П р и м е р 16. 17/ - 1(М.ч-...

Номер патента: 515722

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Белозеров, Лыков, Митрофанов

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, обесфторивания, фосфорной, экстракционной

...расхода пара и не обеспечивает высокой степени обесфторивания кислоты.С целью устранения указанных недостатков предлагается процесс обесфторивацця экстракционной фосфорной кислоты вести в циркуляционном контуре, пар подавать при температуре 400 в 8 С со скоростью 7 - 15 м/сек, а кислоту - со скоростью 0,5 - 0,6 м/сек.Предлагаемый способ позволяет в 15 - 17 раз сократить продолжительность процесса, снизить расход пара на 1/3 и в 2 раза уменьшить остаточное содерканне фтора в кислоте. П р и м е р. 100 кг/час экстракционной фосфорной кислоты концентрацией 48% по Рз 05 с содеРжанием фтоРа 0,5 вес.в/в подают в Реактор цирку ляционного типа со скоростью 5 0 5 м/сек. В этот же реактор подают300 кг/час перегретого водяного пара с начальной...

Номер патента: 515736

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Колесник, Мороз, Хлапонина

МПК: C07C 65/08

Метки: кислоты, о-метоксибензойной, очискти

...и й с я тем, что, с целью повыда и улучшения качества продукталочной раствор сырого продуктаметилированшо диметилсульфатомратуре 25 - 30 С с последующим рсм реакционной смеси водой ицелевого продукта нои кислонением оботл ич ашения выхо- водно-щеюдвергают прп тсмпе- азбавлени- выделением Изобретение относится к способу очистки омстоксибензойmой кислоты, которая широкоиспользуется в фармацевтической промьпдлснности,Для этих целей чистота о-метоксибснзойной кислоты имеет особо важное значение,так как примеси в недостаточно очищеннойо-мстоксибензойой кислоте приводят к снижению активности получаемого препарата.Известен способ очистки о-мстоксибензойной 10кислоты путем растворения ее в растворе едкого патра, с последуощим подкисленисм...

Номер патента: 515743

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Зотова, Игнаткина, Пономарев, Пономарева, Чепурная

МПК: C07C 149/40

Метки: 2-нафтилтиогликолевой, кислоты

...взаимодействию с тиогликолевой кислотой в безводной 1 среде в присутствии кислотного катализатора, такого как минеральные и органические кислоты, обычно при температуре 110 - 115 С 2).о обез атосоое неооходим ак как наличие в езко снижает вых Формул а изобретен ц 1. Способ получения 2-нафтнлтцокислоты взаимодействием р-нафтолколевой кислоты в присутствиикатализатора прц нагревании, ощ и й с я тем, что, с целью упрощенса, в качестве кислотного каталипользуют катионцт КУи процесв водной среде. ликолевои ц тиогли кислотного тлцчаютя процесатора ис- проводят я процесса предл фтилтиогликолевои иствия Р-цафтола присутствии кисло ревании, заключа ве катализатора ис и процесс провод аю киси тиотного ющий- польят в 3 Однако при этом сп воживать...

Номер патента: 515746

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Кост, Свиридова

МПК: C07D 213/55

Метки: 2-метил-4хлорметилникотиновой, кислоты, солей, эфиров

...отделяют и после перекристаллизации из изопропилового спирта получают 44,3 г (68%) хлоргидрата этилового эфира 2-метил-хлорметил-фенилникотиновой кислоты с т. пл. 136 - 138 С,П р и м е р 4. Хлоргидрат этилового эфира 10 2-метил-хлорметил- циклогексилникотиновой кислоты. Формула изобретения 1,Н 2 С 1 ШООВ 30 П р и м е р 3, Хлоргидрат этилового эфира 2-метил-хлорметил-фенилникотиновой кислоты.К раствору 43 г (0,2 лоль) 2,3-дихлорпропенилфенилкетона в 100 лгл метанола при перемещении прибавляют 26 г (0,2 моль) этилового эфира Д-ахгинокротоновой кислоты, а затем, поддерживая температуру реакционной смеси 25 - 30 С, 28 лл (0,2 моль) триэтиламина. Реакционную смесь перемешивают еще 16 час при комнатной температуре, добавляют 200 мл эфира и...

Номер патента: 515753

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Бондаревский, Валецкий, Виноградова, Голубенкова, Жигач, Калачев, Коршак, Лурье, Петрова, Червинская

МПК: C07F 7/28

Метки: добавка, карборансодержащий, кислоты, олигомерам, ортотитановой, термостойкая, тетраэфир, фенолформальдегидным

...испытанийклеевых соединений стальных пластин марки ЗОХГС.1, склеенных фенолформальдегидным олигомером, модифицированным карборапсо держащим тстраэфпром ортотитаповон кислоты. Прочность при сдвиге, кг/смПосле термостарен,5 я3.0 С; 1 ОЭяас С15 Карборансодергкагций тетравфир титановой кислоты и фенолформальдегидный олигомер, резол 300 20 130 120 20 Теплостойкая клеевая композиция +соединение формулы 125 150 85 Ие работает Фенолформальдегидный олигомер, резол300 150 40 Ие работает 30 Карборансодержа 1 ций тетраэфнр ОртотитаНОВОЙ КИСЛОТЫ 35 НОВО, ,ОКОН Т 1 НОВО ОКОНкак термостоикяя дооявкя ( фснолфор.5 яль 45 дегидн ы м ол и го мер ам. тс-а б 00 800 700 800 900 1100 1300 1500 1700 ХЮО 1 ИИПИ Заказ 2353,6 Изд. Ло 1622 Тпра 5 к 575 дп ясное...

Номер патента: 515754

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Боканов, Бычков, Степанов

МПК: C07F 9/30

Метки: кислоты, фенофосфазиновой

...05 - 110 С, охлаждают, фи одкисляот соляной кислото которая может быть использована для получения фосфорсодержащих красителей. Эфиры или тиоэфиры фенофосфазиновой кислоты могут найти применение в качестве стабилизаторов парафиновых масел,Известен двухстадийный способ получения фенофосфазиновой кислоты взаимодействием дифениламина с треххлористым фосфором при нагревании до 200 - 210 С с последующей обработкой полученного продукта водой, а затем окислением образовавшегося 10-оксо,10-дигидрофенофосфазина кислородом в кипящем тетралине или перекисью водорода в уксусной кислоте. Выход кислоты достигает 78% в расчете на фенофосфазин. Однако последний труднодоступен, так как в результате реакции дифениламина с треххлористым фосфором образуется...

Номер патента: 516351

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...кислота 5-карбоновой кислоты;этиловый эфир 1-метил,6-диэтил- (2-трцфторметилфенил) -1,4 - дигидропирцдин - 3-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;метиловый эфир 1,2,6-триметил- (1-нафтил)-1,4-дигидропиридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;бутиловый эфир 1,2,6-триэтил-(4-метцлмеркаптофенил)-1,4 - дигидропиридин-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;метиловый эфир 1,2,6-триметил- (а-пиридил) -1,4-дигидропцридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;этиловый эфир 1,2,б-триметил- (4-хинолил) -1,4-дигидропиридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты.В качестве разбавителей могут быть применены вода и все инертные органические растворители, из которых предпочтительно применяют спирты, такие как этанол,...

Номер патента: 516352

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...числом атомов углерода до 4, в особенности акрильный радикал с числом атомов углерода от 1 до 3.В качестве примеров можно назвать: Амины - аммиак, метиламин, пропиламин, изопропиламин, бутиламин, изобутиламин, аллила мин.Енаминокетосоединения формулы 1 Ч: метиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, этиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, изопропиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, этиловый эфир Р-аминокротоновой кислоты, р-метоксиэтиловый эфир Р-аминокротоновой кислоты, циклогексиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, метиловый эфир р-К-метиламинокротоновой кислоты, этиловый эфир Р-К-метиламинокротоновой кислоты, цзопропиловый эфир -М-метиламинокротоновой кислоты, этиловый эфир ф-М-этиламинокротоновой кислоты, метиловый эфир -М...

Номер патента: 516354

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Ванда, Войцех, Павел, Пиотр, Станислав

МПК: C07D 307/54

Метки: кислоты, пиридиламидов, солей, фуранкарбоновой

...охлажденного раствора аммиака водного раствора хлоргидрата,516354 СО - 3 НО 15 г1 Цт 30 Составитель С. ДашкевичТехред А. Камышникова Корректор Т. Гревцова Редактор В. Левятов Заказ 2266/13 Изд.1628 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Т, пл, 2-пиридиламида фуран-карбоновой кислоты 90 - 91 С,П р и м е р 2. 13 г хлорангидрида фуран- карбоновой кислоты растворяли в 20 мл безводного диоксана. К раствору порциями добавляли 9,4 г 4-аминопиридина, растворенного в 30 мл безводного диоксана. Смесь нагревали 3 час на бане при 105 в 1 С, после чего смесь оставляли для кристаллизации. В результате получали...

Номер патента: 516355

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Пауль, Теодор

МПК: C07D 457/06

Метки: 10-дигидро-лизергиновой, кислоты, производных

...для получения производных 9,10 дигидрор-метила-бензилэргопептина, например соединений 6-нор-б-алкил,10-дигидрор-метила-бензилэргопептина, в частности дигидроэрготамина,Последнее соединение получают посредством алкилирования соответствующего 6-норсоединения.Обозначение соединений формулы 1 происходит от основной структуры эргопептина.П р и м е р 1, 6-Нор-изопропил,10-дигидро-метилж-бензилэргопептин,К раствору 300 мл диметилформамида и150 мл ацетонптрила при температуре, лежащей в интервале от - 10 до - 15 С, прибавляют в течение 10 мин по каплям 8,6 мл(100 ммоль) оксалилхлорида, растворенного в20 мл ацетонитрила и затем реакционнуюсмесь дополнительно перемешивают в течение10 мин. После этого при температуре - 20 Ск реакционной смеси...

Номер патента: 516673

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Бланштейн, Зеликман, Московин, Юрьев

МПК: C07C 55/08

Метки: диметилмалоновой, кислоты

...озонирования целесообразно вестиов две ступени: сначала при 40-60 С, заотем при 90-100 С.Исходный 2,2-диметилбутен-З-аль легко может быть получен в промышленностииз ацетилена и изомасляного альдегида.П р и м е р 1. Через раствэр 51,5 г2,2-диметилбутен-З-аля в 150 г ледянэйуксусной кислоть. пропускают при 20 Своздух, содержаший 15% озона, до проскока последнего, к реакционной массе приливают 12 г воды (6% в расчете на исходоный продукт) и смесь нагревают при 45 С5 час при одновременном пропускании через раствор озонированного воздуха (содерние озона О, 1%) со скоростью 20 л/час,ем массу выдерживают 1,5 час прио0 С. Далее от реакционной массы отгоняют в вакууме монокарбоновые кислоты иостаток отфильтровывают. Выход 62,1 г(89,5%), После...

Номер патента: 516674

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Гасанов, Гусейнов, Джалилов, Исаева

МПК: C07C 61/22

Метки: кислоты, моноэтаноламинная, соль, циклогексенкарбоновой

...Однако известные вещества труднодоступны. и 10 недостаточно эффеактивны,П римснабженнуюным холо,цилькой термомевносят 126гексенкарбонпри 60 оС вют 65 г углмоль) моноэ р. В круглодонную колбу,механической мешалкой, обратником с хлоркальцевой трубтром и капельной воронкой,г (1 моль) дз-цикло-овой кислоты, растворенной2 л этанола, зачем прибавляя и раствор 91,5 г (1,5аноламина в 50 мл этанола.Смесь перемешивают60-70 оС в течение4,37 0002 4,33 442 0,0002 3,42 3,20 3,31 8 ие ристаллы. Молекулярный вес 187 (у. едэмпирическая формула С 9 Н 17 М 033 соль хорошо Растворима в воде, плохо " в спирте, не растворима в бензоле, хлороформе, ацетоне.Для установления эффективщжти моноэтаноламинной соли Р циклогексенкарбоновой кислоты в качестве...

Номер патента: 516675

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Воронкова, Иванов, Попова, Симонов

МПК: C07C 63/30

Метки: дихлорангидрида, кислоты, тетрахлортерефталевой

...лоты в присутст 5 следующим хлори цавлении 6,3 ние процесса пр ,дефицитной тере но усложняют пр ОС целью новь илола и те вин хлорно ированием -8,4 атм. и давлении фталевой к с по С оведе овании о желе ори 1Оцнако и пспользслоты зн читал ес о шения выхоца пеле О 5 Известны различные способы получения ДХАТХТФК, которые в принципе своцятся к двум приемам; хлорированию дихлорангидрица терефталевой кислоты или хлорангидризации тетрахлортерефталевой кислоты, По первому способу дихлорангицриц терефталевой кислоты получают из й , С- -гексахлор-п-ксилола, который дщее без выделения хлорируют до соответствующего ДХЛТХТФК, Хлорангицризацию проводят действием пятихлористого фосфора или тионилхлорица в присутствии пиридина, Выход...

Номер патента: 516680

Опубликовано: 05.06.1976

Автор: Лернер

МПК: C07C 87/68

Метки: 4-диметиламиносалициловой, йодметилата, кислоты

...кислоты, в то время как цругие функциональные группы - фенольная и карбоксильная-не за трагиваются.Предлагаемый способ получения йоцметилата 4-циметиламиносалициловой кислоты заключается в том, что й-аминосалициловув кислоту подвергают Ю- алкилированию циал 25 килсульфатом в среде сла протонов, такого, как бик 1-еакционную массу по око обрабатывают йоцистовоцо Выход целевого процукта более 80% от рии.П р и м е р. Йоцметилат 4-циметилами носалипиловой кислочът,К смеси 21,1 г (0,1 моль) п-аминосалицилата натрия, 25 г (0,3 моль) бикаро боната натрия и 60 мл воды щщ 20-25 С в течение 1 час добавляют 33 мл (О-фцщьт диметилсульфата и затем выдерживают 2 час при той же температуре, Далее массу отделяют фильтрованием от небольшого...

Номер патента: 516684

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Горлов, Зезина, Рысакова

МПК: C07C 169/54

Метки: кислоты, металлы, производные, содержащие, хлоругольной, холестеринового, эфира

...органического растворителя.истый продукт преаставляет собой мелкие кристаллы белого цвета без запаха и образует жидко-кристаллическуюфазу,Выход целевого продукта на взятый холестериновый эфир хлоругольной кислоты составляет 75-80%. Температура плавленияот 80 ао 110 С;П р и м е р 3, В сосуд емкостью 200250 мл, снабженный цефлегматором елочного типа или холодильником аля возвратаконденсата, вносят раствор, содержащий 2 г(0,0045 моль) холестерил-натрий-карбоната йолученного и примере 1 в 30 млбензола и 1 г (0,0073 моль) хлористогоцинка.Реакционную смесь нагревают нв водяной масляной/ бане в течение 3-4 час приотемпературе кипения бенэола(фф 80 С),После окончания нагревания из реакционной смеси удаляют, например выпариванием,избыток...

Номер патента: 516691

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Белевич, Вейнберг, Гиллер, Диковская, Хохлов

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/12 ...

Метки: 6-(гексагидро1н-азепин-1-ил, кислоты, метиленамино, пенициллановой

...кислоты в органическом растворителе с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Однако известный способ сложен и приводит к получению загрязненного целевогопр одукта,С целью упрощения технологии процессаи повышения чистоты целевого продуктапредлагается в качеетве производного силильного эфира 6- аминопенициллановойкислоты использовать И -триметилсилильное производное триметилсилильного эфира6- аминопенициллановой кислоты. П р и м е р. К 500 мп этилацетата,содержащего 36,0 г (0,1 моль) триметилсилильного эфира л -триметилсилил-аминопенициллановой кислоты, при интенсивном перемешивании добавляют 25,7 г51 Й 691 Составитель В, ДерябинРедактор Т. Шарганова Техред 3. фанта Корректор Д, Веселовская Заказ...

Номер патента: 516739

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Безбородов, Билай, Богомолова, Ерофеев, Золотарева, Медведева, Суровцева, Черменский

МПК: C12D 13/00

Метки: кислоты, фузариновой

...вере теновидно-серповидные, с равным диаметром на протяжении большей частидлины, с тонкой оболочкой, равномерносуживающейся неудлиненной верхнейклеткой, слегка суживающейся с более 20 или менее выраженной ножкой или сосочком нижней клеткой, большей частью стремя перегородками 30,5 х 4,0 мк,образуется в воздушном мицелии ча простыхили более,или менее разветвленных кони 25 диеносцах. Микроконидии обильно образуются на простых конидиеносцах иликоротких ответвлениях гиф, овально цилиндрические в большинстве одноклеточные, реже двухклеточные 16,5 х 3,5 мк, 80 хламидоспоры обычно одноклеточные, вер516739 Формула изобретения Составитель С.МалютинаТехред М.Левицкая Корректор А.Власенко Редактор Л.Гончарова Заказ 1626/138 Тираж 551 Подписное...