Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 118404

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Варшавский, Стрепихеев, Топчибашева

МПК: C07C 227/24, C07C 227/26, C07C 229/06 ...

Метки: кислоты, с-аминоэнантовой

...гидрировакием полунитрила пимеливовой кяслоты до получения -аминозяаятовой кислоты.Способ позволяет получать дешевую -аминознантовую кислоту, а следовательно, полиаиидную ее смолу, имеющую преимущества перед полиамид- иоИ смолой из Ю-капролактзма,Пример 1. Безводный Я -капролактон нагревают с сухим цианистым калием при температуре 200-210 оС в течение 6-10 часов, непрорезгировавший 6-капролактоя отгоняют в вакууме. Остаток, представляющий собой.натри евую соль Я -циан-капроновоИ кислоты, развевают серной кислотой, причем свободная Я -циаякапрояовая кислота отделяется от водного слоя в видегустого масле лелтого цвета и гидряруется водородом под давлением в присутствии никелевых катализаторов.Припер 2, Безводный Я-капролактон...

Номер патента: 118503

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Ластовский

МПК: C07D 209/82

Метки: карбазол-n, карбоновой, кислоты, метилового, этилового, эфиров

...карбазол-Х-карбоновой кислоты отличается тем,базол-калий, один или в присутствии спутников,хлоругольной кислоты,Реакцию взаимодействия карбазола с эфирох ты проводят в колбе с обратным холодильником ение 1 - 2 час. Избыток эфира хлоругольной кис П р и м е р. Б колбу с обратным холодильник базола, 25 г карбазол-калия и 50 г метилового кислоты. Колбу устанавливают в водяную баню в течение 1 - 2 час Избыток эфира хлоругольно Получают метиловый эфир карбазол-Х-карбоново рекристаллизовывают из спирта. Полученный пр бой белые призмы с температурой плавления 74этилового эфиров арбазол или карбатывают эфиром гто обхлоругольнои кислона водяной бане в телоты отгоняют, ом помещают 20 г карэфира хлоругольнойи проводят реакцию й кислоты отгоняют й...

Номер патента: 118508

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дзбановский, Наметкин, Фаворская

МПК: C07C 51/347, C07C 59/70

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, кислоты

...2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, густеет. Для окончания реакции смесь нагревают еще в течение 3 - 4 час на кипящей водяной бане. К горячей полутвердой массе приоавляют 150 - 200 мл горячей воды, и смесь тщательно перемешивают при нагревании на водяной бане в течение 1 час, После охлаждения до118508 Предмет изобретения Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты действием щелочи на сплав 2,4-дихлорфенола с хлоруксусной кислотой, о т л и ч а ющи й с я тем, что во время прибавления щелочи температуру реакционной смеси поддерживают при 40 - 60, после чего продолжают нагревание при 60 - 65 и, наконец, при 100,Составитель и редактор А, В. Нечайкин Техред А. А, Кудрявицкая Корректор М. И Козлова Подп. к печ, 10,Хг3 ак 10908 Формат...

Номер патента: 118509

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дзбановский, Наметкин, Равер, Фаворская

МПК: C07C 51/347, C07C 59/88

Метки: 4-дихлорфенокси-альфа-масляной, кислоты

...смеси 2;4-дихлорфенола и а-броммасляной кислоты прибавляют водный раствор щелочи, после чего отделяют верхний слой, из которого выделяют целевой продукт прибавлением кислоты. Редактор Г. В, Кобелев Техред А, А. Камышникова Корректор И. А. Шпынева Формат бум. 70 Х 108/16 Тираж 750 ЦБТИ при КЬмитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.1 одп. к пен. 1.1 ХгЗак. 8520 Типографии ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.ты. Нижний слой - водный. В нем содержатся дихлорфенол и небольшие количества продуктов разложения а-броммасляной кислоты. Смесь разделяется пока она в горячем состоянии. Верхний слой, натровую соль, растворяют в...

Номер патента: 118557

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Анорова, Шишков

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: 5-этил(1-метил-бутил, изотопного, кислоты, методом, меченых, натриевой, натрия, обмена, соли, тиобарбитуровой, тиопентола

...87%-ного тиопентала натрия в 100 мл изоамилового спирта и нагревают в течение 12 час, на глицериновой бане при 100 - 105. После нагрева смесь обрабатывают дистиллированной водой 4 - 5 раз по 50 мл. Соединенные водные вытяжки подкисляют однонормальной соляной кислотой, осаждают меченую тиопенталовую кислоту, тщательно промывают водой и сушат в вакууме.Получают продукт весом 0,6 г; химическим выходом 72%; выходом по активности 65%; т. пл. 152 - 154, уд, акт, 20 мкюри/г; общ. акт.12 мкюри (с учетом распада).Меченый Ра тиопентал натрия получают прибавлением 2,86 однонормального спиртового раствора щелочи и высушиванием в кууме-сушилке.Получают продукт весом 0,65 г; химическим выходом 74%; выходом по активности 65%; уд, акт. 20 лкюри/г; общ...

Номер патента: 118584

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Вирник, Медников, Чумаков

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой, эфиров

...кислоты (д = 1,83), Затем реакционную массу нагревают до кипения и ректифицируют на колонке эффективностью 15 - 20 т.т., непрерывно отделяя воду и поддерживая флегмовое число равным 10 - 15. После того как прекратилось выделение воды избыток бензола и спирта удаляют ректификацией, поддерживая флегмовое число также равным 10 - 15 (с целью удаления последних следов воды). Остаток бензола и спирта удаляют отгонкой в вакууме, Реакционную массу охлаждают, разбавляют водой (100 - 150 мл) и подщелачивают насыщенным раствором соды до рН 9 - 10. Выделившийся верхний слой эфира отделяют, а нижний, водно-щелочной, несколько раз экстрагируют дихлорэтаном, бензолом или другим аналогичным растворителем. Полученные экстракты объединяют с основной...

Номер патента: 118775

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Машковский, Никитская, Рубцов, Шарапов, Янина

МПК: A61K 31/24, A61P 1/04, A61P 43/00 ...

Метки: альфа-хинуклидинкарбоновой, диохин-дийодметилат, диэтиламиноэтилового, кислоты, препарат, эфира

...обладающее сильно выраженной способностью тормозить проведение возбуждения в вегетативных ганглиях нервной системы и снижать их реактивность по отношению к различным раздражителям,Действие диохина распространяется и на родственные ганглиям образования (мозговой слой надпочечников, каротидные тельца), а также и и-холинореактивные биохимические структуры центральной нервной системы. Клинические исследования показали, что диохин оказывает гипотензивное действие при лечении больных гипертонической болезнью, дает положительный лечебный эффект у больных с облитерирующим эндартериитом, язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки, почечными и печеночными коликами.Препарат разрешен к применению Формакологическим Комитетом Министерства...

Номер патента: 118816

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Розенштейн, Якубович

МПК: C07C 51/25, C07C 53/21, C07C 67/08 ...

Метки: альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой, кислоты, эфиров

...- 241,5; г 4 = 1,949; и" = 1,4180. Найдено Мй = 31,2; вычислено Мй = 302.й Д4- 2 -118816 С 1 - 13,94; Вг - 32,16 С 1 - 13,78; Вг - 32,07 Найдено в %: С - 15,44; Н - 0,91; Г - 22,19; С - 15,21; Н - 0,84; Г - 22,91; Вычислено для СзНОС 1 ВгРз в (о. С - 14,9; Н - 0,40; Г - 23,60; С 1 - 14,70;Вг - 33,10 П р и м е р 2. Получение г 1 етил-и-хлор-Р-бромтрифторпропионата - С).Вг - СГС 1 - СООСН,.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 58 г а-хлор-Р-бромтрнфторпропионовой кислоты, 115 мл метилового спирта и 41 л 1 л концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь кипятят 9 час. и затем охлаждают в течение 1,5 час. при 0, После охлаждения нижний маслообразный слой отделяют и растворяют в эфире, а полученный эфирный...

Номер патента: 118819

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дмитриев, Платонов

МПК: C07F 9/40

Метки: винилфосфиновой, дивинилового, кислоты, эфира

...а Р -хлорэтил быть представлено с иновых кислот обладают пособов получения таких с. Одним из таких соедииновой кислоты, который нгидрида винилфосфинотриэтиламина в качестве м этого способа является орангидрида винилфосфи.До 1 881 С С 1С 1гСНа 1 - О+ (С 2 Нь) з 1 -(С 2 Нз) зМ НС 1+ СН = СН р - рС 1С 1 При осуществлении предлагаемого способа рекомендуется на 1 моль дихлорангидрида 1-хлорэтилфосфиновой кислоты брать 2 моля ацетальдегида и 3 моля триэтиламина.Пример. В колбу Кляйзена (в установке для вакуум-перегонки), помещают 10 г дихлорангидрида,З-хлорэтилфосфиновой кислоты и 15 г триэтиламина. Затем при тщательном перемешивании и охлаждении реакционной смеси прибавляют по каплям 6 г ацетальдегида. В результате реакции образуется твердая...

Номер патента: 119175

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Васильев, Ефименкова, Камнева, Музыченко, Фиошин

МПК: C07C 69/50, C25B 3/00

Метки: ди-2-этилгексилового, кислоты, себациновой, эфира

Номер патента: 119180

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/09

Метки: бета-аминоэтилового, кислоты, три, фосфорной, эфира

...обратным хслодилником и затвором, помещают 18,3 г (0,3 молл) свекеперегна;шого этаноламина (г 1=1,022) и прн перемешивании на холоду приливают 15,3 г (0,1 гмоля) свекеперегнанной хлорокиси фосфора с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 90. Через 1,5 - 2 часа реакция заканчивается и выделяется сырой продукт вязкий белого цвета - трихлоргидрат три(1 з-аминсэтилового) эфира фосфорной кислоты; его промывают бензолом и при кипячении в спирте закристаллизовывают (т. пл, = 212 - 213).Выход сырого продукта близок к количественному. Затем к 15 г полученного трихлоргидрата три (1 з-амнноэтилового) эфира фосфорной кислоты приливают при перемешивании спиртовой раствор алкоголята натрия, полученный из 3,1 г...

Номер патента: 119185

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Довлатян

МПК: C07C 67/04, C07C 69/708

Метки: гамма-хлоркротилового, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, эфира

...т. кип. 120 - 127 и 0,5 г пиридина. Смесь нагревают при перемешивании на масляной бане при 130 - 135 в течение 4 - 4,5 час, По окончании реакции реакционную массу отфильтровывают, избыток дихлорида удаляют под слабым вакуумом (водо- струйный насос), а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 186 - 188 (1 лл). Выход равен 145,2 - 148,6 г или 78,1 - 80% теоретического; т. пл. полученного эфира 32 - 33.П р и м е ч а н и е. После удаления избытка дихлорида продукт реакции можно выделить и без вакуум перегонки. Для этой цели остаток тщательно растирают с холодной водой, затем (для удаления следов кислоты) его обрабатывают 2% -ным раствором едкого патра или содьк Образовавшуюся кристаллическую массу отфильтровывают...

Номер патента: 119188

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Бокарев, Мельников, Наметкин

МПК: C07D 209/18

Метки: бета-индолилмасляной, кислоты

...серной кислотой (10%-ной) и водой. Эфирный раствор высушивают и эфир отгоняют. К остатку (22 - 23 г) прибавляют 0,1 моля этилата натрия в 50 мл спирта и 0,1 моля (10,85 г) метилового эфира монохлоруксусной кислоты и нагревают обратным холодильником и водяной бане в течение полутора часов. Далее спирт отгоняют и остаЛв 119188ток обрабатывают 150 лл 10%-ного едкого натра при нагревании на водяной бане в течение 2 час.После охлаждения раствор подкислякгг 50 лл НС 1 ф - 1,16) и кислоту извлекают эфиром. Эфир отгоняют и остаток для отщепления углекислоты нагревают на масляной бане до 180 в течение одного часа (до прекращения выделения газа), Получают 11 г препарата, который после очистки тем или иным способом имеет температуру...

Номер патента: 119189

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дзбановский, Терентьев, Уринович

МПК: C07D 209/18

Метки: индолил-3)-гамма-масляной, кислоты

...для полноты реакции 2 час. на кипящей бане при энергичном перемешивании. Для разложения магниевого комплекса к смеси приливают разбавленную уксусную кислоту (28 мл ледяной или 32 мл 80% -ной в 150 мл воды), смесь перемешивают в течение 2-х час. при охлаждении водой. Выделившуюся кетокислоту отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают несколько раз водой. Фильтрат переносят в делительную воронку, где довольно быстро отделяется анизольный слой, из которого анизол может быть легко и с хорошим выходом регенерирован.После высушивания на воздухе или в сушильном шкафу при 50 - 60 кетокислота имеет т. пл. 195 - 197. Выход - 28,7 г, что составляет 67,6% от теоретического (считая на индол). Перед восстановлением продукт подвергают...

Номер патента: 119526

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 255/28

Метки: алкиламиноэфиров, бета, кислоты, хлоргидратов, цианвалериановой

...а затем одним эк вивалентом спирта. При этом в осадок выпадает практически не содержащий примесей хлоргидрат иминоэфира, который легко и с хорошим выходом может быть превращен в другие продукты, например в соответствующий эфир б-цианвалериановой кислоты.П р и м е р. В гетерогенную смесь 54 г адипонитрила (0,5 моля) и 100 мл безводного эфира пропускают при перемешивании и охлаждении до 0 36,5 г (1 моль) сухого хлористого водорода. После 20-часовой выдержки на холоду в реакционную массу добавляют 16 г сухого метилового спирта, Выпавший хлоргидрат иминоэфира б-цианвалериановой кислоты отделяют от растворителя и сушат над хлористым кальцием в эксикаторе; получают 83,2 г (100/а на адипонитрил) продукта с т. пл.174 Весь полученньй...

Номер патента: 119527

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Ермолаева, Щукина, Яшунский

МПК: C07C 227/10, C07C 227/14, C07C 229/16 ...

Метки: диаминодизтилового, кислоты, тетрауксусной, эфира

...г монохлоруксусной кислоты и при охлаждении нейтрализуют 40 мл 8 н раствора едкого натра, За 1 гем наносят 10,62 г дихлоргидрата 2,2-диаминодиэтилового эфира и при комнатной температуре постепенно прибавляют 56 мл 8 н раствора едкого натра, следя за тем, чтобы реакционная смесь постепенно имела рН 10 - 11. В конце прибавления щелочи реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 час.Охлажденный до комнатной температуры раствор разбавляют тройным количе,"твом дистиллированной воды и пропускают через колонку с 400 г катионита КУв водородной форме со скоростью около 8 мл 7 мин.При промывании колонки дистиллированной водой получают две кислых фракции: первую, содержащую ионы хлора (примерно 300 л.л), отбрасывают, а вторую...

Номер патента: 119655

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Вирник, Медников, Чумаков

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой, эфиров

...подняться выше 25 - 30. Полученную смесь нагревают до кипения и ректифицируют на колонке эффективностью 10 - 15 т.т., непрерывно отделяя воду и возвращая бутиловый спирт в колонку.Температура в парах поднимается от 90 до 120. После того, как прекратилось выделение воды, отгоняют избыток бутилового спирта (300 - 350 мл). Кубовый остаток упаривают в вакууме до возможно малого объема, охлаждают и разбавляют 150 мл воды, Затем реакционную массу обрабатывают насыщеннь 1 м раствором соды до рН 9 - 10, отделяют верхний маслянистый слой эфира, а нижний воднощелочной слой тщательно экстрагируют бензолом, дихлорэтаном или другим аналогичным растворителем.119655 Предмет изобретения Способ получения эфиров никотиновой кислоты, о т л и ч а ю щи йс я...

Номер патента: 119875

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Зайцев, Ясницкий

МПК: C07C 51/27, C07C 53/16

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...на 100/О, либо в виде димера, либо в виде водных растворов мономерного хлоруксусного альдегида с концентрацией 55 - 90/О, полученных путем ректификации технических растворов монохлоруксусного альдегида, вносят 20 мг (0,1% от веса альдегида) инициатора окисления: порошкообразный кобальт, медь, свинец и др. или соль азотистой кислоты натрия или калия. Затем в колбу заливают азотную кислоту в количестве 25,3 г, считая на 100% (1,5 моля на 1 моль альдегида), Концентрация азотной кислоты зависит119875 Предмет изобретения 1. Способ получения монохлоруксусной кислоты путем окисления монохлоруксусного альдегида азотной кислотой, отл ич ающи йс я тем, что, с целью увеличения выхода и ускорения реакции, процесс проводят при температуре не...

Номер патента: 119878

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Жубанов, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07D 213/80, C07D 213/82

Метки: амида, каталитического, кислоты, никотиновой

...возможность проведения основной стадии процесса - окислительного аммонолиза бета-пиколина в никотиннитрил - по непрерывной схеме, а также возможность использования для ее осуществления стандартной аппаратуры, например, применяемой в производстве фталевого ангидрида; возмокность использования в качестве исходных продуктов водных растворов бета-пиколина, в том числе и азеотропных, и водных растворов аммиака, что значительно снижает расходы, связанные с подготовкой сырья; возможность перевода производства никотинамида на производство никотиновой кислоты и обратно без изменения аппаратуры и дополнительных затрат.П р и м е р 1. Пары бета-пиколина, воды и аммиака пропускают в смеси с воздухом в течение 10 час, через стальную трубку...

Номер патента: 120217

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дзбановский, Терентьев

МПК: C07D 209/18

Метки: бета-индолилуксусной, гетероауксина, кислоты

...- 20 лсссн до 40 - 45 и отфильтровывают от незначительной взвеси. Получается прозрачный, бледно-желтый раствор калиевого производного оксиацетонитрила,Полученный раствор смешивают с 12 г (0,1 моля) индола, растворенного в 50 ясл 98%-ного этилового спирта. Смесь (прозрачный раст. вор) помещается в автоклав (стальную трубку типа Пфунгста) и нагревается в масляной бане при температуре 200 - 205 в течение 7 час, По охлаждении, содержимое автоклава (коричневый раствор с сильным запахом аммиака) переносится в колбу, где полностью отгоняется спирт, Остается твердая коричневая масса. Пропусканием водяного пара из нее отгоняют не вошедший в реакцию индол (около 1 г).М 120217 П редмет из обретен и я Способ получения р-индолилуксусной кислоты...

Номер патента: 120219

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дзбановский, Терентьев

МПК: C07D 209/18

Метки: бета-индолилуксусной, гетероауксина, кислоты

...эмульсии добавляется еще 50 лл спирта. Затем смесь отфильтровывается от незначительной взвеси. Фильтрат нагревается в автоклаве при 190 - 200" в течение 6 час. Охлаждение производится с незначительным избыточным давлением, Содержимое автоклава - желтая жидкость с сильным запахом аммиака перерабатывается следующим образом. Сначала полностью отгоняется спирт, а оставшаяся полутвердая коричневая масса подвергается перегонке с водяным паром. В водяном чистиллате остается бесцветное масло, анилин, в перегонной колбе - мутная жидкость, содержащая немного твердой смолы, легко удаляемой фильтрованием. Фильтрат обрабатывается углем при кипячении в течение 20 мин. Из полученного почти бесцветного раствора 1 етероауксин выделяется л спир-...

Номер патента: 120840

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Гедройц, Шапиро

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамовой, кислоты, химически, чистой

...по сравнению с известным упрощает тлучения продукта.С этой целью раствор вольфрамата натрия подвергации смесью соляной кислоты хлористого аммония до рНную при этом двойную соль паравольфрамата аммония-насоляной кислотой.П р и м е р. Очищенный от кремнекислоты раствор вольфрамата натрия, содержащий 150 - 250 а/.г 1 ЧОз, нейтрализуют соляной кислотой (уд, в. 1,15 - 1,17) до рН 7 - 7,3. Берут 100 ль 1 нейтрализованного раствора вольфрамата натрия, содержащего 20 г ЪОз, на холоду добавляют 9,2 г сухого хлористого аммония. Через 24 часа выкристаллизовавшуюся двойную соль паравольфрамата аммония-натрия отфильтровывают и 1 - 2 раза промывают холодным 1/а -ным раствором хлористого аммония. Выход двойной соли составляет 85 - 90 а/а.В...

Номер патента: 121122

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Глушков, Магидсон

МПК: C07C 67/00, C07C 69/734

Метки: 1-ацетокси-2-бутен-1, карбоиовой, кислоты, метилового, эфира

...после отгонки дихлорэтана остаток перегоняют. Выход 159 г (76%) 1-ацетокси-цианбутена, т. кип. 78 - 80 при 5 лглг остаточного давления.Получение метилового эфира 1-окси-бутен-карбоновой кислоты. К раствору 139 г 1-ацетокси-цианбутенав 400 лг,г метанола прибавляют 400 г 20%-ного раствора хлористого водорода в метаноле и кипятят 1,5 час.; к кипящей реакционной массе приливают 27 г концентрированной соляной кислоты и кипятят еще 4 час, Холодную реакционную121122 Предмет изобретения Способ получения метилового эфир а 1-ацетокси-бутен-карбоновой кислоты из кротонового альдегида, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения процесса, кротоновый альдегид в среде уксусного ангидрида обрабатывают цианидами металлов, образовавшийся...

Номер патента: 121124

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Бондарь

МПК: C07B 37/06, C07C 51/38, C07C 57/03 ...

Метки: гексерола, гексилгеранилуксусной, кислоты

...отгоняют эфир и остаток перегоняют в ваклме. Температура кипения полученного н-гексилгеранилмалонового эр 11 а 181 - 182/5 лл рт. ст.; выход - не менее 1490 г.К раствору 1450 г едкого кали (х. ч.) в спирте добавляют при: а. гревании 1940 г н-гексилгеранилмалонового эфира и продолжают нагревать до.образования твердого мылообразного продукта. Последний растворяют в воде, .образовавшуюся н-гексилгераиилмалоновую кислогПредмет изобретения Способ получения гексилгеранилуксусной кислоты (гексерола), отл ич а ющи ся тем, что н-гексилгерашлмалоцовую кислоту, полученную взаимодействием натриевого производного и-гексилмалоцового эфира с геранилхлоридом или цатриевого производного герацилмалонового эфира с галоидпроизводным н-гексаца и...

Номер патента: 121442

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/32

Метки: кислоты, метилфосфиновой, омега-аминогексилового, эфира

...перемешивании приливается раствор 13,3 г (0,1 моля) дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты в 27 лил дихлорэтана. При этом температура реакционной смеси поднимается до 45". После прибавления всего дихлорангндрида метилфосфиновой кислоты, на что требуется 30 - 40 мин., реакционную смесь подогревают на водяной бане до температуры кипения растворителя. Реакция заканчивается за 2,5- - 3 часа. При этом из раствора выпадает дихлоргидрат ди)ю- аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислоты. Дихлоргидрат поомывают дихлорэтаном. Выход сырого продукта - 80",в от теории.Выделение свободного ди(щ-аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислотыК 25 г дихлоргидрата ди( а -аминогексилового) эфира мстилфосфиновой кислоты при перемешивании...

Номер патента: 121450

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Ревякина, Троянкер

МПК: C07C 253/14, C07C 255/05, C07C 255/19 ...

Метки: кислоты, нитрилотриуксусной

...описан одностадийный способ получения указанной кислоты, заключающийся во взаимодействии мопохлоруксусной кислоты с углекислым аммопием в водной среде в присутствии едкой щелочи. При этом процесс ведут при нагревании с. загрузкой реагентов по частям, что усложняет работу в производственных условиях.Для устранения указанного недостатка предлагается вводить все реагенты в реактор в один прием одновременно, что позволяет ускорить процесс и проводить его без подвода тепла извне.П р и м с р К раствору 2 кг углекислого аммония в 2 л воды добавляют 3,2 кг мопохлоруксусной кислоты и 10 .г раствора едкого кали уд. в. 1,24 и оставляют на 18 - 20 час. После этого реакционную массу фильтруют и фильтрат обрабатывают концентрированной...

Номер патента: 121784

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кнунянц, Первова, Тюленева

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, перфторалкенил-фосфиновой, эфиров

...явля ихся аналогами акриловой кислоты. Предлагается с ся во взаимодействи лением при 100 в 1 соб получения указанных эфиртриалкилфосфитов с перфторопо следующей схеме: заключающииинами под давР О 1=С - Р - О лфосфита и 0,2 - 0,6 м ри 100 - 180 в течение итом при температуре перфторэтилен - при чают с выходом порядк нилфосфиновой кислот рфторвинилфосфиновой ходимо хорошо промыть еия реакции диэтилово шить и перегнать., С = СГз+Р - ОК --ОВП р и м е р, Смесь 0,1 моля триэт фторолефина нагревают в автоклаве (перфторизобутилен реагирует с фос 100, перфторпропилен - нри 140, а Реакционную массу разгоняют и пол чистый диэтиловый эфир перфторалк чением является диэтиловый эфир и который после первой перегонки необ освобождения от образующегося...

Номер патента: 121795

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Аизенштат, Александров, Кагановская, Широкова

МПК: C07C 229/40, C07C 229/72, C07C 233/80 ...

Метки: 4-аминобензоилуксусной, анилидов, кислоты, эфиров

...никелем при давлении 20 - 25 агтг и обычной температуре с применением в качестве активаторов процесса аммиака или первичных алифатических аминов.П р и м е р. В автоклав загружают 2800 л.г метилового спирта, 474 . 4-нитробензоилуксусного эфира, 40 г 50%-ной пасты катализатора в скелетно никеля, 40 г активированного угля и такое количество метилэтиламина или аммиака, чтобы рН среды был равен 7,2 - 7,3. Процесс ведут при 20 - 25 и давлении водорода 20 - 30 атдь. По прекращении поглощения водорода отфильтровывают катализатор, уголь и отгоняют примерно 2000 лл метанола. Выпавший при охлаждении раствора до 0 осадок отфильтровывают, промывают метанолом (100 - 150 ил) и высушивают при 40 - 50, Выход 310 - 315 г примерно 75% теоретически...

Номер патента: 121892

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Вульфсон

МПК: C09B 11/10

Метки: 41-диариламино-трифенилметановых, кислоты, красителей, м-аминобензойной, производных

...П р и м е р 1. Получение красителя зеленого противоореольного Ф 2.Смесь 16 г (0,05 моля) 4,4-диметокситрифенилка 1 рбинола и 24 г кристаллического ацетата натрия нагревают при размешивании до 75 - 85 вносят 17,2- г (0,1 моль, считая на 100%-ное вещество) 2 - хлор - 5 - аминобензойной кислоты и нагревают при размешивании до 130 - 145. При этой температуре реакцию ведут в течение 2,5 час, что сопровождается отгонкой метилового спирта. Затем плав охлаждают до 100 - 105 и приливают при 1 размешивании 100 мл горячей воды. Водный слой декантируют, а плав по измельчении повторно извлекают 250 - 300 мл кипящей воды. По охлаждении плав измельчают и растворяют при размешивании в 300 млб/о-ного раствора едкого натра при 80 - 85, раствор...

Номер патента: 122144

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Каган, Мельников, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/17

Метки: дитиофосфорной, кислоты, полных, эфиров

...предлагаемый способ получения полных эфиров дитиофосфорной кислоты очень удобен и экономичен, В качестве побочного продукта образуется соответствующая соль метафосфорной кислоты, которая может быть использована в качестве концентрированного удобрения, особенно если для реакции брать аммониевые или калиевые соли диалкилфосфористой кислоты. Пример. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельпой воронкой или рогатым форштосом для загрузки твердых ве.122144 ществ, помещают 0,025 моля диметилфосфористой кислоты и прибавляют 0,025 моля триэтиламина в 30 мл бензола, К полученной соли при охлаждении водой и перемешивании постепенно прибавляют 0,025 моля диметокситиофосфондисульфида, Температуру реакционной смеси...