Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 65356

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Кузьминых

МПК: C01B 17/60, C01B 17/74

Метки: ангидрида, выделением, газов, жидкого, кислоты, сернистого, серной

...очиспки и осушки) подвергается охлаиденню до - 55 С. Метод дает панбольший эффект в том случае, если сернистый газ получается сжиганием элемента 1 рной серы и, следовательА"о б 535 б Типографии Госпланиздата ихк Воровского, г. Калуга но, можно иметь газ с содержаниехт 14 - 17% ЯОг. В этом случае охлаждение газа до - 55 С повы,- шает концентрацию Юг на, 40 - 50% . Остальной газ направляется на дальнейшую переработку и таким абразом параллельно ооновному производству получается жидкий 50 г,Данный;метод удобен для использования при комбинировании с контактнымсернокислотным процессом, .где ЯОзг- содержащий газ так или иначе подвергается тщательной очистке от примесей и влаги. Если из газа отобрать тереть всего ЯОг в .виде жидкого сернистого,...

Номер патента: 65477

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Турсин

МПК: A61K 31/375, A61P 3/02

Метки: 1-аскорбиновой, кислоты

...из диацетонкетогулоновой кислоты производится путем растворения последней в хлороформе с добавлением спирта, содержащего хлористый водород, Раствор нагревается до температуры 56 - 60 при непрерывном перемешивании в течение 36 часов. Применение в технологическом процессе хлороформа и хлороводорода создает большие неудобства и требует особой осторожности в обращении с ними вследствие их ядовитости,Выход чистой аскорбиновой кислоты в этом процессе не превышает 64% от теории.Для упрощения указанного процесса и повышения выхода аскорбиновой кислоты предлагается растворять диацетон-кетогулоновую кислоту в 4 - 5 частях горячей воды и нагревать раствор,при температуре 120 - 130 и давлении в 2 - 3 атм. При этом происходит отщепление...

Номер патента: 65480

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Гаркуша

МПК: C07D 309/38

Метки: выделения, кислоты, меконатов, меконовой

...воду (4 л) и медленно приливают 10-процентный раствор едкого натра до нейтральной либо слабощелочной реакции (70 - 80). После прибавления угля горячий раствор фильтруют через матерчатый фильтр без задержки. К охлажденному фильтрату прибавляют, при энергичном перемешивании и понемногу, около 500 мл 13- процентного ХаОН. Выпавший желтый осадок средней натриевой соли меконовой Мслоты отсасывают, промывают спиртом и смешивают с 3 л дестиллированной воды, нагретой до 70 - 75. Добавлеш 1 ем соляной кислоты (уд, веса 1,19) до кислой реакции и охлаждением смеси выделяется меконовая кислота. Ее отсасывают и промывают спиртом, Выход - 400 г, т, е, 40 по отношению к сухим меконатам. Т. пл.250 - 2 б 0 С с разложением,Пример 2. 1 кг...

Номер патента: 65813

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Чалов

МПК: C07C 51/27, C07C 59/285

Метки: кислоты, непрерывного, триоксиглутаровой

...кислоты, б) возможность регенерации окислов азота, в) увеличение произво. дительности реакторов, г) упрощение обслуживания установки.Пример, В смесителе ксилоза смешивается с азотной кислотой уд. веса 1,3 - 1,4 при соотношениы 2,7 л кислоты на 1 кг ксилозы. При температуре не выше 30 происходит растворение ксилозы в кислоте.Смесь с постоянной скоростью проходит через систему реакторов, постоянное заполнение которых составляет 0,75 объема. Температура в аппаратах: 1 - 50 - 55, 2 - 70 - 75; 3 - 90 - 95 и 4 - 103 - 105, Для поддержания температуры на соответствующем уровне в реакторах 1 и 2 приходится охлаждать реакционную смесь (экзотермцческая реакция), а в реакторах 3- - 4 - подогревать ее.Для перемешивания реакционной смеси...

Номер патента: 65814

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Чалов

МПК: C07C 51/235, C07C 59/105

Метки: кислоты, ксилоновой

...методом.Пример. К раствору ксилозы в воде или к сырому ксилозному сиропу добавляют Са(ОН)г из расчета от 1 до 3 молей Са(ОН)г намоль ксилозы.При нормальной температуре или хче при подогреве смеси до 40 -60 С через смесь продувают воздух. Время продувки при комнатной температуре - 10 часов, при 40 - 60 - от 2 до 3 часов. В щелочной среде ксилоза под воздействием кислорода воздуха окисляется в ксилоновую кислоту, которая немедленно нейтрализуется Са(ОН)г и переходит в ксилоновокислый кальций, растворимый в воде. Под воздействием избытка Са(ОН) г средний ксилоновокислый кальций сразу же переходит в основной ксилоновокислый кальций, нерастворимый в воде и выпадающий в осадок,Благодаря этому ксилоновая кислота выводится из сферы...

Номер патента: 65815

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Чалов

МПК: C07C 51/27, C07C 59/285

Метки: кислоты, триоксиглутаровой

...места.Между тем ксилоновая кислота могла бы явиться ценным сырьем для производства триоксиглутарово, к 11 слоты и нахождение такого способа ее переработки имеет большое значение.Разработанный автором метод позволяет окислять ксилоновтю кислоту в триоксиглутаровую действием азотной кислоты.Ксилоновую кислоту переводят в среднюю кальциевую соль. Концентрированный раствор средней кальциевой соли ксилоновой кислоть 1 или сухую соль равномерно в течегп 1 е одного часа подают в водную смесь азотной и серной кислот, нагретю до 60 С, а затсм в течение одного часа постепенно повышают температуру до 100. Смесь азотнойсернои кислот составляется из расчета: серная к;1 слота в количестве, потребном для разложения кальциевой соли ксплоновой...

Номер патента: 65824

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Айзенберг

МПК: C07C 51/285, C07C 59/105

Метки: кислоты, ксилоновой

...раствор, который нагревается до 5560. Нагретый раствор ксилозы окисляется пергидролем, который подается в период окисления непрерывно при перемешивании.На 1 весовую часть ксилозы вводится 1,5 ч. пергидроля.Продолжительность окисления в зависимости от количества реакционной массы составляет 1545 минут.Температура окисления регулируется подачей пергидроля, так какреакция протекает экзотермнчески п колеблется в пределах 75-85 С.В результате окисления получается 2 О 25-процентньтй раствор технической ксилоновой кислоты,представляющей собой жидкость со светлокоричиевой окраской.После упариванпя в вакууме получается ксилоновая кислота в виде сиропообразного прозрачного продукта, окрашенного в желтый или светлооранжевый Цвет.Выход...

Номер патента: 65853

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Землянский

МПК: C01B 25/237

Метки: ионов, кислоты, фосфорной, хлора

...- летучее вещество, в то время как ион хлора в виде соляной кислоты не может быть удален продуванием воздуха без перевода в летучее вещество.Пример 1. Фосфорную кислоту с содержанием 0,23% хлор-иона в кол чсствс 0,01) кг помещаот иЦп тпи )11 ССКПП СТЕЛЯ 1 НСОС,-Б нсГО жс дооавля 10 т 00 мл азотпд 1н"Ото "1"- НОГО ВСС 1 1 "Сосуд закрывают пробкой с дву:;яОТВСБСТ 11 Я)П, В ОДО 13 Х )СТ.ляот стекгЯи:1 ю труоку, доходяП 1О ДО Диа СОСТДа , ,)Той 1)1 С 1соедпя:От и:);.с Оватсл:.БОт",:,:я скл 1 пкам 11 п,енко, 1:3 коОр: х первая - с БОДО 1. в ГО;)аяконце;трроваппой серной кислотой ; трс;ья - с 40-про;снтньраство;)ом едко;0 ка;ш,Во второе отверстие пробкивставля 10 т втору 0 стсклянну 10трубку, согнутуо под прямым углом. Один конец ее...

Номер патента: 65880

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Горлач, Скалабан, Солодарь, Хинская

МПК: C07C 51/04, C07C 63/70

Метки: 4-дихлорбензойной, кислоты

...ИРИ ХЛОРИРОВаппц В ПаРОВОй фаЗС, и, что Очспь В 2)кно, дихг)орбИЗОИх,Орид се уда 15 ется из сфсря 1)сак ИИ, 2 ПаоборОТ, ВСС ВрЪ 51 ПакаИЛИ 1)с 1 СТСя В рсакцИОПИОИ .12 ССЕ)ТО ПР 30 ДИТ К Ч 2 СТИЧНОМУ 32 МСШСИИ 0 БОДОРОД 2 В ЯДРС На Х,10 Р, 3 С;1 СДСТВИС сего в готовой дихлорбснзойий кислоте содер)кится замстиос количество трихлорбензойиой кислоты, ухудшаощей кол гчество продуктов.Та)О 3 Ооразо)1, суисствеи;1011 0 обсииостыО рсд 2 Гас)00 авОрами способа работы является то, что при провсдении окислительиого хлорирОВапи 51 2-хлор-с 1 итротол)0;2 13 паровой фазс и при Зиачите.1 ьНО ООЛСЕ ВЫСОКой ТЕ 5 ПЕрат 3 срс Ооразу 10 ШИЙся В рЕЗссЛЬтатс Хлорирования 2,4-дихлорбензоилхлорид непрерывно удаляется из рсакциоциого ПРОСТР 2 ИСТВ 2, 2...

Номер патента: 66248

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Султанов

МПК: C07C 51/31, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...кислоты из фталевого идридя описаны в ряде патентов в различных вариантах. Многие и тих вариатнтов Обладают существенными недостатками. Кроме тог выходы сецзойной кислоты при этом довольно низки.Предпаггемый способ отличаегся тем, что фталевый ангидрид или фталсвая кислота превращаются в бецзойцу 10 кислоту в присутствии воды в автоклаве при 200 - 250 С. Вследствие этого дальнейшяя Операция закл 1 эчается лишь В 0 Ищении получе 51 ной ОензОЙной кислоты путем перекристялцзя 1 Иц. Йсцзсйцяя кцслОты пс этому способу получается довольно чистой (степень ее чистоты зависит только от качества исходного фталевого ангидрида илй фталевой кислоты) и почти с количественными выходами.Г 1 р и м е;1, В стеклян 1;ую пробирку диаметром в 1 ещают 5 г...

Номер патента: 66328

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Сколдинов, Смирнова, Смолин

МПК: C07C 67/12, C07C 69/86

Метки: ацетилсалициловой, кислоты

...дознрованием кетена, недостаток которого ведет к неполноте ацетилирования, а избыток переводит аопирин всмешанный ангнирнд ацетил-оалициловой и 1 уксусной кислот,Предлагаемый авторами способ устр 1 аняет эти недостатки. Ов Сводится к изв 1 естно 1 му ацетилирова 1 нн 1 о салициловой киолоты кетеном до смешан 1 ного 1 а 1 нгидрида и 1 1 взаимодействию 1 последнвго с эквивалентным количеством салиц 1 иловой кислоты. Взаимодействие их идет легко уже на холоду. Реакцию проводят в среде хлорированного углеводорода.Пример. 27,6 г (02 моля) салициловой кислоты вносят в 120 Мл сухого дихлорэтана и через суспензию прп температуре нс выше 20 пропускают 0,5 моля кетена (25"1 избытка от теории), Вся салицнловая кислота переходит в раствор. и к...

Номер патента: 66433

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Ступников

МПК: C01B 17/66

Метки: башенной, кислоты, серной, системе

...этим на практике при голодной норме орошения в экстенсивном процессе установились для температуры и концентрации 50 оптимумы, обусловливающие собою низкую производительность продукционной башни.При подаче же полного ороше. ния ЯОе перерабатывается в продукционной оашне за один оборот в жидкой фазе, чем сводится почти на-нет значение реакции 2 ХО + 0 =2 МО., а, следовательно, создается полная возможность отказаться от оптимумов для температуры и концентрации 50; и установить технически возможные максимумы для этих параметров, что наряду с другими мерами является решающи.е средством для интенси.Л 66433 Предмет изобретения Техн, редактор Г. Ф. Соколова Ото, редактор В. Н. Костров Л 02854, Подписано к печати 27,111.1948 г. Тираж 500 экз....

Номер патента: 66681

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Степанов

МПК: C07D 209/18

Метки: гамма-(индолил-3)-масляной, кислоты

...кислоту.П р и м е р. Раствор йодмагнийиндолила, приготовленный из 11,7 г индола в 30 мл диизоамилового эфира и раствора магниййодметила из 2,5 г магния и 15 г йодистого метила в 25 льг диизоамилового эфира, смешивают с 8,6 г у-бутиролактона. С небольшим выделением тепла выпадает вязкая масса продукта присоединения. Смесь нагревают на масляной бане при 120 - 130 С в течение 5 час. При этом масса твердеет и при размешивании легко рассыпается в порошок. Охлажденную смесь разбавляют равным объемом воды, а эфир и не вошедший в реакцию индол отгоняют с водяным паром (обратного индола получают 6 г). Оставшийся от перегонки водный раствор отфильтровывают от небольшого количества смолистых примесей и подкисляют разбавленной...

Номер патента: 66689

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Строков

МПК: C01F 7/38

Метки: глинозема, глиноземсодержащих, кислоты, многокремнистых, серной

...им. Воровского, Калуга Опыты показали, что продукт прокаливания не содержит серы, но из него не выщелачивается силикат щелочного металла. При прокалссвания алунитовой породы в смеси с сульфатами щелочных металлов в тех же условиях наблюдается аналогичная картошина; реакция взаиМодействия в этом случае может быть представлена в сле. дующем виде: В 80,А 1 (804)2 А 1, 0; 6 Н,О+ +6810,+2 В,80, =ЗВ,81 О в+ЗА 1,0 в++6 Н,0+680,+3810, (4) Продукт. полученный при таких соотношениях породы и сульфатов щелочных металлов, не содержит серы, но из него также не выщелачивается силикат щелочного металла; продукт легко разлагаегся минеральной кислотой даже на холоду с сильным разогреванием, аналогично разложению кислотой нофелина, Таким образом...

Номер патента: 66880

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Турсин

МПК: A61K 31/375, A61P 3/02

Метки: аскорбиновой, кислоты

...на нутчфильтре от,маточного хлороформа, Полученная аскорбиновая кислота может содержать: незначительное количество смеси продуктов реакции (хлороформ, спирт, соляную кислоту и др.), 2-кето- гулоновую кислоту. примесивне. сенные с гидратом, и др., из которых многие растворимы в спирте, ацетоне и других органических растворителях.По предлагаемому способу очистка аскорбиновой кислоты производится не перекристаллизацпей из водных растворов, а,путем отмыв. ки примесей спиртом, ацетоном илп другими растворителями.Низкая растворимость в указанных растворителях аскорбиновой кислоты дает воэможность получить ее в чистом виде. вполне пригодную для применения в,пшцу без перекристаллизации, Получаемая таким способом аскорбиновая кислота содержит...

Номер патента: 67140

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Млодзеевская

МПК: C07C 51/36, C07C 59/153

Метки: аппарат, глиоксиловой, кислоты

...кислоты из щавелевой, восстановлением ее с помощью амальгамы натрия. Для проведения этогопроцесса предлагается аппаратэлектролизер, снабженный приспособлениями для непрерывного ввода подкисленного раствора щавелевой кислоты и отвода образующейся глиокспловой кислоты.Аппарат (см. чертеж) состоит изстеклянного или керамикового сосуда 1, в который вставлен опирающийся на резиновые пробки 4стеклянный цилиндр 2 без дна,удерживаемый деревянной скобой 8.Угольные аноды б закреплены спомощью бронзового кольца 7.Для предохранения электродов откороткого замыкания служит деревянная решетка б.Аппарат установлен на подставке 12 и снабжен крышкой 10. Рубашка 11 из кровельного железаслужит резервуаром для охлаждающей воды, которая поступаетчерез...

Номер патента: 67225

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Копылова, Струков

МПК: C07D 487/04

Метки: кислоты, мочевой, технической

...Пример, 84 г б 3,2-процентной технической мочевой кислоты размешивают в 3 л воды, прибавляют 15 мл 45-процентного раствора едкого патра и перемешивают 10 - 15 мин, Затем прибавляют 50 мл 25-процентного раствора хлористого кальция, перемешиваот 10 - 15 мин. и дспслнительным добавлением 75 мл 45-процентного раствора едкого патра с последующим черемешиванием в течение 30 мин. переводят мечевую кислоту в раствор. После отстапваш 1 я прозрачный, окрашенный в желтый цвет раствор сифснпруют. Остаток взмучивают с 2 л воды, вновь оставляют на отстаивание и декантируют. Отстаивание в первом и втором случае продолжается 2 - 3 часа. Обе жидкости сливают вместе и прибавлением концентрированной соляной кислоты или же 25% серной кислоты - до кислой...

Номер патента: 67563

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Захарова, Утенков

МПК: C12P 7/56

Метки: брожения, кислоты, молочной, непрерывный, путем

...представляет установку в плане и фиг. 2 - вид ее сбоку. Процесс протекает следующим образом,Стерильное солодовое сусло (18-процентное с рН = 6,5 - 6,8) из сборника 1 поступает в сосудматочник 2, где оно заражается чистой культурой бактерий Дельбрюка, Маточная культура развивается в течение 20 - 24 час, при 50 до такого момента, когда количество бактерий достигнет 1 - 2 млрд, в 1 см бражки с накоплением кислоты до 0,8 - 0,9%. По достижении указанной плотности культуры в сосуд 2 пускается медленный непрерывный поток сусла, протекающий, далее через бродильные сосуды 3, Сусло 2 - 3 раза в сутки перемешивается мешалками 5, причем образующаяся кислотность одновременно нейтрализуется мелом. Мел задается в каждый брсдильный сосуд 3 из...

Номер патента: 67913

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Левитская

МПК: C07C 51/44, C07C 59/08, C12P 7/56 ...

Метки: кислоты, концентрирования, молочной

...кислоты исключается предварительный обогрев с периодическим наполнением куба.Дестилляционный куб должен работать с небольшим наполнением в целях доведения пребывания кислоты в среде высокой температуры до минимума,Уровень кислоты в кубе поддерживается на высоте, обеспечивающей полное погружение змеевикового барботера, предназначенного для ввода и равномерного распределения перегретого параПаровая смесь, уходящая из куба 3, проходит через конденсатор 4, где при низком рабочем перепаде температур конденсируется молочная кислота. Этот конденсат охлаждается водою из конденсаторов б и 9.Молочная кислота отделяется от остаточного пара в сепараторе 5 и уходит на укрепление в ректификационную колонку 7. Остаточный пар из сепаратора 5...

Номер патента: 68783

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Смирнов

МПК: G01N 31/16

Метки: аскорбиновой, витаминных, кислоты, концентратах, настоях

...доза стандартной мерки смеси (например, ложечки) будет со 21 свод в. 6. ответствовать 0,1 мг аскорбиновой кислоты. Проверку титра реактивной смеси устанавливают путем титрования ее солью Мора или раствором чистой аскорбиновой кислоты в слабо щелочной среде. При титровании в начале раствор приобретает желто- бурую окраску, затем зеленую и при окончании титрования - синюю. Ясное синее окрашивание, остающ ся без изменения в течение 1 - 2 м нут, указывает на конец реакции, Предлагаемая реактивная смесь при хранении не изменяет своего титра и метод определения очень прост и может быть осуществлен в любых условиях.Точность определения вполне удовлетворительна и метод может быть применен во всех случаях, кроме тех случаев, когда витаминные...

Номер патента: 69191

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Девятнин, Иосикова

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, количественного, колориметрический, никотиновой

...третичный азот пиридинового кольца никотиновой кислоты, обладает ярко- красной окраской (в слабых концентрациях - желтой окраской). Окраска тем интенсивнее, чем большее количество веществ вступает в реакцию; следовательно, реакция образования полидиенового красителя -б 9191 коли ественная и подчиняется закону Ламберта-Бера,В предлагаемом способе применяют не цианистый, а роданистый калий, исходя из тех соображений, что в присутствии КВ 1 О, группа СХ 8 роданистого калия окисляется с отщеп; опием свободного СХ, который в присутствии брома в реагирующей смеси образует 1 п я 1 аШ паясепй бромциан - ВгСМ.П р и м е р. К 1 мл испытуемой вытяжки добавляют 0,1 лл 2 Ы водного раствора КОН, 2 мл еще теплого роданбромидного раствора (охладившиеся...

Номер патента: 69300

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Вальдштейн

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной

...и 2 - 3 раза в течение года обновляют.При обновлении культуры ее проводят через цикл искусственных питательных сред с постепенно возрастающим со;1 ержаннем мсляссы при35б 9300 РН среды б - 5,5. Потом от нее отбирают некоторое количество, например 10 параллельных отсевов, которые проверяют на кислотообразовательную способность, скорость брожения и присутствие в отброде побочных кислот, Дающую наилучшие результаты культуру - как чистую линию - сохраняют до следующего обновления, а остальные отбрасывают,2. Для производства лимонной кислоты основную культуру размножают на соответственно больших поверхностях для получения требуемого количества конидий, идущих в производство для прививки в виде суспензии или сухой пыли в смеси с...

Номер патента: 70298

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Козлов

МПК: C07C 31/04, C07C 53/08, C10C 5/00 ...

Метки: древесины, кислоты, метилового, пиролиза, продуктов, спирта, уксусной

Номер патента: 70300

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Войткевич

МПК: C07C 59/153, C25B 15/08, C25B 3/04 ...

Метки: аппарат, глиоксиловой, кислоты, непрерывного

...собой стальной сварной сосуд, стенки которого 1 внутри гуммируются. Во внутренней плоскости ванны происходит электролиз протекающего раствора едкого патра или сернокислого натрия Никелевый, перфорированный анод подвешен на штангах 2. Вращением гаек 3 анод можно устанавливать на необходимой высоте. Катодом служит ртуть, налитая на дно сосуда слоем 20 лм, перемешиваемая мешалками 4. Реактор выполняется в виде продольного кольце- образного сосуда, приваренного к корпусу аппарата по его периметру таким образом, что между электролизным и реакционным отделениями образуется щель 5 При электролизе 1 на катоде получается амальгама натрия, которая через эту щель подается мешалками 4 в канал б, где реагирует с непрерывно протекающей смесью...

Номер патента: 70302

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Симон

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

Номер патента: 70409

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Куцев, Скоробогатова

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных

...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...

Номер патента: 70577

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Шишков, Шостаковский

МПК: C07C 51/16, C07C 53/08

Метки: другими, карболовыми, кислотами, кислоты, смесей, уксусной

...перекисей или гидроперекисей в водной среде на сложные виниловые эфиры винильнаягруппа превращается в уксусную кислоту, Исходя из винилацетата получается уксусная кислота, из другихвиниловых эфиров - смесь уксусной и другой соответственной кислоты,Происходящие при этом процессыомыления и окисления сложных виниловых эфиров могут быть предположительно выражены схемой:1. СН, = СН - 0 - СО - К+Нео -+ СН 3 С ОН + КСООН3, СН 3 С ОН + 0-Сна СООН Совокупность процессов, изображенных схемой (1, 2, 3), протекает одновременно, так что в итоге возникают две молекулы уксусной кислоты в случае омыления винилацетата и две молекулы разноименных кислот (смесь уксусной и другой соответственной кислоты) при применении других сложных виниловых...

Номер патента: 71297

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Гордон, Лебедь

МПК: C08F 214/06, C08F 220/18

Метки: винилиденхлорида, кислоты, метакриловой, сополимеров, эфирами

...полимеризации,Пр и м е р 1. В освинцованныйавтоклав, снабженный мешалкой иприспособленный для работы под ЗОБРЕТЕНВИДЕТЕЛЬСТВУ ародный комиссариат киминеска721 в(342016)арта 1948 года давлением, загружают 4 весовых части воды, в которой растворено 0,015 частей персульфата аммония и 0,02 части некаля, В этом растворе эмульгируют 0,9 весовых частей винилиденхлорида, 0,1 метилметакрилата, 0,2 совола, Содержимое автоклава нагревают при 50 С в тече-, ние 5, - 6 часов. Полученный латекс может быть использован для пропитки волокнистых материалов для нанесения на поверхность или же коагулирован добавлением 10% -ного раствора хлористого натрия. Полученный в результате коагуляции осадок сополимера промывают и высушивают.Пример 2. Загружают...

Номер патента: 71385

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Макарьин

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, концентрирования, фосфорной, экстракционной

...конденсации осадки забивают поверхность нагрева.Предлагается способ ступенчатого концентрирования фосфорной кислоты. Способ основан на том, что пары фтористого кремния выделяются из фосфорной кислоты только при определенной концентрации и температуре последней. В условиях упаривания фосфорной кислоты, полученной сернокислотным разложением апатитового концен трата, содержащего 23 - 25 ю/ю Р 20;, практическое выделение фтористого кремния имеет место при концентрации выше 35/ю Р 205 при темпеОтв. редактор М. М. Акишии ратуре 80 С. Следовательно, расчленив процесс выпаривания на две технологические ступени, причем в первой ступени упаривание производится до 35% РО 5 при температуре не выше 80 С, а во второй ступени до нужной концентрации,...

Номер патента: 72056

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Луганский

МПК: C01G 41/00

Метки: вод, вольфрамовой, кислоты, маточников, промывных

...за1283 (309816) Опубликовано 30 апреля 1948 годаральной кислоты или с продуваниемчерез смесь углекислого газа,Отв. редактор М. М. Анишии Редактор С. П. Мысовский 87Предлагаемый способ заключается в обработке при нагревании водным экстрактом дубильных веществ (дубовой коры, хвои, сосны и т. п,) растворов, содержащих вольфрамовую кислоту в виде коллоидной взвеси,В результате обработки получают отстаивающийся осадок вольфрамо- дубильных соединений, который после фильтрации и сушки прокаливают до вольфрамового ангидрида,Как вариант изложенной схемы, обработку указанных растворов можно производить с добавлением минеПредмет изобретения Способ получения вольфрамовой кислоты из маточников и промывных вод, получаемых по кислотному способу, о т...