Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 353406

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 51/353, C07C 61/04

Метки: 25-конфигурации, 2к-конфигураци, инсект, ис-хризантемовой, кислот12изобретение, кислоты, новому, относится, применение, производствеполучения, способупромышленное, цидов, яяс-хризлнтемовых

...- 2 Ь циклопропанЯ-карбоновой кислоты; а и =+28,5 (с = 0,7 %, хлороформ); пц 1,460Метиловый эфир транс-диметил-З,З- (гидрокси-хетил-пропил) . 25 - циклопропан- карбоновой кислоты может быть приготовлен следующим образом.Растворяют 5 г транс-диметил,3-(гидрокси-метил-пропил) - 25 - циклопропан- карбоновой кислоты при 20 С в 100 л 1 л метанола, содержащего 1 г серной кислоты. Смеси дают отстоятся в течение 48 нас при 20 С, выливают реакционную смесь в воду, содержащую аммиак в таком количестве, чтобы нейтрализовать имеющуюся кислотность, цалее, экстрагируюг хлористым метиленом, промывают водой хлорометиленовый слой и выпаривают досуха в вакууме. Получают 5 г метилового эфира транс-диметил-З,З- (гидрокси-метил-пропил) - 2 Я -...

Номер патента: 353407

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/08, C07C 69/757

Метки: залещенной, кислоты, сложных, уксусной, эфиров

...получают, подвергая реакции обмена бис-(цхлорфенокси) -уксусную кислоту со спиртом общей формулы КОН (11), где К имеет указанное значение, с последующим выделением цслевого продукта известными приемами, Желательно бис-(и-хлорфенокси) -уксусную кислоту подвергать реакции обмена со спиртом при температурах между 20 С и температурой кипения реакционной смеси, но предпочтительно при температуре кипения. Реакцию этерификации ускоряет присутствие каталитического количества ионов водорода путем добавки кислот, например арилсульфоновых, бензосульфоновой, п-толуолсульфоновой и т. д. Реакцию обмена проводят предпочтительно в избытке спирта общей формулы 11, вследствие чего употребление других растворителей становится лишним.Полученные указанным...

Номер патента: 353528

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дудник, Кривошеий, Раузен, Цыганков

МПК: B01D 13/02, C01B 21/46, C01G 25/00 ...

Метки: азотной, выделения, гидроокиси, кислоты, металла, путем, электродиализа

...за счет ликвидации взрывоопасной стадии упаривания растворов нитрата аммония.На чертеже изображена технологическая схема осуществления предлагаемого способа. В трехкамерный электродиализатор подаютгидроокись натрия, азотнокислый раствор циркония и азотную кислоту. Выходящий из катодной камеры раствор, содержащий гидро окиси натрия и циркония, смешивают с обедненным раствором, выходящим из средней камеры, и отфильтровывают гидроокись циркония, которую направляют на дальнейшую переработку. Фильтрат далее обрабатывают в 0 другом электродиализаторе, аналогичном первому, по известному способу, и образующиеся растворы гидроокиси натрия и азотной кислоты поступают соответственно в катодную и анодную камеры первого электродиализатора.5...

Номер патента: 353954

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной

...в следуощсм цш(лс ирения нитрата кальция.д лимоццой кислоты из цитрята90/ Изобретение относится к пищевой промышленности. Известен способ получения лимонной кислоты путем разложения цитрата кальция с последу 5 ощим осаждением ионов металла. 5Предлагаемый способ упрощает процесс и повышает выход и качество лимонной кислоты.Это достигается тем, что разложецис цитратя кальция проводят раствором лимоццой 10 кислоты.Молярцое отношение лимонной кислоты и цитрата кальция равно шести,Г 1 р и м с р. В сосуд загружают 100 г ц 5 п рата кяльци 5 и 800 5 л раств(1 я лимоццои кцс лоты, содержащего 300 г/л НзСНс 07. Смесь перемешивают при 20 - 25 С в течение 15 вин. Цитрат полностью растворяется, переходя в одцозамещеццую соль.Г 1 олучсццый раствор...

Номер патента: 355176

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андреев, Смирнова

МПК: C07F 7/02

Метки: 6-дисила-5, 6-тетраметил-4, 9-карбоновой, кислоты, оксаионан-1

...щелочи и декарбоксилируют при нагревании,Выход целевого продукта 50 - 56%, П р и мер 1. В трехгорлую стеклянную кол бу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, соединенным с осушителем воздуха, и капельной воронкой, вносят 2 л сухого октана, 46 г (2 моль) металлического натрия, который диспергируют при 0 нагревании и энергичном перемешивании. Со355176 Пр едмет .из обретен и я Составитель К. Билевич Текред Л. Куклина Корректор Т. Бабакина Редактор Т. Шарганова Заказ 3753/4 Изд. Мо 1578 Тира.ж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитега по делам изобретений и открытий при Совете Миппетров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 держимое колбы охлаждают до комнатной температуры, добавляют по каплям 480 г...

Номер патента: 355178

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Емель, Поздеев, Суворов

МПК: C07F 7/28

Метки: кислоты, ортотитановой, эфиров

...изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 этилортотитаната, т. кип. 125 С/3 мм рт, сти в 1,5051, с 1 4 1,1051.Найдено МКв. 61,24.Вычислено МКв 61,97.Литературные данные: т. кип. 130 - 132 С/2 мм рт. ст., ив 1,5051, с 1 4 1,107.Найдено, %: С 42,23; Н 8,69; Т 1 20,97.СзН 2 о 04 ТкВычислено, о : С 42,11; Н 8,84; Т 1 21,00,П р и м е р 2, Получение изопропилортотитаната.24 г (0,139 моль) метилортотитаната и63,1 г (0,618 моль) изопропилацетата нагревают при температуре бани 65 - 75 С, одновременно отгоняя образующийся в результатереакции метилацетат. Затем температуру постепенно повышают до 105 - 115 С, отгоняютизопропилацетат и продукт перегоняют в вакууме. Получают 32,1 г...

Номер патента: 355796

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейнц, Иностранна, Иностранцы, Ойген, Федеративна

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилового, кислоты, стабилизации, терефталевой, эфира

...стабилизированного расплава,В качестве спиртов, содержащих нс менее двух гидр оксильных групп используются предпочтительно этилснглнколь, 1,2-пропандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 2,3-бутандиол и глицерин.Спирты могут быть отчасти этерифициронаны в простые эфиры. 1-1 апример, можно применять монометиловый эфир этиленгликоля. В качестве продуктов полной конденсации спиртов можно назвать диэтиленгли колевый эфир терефталевой кислоты.При выборе поливалентных спиртов надоруководствоваться тем, чтобы при дальнейшей переработке диметилового эфира терефталевой кислоты по возможности были 10 исключены примеси. Так, при использованиидиметилтерефталата для получения эфиров с этпленгликолем и сложных полнэфиров для производства синтетических...

Номер патента: 356841

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...50 зКА) в очень чистую фосфорную кислоту.Маточный раствор и промывную жидкость, которые сливаются с фильтра, отводят обратно в резервуар для разложения, Отведенная жидкость содержит примерно такое количество НзРО которое необходимо для разложения апатита. Раствор почти полностью насыщен монокальцийфосфатом. Если производить разложение апатита этим раствором, образование кристаллов монокальцийфосфата начинается практически тотчас же с началом реакции разложения.Всего проработано 22 аналогичных цикла.Было израсходовано: 55 ю/ю -ной НзР 04 1329 мл; Н 20 2145 мл (возмещение потерь при испарении); апатита 544 г,Получено монокальцийфосфатаСа(НзР 04)2 Н 20:817,86 г(влажного) и 720,26 г (сухого),Кроме того, неопределенное количество...

Номер патента: 357197

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Левоческа, Лернер

МПК: C07C 101/74

Метки: 4-ацетил-амино-3, дихлорсалициловой, кислоты, метилового, эфира

...предлагаемого способа является впервые используемый метиловый эфир 4-ацетиламиносалициловой кислоты в качестве исходного продукта для получения 3,5-дихлорзамещенных л-аминосалициловой кислоты, что приводит к непосредственному синтезу метилового эфира 4-ацетиламино,5-дихлорсалициловой кислоты. В соответствии с изобретением описывается способ получения метилового эфира 4-ацетиламино,5-дихлорсалициловой кислоты, заключаю щийся в том, что метиловый эфир 4-ацетиламиносалициловой кислоты обрабатывают газообразным хлором в присутствии хлороформа с последующим выделением целевого продукта известным способом.10 П р н м е р, Метнловый эфир 4-ацетиламино 3,5-дихлорсалициловой кислоты.В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой...

Номер патента: 357731

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Артур, Иностранна, Карл, Федеративна, Хельмут, Циба

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, фосфорной, эфиров

...илна).Соединение соответствует фо алогп гпо приэфир фосфотилового эфиестве, Выход (после пере- и циклогексамуле 1СН - ЦН - СО - (,Н 1(ОС Н;) О(СН )СН, - ЯН- СО - СН - Р (ОС.НсС(СН ) П р и м е р 3. 18 г И-(3,5-ди-трет-бутил- оксифенилметил)-хлорацетамида и 14,6 г трибутилового эфира фосфористой кислоты нагревают вместе с флегмой с воздушным холодильником 2 час до 175 С (температура раствора). Тем временем пропускают азот в реакционный сосуд, чтобы получающийся хлористый бутил испарялся через обратный холодильник. В заключение проводят охлаждение и перекристаллизацию из 80 мл циклогексана. Получают 20 г (7300 от теории) целевого продукта.Ббльшую часть продукта очищают хроматографическим путем на силикагеле при элюированип бензолом,...

Номер патента: 358320

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Биб, Институт, Кабачник, Медведь, Мизрах, Орлов, Рудомино, Шагалов, Яковлев

МПК: C07F 9/38

Метки: диэтилehtpиamиho-n, кислоты, пентаметилфосфоновой

...тем, что диэтилентриамин подвергают конденсации с формальдегидом и фосфористой кислотой, взятой в избытке, с последующей обработкой полученного продукта сильнокислотным катионитом.Процесс лучше вести вяной кислоты.П р и м е р. К 15,45 г (0,15 тюль) диэтилентриамина при перемешивании и охлаждении ледяной водой прикапывают 35 мл концентрированной соляной кислоты. Затем при комнатной температуре добавляют 73,5 г (0,9 моль) фосфористой кислоты в виде раствора в 30 лтл дистиллированной воды. Реакционную смесь при размешивании доводят до кипения (в бане, температура которой 135 - 140 С, но не выше 140 С) и в течение 1 час прибавляют. по каплям 120 мл 37%-ного формалина (1,5 люль СН 20). По окончании прибавления реакционную смесь...

Номер патента: 360340

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 231/04, C07C 235/06

Метки: y-диокси-р, амида, кислоты, р-диметилмасляной

...утиролактона и есь при перемег газообразного тф,ильтровывают, орида и высушиПолучают 43 г лмагсляной иислоыи. П Способ метил малосл а-окси-р, р разным ав 15 творцтсля,увеличения снфикации растворите де р жащги й 20 гемчерат 1лую кол бу емкостью 0 мл метиленхлорида Изобретение относился к получению,аманда а, у-диокси-р, р-диметилмасляной кислоты, который может быть.использован в медицанской промышленности.Известен способ получения амида а, у-диокси-р, р-диметилмасляной кислоты, состоящий в том, что а-окси-р, р-диметил-у-бутиролактон подвергают взаимодействию с газообразным аммиаком в среде ортаяического,рас. творителя-опирта в зврисутспвиц хлористого аммон 1 ня с последующим выделением целевого продукта.Цель изобретения -...

Номер патента: 360771

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Иностранна, Иностранцы, Лтд, Осаму, Хадзиме

МПК: C07C 67/48, C07C 69/74, C07D 307/36 ...

Метки: 5-бензил-з-фурилметилового, кислоты, стабилизации, циклопропанкарбоновой, эфира

...невысокую полярность, добавляют к нему адсорбент и перемешивают при температуре ниже температуры разложения продукта а.Продажный продукт а нагревают при его температуре плавления, добавляют к нему адсорбент и перемешивают при температуре, лежащей между температурой плавления и температурой разложения продукта а,Силикагель и активированный алюминийберут в количестве, необходимом для адсорбции примесей.Во многих случаях силикагель или смесь силикагеля с активированным алюминием берут в количестве не менее чем 1%, но желательно брать силикагель в количестве примерно 10% от веса продукта а, а смесь силикагеля и активированного алюминия в количестве примерно 30% от веса продукта а; соотношение в смеси силикагеля и активированного...

Номер патента: 383273

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 201/16, C07C 205/12

Метки: 3-пропионилсалициловой, кислоты, сложных, эфировi2

...110 г 2-оксан-З-аллилпропиофенона, растворенного в 56 мл диэтиленгликоля, добавляют при перемешивании 49 г твердого едкого кали, раствор кипятят 8 час и охлаждают до 20 С.К реакционной смеси добавляют 200 мл воды и 200 мл хлороформа, нейтрализуют смесь соляной кислотой до рН 6 - 7 и отделяют хлороформенный слой. Упаривают растворитель и остаток кристаллизуют из метанола,3-Пропионилсалициловый альдегид. В суспензию 24,4 г 2-окси-пропенилпропиофенона в смеси лз 60 м г уксусной и 30 лгл 90 о/0 муравьиной кислот пропускают ток озона при 0 С в течение 4,5 час. По окончании пропускают в реакционную смесь ток чистого кислорода и нагревают до 40 - 45 С в течение 1 о 15 мин.Выдерживают смесь при 40 - 45 С еще15 мин и выливают в воду при...

Номер патента: 383276

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 69/44

Метки: адипиновой, кислоты

...цз рс 11 кциоццой среды.П р и м ср 1. А. К 9370 г ццклогексацового раствора п 1 дроперекцсц, полученного окпслеццем и.1 клогексяца В жидкой фязе Оез кятализатора при помощи це богатого кислородом воздуха и предварительно обогашецного, приливают 368 г волы при 25 С и перемешивают в течение 1 лин. Отделяют водную фазу от органической. Зту огерацию повторяют еше два раза,Собранные водные растворы дважды промывают, используя для этого каждый раз по 460 лл ццклогексаца, Собирают 1227 г раствора, Анализ одцой алцквоты показывает что сца содержит 0,76 ло,ь 6-гидропероксцгсксацово кислоты ц 0,09 ло.ь Ядцпцповой кислоты.Четырежды экстрагцруют 650 г водного раствора пр 25"С, расходуя каждый раз по 00 лл этилацетатя, затем объединенные...

Номер патента: 383281

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гертрудес

МПК: C07C 227/36, C07C 229/26, C07C 303/32 ...

Метки: активной, кислоты, лизина, оптически, соли, сульфаниловой

...раствора, высушивают и получают 3,8 г 1,-лизинсульфанилата.Для определения оптической частоты полученного Е-лизинсульфанилата соль обменно разлагают в Л-лизинмоногидрохлориде. При этом полученные 3,8 г Е-лизинсульфанилата растворяют в 15 мл воды,и полученяый раствор пропискают через:колонкунаполненную 50 лл сильно кислого ионообменника (Рочех 50) в ХН.,-форме. Колонку промывают водой. Связанный с ионообменником лизин злю ируют 3,5 н. аммиачной водой, после чего полученный элюат для удаления аммиака концентрируют при пониженном давлении. Полученный раствор лизина нейтрализуют необходимым количеством соляной кислоты и затем полностью выпаривают досуха. Получают 2,15 г 1,-лизинмоногидрохлорида с а" =+22,3(с=10; бп НС 1). Таким образом...

Номер патента: 383303

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Петер, Уиль

МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22 ...

Метки: 3-ел1-4-карбоновой, ациламино-3метил-цеф, кислоты, сложных, эфиров

...спиртом.Используя указанный выше исходный про 1 О: дукт, рассчитанная величина Е 1",.при длине волны 64 нл (налометра) повышается примерно до 100 при успешно протекающей реакции. Максимумы поглощения при более высоких значениях длин волн имеют:преимущественно неболышие значения или отсутствуют. Эни определения не могут быть осуществлены в случаях, когда в качестве реащионной среды иопользуются кетонные растворители,Следует отметить, что хотя удовлетворительные выходы продуктов реакции могут быть получены при протекании, реакции в условиях обычного наарева с обратным холодильнвком, выходы продуктов реалии можно увеличить с помощью осушающего вещества (например, окиси алюминия, окиси калыдия, гидрата окиси натрия,или молекулярных сит),...

Номер патента: 385441

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жак, Жан, Иностраицы

МПК: C07D 309/02, C07D 335/02

Метки: кислоты, полученияпроизводных, фенилуксусной

...смХО, .при 1534 и 1357 см - , а также ароматического соединения, замешенного гетероатомом. В. 4- (4-Тетрагидропиранил) -3-аминоацетофенон.В 290 см соляной кислоты вводят во взвешенном состоянии 35 г 4-(4-тетрагидропиранил) -З-нитроацетофенона, прибавляют 98 г двухлористого олова и реакционную смесь нагревают при 60 С в течение 6 час, Затем оставляют для остывания до комнатной температуры и оставляют на ночь,при перемешиваниипосле чего обрабатывают льдом в течение 30 мин, фильтруют под разрежением. Остаток промывают водой и вводят во взвешенном состоянии в 300 см 2 н. едкого натра, выдерживают 4 час при персмешивании при 25 С, фильтруют под разрежением, промывают водой и сушат в вакууме, Получают 24,7 г 4-(4-тетрагидропиранил)...

Номер патента: 385447

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/10

Метки: кислоты, оротовой

...побочные реакг образуются высокохлорированные хлоацетоуксусной кислоты.ри более низких температурах (напри- ниже - 30 С) значительно снижается я скорость реакции.чоррррование проводят в инертном растворителе, например в хлорированном углеводороде, таком, как дихлорэтан, дихлорпропан, четыреххлористый углерод, который наиболее предпочтителен.Раствор мочевины прибавляют по мере ее расходования, а образовавшийся 4-хлорметилурацил добавляют в нагретый до 50 - 60-С щелочной раствор перекиси ,водорода. При обработке образовавшейся натриевой соли ороговой кислоты водным раствором минеральной кислоты выделяют свободную арстовую кислоту.П р и м е р. При - 20 С в 5000 лг.г етыреххлористого углерода и 840 г дикетена пропускают 710 г...

Номер патента: 385448

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07H 19/167

Метки: аденозин-5-карбоновой, амидов, кислоты

...аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 220 в 2 С (выход 67 от теоретического)в) С оксиэтиламином - Х- (р-оксиэтил)- амид аденозин-карбоновой кислоты, т.,пл.198 в 1 С (выход 58 оот теоретического)г) С изопропиламином - 3-изопропиламид аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 145 - 14 С (выход 537 о от теоретического)д) С бутиламином - М-н-бутиламид аденозинкарбоновой кислоты, т. пл. 109 в 1 С (выход 88/О от теоретического)е) С изобутиламином - Х-изобутиламид аденозин-карбоновой кислоты, т, пл. 194 в 1 С (выход 85/, от теоретического)ж) С диметиламиноэтиламином - К- (2-диметиламиноэтил) -амид аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 136 - 138 С (выход 84 от теоретического).П р и м е р 4.,Х-Циклопентиламид аденозин-карбоновой кислоты.5 г...

Номер патента: 385452

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бруно, Иоханнес, Рольф, Ханс, Хейнрих

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...О-(р-хлорэтилкарбамоил) -7 - тетразолил- (1) -ацетиламино 1-цефалоспорановой кислоты.Исходный продукт можно получить следующим образом.,К суспензии 0,916 г дезацетил-аминоцефа лоспорановой кислоты в 60 мл абсолютного метиленхлорида добавляют 0,56 мл триэтиламина, а затем 1,02 мл бис-(три-н-бутилцинн) -оксида; при этом осадочек растворяется почти полностью. Далее при интенсивном размешивании в течение 5 мин прикапывают 7,7 мл 10%-ного раствора (1: 1) р-изоцианата хлористого этила в абсолютном метиленхлориде. По истечении 1 час реакции при комнатной температуре удаляют немного нерастворившегося осадка путем фильтрования на нутче с гифлофильтром. Затем осадок промывают метиленхлоридом и к:прозрачному фильтрату добавляют 2 мл воды,...

Номер патента: 385909

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дыбина, Куртасова

МПК: C01B 25/223

Метки: кислоты, фосфорной

...концентрацией около 45% Р,О 5 из апатитового концентрата при температуре 100 - 135 С с выделением сульфата кальция в виде ангидрита.Получать более концентрированную кислоту по указанной схеме невозможно в виду применения раствора разбавления, Температурный режим процесса 1 не обеспечивает получения крупнокристаллического ангидрита.Известный способ не рентабелен при переработке низкосортных фосфоритов (например Егорьевского), так как полученная кислота имеет концентрацию не выше 20%.Для повышения концентрации фосфорной кислоты при переработке, в частности, низкосортного сырья до 45 - 60% Р 20 а и аппатитового концентрата до 60 - 80% Р 20 з предлагается разложение фосфорсодержашего сырья проводить в автоклаве прп температуре 150 - 300...

Номер патента: 385952

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азова, Алхазов, Багдасар, Гулевич, Изобретени, Ильин, Кась, Кругликов, Сибгатуллин, Сулейманов, Яковенко

МПК: C07C 53/02

Метки: каталитического, кислоты, муравьиной, разложения

...содержащие ( НеО; 2 СНеОН л/час. Выходящ ржат (в %); 0,0 ОН и 98 Н 20, ной кислоты 98,арат при е 220 Св %): и 96,4 Еие после 18 НСОСтепень8%. про,55 1 еО, ре- ОН; редмет изооретени ожения м отличают я степени ьдегида и разлагают ри темпер еского разл аровой фазе повышени вии формал кислоту ализаторе пСпособ каталитич вьиной кислоты в п ся тем, что, с целью ложения в присутст танола, муравьиную хромопикелевом кат ре 200 в 2 С. аз ме на ту Изобретение относится к ооласти каталитических процессов разложения органических веществ, в частности муравьиной кислоты на твердых катализаторах.Известен способ каталитического разложения муравьиной кислоты, загрязняющей уксусную кислоту, при котором процесс разложения ведут в паровой фазе на никелевом...

Номер патента: 385956

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедова, Пишнамаззаде, Шабанова

МПК: C07C 51/00, C07C 59/62

Метки: а-алкокси-а-(циклогексен-2-ил)уксусной, кислоты

...что не позволяет в полной мере использовать их в народном хозяйстве, Поэтому синтез новых карбоновых кислот и выявление их свойств является актуальной задачей,С целью получения новых а-алкокси-а(циклогексен-ил)-уксусных кислот, обладающих новыми свойствами, не характерными для известных замещенных уксусных кислот, в предлагаемом способе использую гие исходные галоидпроизводные, т. е хлорметил-(циклогексен-ил) -карбонил.Предлагаемый способ осуществляют путем гидролиза трихлорметил- (циклогексена-ил)- карбинола в присутствии едкого калия с одновременной этерификацией гидроксильной группы карбинола соответствующим спиртом с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.Выход целевых кислот 60%.Реакция протекает по с ющей...

Номер патента: 385972

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жигалин, Соболевский

МПК: C07F 7/04

Метки: диортокремневой, кислоты, эфиров

...осадок и от фильтрата отгоняют летучие (эфир и пиридип). Остаток разгоняют при остаточном давлении 3 - 4,цм рт. ст, Получают 145 г (выход 74% ) 1,3-ди фен ил,1,3,3-тетр а-этилгексоксп) -дисилоксапа.П р и м е р 2. Лпалогично примеру 1 загружают 210 г (0,6 моль) фепил- (дикрезоксп)- -хлорсилапа и 300 лсл эфира, при 10 С прикагывают раствор 5,4 г Н 20 в 70 лг,г пирпдина. В результате реакции получают 112 г (выход 60% ) 1,3-дифепнл,1,3,3-тетракрезоксидисилоксапа.П р и м е р 3. Лпалогпчно примеру 1 загругкают 90 г (О 17 воль) мет лфецилкрезоксихлорсилапа и 150,ц,г эфира и прикалывают раствор, содержащий 80 г триэтиламина, 2,5 мл НО и 50 мл эфира. В результате реакции получают 40 г (50%) 1,3-диметил,3-дифенил,3-дикрезоксидисилоксана.П...

Номер патента: 386505

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 69/12, C07C 69/62

Метки: замещенной, кислоты, сложных, уксусной, эфиров

...основания, например карбонаты щелочных металлов (карбонат калия) или органические основания, такие как пиридин, для связывания освобожденного галогенводорода.Для изготовления соединений общей формулы 1, где К - трет-бутил и трет-пентил, особенно выгодным оказывается реакция обмена соединений общей структуры 11 с алкоголятами, лучше калиевыми или натриевыми,Полученные соединения выделяют из реакционной смеси общеизвестным образом, например испарением реакционной смеси, растворением в надлежащем инертном при реакционных условиях органическом растворителе, например хлороформе или бензоле, промыванием полученного раствора водой и вод 5 10 15 20 25 30 35 40 45 ным раствором гидроокиси щелочного металла и испарением раствора, и очищают...

Номер патента: 386907

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иванюков, Лиакумович, Пантух, Паушкин, Серебровский

МПК: C07C 51/48, C07C 53/02

Метки: выделения, кислоты, муравьиной

...% .Приме,р 2. В условиях прнхтера 1 экстрагируют,смесь, содержащую 7,вес. % муравьиной, 80 вес. % уксусной и 13 вес, % пропионовой кислот.Конечное содержанне муравьиной тсислоты в смеси карбоновых кислот 0,01 вес. %. относиться к усоверделения муравьиногимн карбоновымисорб выделенияси ее с другими кам этерификации жтами с последующ Изобретение нию способа вь из смеси с друИзвестен спо кислоты из сме кислотами путе киловыми спир кой. ше,нствовай кислоты кислотами. туравьиной рбоновыми идкими алей раз,гонбольшихдимостилонны кего полуможно.особу смх муравьтиленом.жидкости энергетичеобезвоживабразсванию тть продукт 10 сь карболки ную кисл зкстракциеи.В качестве и-олефина применяют изобутилен с особенно высокой избирательной способностью....

Номер патента: 386910

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 57/045, C07C 57/52

Метки: кислоты, р-хлоракриловой

...по р-хлоракриловой,кислоте составляет 48,4%, по сумме р-хлоракриловой кислоты и 1 карбонильных соединений - 85,5%. дмет обрете Способ получения ты, отличающийся т ния выхода целевого пен или смесь 1,3- хлорпропана окисля лородсодержащим г Изобретение относится к новому способу ,получения р-хлоракриловой кислоты, которая может быть применена как дефолиант,Известен метод получения р-хлораириловой кислоты, заключающийся во взаимодействии производных лропаргиловой кислоты с соляной кислотой а присутствии Сц 2 С 4 в качестве катализатора при 0 - 110 С, Выход около 50%.С целью повьвшения выхода предлагается ноевый способ получения р-хлоракриловой кислоты.Он заключается в том, что окислению кислородом или кислородсодержащим газом подвергают...

Номер патента: 386931

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 231/14, C07C 237/06

Метки: 2-диметил-з, амидов, ацетиламиноциклобутилуксусной, кислоты

...кислоты, которые мопут найти применение в качестве физиолопически активныхсоединений.Известно, что при обработке оксимов,кислотой, например полифосфорнойпри нагревании происходит перегруппировка оксимов вамиды,Предлагаемый способ позволяет получитьновые соединения - амиды 2,2-диметил-З-ацетиламиноциклобутилуксусной кислоты, обладающие ценными свойствами для фармацевтической промышленности.Способ состоит в том, что оксим амидай-цис-пиноновой кислоты, содержащий вамидной пруппе алифатический, алициклический или ароматический заместитель, подвергают обработке полифосфорной кислотой при95 - 100 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пре,длагаемый способ позволяет:получатьамиды...

Номер патента: 386939

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Мартемь

МПК: C07D 211/14, C07D 211/60

Метки: 1-метилпиперидин-з, карбоновой, кислоты, этилового, эфира

...кислоты гидрировать в присутсэквимолекулярного количества лиметилфата.Реакция проводится при 50 - 70 С вние не более 1 часа в метиловом спириспользованием в качестве катализаторакеля Ренея или Уруоибаре. Одна и та жеция катализатора может использоватьсягократно без снижения скорости гидрир нпя, почти в четыре раза уменьшается количество растворителя. П р и м е р. В стальной вращающийся авто клав емкостью 610 лгл загружают 22,6 г(0,15 лголь) этилового эфира никотиновой кислоты в 100 лгл метилового спирта, 23,4 г (0,15 гио,гь) диметилсульфата в 100 лгл метанола и 5 г катализатора никеля Урусибаре о (Ренея). После промывки автоклава небольшим количеством водорода в него пол давлением 100 атлг подают водород. Реакцию проводят при 50 - 70 С в...