Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 732275

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Маслов, Пальчик, Сидоров, Терентьев

МПК: C07H 9/00

Метки: гидрата, диацетон-2кето-гулоновой, кислоты, процесса

...или соляной кислотили обоих расходов одновременнорегуляторами 7 и 10 восстадавливаютзаданные значения расходов, В .случаеизменения содержания свободной щелочи в растворе натриевой солидиацетон-кето-Ь-гулоновой кислоты,например, уменьшении ее, величина рйреакционной смеси после смесителя 2также уменьшится, В связи с этим регулятор 13 выдает корректирующийсигнал регулятору 10 на уменьшениерасхода соляной кислоты, что приводитвеличину рН реакционной смеси послесмесителя к заданному значению. Вприведенных ситуациях изменится 55 Технологические операции мин Заполнение реактора ингредиентами из смесителя Подача раствора солянойкислоты в реактор суммарный расход растворов. Это вызывает отклонение величины рН реакционной массы в реакторе...

Номер патента: 732276

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Коломыйцева, Поверенный, Семин

МПК: A61K 31/711, C07H 21/04

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, модификации

...НСС:НО - 7:2:1) и анализируют нуклеотиднйй состав гидролизата. Результатыприведены в табл. 2-6, 65 ДНК инкубируют с соединением формулы 1, которое является продуктом взаимодействия формальдегида и амина, предпочтительно с 0,4 И раствором монометилолглицина (В -СООН, В-Н), при рН = 4-6, предпочтительно 5,5, и температуре 30-50 С, предпочтительно 50 С.При значениях рН, меньших 4, резв ко возрастает скорость неспецифического отщепления от ДНК пуриновых оснований 1. При значениях рН, больших 6, скорость отщепления аденина от ДНК под действием монометилольных производных аминов значительно уменьшается.Увеличение температуры выше 50 С вызывает ускорение процесса неспецифического отщепления цитоэина, а уменьшение температуры инкубации ниже...

Номер патента: 732377

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Бекер, Герлиня, Дунце, Каминска, Лиепиньш, Межиня, Яковича

МПК: C12B 3/14

Метки: глутоминовой, кислоты, культивирования, лизина, питательной, приготовления, продуцентов, среды

...в стерильныйФерментатор, Культивирование продуцентов Ь-лизина и Ь-глутаминовой кис"лоты из рода Вге 1 Ьас 1 ег 1 цш и М 1 сгососсцз на полученной среде ведут известным способом.П Р и м е р 1. К 40 г отрубейдо 2701 мл добавляют водопроводнуюводу, перемешивают при ЗОдС в течение 24 ч, фильтруют, переносят экстракт в ферментатор (рабочая емкость2 л) добавляют 600 г мелассы (50РВ)70 г сернокислого аммония, добавляют водопроводную воду до 2 ли перемешиваютДобавляют 20 мл 4 нЖаОН до рН 6,9 и 0,6 г пеногасителяподсолнечного масла, стерилизуютпри 1,2 ати в течение 1 ч и охлаждают до 30 С. 200 мл 24-ч посевнойкультуры Вгеу 1 Ьас 1 ег 1 ыв 21 асщв НС,предварительно выращенной на качалкена жидкой питательной среде аналогичного состава, вносят...

Номер патента: 732379

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Беленькая, Петухов, Тищенко, Чернова

МПК: C12D 1/02

Метки: итаконовой, кислоты, производства

...и их стерилизацию производят, как и приготовление растворов при наливе.оЗатем растворы охлаждают до 30-32 Ст. е. ниже температуры, чем при наливе, чтобы не обжечь живой мицелий.Долив производят в термокамерестерильно. Для этого со стакановснимают ватники и быстро, но осторожно, наклонив и поворачивая стакан, чтобы не повредить мицелий наповерхности, производят долив до340 мл в каждый стакан, что соответствует высоте слоя 8 см.В течение последующих дней визуально наблюдают за ростом мицелия.Если в каком-либо стакане появится заражение, его накрывают ватйиком,выносят из термокамеры и автоклавируют.Во время ферментации зараженияи,спытуемых образцов не было,Иицелий серовато-белого цвета мелко извилистый, эластичный, тонкий,мало биомассы,...

Номер патента: 734188

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Глухарева, Кушнер, Лебедев, Серафимов, Чащин

МПК: C07C 53/08

Метки: выделения, кислоты, уксусной

...перевести в рабочую часть экстрагента, т.е, он полностью отсутствует в кубовой жидкости куба 6.Экстракт, содержащий уксусную кислоту, выводят из верхней части экстрактора 2 и направляют для регенерации экстрагента и получения целевого продукта (черной кислоты) в ректификационную колонну 7. Регенерированный экстрагент после охлаждениярасслаивается во флорентине 8 на водный слойи рабочую часть экстрагента, возвращаемогона экстракцию. Водный слой из флорентины8 направляют в колонну 3. (Регснерированныйиз экстракта и рафината (только дистиллятиз колонны 5) экстрагент объединяют и воз.вращают в процесс на экстракцию. При э 1 ом5 734188 бсостав экстрагента, подаваемого на экстракцию дят сложным экстрагентом следующего сои объединенного после...

Номер патента: 734189

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Замай, Колганова, Королева, Сартова, Сарымсаков

МПК: C07C 63/32

Метки: кислоты, меллитовой

...в Нф форме, Элюдт, снятый 45с колонки, упаривают до 50 мл, меллитовуюкислоту осаждают азотной кислотой и отфиль.тровывают. Очищают меллитовую кислоту перекристаллизацией из концентрированной НЙОзи высушивают в вакуум-сушильном шкафу. 50Выход меллитовой кислоты 33,9% с 99,599,7% степенью чистоты,Найдено,%: С 42,1; Н 1,75; С 56,15.Н ОСодержание примеси дзота 0,2 - 0,3%, золы 550,1 - 0,2%.Мол.вес, 342, Т. пл, 289 С (с разложением)Кислотное число: найдено, 971, Вычислено,982. 1Эквивдлсн нейтрализации: найдено 57,02(теоретический 57,0).После отделения меллитовой кислоты изфильтрдтд отгоняют НИОз в вакууме и полу.чают дополнительно сопутствующие поликарбоновые кислоты.П р и м е р 2. Берут 100 г, того же угляи 2 г АСз, перемешивают; загружают...

Номер патента: 734542

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Горцева, Рапапорт

МПК: G01N 21/24

Метки: адипиновой, кислоты, количественного, сложных, эфиров

...жидкость удаляют шприцем. К реакционной смеси добавляют 0,06 мп 4 н, серной кислоты и погружают в масляную баню, нагретую до 160 С,на 5 мин, Затем собравшуюся в воротничке жидкость удаляют, реакционную смесьохлаждают, растворяют в 5 мл метанолаи фотометрируют при длине волны 525 нмс использованием спектрофотометраСф. Количественную оценку производят по калибровочному графику, построен-,ному как указано выше. Получено нулевое значение содержания ДБА в диэти-ловом эфире. П р и м е р 2. 5,0 мкг ДБА в 50- 100 мл диатилового эфира упаривают в грушевидной колбе до 1-2 мл и далее поступают как в примере 1 с тем отличием что температуру маслиной бани подЭодерживают 182-186 С. Полученное значе ние оптической плотности составляет 0,235, что...

Номер патента: 734562

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Григоров, Липатова, Чеботарев

МПК: G01N 33/04

Метки: кислоты, колориметрический, лимонной, сырье

...окрашенного раствора, мл;6 - навеска сыра, г.ЗОП р и м е р. Навеску костромского сыра(5 г) после измельчения помещали в дели.тельную воронку на 150 мл и экстрагирова.ли 3 порциями серного эфира (40, 30, 20 млсоответственно). Соединенные экстракты пере. несли в колбу на 100 мл и содержимое колбы выпарили досуха на водяной бане при38 С. К сухому остатку прилили 15 мл дистиллированной воды, поместили в холодильник на 10 мин и профильтровали через без.эольный фильтр. Готовый фильтрат перенеслив вьшаривательную фарфоровую чашку, внесли10 мл этанола и 20 мг ванилина. Полученную смесь тщательно перемешивали и выпаривали досуха на водяной бане при 100 С. Ксухому остатку прибавили 3 капли концентрированной серной кислоты, нагрели на водяной...

Номер патента: 735168

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Антон, Армин, Курт, Фолкер, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/505, A61P 37/08, C07D 213/74 ...

Метки: карбоновой, кислоты, соли, циклической

...эованы для терапевтических целей или служить в качестве промежуточщх продуктов для получения лекарствешплх веществ. Они проявляют антиаллергическое действие, которое может быть использовано в профилактике и для лечения 25 "аллергических заболеваний, таких как астма, сенная лихорадка, коньюнктивит, крапивная лихорадка, экземы, атопический дерматит. Эти соединения имеют также бронхорасшнряющее и сосудорасширяющее действия. В профилактикеЗО астмы они по сравнению с известным препаратом (кромоглициновая кислота) обладают бо. лее длительным действием и эффективностью при оральном применении.Эффективная доза зависит от назначения, з например от вида аллергического состояния и составляет при легочном введении -20-500 мг/кг, при...

Номер патента: 735170

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Льюис, Уильям

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...

Метки: ациламидо-3-метилцеф-3, ем-4-карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...первичногокислого фосфата фенила и 0,114 мл(1,4 ммоль)пиридина нагревают с обратным холодильникомв 50 мл высушенного диоксана, не содержащ.го перекиси, и конденсат пропускают черезколонну осущающего вещества (основной окисел алюминия Уэлм, 30 г), после чего его возвращают в реакционную колбу. Новшествомявляется то, что процесс сопровождается ана.лизом методом,тонкослойнои хроматографии.После нагревания с обратным холодильникомв течение 8 ч в реакционной смеси не остаетсясовершенно исходного продукта, Раствор охлаж.дают примерно до ЗОС и сливают с 82,5 млводы нри перемешивании. Образующийся твердый9 7351 осадок удаляют путем фильтрации, промывают 100 мл воды и неотжатый осадок суспензируют со смесью зтанол-вода, взятой в соотношении...

Номер патента: 735590

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Буленков, Возлинский, Силева, Страхова

МПК: C07C 59/08

Метки: кислоты, молочной

...сложного состава) жидкости после удаления из нееан 1 ибиотика низинар Очистке этой жидкости путем изменения кислотности до рН8,5-8,8, вакуум-выпарке и осветленииконцентрированного продукта 40%-ноймолочной кислоты).40%-ная молочная кислота, получаемаятаким способом из отходов производства,имеет высокое качество - содержание вней ангидрида незначительно (до 3,5%).Химические показатели молочной кислоты, полученной по предлагаемому способуСодержание молочной кислоты;прямо титруемой,% О, 0008-0,001.П р и м е р. Остаточная жидкость после пенной сепарации низина поступает срН - 4,5 и содержанием лактатов 2,02,5%. Для очистки молочной кислоты используют метод защелачивания, Остаточную жидкость переливают в стеклянную735590 1. Способ получения...

Номер патента: 736871

Опубликовано: 25.05.1980

Автор: Жаклин

МПК: A61K 31/381, C07D 333/22

Метки: 3-дихлор-4-(теноил-2, кислоты, производных, феноксиуксусной

...100 мл Зн.водного раствора едкого натра, затем добавляют 9,45 г монохлоруксусной кислоты. После кипячения в течение 2 часов с обратным холодильником снова добавляют 5 г едкогонатра и 4,7 г монохлоруксусной кис"лоты и кипятят с обратным холодильником еще 2 часа,Водный раствор подкисляют и оса. док отфильтровывают, перекристаллизовывают из смеси диоксан-вода 4:1и получают кислоту с.температуройплавления выше 250 С, выход 70.Метод 2. 4,8 г ",3 -дихлор-,-оксибензойной кислоты нагревают втечение 1 час при температуре кипе 5 (О 15 2 О 25 ЗО 35 ния с обратным холодильником в 50 млэтилового спирта, содержащего 2,65 гедкого кали и 3,9,г иодистого калия,Затем добавляют 6,9 г этилмонохлорацетата и смесь кипятят с обратнымхолодильником до...

Номер патента: 738509

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Отто, Эдвард

МПК: A61K 31/192, C07C 13/465

Метки: 1-оксо-5-инданилоксиуксусной, кислоты, производных

...анализ С Н, СГ Од.Вычислено, %: С 56,25; Н 3,25.Найдено, %: С 55,53; Н 3,23.Стадия В. Полугидрат 1-оксо"(4-хлорфенил) -2-метил-б,7-дихлор-ин данилокси -уксусной кислоты. Смесь2,95 г (О, 00863 моль) 2- (4 - хлорфенил) -2-метил-окси- б, 7-дихлор - 1-инданона, 2,26 г карбоната калия и2,72 г (0,0163 моль) этилбрамацетонав 50 мл диметилформамида нагреваютпри 55-60 еС в течение 2 ч, затем обрабатывают 2,5 мл раствора 10 н. гидроокиси калия в воде и нагревают при80 ОС в течение 1 ч. Реакционную смесьмедленно добавляют к 10 мл раствора12 н, соляной кислоты в воде и получают 1, 37 г полугидрата (1-оксо-(4-хлорфенил)-2-метил-б,7-дихлор-инданилокси-уксусной кислоты, котораяпосле кристаллизации иэ смеси уксусная кислота в во 1:1 плавится...

Номер патента: 738991

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Геренда, Гребеник, Залиопо, Кубасов, Пугин, Сенечко, Хабер, Цымбалов

МПК: C01B 7/08

Метки: кислоты, концентрирования, соляной

...этом температура начала выдепениякристаплогидрата хлорида капьция уменьшается до"тех пор, пока содержание хламида магния не окажется достаточнымдля образования смешанных кристаллогидратов этих хлоридов (в основном 2 СоС 0, юх ИС 6 Н О после чего температура6 2начала крйсталлизации возрастает, дости- огая наибольших значений в области выдепения частых кристаллогидратов хпоридамагния.Наличие в данной системе концентрационных областей с пониженной против раст, воров обоих хлоридов температурой начапакристаллизации и повышенным против раствора хпорида кальция коэффициентом разделения позвопило подобрать составы ректификационных растворов, одновременноудовлетворяющие технологическим требованиям температурного режима и раздепяющей...

Номер патента: 738993

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Кетов, Стерлягов, Тархов, Тропп, Шенфельд

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработанной, приготовления, разложения, расплаваокислителя, серной

...быстро 20разлагается с выделением большого количества кислорода, что и приводит к вы"брасыванию расплава из аппарата,Технология способа состоит в следующем.25П р и м е р 1. Используют лабораторный кварцевый реактор диаметром 30 мми высотой 500 мм. Готовят,200 г распла"ва-"окислителя, содержащего 5 Ч 20 и 95%К 5 О, для разложения на нем при тем опературе 550 С отработанной серной кислоты. Навеску К 8 О, равную 190 г,плавят при температуре 580 С, через берботажнуютрубку подают воздух, снижаюттемпературу до 550 С и на поверхностьорасплавленного К 5 0 насыпают 10 г2 2 7ЧО . Наблюдается очень слабое вспенивание мессы расплава без выброса или подьема в верхнюю холодную часть реактора,40Содержание ванадия в пересйете наЧО в расплаве составляет...

Номер патента: 738995

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Комогорцев, Рафиенко

МПК: C01B 33/12

Метки: активной, кислоты, кремниевой

...за степенью3738995нейтрализации щелочи осуществляют поокраске фенолфтапеина, или путем измерения рН нейтрализованного раствора (рН=7-10,0),Полученный раствор кремневой кислотй вызревает,время вызревания кремневой кислоты контролируют по мутностираствора на нефепометре, Затем послевызревания раствор кремнекислоты дополнительно обрабатывают кислЫм ревгентом 10до достижения постоянного рН в пределахот 2 до 0;8, В качестве кислого реагента может использоваться побая кислота,ипи соль, а также вещества, которые прирастворении образуют сильно диссоциируемую кислоту. Полученный таким образораствор активной кремнекислоты можетиспользоваться в качестве фпокупянта,ф2,8-0,5. ЭФфективность полученной активной кремнекиспоты проверялась в...

Номер патента: 739061

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Валитов, Потапова, Рафиков, Садыков

МПК: C07C 57/14

Метки: кислоты, хлормалеиновой

...времени контакта на получение хлормалеиноной кислоты. Методика проведения5 опытов аналогична примеру 1. Условияи результаты опытов даны в табл. 1.П р и м е р 3. Проводят опыты поизучению влияния соотношения компонентов катализатора на получение хлормалеиноной кислоты, Методика проведения опытов аналогична примеру 1. Условия и результаты опытов даны нтабл. 2.П р и м е р 4. Проводят опыты поизучению влияния температуры на получение хлормалеиноной кислоты. Методика проведения опытов аналогичнапримеру 1, Условия и результаты опытон даны в табл. 3,П р и м е р 5. Проводят опыты по4 О изучению влияния мольного соотношения реагентов на получение хлормалеиновой кислоты. Методика проведенияопытон аналогична примеру 1. Условияи результаты апытон...

Номер патента: 739062

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Балков, Бояркин, Валиева, Голубев, Зернов, Кулаков, Манзуров, Назимок, Петров, Симонова, Юхимец

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...0,004 ии-толуиловой кислоты (и-ТК) 0,025)5 Данный способ позволяет получитьТФК весьма высокой чистоты 99,9799,98 в одну стадию, исключив темсамым сложную и дорагсстоющую очистк у20 Подача парогазовой смеси на вторую ступснь н укаэанных количестнахи составах обеспечивает необходимыйтемпературный режим массообмена и реакционных превращений. Обработка парами воды и содержащийся н реакционноймассе никель снижают скорость нежелательных побочных процессов деструктивного окисления растворителя и реакционных продуктов.Содержащийся в парах кислород способствует более полному окислениюЗОпромежуточных ,; побочных продуктовреакции (п-ХБ 7., п-ТК, окрашенные продукты), находящихся в растворе и переходящих в раствор иэ кристаллической 41 аэы...

Номер патента: 739066

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Горелов, Ленцберг, Озолс, Семенова, Сизов, Суханов, Эрглис

МПК: C07C 101/06

Метки: аминофенилуксусной, кислоты

...С, поддерживая давление в аппарате 3,0-3,5 ати.Через 3 ч реакционную смесь охолаждают до 90-95 С и через дроссельное устройство давление в реакторе доводят до атмосферного, Выходящие из реактора при этом углекислый газ и аммиак поглощают охлажценной водой и используют для синтеза после- Е дующих партий РЬ-с(. - амин офен илук сусной кислоты,После этого содержимое реактораохлаждают до 0-4 С и в аппарат через барботер подают углекислый газдо полного вьделения целевого продукта. Выпавшую РЬаминофенилуксусную кислоту отфильтровывают, нафильтре промывают водой и сушат при105 в 1 С 24 ч.Получают 147 г РЬ-с(-.аминофенилуксусной кислоты с содержанием основного вещества 99,0-99,3 Ъ, чтосоставляет 96-97 Ъ от теоретическивозможного, считая на...

Номер патента: 740199

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Альсинг, Гыска, Кузнецова, Савчук, Сочилин, Федин

МПК: A01H 1/04

Метки: 4-дихлорфеноксиэтиловый, активностью, гаметоцидной, кислоты, моно-2, обладающий, пшеницы, фталевой, эфир

...растения опрыскивают водной эмульсией моно,4 -дихлорфенок т си-этилового эфира фталевой киСлоты- препарат ЛГГ, в концентрации 2,0 % на У-У 1 этапах органогеза. Это обеспечивает стерилизацию пыпьцы и при перекрестном опылении пшеницы получать гибридные семена, причем в отличие от действия этрела растения стерилизуются без сильного ингибирования их роста.Соединение моно,4 -дихлорфенокси 1этиловый эфир фталевой кислоты соответ ствует формулеВариантопыта Высота теи Кон- . троль (вода) Этрел 16 8 15 16 6 5 5 97 77 59 бООбнгбнг ля ивнос вци спертизе Ю. Л. Селекциякультур. М.,8093,(прототип) Составитель Л. Марченкова евятко Техред Н. Бабурка Корректор Г, НТираж 723 Подписноесударственного комитета СССРделам изобретений и открытийосква, Ж,...

Номер патента: 740758

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Хелевин

МПК: C07C 143/56

Метки: кислоты, метаниловой

...и размешивании в 450 г 25-ного раствора тетрабисульфатборной кислоты в 30- ном олеуме так, чтобы температура/не превышала 20 С. Затем реакционную смесь нагревают до 50 С и выдерживают при этой температуре 2 ч,после чего выливают в 1 л холодной воды и нейтрализуют мелом.Осадок гипса, основных солей и кальциевых солей сульфаниловой и ортаниловой кислот отфильтровывают, а оставшуюся в фильтрате кальциевую соль метаниловай кислоты разлагают 15-ным водным раствором серной кислоты, отфильтровывают от гипса и раствор упаривают досуха, получают/40758 Сульфирование сульфата анилина растворамитетрабисульфатборной кислоты в 30-номолеуме при 40 С Изомерный сост смеси,Концентрация тетрабисульфатборной Остатоканилина,от взятого...

Номер патента: 740761

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Коваленко, Пономарев, Сафиулин

МПК: C07C 149/22

Метки: кислоты, тиогликолевой

...и последующей очистке с помощью вакуумной перегонки, а также проведение процесса под дав" лением,что в целом усложняет процесс,30 Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается описываемым способом получения тиогликолевой кислоты, заключающимся В том, что тиогликолевую кислоту подвергают взаимодействию с сероводоро" дом при 520-620 С. Выход 97-98-ной тиогликолевой кислоты 30 - 98.Отличительным признаком способа является проведение процесса при 520-620 С. П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную барботером, и термометром, загружают1 вес,ч, монохлоруксусной кислоты,нагревают до кипения (189 С) и проопускают в массу через барботер сероводород (молярное соотношение сероводорода и...

Номер патента: 740768

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Виганте, Дубур, Озол

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидропиридин-3, 6-диметил1, дикарбоновой, кислоты, эфиров

...С.Найдено,%: С 66,45; Н 8,81;Я 4,40.17 О ФВычислено,: С 65,99 Н 8,79;И 4,53.Спектр ПМР (О м.д.): 0,82 ф(1 Н й -Н) . П р и м е р 5. 2,Ь-Диметил,5- дикарб-н-амилокси,4-дигидропиридин.Синтез проводят аналогично примеру 1 в среде н-пентанола.Выход 2,8 г (83), т.пл.99-101 С.Найдено,: С Ь 7,80; Н 8,95; И 4,06.С,Ъ Нъ, ИО 4Вычислено, : С 67,62; Н 9,25 И 4,15. 10Спектр ПМР ( с м.д.): 0,82 т.(2 Н,4-СН), 3,96 т. (4 Н,2 О-СН),8,20 с (1 НтИ-Н) .15 П р и м е р 6, 2,Ь-Диметил,5 дикарб-н-гептилокси,4-дигидропиридин.Синтез проводят аналогично примеру 1 в среде н-гептанола.20 Выход 2,Ь г (66), т.пл.89-91 С.Найдено,". С 70,51; Н 9,67;И 3,59СаьнмИОАВычислено,: С 70,20; Н 10,01д И 3 60.Спектр ПМР (В м.д.): 0,82 т(2 Н,4-СНз), 3,96 т. (4 Н,...

Номер патента: 740775

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Воронина, Черных

МПК: A61K 31/426, A61P 3/10, C07D 277/46 ...

Метки: активностью, гидроксиамид, гипогликемической, кислоты, обладающий, тиазолил-2-оксаминовой

...кислоты.740775 шедшего широкое применение в клинй-ческой практике при лечении сахарного диабета.Каждое вещество исследовалось на6 кроликах.Количество сахара определяли 5 орто-толуидиновым методом. Полученныеэкспериментальные данные представленыв таблице,Динамика сахара н крови под влиянием И-гидроксиамидатиаэолил-оксаж новой кислоты в сраннении с исходнымиданными 10 приннутрибрюшинном Структурная формула Соеди- нение Снижение сахара, %, через время, ч 10 нн едении,мг/кг 1 р,З- ЦНООООННОН - 10,9 -24,4 - 37, О - 29,7 - 27,9 - 3, б 20 ОО+1,0 -10,3 3,4 - 2,5 + 4,0 Иэ таблицы видно, что у контроль 3 Оной группы кроликов отмечалось колебание сахара в крони н пределах норМы аВведение препарата нызынает снижение сахара в крони на протяжениивсего...

Номер патента: 740777

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Кульневич, Лавриненко, Михайлов, Осовецкий, Шапиро

МПК: C07D 307/46

Метки: кислоты, пирослизевой

...растворителя (180-220 С) и включают ток азота, предварительно )тагретого в змеевике до 180-220 оС, пары азеотропа пирослизевой кислоты и углеводорода проходят через дефлегматор и без охлаждения попадают в приемную колбу, где частично коиФормула изобретения Составитель И, Дьяченкот, -.(О т 1(тт, - рет-,.( кастелевитт Корректор И, Муска, "гира 11( 49.". ПодписноеВИИИПИ Государствен 1"ого ко(итета СССР с гол=.:.т изобретений и откоытий О;. 1,;е. , в ,ПП Пате,ттт гужгород УЛ.Проектная,4 Э О 3 ттл Ь Т а Т Е О Е 1 ч Л ОО гД атт Чбольшо 13 Объем из мапроисходит выпадениеОСЛИЗЕВОй КИСЛОТЫ С. Онденсиру 1 отся и следукачестве растворителяНО ИСПОЛЬЗУ 1 ОТ ДЕКаи т,:;" ЛЕ ПЕтэзОН 1(;1 ОХ 11 Ю 1(Даютд . ;.,:, Пеляют от растворителя на вс:оо - - л -...

Номер патента: 740782

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Жигарева, Захаркин, Зурлова, Калинин

МПК: C07F 5/02

Метки: замещенных, карбонилпропионовой, кислоты

...получить,Реакция гидролиза нитрилов в карборановые кислоты широко использу- З ется в органической химии, однако в карборановом ряду нитрилы до настоящего времени были одним из наиболее труднодоступных классов соединений и для их получения применяли амиды карборановых кислот. Поэтому разработка общего способа получения карборансодержащих кислот гидролизом ставших легко доступными ( -цианэтилкарборанов является первым примером в этом ряду соединений и имеет прин ципиальное значение.П р и и е р 1. Получение карборанилпропионовой кислоты.12 г (0,01 моля) цианэтил-о-карборана в смеси 20 мл уксусной кисло- Я ты и 20 мл воды при перемешивании прикапывают 20 мл концентрированной серной Кислоты, Нагревают 2 ч при 140 С и реакционную массу...

Номер патента: 740787

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Акулич, Балыкина, Болботунова, Великанова, Наумова

МПК: C07F 9/15

Метки: качестве, кислоты, полиэтилена, против, светового, стабилизатора, старения, термоокислительного, фосфористой, циклический, эфир

...полученного продукта.П р и м е р 3, Фосфорилированиеди(2-окси-циклогексил-он,5-оксифенилизопропилиден)фенил)метанахлористым Фосфором и последующаяреакция полученного ялорфосфита сдифенилолпропаном,В трехгорлую круглодонную колбу,сна.бженную механической мешалкой,обратным холодильником, капельнойворонкой, помещают 0,006 г/моля(0,82 г), зати для связывания выделяющегося хлористого водорода медленно добавляют О, 012 г/моля (1, 11 г)анилина и перемешивают полученнуюсмесь 1,5 ч, после чего смесь охлаждают, отфильтровывают эфирныйраствор хлорфосфита от хлористой соли анилина, переносят его в другуюреакционную колбу, вносят в нее0,006 г/моля (1,36 г) дифенилолпропана и прикапывают О,006 г/моляжант еще 1,5 ч. После окончанияреакции...

Номер патента: 742377

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Ворошин, Захарова, Кирнасова, Лембриков

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...фосфорита) и повысить производительность,фильтрации в 2,0-3,5 раза,а также перерабатывать фосфориты с повышенным содержанием Мро 4-10%,Расход щавелевой кислоты (0,2-1%)зависит от содержания МрО в фосфорите(4-10%).При времени предварительной обработки менее 3 мин не достигается равномерное распределение щавелевой кислоты вовсем реакционном объеме, Время обработки 4 мин является оптимальным для нейтрализации магния щавелевой кислотой,При температуре предварительной обработки менее 60 С взаимодействие щавелевой кислоты с магнием замедляется,При температуре выше 65 С скорость взаимодействия остается неизменной.П р и м е р 1, 100 кг фосфорита, содержащего вес,%: Р О 32,25,СаО 46,15;МО 9,04 ф Р 1 Оф.Ов 0 95 АРя Оз0,03,...

Номер патента: 742378

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Зайцев, Копылов, Опарин, Полонский, Родин, Розвадовский

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной, фтора

...фтора раствором щелочи,Отличием способа является введениев кислоту перед обработкой ее высокомолекулярными аминами соединений пе.3 2 1,5 3 742378 а реходных или шелочно-земельных метал- далее увеличивается незначительно, в лов, при концентрации металлов менее 0,1%0 елесообраэно в качестве последних необходимо увеличение числа контакта фвз. использовать Гидраты) фосфаты) сульфаты, П р и м е р ц экстракдионную фоо нитраты и карбонаты алюминия, железа 5 фарную кислоту, содержащую 28,22 вес.% и магния, взятые в количестве 0,1- Р 0 н 1,41 вес,% Г, вводят 0,1% 1,8 вес.% от веса жидкой фазы, " ре(ОН) от веса жидкой фазы в пересчеэЭто позволяет увеличить коэффициент те на металл, а затем. кислоту обрвба,распределения фтора в 30-40 раз,...

Номер патента: 742423

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Сас, Суворов

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...перемешивании добавляют 360 г формиата натрия. Скорость подачи реагентовустанавливается такой, чтобы температуора в реакционной массе была 60 С. Время проведения процесса - 10 мии. Далев20 процесс ведут как в примере 1.Концентрация синтезированной муравьиной кислоты составляет 95 вес.%, выход371 г, что составляет 98%,Предлагаемый способ уменьшает коли 25 чество муравьиной киспоты используемойдпя раэбавпения, до 40%увепичивает выход цепевого продукта до 98-97%, концентрацию синтезируемой кислоты до 9897 вес,% и уменьшает расход хпадагента.ЭО Составитель Е УткинаРедактор С. Суркова Техред Н. Бабурка Корректор М. Демчик Заказ 3397/25 Тираж 498 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113038, Москва, Ж,...