Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1059023

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Волков, Гарифзянов, Добрынин, Каргин, Марченко, Никитин, Паракин, Смоленцев, Томилов, Чичиров

МПК: C25B 1/22

Метки: азотной, кислоты, концентрированной

...из платины или стеклоуглерода. В католит погружают катод, изго.товленный из нержавеющей стали.На ячейку подается постоянныйэлектрический ток силой 5-50 А.Плотность анодного тока составляетпри этом 5-50 А/дм2 В ходе электролиза аналит и католит охлаждают проточной водопровод. ной водой. Температура процесса 4- 40 ОС. Повышение температуры выше040 С нежелательно, так как усиливается испарение азотной кислоты иэ электролита вследствие ее высокой летучести:, а понижение температуры ниже 4 С не дает каких-либо преиму- о1059023 ществ, но требует применения специальных мер по охлаждению ячейки.Результатом электролиза является концентрирование азотной кислоты в анодном пространстве ячейки. Процесс сопровождается выделением чис того...

Номер патента: 1060103

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: C07C 53/126

Метки: ди-н-пропилуксусной, кислоты

...н-пропанол до техпор, пока температура остаточной массы не достигнет 120-125 ОС. После этого полученный сырой эфир обрабатывают500 г 10-ного водного раствора гидроокиси натрия и 0,36 г бромистогоацетилтриметиламмония. Затеял смесь 1 Онагревают с обратным холодильником,охлаждают примерно да 50 С, послечего остаточные спирты удаляют подпониженным давлением 50100 мм рт.ст,) . Полученный раствор 15охлаждают и затем подкисляют беэ превышения температуры 40 С с помощью175 г 36-ной соляной кислоты. Смесьвыдерживают в течение 30 мин,а затемди-н-пропилциануксусную кислоту декантируют. Нижний водный слой экстрагируют 250 г толуола. Обе органические Фазы смешивают, промывают одинраз 100 г очищенной воды и растворитель удаляют разгонкой под...

Номер патента: 1060112

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Есиро, Есиюки, Юн-Ити

МПК: C07D 487/02

Метки: 8-нафтиридин-3-карбоновой, кислоты, производных, солей

...кислотой аналогично примеру 1, в результате чего получают 7-(3-бензилоксикарбониламино- -пирролидинил)-1-этил-б-фтор4-ди 150 гидро-оксо,8-нафтиридин-З-Карбоновую кислоту, которую используют при осуществлении следующей стадии.а) Раствор 0,908 г полученного таким образом соединения в 10 мп 10- ного раствора гидрата окиси натрия выдерживают при 70-80 оС в течение 1,5 ч с перемешиванием. Затем реакционную смесь нейтрализуют добавлением в нее 10-ной соляной кислоты и выпавший осадок собирают, промывают 60 последовательно водой и этанолом,после чего высушивают, В результате получают 0,60 г 7-(3-амино-пирролиди,нил)-1-этил-б-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоновой кис- Ь 5 лоты с т.пл. 259-262 оС (с разложением) .б) Суспензию 1,36. г...

Номер патента: 1060116

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20

Метки: 7-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2, кислоты, оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, производных, сложных, солей, эфиров

...и получают=5 Гц, 8 Гц), 6,13 (1 Н, широкий Я),6,73 (1 Н, Б), 7,3 (2 Н, широкий Я),9,60 (1 Н, Й, 3=8 Гц),3. 1,15 г син-иэомера 7"Е 2-(2-аминотиазол-ил) -2-метоксиимино-ацетамид 3-3-цефем-карбоновой кислоты добавляют к водному раствору0,111 г гидроокиси кальция в 100 млводы, раствор перемешивают при комнатной температуре 10 мин, После того как раствор отфильтровывают,Фильтрат лиофилизуют и получают 1,2 гсин-иэомера 7-2-(2-аминотиазол-ил) -2-метоксииминоацетамидо 1-3-цефем-карбоксилата кальция,ИК(нуджол),армс,с: 3350, 1760, 1670,1590, 1535, 1465 см "ЯМР: очасти/млн. (Д О): 3,51 (1 Н, Й,- 5 Гц), 3,59 (1 Н, Ь, Л=З Гц) . 3,97=5 Гц, 3 Гц), 6,95 (1 Н, Я) .4. 1,15 г син-изомера 7-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксиимино"ацетамидо...

Номер патента: 1060565

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Змитрович, Кац, Савостьянов, Савостьянова, Смирнова

МПК: C01B 21/096

Метки: кислоты, сульфаминовой

...менее 50 приводит к 60снижению выхода продукта за счетснижения полноты выделения, а применение серной кислоты концентрациейболее 55 приводит к образованиюповышенной вязкости жидкой фазы, до,полнительному перерасходу .сернойкислоты, дополнительной промывке ирепульпации, что приводит к растворению сульфаминовой кислоты, снижению выхода целевого продукта и усложнению процесса.П р и м е р 1. Процесс сульфирования проводят в двух последовательно соединенных аппаратах емкостьюпо 3,7 м Э, снабженных рамными мешалками, делающими по 47-48 об,/мин,и рубашками для нагрева и охлаждениясульфомассы.В первый аппарат-сульфураторнепрерывно по стокам из расходныхемкостей подается 60-65-ный олеумсо скоростью 622-625 кг/ч и растворкарбамида в моногидрате со...

Номер патента: 1060616

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов

МПК: C07C 153/07

Метки: кислоты, угольной, эфиров

...бром; п равно 1,12,3, обладающих фунгицидной активностью.Известен способ получения эфиров угольной кислоты общей формулы, заключающийся в том, что 2-меркаптоэтиловый эфир алкил(фенил) угольной кислоты подвергают взаимодейст вию с хлорангидридом уксусной или галоидуксусной кислоты в органичес ком растворителе в присутствии акцептора хлористого водорода такого, ,как щелочь, карбонат щелочного металла, третичный амин. Выход целевог продукта 50-60 (1 .Недостаток этого способа состоит в относительно невысоком выходе целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения эфиров угольной кислоты общей формулы ЯОСОСНСН 1 ВССН 1,Х 3 - Ь И П где В - низший...

Номер патента: 1060617

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Кацнельсон, Найдис, Романович

МПК: C07D 237/32

Метки: кислоты, фталазонкарбоновой

...кислоты окислениемнафталина перманганатом калия в водной среде при кипячении в присутствии углекислого калия с последующимвзаимодействием с гидразинсульфатомпри температуре кипения реакционнойсмеси, в стадию окисления нафталинаперманганатом калия при кипячениив присутствии углекислого калия добавляют 7-14 хлорбензола от массынафталина.В условиях реакции введенный впроцесс хлорбензол не взаимодействует ни с КМпО)(, ни с нафталином,в то же время попадание паров хлорбензола в холодильник позволяет приконденсации смывать возогнавшийсянафталин в куб, устраняя возможность забивки холодильника и выходаустановки из строя,Оптимальной дозой введения хлорбензола в реакционную смесь является7-14 от массы нафталина. Уменьшение 5 10...

Номер патента: 1060631

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Васильченко, Губанова, Минков, Ничиков, Тарасова

МПК: C08F 220/06

Метки: акриламида, веществ, качестве, кислоты, малеиновой, метакриловой, моноалкиловых, поверхностно-активных, сополимеры, эфиров

...фр.Си-С. (х:у:г = 10:2:1; В.т = Н;и 0,24 г 0,0010 моль) перекисибензоила растворяют в 150 мл диоксана, и синтез выполняют аналогичноописанному в примере 1,Выход 16,54 г (645).Элементный состав полимера.Вычислено, Ъ: С 55,32, Н 7,00;О 35,20;2,48.Найдено, : С 55,08 Н 7 41О 35,31; И 2,20.Кислотное число, мг КОН/г: вычислено 461,0; найдено 546,3.32,1 дин/см.П р и м е р 3. 9,76 г(0,1356 моль) акриловой кислоты,9,63 г (0,1356 моль) акриламида;6,26 г (0,0226 моль) моноэфира малеиновой кислоты на спиртах фр.Сто-Ст(х:у:г = б;б;1; В .т = НВ 2 = Ст 0 Н т - Стэ Н 2 т, и = 80-120)и 0,24 г (0,0010 моль) перекисибензоила растворяют в 150 мл толуола, и синтез выполняют аналогичноописанному в примере 1.Выход 20,30 г (79,8).Элементный состав...

Номер патента: 1062575

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Стенцель, Тищук

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, кислоты, уксусной

...и0,1, 0,2, О,З, 0,4 и 0,5-ныерастворы гидрокарбоната натрия. В 40мерные колбы емкостью 250 мл вносят 150 мл 0,02-ного, раствора бромтимолового синего индикатора,3,0 мл 1 Ъ-ного раствора анилина и1,8 мл, соответствующего растворагидрокарбоната натрия. Растворытщательно перемешивают и доводятдо метки раствором бромтимоловогосинего индикатора. Для каждого реактивного раствора готовят стандартную шкалу и на фотоэлектрическом 50колориметре снимают зависимость оп-тической плотности от концентрацииуксусной кислоты в растворе, Результаты приведены в табл.2.Из табл.2 видно, что наибольшей 55чувствительностью обладает раствор,содержащий 0,3-ный раствор гидрокарбоната натрия.Приготавливают 0,02-ный растворбромтимолового синего индикатора,...

Номер патента: 1062576

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Артемченко, Бурмистров, Верба, Петренко, Соломонова, Юрченко

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, тиоамида, этилизоникотиновой

...тем, что согласно способу, заключающемуся в растворении анализируемой пробы в этиловом спирте и обработке 50 ее в среде универсального буферного раствора, имеющего РН 9,0 Б,Н в 5 асв (п-толуолсульфонил)-1,4 бензохиноназином с последующим спектрофотометрированием полученного окрашенного 55 раствора, в качестве алифатического низшего спирта используют этиловый спирт в качестве хромогенного ре"(актива используют И,Б -бос в (п-толуолсульфонил)-1,4-бензохиноназин и обработку им проводят в среде универсального буферного раствора, имеющего РН 9,0.П р и м е р. Количественное определение этнонамида в субстанции и драже, Точную навеску препарата около 0,025 г (субстанция) или 0,06 г (порошок драже) растворяют в этаноле в мерной колбе...

Номер патента: 1001660

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Заруцкий, Мациевский, Рохленко, Трукшина

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты, кристаллизации, процесса

...процесса кристаллизации аскорбиновой кислоты позволило установить, что этот процесс обладает целим рядом особенностей, которые и дали воэможность использовать ультразвук высокой частоты для контроля концентрации кристалловКэтим особенностям относятся следующие:в интервале от 60 до 4 С,т,е.д в практически реализуемом интервале температур, размер кристаллов меняется настолько неэначительно,что это не оказывает влияния на величину а;в этом же диапазоне температур кристаллы аскорбиновой кислоты вообще не коагулируют.Установлено, что измерение концентрации с помощью ультразвуковых колебаний в широком диапазоне концентраций оптимально на частоте от 2 до 3 МГц.На частоте меньше 2 МГц зависимость К =1(С) выражена очень слабо, что...

Номер патента: 1063773

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Бабурина, Балакшин, Беленький, Копылева, Лейкин, Реутович

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...20-70Лигнин 5-12Введение солей высших жирных кислот совместно с солями смоляных кислот и лигнина принодит к изменению структуры образующегося на фильтре осадка вследствие изменения поверхностных и физико-химических свойств твердой и жидкой фаэ суспенэии, В частности, изменяется вязкость жидкой фазы, содержание примесей фтора и магния краевой угол смачивания твердой фазы, ее поверхностнаяпроводимость, что обусланлинает уменьшение адгезионного взаимодействия фаэ.П р и м е р 1. Фосфогипсовую суспензию, полученную н промышленных условиях н дигидратном режиме в процессе разложения апатита смесью серной и фосфорной кислот, отбирают на выходе иэ экстрактора и в количестве 150 г при Т:Ж:1:2; 3 помещают в аппарат с мешалкой, куда подают...

Номер патента: 1063832

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Бережной, Голубцова, Жданова, Кандель, Потехина, Садиков, Старцева, Щербакова

МПК: C12N 15/00

Метки: 130-продуцент, гриба, кислоты, лимонной, штамм

...20Такимобразом, основными отличительными морфологическими особенностями нового штамма являются следущие Стеригмы первого порядка унего в 2,5 .раза длиннее, поверхностьоболочки конидий покрыта шипами,у производственных штаммов,в том. сле и у штамма Лоболочка конидий,бугорчатаяШтамм Лобразует конидни на длинных конидиеносцах,конидии обладают более высокой энергией прорастания.Штамм Лподавляет развитие бактериальной Флоры, сопутствующей.производству лимонной Кислоты: В.асгоепев, Е. со 11, Вас. щевег.1 егхсцв, не уступает производственным штамма по устойчивости к этой микрофлоре и более устойчив к Вас. шевеп 1 ег 1 сив.40Способность к образованию лимонной кислоты у штамма Лизучали при культивировании его на поверхности мелассных сред в...

Номер патента: 1064864

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Эрнст

МПК: C07C 27/00

Метки: ацетальдегида, кислоты, производных, уксусной, этанола

...газа могут рассматриваться аппараты с внешне и внутренне циркулирующим газом.При проведении способа обнаружено, что,хотя катализаторы обнаруживают высокую начальную активность и отличную селективность превращения окиси углерода в кислородсодер жащие С соединения, однако при длительном использовании катализатора, т.е. при времени эксплуатации прибли зительно более 500 ч, активность и селективность катализаторов может иостепенно снижаться. Поэтому катализаторы имеют ограниченный срок службы.Найдено, что этот срок можно значительно удлинить, если в процессе преъращения синтез-газа в реакционную зону вместе с газообразными компонентами реакции непрерывно или пери одически вводить-соли или соединениямагния, испаряющиеся при...

Номер патента: 1065396

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Гонор, Григорьева, Каныгин, Спокойный, Титова, Шалыгин

МПК: C07C 155/08

Метки: диэтилдитиокарбаминовой, кислоты, трихлоралкиловых, эфиров

...приведенным в примере 1.Выход трихлорпропилового эфирадиэтилдитиокарбаминовой кислоты246,4 г или 83,6 от теореии (считая на тетрахлорпропан), содержание:серы 21,60 (теоретическое 21,76);хлора 36,21 (теоретическое 36,09)азота 4,49 (теоретическое 4,75),мол. вес. 294,80 (вычислено 294,71),тпл. 86 С,П р и м е р 6. К 171,3 г днэтилдитиокарбамата натрия (1 г-моль)приливают 1000 мл этилового спирта(концентрация диэтилкарбамата натрия в спирте соответствует 17,8 вес.Капельным способом в суспензию карбамата в спирте, подогретую до68-70 С, вводят 209,9 г тетрахлорпентана (г-моль).,По окончании подачи терахлорпентана реакционную смесь перемешивают 2 ч, отфильтровывают из неехлорйстый натрия. Фильтрат - три-"хлорамнловый эфир...

Номер патента: 1065403

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Аветисян, Габриелян, Ксиптеридис, Мардоян, Мушегян

МПК: C07C 59/265

Метки: кислоты, лимонной

...а. выпариванием фильтрата получают 11,3 г лимонной кислоты, что составляет выход чистогойродукта 90. Т.пл. = 154 ОС, ИКспектр: С=О (1730 см ), СООН(2600-3000 см "), ОН (3350-3400 см).П р и м е р 2. Через раствор242 г (4 моль) 54-ной азотной кислоты предварительно пропускают9,6 г (0,17 моль) трехокиси азота.Затем при перемешивании и охлаждении раствора до -5 С медленно до"бавляют 19,5 г (0,2 моль) 4-метилентетрагидропирана. Через 30 мин .реакционную смесь. нагревают до 80 Си продолжают пропускать трехокисьазота еще в течение 1,5 ч (9,5 г),реакционную смесь нагревают до окончения выделения окислов азота. Мольное соотношением реагентов 1:20:1,70.Под вакуумом удаляют воду и частьазотной кислоты, при этом осаждается лимонная...

Номер патента: 1065404

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Александров, Захарьина, Мартинсон, Новиков, Федорченко, Юшкевич

МПК: C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...основного вещества98 в количестве 1670 г (11,6 моль)при комнатной температуре раство"ряют в 5000 г (277,8 моль) воды.В отфильтрованный от органическихпримесей раствор загружают 33 г 40 (2,8 моль) активированного угля иперемешивают в течение 1,5 ч. К осветленному раствору приливают "11,6 моль НС 1 15-ной концентрации.В результате получают смесь бен эойной кислоты, поваренной соли иводы. Отделение осадка (бенэойнойкислоты) и отмывку от СР производят на центрифуге со скоростью1700 об/мин при ее диаметре 300 мм(увеличение числа оборотов центриФуги либо ее диаметра приводит кснижению выхода продукта, так какпроисходит унос вещества). На этойстадии процесса очистки выход про дукта составляет 1553 г (10,8 моль)или 93.Полученную кислоту...

Номер патента: 1065418

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Абрамов, Виноградов, Голякин, Градов, Данилов, Ефремов, Касимов, Никитинский, Панфилов, Шевницын

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...Обезвоженный фильтрат 97,0 99,3 46,0 40,0 98 - 99 10,37 415,0 85,0 9,71 Обезвожен 388,0 85,0 ная реакционная смесь 7Каждый реактор снабжен мешалкой и об. ратным холодильником, Дозировочное устройство и скорости дозирования реагентов такие же, как в примере 1, В водной смеси вместо уксусной кислоты взят фильтрат от предыдуще. го опыта, в котором соотношениеСНЗСООН:Н О равно 5:1,93.В первый реактор перед началом опыта в . качестве реакционной среды заливают 100 мл осушенного фильтрата от предыдущего опыта. 1 О Включают мешалки в каждом реакторе, подают охлаждающие жидкости в обратные холодильники и начинают дозирование реагентов,После заполнения первого реактора реакци. онная масса перетекает самотеком во второй реактор, из второго - в...

Номер патента: 1065779

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Алехина, Пелевин

МПК: G01N 33/48

Метки: кислоты, кормах, фолиевой

...м е р . Навеску премиксамассой 2 г помещают.в мерную колбувместимостью 100 мл, приливают около 50 мл 0,1 Н раствора едкогонатрия и встряхивают на шуттельаппарате в течение 5 мин. Затемдоводят в ней объем до метки 0,1 Н1 О раствором едкого натрия, перемешивают и центрифугируют при 700 об/мин10 мин,Берут 50 мл центрифугата в мерную колбу вместимостью 100 мл,15 приливают около 20 мл дистиллированной воды, 18 мл 1 б%-ного растворасоляной кислоты и 1 мл осаждающего раствора (последний готовят так:0,5 г желатина медицинского и 0,1 г20 бензойной кислоты растворяют принагревании в 60-70 мл дистиллированной воды в.мерной колбе вместя"мостью 100 мп и доводят объем дометки водой), после чего доводят25 в колбе объем до .метки водой, перемешивают и...

Номер патента: 1067418

Опубликовано: 15.01.1984

Автор: Федин

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, красителях, нитрофенилазосалициловой

...пра (тически полиостьо в видехинОнных струк туэ Обре 3 ующех с бор -ной кислотой комплексы одинаковыепо окраске ",. самим редтентом, ПровеДЕНИОЕ С:ЧЕК.РОфо; МЕТР.ЧЕСКОЕ ИССЛЕд(Эваиие ГротолитическОГО и таутомерНОГО равнО Эсзсей в Рсстворах гамой 5 20 25 30 35Г 1 4 а салициловой кислоты и ее изомерных иитроазопроизводных подтвержденоквантово-химическими расчетами.П р и м е р 1. Для качественного определения 1,0-2,0 мл анализируемого 3,005-0,01%-ного раствора помещают з мерную колбу емкостью 25 мл, в которую предварительно помещают 10- 15 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора с рН 6-9 и 5-6 мл насыщен ного раствора борной кислоты, и доводят раствором того же буфера до метки. Измерение оптической плотности раствора проводят через 10-15...

Номер патента: 1068024

Опубликовано: 15.01.1984

Автор: Арман

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной

...ЧРрсз Зону Охлаеа 1"НИЯ.ОВГЗ Ззобреткзние Относит сЯ к " особа/ипОлу ченл я фОсфОр НОЙ ки слОте сор я О"Гислотнь/ равло кзн.-е фосГ,ат,. . ось 1 рьЯ 1)авлииньх типов и ГЯГ)жат бл.тьиспольЗОВано в ГООиавоста 1- .",гнияя ра зли ч ньх фо с Оор соде ряащх со -л РЙ и ми н Вр в.л ь НГ 1 кДО б Г. Ни ЙГ 3 ВОСТРИ СПО СО б 1 ОД/-В НИ и (Г/О СГСовнОЙ кислот.:= / Вклоная:;и Обрабо гкуи:1/ел ч"-НноВО фосфатно".с сь 1.1.". Обс -рОтнОЙ фосфОр НОЙ и ар НОЙ ки слот " -Г"ГИ В ЭОНакВЗЛОЖВНИЯ 1 РИ О 3",ИРК,.Я1:,ииО а к 31 ОНОЙ су 11 анЗии чар 3 3 Эон уразложениВ в ко/яияеств 3 С Оо СГ/:от веса суспензии, поступ: в .кГ 1 В 1:,фИ,Г Ь ГО а 3 ;В а 1. У У Г/-, О - Л 1 КВ,.1 снЗИНГдс, сталлиза 3 ис с льо)атас,О а В,;а.Г; тва ОбоэоГ;ЛОЙ 13 цс.1к и с.Г ) т...

Номер патента: 1068032

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Ватаро, Тадаси, Тихиро

МПК: C07C 69/612

Метки: кислоты, производных, феноксикарбоновой

...4-(.4-(4-трифторметилфенокси )фенокси 1-2-пентеновой кислоты.Выход 73,5.П р и м е р ы 3-37. В соответст.вии со способом, описанным в примере 1, но с использованием фенольныхпроизводных и галогенсодержащих соединений, приведенных в табл.1, вместо 4- (4-трифторметилфенокси )фенола иэтилового эфира-бром-пентеновойкислоты проводятся соответствующиереакции. Результаты представлены втабл.2,10 б 8032 Продолжение табл,1,Исходные продукты енольное производство Галогенсодержащее соединениеж Этиловый эфир 4-бром-гептеновой кислоты Октиловый эфир 4-бром-пентеновой кислоты 9 4-(3-Трифторметилфенокси)-фенол Этиловый эфир 4-бром-пентеновой кислоты 4-хлор-пентеновая кислота 10 4-(2-хлор-трифторметилфенокси )-фенол12...

Номер патента: 1068035

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Роберт, Томас

МПК: A61K 31/245, A61P 3/06, C07C 229/60 ...

Метки: алкиламинобензойной, кислоты, полизамещенных, эфиров

...и эффективно останавливать развитие атероматоэныхзаболеваний в аорте теплокровныхживотных, что дает важное дополнительное средство в борьбе с атеросклерозом.Данные соединения являются гицолипидемическими агентами. Они, обладают гиполипидемической активностью,определенной путем следующих экспериментов на животных. Изучаемые соединения вводят оральным путем вместе с кормом группам иэ 4 крыс"самцов, вида СГЕ. Контрольная группаиз 8-ми крыс содержится на чистомкорме; испытываемые группы получаюткорм с добавлением предлагаемых соединений. Через б дней или 4 неделиживотных умерщвляют и производят оп"1068035 разделение концентраций сыворотки-стерола в миллиграммах на 100 мл либометодом омыления и экстракцииР.Триндера и колориметрического...

Номер патента: 1068420

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бирзниекс, Бутенко, Кулев, Новаков, Радченко, Хардин

МПК: C07C 101/42

Метки: аминофенил)адамантан-1-карбоновой, кислоты

...е р 1. А. Синтез 3- (о-ацетаминофенил) адамантан-карбононойкислоты,. В реактор, снабженный мешалкой,обратным холодильником и термометром, загружают 110 мл (1,92 моль) НЯО 4(93-94) и затем при перемешивании порциями добавляют сначала 32 г (0,24 моль) ацетанилида, а затем 25 г (0,13 моль) 3-оксиадамантан-карбоновой кислоты. Мольное соотношение - ацетанилид: 3-оксиадамантан"карбононая кислота: серная кислота 1:0,5:8,0Температуру реакционной массы поддерживают на уровне 50-бООС в течение 5 ч. Затем смесь выливают на 500 г льда и выпавший осадок переосаждают из щелочного раствора соляной кислотой. Выход (27 г) количественный. Т 233,5- 235 С.Найдено, : С 72,0, Н 7,28 И 4,20.С 9 Н ,НО 3Вычислено,С 72,52, Н 7,34,Н 447.Б. Синтез гидрохлорида...

Номер патента: 1069621

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Аттила, Габор, Иштван, Лайош, Ференц, Чаба, Янош

МПК: C07C 69/587

Метки: 11-триметил-2, додекадиеновой, кислоты, производных

...раствор готовят из 12 мл 5-но. го раствора метиллития и 100 мл абсолютного эфира, Он содержит, кроме 40того, 2,0 г (0,01 моль) йодида меди(1). Скорость дозирования выбираюттакой чтобы температура смеси неопревышала -50 С. Смесь перемешиваютпри -70 С в течение 4 ч. Затем темпе ратуру поднимают до -10 С и реакцион.,ную смесь соединяют с 70 мл насыщенНого раствора аммонийхлорида, Эфирную фазу отделяют и водную фазу экстрагируют 50 мл эфира. Объединен, ные эфирные экстракты промываютнасыщенным раствором поваренной соли, высушивают над сульфатом магния.и растворитель испаряют в вакууме.Маслянистый остаток (0,85 г) состоитпо данным газохроматографического 55анализа на 95 из этил-(3,7,11-триметилдодекадиеноата) . 2(Е), 4(Е)- и:2(2),...

Номер патента: 633253

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Баландина, Лихтеров, Меркушева, Холоденко, Чупров, Этлис

МПК: C07C 69/732

Метки: замещенной, кислоты, оксиакриловой, эфиров

...формулы СН =С ОР (О) СН (ОС Н )СООСН СН==СНг.35Условия проведения и порядокзагрузки компонентов, как в приме-ре 4.Получают 256 г (71,6 от теории)аллил-К"(атилметилфосфонокси)-акрилата, т.кип. 108-120 С/1-2 мм рт,ст 4 Оп 1,4526.Найдено: мол.вес.230.Вычислено; мол,вес. 234,П р и м е р б. Получение метил-афенилметилФосфонокси)-акрилата 45формулы СН=СОр(О)СН (ОС,Н) СООСН .условия проведения и порядок загрузки компонентов, как в примере 4.Получают 148 г (83,2 от теории)метил-с;фенилметилфосфонокси)-акрилата, т.кип, 14-150 С/11,5 мм ртст., п 1) 1,5092,д, 1,2331.Найдено 5 мол.вес.262.Вычислено: мол.вес. 256. П р и м е р 7. Получение метил(циклогексилметилфосфонокси)-ак рилата фоРмУлы СН=СОР(О)СНЗ(ОСН . цикло) СООСН.Условия...

Номер патента: 1072803

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Дэвид, Робин

МПК: A61K 31/502, A61P 3/10, C07D 237/32 ...

Метки: кислоты, производных, солей, фталазин-4-илуксусной

...что 2-(2-фтор- -бромбензил)-1,2-дигидро-оксофталазин-илуксусная кислота характеризуется коэффициентом ингибирования (К;) равным 2,0 х 10 смоль.Когда предлагаемое соединение используют для оказания воздействия на Ферментативную альдозоредуктазу у теплокровных животных, его могут вводить прежде всего через ротовую полость при ежедневной дозе 2 50 мг/кг, что эквивалентно для человека общей ежедневной дозе в диапазоне 20-750 мг на человека, даваемой при необходимости отдельными дозами. Н екоторые предлагаемые соединениякроме свойств ингибирования альдозоредуктаэы обладают противовоспалительными (болеутоляющими) свойствами, относящимися к типу, характер-.5 номому для нестороидных противовоспа"лительных агентов, таких как индометацин,...

Номер патента: 1074407

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Жан-Жак, Жан-Клод, Филипп

МПК: A61K 31/436, A61P 25/24, C07D 471/14 ...

Метки: амино-8-хлор-1, бензопирано)(3, гексагидро, кислоты, лактама, пиридин)-10-ил, уксусной

...кислоты,которое может быть использовано в,качестве антидепрессанта,Известен способ получения аэотсодержащих гетероциклических соединений.путем взаимодействия производных1, 2, 3, 4, б, 7-гексагидроЙ-индоло 2, 3 1 Ок-хинолизинийперхлората с соединением общей формулы СН=С-Б и последуНа 1ющим гидролизом образовавшегося приэтом промежуточного продукта Щ . 5Целью изобретения является разработка способа получения не описанногов литературе соединения, обладающегобольшей эфФективностью и меньшей токаичностью по сравнению с известнымиантидепрессантами, например имипрамином(3,2-с)(пиридин -10-ил-уксусной кислоты получают путем обработки лактама (4 к-амнно-бензил-хлор,2,3,4,4 Ж,10 с-гексагидро(10 Н)(бензопирано)(3,2-с)(пиридин) -10-ил уксусной...

Номер патента: 1074816

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Байкенов, Гуселетов

МПК: C01B 17/027

Метки: кислоты, колец, производстве, рашига, серной

...острым паром с температурой 140-150 С и олеумом с температурой 80 - 90 С встречными потоками с интервалом между потоками 1,5 - 2 ч.Выбор предлагаемых интервалов температуры пара и олеума и времени обработки обусловлен тем, что при меньших температурах и времени не достигается необходимая степень очистки - не более 95/О (см. таблицу). Повышение температуры олеума выше 90 С и пара выше 150 С не способствует дальнейшему повышению степени очистки, кроме того, нецелесообразно из-за вредных условий труда, так как может привести к интенсивному разрыву кислотопроводов и выбросам газа и олеума в рабочеепомещение.Способ осуществляют следующим образом,Вначале кольца Рашига обрабатыва.ются острым паром с температурой 140 -150 С подаваемым...

Номер патента: 1074860

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Иванова, Лепилина, Сивенков, Синеоков, Сумин, Фомин

МПК: C07C 51/60

Метки: кислоты, метакриловой, хлорангидрида

...хлорангидрида, уносимых газами системаснабжена двумя ловушками, охлаждаемымидо 0 - ( - 5)С.В колбу вносят 59,5 г (0,5 моль) тионилхлорида, 0,215 г (0,5 мас.% от метакриловойкислоты) хлористого лития и при комнатнойтемпературе (20 С) приливают 43,04 г(0,5 моль) метакриловой кислоты в течение10 - 15 мин, Молярное соотношение кислоты итиовилхлорида 1:1. Реакционную смесь нагревают до 70 С. Реакцию ведут до прекращенияовыделения газов НС 1 и 802. Перед окончаниемреакции содержимое ловушек переносят в колбу, Продолжительность синтеза 40 мин (вклю.чая и стадию смешения), Хлорангидрид метакриловой кислоты выделяют фракционированнойразгонкой, В кубе остается остаток в количестве 2,2 г. Выход 97,2%, Содержание основноговещества 99,7%.П р и м е...