Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 444765

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Аджамов, Алхазов, Поладов

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...спос ния уксусной кислоты - продукт органического синтеза,Известен способ получения у лоты парофазным окислением про лородом в присутствии молибден катализатора, представляющего окислов кобальта и молибдена, и ную окисью цинка.Однако известный способ идет температуре 343 - 482 С, и обесп статочно высокую конверсию (40%), а также недостаточный в го продукта (21,4% на пропуще на прореагировавший пропилеи).С целью упрощения процесса выхода уксусной кислоты и конве лена в предлагаемом способе по сусной кислоты используют моли щий катализатор состава где ч = 0,5 - 2; х = 1 - 10; у = 0,25 - 1;к =5 - 30. Для увеличения селективности окисленияпроцесс желательно проводить в присутствии водяного пара. Предлагаемый катализ атопроведение процесса...

Номер патента: 444766

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Балаев, Белавенцев, Гиденко, Фокин

МПК: C07C 123/00

Метки: кислоты, полигалогенкарбоновой, хлоралкилгидро-алкиламидина

...колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и газоотводной трубкой, помещают 19,3 г (0,1 моль) 2-гидрогексафторазприднна в 50 мл абсолютТаблица 1 3-хлорэтпламидин полигалогенкарбоновых кислот Мйр Температура кипения, С (мм. рт. ст. Исходный азиридин Выход,20 20 4(1- СН- СН 2-Х-С-В т 55 НСГ,гСНлГН1С СН 2 (.Нг - 1 л( - Ссг - СК - Д Для С 1 НаМГаС 1 вычислено, 0/0. С 25,52; Н 2,55; Г 49,41; Х 6,08; С 1 15,35.В аналогичных условиях получены остальные 2 - хлоралкил-И-полифторалкиламины, приведенные в таб ч, 2,Б, Полученные по пункту А 2-хлоралкил-Х- полифторалкила мины обрабатывают первичными аминами. В коническую колбу помещают 9,3 г (0,3 моль) метиламина в 150 мл абсолютного эфира и к раствору приливают одной порцией...

Номер патента: 445618

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Баландин, Закора, Иоффе, Карцовник, Потанин, Уверский, Черномордик, Шварцбурд

МПК: C01B 21/38

Метки: азотной, кислоты, процесса

...коррекциюсостава исходной смеси по содержанию одной иэ составляющих смеси, не обеспечивает точного и надежного регулированияподачи необходимого количества газа-восстановителя в узел очистки хвостовых гаФэов от окислов азота.С целью уменьшения расходастановителя регулируют расход ив зависимости от расхода аммиака.На чертеже изображена принципиальнаясхема производства азотной кислоты.Аммиак смешивают с атмосферным воз,духом, сжатым в компрессоре 1, и подаютв контактный аппарат.2. Образовавшиеся И в контактном аппарате нитрозные газы на- правляют в отделение 3 абсорбции, откуда хвостовые газы поступают на каталитичьскую очистку в аппарат 4, в который также подают газ-восстановитель. После это-, го очищенные газы через газовую...

Номер патента: 445662

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Гребенюк, Данильченко, Есипов, Овчинников, Ткаченко

МПК: C07D 31/44

Метки: 4-амино-3, 6трихлорпиколиновой, кислоты

...при 120 18При этом в одну с аминирование ядра в по лиз трихлорметильной водный раствор алтмон трихлорпиколиновой иРеакция протекает445662 Процесс предпочтител0 оС,Избыток аммиака отгоняютпри необходимости повторно исдля следующей операции.4-Аминотрихлорпиколиновуювыделяют известными способамПредлагаемый способ позволя .нить недостатки известного спос /:."П р и м е р. В пять ампулх,фХг гептахлор-николина и 8 мл 25%- 20 ного водного аммиакаь затем при перемешивании смеси равномерно повышают ее температуру до 140 С и при этой температуре перемешивают еще 12 час, Далее ампулы замораживают, вскрывают, смывают 2 б содержимое водой, отфильтровывают, отгоняют водный аммиак и подкисляют, Полуо) чают 1,6 г осадка, т, пл. 184 С (с разл.)....

Номер патента: 445672

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/14

Метки: бромангидридов, кислоты, производных, фосфористой

...от заместителей в галогенфосфитах. Общая методика синтеза.Все реакции проводят в токе сухого аргона,К 0,15 моль магния в абсолютном эфиреприливают несколькими порциями эфирный5 раствор 0,15 моль бромистого метилена илидибромэтана. После растворения магния к полученному раствору прикапывают эквимолекулярное количество хлорфосфита в 40 мл абсолютного эфира. Смесь перемешивают 2 час10 при комнатной температуре и оставляют наночь. Затем добавляют 100 мл абсолютногопетролейного эфира, выделившийся осадокгалогенида магния центрифугируют, отгоняютэфир и остаток перегоняют в вакууме.15По предложенному способу получают:Диэтилбромфосфит из 8,54 г хлорфосфита,выход 4,7 г (59%), т. кип. 56 С/14 мм рт. ст.,по 1,4758Найдено, %: Р 15,20; Вг...

Номер патента: 445673

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Мельников, Нифантьев, Рыков, Сизов, Суханов, Тусеев

МПК: C07J 9/24

Метки: бис0-пара-(фениламино, диалкиламидов, кислоты, фенил-фосфористой

...-(фениламино)-фенил 1-фосфористой кислоты, по ксторому Й -оксидифениламин конденсируют с триодиалкиламидами фосфористой кислоты при температуре не выше 120 С в вакууме вотечение 3 час при молярном соотношенииреагентов 2:1 с отгонкой образующегосявторичного амина и выделением целевогопродукта известными приемами. П р и м е р 1, Димети- Л - (фениламино)-фенил) -фокислоты. Смесь 36,6 ниламина и 16,метиламида фос О В перегонном и остаточном дав течение 3 час. близкое к расс445673 фористой кислоты получают 46,6 г (выходколичественный) технического фосфита -вязкого не перегоняюшегося в вакуумемасла. Хроматографированием 3 г вещест 5 ва на силикагеле марки 868 выделяют1,6 г (53%) чистого фосфита с 3 0,27(система бензол).Найдено, %: Р 6,21,...

Номер патента: 445676

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-окси-2, диариловых, кислоты, трихлорэтилфосфоновой, эфиров

...104 - 106 С. Послеперекристаллизации из смеси циклогексан -25 спирт (10: 1) т. пл, 112 в 1 С.Найдено, %: С 125,63; Р 7,32.С 16 Н 16 С 304 Р.Вычислено, %: С 125,96; Р 7,56.П р и м е р 3. Ди-(п-крезиловый) эфир 1-окЗО си,2,2-трихлорэтилфосфоновой кислоты,445676 Составитель Л. Захаров Тсхред В. Рыбакова Корректор Л. Денисова Редактор 3. Горбунова Заказ 522/7 Изд. Мз 300 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Это соединение получают по примеру 1 из0,1 моль треххлористого фосфора, 0,2 мольп-крезола и 0,1 моль хлоральгидрата. Выход92%; т. пл. 99 - 103 С. После перекристаллизации из бензола т. пл, 118 в 1 С,Найдено,...

Номер патента: 446126

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Армбруст, Кемптер, Штурм

МПК: C07C 101/54

Метки: «и—или», ангидрида, антраниловой, изатовой, кислоты, непрерывного

...от 68 до 72 С. Скорость реакции обменного разложения фталимида 2,58 ч./час. Реакционную смесь с помощью раствора бисульфита натрия и соляной кислоты подкисляют до рН 3,5, охлаждают, отсасывают осадок, промывают его на фильтре водой и высушивают.Получают 2,25 ч,/час (90%) антраниловой кислоты (чистота 99%), т. пл. 143 - 145 С; выход 4 ч./час л.П р и м е р 2. Проводят реакцию в устройстве из стали Ъ 2 А, которое аналогично устройству, примененному в примере 1 (1 = 100 м, главк = 4 мм).Раствор, содержащий 1470 ч. фталимида, 530 об, ч. 50%-ного едкого натра и 12350 об. ч. воды, перемешивают в смесительном сопле при 20 С в объемном отношении 13,4: 8,6 с раствором, состоящим из 4080 ч. раствора гипохлорита натрия (13,8 вес, /, активного...

Номер патента: 446499

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Биккулов, Давлетбаев, Ераносьян, Хлесткин, Шакиров

МПК: C07C 63/38

Метки: 6-нафталиндикарбоновой, кислоты

...нафталин,6-дикарбоновой кислоты отделяют на фильтре, промывают горячим этанолом от 2-нафтойной кислоты, а затем сушат и взвешивают. Из полученного экстракта этанол отгоняют, а 15 2-нафтойную кислоту сушат и взвешивают.Содержащуюся в водном фильтрате 2-нафтойную кислоту и небольшое количество нафталин,6-дпкарбоновой кислоты экстр агируют серным эфиром. Эфир отгоняют, а сухой оста ток возгоняют при температуре 170 С, возогнанцую 2-нафтойцую и невозогнанцую нафталин,6-дикарбоновую кислоты взве.шивают, соединяют с ранее выделенными и подвергают идентификации по темпе ратурам плавления кислот и их метцловыхэфиров, а также по кислотным числам, По описанной методике в данном опыте выделяют 4,2 г нафталин,6-дикарбоновой кислоты, т. пл. 310 С...

Номер патента: 446964

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Бауер, Вальтер, Сирренберг, Шульц

МПК: C07C 155/02

Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров

...фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т, пл. 154 - 156 С.Хлоргидрат ф-и - пентилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т, пл. 147 - 149 С.Хлоргидрат (р - и - гексилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 122 - 124 С.Хлоргидрат (р - н - гептилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т, пл. 148 - 150 С.Хлоргидрат (Р-циклогексилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл, 145 - 147 С.Хлоргидрат (р-циклопентилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 170 в 1 С.Хлоргидрат (р-кротилизопропиламиноэтил)- тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 167 в 1 С.Бромгидрат (Р-втор...

Номер патента: 446966

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Банхольцер, Бауер, Вальтер, Хюбнер

МПК: C07D 29/38

Метки: кислоты, производных, сложных, тетрагидро4-пиридилметилкарбоновой, эфиров

...4-(1-этил,2,3,6-тетрагидропири 5 дил)-метилового эфира гексагидробепзиловойкислоты с метилбромидом, т. пл. 177 в 1(ацетонитрил - эфир) .Метабромид 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира дициклопентилук 10 сусной кислоты посредством реакции обменного разложения 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира дициклопентилуксусной кислоты с метилбромидом, т, пл. 216 -218 (ацетонитрил) .15 Метабромид 4- (1-изопропил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира бензиловойкислоты посредством реакции обменного разложения 4- (1-изопропил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира бензиловой кислоты20 с метилбромидом, т. пл, 146 - 148 (ацетонитрил - этилацетат),П р и м е р 4. Метабромид...

Номер патента: 446969

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Биккел, Петер, Скартаццини, Фехтиг, Хейслер

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/20 ...

Метки: 7-ациламино-цеф-3-ем-4, карбоновой, кислоты, производных

...угольной кислоты,45Остатокв соединении формул п=-1, К - годород пли замещенный в соответствующем слуЗе алифатпческий, ци клоалифатический, циклоалпфатически-алифатический, ароматический или аралифатический углеводородный остаток или замещенный в соответствующем случае гетероциклический или гетероциклически-алифатическил остаток, где гетероциклический остаток имеет предпочтительно ароматический характер, и/или четвертпчный атом азота, функционально модифицированная в соответствующем случае, предпочтительно этерифицированная в сложный или простой эфир, окси- или меркаптогруппа, функционально модифицированная в соответствующем случае карбоксильная, ацильная группа, замещенная в соответствующем случае аминогруппа или азидогруппа, и...

Номер патента: 446970

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Милцнер, Рейссер

МПК: C07F 9/24

Метки: кислоты, фосфорной, эфироамидов

...СЧ О С- - сс 0 сОСО СО СО ОЪ СО СО (Р ОЪ С 4 СО СС 0 00 С С 4 СО СО О СО СС 0сО 00 сО СО сОсО ч: сО сО сО "сто СО ОЪ СЧ сС 0 СО ОО СС 0 О) СО СО сО сО СО СО со СЧ СьО СО 00 с 4 О с сОсС 4 СО О СЧ СЧ О О О О СЧ с 3 ф 4 СО СО СО Сйс СО С) ф ф Оъ сч осс 0 сс 0 СО сО С 4 С 4 сС 0 СО СО с 04 СЧ сс 0 сс 0сО ОСО 0 сс 0 сс 0 СО О 0 0 Ф иЪ сС 0 сс 0 сС 0 004" СО С 4 СЧ СО СЧ В со О -с сО сО О 00СО СО СО +СО ОО СО Сб С 4 СО СО СО СО С 4 сч сс 1 сч СО а о Ы х О а о Е. х О а о а х О х О О О О О О О х х ха Й а сс И с 0 х х х хО О О О х О х х О х О О О оному оксипиримидину или его соли при комнатной температуре,Целевые продукты выделяют известными приемами, Они представляют собой бесцветные масла или кристаллические вещества, растворимые в...

Номер патента: 447363

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Коробицын, Кулькова, Обозюк, Ризе

МПК: C01B 35/00

Метки: борной, кислоты, магния, сульфата

...концентрата, получаемого на 3-ей стадии:перечисткп и имеющего соотношение Т:К ==1: 1-1,5, фугуют на центрифуге, промывают холодной водой в количестве 650-750 кги сушат, получая 390-400 кг борной кислоты (99% Н ВО; 0,2-0,3% 80; 0,002%4,Ге), 400-600 кг маточного раствора, по лучаемого при фуговке борной кислоты, и700-800 кг промывной воды и возврашают частично на 2-уюи 3-ю стадии перечи -стой флотации, частично на разбавлениешлама.1 Предмет изобретенияЙСпособ получения борной кислоты и щ ,сульфата магния путем сернокислотногоразложения магнийсодержалего богатовогосырья, отделения осветвленного раствораот шламов совместной кристапшзации изнего борной кислоты и сел:иводного сугьфата лгагпия с последуюпшм флотациоппымразделением этих...

Номер патента: 447404

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Артеменко, Тикунова

МПК: C07D 5/30

Метки: 5-нитрофуран-2гидроксамовой, кислоты

...5=нитрофуран=2=гидроксамовой кислоты взаимодействием этилового эфи ра 5=нитрофуран=2=карбоной кислоты с солянокислым гидроксиламином в метаноле, отличающийся тем, что с целью увеличения выхода йродукта, . Г 11.и 1 цЕСС Пранодят Птта рН 3,5-6,0 й темпе туре 65-7 ОЕод с послещим выделением целевого продукта известнымиприемами, Выход составляет 84-851,5 П уме, 18,5ра -нитро- -Фуранкарбоновой кислотыи 6,85 г. солянокислого гидроксиламйна (,мольное соотношение компонентов 1:0,9) растворяют в кипящем 1 о метаноле, а затем по к прибав ляют 5,0 г. едкого кали для перевода солянокжслого гидроксиламинав свободный гидроксинамин), такжерастворенного в метиловом спирте.15 Введение раствора едкого кали регулируют так, чтобы оно было закончено в...

Номер патента: 447407

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Бихман, Дятлова, Кабачник, Колпакова, Криницкая, Медведь, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, монокалиевой, оксиэтилидендифосфоновой, соли

...при 45 - 50 С, отгон образующегося хлористого ацетила, выдержка реакционной массы при 120 С (образование ацетильного производного оксиэтилидендифосфоновой кислоты), гидролиз ацетильного производного щелочью с одновременной нейтрализацией при 110 в 1 С в течение 1,5 - 2 час, выделение целевого продукта - монокалиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты.В предлагаемом способе стадии нейтрализации и гидролиза совмещают, а стадию выделения оксиэтилидендифосфоновой кислоты полностью исключают.Монокалиевую соль оксиэтилидендифосфоновой кислоты можно получать с помощью аппаратуры, используемой для получения самой оксиэтилидендифосфоновой кислоты, без включения в схему дополнительного оборудо вания.Корректор О. Тюрина Редактор О....

Номер патента: 447881

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Мартель, Хуин

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-диметил2-циклопропилиден, аллетролонового, бутилиден, кислоты, метил-1-циклопропанкарбоновой, транс3, эфира

...этерификации с диазометаном, очистки полученногопродукта хроматографией с последующимомылением синтезируют еще 0,555 г той жекислоты, т, пл, 84 - 85 С.Найдено, /,: С 72,0; Н 8,5.С 1 оНыО (166,21).Вычислено, о/О; С 72,26; Н 8,48.Озонированием этого соединения в средехлороформа с последующим разложениемозонида в окислительной среде (перекись водорода) получают транс-кароновую кислоту(т. пл. 212 С), что подтверждает транс-структуру исходной циклопропанкарбоновой кислоты. Кроме того, эту структуру подтверждаетЯМР-спектр соединения.й-транс - З,З-Диметил- циклопропилиденметил-циклопропанкарбоновая кислота получена впервые.Б, Получение хлорида й-транс-З,З-диметил- циклопропилиденметил - 1 - циклопропанкарбоновой кислоты,В 5 см бензола вводят...

Номер патента: 447882

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Йосиока, Хиро, Хориичи

МПК: C07C 61/04

Метки: +-транс-хризантемовой, выделения, кислоты

...изопропанол, н-оутапол, изобутанол, втор-бутанол, трет-бутапол), эфиры (этиловый, изопропиловый), диоксан, тетрагидрофуран, алифатические кетоны, ацетон, изобутилметилкетон, и их смеси.Выделение целевого продукта ведут путем охлаждения раствора до температуры преимущественно от - 30 С до комнатной температуры с последующим отделением образовавшихся кристаллов фильтрованием. Полученную соль разлагают кислотой, например соляной или серной и тому подобное, или щелочью, например едким натром и так далее, и органический слой экстрагируют органическим растворителем.Пример 1. Растворяют 16,8 г (+)-трасхризантемовой кислоты в 120 мл безводного этанола и в раствор вносят 17,1 г ( в )-а-(1- нафтил)этиламина. Раствор оставляют в...

Номер патента: 447883

Опубликовано: 25.10.1974

Автор: Вальдманн

МПК: C07C 69/62

Метки: кислоты, фторалкильных, хлорпропионовой, эфиров

...кислоты в течение 1 час, Смесь продолжают затем перемешивать в течение 1 час при 90 С, отгоняют под вакуумом водоструйного насоса и дистиллируют при давлении 0,4 торр. Получают 152 вес. ч. (95% от теоретического) С 1 СНзСНСООСНСНСоРзь т. кип. 116 - 118 С/14 мм рт, ст температура текучести 71 - 73 С, содержание хлора 5,43% (5,4/ц по теории).Пример 5. К 46 вес. ч. С.Рз,СН,СН,ОН при 110 С приливают по каплям в течение 30 мин 9,7 вес. ч. С 1 СНзСНСОС 1. Затем реакционную смесь в течение 1 час перемешивают при 100 С в токе азота и дистиллируют под вакуумом. Получают 47 вес. ч. (90,5% от теоретического) С 1 СНзСНзСООСНзСНзС 12 Р 25, т. кип, 129 С, температура текучести 104 - 106 С, содержание хлора 4,58% (4,7/о по тео. рии),П р...

Номер патента: 448022

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Андронов, Баринова, Вольфсон, Земельман, Иванов, Конкина, Литвиненко, Родов, Сотниченко, Сычев, Фадеев

МПК: B01D 11/04

Метки: кислоты, процесса, фосфорной, экстракции

...Изобретение касается средств контроля технологических процессов в химическом производстве, в частности контроля и регулирования производства экстракционной фосфорной кислоты,Известен способ автоматического контроля процесса экстракции фосфорной кислоты путем определения соотношения жидкой и твердой фаз в пульпе, концентраций серной и фосфорной кислот. Этот способ заключается в непрерывном отборе и фильтрации пульпы, измерении в жидкой фазе плотности и электропроводности с последующей обработкой полученных сигналов на вычислительном устройстве для расчета процентной концентрации пятиокиси фосфора и трехокиси серы,Однако этот способ трудоемок в эксплуатации и дает недопустимое для качественного регулирования запаздывание сигналов,...

Номер патента: 448157

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Громов, Епифанов, Лобова, Попов, Смыслов, Соловьев, Трофимова

МПК: C01B 17/86

Метки: азота, кислоты, методом, нитрозным, окислов, производстве, регенерации, серной

...в продукционной зоне. Одновременно с окислами азота в продукционной зоне образуется значительное количество сернокислотного тумана, который, пройдя через все башни абсорбционной зоны, 15 улавливается в санитарном электрофильтре,Целью изобретения является увеличение скорости абсорбции окислов азота.Для этого нитрозные газы предварительно очищают от сернокислотного тумана с помо щью электрофильтра, волокнистого фильтра или других аналогичных аппаратов.При этом улучшается работа абсорбционной зоны и повышается скорость поглощения окислов азота серной кислотой в 1,5 раза. 25Кроме того, установка аппарата для очистки газа от тумана увеличивает реакционный окислительный объем, регулирующий эквимолярное отношение между окисью и двуокисью...

Номер патента: 448172

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Новиков, Попов, Шмелева, Ьно

МПК: C07C 103/30

Метки: адамантанкарбоновой, ариламидов, замещенных, кислоты

...хлорангидрида адамантанкарбоновой кислоты.5 Предложенный способ позволяет повыситьвыход целевого продукта до 85 - 90%. Кроме того, достоинством является также доступность исходного тетраадамантпл-карбоксиснлана, получаемого по простой технологической 10 схеме из адамантанкарбоновой кислоты и четыреххлористого кремния.П р и м е р 1. Получение К-(2-метилфенил)- амида адамантанкарбоновой кислоты.В трехгорлый реактор, снабженный меха нической мешалкой, термометром и холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят 5,2 г тетраадамантил-карбоксисилана и 70 - 80 мл о-толуидина. Реакционную смесь, перемешивая, нагревают при 160 - 200 С в течение 20 5 - 6 час. По окончании реакции гель полимерной ортокремниевой кислоты отфильтровывают, избыток...

Номер патента: 448173

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Лавринович

МПК: C07C 109/08

Метки: диметилгидразида, кислоты, янтарной

...для растворения Образовавшегося левого продукта, который выделяобычными приемами, например нтри 4 угированием, йослв охлаждервакционной массы.СпОсОб осуществляют следующим разом.В реактор загружают Ю,Ф-ДИ- илгидразин и соответствующее ичество изопропанола. Растворпвремешивании подогревают доСостввитевв 1 МИГИЧВВРслвкоФИРЩРНИИ 1 ехрел НСЕНИН 8 Корректорфельник 038 Лакал,Я,1 й 712 Тираж 5 Яг 1 олиисиое г 11111 И 1 осула 1 итвеииого комитета Совета Мииистров г;ССР ио лилии ивобрегеиий и отк 1 ивтий Москва, 1 ИО 15, Рауггскаи иаб., 4 11 рслириягги 11 атсиг, в 1 осква, Г 59, 1 ереигковскаи ивб 2430-45"С и добавляют янтарный аннщр 3 щ ПО окоячзяии реакции Включают охлзЗдеяие и Выделяют Випавшие 3 осадок щзистзллы прощктаПример Для синтеза...

Номер патента: 448177

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Гиллер, Крейле, Круминя, Славинская

МПК: C07D 5/26

Метки: 5-фурандикарбоновой, кислоты

...способ получения 2,5-фурандикарбоновой кислоты жидкофазпым окислением 5 оксиметилфурфурола или 5-оксиметпл-фуранкарбоновой кислоты кислородом воздуха 10в присутствии гомогенного илн гетерогенногокатализатора (Р 1, Ад,О - СпО или Рд) принагревании под давлением.Недостатками известного способа являютсятруднодоступность исходных соединений и 15применение дорогостоящего катализатора.Цель изобретения - упрощение технологиипроцесса.Достигается это тем, что жидкофазномуокислению кислородом воздуха, проводимому 20обычно при 115 - 140 С и давлении воздуха10 - 15 атм, подвергают 5-метилфурфурол ив качестве катализатора применяют соли металлов переменной валентности, напримерсмесь ацетата кобальта и ацетата марганца,и бромсодержащих...

Номер патента: 448636

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Ешиока, Итайя, Хориючи

МПК: C07C 61/20

Метки: +-транс-хризантемовой, кислоты

...это вещество состоит из 17,4/р цис-, 52,6/, транс-хризантемовой кислоты и 24;8% других веществ.Пример 3. После растворения 1,2 г натрия в 50 мл диэтиленгликоля к раствору добавляют 8,4 г цис-хризантемовой кислоты и выдерживают смесь при 228 - 233 С в течение 5 1 О 15 2 О 25 зо 35 4 О 1,5 час. После обработки по примеру 1 получают 7,74 г прозрачной жидкости с т, кип. 84- - 96 С (0,13 мм рт. ст,), Эта жидкость по данным газохроматографического анализа состоит из 28,8% цис- и 71,2/, транс-хризантемовой кислоты.П р и м е р 4. Реакцию ведут по примеру 1 при 230 С, но используют 3,9 г свежеприготовленного этилата натрия. После обработки по примеру 1 получают 7,2 г прозрачной жидкости с т. кип. 99 - 101 С (0,25 мм рт. ст.). Жидкость (по...

Номер патента: 448639

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Боскетти, Моло, Фонтэн

МПК: C07C 93/10

Метки: аминоспиртовых, кислоты, о-транс, оксикоричной, производных

...- коричной кислоты, приготовленного по примеру 1, при температуре кипения на 2 час смешивают с 4,4 г (0,06 моль) трет-бутиламина в 25 мл изопропанола. Затем под вакуумом выпаривают избыток амина и изопропанола. Конечный продукт, перекристаллизованный из гексана, имеет т. пл. 106 С.Пропускают газообразный хлористый водород в эфирный раствор полученного основания. После перекристаллизации из смеси метанола с эфиром получают 4,1 г (80%) хлоргидрата с т. пл. 162 С; мол. вес 345,84.Найдено, /о. С 59,43; Н 7,64; И 4,10.С 17 Н 25 И 04 НС 1.Вычислено, /,: С 59,38; Н 7,62; К 4,08.П р и м е р 4. Этиловый эфир о-(изопропиламино-окси-пропокси)-транс-коричной кислоты.А. 17,3 г (0,09 моль) этилового эфира о-окси-транс-коричной кислоты (т. пл....

Номер патента: 448640

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Эгли, Эйхенбергер

МПК: C07C 101/04

Метки: 4-диметоксифенил, амино-2, кислоты, пропионовой

...10 случае освобокдают (+) -аминокислоту, например, обработкой подходящими кислотами или соответственно основаниями. Из раствора рацемата можно, однако, и выделять ( - )- аминокислоту в виде соли, отшеплять ее и из 15 маточного раствора получать желаемую (+)- аминокислоту, подвергая его реакции обмена с подходящими оптически активными основаниями или кислотами (например, вышеуказанными). Далее из Р,1.-соединения, фракци онной перекристаллизацией из подходящегорастворителя, в соответствующем случае и из оптически активного растворителя, или путем хроматографии (+)-форму можно отщеплять иа оптически активном носителе илп обработ кой подходящими микроорганизмами. Названные реакции проводят обычным образом в присутствии или в отсутствии...

Номер патента: 448652

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Нубель, Финдлей, Фиттс

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной

...сопновременной аэрацией 4,0 кубических футов эоздуха на галлон срепыв час и при 25 оС, В течение первыхпвух дней Ферментации рН срепы понижается от 6,5 по 2,5 и самопроизнольно устанаэлиэается равным 3,02,5, После пяти пней оопержащиесяв ферментационном бульоне тверпыевещества и мицелий отфильтровывают.Отфильтрованный бульоон упаривают в эакрме по 45 о по Баме,В упаренный раствор вносят э качестве затраэки несколько кристалли 6коэ лимонной кислоты и Остаэляют нй ночьВыделившиеся крирталлы сэободной лимонной кислоты отпеляют от маточной жипкости центрифугироэа.нием. Напосапочную маточную жипкорь концентрируют в вакууме при 75 С, повопя его концентрацию до 45 О йо Боке, в результате чего вторую и третью порции кристаллической сэобопной...

Номер патента: 449008

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Бланкштейн, Бродский, Дубовиков, Кленицкий, Овод, Попов, Приходько, Швец

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, фосфорной

...фосфорной кислотой. Однако высокая скорость нагрева циркулирующей кислоты (2,0 - 2,5 С/10 кал) в башне за счет теплообмена с нагретыми газами приводит к быстрой коррозии теплообменной аппаратуры.Предложенный способ отличается от известного тем, что циркулирующую фосфорную кислоту охлаждают со скоростью порядка 1,0 - 1,5 С/10 кал. Это увеличивает срок службы аппаратуры на 10 - 15% и сокращает простой системы для ремонта на 20 - 30%.П р и м е р. В башне сжигания высотой13 м и диаметром 4,5 м окисляют 3,0 т фосфора в час. Башня выполнена из стали ЭИ, имеет наружную водяную рубашку, куда подают 320 м воды/час. Циркулирующая фосфорная кислота поступает при температуре 40 С в башню, где нагревается со скоростью 1,1 "С/10 кал. Температура...

Номер патента: 449031

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Карпухин, Плакидин, Симиков, Якоби

МПК: C07C 65/18

Метки: кислоты, фенантрен-4-альдегид-5-карбоновой

...способ получения фенаптрен-альдегил-карбоиовой кислоты окислением пирена озоном в среде ледяной уксусной кислоты с последуощих доокислеиием гипохлоритом. Выход целевого продукта со значительной примесью дифеновой кислоты - 32%.С целью повышения выхода и степени чистоты целевого продукта предложено в качестве окислителя использовать бихромат калия или натрия и процесс вести в водной среде при 200 -300 С в течение пе более 12 час.Это позволяет получить практически количсствсиный выход целевой кислоты.Пример 1. В автоклав емкостью 1 л загружают 800 мл воды, 20 г пиреиа (или пире- новой фракции) и 200 г бихромата натрия или калия, затем его герметизируют и нагревают до 200 С в течение 1 час, после чего вылсрживают при этои...