Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1435580

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Воробьева, Крутько, Старкова

МПК: C08F 220/06

Метки: кислоты, метакриловой, сополимера, терпенами

...кислота - терпеновый углеводород - серная кислота -вода. Нагревание до момента загустевания массы в течение 1,5 ч. Выходпродукта 65,2%,П р и м е р 5 (контрольный), Порядок смешивания реагентов, количествосерной кислоты и воды, а также очистка продукта аналогичны примеру 4. Отличке заключается в соотношении МАК:Ы-пинен, которое составляет 3,5:1(т,е. смешивают 70 г МАК, 20 г с-пинена, 49 г серной кислоты к 125 гводы). Время реакции 1,5 ч, Выходпродукта 70,0%,П р и м е р б. Порядок смешиванияреагентов, количество серной кислотыи воды, соотношение МАК и Ы-пинена,а также очистка продукта аналогичныпримеру 5. Отличке заключается в дополнительном введении в исходную реакционную смесь конечного продуктареакции - сополимера с-пкнена и...

Номер патента: 1436868

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Альфред, Леандер, Томас

МПК: C07C 51/367, C07C 59/215

Метки: кислоты, тетроновой

...кислоты хлорируют с применением эквивалентныхколичеств сульфурилхлорида при 40 С.Получают этиловый эфир 2,4-дихлорацетоуксусной кислоты в количественном выходе 199,7 г, содержание 96,3%.Затем 2 ч нагревают с обратнымхолодильником при 140 С в вакууме(25-50 мм рт.ст.), получая 94,0 г3-хлортетроновой кислоты с выходом 3069,97. и содержанием 99, 1%,Обработку и переработку с получением тетроновой кислоты проводятаналогично примеру 1.П р и м е р 7. Аналогично приме 35ру 1 164,6 г (1 моль) этилового эфираа 4-хлор аце то у к с ус ной кисло ты хлорируют с применением эквивалентныхколичеств сульфурилхлорида при комнатной температуре. Получают этиланый эфир 2,4-дихлорацетоуксусной кислоты с количественным выходом 199,2 г,содержание 95,4%.Затем...

Номер патента: 1436869

Опубликовано: 07.11.1988

Автор: Гельмут

МПК: C07C 63/313

Метки: диангидрида, кислоты, пиромеллитовой

...%: азот 77, кислород 18, водяной пар 2, указанные побочные продукты газофазного окисления 2, аргон 1, а по трубопроводу 12 отводят 28 г/ч (63 мас.%, что соответствует теоретическому выходу, равному 40 мол.%) диангидрида приромеллитовой кислоты чистотой 99,9%. Остаточный газ нагревают до 260 С с помощью теплообменника 13 и дают в реактор 4 на каталити ческое сжигание. Сжигание проводят адиабатически на торговом катализаторе Н 1423 (0,3% палладия на окиси алюминия). При этом температура газа повышается до 310 С. Содержание углерода в выходящем из реактора 4 газе, тепло которого рециркулируют в теплообменник 14, составляет 10 мг/нм 50 об,% (4 нм/ч) образовавшегося газа укаэанного состава по трубопроводу 1 рециркулйруют в реактор 3, тогда...

Номер патента: 1436870

Опубликовано: 07.11.1988

Автор: Давид

МПК: C07C 147/11

Метки: 4-(алкилсульфонил)-2-хлор-3, гидроксибензойной, кислоты

...кислоты, 94 г(0,35 моль), в 500 мп 20%-ного раствора гидроокиси натрия нагревают собратным холодильником 7 ч. После охлаждения водный раствор подкисляют 30(300 мл) и дважды экстрагируют этилацетатом (400 мл). Этилацетатные экстракты смешивают, сушат над сульфатом магния и концентрируют под вакуумом, получив неочищенную кислоту(77 г) - 84%, Перекристаллиэация неочищенной кислоты из зтилацетата(250 мл) дает чистую целевую кислотув виде белых кристаллов 44 г, т.пл, 40188-192 С.Другие. соединения получают такимже способом, как описано в примере 1,и они перечислены в табл. 1,4-(Апкилсульфонил)-2-хлор-гидроксибензойная кислота используется для получения производных 1,3-дициклогександиона, которые используются в качестве...

Номер патента: 1436882

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Масахиса, Такаюки, Харухиро, Юн

МПК: C07D 501/18

Метки: 3-(3-хлор-1-пропен-1-ил)-3-цефем-4-карбоновой, 7-бензилиденамино, дифенилметилового, кислоты, эфира

...раствору йодистого дифенилметил 7-бензилиданамино-1(трифенилфосфонио)метихх 1-3-цефем-кар-, боксилата (60 г, О ммоль) в метиленхлориде (350 мл) добавляют гидро- окись натрия (140 мл) и Лмберлит 1 ВА(ОН Форма, 35 г) при 5 С, Смесь перемешивают в течение 1 ч при 5 С и фильтруют. Органический слой ототделяют, сушат над сульфатом магния, концентрируют приблизительно до 100 мл объема и осаждают этилацета" том (500 мл), Получающееся желтое твердое вещество собирают с помощью фильтрования и сушат в вакууме, полу"/ чая 48 г (94%) целевого соединения,аплавящегося при 195-8 С (разложение).ИК-спектр 1(КВг),см ; 1770, 1620.П р и м е р 2. Получение дифенилметил 7-бензилиденамино-(3-хлор- пропен-ил)-З-цефем-карбоксилата.К...

Номер патента: 1437349

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Андреев, Елефтеров, Игин, Козлов, Краюшкина, Недоборов, Новиков, Орлов, Филатов, Цыпкин

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной

...смесь, охлаждаясь в экономай:зере 7 до , 200 С, направляется во 2-ой моногидратный абсорбер 12 на конечную абсорбцию.Целесообразность вьбранных интервалов температур, подаваемых на 2-ю ступень окисления воздуха, а та:же соотношение его объема к объему воздуха, подаваемого на сядзгание серы, объясняется данными, представ-, ленными в таблице, При температуре воздуха, подаваемого на 2-ю ступень окисления ниже 220 С, и соотношенииообъемов воздуха менее 1:9, возрастает температура воздуха, направляемого в печь, что приводит к снижению количества подаваемой на сжигание серы, снижению степени превращения диоксида серы и, следовательно, к 1снижению производительности системы, При температуре воздуха выше 310 Со и соотношении объемов воздуха...

Номер патента: 1437363

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Левуш, Мулява, Рудак, Степанов

МПК: C07C 51/48, C07C 53/08

Метки: ангидрида, ацетатов, кислоты, производстве, процессе, регенерирования, уксусного, уксусной, целлюлозы

...ведут в режиме кипения и предпочтительно в присутствии добавки уксусно го ангидрида. Расход окислителя снижается в 3 ваза (с 0,66 до 0,22 мл на 150 г очищаемой кислоты). 1 з.п. Ф-лы, 1 табл.твю связывания вносимой и1; -; (,; л) о.и с, ;е БодБ При(с", с; о с Я: нОица необхопимо пос.;.-е: в :и реяк-ии окисления при зе .,е етопы удаления БоО :"- -ССЯ П)ЕПЛЯГЯЕМЬГО: - . О. -Е. (. ИЗИТБ-- гГ),; - а ,: )Я - О КИС гОТЫОС О, 1 ;С ГКН УКС СБОИ КИСЛО г) - "Е Я" О.- глгЮЛОЧН И - ;";,;иа ) ем с)б)",аб;тки ,РО , ,:О,),.Е)НОН- ,елью сн.(ения расг:.;ОКО.;:и БО;:ОРО в ,Я. ПРОПЕСС ОСУ, Е СЯ т :Е(М Е КгГЕ Н 1 Б г 1) ИСУГг б. БкГ;о;:гос)О) но кислоты1437363Используемая добавка Массовое ВремяконСодержание вобработанномпродукте,г-экв/л соотношение...

Номер патента: 1437364

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Здобнова, Орлов, Прядилов

МПК: B01F 17/44, C07C 59/70

Метки: 2-винил-4-нонилфеноксиуксусной, качестве, кислоты, масляных, соли, стабилизаторов, щелочные, эмульсий

...в 18 мл этанола последовательно прибавляют 20 мл ЗЗТ-наго ра -50створа МаОН и 0,03 моль хлоруксуснсй кислоты, Смесь нагревают с обратным холодильником на водяной бане н течение 1 ч, охлаждают, пос.те чего при-. бавляют к двойному объему 11 асьппенно:с55 . раствора 1 аС 1 н воде, Полученныи в виде- белого кристаллического о адка 2-винил-нонилАеноксиацетат натрия отде=- ляют на Аильтре, сушат и перекристалтизанывают из изопентана. Сушат лад вакуумом лри 40 сС. Получают 0,017 моль продукта (85/ От теоретического).Найдена,т; С 69,52, Н 8,25.Вычислено,л. С 69,93, Н 8,28,Дянные ИК-СПРктраскапии 1 усс=. =:1645 см , У,с.=1250 см ,фс,111745 смП р и м е р 2. 2-Винил-нанилАенаксиацетат калия (ВНЯЛ-К) .К раствору 0,02 мсль 2-винил- нанилЬепал н...

Номер патента: 1438607

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Геро, Гюнтер, Райнхард

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, фосфорной

...в теплообменнике до 150 С. В реакторе пропускают через нее противотоком пар с,цавлением б бар, подаваемый со скоростью 4 кг/ча По другому трубопроводу в реактор подают пергидроль (30%-ный водный раствор 40 НО) со скоростью 30 мл/ч. 1Снизу из реактора отводят очищеннув кислоту (61,3% РО), содержащую 7 ррш фтора и 9 ррш органических соеч диненийОптическое пропускание очищенной кислоты равно 987%. После выдержки кислоты в течение 4 недель на свету оптическое пропускание равнялось 98,2%. Кислота пищевой квалифи 50 кации должна содержать менее 10 ррш фтора и органического соединения По прототипу предварительно очищенную экстракцией фосфорную кислоту (60% РО, 490 ррш С , ),очищают оторганических соединений обработкой предварительно...

Номер патента: 1439095

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Алиева, Кязимов, Пономарева, Рзаева

МПК: C07C 51/58, C07C 53/50

Метки: 3-хлорпропионовой, кислоты, хлорангидрида

...вторая - т. кип.72-75 С/80 мм, п 1,4530, с 1 1,3329, что соответствует литературным данным для хлорангидрида 3-хлор 55 пропионовой кислоты: т.кип, 143- 145 С, п 1,4549, с 14 1,3307. Выход продуктов окисления, мас.%(1 Ч) 39,8(35,6) смолообразный остаток (Ч) 25(22,30). Конверсия 1 1007.,В ИК-спектре второй фраквии, соответствующей хлорангидриду 3-хлорпропионовой кислоты, содержатся частоты,см ; 370 (СС 1), 1730 (С=О); 29302980 (С-И).П р и м е р 2. Окисление проводят аналогично примеру 1, но прио90 С. Выход продуктов окисления,мас. % (г): 11 50,6(53,3), 1 Ч 29,425 3) Ч 20(18)П р и м е р 3, Окисление проводят аналогично примеру 1, но прио95 С. Выход продуктов окисления,мас. % (г): 111 78,3(70), 1 Ч 10,2(9,0); Ч 11,5 (10,3),П р и м е р 4....

Номер патента: 1439098

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Гасымова, Кулиев, Кулиева, Новоторжина

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: бензоилоксиэтиловый, бутилтритиоугольной, качестве, кислоты, маслам, многофункциональной, присадки, смазочным, эфир

...= 1 5900, Найдено: МК = 90,03.Найдено: Б 29,8 35с 1, = 1,1759. Вычислено: МК = 90,725,Вычислено: Б 30,6.Строение бензоилоксиэтилового эфира бутилтритиоугольной кислоты подтверждено данными ИК-спектров. 40В ИК-спектрах указанного соединения наблюдаются полосы поглощения вобласти 1 055-1058 см , соответствующие -Б-С(Б)-Б-группе. Интенсивная полоса поглоЩения в области 1750 см" 45характеризует С = 0 группу, СвязьС-О-С в указанном эфире характеризуется интенсивной полосой поглощенияв области 1150-1060 см Интенсивная полоса поглощения с частотой 1610 смотносится к ароматическому кольцу,Ф Исследов ана влияние синтез ированного соединения на смазывающие и антиокислительные свойства трансмиссионного"масла ТБ.Испытания проводились на...

Номер патента: 1440347

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Андраш, Бела, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Мариа, Миклош, Чаба, Эгон

МПК: C07D 461/00

Метки: 11-нитроаповинкаминовой, 9-или, кислоты, производных, солей

...в течение 20 ч при 140 С. Затем смесь выпаривают досуха в вакууме, остаток 20 растворяют в 50 мл этилацетата и раствор экстрагируют трижды по 20 мл 1 Ь соляной кислотой, Органическую ,фазу выпаривают досуха, остаток растворяют в 10 мл ацетона и раствор 25 подкисляют до рН 3 соляно-кислым этанолом. После добавки 10 мп диизопропилового эфира смесь оставляют стоять в течение ночи в холодильнике, Кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и затем высушивают. Получают 0,71 г (537) титульного соединения, которое плавится при 168-172 С.Вычислено, 7: С 65,11 Н 7,36; Я 8,13; С 1 6,86.Си Нзт Из Оч НС 1 (М = 516 04) .Найдено 7: С 65,45; Н 7,82; Н 8 ь 12 С 1 Ьь 90П р и м е р 17. Моногидрохлорид пропилового эфира 9-нитроаповинкаминовой...

Номер патента: 644121

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Хабибулина, Шварц, Шергина

МПК: B01D 11/04, C01B 35/00, C07C 43/10 ...

Метки: 5-триолов, борной, качестве, кислоты, моноалкиловые, экстрагента, эфиры

...полученного дикетона имеется широкая интенсивная полоса в области 1640-1540 см , характерная для -дикетонов.В ПМР-спектра 2-метокси-метилгексадиола,5 имеются сигналы (о) протонов группь 1 2.: синглет (5,55 ОО 5,77 ы 8:)- СО - СН синглет (2,00 м.8.)ОСН синглет (3,04 м.8.). ОН-группа, появляющаяся в результате анолизации, имеет синглет в области 15,25 -, 15,3; и прототип - СНгруппы 5,77 м.д.б)Гидрирование 2-метокси-метилгександиона,5.4 г никеля Ренея встряхивают10 мин в утке с 25 мл воды, прибав-ляют 1 г платинохлористоводороднойкислоты в 3 мл воды, водный растворсливают, промывают катализатор 15 млспирта, затем прибавляют 9,9 г 2-метокси-метилгександиона,5 в 10 мпспирта, встряхивают в утке до поглощения 320 мп водорода. Продукт...

Номер патента: 1440524

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Гребенюк, Писарук, Пономарев, Шендрик

МПК: B01D 13/02

Метки: кислоты, щелочи

...СН.-СН-СН,;СНЗ с мол. Мас,. 7,6-2 к) 10: Б. КОББцентрЯцяей 1 Б 0 г.,Пря Бнадож ГнсБИ В Б." Е 1 Б-Б с ЭЛ ну то с-ческого поля на э,:БектгодиалязаторВЫХОД ПС тОКу КИСЛОТЫ я Бнв";,"Очя 733.Падение напряжения на мельб.:ЯБИ:рйСИСТЕМЕ П., 6 н В. СНяжЕПИЕ ЗНЕрГО"затрат на поп нченяе кислоты я щелочи составляет 40,7 по сравнению сизвестным способом.Таким образом, способ позволяетснизить энергозатраты на получениекислоты я щелочи ня (3;" б,с), по срав;, .45нению с известным (см. Таблицу),Формула я з О б р е т е н и я К = -СН-СН-СН- СНс,пособ получения кислоты я щелочи злекБродняБязом в элеБстродяализяс 0 торе с катяонообменньБми я Яняонообменнымя мембранаюБ с подачей соот." водимостью полиэлектролята, Зто приводит к существенному снижению падения...

Номер патента: 1442518

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Андреев, Антонова, Дергачева, Циркель, Шехтман

МПК: C07C 67/36, C07C 69/88

Метки: 6-диметил-2, дигидроксибензойной, кислоты, метилового, эфира

...реакционную массу выдерживают6 ч при 20 С, разбавляют 100 мл воды и экстрагируют дважды диэтиловымэфиром (100 и 75 мл). Объединенныеэфирные экстракты промывают насыщенным раствором поваренной соли, высушивают прокаленным сульфатом магния,после отгонки растворителя в остаткеполучают 11,2 г технического продукта, кристаллизацией из толуола иэнего получают 9, 1 г фисцианина,т.пл. 144 С, выход 73,3% от теории,степень чистоты 97,5%.Как видно иэ примера 5, прииспользовании на стадии карбоксилирования поташа в количестве, меньшем1,5 моль на 1 моль 2,5-диметилрезорцина, конверсия последнего в 3,6-диметил,4-дигидроксибензойную кислоту мала, а качество кислоты низковследствие загрязнения ее непрореагировавшим сырьем и продуктами разложения....

Номер патента: 1442891

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Бейсенбеков, Келимханова, Кенбаева

МПК: G01N 21/78

Метки: амида, кислоты, пиридин-3-карбоновой

...раствора;а - навеска препарата,в - средняя масса таблетки, г:у - разведение.Данные определения никотинамндав таблетках приведены в табл.2,Л р н и е р 2. Определение содержания никотинамида в чистом виде, В две мерные колбы вместимостью 25 мл берут в одну 1 мл стандартного образца препарата (0,0002 мкг/мл), в другую 1 мл испытуемого раствора около 002 г - 100,0. Б обе колбы добавляют по 1 мл 0,1 н раствора соляной кислоты 1 мл 1%-кого раствора рода- нида аммония и 8 мл 17-ного раствора хлорамина Б и оставляют на 10-15 мин, Затем добавляют 1,8 мл 0,1 н раствора МаОН, 0,8 мл 0,387,-ного раствора то 50 лилметилпиразолона (диметилсульФ- оксид:вода 1:3) и доводят до метки буферным раствором рН 8,2-8,4, Через 25-30 мин измеряют...

Номер патента: 1442908

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Крейнгольд, Юталь

МПК: G01N 31/00

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...10 мп,приливают 1 мл 5 М ацетатного буферного раствора с рН 3,6, добавляют0,4 мл 0,1 М раствора молибдена (Ч 1)(С, = 41(Т М), 0,2 мп раствора,содержащего 250 мкг/мл меди (Т 1) и0,1. мп 1 М раствора аскорбиновойкислоты (Ск = 1 ф 10 М).Доводят объемрастворов водой до 10 мл и перемешивают, далее определение проводяттак же, как в примере 1. Градуировочный график строят в тех же условиях, вводя 0,30,90,150 и 200 мкгГаСо ОЗДФ.В анализируемом растворе найдено(1447) мкг Га Со ОЭДФ (Р = 0,95,и = 3)П р и м е р 4. Определение ОЭДФ вводе (в условиях, отличакцихся отоптимапьных),Анализируемый раствор, содержащий 20 мкг ОЭДФ, в объеме 0,2 мл помещают в пробирку вместимостью 10 мпприливают 1 мл 5 М ацетатного буферного раствора с рН 4,2,...

Номер патента: 1442912

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Голубкина, Степанова

МПК: G01N 33/02

Метки: аскорбиновой, кислоты, количественного

...10 15 20 25 30 2) О, 5 ст андартного р аств ор а аскорбиновой кислоты ( 1 мкг/мл) + + 4,5 мп 2 .-ной соляной кислоты + 5 мп ацетатного буфера + 1,5 мл фенолята;3) 5 мл полученного экстракта + + 5 мл ацетатного буфера + 1,5 мл фенолята;4) 5 мл полученного экстракта + + 5 мл ацетатного буфера + 2,5 мп Формалина, через 10 мин добавляют 1,5 мл фенолята,Определяют величину поглощения указанных растворов на колориметре КФКпри 540 нм. В качестве растворов сравнения используют соответствующие растворы (1-4) с добавлением вместо фенолята равного объема дистиллированной воды, Содержание аскорбиновой кислоты, определенное по формуле (2)(среднее иэ двух определений), составляет 54,5 мгРезультаты определения аскорбиновой кислоты колориметрическим...

Номер патента: 1443800

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Андраш, Аттила, Бела, Геза, Золтан, Илдико, Иштван, Карой, Марианн, Реже, Терезиа, Ференц, Шандор, Юдит, Янош

МПК: A61K 31/427, A61P 1/16, C07D 277/06 ...

Метки: кислоты, металлами, производных, сложных, солей, тиазолидин-4(s)-карбоновой, щелочноземельными, щелочными, эфиров

...(5 ммоль) оксида магниясуспендируют в 30 мл воды, к приготовленной суспензии прибавляют 2,82 г(10 ммоль) 5,5-диметил-(3-нитрофенил)-тиазолидин(Б)-карбоновой кислоты, после чего смесь выдерживаютопри 60 С до полного растворения твер -дых веществ. Прозрачный раствор упаривают в вакууме досуха, а полученныйостаток сушат в эксикаторе над пятиокисью Фосфора. В результате с количественным выходом получают продукт ввиде сиропообразного вещества.Сводная кислота имеет т.пл, 139140 С.ГЫ 3 = -26,4 (с = 0,588, диметилсульфоксид), М = 282,3,Рассчитано, %: И 9,92; Б 11,36.СН ,11 лОдБ фНайдено, %: И 9,12; Б 11,02.ИК-спектр: 172 б см "(СО).Н-ЯМР-спектр; 1, Зб (в, ЗН, СН з);1,69 (в, ЗН, СН ); 3,57 (в 1 Н, Н);5) 76 (в, 1 Н, Н); 7, 65 (, 1 Н);7,95 (сЫ, 1...

Номер патента: 1444326

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Бочко, Ваганов, Гайдабура, Силкин, Худяков

МПК: C05B 7/00, G05D 27/00

Метки: аммиаком, кислоты, нейтрализации, процессом, фосфорной

...- увеличение уровня вибраций.Изменение уровня вибраций корпусавоспринимают вибродатчики 14 и черезусилитель-преобразователь 15 сигналпоступает на вход корректирующегорегулятора 13, который формирует сигнал по плотности пульпы на конечномучастке реактора 1.Сигнал от корректирующего регулятора 13 воспринимает регулятор 11, который посредством регулирующего органа12 осуществляет регулирование расходааммика, поступающего в трубу 2 реактора 1.Регулирование расхода кислоты осуществляют регулятором 8 посредствомрегулирующего органа 9,П р и м е р, Исходный режим нейтрализации фосфорной кислоты аммиакомхарактеризуется следующими параметрами:Общий среднийрасход фосфорнойкислоты, т/ч 20-25Концентрация кислоты,ХТемпература кислоты, СРасход...

Номер патента: 1446102

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Антонова, Ачаев, Башкин, Гузий, Долганов, Кириллова, Косташ, Красильников, Нейперт, Сущев, Хлуденев, Шенфельд

МПК: C01B 17/88

Метки: кислоты, концентрирования, отработанной, серной

...выход - с кислотным холодильником 8.Трубопровод, соединяющий делитель 9потока с горловиной концентратора 2типа трубы Вентури, погружен под 30слой кислоты в делителе 9 потока,снабженном штуцером 10 для выгрузкикислотного шлама,Установка работает следующим образом,35Иэ топки 1 в концентратор 2 типатрубы Вентури поступают горячие топочные газы при 800-900 С. В концентратор подается разбавленная отработанная серная кислота из напорного 4 Обака 6 через дозатор 7 кислоты, атакже серная кислота из второго циклона 5. При соприкосновении с горячими топочными газами в горловине кон-,центратора 2 типа трубы Вентури происходит разбрызгивание кислоты и ееупаривание. Капли кислоты выделяютсяиз газового потока в первом циклоне3, и парогаэовая смесь...

Номер патента: 1446103

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Безуевский, Гармаш, Евдокимов, Мальнев

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, термической, фосфорной

...избытка воздуха = 2. Семидесятипятипро центиую циркуляционную фосфорную кислоту с температурой 55 С в количестве 380 м/ч подают в чашу, расположенную в верхней части башни сжигания, и в количестве 220 м/ч - на Форсунки, 20 расположенные в средней части башни. На чашу также подают 8 мз/ч кислоты со стадии гидратации с концентрацией 45 НРО и температурой 50 С. Газы температурой 100 С, содержащие Фос- ., 25 форный ангидрид в количестве 71 г/м, из башни сжигания подаются В башню гидратации в количестве 21000 нм/ч. Скорость газового, потока в контактных зонах башни гидратации 30 поддерживают на уровне 16 м/с. Нервую по ходу газа нижнюю контактную зону орошают охлажденной до 35 С фосфорной 45 -ной кислотой, а верхнюю, вторую по ходу...

Номер патента: 1446104

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Бабурина, Гумавов, Дмитриева, Зайналов, Ибрагимов, Ибрагимова, Терехов, Туниманов, Хромова, Чукреева

МПК: C01B 25/237

Метки: кислоты, мышьяка, фосфорной

...содержит 0,000012%.Степень очистки 99,8%.По известному способу очисткуфосфорной кислоты, содержащей до0,006% Аэ, осуществляют путем обработки в течение 0,5 ч при 20 С 4,55,5%-ным раствором сульфида натрияиз расчета 160-200% Иа 8 от стехиометрии по Аэ, Степень очистки кислоты от мьппьяка составляет 99,5%. Производительность фильтрования0,070 м/м ч,40В таблице представлены сведения опоказателях процесса в зависимостиот концентрации добавок. результате чего повышается глубина очистки кислоты от мышьяка и улучшаются фильтрующие свойства осадка.Наличие же в растворе углекислого натрия и хлористого натрия создает условие для агрегирования коллоидных частиц серы и сульфидов мьппьяка и, как следствие, улучшение Фильтрующих свойств осадка,Иэ...

Номер патента: 1447286

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Стефан, Теодор, Франц-Иозеф

МПК: C07F 9/14

Метки: аммониевых, кислоты, монофторфосфорной, солей

...температуре 40 С получают 45,4 гмонофторофосфата Ы-лаурил,3-диаммонийпропана (91,2% от теории в пересчете на используемый амин) с т.пл.115-122 С, имеющего Формулу 20 Элементный анализ аммониевых со- лей монофторофосфорной кислоты Формулы (1) представлен в табл.1.А. Определение степени выделения Фторидных ионов.Выделение Фторидных ионов из фторофосфатов определялось в пробирке с использованием Фторидного электрода и электрода сравнения, причем выделение записывалось при помощи милливольтметра с использованием стандартного раствора, содержащего 0,05 мол/л Фосфата и 0,01 мол/л, Фторида натрия. Все измерения осу-. ществлллись при 28-2 С и рН средыо5,2 с использованием 20 мл раствора, состоящего из 10 мл дистиллированной обессоленной воды и...

Номер патента: 1447810

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Коваль, Кулик, Ломова, Мороз

МПК: C07C 51/275, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...продукта, Максимальный выход щавелевойокислоты при 75 С достигается при ч-часовой продолжительности реакции,П р и м е р 1. К сухой навеске молотого растительного сырья (отходы с/х производства, древесные опилки и т.п.), предварительно охлажденного да 0 С в бане с ледяной водой, при; капыиают расчетное количество 70%-най азотной кислоты с 0,01% пятиокиси ванадия в расчете на сухую навеску при непрерывном механическом перемешиванпи в течение 55 мин, Смешение осуществляют в круглодонной колбе, снабженной водяной баней с автоматическим подо ревом, мешалкой, термометрам, патрубками для пэдачи азотной :;.ислаты, ввода воздуха и вывода отха,:ящих газов, которые поглощаются 20%-ным раствсрам едкого натра в паглатителях. За время...

Номер патента: 1447811

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Сидорова, Филиппович

МПК: C07C 79/46

Метки: кислоты, п-нитробензойной, пентафторфенилового, эфира

...1), Выход 0,49 г (62,2%),"аким образом, предлагаемый спооб позволяет повысить выход и упростить процесс :олучения целевогопродуктапературе.Способ получения пентафторфенилового эфира и-нитробензойной кислоты опи"ан в примерах. П р и м е р 1. К раствору 0,842 г(453 ммоль) хлорангидрида п-нитробензойной кислоты в 2 мл хлористого метплена прибавляют 0,0027 г(4,56 ммоль) пентафторфенола кО 36 мл 50%-ного водного растворагидроокиси калия. Реакционную масосу перемешивают 1 ч при 20 С. Органический слой отделяют, водную Фазуэкстрагируют хлористым метиленом3 1,5 мл. Для удаления следов влагиобъединенный органический экстрактФильтруют через бумажный фильтр.Растворитель удаляют в вакууме.Кристаллический осадок сушат в вакуум-эксикаторе над...

Номер патента: 1447813

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Завлин, Роднянская, Чан

МПК: C07C 103/38, G03C 1/30

Метки: диамид, дубителя, желатиновых, качестве, кислоты, малоновой, светочувствительных, слоев, тетра-(2-окси-6-хлор-3-оксиметилфенилметил, эмульсионных

...температуре(50 Ф 5 С). Через определенные промежутки времени (1,2,3 сут) слои вынимают из термостата, охлаждают до комнатной температуры и испытывают Физико-. еханические свойства (прочность температуру деформации) ифотографич( "кие характристики(светочувствительность, коэффициентконтрастности, оптическую пло.ностьвуали). Для контроля фотографическихсвойств на пластинках поливают ту жэмульсию без дубителя.Испытание физико-мгханическихсвойств.. Прочность эмульсионного слоя определяется величиной динампческойнагрузки, разрушающей эмульсионныйслой.Испытусмый образец (б 9 см) выдержив".ют 5 мин в дистиллированнойоводе при 20 С и устанавливают подперемещаюшийся стержень, нагрузкапа который постоянно увеличиваетсяс интервалом 5 г, В...

Номер патента: 1447818

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Гасымова, Кулиев, Кулиева, Халилов

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: 5-метил-2-оксифенилкарбонилметиловый, бутилтритиоугольной, качестве, кислоты, маслам, многофункциональной, присадки, смазочным, эфир

...к ароматическому кольцу.П р и м е р 2. Исследовано влияние синтезированного соединения на смазывающие антикоррозионные и антиокислительные свойства трансмиссионного масла ТБ.Испытания проводили на четырехшариковой машине трения по ГОСТ 9490-75 на шарах ИХ, диаметром 12,7 мм при скорости скольжения 1420 об/мин,Оценочными показателями являются критическая нагрузка заедания шарой (Рк), нагрузка сваривания шаров (Рс) и индекс задира (Из).Противоизносные свойства определяли также на 4-х ШМ трения по показа- . телю износа (Ди) при постоянной осевой нагрузке 40 кгс, скорости вращения верхнего шара 1420 об/мин в течение 1 ч.Антикоррозионные и антиокислитель- ные свойства определяли на аппарате ДК-НАКИ по ГОСТ 11063-77 при 14 С С в течение 20...

Номер патента: 1447821

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Сомин, Стрелец, Уточкин

МПК: C07D 239/55

Метки: кислоты, оротовой

...хлора. Сушат 3-4 ч при 130-135 С. Получают,8,5 г (54%) безводной оротовой кислоты, Т 330 С (разл.), содержание основного вещества 98-99 Х 40 (обратное титрование О, 1 н. НС 1, индикатор - бромкреэоловый зеленый), УФ-спектр (О;1 н. МаОН): 3=286 нм, Я =5820.П р и м е р.2. Получение раствора . аминаля и выделение оротовой кислоты осуществляют как указано в примере 1,Раствор 10 г (0,1 моль) гидантоина в 75 мл воды при 80-85 С смешивают с толуольным раствором аминаля, дово 50 дят температуру полученной смеси до 85 С, переносят в делительную воронку, отделяют нижний водный слой от толуольного слоя, Водный слой выдерживают при кипении в течение 2 ч, Выход оротовой кислоты 52%.П р и м е р 3. Получение оротовой кислоты осуществляют как указано в...

Номер патента: 1450734

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Вернер, Герриет, Освальд, Ульрих, Эрвин

МПК: C07C 103/78, C07C 67/343, C07C 69/76 ...

Метки: бензойной, кислоты, производных

...абсолютного тетрагидрофурана. В охлажден- . д ный до температуры (-78)-(-70) Сн раствор добавляют в течение 1 ч покаплям 32 мл раствора н-бутиллития, 10 2 перемешивают еще 60 мин в охлаждаю щей бане и затем в течение 15 мин 6 прибавляют по каплям к полученномутаким путем раствору монолитиевого 1 соединения дека,9-диина раствор 15 7,4 мл циклогексилальдегида в 15 мл1 абсолютного тетрагидрофурана. В те чение 5 ч дают нагреться до 0 С иозатем разлагают насыщенным раствором и .хлористого аммония в объеме 50 мл, 20 Смесь экстрагируют эфиром, экстракт промывают насыщенным раствором хлористого натрия, сушат над сульфатом 6 натрия и выпаривают. После хроматографии на колонне остатка смесью 25 1 петролейного эфира и эфира в соотношении 3:1...